甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略_第1頁
甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略_第2頁
甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略_第3頁
甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略_第4頁
甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略_第5頁
已閱讀5頁,還剩37頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略演講人01甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理策略02引言:甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理的重要性與臨床挑戰(zhàn)引言:甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理的重要性與臨床挑戰(zhàn)甲狀腺疾病作為內(nèi)分泌系統(tǒng)常見疾病,其手術(shù)治療的圍手術(shù)期管理涉及多系統(tǒng)協(xié)同調(diào)控。其中,血糖管理作為圍手術(shù)期核心環(huán)節(jié)之一,直接關(guān)系到患者術(shù)后康復(fù)質(zhì)量與并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。甲狀腺功能異常本身可通過改變代謝率、激素敏感性及神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)等多種途徑影響糖代謝穩(wěn)態(tài),而手術(shù)創(chuàng)傷、麻醉應(yīng)激、術(shù)后禁食及藥物調(diào)整等圍手術(shù)期因素,進(jìn)一步加劇血糖波動(dòng)。臨床實(shí)踐中,我們常遇到甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)患者因代謝亢進(jìn)出現(xiàn)術(shù)前血糖升高,或甲狀腺功能減退(甲減)患者因代謝減慢引發(fā)降糖藥物蓄積性低血糖;同時(shí),合并糖尿病的甲狀腺疾病患者,其圍手術(shù)期血糖調(diào)控難度顯著增加,高血糖可導(dǎo)致傷口愈合延遲、感染風(fēng)險(xiǎn)升高,而低血糖則可能誘發(fā)心腦血管事件,甚至危及生命。引言:甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理的重要性與臨床挑戰(zhàn)作為臨床工作者,我們深刻認(rèn)識到:甲狀腺疾病患者的圍手術(shù)期血糖管理并非簡單的“降糖”或“控糖”,而是一個(gè)基于甲狀腺功能狀態(tài)、手術(shù)類型、基礎(chǔ)疾病及個(gè)體特征的系統(tǒng)性調(diào)控過程。其核心目標(biāo)在于維持血糖平穩(wěn),減少血糖波動(dòng)對甲狀腺功能恢復(fù)、手術(shù)創(chuàng)傷愈合及器官功能的影響,最終實(shí)現(xiàn)快速康復(fù)。本文將結(jié)合臨床實(shí)踐與最新研究證據(jù),從流行病學(xué)特征、病理生理機(jī)制、管理目標(biāo)、分階段策略及多學(xué)科協(xié)作等多個(gè)維度,系統(tǒng)闡述甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖管理的綜合策略,以期為臨床工作提供參考。03甲狀腺疾病與血糖代謝的相互影響機(jī)制甲狀腺疾病與血糖代謝的相互影響機(jī)制甲狀腺激素與糖代謝的密切關(guān)聯(lián)是圍手術(shù)期血糖管理的理論基礎(chǔ)。深入理解二者相互作用的病理生理機(jī)制,有助于精準(zhǔn)識別血糖高危人群,制定個(gè)體化干預(yù)方案。1甲狀腺功能亢進(jìn)對糖代謝的影響甲狀腺激素(T3、T4)通過多種途徑調(diào)節(jié)糖代謝,當(dāng)其分泌過多時(shí),可導(dǎo)致“應(yīng)激性”血糖升高及糖耐量異常:-增加胰島素抵抗:甲狀腺激素可提高交感神經(jīng)興奮性,促進(jìn)胰高血糖素、兒茶酚胺等升糖激素分泌,同時(shí)加速肝糖原分解與糖異生;此外,T3可直接作用于外周組織(如肌肉、脂肪),下調(diào)胰島素受體表達(dá),減弱胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo),導(dǎo)致胰島素敏感性下降。臨床數(shù)據(jù)顯示,約30%的甲亢患者存在糖耐量異常,其中10%-15%可達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。-影響胰島素分泌與清除:甲亢狀態(tài)下,機(jī)體代償性胰島素分泌增加,但甲狀腺激素可加速胰島素降解(通過增強(qiáng)肝臟胰島素酶活性),導(dǎo)致“高胰島素血癥-胰島素抵抗”并存狀態(tài)。部分患者甚至因胰島素分泌相對不足出現(xiàn)餐后血糖顯著升高。1甲狀腺功能亢進(jìn)對糖代謝的影響-腸道葡萄糖吸收加速:甲狀腺激素可促進(jìn)小腸黏膜對葡萄糖的吸收,進(jìn)一步加劇餐后血糖峰值。對于合并糖尿病的甲亢患者,這種效應(yīng)可能導(dǎo)致術(shù)前血糖難以控制,增加術(shù)中高血糖風(fēng)險(xiǎn)。2甲狀腺功能減退對糖代謝的影響與甲亢相反,甲狀腺激素缺乏時(shí),糖代謝呈現(xiàn)“低代謝、低消耗”特點(diǎn),但同樣存在血糖異常風(fēng)險(xiǎn):-降低胰島素敏感性:甲減患者常伴有內(nèi)臟脂肪堆積及瘦素抵抗,導(dǎo)致胰島素受體后信號傳導(dǎo)障礙;同時(shí),甲狀腺激素缺乏可減少外周組織對葡萄糖的利用,使基礎(chǔ)血糖水平輕度升高。-增加低血糖風(fēng)險(xiǎn):甲減患者胃腸蠕動(dòng)減慢、藥物吸收延遲,若口服降糖藥物(如胰島素促泌劑)未及時(shí)減量,易發(fā)生藥物蓄積性低血糖;此外,甲狀腺激素缺乏可降低腎上腺皮質(zhì)功能,當(dāng)患者經(jīng)歷手術(shù)應(yīng)激時(shí),皮質(zhì)醇分泌不足,難以代償性升糖,可能誘發(fā)術(shù)中或術(shù)后低血糖事件。2甲狀腺功能減退對糖代謝的影響-繼發(fā)性代謝紊亂:嚴(yán)重甲減可導(dǎo)致垂體-腎上腺軸功能異常,部分患者表現(xiàn)為皮質(zhì)醇增多癥,進(jìn)一步加重胰島素抵抗;同時(shí),甲減常伴血脂異常(如高膽固醇血癥),促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化,增加糖尿病患者心腦血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。3甲狀腺結(jié)節(jié)與分化型甲狀腺癌的糖代謝影響盡管甲狀腺結(jié)節(jié)及分化型甲狀腺癌(DTC)本身對甲狀腺功能影響較小,但圍手術(shù)期因素可能間接影響血糖:-術(shù)前焦慮與應(yīng)激:結(jié)節(jié)或癌癥診斷帶來的心理應(yīng)激,可通過下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸激活,導(dǎo)致皮質(zhì)醇、生長激素等升糖激素分泌增加,引發(fā)“應(yīng)激性高血糖”。-手術(shù)范圍與應(yīng)激程度:甲狀腺全切或頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后炎癥反應(yīng)(如IL-6、TNF-α升高)可進(jìn)一步加重胰島素抵抗;此外,術(shù)后可能需要左甲狀腺素鈉替代治療,早期劑量調(diào)整不當(dāng)可能誘發(fā)醫(yī)源性甲亢或甲減,間接影響血糖穩(wěn)定。04圍手術(shù)期血糖異常的流行病學(xué)與危害1流行病學(xué)特征臨床研究顯示,甲狀腺疾病患者圍手術(shù)期血糖異常發(fā)生率顯著高于普通人群:-高血糖:約25%-40%的甲狀腺疾病患者術(shù)前存在空腹血糖受損(IFG)或糖耐量異常(IGT);其中,合并甲亢或糖尿病者,術(shù)中及術(shù)后24小時(shí)內(nèi)高血糖(血糖>10.0mmol/L)發(fā)生率可達(dá)50%-60%。-低血糖:多見于甲減患者、老年及肝腎功能不全者,發(fā)生率約為15%-20%,其中嚴(yán)重低血糖(血糖<3.0mmol/L)占比約5%,主要發(fā)生于術(shù)后禁食期或降糖藥物調(diào)整后。-血糖波動(dòng):以餐后高血糖與夜間低血糖交替出現(xiàn)為特點(diǎn),其變異系數(shù)(CV)可超過30%,顯著增加氧化應(yīng)激與血管內(nèi)皮損傷風(fēng)險(xiǎn)。2血糖異常的臨床危害圍手術(shù)期血糖異常不僅直接影響手術(shù)切口愈合與感染控制,還可能通過多器官功能障礙增加死亡風(fēng)險(xiǎn):-手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥:高血糖可抑制中性粒細(xì)胞趨化與吞噬功能,降低傷口局部氧供,導(dǎo)致切口裂開、感染(如切口感染、肺部感染)風(fēng)險(xiǎn)增加2-3倍;同時(shí),高血糖狀態(tài)促進(jìn)非酶糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)形成,加速微血管病變,增加吻合口瘺發(fā)生率。-心腦血管事件:血糖波動(dòng)可激活交感神經(jīng)系統(tǒng),誘發(fā)心率失常、心肌缺血;嚴(yán)重低血糖可導(dǎo)致腦細(xì)胞能量代謝障礙,甚至誘發(fā)腦水腫或腦梗死。研究顯示,圍手術(shù)期血糖CV每增加10%,心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)增加12%,卒中風(fēng)險(xiǎn)增加19%。-甲狀腺功能恢復(fù)延遲:血糖異常可通過影響下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能,干擾術(shù)后甲狀腺激素水平的穩(wěn)定;此外,高血糖狀態(tài)下,機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),可能抑制T4向T4的轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致替代治療效果不佳。05圍手術(shù)期血糖管理的目標(biāo)與原則1血糖控制目標(biāo)血糖目標(biāo)需結(jié)合患者年齡、甲狀腺功能狀態(tài)、手術(shù)類型及并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體化制定,避免“一刀切”:-術(shù)前血糖控制目標(biāo):-非老年、無并發(fā)癥患者:空腹血糖5.0-7.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖<10.0mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)<7.0%;-老年、合并心腦血管疾病者:空腹血糖6.0-8.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖<11.1mmol/L,HbA1c<7.5%-8.0%,以避免低血糖風(fēng)險(xiǎn)。-術(shù)中血糖控制目標(biāo):-非心臟手術(shù)患者:血糖6.1-10.0mmol/L,控制血糖波動(dòng)<3.0mmol/L;1血糖控制目標(biāo)-心臟、神經(jīng)外科等大手術(shù)患者:血糖7.8-10.0mmol/L,需持續(xù)血糖監(jiān)測(CGM)以減少波動(dòng)。-術(shù)后血糖控制目標(biāo):-術(shù)后24小時(shí)內(nèi)(應(yīng)激高峰期):血糖7.8-12.0mmol/L;-術(shù)后48小時(shí)至恢復(fù)飲食:過渡至術(shù)前目標(biāo),逐步調(diào)整降糖方案。2管理原則-個(gè)體化與動(dòng)態(tài)化:根據(jù)甲狀腺功能(甲亢/甲減/正常)、手術(shù)范圍(單切/全切+頸清)、基礎(chǔ)疾病(糖尿病/糖代謝異常)制定分層管理方案,術(shù)后根據(jù)甲狀腺激素水平及進(jìn)食情況動(dòng)態(tài)調(diào)整。-多維度監(jiān)測:聯(lián)合指尖血糖(每2-4小時(shí))與持續(xù)血糖監(jiān)測(CGM),尤其對血糖波動(dòng)大或使用胰島素者,需實(shí)時(shí)評估血糖趨勢,預(yù)防無癥狀性低血糖。-多學(xué)科協(xié)作:內(nèi)分泌科、甲狀腺外科、麻醉科、營養(yǎng)科共同參與,術(shù)前評估、術(shù)中管理、術(shù)后康復(fù)全程無縫銜接。-綜合干預(yù):在血糖控制基礎(chǔ)上,同步優(yōu)化甲狀腺功能(如術(shù)前控制甲亢至正常范圍、術(shù)后及時(shí)調(diào)整左甲狀腺素鈉劑量)、營養(yǎng)支持(合理分配碳水化合物、蛋白質(zhì)比例)及疼痛管理(避免疼痛應(yīng)激導(dǎo)致血糖升高)。06圍手術(shù)期分階段血糖管理策略1術(shù)前評估與準(zhǔn)備術(shù)前階段是血糖管理的“關(guān)鍵窗口”,通過全面評估與早期干預(yù),可顯著降低術(shù)中及術(shù)后風(fēng)險(xiǎn)。1術(shù)前評估與準(zhǔn)備1.1術(shù)前血糖風(fēng)險(xiǎn)評估-病史采集:明確糖尿病類型(1型/2型/妊娠期)、病程、降糖方案(口服藥/胰島素/GLP-1受體激動(dòng)劑)、低血糖發(fā)作史及血糖控制情況(HbA1c、近期血糖監(jiān)測記錄)。12-并發(fā)癥篩查:通過尿微量白蛋白、眼底檢查、下肢血管超聲評估糖尿病微血管與大血管并發(fā)癥;通過心電圖、心臟超聲評估心功能,尤其對病程>10年或合并冠心病者,需排除隱性心肌缺血。3-甲狀腺功能評估:檢測游離T3(FT3)、游離T4(FT4)、促甲狀腺激素(TSH),判斷甲亢/甲減程度;對于甲亢患者,需控制心率<80次/分、T3/T4正常后方可手術(shù),避免甲狀腺危術(shù)中應(yīng)激加重。1術(shù)前評估與準(zhǔn)備1.2術(shù)前血糖調(diào)控-口服降糖藥物調(diào)整:-二甲雙胍:術(shù)前24小時(shí)停用(避免術(shù)中乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn),尤其對合并甲減(胃腸蠕動(dòng)減慢)或腎功能不全者);-SGLT-2抑制劑:術(shù)前48小時(shí)停用(減少術(shù)中滲透性利尿及酮癥酸中毒風(fēng)險(xiǎn));-DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動(dòng)劑:術(shù)前1天停用(避免對術(shù)中血糖波動(dòng)的影響);-胰島素促泌劑(格列奈類、磺脲類):術(shù)前1天減量或停用(預(yù)防術(shù)后低血糖,尤其對老年甲減患者)。-胰島素方案調(diào)整:1術(shù)前評估與準(zhǔn)備1.2術(shù)前血糖調(diào)控-對于使用胰島素治療的患者,術(shù)前1天將中效胰島素(NPH)改為基礎(chǔ)胰島素(甘精胰島素、地特胰島素),劑量為原劑量的80%,避免夜間低血糖;-短效胰島素或預(yù)混胰島素改為餐時(shí)+基礎(chǔ)胰島素,術(shù)前1天晚餐前停用餐時(shí)胰島素,僅保留基礎(chǔ)胰島素;-合并甲亢者,胰島素需求量增加(約增加20%-30%),需根據(jù)術(shù)前血糖監(jiān)測結(jié)果動(dòng)態(tài)調(diào)整。-甲狀腺功能異常者的特殊處理:-甲亢患者:術(shù)前使用抗甲狀腺藥物(如甲巰咪唑)控制甲狀腺功能,β受體阻滯劑(普萘洛爾)控制心率,避免交感神經(jīng)過度興奮導(dǎo)致血糖波動(dòng);-甲減患者:若TSH>10mIU/L,建議術(shù)前2-4周開始左甲狀腺素鈉替代治療,將TSH控制在正常范圍后再手術(shù),減少術(shù)后低血糖風(fēng)險(xiǎn)。2術(shù)中血糖管理術(shù)中血糖管理的核心是平衡“應(yīng)激性高血糖”與“醫(yī)源性低血糖”,維持血糖穩(wěn)定以減少手術(shù)并發(fā)癥。2術(shù)中血糖管理2.1麻醉與手術(shù)因素對血糖的影響1-麻醉藥物:丙泊酚、依托咪酯等麻醉藥可抑制胰島素分泌;氯胺酮、阿片類激動(dòng)交感神經(jīng),導(dǎo)致血糖升高;而七氟烷、地氟烷等吸入麻醉藥對血糖影響較小,優(yōu)先選擇。2-手術(shù)應(yīng)激:手術(shù)創(chuàng)傷可激活HPA軸與交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng),促進(jìn)皮質(zhì)醇、生長激素、胰高血糖素分泌,導(dǎo)致胰島素抵抗加重;甲狀腺手術(shù)中,喉返神經(jīng)損傷或氣管插管刺激可能進(jìn)一步增加應(yīng)激反應(yīng)。3-液體與藥物:術(shù)中輸注含葡萄糖液體(如5%葡萄糖)可直接升高血糖;而利尿劑、血管活性藥物可能通過影響血容量與激素水平間接影響血糖。2術(shù)中血糖管理2.2術(shù)中血糖監(jiān)測與調(diào)控-監(jiān)測頻率:-非糖尿病、甲狀腺功能正常者:每30-60分鐘監(jiān)測1次指尖血糖;-合并糖尿病或甲狀腺功能異常者:每15-30分鐘監(jiān)測1次,或持續(xù)血糖監(jiān)測(CGM)實(shí)時(shí)評估。-胰島素輸注方案:-采用“靜脈泵持續(xù)輸注+皮下注射”的聯(lián)合方案:初始劑量為0.5-1.0U/h,根據(jù)血糖調(diào)整(血糖>10.0mmol/L時(shí),每小時(shí)增加0.5U;血糖<4.4mmol/L時(shí),暫停胰島素并給予50%葡萄糖20mL);-合并甲亢者,胰島素需求量增加1.2-1.5倍;甲減者,胰島素敏感性恢復(fù),需求量減少0.7-0.8倍,需謹(jǐn)慎調(diào)整。2術(shù)中血糖管理2.2術(shù)中血糖監(jiān)測與調(diào)控-液體管理:避免輸注含葡萄糖液體,優(yōu)先使用乳酸林格液或生理鹽水;若需補(bǔ)充能量,可加入胰島素(葡萄糖:胰島素=4-6:1U),并監(jiān)測血糖。3術(shù)后血糖管理術(shù)后階段是血糖管理的關(guān)鍵時(shí)期,需結(jié)合進(jìn)食恢復(fù)、甲狀腺激素替代及傷口愈合情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整降糖方案。5.3.1術(shù)后早期(24-48小時(shí),禁食期)-監(jiān)測目標(biāo):血糖7.8-12.0mmol/L,避免<6.1mmol/L(低血糖風(fēng)險(xiǎn))或>13.9mmol/L(感染風(fēng)險(xiǎn))。-胰島素方案:-繼續(xù)靜脈胰島素輸注(劑量較術(shù)中降低20%-30%),或改為基礎(chǔ)胰島素(甘精胰島素0.1-0.2U/kg,睡前皮下注射)+餐時(shí)胰島素(餐前4-6U,根據(jù)血糖調(diào)整);3術(shù)后血糖管理-合并甲亢者,術(shù)后早期甲狀腺功能仍未恢復(fù),胰島素需求仍較高,需根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果逐步減量;-合并甲減者,若術(shù)后未及時(shí)補(bǔ)充左甲狀腺素鈉,可能出現(xiàn)代謝進(jìn)一步減慢,胰島素需求量減少,需警惕低血糖。-并發(fā)癥預(yù)防:密切觀察患者意識、心率、出汗等低血糖癥狀;對于術(shù)后惡心、嘔吐無法進(jìn)食者,暫停口服降糖藥,僅使用胰島素;監(jiān)測血鉀、血鈉,避免胰島素導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂。5.3.2術(shù)后恢復(fù)期(48小時(shí)后,進(jìn)食恢復(fù))-口服降糖藥物啟用:-若患者進(jìn)食良好,可恢復(fù)口服降糖藥(二甲雙胍、DPP-4抑制劑等),從小劑量開始,逐步加量;3術(shù)后血糖管理-對于使用SGLT-2抑制劑者,需確?;颊咭鸦謴?fù)正常飲水與排尿,避免術(shù)后脫水誘發(fā)酮癥酸中毒。-胰島素方案過渡:-基礎(chǔ)胰島素+餐時(shí)胰島素方案:根據(jù)進(jìn)食量調(diào)整餐時(shí)胰島素(1U/10-15g碳水化合物),基礎(chǔ)胰島素劑量維持不變;-預(yù)混胰島素:適用于血糖波動(dòng)較小、規(guī)律進(jìn)食者,每日2次,早餐前50%-60%,晚餐前40%-50%。-甲狀腺功能調(diào)整:-甲狀腺全切患者:術(shù)后24小時(shí)開始左甲狀腺素鈉替代治療,初始劑量1.2-1.5μg/kg/d,根據(jù)TSH水平調(diào)整(目標(biāo)值TSH<0.1mIU/Lfor高危DTC患者,0.5-2.0mIU/Lfor低?;颊撸?;3術(shù)后血糖管理-甲狀腺次切患者:術(shù)后1周復(fù)查甲狀腺功能,若TSH升高,需補(bǔ)充左甲狀腺素鈉,避免甲減影響血糖代謝。-營養(yǎng)支持:聯(lián)合營養(yǎng)科制定個(gè)體化飲食方案,碳水化合物占總能量的50%-55%,蛋白質(zhì)15%-20%,脂肪25%-30%;少食多餐,避免餐后血糖急劇升高;增加膳食纖維攝入,延緩葡萄糖吸收。07特殊人群的個(gè)體化管理1老年甲狀腺疾病患者老年患者常合并多器官功能減退、認(rèn)知功能障礙及低血糖風(fēng)險(xiǎn)高,血糖管理需遵循“寬松、安全、簡單”原則:-目標(biāo)放寬:空腹血糖7.0-9.0mmol/L,餐后2小時(shí)<11.1mmol/L,HbA1c<8.0%;-方案簡化:優(yōu)先選擇低血糖風(fēng)險(xiǎn)小的藥物(如DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動(dòng)劑),避免使用胰島素促泌劑;-監(jiān)測重點(diǎn):加強(qiáng)夜間血糖監(jiān)測(23:00、3:00),預(yù)防無癥狀性低血糖;-甲狀腺功能管理:老年甲亢患者心率控制目標(biāo)可放寬至<90次/分,避免β受體阻滯劑過量導(dǎo)致心動(dòng)過緩;甲減患者左甲狀腺素鈉起始劑量減至25-50μg/d,每2周復(fù)查TSH,避免誘發(fā)心絞痛。2妊娠期甲狀腺疾病患者妊娠期甲狀腺疾?。ㄈ缛焉锲诩卓?、妊娠期甲狀腺功能減退)合并妊娠期糖尿?。℅DM)或孕前糖尿病,需兼顧母嬰安全:-血糖目標(biāo):空腹血糖<5.3mmol/L,餐后1小時(shí)<7.8mmol/L,餐后2小時(shí)<6.7mmol/L,HbA1c<6.0%;-藥物選擇:胰島素為首選(不通過胎盤),避免使用口服降糖藥(如二甲雙胍、格列本脲);-甲狀腺功能管理:妊娠期甲亢首選丙硫氧嘧啶(PTU),中晚期改用甲巰咪唑;妊娠期甲減左甲狀腺素鈉劑量較孕前增加25%-30%,每4周監(jiān)測TSH,目標(biāo)值TSH<2.5mIU/L(孕早期),<3.0mIU/L(孕中晚期)。3合并嚴(yán)重并發(fā)癥的甲狀腺疾病患者-糖尿病腎?。―KD):根據(jù)腎小球?yàn)V過率(eGFR)調(diào)整胰島素劑量(eGFR30-60mL/min時(shí),胰島素劑量減少25%;eGFR<30mL/min時(shí),減少50%);避免使用經(jīng)腎排泄的口服降糖藥(如二甲雙胍、SGLT-2抑制劑)。-糖尿病酮癥酸中毒(DKA)或高滲性高血糖狀態(tài)(HHS):需緊急補(bǔ)液、胰島素輸注及電解質(zhì)糾正,同時(shí)排查甲狀腺危象(甲亢患者術(shù)后高熱、心動(dòng)過速、煩躁不安時(shí)需警惕)。08多學(xué)科協(xié)作與患者教育1多學(xué)科協(xié)作模式ST

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論