2026屆新高考生物熱點復(fù)習(xí)基因在染色體上與伴性遺傳孟德爾遺傳定律—遺傳因子薩頓假說—基因在染色體上①假說內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在_______上。②假說依據(jù)：基因和________行為存在著明顯的____關(guān)系。

染色體染色體染色體平行一、基因在染色體上1、薩頓的假說問題梳理1、2基因與染色體平行關(guān)系的具體表現(xiàn)基因的行為染色體的行為雜交過程中保持：_____________也有：______________體細(xì)胞中存在形式_________存在___________存在在配子中只有成對基因中的______只有成對染色體中的____體細(xì)胞中的來源成對中的基因一個來自一個來自______同源染色體一條來自______一條來自______形成配子時組合方式非等位基因______________非同源染色體：______________成對成對一個一條父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨立性相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd

平行關(guān)系類比推理法③方法:注意:類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性.其正確與否,還需要

的檢驗觀察和實驗問題梳理3一、基因在染色體上2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)實驗者：材料：

摩爾根果蠅問題梳理4①易飼養(yǎng)②繁殖快、后代多③果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)少且形態(tài)有明顯差別④有易于區(qū)分的性狀果蠅-特點：果蠅體細(xì)胞中的染色體可表示為：2n＝8雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解3對常染色體+XX同型3對常染色體+XY異型性染色體常染色體研究方法：過程：觀察實驗現(xiàn)象，提出問題做出假說，并解釋實驗現(xiàn)象演繹推理實驗驗證得出結(jié)論假說-演繹法2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1）觀察實驗現(xiàn)象，提出問題2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)疑問：為什么白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系？結(jié)果分析（只關(guān)注眼睛顏色這一對相對性狀）①F1全是紅眼，說明顯性性狀是______.②F2中紅眼與白眼的比例是3：1，說明果蠅的眼色的遺傳遵循_______定律，且受_____對等位基因控制。紅眼分離一問題梳理62）做出假說，并解釋實驗現(xiàn)象假說能解釋實驗現(xiàn)象，只能說明假說是合理的，但不一定正確。2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)摩爾根及其同事設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。問題梳理74）實驗驗證3）演繹推理5）得出結(jié)論一個正確的理論，不僅要能解釋已經(jīng)得到的實驗結(jié)果，還應(yīng)該能預(yù)測另一些實驗結(jié)果。進(jìn)行測交實驗得到實驗結(jié)果設(shè)計測交實驗，并推理實驗結(jié)果×XYF1紅眼（雌）白眼（雄）XXwwwXYwXYwXXwwXXww紅眼（雌）紅眼（雄）白眼（雌）白眼（雄）1：1：1：1紅眼（雌）紅眼（雄）白眼（雌）白眼（雄）126132120115一個特定的基因和一條特定的染色體—X染色體聯(lián)系在一起，證明基因在染色體上。問題梳理8[思考]如果基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,能否解釋上述現(xiàn)象?如果能解釋上述現(xiàn)象,試分析何種雜交組合可以將這兩種情況區(qū)分開來?問題梳理93、基因與染色體關(guān)系的現(xiàn)代解釋一條染色體上有許多的基因（數(shù)量）基因在染色體上呈_____排列（位置）線性一、基因在染色體上判斷：基因一定位于染色體上×原核細(xì)胞，真核細(xì)胞中線粒體、葉綠體上的基因均沒有位于染色體上問題梳理9摩爾根測定基因位于染色體上相對位置的方法，并且繪出第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖思考：①圖中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因(

)②精細(xì)胞中不可能同時存在白眼基因與朱紅眼基因(

)③紅寶石眼基因在體細(xì)胞中可能存在4個(

)√××二、伴性遺傳1、性別決定※雌雄異體的生物決定性別的方式。

※雌雄同體的生物無性別決定，如豌豆a、通常由

染色體決定，如：人類的雌雄分別為_________________;雞的雌雄分別為__________________。性別決定的時間發(fā)生在

。b、染色體數(shù)目決定，如蜜蜂的雄性染色體數(shù)目為雌性的一半。（蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來）c、環(huán)境決定，如烏龜、鱷魚。

注意：有性別區(qū)分的生物不一定有性染色體！1、性別決定方式：

1、性別決定XX、XYZW、ZZ性受精作用時問題梳理11、性別決定2、染色體分類及組成(1)根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征(減I是否聯(lián)會)分為:______________和______________(2)根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為：___________：與性別決定無關(guān)______________

：決定性別同源染色體非同源染色體常染色體性染色體X與Y雖然形狀、大小不相同,但X、Y是一對同源染色體。問題梳理2X和Y同源區(qū)段，基因位于該片段有成對的等位基因X的非同源區(qū)段，X特有基因---伴X遺傳。Y的非同源區(qū)段,Y特有基因---伴Y遺傳2、基因在性染色體上的位置二、伴性遺傳XYAXYaXAYXaYXAXAXAXaXaXaXAYAXAYaxaYAXaYaXAXAXAXaXaXa總結(jié)：無論基因位于性染色體哪個區(qū)段，都將表現(xiàn)出與性別的相聯(lián)系問題梳理3

上的基因所控制的性狀的遺傳，總是與

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.3、概念二、伴性遺傳問題梳理7性染色體上性別人類紅綠色盲、血友病、果蠅白眼4、伴性遺傳種類：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥二、伴性遺傳問題梳理8①男性患者多于女性患者②發(fā)病率較低，常常表現(xiàn)出隔代遺傳的現(xiàn)象③女患者的父親和兒子一定患?。ㄅ「缸硬。┭a充：交叉遺傳(1)伴X隱性遺傳病的遺傳特點：男性只含一個致病基因(XbY)即患病，而女性必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患病。男性的患者的致病基因只能從母親那里得來，以后只能傳給女兒攜帶者與攜帶致病基因的個體的意思相同嗎？2、發(fā)病率較高，常表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳遺傳特點：3、男患者的母親、女兒一定患病（男病母女?。?/p>

患者基因型：女性：

；男性：

。男性只需含一個正?；?XdY)即正常，而女性必須同時含有兩個正常的基因(XdXd)才會正常。(1)伴X顯性遺傳病的遺傳特點：XDXDXDXdXDY1、女性患者多于男性患者，部分女性患者病狀較輕(3)伴Y遺傳病

(1)患者全為男性，女性全正常(2)致病基因父傳子，子傳孫，傳男不傳女思考：伴性遺傳是否遵循孟德爾定律？位于XY同源區(qū)段的基因，是否屬于伴性遺傳？伴Y遺傳有無顯隱性之分？伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。屬于，也會出現(xiàn)某些雜交組合性狀與性別相關(guān)聯(lián)。無練習(xí)：控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究的重要內(nèi)容。請根據(jù)下列信息回答相關(guān)問題：已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上還是Y染色體上，請你設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。(1)方案：尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計_____________________。(2)結(jié)果：①_____________________________________，則r基因位于常染色體上；②______________________________________，則r基因位于X染色體上；③____________________________，則r基因位于Y染色體上。暗紅眼果蠅的性別比例若暗紅眼的個體中雄性與雌性數(shù)目差別不大若暗紅眼的個體中雄性多于雌性若暗紅眼的個體全是雄性問題梳理9、雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種分別由位于Z染色體上的B和b基因決定。現(xiàn)有純合蘆花雞和非蘆花雞，設(shè)計雜交實驗，讓人能通過羽毛來區(qū)分小雞的性別。并畫出遺傳圖解。

5、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用二、伴性遺傳(2)(必修2P31正文)若要通過眼睛顏色即可判斷子代果蠅的性別,應(yīng)選用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,理由是

只有白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交的子代,紅眼全為雌性,白眼全為雄性,導(dǎo)與練P148問題梳理10、血友病為X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)有一對夫妻，女方患血友病，男方正常。醫(yī)生建議他們最好不要生________（男/女）孩，理由是什么？男這一對夫妻生下的男孩一定表現(xiàn)患病，生下的女兒一定表現(xiàn)正常。問題梳理4、設(shè)計一個實驗證明基因位于X染色體上還是位于常染色體上？（分已知顯隱性和未知顯隱性兩種情況）導(dǎo)與練P1542.(2024·廣東廣州模擬)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制,多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配(每個瓶中僅有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中,長翅∶截翅=3∶1。請回答下列問題。(1)在這對性狀中,顯性性狀是

。(2)親代雌果蠅是

(填“雜合子”“純合子”或“無法確定”)。長翅雜合子(3)甲同學(xué)認(rèn)為不能確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上,理由是(4)乙同學(xué)認(rèn)為可以統(tǒng)計子代中截翅果蠅的性別來確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。如果子代中

,則基因位于X染色體上;如果子代中

,則基因位于常染色體上。

無論是位于常染色體還是X染色體上,多只長翅果蠅交配的子代果蠅中,均可出現(xiàn)長翅∶截翅=3∶1截翅果蠅全為雄果蠅截翅果蠅雌雄比為1∶1導(dǎo)與練P148(5)家蠶的成蟲稱為家蠶蛾,已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只,設(shè)計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段),并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實驗思路:讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進(jìn)行正反交實驗,得到F1,觀察并統(tǒng)計F1個體的表型及比例。

若正反交結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀,則表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀,且控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上;

若正反交結(jié)果不同,則控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上,且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。導(dǎo)與練P155問題梳理5、已知顯隱性，設(shè)計一個實驗探究基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳？

問題梳理6、已知顯隱性，設(shè)計一個實驗基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段？遺傳病類型一、細(xì)胞質(zhì)遺傳二、細(xì)胞核遺傳（一）常染色體遺傳病1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病1、伴X染色體隱性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳3、伴Y染色體遺傳

問題梳理20關(guān)于細(xì)胞質(zhì)遺傳，致病基因位于________（母系遺傳）表現(xiàn)：母病子必病、母正常子必正常。如圖實例：人線粒體肌病。思考：細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德爾定律？細(xì)胞質(zhì)不遵循三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷第一步、確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點：母病,子女全??；母正,子女全正。最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳問題梳理21第二步、確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳最可能是伴Y遺傳一定不是伴Y遺傳伴Y染色體遺傳的特點：女性全正常，患者均為男性,患者的父親、兒子一定患病正常男性的父親、兒子全正常三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷(1)雙親正常,子代有患者,為____性,即無中生有。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為____性,即有中生無。(圖2)隱顯第三步、判斷遺傳病的顯隱性三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷第四步、判斷是常染色體還是伴X遺傳（1）在確定是隱性遺傳的系譜中隱性找女病，上推父親，下推兒子a、女性患者,其父或其子有正常,一定不是

染色體隱性遺傳，一定是____染色體隱性遺傳常b、女性患者,其父和其子都患病,最可能是___染色體隱性遺傳伴X一定是常染色體隱性遺傳最可能是伴X隱性遺傳三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷伴Xa、男性患者,其母或其女有正常，一定不是

染色體顯性遺傳，一定是__染色體顯性遺傳b、男性患者,其母和其女都患病,最可能是____染色體顯性遺傳第四步、判斷是常染色體還是伴X遺傳（2）在確定是顯性遺傳的系譜中顯性找男病，上推母親，下推女兒常伴X一定是常染色體顯性遺傳最可能是伴X顯性遺傳三、遺傳系譜圖中遺傳方式判斷伴X第一步、確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳第三步、判斷顯隱性第二步、確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳第四步、判斷是常染色體還是伴X遺傳①在確定是隱性遺傳的系譜中，找女病，上推父下推子②在確定是顯性遺傳的系譜中，找男病，上推母下推女方法小結(jié)1女病父子病→最可能伴X隱性遺傳女病父子中有正→一定為常染色體隱性遺傳男病母女病→最可能伴X顯性遺傳女病母女中有正→一定為常染色體顯性遺傳最可能伴Y染色體遺傳病正常患病最可能細(xì)胞質(zhì)遺傳病正?；疾【毩?xí)常染色體隱性遺傳病正常患病最可能伴X染色體隱性遺傳病正?；疾∽羁赡馨閄染色體顯性遺傳病正?；疾〕Ｈ旧w顯性遺傳病正?；疾〉谝徊健⒋_認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳第三步、判斷顯隱性：無法判斷第二步、確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳第四步、可能性大小推測方法小結(jié)2①若該病在世代之間呈連續(xù)性，則最可能是

性遺傳；若患者無性別差異，男女患者患病概率相當(dāng)，則該病最可能是

遺傳病。若系譜中女性患者明顯多于男性患者，則該病最可能是

遺傳病。

顯常染色體顯性伴X染色體顯性②若該病在世代出現(xiàn)隔代遺傳，最可能為

性遺傳。若患者無性別差異，男女患者患病概率相當(dāng)，則該病最可能是

遺傳病。若系譜中男性患者明顯

女性，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳??；隱常染色體隱性多于最可能伴X染色體顯性遺傳練一練：一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個患白化病和紅綠色盲的男孩。已知女方雙親均表現(xiàn)正常，男方父親患有紅綠色盲?；卮鹣铝袉栴}（不考慮突變）。（1）畫出該家庭的家系圖（2）患病男孩的色盲基因來源于_______（外公/外婆/爺爺/奶奶）？為什么？（3）這對夫婦再生一個表現(xiàn)正常的女孩的概率為多少？四、人類遺傳病課本P901.概念：通常指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病2.人類遺傳病的類型：單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病由兩對以上等位基因控制的遺傳病染色體異常引起的遺傳病問題梳理22、23沒有攜帶致病基因就一定不會得遺傳?。ǎ﹩位蜻z傳由一個基因控制（）攜帶致病基因就一定會得遺傳?。ǎ痢痢?.人類遺傳病的特點多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等①在群體中發(fā)病率較高②易受環(huán)境影響；③常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；染色體異常遺傳病

21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至在胚胎期就引起自然流產(chǎn)問題梳理24先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別項目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病聯(lián)系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病(如母親在妊娠期前三個月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障,但不是遺傳病)②后天性疾病不一定不是遺傳病4.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防Ⅰ.主要手段(1)遺傳咨詢：

對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭遺傳史→

，

→

→提出防治對策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。(2)產(chǎn)前診斷：是

前，醫(yī)生用專門的檢測手段，包含_____檢查、_____檢查、___________檢查以及

等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。分析遺傳病的傳遞方式羊水B超孕婦血細(xì)胞基因診斷問題梳理25推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率胎兒出生思考：是否有一種手段就能檢測所有先天性疾??？禁止近親結(jié)婚是為了減少后代患_________（顯性/隱性）遺傳病的概率否隱性簡稱：目的：測定染色體：結(jié)果：參與國：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息美，英，德，日，法，中國（1％）5、人類基因組計劃22條常染色體＋X＋YHGP人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0-2.5萬個問題梳理26不同生物的基因組測序

生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體

原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株,無性染色體24(22常+X、Y)125(3常+X、Y)105.調(diào)查人群中的遺傳病(1)遺傳病類型的