合格藥品管理制度（34篇）

合格藥品管理制度篇1

第二醫(yī)院不合格藥品管理制度

一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。

二、本企業(yè)嚴(yán)禁采購(gòu)、銷(xiāo)售不合格藥品，凡屬《藥品管理法》第

48、49條規(guī)定的假藥、劣品范圍，均屬不合格藥品。有下列情形之

一的藥品屬不合格藥品：

1、藥品包裝內(nèi)有異常的響動(dòng)和液體滲漏；外包裝出現(xiàn)破損、封

口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落

等。

2、凡在驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品。

3、藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布質(zhì)量問(wèn)題的藥品或檢查發(fā)現(xiàn)的不合格藥品。

三、發(fā)現(xiàn)不合格藥品，各崗位負(fù)責(zé)人及時(shí)將不合格藥品存放在不

合格藥品區(qū)內(nèi)，掛上明顯標(biāo)志，并向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。質(zhì)量負(fù)責(zé)人查

明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施。

四、凡屬報(bào)廢藥品，由藥品驗(yàn)收員填寫(xiě)不合格藥品報(bào)損審批表，

經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽署意見(jiàn)，報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)，按規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀。其中

假藥銷(xiāo)毀應(yīng)事先報(bào)告藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)。

五、特殊藥品銷(xiāo)毀事先報(bào)告聊城市藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)，由藥監(jiān)

執(zhí)法人員到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀。

六、不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)。

七、對(duì)不合格藥品的處理情況做到定期匯總和分析，并建立檔案,

作為藥品質(zhì)量分析的依據(jù)。

八、不合格藥品報(bào)損審批表和不合格藥品銷(xiāo)毀單由藥品驗(yàn)收員

負(fù)責(zé)填寫(xiě)。

九、本制度責(zé)任人為質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

十、本制度每季度考核一次。

合格藥品管理制度篇2

1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)

在質(zhì)量不合格。

2不合格藥品的確認(rèn)：

(1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的.通知或質(zhì)量公

報(bào)中的不合格藥品C

(2)質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的外觀、包裝、標(biāo)識(shí)

不符，包裝污染、破碎及超過(guò)有效期的藥品，并報(bào)質(zhì)量管理員確認(rèn)為

不合格的

(3)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽查檢驗(yàn)不合格的藥品。

(4)符合藥品管理法中有關(guān)假、劣藥品定義的。

(5)生產(chǎn)廠商、供貨單位來(lái)函通知的不合格藥品。

3、不合格藥品一旦確認(rèn)，即不能再銷(xiāo)售，將不合格藥品移入不合

格區(qū)，并做好“不合格藥品臺(tái)帳”記錄.

4、入庫(kù)驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員填寫(xiě)“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”

交質(zhì)量管理員，由質(zhì)量管理員確認(rèn)后，提出處理意見(jiàn)進(jìn)行處理。

5、在儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)或出庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)藥品，應(yīng)立即掛黃牌

暫停銷(xiāo)售，填寫(xiě)“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”交質(zhì)量管理員復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)合

格，摘除黃牌；不合格，將不合格品移入不合格品區(qū)，填寫(xiě)“藥品質(zhì)量

處理通知單”進(jìn)行處理。

6、在門(mén)診陳列、檢查、銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)停止銷(xiāo)售,

立即下柜。

7、凡藥監(jiān)局公告或發(fā)文通知不合格的藥品，以及抽查檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)

的不合格藥品，應(yīng)立即清查，集中存放于不合格區(qū)內(nèi)，按要求上報(bào)。

8、各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，均應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員，質(zhì)量管理

員每季度對(duì)不合格藥品進(jìn)行匯總和分析,分清質(zhì)量責(zé)任，制定處理和

預(yù)防措施.

9、對(duì)于包裝破損或者包裝不符合規(guī)定的不合格藥品，可由采購(gòu)

員根據(jù)協(xié)議及時(shí)聯(lián)系退貨處理;對(duì)過(guò)期失效藥品、超過(guò)供貨商負(fù)責(zé)期

的有質(zhì)量問(wèn)題藥品、屬假劣藥品范圍的不合格藥品應(yīng)報(bào)廢，并在藥品

監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。

10、不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和

記錄。

合格藥品管理制度篇3

連鎖藥店不合格藥品和近效期藥品管理制度

一、對(duì)藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門(mén)通知的不合格藥品，門(mén)店在接

到通知后，應(yīng)立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退

回配送中心由公司質(zhì)量管理部門(mén)處理。

二、對(duì)配送中心配送的藥品，門(mén)店驗(yàn)收員在驗(yàn)收過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)的

不合格藥品，應(yīng)予拒收，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門(mén)，經(jīng)質(zhì)量管理部

門(mén)同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門(mén)處理。

三、門(mén)店在銷(xiāo)售和養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即下

柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴(kuò)

散化。

四、對(duì)于顧客退回的不合格品，由門(mén)店質(zhì)管員確認(rèn)后放入不合格

藥品存放處。

五、對(duì)有效期在6個(gè)月（可自定時(shí)限）乂內(nèi)的近效期藥品應(yīng)及時(shí)

銷(xiāo)售。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售，并按不合格藥品處理。

六、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品,應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。

七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應(yīng)作好不合格藥品登記和

處理記錄。不合格藥品處理應(yīng)退回公司總部由質(zhì)管部門(mén)按規(guī)定進(jìn)行

處理。

合格藥品管理制度篇4

藥業(yè)公司不合格藥品管理制度

為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保人民用藥安全有效，對(duì)公司經(jīng)

營(yíng)藥品各環(huán)節(jié)不合格品進(jìn)行有效控制提供準(zhǔn)則，特制定本制度。

一、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)

施監(jiān)督;各相關(guān)崗位負(fù)責(zé)本崗位不合格藥品控制。

二、不合格藥品是指：藥品內(nèi)在質(zhì)量、外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)

識(shí)不符合《藥品管理法》、相應(yīng)的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、《藥品包裝、標(biāo)

簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》及其它有關(guān)法律、法規(guī)的藥品，各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

發(fā)文禁止使用或收回的藥品，抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥

品O

三、不合格藥品的確認(rèn)由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)，包括：

1、采購(gòu)來(lái)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品。

2、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查和出庫(kù)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝破損、霉?fàn)€變質(zhì)的及質(zhì)

量可疑的藥品。

3、銷(xiāo)后退回經(jīng)驗(yàn)收人員驗(yàn)收不合格的藥品。

4、藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品。

5、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)文通知禁止銷(xiāo)售使用的藥品。

6、超過(guò)有效期的藥品。

四、在入庫(kù)前驗(yàn)收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫(kù),

應(yīng)將不合格藥品

存放于不合格品區(qū)（不屬質(zhì)量原因拒收的存放于退貨區(qū)，掛購(gòu)進(jìn)

退出標(biāo)志），同時(shí)填寫(xiě)相關(guān)單據(jù)，按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理。

五、在養(yǎng)護(hù)、保管或出庫(kù)復(fù)核過(guò)程發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)立即停

止銷(xiāo)售和發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部。

六、上級(jí)藥檢部門(mén)抽檢判定為不合格藥品或藥監(jiān)部門(mén)公告、發(fā)

文通知的不合格藥品，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售、發(fā)運(yùn)，追回售出藥品，并將不

合格藥品移入不合格品庫(kù)，待處理。

七、不合格藥品按規(guī)定的程序報(bào)損和銷(xiāo)毀。

八、已確定為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨銷(xiāo)售的，應(yīng)按規(guī)定予以處罰。

造成嚴(yán)重后果的，按《藥品管理法》規(guī)定予以處罰。

九、對(duì)不合格藥品數(shù)量和金額較大的,應(yīng)查明原因、分清責(zé)任、

及時(shí)制定預(yù)防措施C

合格藥品管理制度篇5

一、目的：

對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理，防止購(gòu)入不合格藥品和將不合格

藥品銷(xiāo)售給顧客。

二、依據(jù)：

1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例。

2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。

3、國(guó)家關(guān)于不合格藥品管理的有關(guān)規(guī)定。

三、責(zé)任：

1、藥房主任負(fù)責(zé)本制度的管理、指導(dǎo)工作。

2、藥房全體員工對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

四、主要內(nèi)容：

1、不合格藥品指購(gòu)入過(guò)程中出現(xiàn)的:

1.1《中華人民共和國(guó)藥品管理法》笫四十八、四十九規(guī)定的假

藥、劣藥。

1.2質(zhì)量證明文件不合格的藥品。

1.3包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。

1.4批號(hào)、有效期不符合規(guī)定的藥品。

1.5包裝破損、被污染，影響銷(xiāo)售和使用的藥品。

2、不合格藥品還包括：

2.1藥房庫(kù)存過(guò)期、失效、淘汰、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)、破損的藥品。

2.2儲(chǔ)存發(fā)放過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品。

2.3售后使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品。

3、發(fā)現(xiàn)與第一條相符的不合格藥品，不得購(gòu)入和銷(xiāo)售。

4、對(duì)藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時(shí)應(yīng)抽樣送

相應(yīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。

5、在藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，庫(kù)房管理員應(yīng)在驗(yàn)收

記錄中說(shuō)明并報(bào)藥房進(jìn)行復(fù)核，經(jīng)藥房主任確認(rèn)為不合格品的，應(yīng)拒

收。

6、藥房工作人員（含中藥）每月30日對(duì)儲(chǔ)存的藥品質(zhì)量進(jìn)行一

次質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)與檢查，經(jīng)藥房主任確認(rèn)為不合格藥品，將其存入不合

格品區(qū)（紅色標(biāo)志）c該批號(hào)藥品不得繼續(xù)調(diào)配和銷(xiāo)售。同時(shí)應(yīng)建立

以下制度：

6.1、過(guò)期、失效、淘汰、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)等不合格藥品登記本。

6.2、假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品登記本。

7、對(duì)于假劣藥品、質(zhì)量可疑藥品、出現(xiàn)質(zhì)量事故的藥品，必須

停止購(gòu)入和銷(xiāo)售，就地封存，不得退換貨，并向朝陽(yáng)區(qū)藥監(jiān)局報(bào)告。

8、對(duì)于過(guò)期、失效、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)等一般不合格藥品，由藥房填

寫(xiě)不合格品報(bào)損報(bào)廢中清單，經(jīng)藥房主任核驗(yàn)，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后進(jìn)

行銷(xiāo)毀。

9、藥品的銷(xiāo)毀，應(yīng)在藥房主任的監(jiān)督下進(jìn)行,應(yīng)有銷(xiāo)毀工作記錄,

銷(xiāo)毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源住宅，特殊管理藥品應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行銷(xiāo)毀。銷(xiāo)

毀方式可采取深埋,燃燒等方式。

10、搶救室的急救備藥，病房的急救備藥，科室備藥，應(yīng)按本制度

由各科室負(fù)責(zé)人定期檢查，發(fā)現(xiàn)不合格藥品報(bào)藥房主任核查，填寫(xiě)報(bào)

損報(bào)廢申請(qǐng)單后，遵從本制度進(jìn)行銷(xiāo)毀。

11、藥房主任對(duì)不合格藥品的處埋情況進(jìn)行匯總、記錄資料和

歸檔。

合格藥品管理制度篇6

醫(yī)療用毒性藥品管理制度

（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上

的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。

（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，帖明

顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。

（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，

處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。

（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)

驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方，并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法，一類毒性藥品由

院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間

單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買(mǎi)時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買(mǎi)者所在機(jī)關(guān)單

位出具購(gòu)買(mǎi)證明。

（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類

藥品為二日量，外用適量。

（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做

到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用

藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般

保存一年，以備后查。

（七）管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳

卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。

附：毒性中藥及中成藥品種。

第一類

砒石（紅砒）（白砒），水銀。

第二類

生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生單烏、生

天雄、斑蠡（包括青娘蟲(chóng)、葛上亭長(zhǎng)、地都）紅娘蟲(chóng)、生巴豆、生

半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千

金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九

分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。

合格藥品管理制度篇7

L對(duì)物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等

危險(xiǎn)藥品必須貯藏在危險(xiǎn)化學(xué)藥品專用柜機(jī)并按各自的危險(xiǎn)特性,

分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。

2.危險(xiǎn)化學(xué)藥品柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)

任感，懂得各種化學(xué)藥品的,危險(xiǎn)特性，具有一定的防護(hù)知識(shí)，并實(shí)

行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

3.危險(xiǎn)化學(xué)藥品室內(nèi)嚴(yán)禁煙火，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅

火器、消防桶、河沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查，節(jié)

假日安排值班時(shí)，要把危險(xiǎn)化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。

4.定期對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查，并

核對(duì)庫(kù)存量，做到帳卡物相符。

5.使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須向?qū)W生提出遵守安全操

作規(guī)程的要求。教師領(lǐng)用危險(xiǎn)化學(xué)藥品時(shí)，必須提前計(jì)算用量，必

須辦理領(lǐng)取手續(xù)，由專管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代為領(lǐng)取。

6.對(duì)實(shí)驗(yàn)中危險(xiǎn)品的遺棄及廢液、廢遭要及時(shí)收集，妥善處理,

不得在實(shí)驗(yàn)室存留，更不可隨意倒入下水道。

7.危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現(xiàn)問(wèn)題，除采取措施迅

速排除外，必須及時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告，并協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處

理。

合格藥品管理制度篇8

一、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

二、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，

進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收，經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收

人員校對(duì)后，雙方簽字才能入庫(kù)。

四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工

作，確保藥品儲(chǔ)存安全。

五、庫(kù)房及藥房要分類儲(chǔ)存，分開(kāi)擺放。

即：

1.藥品與非藥品分開(kāi)。

2.處方藥與非處方藥分開(kāi)。

3.內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開(kāi)。

六、涉及的庫(kù)房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消

毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康

咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就

診病人。

但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫(xiě)明藥名用量及用法。

八、對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥

品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買(mǎi)即

拆，并保留原包裝C

九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》的規(guī)定：

L所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

2.各種類型的過(guò)敏反應(yīng)。

3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

4.一切意外的不良反應(yīng)。

以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部

門(mén)及衛(wèi)生部門(mén)。

合格藥品管理制度篇9

一、危險(xiǎn)品必須指定熟悉危險(xiǎn)品業(yè)務(wù)的專人保管，危險(xiǎn)藥品庫(kù)

內(nèi)要配備必要的消防、防盜、通風(fēng)等防護(hù)設(shè)施。做好通風(fēng)排氣工作,

嚴(yán)禁煙火，對(duì)儲(chǔ)存的危險(xiǎn)品應(yīng)定期檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素要采取措

施及時(shí)處理。

二、要將危險(xiǎn)品分隔存放在危險(xiǎn)品柜為，性質(zhì)互相抵觸或滅火

方法不同的危險(xiǎn)品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專柜要雙人雙

鎖保管。禁止在實(shí)瞼室內(nèi)存放食品，

三、要嚴(yán)格危險(xiǎn)品領(lǐng)用手續(xù)，領(lǐng)用危險(xiǎn)品時(shí)，必須由教師親筆

在危險(xiǎn)品領(lǐng)用單上簽名并負(fù)責(zé)領(lǐng)出藥品的,安全保護(hù)工作，要切實(shí)防

止因保管不善而發(fā)生意外，嚴(yán)禁由學(xué)生代領(lǐng)。

四、領(lǐng)用人對(duì)危險(xiǎn)品的性質(zhì)、防護(hù)及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等,

必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險(xiǎn)品時(shí)，教師應(yīng)詳細(xì)指導(dǎo)。

五、使用后剩余的危險(xiǎn)品，應(yīng)立即送還，并妥善保管。對(duì)廢液、

殘物，要認(rèn)真按國(guó)家有關(guān)要求處理好。如發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)品特別是劇被盜,

要立即報(bào)告校領(lǐng)導(dǎo)，并通知當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)查處

合格藥品管理制度篇10

為加強(qiáng)醫(yī)療放射性藥品管理，保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥

品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

制定本制度。

一、醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。

二、醫(yī)療放射性藥品購(gòu)入、請(qǐng)領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。

三、根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制

度。

四、未按照規(guī)定要求辦理的，嚴(yán)肅處理責(zé)任人。

合格藥品管理制度篇11

一、管控目的

加強(qiáng)對(duì)防暑藥品(指風(fēng)油精、麓香正氣水、番香正氣膠囊等)

的申報(bào)、采購(gòu)、存放、領(lǐng)取、使用各個(gè)環(huán)節(jié)的管理，確保防暑藥品

的質(zhì)量安全、無(wú)過(guò)期產(chǎn)品，保證防暑藥品的'有效利用，杜絕浪費(fèi)、

將防暑藥品帶回家使用等不良現(xiàn)象的發(fā)生。

二、管控對(duì)象

公司各生產(chǎn)車(chē)間及相關(guān)部室

三、管控范圍

公司各生產(chǎn)車(chē)間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理

四、管控內(nèi)容

(1)防暑藥品發(fā)放范圍、時(shí)間及標(biāo)準(zhǔn)

1、發(fā)放范圍：生產(chǎn)車(chē)間一線員工和室外作業(yè)的員工。

2、發(fā)放時(shí)間：從每年6月至9月。

3、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)：

霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車(chē)間按瓶發(fā)放至員工，

員工在車(chē)間領(lǐng)取時(shí)以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。

霍香正氣膠囊：車(chē)間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取，特殊崗位，特

殊人員到車(chē)間辦公室內(nèi)領(lǐng)用，發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。

風(fēng)油精：每人1瓶/月。

（2）防暑藥品的申報(bào)及購(gòu)買(mǎi)

1、申報(bào)：生產(chǎn)安全部門(mén)在每年5月15日之前根據(jù)最新的人員

月報(bào)統(tǒng)計(jì)公司內(nèi)生產(chǎn)車(chē)間人數(shù)，根據(jù)生產(chǎn)車(chē)間人數(shù)數(shù)量計(jì)算本年度

大約需要的防暑藥品數(shù)量，在5月20日之前向公司采購(gòu)部門(mén)申報(bào)購(gòu)

買(mǎi)計(jì)劃。

2、購(gòu)買(mǎi)：公司采購(gòu)部門(mén)根據(jù)生產(chǎn)安全部門(mén)申報(bào)的防暑藥品購(gòu)買(mǎi)

計(jì)劃在10個(gè)工作日之內(nèi)確保防暑藥品及電購(gòu)置到位。

（3）防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取

1、各車(chē)間領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須持有車(chē)間主任或安全員簽字的

《高唐環(huán)?？萍加邢薰绢I(lǐng)料單》，生產(chǎn)安全部門(mén)根據(jù)車(chē)間的人員

月報(bào)確認(rèn)防暑藥品的領(lǐng)取數(shù)量，在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后

方可領(lǐng)取。

2、再次領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須將前一次使用完的空盒或空瓶領(lǐng)取。

3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰(shuí)使用，誰(shuí)領(lǐng)??；誰(shuí)領(lǐng)取，誰(shuí)

簽字的原則并且必須填寫(xiě)《防暑藥品發(fā)放記錄》。

4、車(chē)間的藥品定量發(fā)放，凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車(chē)間藥品

緊缺的由車(chē)間自行購(gòu)買(mǎi)，生產(chǎn)安全部門(mén)不再給予發(fā)放。

5、各車(chē)間主任、值班長(zhǎng)負(fù)責(zé)并監(jiān)督藥品的發(fā)放及使用。

（4）罰則

1、防暑藥品發(fā)放混亂，無(wú)《防暑藥品發(fā)放記錄》的車(chē)間在生產(chǎn)

安全部門(mén)檢查時(shí)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)扣車(chē)間安全分2分/次，罰車(chē)間安全員50

元/次，再次檢查不予及時(shí)整改的按雙倍處罰。

2、任何車(chē)間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟(jì)私、隨意發(fā)

放防暑藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)給予崗位待業(yè)一個(gè)月的處理。

合格藥品管理制度篇12

1、目的：建立產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度，及時(shí)、有效控制藥

品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，促進(jìn)合理用藥。

2、依據(jù)：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（衛(wèi)生部令第

81號(hào)）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

4、適用范圍：本制度規(guī)定了不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和要求，逅用

于本企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作的管理。

6.1.1、藥品不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的

與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。

6.1.2、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形

之一的反應(yīng)：

、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情

況的。

6.1.3、新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反

應(yīng)。說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者

頻率與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處

理；

6.1.4、藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過(guò)程中，在相

對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全

造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

6.2.1、質(zhì)量管理部質(zhì)管員承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)

測(cè)工作：

6.2.2、獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，通過(guò)國(guó)家藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；或通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)廣東省藥品不良

反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，由廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心代為在線報(bào)告。報(bào)

告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確；

6.2.3、主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后

詳細(xì)記錄、分析和處理，填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》并報(bào)告;

6.2.4、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)；

其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；

6.2.5、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥

品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；

6.2.6、發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)

告，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥品不良反應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告，

有隨訪信息的，及時(shí)報(bào)告；

6.2.7、獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，立即通過(guò)電話或者

傳真等方式報(bào)市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生行政部門(mén)和市藥品不良反應(yīng)

監(jiān)測(cè)中心，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告；同時(shí)填寫(xiě)《藥品群體不良事件基

本信息表》，對(duì)每一病例還及時(shí)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，

通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；

6.2.8、發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)迅

速開(kāi)展自查，必要時(shí)暫停藥品的銷(xiāo)售，并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相

關(guān)控制措施；

6.3、配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)

測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需

的資料；

6.4、質(zhì)量管理部建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案；

6.5、對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析和評(píng)價(jià),

并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生；

6.6、省級(jí)以上藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)分析評(píng)價(jià)工作需要，

要求提供相關(guān)資料的，應(yīng)當(dāng)積極配合。

合格藥品管理制度篇13

一、目的

為加強(qiáng)存貨資產(chǎn)管理，保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、準(zhǔn)確

性，真實(shí)地反映存貨資產(chǎn)的結(jié)存及管理狀況，使存貨資產(chǎn)的盤(pán)點(diǎn)更

加規(guī)范化、制度化，特制定本制度。

二、適用范圍

該制度所稱“存貨”特指：倉(cāng)庫(kù)庫(kù)存藥品、藥店陳列藥品。

三、職責(zé)

1、倉(cāng)庫(kù)藥品：由主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人組織參與大盤(pán)點(diǎn)實(shí)施工作，對(duì)

盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎(jiǎng)罰；

2、藥店藥品：由銷(xiāo)售業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織參與大盤(pán)點(diǎn)實(shí)施工作，對(duì)

盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎(jiǎng)罰；

3、財(cái)務(wù)部：負(fù)責(zé)對(duì)大盤(pán)點(diǎn)過(guò)程全程監(jiān)盤(pán)，對(duì)盤(pán)點(diǎn)計(jì)算結(jié)果盈虧

調(diào)整審核；并對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧藥品做出處理意見(jiàn)，進(jìn)行有關(guān)的帳物處

理；每月對(duì)自行盤(pán)點(diǎn)進(jìn)行抽查，并將抽查結(jié)果上報(bào)總經(jīng)理審批，實(shí)

存數(shù)與計(jì)算機(jī)結(jié)存數(shù)對(duì)照，短少由藥店自行承擔(dān)。

4、總經(jīng)理：負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)盈虧處理的審批工作；

5、存貨保管部門(mén)：負(fù)責(zé)本部門(mén)初盤(pán)工作。

6、各職責(zé)人員必須對(duì)本職責(zé)負(fù)責(zé)，盤(pán)點(diǎn)工作結(jié)束，在盤(pán)點(diǎn)表上

簽字確認(rèn)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果真實(shí)。

四、盤(pán)點(diǎn)時(shí)間

1、藥店盤(pán)點(diǎn)分為自盤(pán)和大盤(pán)點(diǎn)（公司組織實(shí)施的季度盤(pán)點(diǎn)）①

每月進(jìn)行一次自盤(pán)（小范圍盤(pán)點(diǎn)），由藥店員工自行進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)工作,

藥店員工將店存數(shù)與計(jì)算機(jī)實(shí)存數(shù)對(duì)照，發(fā)現(xiàn)差異及時(shí)處理；

②每個(gè)季度的最后一個(gè)月月底進(jìn)行一次大盤(pán)點(diǎn)（初盤(pán)、監(jiān)盤(pán)、

復(fù)盤(pán)），大盤(pán)點(diǎn)具體時(shí)間具體安排。

2、倉(cāng)庫(kù)盤(pán)點(diǎn)：半年進(jìn)行一次，即年中、年末最后一個(gè)月的最后

一天。

3、若要變更時(shí)間，必須征得財(cái)務(wù)主管會(huì)計(jì)（核對(duì)時(shí)點(diǎn)數(shù)據(jù)的要

求）同意方可。

4、財(cái)務(wù)部人員不定期地抽查倉(cāng)庫(kù)、藥店的存貨情況。

五、盤(pán)點(diǎn)方式、方法

1、盤(pán)點(diǎn)方式：動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)（不停工或不關(guān)店）與靜態(tài)盤(pán)點(diǎn)（即停

工或關(guān)店）相結(jié)合；定期盤(pán)點(diǎn)與不定期盤(pán)點(diǎn)相結(jié)合；自盤(pán)與大盤(pán)、

抽盤(pán)相結(jié)合。

2、盤(pán)點(diǎn)方法：全面盤(pán)點(diǎn)（大盤(pán)點(diǎn)）和抽查盤(pán)點(diǎn)（自盤(pán)）相結(jié)合。

3、每月定期盤(pán)點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)，以自盤(pán)為主、抽盤(pán)為輔的方式

進(jìn)行。自盤(pán)盤(pán)點(diǎn)時(shí)間由藥店根據(jù)實(shí)際情況確定；抽盤(pán)由財(cái)務(wù)部決定。

月盤(pán)點(diǎn)流程，藥店每月進(jìn)行月盤(pán)點(diǎn)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)工作流程中的

各個(gè)環(huán)節(jié)漏洞及差錯(cuò)，采取相應(yīng)的措施加乂糾正，以減少藥店的損

失；財(cái)務(wù)部不定期抽查盤(pán)點(diǎn)的賬貨相符情況；藥店計(jì)算存貨公式二上

月結(jié)存+當(dāng)月購(gòu)入+藥品退回-藥品退出-本月銷(xiāo)售

每月藥店要同財(cái)務(wù)部對(duì)賬，核對(duì)進(jìn)貨額、銷(xiāo)售額、調(diào)價(jià)額做到

賬賬相符，以保證盤(pán)點(diǎn)結(jié)果的真實(shí)。

4、每季度大盤(pán)點(diǎn)采取靜態(tài)盤(pán)點(diǎn)，以業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織實(shí)施盤(pán)點(diǎn)。

5、對(duì)倉(cāng)庫(kù)不定期的盤(pán)點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn)、抽盤(pán)的方式進(jìn)行，其盤(pán)

點(diǎn)方法由財(cái)務(wù)部確定；年中、年末的定期盤(pán)點(diǎn)由主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人組

織實(shí)施C

六、盤(pán)點(diǎn)程序

1、盤(pán)點(diǎn)前準(zhǔn)備工作:

倉(cāng)庫(kù)定期盤(pán)點(diǎn)由主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人擬定《盤(pán)點(diǎn)實(shí)施計(jì)劃》上報(bào)經(jīng)

理審批，并負(fù)責(zé)召集相關(guān)人員召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)工作協(xié)調(diào)會(huì)，并按擬定的

《盤(pán)點(diǎn)計(jì)劃表》組織實(shí)施；

2、各相關(guān)部門(mén)接到《盤(pán)點(diǎn)計(jì)劃表》后次日內(nèi)組織召開(kāi)部門(mén)內(nèi)部

盤(pán)點(diǎn)會(huì)議，做好各項(xiàng)盤(pán)點(diǎn)前準(zhǔn)備工作；

3、與倉(cāng)庫(kù)藥品、藥店藥品相關(guān)的所有賬目處理應(yīng)在盤(pán)點(diǎn)日前一

天完成；

4、存貨盤(pán)點(diǎn)前各部門(mén)應(yīng)進(jìn)行清理整頓，分類、分區(qū)域按規(guī)定堆

放好存貨；

5、季度、年中、年終大盤(pán)點(diǎn)前要求各部門(mén)按照計(jì)劃安排盤(pán)點(diǎn)小

組，至少分為兩組，一個(gè)初盤(pán)組，一個(gè)復(fù)盤(pán)組，分組實(shí)施初盤(pán)、復(fù)

盤(pán)，分小組必須兩人以上。

6、《盤(pán)點(diǎn)計(jì)劃表》包括：盤(pán)點(diǎn)時(shí)間、參盤(pán)人員、分組情況、分

組負(fù)責(zé)人等；

7、主管倉(cāng)庫(kù)或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人指定人員打印《盤(pán)點(diǎn)表》，盤(pán)點(diǎn)表

包括：藥品名稱、規(guī)格等，但不得打印結(jié)存數(shù)量C

七、實(shí)盤(pán)

1、主管倉(cāng)庫(kù)或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人將打印《盤(pán)點(diǎn)表》分發(fā)給小組盤(pán)點(diǎn)

人員，分段或分區(qū)開(kāi)始盤(pán)點(diǎn);

3、每組盤(pán)點(diǎn)人員按照存貨擺放順序依次計(jì)數(shù)填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)表的實(shí)盤(pán)

數(shù)；各組將自己區(qū)域內(nèi)藥品盤(pán)完后，再各組交替復(fù)盤(pán)；

4、確認(rèn)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果無(wú)誤，盤(pán)點(diǎn)人員在《盤(pán)點(diǎn)表》上簽名后交業(yè)務(wù)

部在時(shí)空軟件“盤(pán)點(diǎn)管理”錄入實(shí)盤(pán)數(shù)，計(jì)算盤(pán)點(diǎn)結(jié)果；并將盤(pán)點(diǎn)

結(jié)果交財(cái)務(wù)部。

八、盤(pán)點(diǎn)處理

1、財(cái)務(wù)接到盤(pán)點(diǎn)結(jié)果表，審核再次核對(duì)確認(rèn)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果后，編制

編制《盤(pán)點(diǎn)盈虧報(bào)告》，報(bào)總經(jīng)理審批做賬務(wù)處理；

2、主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人對(duì)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果和存貨管理中存在問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)

會(huì)議，進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)獎(jiǎng)罰；

3、由業(yè)務(wù)部對(duì)盤(pán)點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題組織召開(kāi)盤(pán)點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議，進(jìn)

行盤(pán)點(diǎn)獎(jiǎng)罰；

4、倉(cāng)庫(kù)盤(pán)點(diǎn)短少除去意外事故造成外，其短少數(shù)量按照含稅批

發(fā)價(jià)由保管賠償，責(zé)任不清由倉(cāng)庫(kù)全體共司賠償。

5、藥店短少除去意外事故造成外，盤(pán)點(diǎn)損失由責(zé)任人按含稅零

售價(jià)賠償，責(zé)任不清由店員全體共同賠償。

九、經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)日?qǐng)?zhí)行

合格藥品管理制度篇14

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：

審閱人：

起草日期：.5.1

批準(zhǔn)日期：.5.1

執(zhí)行日期：.5.1

(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地

經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥

品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：

①所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

②所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、

生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生

產(chǎn)批號(hào)；

③購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的

《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

(3)中藥飲片驗(yàn)收管理:

①驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥

飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；

②驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或

文件進(jìn)行逐一檢查；

③驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查；

④驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日

期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)

收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)

文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；

⑤驗(yàn)收記錄應(yīng)保存三年；

(4)中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理

①應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥

品應(yīng)單獨(dú)存放；

②中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采

取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等措施；

③中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好

記錄;

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗

前應(yīng)寫(xiě)正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則;

⑦每天工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔,無(wú)雜物；

(5)中藥飲片的銷(xiāo)售管理

嚴(yán)把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做

到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品

種；

文件名稱：?jiǎn)T工培訓(xùn)教育管理制度

編號(hào)：018

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：

審閱人：

起草日期：.5.1

批準(zhǔn)日期：.5.1

執(zhí)行日期：.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教

育工作，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制

度。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核

工作的管理。

(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量

教育培訓(xùn)和考核工作。

(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全

年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作，建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。

(5)質(zhì)量知識(shí)培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部

培訓(xùn)為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)

容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，

崗位操作程序、記錄的登記方法等。

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(7)企業(yè)質(zhì)量管埋人員、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

每年應(yīng)接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年

應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

(8)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)

果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗(yàn)證后，留復(fù)卬件存檔。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不

同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核

結(jié)果存檔。

(10)培訓(xùn)、教育考核結(jié)果，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主

要依據(jù)，并作為員工晉級(jí)、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。

合格藥品管理制度篇15

文件名稱：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度

編號(hào):017

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：

審閱人：

起草日期：.5.1

批準(zhǔn)日期：.5.1

執(zhí)行日期：.5.1

(1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地

經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥

品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

(2)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理:

①所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;

②所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、

生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生

產(chǎn)批號(hào)；

③購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的

《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

(3)中藥飲片驗(yàn)收管理：

①驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥

飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；

②驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或

文件進(jìn)行逐一檢查；

③驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查；

④驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日

期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)

收人員等項(xiàng)內(nèi)容;實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)

文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；

⑤驗(yàn)收記錄應(yīng)保存三年；

(4)中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理

①應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥

品應(yīng)單獨(dú)存放；

②中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采

取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等措施；

③中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好

記錄；

⑤中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗

前應(yīng)寫(xiě)正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則;

⑦每天工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無(wú)雜物；

(5)中藥飲片的銷(xiāo)售管理

嚴(yán)把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做

到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品

種；

文件名稱：?jiǎn)T工培訓(xùn)教育管理制度

編號(hào)：018

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人:

審閱人：

起草日期：.5.1

批準(zhǔn)日期：.5.1

執(zhí)行日期：.5.1

(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教

育工作，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制

度。

(2)本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核

工作的管理。

(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量

教育培訓(xùn)和考核工作。

(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全

年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作，建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。

(5)質(zhì)量知識(shí)培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部

培訓(xùn)為輔。

(6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)

容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，

崗位操作程序、記錄的登記方法等。

(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

每年應(yīng)接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年

應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

(8)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)

果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗(yàn)證后，留復(fù)印件存檔。

(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不

同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核

結(jié)果存檔。

(10)培訓(xùn)、教育考核結(jié)果，應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主

要依據(jù)，并作為員工晉級(jí)、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。

文件名稱：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度

編號(hào)：019

起草部門(mén)：質(zhì)量管理部

起草人：

審閱人：

起草日期：.5.1

批準(zhǔn)日期：.5.1

執(zhí)行日期：.5.1

(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)

量管理規(guī)范》，進(jìn)一步落實(shí)各項(xiàng)管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)

中創(chuàng)造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達(dá)到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目

的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特

制定本制度。

(2)員工培訓(xùn)教育管理制度的考核：

①藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收制度的檢查考核：每月對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)及驗(yàn)收的

進(jìn)貨單，驗(yàn)收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨，所購(gòu)藥

品注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及品名、規(guī)格、說(shuō)明書(shū)是否齊全;

所簽訂的合同是否規(guī)范、合法，每年清查一次，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題對(duì)相關(guān)人

員予以經(jīng)濟(jì)處罰。

②藥品貯存、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對(duì)倉(cāng)庫(kù)藥品貯存養(yǎng)

護(hù)情況進(jìn)行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混

垛現(xiàn)象;是否按色標(biāo)(區(qū))存放藥品的要求；庫(kù)房溫度、濕度必須每日

上下午是否實(shí)時(shí)測(cè)定檢查并有記錄；每年考核一次，對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

③對(duì)《藥品銷(xiāo)售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核：每年對(duì)駐

店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規(guī)定銷(xiāo)售處方藥及對(duì)

顧客的用藥咨詢能否做到耐心細(xì)致，對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并

給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

④對(duì)拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面

檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放，陳列是否符合規(guī)定要求，對(duì)未按規(guī)

定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

⑤對(duì)效期藥品管理制度的檢查考核：每年對(duì)倉(cāng)庫(kù)和陳列藥品的

有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出,

近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo)。對(duì)未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行造成損失的，追

究責(zé)任人并要求當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)賠償。

⑥對(duì)《質(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應(yīng)反報(bào)告制度》和

《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是

否按規(guī)定記錄、匯報(bào)，對(duì)不按時(shí)限報(bào)告或報(bào)告記錄含糊、不準(zhǔn)確的

給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。

⑦對(duì)質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢

查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息、對(duì)直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體

檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情

服務(wù)、站立服務(wù)，有無(wú)與與顧客爭(zhēng)吵。每年一次檢查，對(duì)違反規(guī)定

行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰。

⑧對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度的考核：是否按規(guī)定收集首

營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種所需的材料并按規(guī)定審批，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的督

促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

⑷檢查考核辦法

合格藥品管理制度篇16

一、對(duì)藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門(mén)通知的不合格藥品，門(mén)店在接

到通知后，應(yīng)立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退

回配送中心由公司質(zhì)量管理部門(mén)處理。

二、對(duì)配送中心配送的藥品，門(mén)店驗(yàn)收員在驗(yàn)收過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)的

不合格藥品，應(yīng)予拒收，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門(mén)，經(jīng)質(zhì)量管理部

門(mén)同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門(mén)處理。

三、門(mén)店在銷(xiāo)售和養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即下

柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴(kuò)

散化。

四、對(duì)于顧客退回的不合格品，由門(mén)店質(zhì)管員確認(rèn)后放入不合格

藥品存放處。

五、對(duì)有效期在6個(gè)月（可自定時(shí)限）乂內(nèi)的.近效期藥品應(yīng)及時(shí)

銷(xiāo)售。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售，并按不合格藥品處理。

六、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品,應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。

七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應(yīng)作好不合格藥品登記和

處理記錄。不合格藥品處理應(yīng)退回公司總部由質(zhì)管部門(mén)按規(guī)定進(jìn)行

處理。

合格藥品管理制度篇17

1、搶救藥品器材做到五固定定品種數(shù)量，定點(diǎn)放置，定人保管,

點(diǎn)期檢查外修，定期消毒滅菌。二及時(shí)及時(shí)消毒滅菌，及時(shí)檢查維

修，物品有明顯標(biāo)記，不準(zhǔn)任意挪用。

2、搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態(tài)。

3、搶救藥物齊全，藥品標(biāo)簽清晰，無(wú)變色變質(zhì)過(guò)期失效破損現(xiàn)

象，按藥物失效期的先后放置和使用。

4、各科室搶救車(chē)的急救藥品按要求統(tǒng)一配備，專科急救藥品須

經(jīng)科主任審核定出種類數(shù)量規(guī)格劑量配備，搶救車(chē)須定點(diǎn)放置，定

人管理保證安全和使用方便。

5、搶救藥品器材使用后24小時(shí)補(bǔ)充齊全，如因特殊原因無(wú)法

補(bǔ)齊時(shí)，在交班登記表上注明并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)解決，以保證搶救

患者時(shí)能及時(shí)使用C

6、設(shè)有藥品器械配備基數(shù)卡，做到帳物相符班班交接。

7、封存搶救車(chē)管理；封存前護(hù)士長(zhǎng)或分管護(hù)士和另一護(hù)士按基

數(shù)卡清點(diǎn)藥品器械，核對(duì)無(wú)誤后用封條封存，雙人簽字并填寫(xiě)封存

時(shí)間，護(hù)士每班檢查一次封條完好情況并做好交班，分管護(hù)士每周

檢查一次，每月由護(hù)士長(zhǎng)和分管護(hù)士啟封檢查車(chē)內(nèi)藥品器械一次并

有記錄。

8、非封存搶救車(chē)管理；每班按基數(shù)卡清點(diǎn)藥品器械一次并做好

交班，分管護(hù)士每周檢查一次，護(hù)士長(zhǎng)每?jī)芍軝z查一次并有記錄物

帳相符。

合格藥品管理制度篇18

1、按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單

價(jià)1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包

括自費(fèi)藥品）。

2、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗

交班表和日清月結(jié)攻支帳。

3、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消

耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

4、統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨

床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

5、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷(xiāo)的

現(xiàn)象發(fā)生。

6、貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)

真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)

務(wù)，予以報(bào)銷(xiāo)。

7、值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差

大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

8、值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差

大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

9、屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制和杜

絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象C

10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效的藥品使用

于臨床。

11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的

藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

12、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

13、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次,

并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

14、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所

用藥品，次日須補(bǔ)力、手續(xù)。

合格藥品管理制度篇19

1、藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)本院業(yè)務(wù)

性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要，按時(shí)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃交科主任審查,

院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫(kù)存量，在供銷(xiāo)正常情況下一般為二至四

個(gè)月，特殊情況可適當(dāng)增減。

2、采購(gòu)人員應(yīng)自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，謙潔自律，把好

藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)假劣藥品和非藥品，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥品。

3、按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)，認(rèn)真執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)

劃，積極組織貨源，保證藥品供應(yīng)，要搞好經(jīng)濟(jì)管理，保證資金合

理流動(dòng)避免藥品積壓和浪費(fèi)。

4、若遇急癥或特殊情況用藥，應(yīng)立即外出采購(gòu)，以供病人急需。

5、藥品采購(gòu)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行濟(jì)南市衛(wèi)生信息中心藥品網(wǎng)上集中

采購(gòu)的規(guī)定，對(duì)于臨床需要，未在招標(biāo)范圍內(nèi)的品種，需將計(jì)劃報(bào)

請(qǐng)濟(jì)南市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)辦公室采購(gòu)。對(duì)臨床更換廠家、產(chǎn)

地的品種，及時(shí)請(qǐng)示藥學(xué)部主任，批準(zhǔn)后執(zhí)行。

6、及時(shí)向科（部）內(nèi)提供療效好、價(jià)格低的.新藥信息。

7、購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫(kù)的藥品，由采購(gòu)人員按照原始發(fā)票，會(huì)同

藥庫(kù)管理人員對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期

限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項(xiàng)，進(jìn)行檢收核對(duì)無(wú)誤后，采

購(gòu)保管或驗(yàn)收人在進(jìn)貨單上簽字后方可入庫(kù)。

8、入庫(kù)單由藥庫(kù)管理人員，填寫(xiě)一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查,

第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始單據(jù)交財(cái)務(wù)部門(mén)力理報(bào)銷(xiāo)。

合格藥品管理制度篇20

1制定目的：確保需冷藏藥品儲(chǔ)存、流通的安全性，特制定本

制度。

2依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥

品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范》、《GB50072冷庫(kù)設(shè)計(jì)規(guī)范》。

3范圍：適用于冷藏藥品物流鏈過(guò)程中的收貨、驗(yàn)收、貯藏、

養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、運(yùn)輸、溫度控制和監(jiān)測(cè)等管理全過(guò)程。

4術(shù)語(yǔ)和定義：

4.1冷藏藥品指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)輸有冷處、冷凍等溫度要求的

藥品。

4.2冷處指溫度符合2。。?1CTC的貯藏運(yùn)輸條件。

4.3冷凍指溫度符合-1(TC?-25七的貯藏運(yùn)輸條件。

4.4藥品冷鏈物流指藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、物流企業(yè)和使

用單位采用專用設(shè)施，使冷藏藥品從生產(chǎn)企業(yè)成品庫(kù)到使用單位藥

品庫(kù)的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過(guò)程。

5冷藏藥品的收貨、驗(yàn)收

5.1冷藏藥品的‘收貨區(qū)應(yīng)設(shè)置在陰涼處，不得置于陽(yáng)光直射、

熱源設(shè)備附近或其它可能會(huì)提升周?chē)h(huán)境溫度的位置。

5.2收貨時(shí)應(yīng)檢查藥品運(yùn)輸途中的實(shí)時(shí)溫度記錄，并用溫度探

測(cè)器檢測(cè)其溫度。

5.3冷藏藥品收貨時(shí)，應(yīng)索取運(yùn)輸交接單，做好實(shí)時(shí)溫度記錄,

并簽字確認(rèn)。有多個(gè)交接環(huán)節(jié)，每個(gè)交接環(huán)節(jié)的都要簽收交接單。

5.4冷藏藥品從收貨轉(zhuǎn)移到待驗(yàn)區(qū)的時(shí)間，冷處藥品應(yīng)在30分

鐘內(nèi)，冷凍藥品應(yīng)在15分鐘內(nèi)。

5.5驗(yàn)收應(yīng)在陰涼或冷藏環(huán)境下進(jìn)行，驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)迅

速將其轉(zhuǎn)到說(shuō)明書(shū)規(guī)定的貯藏環(huán)境中。

5.6對(duì)退回的藥品，接收企業(yè)應(yīng)視同收貨，嚴(yán)格按5.1、5.2、

5.3、5.4、5.5操作，并做好記錄，必要時(shí)送檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)。

5.7冷藏藥品的收貨、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)冷藏藥品有效期1

年以備查，記錄至少保留3年。

6冷藏藥品的貯藏、養(yǎng)護(hù)

6.1冷藏藥品貯藏的溫度應(yīng)符合冷藏藥品說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的貯藏

溫度要求。

6.2貯藏冷藏藥品時(shí)應(yīng)按冷藏藥品的品種、批號(hào)分類碼放。

6.3冷藏藥品應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定進(jìn)行在庫(kù)養(yǎng)

護(hù)檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，應(yīng)先行隔離，暫停發(fā)貨，做好記錄,

及時(shí)送檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果處理。

6.4養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)冷藏藥品有效期1年以備查，記錄

至少保留3年。

7冷藏藥品的發(fā)貨

7.1冷藏藥品應(yīng)指定專業(yè)人員負(fù)責(zé)冷藏藥品的發(fā)貨、拼箱、裝

車(chē)工作，并選擇適合的運(yùn)輸方式。

7.2拆零拼箱應(yīng)在冷藏藥品規(guī)定的貯藏溫度下進(jìn)行。

7.3裝載冷藏藥品時(shí)，冷藏車(chē)或保溫箱應(yīng)預(yù)冷至符合藥品貯藏

運(yùn)輸溫度。

7.4冷藏藥品由庫(kù)區(qū)轉(zhuǎn)移到符合配送要求的運(yùn)輸設(shè)備的時(shí)間，

冷處藥品應(yīng)在30分鐘內(nèi)，冷凍藥品應(yīng)在15分鐘內(nèi)。

7.5冷藏藥品的發(fā)貨、裝載區(qū)應(yīng)設(shè)置在陰涼處，不允許置于陽(yáng)

光直射、熱源設(shè)備附近或其它可能會(huì)提升周?chē)h(huán)境溫度的位置。

7.6需要委托運(yùn)輸冷藏藥品的單位，應(yīng)與受托方簽訂合同，明

確藥品在貯藏運(yùn)輸和配送過(guò)程中的溫度要求。

8.冷藏藥品的運(yùn)輸

8.1應(yīng)配備有確保冷藏藥品溫度要求的設(shè)施、設(shè)備和運(yùn)輸工具。

合格藥品管理制度篇21

1、為保證搶救工作順利進(jìn)行,護(hù)理人員要做好搶救物品、藥品

儀器的管理與保養(yǎng),并熟練使用。

2、搶救車(chē)設(shè)專人管理，并做到定期清潔和檢查。

3、急救車(chē)、搶救物品、儀器規(guī)范、整齊、放置于固定位置，不

得隨意挪動(dòng)更換位置。各班人員要熟悉急救車(chē)備用的物品、藥品、

儀器放置位置，能夠熟練掌握搶救儀器的性能、使用方法，熟記常用

搶救藥品的劑量。

4、搶救儀器和藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行“五定”制度，即定數(shù)量、定

點(diǎn)安置、定專人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修，保證搶救時(shí)使

用，一律不得外借。

5、保持急救車(chē)清潔整齊，用后及時(shí)補(bǔ)充，如因藥局缺藥等特殊原

因無(wú)法補(bǔ)齊時(shí)，應(yīng)在搶救藥品清點(diǎn)登記本上注明，并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)

解決，以保證搶救病人用藥。急救車(chē)內(nèi)藥品標(biāo)簽清楚，無(wú)破損、變質(zhì)、

過(guò)期失效;儀器處于備用狀態(tài)。

6、急救車(chē)上的急救藥品和儀器設(shè)立專門(mén)的搶救藥品物品清點(diǎn)登

記本,標(biāo)明所有急救藥品、儀器名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量、有效期，

本物必須完全相符,每班交接并簽全名。

7、實(shí)行藥品及物品失效期預(yù)警制度，設(shè)制急救車(chē)藥品、必備物

品的一覽表。表內(nèi)標(biāo)明搶救車(chē)內(nèi)所有藥品、物品的名稱、基數(shù)、生

產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效日期、滅菌日期、失效日期、護(hù)士在檢查

藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)即將過(guò)期的藥品，即在相應(yīng)位置用筆寫(xiě)以提示在

失效期前優(yōu)先使用；在檢查一次性醫(yī)療物品時(shí)同樣用此方法。

8、存放急救藥品的外包裝盒標(biāo)簽應(yīng)完整、清晰,藥品的名稱、

規(guī)格、劑量、有效期等均應(yīng)與外包裝一致。藥名、劑量不一致，不允

許放置于同一藥盒內(nèi)。

9、急救藥品使用時(shí)，應(yīng)記錄于搶救用藥記錄本，并保留空安兼以

備查對(duì)。

10、使用后及時(shí)補(bǔ)充完整并登記。用一次性封條封存，每周清點(diǎn)

核查并雙屬簽名。

11、護(hù)士長(zhǎng)平時(shí)檢查急救車(chē)的交接班情況

合格藥品管理制度篇22

一、各實(shí)驗(yàn)室必須定專人負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)取和儲(chǔ)存管理。

二、危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品

的性能、特點(diǎn)、危害范圍、程度、以及防護(hù)、補(bǔ)救等知識(shí)。

三、領(lǐng)取危險(xiǎn)化藥品前，須作詳細(xì)用量計(jì)劃、經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任審

批，某些劇毒藥品須經(jīng)保衛(wèi)部門(mén)審批后，才能領(lǐng)取。

四、危險(xiǎn)化學(xué)藥品須安全儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜內(nèi)，并有嚴(yán)格的收發(fā)記

錄，儲(chǔ)存時(shí)必須嚴(yán)格區(qū)分藥品的性質(zhì)，嚴(yán)禁混放。必須具備處理剩

余毒物和殘毒物品的設(shè)備與措施。

五、管理人員對(duì)實(shí)驗(yàn)中用危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須嚴(yán)格把握精確用量,

并作出記錄，由使用人簽名。絕對(duì)不允許使用人將危險(xiǎn)化學(xué)藥品攜

帶出實(shí)驗(yàn)場(chǎng)以外。

六、節(jié)假前后，儲(chǔ)存在實(shí)驗(yàn)室中的危險(xiǎn)藥品必須進(jìn)行清點(diǎn)、核

對(duì)。劇毒藥品必須交回設(shè)備科危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)暫存。節(jié)假日完后，再領(lǐng)

出使用。

七、凡因工作失職，違反操作規(guī)程而造成事故的,,除賠償造成

的經(jīng)濟(jì)損失外，還必須按情節(jié)輕重、給于批評(píng)教育、行政處分，情

節(jié)嚴(yán)重的追究刑事責(zé)任。

合格藥品管理制度篇23

第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理，根據(jù)國(guó)家計(jì)劃生育委員

會(huì)及衛(wèi)生部等部門(mén)關(guān)于《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》、《中華人

民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別

鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院

實(shí)際，制定《一醫(yī)院終止妊娠藥品采購(gòu)使用管理規(guī)定》，內(nèi)容如下。

第二條本院終止妊娠藥品的'采購(gòu)和使用管理適用本規(guī)定。

第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊

娠所用的藥品，主要包括下列品種：

（一）米非司酮片（別名：含珠停、息隱）;

（二）米索前列醇片（別名：喜克潰）；

（三）乳酸依沙卬咤注射劑（別名：利凡諾、雷弗諾爾）；

（四）催產(chǎn)素注射液（別名：縮宮素）;

（五）卡前列甲酯（別名：卡波前列素甲酯）;

（六）獲準(zhǔn)生產(chǎn)而銷(xiāo)售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白

（別名：花粉蛋白）、硫前列酮（別名：塞普酮）、甲烯前列素、環(huán)氧司

坦（別名：愛(ài)波司坦）、吉美前列素、芫花布（別名：芫花酯甲）等。

第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)終止妊娠藥品的經(jīng)

營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。

第五條建立購(gòu)買(mǎi)、驗(yàn)收、入庫(kù)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有

效期1年，但不得少于3年。

第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止

非婦產(chǎn)科醫(yī)生開(kāi)具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具。

第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的，按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給

予處理。

合格藥品管理制度篇24

一、化學(xué)危險(xiǎn)品要有符合安全要求的存放室或?qū)Ｓ霉駟为?dú)存放。

二、化學(xué)危險(xiǎn)品必需指定熟悉危險(xiǎn)品業(yè)務(wù)的專人保管，并實(shí)行

“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙

人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)。

三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的,危險(xiǎn)品不可存放在一起。

應(yīng)保持通風(fēng)，嚴(yán)禁煙火，對(duì)儲(chǔ)存的危險(xiǎn)藥品定期檢查，防止自燃、

變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護(hù)設(shè)備。要隨時(shí)嚴(yán)格

檢查危險(xiǎn)藥品包裝是否可靠，有無(wú)損壞，標(biāo)簽是否脫落。如發(fā)現(xiàn)不

可靠，應(yīng)立即設(shè)法維護(hù)或更換。

四、領(lǐng)用化學(xué)危險(xiǎn)品時(shí)，必須由任課教師親筆在危險(xiǎn)藥品的領(lǐng)

用單上填寫(xiě)品名、數(shù)量、用途交責(zé)任領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)，由熟悉危險(xiǎn)品

業(yè)務(wù)知識(shí)的專人領(lǐng)用和管理。要切實(shí)防止領(lǐng)用后保管不當(dāng)而發(fā)生意

外。

五、領(lǐng)用人對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的性質(zhì)、防護(hù)及發(fā)生意外后的應(yīng)急措

施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險(xiǎn)藥品時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)詳細(xì)指

導(dǎo)并嚴(yán)密監(jiān)視。

六、使用后剩余的危險(xiǎn)藥品應(yīng)立即送還，并妥善保管。對(duì)廢液

殘物要認(rèn)真按規(guī)定要求處理。

七、必須做到賬物相符。

合格藥品管理制度篇25

一、為加強(qiáng)高危藥品的規(guī)范管理，促進(jìn)臨床安全、合理應(yīng)用，

避免用藥損害，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律、法

規(guī)，制訂我院高危藥品管理制度。

二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當(dāng)或錯(cuò)誤

使用會(huì)致人死亡或嚴(yán)重傷害的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌肉松弛

劑、細(xì)胞毒化物等C

三、高危藥品品種遴選。參照中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)

《用藥安全項(xiàng)目組》20_年發(fā)布的《高危藥品分級(jí)管理策略及推薦

目錄》，同時(shí)結(jié)合我院臨床用藥與藥品管理實(shí)際情況，制定我院高

危藥品目錄（具體品種見(jiàn)附件）。

四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采用“金字塔式”分

級(jí)管理模式，分為A、B、C三個(gè)等級(jí)。

1、A級(jí)高危藥品在藥庫(kù)、藥房、病區(qū)儲(chǔ)存，應(yīng)設(shè)置專用的藥柜

（架）或區(qū)域。

2、A級(jí)、B級(jí)高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標(biāo)識(shí)，警示藥

學(xué)和護(hù)理人員注意C

3、高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄及執(zhí)行時(shí)，嚴(yán)格查對(duì)，杜絕用藥差

錯(cuò)。輸液卡轉(zhuǎn)抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標(biāo)

注紅色三角符號(hào)（A）;兩人核對(duì)時(shí)，應(yīng)檢查紅色三角符號(hào)（△）

標(biāo)注有無(wú)遺漏。

4、A級(jí)、B級(jí)高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)中法定給藥途徑、

給藥劑量和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫(yī)囑，

醫(yī)生須加簽字。

5、門(mén)診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級(jí)高危藥品應(yīng)進(jìn)行專門(mén)的

用藥交代。

6、各病區(qū)應(yīng)根據(jù)用藥實(shí)際情況設(shè)置高危藥品基數(shù)，并列出清單。

護(hù)理單元護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。

五、加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行貯存、

保養(yǎng)，按照“先進(jìn)先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并

定期檢查高危藥品的有效期，對(duì)近效期的高危藥品按照相關(guān)規(guī)定上

報(bào)處理，確保藥品質(zhì)量。

六、高危藥品在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應(yīng)有警示標(biāo)記和提示。

七、嚴(yán)格掌握高危藥品適應(yīng)癥，做好患者用藥監(jiān)測(cè)，嚴(yán)密觀察，

確保用藥安全。

八、醫(yī)院新購(gòu)進(jìn)高危藥品時(shí)，應(yīng)經(jīng)過(guò)充分論證，購(gòu)進(jìn)后及時(shí)將

藥品信息及高危特性告知臨床醫(yī)生、藥師和護(hù)士，促進(jìn)臨床安全、

合理應(yīng)用。

九、加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)不良事件監(jiān)測(cè)，醫(yī)院藥事管理和

藥物治療學(xué)委員會(huì)全面負(fù)責(zé)高危藥品管理，建立健全管理制度，促

進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督高危藥品的安全應(yīng)用。組織開(kāi)展安全用藥知識(shí)培訓(xùn)；

進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)用藥安全隱患提出糾正與改進(jìn)意見(jiàn)。

合格藥品管理制度篇26

實(shí)驗(yàn)室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室

及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全管理，明確各部門(mén)和人員的安全工作責(zé)任，將校內(nèi)

實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作落到實(shí)處，特制定實(shí)驗(yàn)器材（藥品）安全管理制

度如下：

一、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作的主要內(nèi)容

1、實(shí)驗(yàn)室及儀器設(shè)備、設(shè)施、用具、用品等安全。

2、實(shí)驗(yàn)教學(xué)師生人身安全。

二、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作管理規(guī)定

1、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作實(shí)行層級(jí)管理責(zé)任制：

（1）教務(wù)處分管主任是實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作的第一責(zé)任

人；各實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室及

實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作的直接責(zé)任人。各實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作第

一責(zé)任人每年簽定《實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全管理責(zé)任書(shū)》。

（2）教務(wù)處分管主任負(fù)責(zé)各自管理范圍內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)

安全工作的直接管理責(zé)任的落實(shí)。原則上各實(shí)驗(yàn)室管理員、倉(cāng)庫(kù)管

埋員和儀器、設(shè)備管理責(zé)任人分別為各自管埋范圍的安全工作直接

責(zé)任人。

（3）實(shí)驗(yàn)課或使用實(shí)驗(yàn)室期間，實(shí)驗(yàn)室、設(shè)施、儀器設(shè)備、用

具、用品及師生的人身安全責(zé)任由指導(dǎo)教師負(fù)責(zé)。

（4）實(shí)驗(yàn)室安全工作常規(guī)管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組工作

職責(zé)范圍；各實(shí)驗(yàn)室設(shè)立安全員崗位，并落實(shí)責(zé)任心強(qiáng)、有相關(guān)上

崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔(dān)任。

2、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全工作管理一般規(guī)定

（1）加強(qiáng)安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹(shù)立“安全

第一”的觀念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平；嚴(yán)格

履行安全工作層級(jí)管理職責(zé)，將安全工作作為工作考核的一項(xiàng)重要

內(nèi)容。

（2）落實(shí)和完善安全工作的技術(shù)、設(shè)施和裝備條件；健全安全

工作有關(guān)管理規(guī)章制度、規(guī)程和崗位職責(zé)。

（3）將安全工作的所有項(xiàng)目?jī)?nèi)容落實(shí)到人，并實(shí)行部門(mén)安全工

作每天值班制度，做到安全工作在時(shí)間和空間上百分之百無(wú)遺漏。

（4）實(shí)行常規(guī)檢查和集中檢查相結(jié)合的安全工作檢查制度，及

時(shí)發(fā)現(xiàn)安全問(wèn)題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專門(mén)的檢查記

錄。

（5）嚴(yán)格執(zhí)行安全事故第一時(shí)間層級(jí)報(bào)告制度，加強(qiáng)與學(xué)校保

衛(wèi)部門(mén)的信息溝通和協(xié)作。嚴(yán)禁隱瞞不報(bào)和私下處理。

（6）建立安全獎(jiǎng)、懲機(jī)制。對(duì)認(rèn)真做好安全工作，無(wú)安全事故

的部門(mén)和人員進(jìn)行表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)安全意識(shí)薄弱、安全管理松散和

瀆職造成安全事故和損失的部門(mén)和人員追究責(zé)任。

三、實(shí)驗(yàn)室安全及化學(xué)、劇毒危險(xiǎn)品管理制度

（一）安全守則

1.在實(shí)驗(yàn)室工作的師生員工，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不接受公私來(lái)訪，

接待客人請(qǐng)?jiān)谑彝膺M(jìn)行，聯(lián)系工作在辦公室進(jìn)行：

2.實(shí)驗(yàn)室大門(mén)定時(shí)開(kāi)、關(guān)，若在規(guī)定時(shí)間以外進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室要先

向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙，自開(kāi)自鎖，安全自己負(fù)責(zé)；

3.各室的門(mén)、窗、水管、電源在下班時(shí)要關(guān)好，才能離開(kāi)實(shí)驗(yàn)

室，若因失職未將門(mén)、窗、水管、電源關(guān)好，而造成的損失，將受

到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表?yè)P(yáng)；

4.節(jié)假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫(xiě)值

班記要；

5.有實(shí)驗(yàn)室保衛(wèi)小組成員定期進(jìn)行安全檢查，每年年終安全大

檢查一次。

（二）劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度

1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。

2.劇毒藥品增減賬目必須高度準(zhǔn)確精細(xì)，以備領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)常檢查。

3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。

4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫(xiě)《劇毒藥品領(lǐng)用報(bào)告單》，注明

用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實(shí)行兩名教師共同領(lǐng)取、

同時(shí)投料（實(shí)驗(yàn)用）。

5.學(xué)生必須在教師監(jiān)督之下使用劇毒藥品。

6.使用劇毒藥品必須嚴(yán)加謹(jǐn)慎細(xì)心，不使劇毒藥品撒在實(shí)驗(yàn)臺(tái)

上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應(yīng)立即收拾干凈，以免引

起意外事故。

7.