ICS11.220

CCSB41

15

內(nèi)蒙古自治區(qū)地方標準

DB15/T4193—2025

規(guī)模豬場主要疫病凈化技術(shù)規(guī)范

Specificationfortheeradicationofmajordiseasesinintensivepig

farms

2025-09-30發(fā)布2025-09-30實施

內(nèi)蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB15/T4193—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。

本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧廳提出。

本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)畜牧業(yè)標準化技術(shù)委員會(SAM/TC19)歸口。

本文件起草單位：內(nèi)蒙古自治區(qū)動物疫病預防控制中心、內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學、內(nèi)蒙古正大食品有限公

司、烏蘭察布市動物疫病預防控制中心、通遼市動物疫病預防控制中心、土默特左旗動物疫病預防控制

中心、烏蘭察布市高等醫(yī)學?？茖W校、包頭市動物疫病預防控制中心、呼和浩特市動物疫病預防控制中

心、磴口縣動物疫病預防控制中心。

本文件主要起草人：申捷、賈皓、王瑞、弓艷春、劉寶柱、劉利軍、郭鑄葦、王高峰、韓健健、王

大偉、海英、岳曉飛、劉琦、王樂樂、陳焱、張伶俐、李曉燕、馬永平。

I

DB15/T4193—2025

規(guī)模豬場主要疫病凈化技術(shù)規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了規(guī)模豬場口蹄疫、非洲豬瘟、豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病等主要疫病凈

化中本底調(diào)查、凈化措施、凈化評估、凈化維持、記錄檔案。

本文件適用于規(guī)模豬場開展口蹄疫、非洲豬瘟、豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病等主要疫

病的凈化。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T16551豬瘟診斷技術(shù)

GB/T18090豬繁殖與呼吸綜合征診斷方法

GB/T18641偽狂犬病診斷方法

GB/T18648非洲豬瘟診斷技術(shù)

GB/T18935口蹄疫診斷技術(shù)

NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運輸技術(shù)規(guī)范

NY/T3445畜禽養(yǎng)殖場檔案規(guī)范

NY/T4139-2022獸醫(yī)流行病學調(diào)查與監(jiān)測抽樣技術(shù)

DB15/T2923規(guī)模豬場生物安全建設與管理規(guī)范

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

規(guī)模豬場intensivepigfarms

采用現(xiàn)代養(yǎng)豬技術(shù)與設施設備，具有動物疫病條件合格證明，存欄基礎母豬100頭以上或年出欄商

品豬500頭以上的自繁自養(yǎng)豬場、專業(yè)母豬場、專業(yè)育肥豬場。

疫病凈化diseasecleaning

通過檢測、撲殺、淘汰、無害化處理等措施，消滅規(guī)模豬場內(nèi)傳染源，從而達到場內(nèi)無特定疫病疫

的狀態(tài)。

1

DB15/T4193—2025

免疫凈化immunecleaning

對某種疫病流行的某特定區(qū)域或場所，通過該疫病疫苗免疫的方式，達到并且維持該特定區(qū)域或場

所內(nèi)無感染該疫病狀態(tài)。

非免疫凈化non-immunecleaning

對某種疫病流行的某特定區(qū)域或場所，通過生物安全管控等非疫苗免疫措施，從而達到并且維持該

特定區(qū)域或場所內(nèi)無感染該疫病狀態(tài)。（看是否將豬修改為動物）或本文中的定義模式。

非洲豬瘟africanswinefever,ASF

由非洲豬瘟病毒引起的豬的一種急性、熱性、高度接觸性動物傳染病。

口蹄疫foot-and-mouthdisease,FMD

由小核糖核酸病毒科口瘡病毒屬中的口蹄疫病毒引起的偶蹄動物的一種高度接觸性傳染病。

豬瘟classicalswinefever,CSF

由黃病毒科瘟病毒屬豬瘟病毒引起的豬發(fā)生的一種高度接觸性、出血性和致死性強的傳染病。

豬繁殖與呼吸綜合征porcinereproductiveandrespiratorysyndrome,PRRS

由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起豬發(fā)生以繁殖障礙和呼吸系統(tǒng)癥狀為特征的一種急性、高度傳染

的病毒性傳染病。

豬偽狂犬病porcinepseudorabies

由屬于皰疹病毒科、皰疹病毒甲亞科、暫定為水痘病毒屬的豬偽狂犬病毒(PRV)引起的豬的急性傳

染病。

注：豬感染PRV具有年齡差異性，仔豬更容易感染，出現(xiàn)共濟失調(diào)、抽等特征性的神經(jīng)癥狀，突然死亡；成年豬主要

出現(xiàn)呼吸窘迫或亞臨床癥狀：懷孕母豬出現(xiàn)胎兒吸收、木乃伊胎、流產(chǎn)等。

哨兵豬sentinelpigs

非免疫特定動物疫病疫苗且特定動物疫病病原和抗體均為陰性的健康豬，在某特定豬場區(qū)域內(nèi)用

于監(jiān)控或預警環(huán)境中特定動物疫病污染狀況的豬。

4口蹄疫凈化程序

2

DB15/T4193—2025

本底調(diào)查

4.1.1調(diào)查目的

了解本場各年齡段豬群健康狀態(tài)、口蹄疫免疫抗體水平及口蹄疫病毒攜帶情況，評估口蹄疫發(fā)生和

傳播風險。

4.1.2調(diào)查內(nèi)容

按一定比例隨機采集種公豬、生產(chǎn)母豬、后備種豬、保育豬和育肥豬等不同豬群血清和扁桃體組織，

檢測口蹄疫免疫抗體及病原，抽檢數(shù)量可參照《場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量表》和《場群內(nèi)個體病原

學監(jiān)測抽樣數(shù)量表》（見附錄A中表A.1、表A.2）。

4.1.3檢測項目與檢測方法

4.1.3.1樣品采集及保存

扁桃體組織、精液、血清等樣品采集及保存按照NY/T541的要求進行。

4.1.3.2病原檢測

按照GB/T18935中的熒光定量RT-PCR方法進行檢測和判定。

4.1.3.3免疫抗體檢測

按照GB/T18935中的ELISA方法進行檢測，液相阻斷ELISA試驗或正向間接血凝試驗抗體效價大于

等于26視為免疫合格。

4.1.4凈化方案制定

根據(jù)本底調(diào)查結(jié)果，綜合本場口蹄疫發(fā)生史和控制情況、周圍疫情情況和本場口蹄疫隱性帶毒情況

等關(guān)鍵風險因子，根據(jù)凈化成本和人力物力投入，綜合分析后制定適合本場實際情況的凈化技術(shù)方案。

根據(jù)本底調(diào)查結(jié)果中規(guī)模養(yǎng)殖場內(nèi)整體口蹄疫病毒病原陽性率和免疫抗體合格率，按照DB15/T2923采

取與之配套的生物安全管控措施。并按照4.2內(nèi)容制定凈化措施。

凈化措施

4.2.1免疫凈化

4.2.1.1凈化目標

種豬群、后備豬群和待售種豬口蹄疫免疫抗體合格率達到90%以上；非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平抗體陽性

率控制在10%以內(nèi)；病原檢測陰性；連續(xù)兩年以上，無臨床病例。

4.2.1.2監(jiān)測內(nèi)容及比例

免疫凈化以豬口蹄疫抗體合格和病原陰性的種豬構(gòu)建假定陰性群。對假定陰性群分期開展全群普

檢，構(gòu)建真正的豬口蹄疫陰性群，具體監(jiān)測情況按以下比例執(zhí)行：

a)生產(chǎn)母豬，選取25%的母豬進行監(jiān)測，每年進行4次，主要監(jiān)測免疫抗體和非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水

平抗體。若檢測到非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平抗體陽性，則需進一步結(jié)合病原檢測，以確保豬群健康；

3

DB15/T4193—2025

b)后備豬群，實行全程100%監(jiān)測，即在混群前進行一次監(jiān)測，混群后則納入生產(chǎn)母豬和種公豬

的監(jiān)測范疇。監(jiān)測內(nèi)容同樣包括免疫抗體和非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平抗體，要求免疫抗體合格且非

結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平抗體陰性，方可繼續(xù)留用；

c)種公豬，全部種公豬均需監(jiān)測，每半年進行一次，監(jiān)測項目與生產(chǎn)母豬相同，即免疫抗體和非

結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平抗體。若發(fā)現(xiàn)非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平抗體陽性，需結(jié)合病原檢測以確認健康狀

況；

d)育肥豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，其監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行。主要監(jiān)測免

疫抗體，特別關(guān)注10周齡育肥豬的免疫抗體保護水平和非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平水平的穩(wěn)定性，

以評估免疫效果及豬群健康狀態(tài)。

4.2.1.3監(jiān)測結(jié)果處理

生產(chǎn)母豬、后備種豬、種公豬和引種豬群發(fā)現(xiàn)豬口蹄疫抗體不合格者，立即加強免疫。若發(fā)現(xiàn)口蹄

疫隱性帶毒或臨床疑似病例時，應按照《中華人民共和國動物防疫法》以及《關(guān)于做好動物疫情報告等

有關(guān)工作的通知》中的相關(guān)要求向所在地農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門或者動物疫病預防控制機構(gòu)報告，并迅速采

取隔離等控制措施，做好消毒及生物安全控制。

4.2.2生物安全管控

按照DB15/T2923建立無害化處理、消毒、引種等生物安全管理制度并嚴格執(zhí)行。嚴禁外購豬產(chǎn)品

及其制品；外來車輛入場前應經(jīng)全面消毒，非經(jīng)許可批準，不應進入生產(chǎn)區(qū)。外來購豬車輛不應入場，

只可經(jīng)污道和裝豬臺裝豬，且裝豬前后需嚴格消毒；外售豬應向外單向流動。

凈化評估

4.3.1抽樣頻次

抽樣檢測頻次因豬群類別不同而有所差異。各類豬群按以下抽樣頻次執(zhí)行：

a)種公豬/生產(chǎn)母豬：每年3次檢測，平均每4個月檢測一次；

b)后備種/母豬：引種檢測一次，配種前20d進行一次檢測；

c)仔豬：5周齡、7周齡、9周齡分別進行一次檢測；

d)育肥豬：11周齡、3月齡、4月齡分別進行一次檢測。

4.3.2抽樣數(shù)量與抽檢項目

4.3.2.1病原檢測按照NY/T4139-2022中第8章方法計算（預設指標為CL=95%，P=3%），采樣時應

隨機抽樣并覆蓋不同豬群。采集扁桃體組織樣品，按照GB/T18935的要求進行熒光定量PCR試驗檢測。

4.3.2.2免疫抗體檢測按照NY/T4139-2022中第7章方法計算（預設指標為CL=95%，P=80%，e=10%），

采樣時應隨機抽樣并覆蓋不同豬群。采集血清樣品，按照GB/T18935的要求進行口蹄疫抗體ELISA試

驗檢測。

4.3.3免疫凈化標準

同時滿足以下要求，視為達到免疫凈化標準：

a)各類種群抽檢，口蹄疫免疫抗體合格率80%以上；

b)各類種群抽檢，口蹄疫病原檢測均為陰性；

c)連續(xù)兩年以上，無臨床病例。

凈化維持

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DB15/T4193—2025

4.4.1凈化維持性監(jiān)測

達到口蹄疫的免疫凈化狀態(tài)或通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部評估后，養(yǎng)殖場可開展凈化維持性監(jiān)測。具體監(jiān)測比

例為：

a)生產(chǎn)母豬：每季度至少監(jiān)測30頭以上，主要檢測免疫抗體和病原。以全面評估健康狀況；

b)后備豬群：在混群前進行首次監(jiān)測，混群后則納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范疇，確保100%

的監(jiān)測覆蓋率。同樣檢測免疫抗體和病原，要求免疫抗體合格且病原檢測陰性方可繼續(xù)留用；

c)種公豬：每半年全面監(jiān)測一次，監(jiān)測內(nèi)容與生產(chǎn)母豬相同，包括免疫抗體和病原。要求免疫抗

體合格且病原檢測陰性方可繼續(xù)留用；

d)育肥豬：至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測。監(jiān)測與生產(chǎn)母豬的監(jiān)測（采樣）保持同

步。

4.4.2生物安全常態(tài)化管理

持續(xù)做好生物安全管控措施。種群存在異常情況時，應及時分析管理因素及技術(shù)因素，加大監(jiān)測密

度，及時開展病原監(jiān)測，調(diào)整免疫程序，評估生物安全措施有效性，評估感染風險。

4.4.3陽性動物處置

發(fā)現(xiàn)口蹄疫隱性帶毒或臨床疑似病例時，應按照國家有關(guān)規(guī)定進行處理，并做好消毒及生物安全控

制工作。

4.4.4哨兵動物預警

維持性監(jiān)測期間，有條件的養(yǎng)殖場可探索哨兵豬監(jiān)測預警機制。

5非洲豬瘟凈化

本底調(diào)查

5.1.1調(diào)查目的

了解本場各年齡段豬群健康狀態(tài)及非洲豬瘟病原帶毒狀況，評估非洲豬瘟發(fā)生和傳播風險。

5.1.2調(diào)查內(nèi)容

隨機采集種公豬、生產(chǎn)母豬、后備種豬、保育豬和育肥豬等不同豬群的抗凝血和扁桃體樣品，檢測

非洲豬瘟感染抗體及病原。抽檢數(shù)量可參照《場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量表》和《場群內(nèi)個體病原學

監(jiān)測抽樣數(shù)量表》（見附錄A中表A.1、表A.2）。

5.1.3檢測項目與檢測方法

5.1.3.1樣品采集及保存

扁桃體組織、精液、血清等樣品采集及保存按照NY/T541的要求進行。

5.1.3.2病原檢測

按照GB/T18648中的熒光定量RT-PCR方法進行檢測和判定。

5.1.3.3感染抗體檢測

5

DB15/T4193—2025

按照GB/T18648中的ELISA方法進行檢測和判定。

5.1.4凈化方案制定

根據(jù)調(diào)查結(jié)果，綜合本場非洲豬瘟發(fā)生史和控制情況、周圍疫情情況和本場非洲豬瘟隱性帶毒情況

等關(guān)鍵風險因子，根據(jù)凈化成本和人力物力投入，綜合分析后制定適合本場實際情況的凈化技術(shù)方案。

根據(jù)本底調(diào)查結(jié)果中規(guī)模養(yǎng)殖場內(nèi)整體非洲豬瘟病毒病原學陽性率和感染抗體陽性率，按照DB15/T

2923采取與之配套的生物安全管控措施。并按照5.2內(nèi)容制定凈化措施。

凈化措施

5.2.1非免疫凈化

5.2.1.1凈化目標

種公豬、生產(chǎn)母豬、后備豬及待售種豬非洲豬瘟病原陰性。

5.2.1.2監(jiān)測內(nèi)容及比例

監(jiān)測以病原篩查為主，種公豬、后備豬和引進種豬輔以感染抗體篩查，及時發(fā)現(xiàn)隱性感染病例。具

體監(jiān)測情況如下：

a)生產(chǎn)母豬：監(jiān)測比例為25%，每季度進行一次監(jiān)測，主要檢測非洲豬瘟感染抗體和抗原。確保

一年內(nèi)假定陰性群的生產(chǎn)母豬全面檢測完畢。對于條件允許的養(yǎng)殖場，建議進行100%檢測，

以縮短凈化周期；

b)引進種豬：所有引進的種豬均需100%檢測，在混群前進行首次檢測，混群后納入生產(chǎn)母豬或

種公豬的常規(guī)監(jiān)測范疇。檢測非洲豬瘟感染抗體和抗原，確保病原學陰性后方可混群。若外購

精液，則需確保供體或精液非洲豬瘟病原陰性；

c)后備豬群：需100%檢測，在混群前進行首次檢測，并納入后續(xù)常規(guī)監(jiān)測。檢測內(nèi)容為非洲豬

瘟感染抗體和病原，感染抗體和病原學檢測結(jié)果均陰性方可混群及繼續(xù)留用；

d)種公豬：每半年檢測一次，監(jiān)測比例為100%，主要檢測非洲豬瘟病原，確保陰性方可繼續(xù)留

用；

e)育肥豬：至少監(jiān)測30頭以上，若少于30頭時全部監(jiān)測。其監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要檢

測非洲豬瘟病原，以了解10周齡以上育肥豬中是否存在非洲豬瘟病毒野毒循環(huán)。全部改成雙

陰性。

5.2.1.3監(jiān)測結(jié)果處理

發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟抗原陽性或臨床疑似病例時，應按照《中華人民共和國動物防疫法》以及《關(guān)于做好

動物疫情報告等有關(guān)工作的通知》中的相關(guān)要求向所在地農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門或者動物疫病預防控制機

構(gòu)報告，并迅速采取隔離等控制措施，并做好消毒及生物安全控制。規(guī)模養(yǎng)殖場應堅持自繁自養(yǎng)，確需

引種時，不應引入感染抗體陽性的種豬。

5.2.2生物安全管控

參照4.2.2執(zhí)行。

凈化評估

5.3.1抽樣頻次

6

DB15/T4193—2025

參照4.3.1執(zhí)行。

5.3.2抽樣數(shù)量與抽檢項目

病原檢測按照NY/T4139-2022中第8章方法計算（預設指標為CL=95%，P=3%），采樣時應隨機抽樣

并覆蓋不同豬群。采集扁桃體組織樣品，按照GB/T18648的要求進行熒光定量PCR試驗檢測。

5.3.3凈化標準

同時滿足以下要求，視為達到凈化標準：

a)各類種群抽檢，非洲豬瘟病原學檢測均為陰性；

b)連續(xù)兩年以上，無臨床病例。

凈化維持

5.4.1凈化維持性監(jiān)測

達到非洲豬瘟的免疫凈化狀態(tài)或通過省級以上獸醫(yī)主管部門評估后，養(yǎng)殖場可開展凈化維持性監(jiān)

測，具體監(jiān)測比例為：

a)生產(chǎn)母豬：每季度至少監(jiān)測30頭以上，主要檢測非洲豬瘟感染抗體，若出現(xiàn)非洲豬瘟感染抗

體陽性情況，需馬上結(jié)合病原學檢測以全面評估健康狀況；

b)后備豬群：在混群前進行首次監(jiān)測，混群后則納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范疇，確保100%

的監(jiān)測覆蓋率，監(jiān)測感染抗體和非洲豬瘟病原均為陰性方可繼續(xù)留用；

c)種公豬：每半年全面監(jiān)測一次，監(jiān)測感染抗體和非洲豬瘟病原均為陰性方可繼續(xù)留用；

d)育肥豬：至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，與生產(chǎn)母豬的監(jiān)測（采樣）保持同步。重

點監(jiān)測非洲豬瘟感染抗體，確保豬群整體健康。

5.4.2生物安全常態(tài)化管理

持續(xù)做好生物安全管控措施。種群存在異常情況時，應及時分析管理因素及技術(shù)因素，加大監(jiān)測密

度，及時開展病原監(jiān)測，調(diào)整免疫程序，評估生物安全措施有效性，評估感染風險。

5.4.3陽性動物處置

發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟隱性帶毒或臨床疑似病例時，應按照國家有關(guān)規(guī)定進行處理，并做好消毒及生物安全

控制工作。

5.4.4哨兵動物預警

維持性監(jiān)測期間，有條件的養(yǎng)殖場可探索哨兵豬監(jiān)測預警機制。

6豬瘟凈化

本底調(diào)查

6.1.1調(diào)查目的

了解本場各年齡段豬群健康狀態(tài)、豬瘟免疫保護水平及豬瘟病原帶毒狀況，評估豬瘟發(fā)生和傳播風

險。

6.1.2調(diào)查內(nèi)容

7

DB15/T4193—2025

按一定比例隨機采集種公豬、生產(chǎn)母豬、后備種豬、保育豬和育肥豬等不同豬群血清和扁桃體，檢

測豬瘟免疫抗體及病原，抽檢數(shù)量可參照《場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量表》和《場群內(nèi)個體病原學監(jiān)

測抽樣數(shù)量表》(見附錄A中表A.1、表A.2)。

6.1.3檢測項目與檢測方法

6.1.3.1樣品采集及保存

扁桃體組織、精液、血清等樣品采集及保存按照NY/T541的要求進行。

6.1.3.2病原檢測

按照GB/T16551中的熒光定量RT-PCR方法進行檢測和判定。

6.1.3.3感染抗體檢測

按照GB/T16551中的ELISA方法進行檢測和判定。

6.1.4凈化方案制定

根據(jù)調(diào)查結(jié)果，綜合本場豬瘟發(fā)生史和控制情況、周圍疫情情況和本場豬瘟隱性帶毒情況等關(guān)鍵風

險因子，根據(jù)凈化成本和人力物力投入，綜合分析后制定適合本場實際情況的凈化技術(shù)方案。根據(jù)本底

調(diào)查結(jié)果中規(guī)模養(yǎng)殖場內(nèi)整體豬瘟病毒病原學陽性率和感染抗體陽性率，按照DB15/T2923采取與之配

套的生物安全管控措施。并按照6.2內(nèi)容制定凈化措施。

凈化措施

6.2.1非免疫凈化

6.2.1.1凈化目標

種公豬、生產(chǎn)母豬、后備豬及待售種豬豬瘟抗體陰性；停止免疫兩年以上，無臨床病例發(fā)生。

6.2.1.2監(jiān)測內(nèi)容及比例

監(jiān)測以血清學篩查為主，種公豬、后備豬和引進種豬輔以病原學篩查，及時發(fā)現(xiàn)隱性感染病例，具

體監(jiān)測情況為：

a)生產(chǎn)母豬：監(jiān)測比例為25%，每季度進行一次監(jiān)測，主要檢測豬瘟抗體和抗原，確保一年內(nèi)假

定陰性群的生產(chǎn)母豬全面檢測完畢，以了解豬群是否存在野毒循環(huán)。對于條件允許的養(yǎng)殖場，

建議進行100%檢測，以縮短凈化周期；

b)引進種豬：所有引進的種豬均需100%檢測，在混群前進行首次檢測，混群后納入生產(chǎn)母豬或

種公豬的常規(guī)監(jiān)測范疇。檢測豬瘟感染抗體和抗原，確保病原陰性后方可混群。若外購精液，

則需確保供體豬瘟感染抗體陰性，或精液豬瘟病原檢測為陰性；

c)后備豬群：需100%檢測，在混群前進行首次檢測，并納入后續(xù)常規(guī)監(jiān)測。檢測內(nèi)容為豬瘟感

染抗體和抗原，病原檢測結(jié)果陰性方可混群及繼續(xù)留用；

d)種公豬：每半年檢測一次，監(jiān)測比例為100%，主要檢測豬瘟感染抗體，確?？贵w陰性方可繼

續(xù)留用；

e)育肥豬：至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，其監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要檢測豬

瘟感染抗體，以了解10周齡以上育肥豬中是否存在豬瘟病毒野毒循環(huán)。

6.2.1.3監(jiān)測結(jié)果處理

8

DB15/T4193—2025

發(fā)現(xiàn)豬瘟抗體陽性者，應立即淘汰，加強同舍監(jiān)測和生物安全措施。出現(xiàn)疑似病例，應立即開展病

原檢測，淘汰確診病例，有條件的養(yǎng)殖場可直接淘汰臨床疑似豬。必要時對同欄和同舍豬進行緊急免疫，

做好消毒和生物安全措施，防止舍間擴散。豬瘟非免疫場應堅持自繁自養(yǎng)，確需引種時，盡可能不引入

免疫抗體陽性的種豬。

6.2.2生物安全管控

參照4.2.2執(zhí)行。

凈化評估

6.3.1抽樣頻次

參照4.3.1執(zhí)行。

6.3.2抽樣數(shù)量與抽檢項目

病原檢測按照NY/T4139-2022中第8章方法計算（預設指標為CL=95%，P=3%），采樣時應隨機抽樣

并覆蓋不同豬群。采集扁桃體組織樣品，按照GB/T16551的要求進行熒光定量PCR試驗檢測。

6.3.3凈化標準

同時滿足以下要求，視為達到凈化標準：

a)種公豬、生產(chǎn)母豬、后備種豬、仔豬和育肥豬抽檢，豬瘟病毒抗體檢測均為陰性；

b)連續(xù)兩年以上，無臨床病例。

凈化維持

6.4.1凈化維持性監(jiān)測

養(yǎng)殖場達到非免疫凈化狀態(tài)或通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部評估后，可開展凈化維持性監(jiān)測，具體監(jiān)測情況為：

a)生產(chǎn)母豬，每季度需監(jiān)測30頭以上，若少于30頭時全部監(jiān)測，主要檢測豬瘟感染抗體；

b)引進種豬和后備豬群，監(jiān)測比例均為100%，即每頭豬均需接受檢測。在混群前需進行一次監(jiān)

測，混群后則納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范疇。監(jiān)測內(nèi)容為豬瘟感染抗體，只有豬瘟抗體陰

性的豬，才允許混群。對于外購精液，需確保精液或精液供體的豬瘟病原檢測為陰性；

c)種公豬，監(jiān)測比例為100%。監(jiān)測頻率為每半年一次，主要監(jiān)測豬瘟感染抗體；

d)育肥豬，至少監(jiān)測30頭以上，若少于30頭時全部監(jiān)測，且監(jiān)測與生產(chǎn)母豬的監(jiān)測（采樣）同

步進行。監(jiān)測內(nèi)容為豬瘟感染抗體，主要針對10周齡以上的育肥豬。

6.4.2生物安全常態(tài)化管理

持續(xù)做好生物安全管控措施。種群存在異常情況時，應及時分析管理因素及技術(shù)因素，加大監(jiān)測密

度，及時開展病原監(jiān)測，調(diào)整免疫程序，評估生物安全措施有效性，評估感染風險。

6.4.3陽性動物處置

發(fā)現(xiàn)豬瘟隱性帶毒或臨床疑似病例時，應按照國家有關(guān)規(guī)定進行處理，并做好消毒及生物安全控制

工作。

6.4.4哨兵動物預警

維持性監(jiān)測期間，有條件的養(yǎng)殖場可探索哨兵豬監(jiān)測預警機制。

9

DB15/T4193—2025

7豬繁殖與呼吸綜合征凈化

本底調(diào)查

7.1.1調(diào)查目的

了解本場各年齡段豬群健康狀態(tài)、豬繁殖與呼吸綜合征免疫保護水平及豬繁殖與呼吸綜合征病原

帶毒狀況，評估豬繁殖與呼吸綜合征發(fā)生和傳播風險。

7.1.2調(diào)查內(nèi)容

按一定比例隨機采集種公豬、生產(chǎn)母豬、后備種豬、保育豬和育肥豬等不同豬群血清和扁桃體，檢

測豬繁殖與呼吸綜合征免疫抗體及病原，抽檢數(shù)量可參照《場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量表》和《場群

內(nèi)個體病原學監(jiān)測抽樣數(shù)量表》(見附錄中表A.1、表A.2)。

7.1.3檢測項目與檢測方法

7.1.3.1樣品采集及保存

扁桃體組織、精液、血清等樣品采集及保存按照NY/T541的要求進行。

7.1.3.2病原檢測

按照GB/T18090中的熒光定量RT-PCR方法進行檢測和判定。

7.1.3.3感染抗體檢測

按照GB/T18090中的ELISA方法進行檢測和判定。

7.1.4凈化方案制定

根據(jù)調(diào)查結(jié)果，綜合本場豬繁殖與呼吸綜合征發(fā)生史和控制情況、周圍疫情情況和本場豬繁殖與呼

吸綜合征隱性帶毒情況等關(guān)鍵風險因子，根據(jù)凈化成本和人力物力投入，綜合分析后制定適合本場實際

情況的凈化技術(shù)方案。根據(jù)本底調(diào)查結(jié)果中規(guī)模養(yǎng)殖場內(nèi)整體豬繁殖與呼吸綜合征病毒病原學陽性率

和免疫抗體陽性率，按照DB15/T2923采取與之配套的生物安全管控措施。并按照7.2內(nèi)容制定凈化措

施。

凈化措施

7.2.1非免疫凈化

7.2.1.1凈化目標

種公豬、生產(chǎn)母豬、后備豬及待售種豬豬繁殖與呼吸綜合征抗體陰性；停止免疫兩年以上，無臨床

病例發(fā)生。

7.2.1.2監(jiān)測內(nèi)容及比例

監(jiān)測以血清學篩查為主，種公豬、后備豬和引進種豬輔以病原學篩查，及時發(fā)現(xiàn)隱性感染病例，具

體監(jiān)測情況為：

10

DB15/T4193—2025

a)生產(chǎn)母豬，監(jiān)測比例為25%，每季度進行一次監(jiān)測，主要檢測豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體，

確保一年內(nèi)假定陰性群的生產(chǎn)母豬全面普檢完畢。對于條件允許的養(yǎng)殖場，可一次性進行100%

檢測，以縮短凈化周期；

b)引進種豬，所有引進的種豬均需100%檢測，在混群前進行首次檢測，混群后納入生產(chǎn)母豬或

種公豬的常規(guī)監(jiān)測范疇。檢測豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體，確保陰性后方可混群。若外購精

液，則需確保供體豬繁殖與呼吸綜合征病原檢測為陰性；

c)后備豬群，需100%檢測，在混群前進行首次檢測，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的常規(guī)監(jiān)測

范疇。檢測內(nèi)容為豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體，陰性結(jié)果方可混群及繼續(xù)留用；

d)種公豬，監(jiān)測比例為100%，每半年檢測一次，主要檢測豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體，確保

抗體陰性方可繼續(xù)留用；

e)育肥豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，其監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要檢測豬

繁殖與呼吸綜合征感染抗體，特別針對10周齡以上的育肥豬，通過監(jiān)測了解其免疫抗體水平，

了解是否存在野毒循環(huán)。

7.2.1.3監(jiān)測結(jié)果處理

發(fā)現(xiàn)豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體陽性的，應立即淘汰，同加強同舍監(jiān)測和生物安全措施。出現(xiàn)疑

似病例，應立即開展病原檢測，淘汰確診病例，有條件的養(yǎng)殖場可直接淘汰臨床疑似豬。做好消毒和生

物安全措施，防止舍間擴散。豬繁殖與呼吸綜合征非免疫場應堅持自繁自養(yǎng)，確需引種時，盡可能不引

入免疫抗體陽性的種豬。

7.2.2生物安全管控

參照4.2.2執(zhí)行。

凈化評估

7.3.1抽樣頻次

參照4.3.1執(zhí)行。

7.3.2抽樣數(shù)量與抽檢項目

病原檢測按照NY/T4139-2022中第8章方法計算（預設指標為CL=95%，P=3%），采樣時應隨機抽樣

并覆蓋不同豬群。采集扁桃體組織樣品，按照GB/T18090的要求進行熒光定量PCR試驗檢測。

7.3.3凈化標準

同時滿足以下要求，視為達到非免疫凈化標準：

a)各類種群抽檢，豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染抗體檢測均為陰性，且病原檢測均為陰性；

b)連續(xù)兩年以上，無臨床病例。

凈化維持

7.4.1凈化維持性監(jiān)測

種豬場達到非免疫凈化狀態(tài)或通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部評估后，可開展凈化維持性監(jiān)測，具體監(jiān)測情況為：

a)生產(chǎn)母豬，每季度需監(jiān)測30頭以上，若少于30頭時全部監(jiān)測，主要檢測豬繁殖與呼吸綜合征

感染抗體；

11

DB15/T4193—2025

b)引進種豬和后備豬群，在混群前需進行一次監(jiān)測，監(jiān)測比例均為100%，混群后則納入生產(chǎn)母

豬或種公豬的監(jiān)測范疇。監(jiān)測內(nèi)容為豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體。對于外購精液，需確保精

液或精液供體的豬繁殖與呼吸綜合征病原檢測為陰性；

c)種公豬，監(jiān)測比例為100%。監(jiān)測頻率為每半年一次，主要監(jiān)測豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體；

d)育肥豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，且監(jiān)測與生產(chǎn)母豬的監(jiān)測（采樣）同步進

行。監(jiān)測內(nèi)容為豬繁殖與呼吸綜合征感染抗體。

7.4.2生物安全常態(tài)化管理

持續(xù)做好生物安全管控措施。種群存在異常情況時，應及時分析管理因素及技術(shù)因素，加大監(jiān)測密

度，及時開展病原監(jiān)測，調(diào)整免疫程序，評估生物安全措施有效性，評估感染風險。

7.4.3陽性動物處置

發(fā)現(xiàn)豬繁殖與呼吸綜合征隱性帶毒或臨床疑似病例時，應按照國家有關(guān)規(guī)定進行處理，并做好消毒

及生物安全控制工作。

7.4.4哨兵動物

維持性監(jiān)測期間，有條件的養(yǎng)殖場可探索哨兵豬監(jiān)測預警機制。

8豬偽狂犬病凈化

本底調(diào)查

8.1.1調(diào)查目的

了解本場各年齡段豬群健康狀態(tài)、免疫情況、免疫保護水平和感染狀況，評估偽狂犬病發(fā)生和傳播

風險。

8.1.2調(diào)查內(nèi)容

按一定比例采集種公豬、生產(chǎn)母豬、后備種豬、保育豬和育肥豬血清，檢測偽狂犬病免疫抗體(gB

抗體)和野毒抗體(gE抗體)，抽檢數(shù)量可參照《場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量表》(見附錄A中表A.1)。

8.1.3檢測項目與檢測方法

8.1.3.1樣品采集及保存

扁桃體組織、精液、血清等樣品采集及保存按照NY/T541的要求進行。

8.1.3.2豬偽狂犬病gB免疫抗體

按照GB/T18641中的ELISA試驗進行檢測和判定。

8.1.3.1豬偽狂犬病gE感染抗體

按照GB/T18641中的ELISA試驗進行檢測和判定。

8.1.4凈化方案制定

12

DB15/T4193—2025

根據(jù)調(diào)查結(jié)果，綜合本場偽狂犬病發(fā)生史和控制情況、周圍疫情情況和本場偽狂犬病隱性帶毒情況

等關(guān)鍵風險因子，根據(jù)凈化成本和人力物力投入，綜合分析后制定適合本場實際情況的凈化技術(shù)方案。

根據(jù)本底調(diào)查結(jié)果中規(guī)模養(yǎng)殖場內(nèi)整體偽狂犬病病毒gB免疫抗體陽性率和gE感染抗體陽性率，按照

DB15/T2923采取與之配套的生物安全管控措施。并按照7.2內(nèi)容制定凈化措施。

凈化措施

8.2.1免疫凈化

8.2.1.1凈化目標

種公豬、生產(chǎn)母豬、后備豬及待售種豬，偽狂犬病gE抗體陰性；生產(chǎn)母豬、后備豬及待售種豬，偽

狂犬病gB抗體合格率在90%以上；連續(xù)兩年以上無臨床病例發(fā)生。

8.2.1.2監(jiān)測內(nèi)容及比例

監(jiān)測重點在盡可能發(fā)現(xiàn)并淘汰gE抗體陽性豬，并確保后備豬健康入群，具體監(jiān)測情況為：

a)生產(chǎn)母豬，監(jiān)測比例為25%，監(jiān)測頻率為每季度一次，主要監(jiān)測偽狂犬gB抗體和gE抗體。確

保一年內(nèi)，假定陰性群生產(chǎn)母豬普檢完畢。有條件的養(yǎng)殖場，可一次性100%檢測，縮短凈化

周期；

b)引進種豬，需進行100%的監(jiān)測，監(jiān)測在混群前進行，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范

疇。監(jiān)測內(nèi)容包括偽狂犬gB抗體和gE抗體，確保只有g(shù)B抗體合格且gE抗體陰性的豬才能

混群。若外購精液，還需確保精液或精液供體偽狂犬病病原學陰性；

c)后備豬群，需100%監(jiān)測，監(jiān)測在混群前進行，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范疇，主

要監(jiān)測偽狂犬gB抗體和gE抗體。確保只有g(shù)B抗體合格且gE抗體陰性的豬才能混群；

d)種公豬，需100%監(jiān)測，頻率為每半年一次，主要監(jiān)測偽狂犬gB抗體和gE抗體和抗原。確保

只有g(shù)B抗體合格且gE抗體陰性的豬方可留用；

e)育肥豬，至少監(jiān)測30頭以上，若少于30頭時全部監(jiān)測，監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要監(jiān)測

偽狂犬gB抗體和gE抗體。特別針對10周齡以上的育肥豬，通過監(jiān)測了解其免疫抗體水平，

了解是否存在野毒循環(huán)。

8.2.1.3監(jiān)測結(jié)果處理

后備種豬、種公豬、引種豬群發(fā)現(xiàn)gE抗體陽性者，堅決予以淘汰。所有后備種豬和引進種豬，只有

在確保gE抗體陰性的前提下方能混群飼養(yǎng)。生產(chǎn)母豬gE抗體陽性率低于15%的，可全部淘汰。出現(xiàn)疑似

病例，應立即開展病原檢測，淘汰確診病例，有條件的養(yǎng)殖場可直接淘汰臨床疑似種豬，加強同欄和同

舍免疫，做好消毒和生物安全措施，防止舍間擴散。

8.2.2非免疫凈化

8.2.2.1凈化目標

種公豬、生產(chǎn)母豬、后備豬及待售種豬，偽狂犬病gB或gE抗體陰性；停止免疫兩年以上，且無臨床

病例發(fā)生。

8.2.2.2監(jiān)測內(nèi)容及比例

監(jiān)測主要目的是發(fā)現(xiàn)退出免疫后的抗體陽性個體，即認為野毒感染個體，具體監(jiān)測情況為：

13

DB15/T4193—2025

a)生產(chǎn)母豬，監(jiān)測比例為25%，每季度進行一次監(jiān)測，主要檢測偽狂犬病gB或gE抗體，確保一

年內(nèi)假定陰性群的生產(chǎn)母豬全面普檢完畢。對于條件允許的養(yǎng)殖場，可一次性進行100%檢測，

以縮短凈化周期；

b)引進種豬，所有引進的種豬均需100%檢測，在混群前進行首次檢測，混群后納入生產(chǎn)母豬或

種公豬的常規(guī)監(jiān)測范疇。檢測偽狂犬病gB或gE抗體，確保陰性后方可混群。若外購精液，則

需確保供體偽狂犬病病原學檢測為陰性；

c)后備豬群，需100%檢測，在混群前進行首次檢測，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的常規(guī)監(jiān)測

范疇。檢測內(nèi)容為偽狂犬病gB或gE抗體，陰性結(jié)果方可混群及繼續(xù)留用；

d)種公豬，監(jiān)測比例為100%，每半年檢測一次，主要檢測偽狂犬病gB或gE抗體，確?？贵w陰

性方可繼續(xù)留用；

e)育肥豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，其監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要檢測偽

狂犬病gB或gE抗體，特別針對10周齡以上的育肥豬，通過監(jiān)測了解其免疫抗體水平，了解

是否存在野毒循環(huán)。

8.2.2.3監(jiān)測結(jié)果處理

后備種豬、種公豬、引種豬群發(fā)現(xiàn)gE抗體陽性者，堅決予以淘汰。所有后備種豬和引進種豬，只有

在確保gE抗體陰性的前提下方能混群飼養(yǎng)。生產(chǎn)母豬gE抗體陽性率低于15%的，可全部淘汰。出現(xiàn)疑似

病例，應立即開展病原檢測，淘汰確診病例，有條件的養(yǎng)殖場可直接淘汰臨床疑似種豬，加強同欄和同

舍免疫，做好消毒和生物安全措施，防止舍間擴散。

8.2.2.4生物安全管控

參照4.2.2執(zhí)行。

凈化評估

8.3.1免疫凈化

8.3.1.1抽樣頻次

參照4.3.1執(zhí)行。

8.3.1.2抽樣數(shù)量與抽檢項目

8.3.1.2.1感染抗體檢測按照NY/T4139-2022中第8章方法計算（預設指標為CL=95%，P=3%），采

樣時應隨機抽樣并覆蓋不同豬群。采集血清樣品，按照GB/T18641的要求進行偽狂犬gE感染抗體ELISA

試驗檢測。

8.3.1.2.2免疫抗體檢測按照NY/T4139-2022中第7章方法計算（預設指標為CL=95%，P=80%，e=10%），

采樣時應隨機抽樣并覆蓋不同豬群。采集血清樣品，按照GB/T18935的要求進行偽狂犬病gB免疫抗體

ELISA試驗檢測。

8.3.1.3免疫凈化標準

同時滿足以下要求，視為達到免疫凈化標準：

a)各類種群抽檢，偽狂犬病gB抗體陽性率80%以上；

b)各類種群抽檢，偽狂犬病gE抗體檢測均為陰性；

c)連續(xù)兩年以上無臨床病例。

14

DB15/T4193—2025

8.3.2非免疫凈化

8.3.2.1抽樣頻次

參照4.3.1執(zhí)行。

8.3.2.2抽樣數(shù)量與抽檢項目

感染抗體檢測按照NY/T4139-2022中第8章方法計算（預設指標為CL=95%，P=3%），采樣時應隨機

抽樣并覆蓋不同豬群。采集血清樣品，按照GB/T18641的要求進行偽狂犬gE感染抗體ELISA試驗檢測。

8.3.2.3非免疫凈化標準

同時滿足以下要求，視為達到非免疫凈化標準：

a)各類種群抽檢，豬偽狂犬病病毒抗體檢測均為陰性；

b)連續(xù)兩年以上，無臨床病例。

凈化維持

8.4.1免疫凈化維持

8.4.1.1免疫凈化維持性監(jiān)測

規(guī)模豬場達到免疫凈化狀態(tài)或通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部評估后，可開展凈化維持性監(jiān)測，具體監(jiān)測情況為：

a)生產(chǎn)母豬，監(jiān)測比例為25%，監(jiān)測頻率為每季度一次，主要監(jiān)測偽狂犬gB抗體和gE抗體；

b)引進種豬，在混群前進行100%的監(jiān)測，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范疇。監(jiān)測內(nèi)容

包括偽狂犬gB抗體和gE抗體。外購精液需確保精液或精液供體偽狂犬病病原陰性；

c)后備豬群，在混群前進行100%監(jiān)測，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的監(jiān)測范疇，主要監(jiān)測偽

狂犬gB抗體和gE抗體；

d)種公豬，100%監(jiān)測，頻率為每半年一次，主要監(jiān)測偽狂犬gB抗體和gE抗體和抗原；

e)育肥豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要監(jiān)測偽狂

犬gB抗體和gE抗體。

8.4.1.2陽性動物處置

生產(chǎn)母豬或種公豬出現(xiàn)偽狂犬病gE抗體陽性時，應立即淘汰并對陽性豬所在舍的所有種豬開展偽

狂犬病gE抗體檢測，并增加同舍豬的免疫強度，或盡早出欄或淘汰；同時評估生物安全措施有效性，跟

蹤其他豬舍感染風險。育肥豬偽狂犬病gE抗體陽性，提示育肥豬免疫程序存在問題，應及時調(diào)整，并加

大后備豬篩選力度。

8.4.1.3哨兵動物預警

維持性監(jiān)測期間，有條件的養(yǎng)殖場可探索哨兵動物監(jiān)測預警機制，于每棟豬舍兩頭各設置1欄非免

疫小豬，跟蹤觀察，定期監(jiān)測。

8.4.2非免疫凈化維持

8.4.2.1非免疫凈化維持性監(jiān)測

種豬場達到非免疫凈化狀態(tài)或通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部評估后，可開展凈化維持性監(jiān)測，具體監(jiān)測情況如下：

15

DB15/T4193—2025

a)生產(chǎn)母豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，每季度進行一次監(jiān)測，主要檢測偽狂犬

病gB或gE抗體；

b)引進種豬，在混群前進行100%的監(jiān)測，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的常規(guī)監(jiān)測范疇。檢測

偽狂犬病gB或gE抗體，確保陰性后方可混群。外購精液需確保供體偽狂犬病病原學檢測為

陰性；

c)后備豬群，在混群前進行100%的監(jiān)測，混群后納入生產(chǎn)母豬或種公豬的常規(guī)監(jiān)測范疇。檢測

內(nèi)容為偽狂犬病gB或gE抗體；

d)種公豬，監(jiān)測比例為100%，每半年檢測一次，主要檢測偽狂犬病gB或gE抗體；

e)育肥豬，至少監(jiān)測30頭，若少于30頭時全部監(jiān)測，其監(jiān)測與生產(chǎn)母豬同步進行，主要檢測偽

狂犬病gB或gE抗體。

8.4.2.2生物安全常態(tài)化管理

持續(xù)做好生物安全管控措施。種群存在異常情況時，應及時分析管理因素及技術(shù)因素，加大監(jiān)測密

度，及時開展病原監(jiān)測，調(diào)整免疫程序，評估生物安全措施有效性，評估感染風險。

8.4.2.3陽性動物處置

發(fā)現(xiàn)豬偽狂犬隱性帶毒或臨床疑似病例時，應按照國家有關(guān)規(guī)定進行處理，并做好消毒及生物安全

控制工作。

8.4.2.4哨兵動物預警

維持性監(jiān)測期間，有條件的養(yǎng)殖場可探索哨兵豬監(jiān)測預警機制。

9檔案管理

按照NY/T3445的規(guī)定執(zhí)行。

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DB15/T4193—2025

A

A

附錄A

（資料性）

場群內(nèi)個體監(jiān)測抽樣數(shù)量

場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量見表A.1，場群內(nèi)個體病原學監(jiān)測抽樣數(shù)量表見表A.2。

表A.1場群內(nèi)個體抗體監(jiān)測抽樣數(shù)量表

抽樣數(shù)量(頭只)

場/群存欄數(shù)

可接受誤差

(頭只)

5%6%7%8%9%10%

50373330262421

100594942363026

150725948403429

200826553433630

250907056453731

300957358463832

3501007659473932

4001037860483932

4501068061493933

5001098162494033

5501118263504033

6001138364504033

6501158464504133

7001168565514133

7501178665514134

8001188665514134

8501198766514134

9001208766514134

9501218866524134

10001228866524134

11001238967524234

12001258967524234

14001269068534234

16001289168534234

18001299268534234

20001309269534234

>20001309269534234

注：95%置信水平，不同可接受誤差條件下，不同規(guī)模抽樣數(shù)量。

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DB15/T4193—2025

表A.2場群內(nèi)個體病原學監(jiān)測抽樣數(shù)量表

抽樣數(shù)量(頭只)

場/群存欄數(shù)

預期陽性率

(頭只)

1%2%3%4%5%

504946413530

1009583675443

150139113876550

2001811401017354

2502201621127957

3002581811218359