專題06基因與染色體的關系考點三年考情（20232025）命題趨勢考點1減數(shù)分裂與受精作用2025云南卷：減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2025江蘇卷：精子的形成過程、減數(shù)分裂異常情況分析；2025安徽卷：減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2024廣西卷：減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2024江西卷：精子的形成過程、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2024廣東卷：染色體組型和性別決定、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律、減數(shù)分裂異常情況分析；2024山東卷：減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律、減數(shù)分裂異常情況分析；2024江蘇卷：減數(shù)分裂和有絲分裂的綜合、精子的形成過程；2023浙江卷：減數(shù)分裂和有絲分裂的綜合；2023天津卷：精子的形成過程、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2023山東卷：卵細胞的形成過程；1.減數(shù)分裂與受精作用高考考查頻率較高的知識主要表現(xiàn)在①減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律②精子的形成過程③減數(shù)分裂異常情況分析④減數(shù)分裂和有絲分裂的綜合⑤卵細胞的形成過程2.伴性遺傳的考查主要集中在①伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用②染色體組型和性別決定③遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應用④基因在染色體上位置的判定方法問題考點2伴性遺傳2025北京卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用；2025廣東卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、減數(shù)分裂異常情況分析；2025山東卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應用；2025安徽卷：染色體組型和性別決定、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用；2024海南卷：染色體組型和性別決定、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用；2024重慶卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應用；2024浙江卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、基因在染色體上位置的判定方法問題；2024湖北卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、基因頻率的改變與生物進化；2024吉林卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應用；2023山東卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用

表觀遺傳；2023湖南卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律、減數(shù)分裂異常情況分析；2023廣東卷：基因自由組合定律的實質和應用、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用；2023遼寧卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應用、減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律；2023山東卷：基因自由組合定律的實質和應用、染色體組型和性別決定、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用；2023海南卷：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應用；考點01減數(shù)分裂與受精作用1．（2025·云南·高考真題）某二倍體動物（2n=4）的基因型為GgFf，等位基因G/g和F/f分別位于兩對同源染色體上，在不考慮基因突變的情況下，下列細胞分裂示意圖中不可能出現(xiàn)的是（）A．B．C．D．【答案】B【分析】根據減數(shù)分裂的特點，精（卵）原細胞經減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產生基因型不同的2個次級精（卵）母細胞；1個次級精（卵）母細胞經減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，最終產生1種2個精子（卵細胞），因此，1個精原細胞經減數(shù)分裂共產生了2種4個精子，1個卵原細胞經減數(shù)分裂共產生了1種1個卵細胞?！驹斀狻緼、該細胞中含有同源染色體，且正在進行同源染色體分離，可判斷為減數(shù)第一次分裂后期，存在姐妹染色單體，其上的基因相同，但由于該動物基因型為GgFf，在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換，可出現(xiàn)圖中的情況，A不符合題意；B、該細胞中每條染色體含有兩條姐妹染色單體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞同一極的染色體為一組非同源染色體，由于該動物基因型為GgFf，同源染色體上應該含有G和g、F和f這兩對等位基因，而不是G和G、f和f，所以不可能出現(xiàn)圖中的情況，B符合題意；CD、該細胞中每條染色體含有兩條姐妹染色單體，且同源染色體正在分離，由于非同源染色體自由組合，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，移向細胞同一極的染色體為一組非同源染色體，即G與g、F與f分離，G與F或f組合，CD不符合題意。故選B。2．（2025·江蘇·高考真題）圖示二倍體植物形成2n異常配子的過程，下列相關敘述錯誤的是（）A．甲細胞中發(fā)生過染色體交叉互換B．乙細胞中不含有同源染色體C．丙細胞含有兩個染色體組D．2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產生的【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。(2)減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、觀察，從甲細胞中同源染色體的非姐妹染色單體的顏色可知，發(fā)生過染色體交叉互換，A正確；B、乙細胞是減數(shù)第一次分裂后的子細胞，此時同源染色體已經分離，所以乙細胞中不含有同源染色體，B正確；C、丙細胞中的染色體可以分為形態(tài)、大小相同的兩組，所以丙細胞含有兩個染色體組，C正確；D、從圖中看到，2n配子是由于減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色體單體沒有分開導致，D錯誤。故選D。3．（2025·安徽·高考真題）某動物初級精母細胞中，一部分細胞的一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換，產生了4種精細胞，如圖所示。若該動物產生的精細胞中，精細胞2、3所占的比例均為4%，則減數(shù)分裂過程中初級精母細胞發(fā)生交換的比例是（）A．2% B．4% C．8% D．16%【答案】D【分析】減數(shù)分裂Ⅰ開始不久，初級精母細胞中原來分散的染色體縮短變粗并兩兩配對。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間經常發(fā)生纏繞，并交換相應的片段?！驹斀狻繌膱D示可以看出，一個初級精母細胞含有4條染色單體。對于單個細胞來說，當其中兩條非姐妹染色單體發(fā)生一次交換后，這4條染色單體最終會分離到4個精細胞中。對于任何一個發(fā)生了互換的初級精母細胞而言，它產生的后代精細胞中，重組型的比例是2/4=50%。不發(fā)生交換的細胞，其后代中重組型配子的比例是0%。題中給出的“精細胞2占4%，精細胞3占4%”是在所有產生的精細胞（包括由發(fā)生交換的細胞產生的和由未發(fā)生交換的細胞產生的）中的總比例。因此，重組型配子（精細胞2+精細胞3）在總配子中所占的總比例為：總重組比例=4%+4%=8%。設發(fā)生互換的初級精母細胞的比例為X。于是我們可以建立等式：(發(fā)生交換的細胞比例)×(這些細胞產生重組配子的比例)=(總的重組配子比例)，即：X*50%=8%。解得X=16%。所以在減數(shù)分裂過程中，初級精母細胞發(fā)生交換的比例是16%，D正確。故選D。4．（2024·廣西·高考真題）水稻（2N=24）是我國主要糧食作物之一，研究發(fā)現(xiàn)水稻S1和S2基因與花粉正常發(fā)育相關。科研人員將野生型和雙突變型（S1和S2基因突變）的花粉母細胞進行染色，觀察得到如圖的減數(shù)分裂Ⅰ過程。下列說法正確的是（）A．圖（e）中出現(xiàn)明顯的染色體，可知該時期是減數(shù)分裂Ⅰ后期B．水稻的1個花粉母細胞完成減數(shù)分裂，只產生1個子代細胞C．野生型水稻減數(shù)分裂Ⅰ過程，產生的子代細胞含有6條染色體D．S1和S2基因可通過控制同源染色體的聯(lián)會，進而影響花粉發(fā)育【答案】D【分析】減數(shù)分裂：細胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個過程只復制一次的細胞分裂方式。【詳解】A、圖e中雙突變型花粉母細胞沒有出現(xiàn)明顯的染色體，不是減數(shù)分裂Ⅰ后期，A錯誤；B、水稻一個花粉母細胞經過減數(shù)分裂形成4個子代細胞，B錯誤；C、水稻染色體數(shù)目為2N=24，經過減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，子代細胞含有12條染色體，C錯誤；D、從圖匯總看出雙突變型花粉發(fā)育異常，而減數(shù)分裂Ⅰ主要是同源染色體聯(lián)會和分離，所以S1和S2基因可通過控制同源染色體的聯(lián)會，進而影響花粉發(fā)育，D正確。故選D。5．（2024·江西·高考真題）與減數(shù)分裂相關的某些基因發(fā)生突變，會引起水稻花粉母細胞分裂失敗而導致雄性不育。依據下表中各基因突變后引起的效應，判斷它們影響減數(shù)分裂的先后順序是（）基因突變效應M影響聯(lián)會配對O影響姐妹染色單體分離P影響著絲粒與紡錘絲結合W影響同源染色體分離A．MPOW B．MPWO C．PMOW D．PMWO【答案】B【分析】減數(shù)分裂的過程：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會配對；減數(shù)第一次分裂中期同源染色體配列在赤道面上；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離；減數(shù)第一次分裂末期，細胞一分為二；減數(shù)第二次分裂前期，染色體散亂排布在細胞中；減數(shù)第二次分裂中期，所有染色體的著絲粒排列在赤道面上；減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離；減數(shù)第二次分裂末期，細胞一分為二?！驹斀狻柯?lián)會配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒與紡錘絲結合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂前期，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。聯(lián)會時（減數(shù)分裂I前期的細線期和偶線期）核膜尚未消失，妨礙著絲粒與紡錘絲相遇。所以聯(lián)會時不可能已存在著絲粒與紡錘絲的結合，即它們影響減數(shù)分裂的先后順序是MPWO。故選B。6．（2024·廣東·高考真題）克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導致該患兒染色體異常最可能的原因是（）A．精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B．精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C．卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D．卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離【答案】A【分析】染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異。染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位。【詳解】根據題圖可知，父親的基因型是XXg1Y，母親的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父親產生的異常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A正確。故選A。7．（2024·山東·高考真題）某二倍體生物通過無性繁殖獲得二倍體子代的機制有3種：①配子中染色體復制1次；②減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細胞不分裂；③減數(shù)分裂Ⅰ細胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞。某個體的1號染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個體通過無性繁殖獲得了某個二倍體子代，該子代體細胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機制為（）A．①② B．①③ C．②③ D．①②③【答案】B【分析】由題意可知，該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組，發(fā)生互換的染色單體上同時含有顯性基因和隱性基因?！驹斀狻竣俳粨Q后形成Aa的配子，若該細胞為配子中染色體復制1次獲得的，加倍后形成AAaa的二倍體符合題目要求，①正確；②由題意可知，形成該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組，若減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細胞不分裂，則該子代體細胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)不相等，②錯誤；③減數(shù)分裂Ⅰ細胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞，可能就是發(fā)生互換后的兩條染色體進入該細胞，由這個細胞發(fā)育的個體就符合題意，③正確。綜上，①③正確。故選B。8．（2024·江蘇·高考真題）圖示哺乳動物的一個細胞中部分同源染色體及其相關基因。下列相關敘述錯誤的有（）A．有絲分裂或減數(shù)分裂前，普通光學顯微鏡下可見細胞中復制形成的染色單體B．有絲分裂或減數(shù)分裂時，絲狀染色質在紡錘體作用下螺旋化成染色體C．有絲分裂后期著絲粒分開，導致染色體數(shù)目及其3對等位基因數(shù)量加倍D．減數(shù)分裂Ⅰ完成時，能形成基因型為MmNnTt的細胞【答案】ABC【分析】在細胞分裂過程中，染色質會在特定時期螺旋化形成染色體。有絲分裂和減數(shù)分裂是細胞分裂的重要方式，涉及染色體的行為和基因的遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、在有絲分裂或減數(shù)分裂前的間期，染色質進行復制，但此時形成的染色單體在普通光學顯微鏡下不可見，A錯誤；B、紡錘體的作用是牽引染色體運動，而不是使絲狀染色質螺旋化成染色體，染色質螺旋化是自身的變化，B錯誤；C、有絲分裂后期著絲粒分開，姐妹染色單體分離，導致染色體數(shù)目加倍，但基因數(shù)量不變，C錯誤；D、在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換，增加了配子基因組合的多樣性，所以減數(shù)分裂Ⅰ完成時能形成能形成基因型為MmNnTt的細胞，D正確。

故選ABC。9．（2023·浙江·高考真題）某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個細胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個細胞處于有絲分裂某時期。下列敘述錯誤的是（）A．甲細胞處于有絲分裂中期、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．甲細胞中每個染色體組的DNA分子數(shù)與乙細胞中每個染色體組的DNA分子數(shù)相同C．若甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細胞D．形成乙細胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異【答案】B【分析】分析題圖：圖甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；圖乙細胞不含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細胞不含有同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期，A正確；B、甲細胞含有2個染色體組，每個染色體組含有4個DNA分子，乙細胞含有2個染色體組，每個染色體組含有2個DNA分子，B錯誤；C、甲細胞分裂后產生AAXBY和AaXBY兩種基因型的子細胞，C正確；D、形成乙細胞的過程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因重組，同時a基因所在的染色體片段轉移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結構的變異，D正確。故選B。10．（2023·天津·高考真題）甲圖示百合(2n=24)一個花粉母細胞減數(shù)分裂形成的四個子細胞，乙和丙分別是四個子細胞形成過程中不同分裂期的中期圖像。下列敘述正確的是（）乙和丙均是從與赤道板垂直方向觀察到的細胞分裂圖像 B．乙中單個細胞的染色體組數(shù)是丙中單個細胞的兩倍C．乙中單個細胞的同源染色體對數(shù)是丙中單個細胞的兩倍 D．基因的分離和自由組合發(fā)生于丙所示時期的下一個時期【答案】B【分析】據圖分析，乙為減數(shù)分裂Ⅰ中期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期。【詳解】A、丙是從平行于赤道板方向觀察的，A錯誤；B、乙為減數(shù)分裂Ⅰ中期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，乙中單個細胞的染色體組數(shù)是丙中單個細胞的兩倍，B正確；C、丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，無同源染色體，C錯誤；D、基因的分離和自由組合發(fā)生于乙所示時期的下一個時期，D錯誤。故選B。11．（2023·山東·高考真題）減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是（）A．卵細胞基因組成最多有5種可能B．若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能【答案】C【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半。【詳解】A、正常情況下，卵細胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒（點）分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，卵細胞的基因型可能為EE、ee、__（表示沒有相應的基因），若減數(shù)第一次分裂時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細胞的基因組成還可以是Ee，卵細胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；B、不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細胞為Ee，則減數(shù)第一次分裂時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級卵母細胞產生的第二極體基因型為__，第一極體產生的第二極體可能為E、e或Ee和__，B錯誤；C、卵細胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級卵母細胞產生的第二極體，為E，另外兩個極體為e或ee、__，C正確；D、若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，若不發(fā)生交換，則第一極體為EE，若發(fā)生交換，則第1極體只能是Ee，綜合以上，第一極體為Ee和EE兩種，D錯誤。故選C?？键c02伴性遺傳1．（2025·北京·高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（

）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%【答案】B【分析】抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，正常女子（XdXd）與男患者（XDY）婚配時，需分析子代的基因型及表型?！驹斀狻緼C、男孩的X染色體只能來自母親（Xd），Y染色體來自父親，基因型為XdY，因不攜帶顯性致病基因D，故男孩均正常，AC錯誤；BD、女兒的X染色體分別來自父母，基因型為XDXd，因顯性致病基因D存在，所有女兒均患病，B正確，D錯誤。故選B。2．（2025·廣東·高考真題）臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內存在3種核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（細胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導致該患者染色體異常最可能的原因是（

）A．其母親卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離B．其母親卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離C．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離D．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離【答案】C【分析】特納綜合征患者通常核型為45，X，但本題患者存在三種核型（“45，X”“46，XX”“47，XXX”），表明其為嵌合體，由胚胎早期有絲分裂錯誤導致?！驹斀狻緼、若母親卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離，會形成XX或O的卵細胞，受精后可能產生47，XXX或45，X的個體，但無法同時出現(xiàn)46，XX的正常核型，A錯誤；B、若母親卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離，可能形成XXX或XO的受精卵，但同樣無法保留46，XX的正常核型，B錯誤；C、胚胎發(fā)育早期有絲分裂中，若1條X染色體（姐妹染色單體）未分離，會導致部分細胞為45，X（少一條X）和47，XXX（多一條X），而正常分裂的細胞仍為46，XX，形成三種核型，C正確；D、若2條X染色體均未分離，會導致細胞中X染色體數(shù)目大幅異常（如4條或0條），與題干中的核型不符，D錯誤。故選C。3．（2025·山東·高考真題）某動物家系的系譜圖如圖所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色體上的等位基因，Ⅰ1基因型為XalXa2，Ⅰ2基因型為Xa3Y，Ⅱ1和Ⅱ4基因型均為Xa4Y，Ⅳ1為純合子的概率為（

）A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16【答案】D【分析】決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斀狻扛鶕}干信息和圖可知：Ⅰ1基因型為XalXa2，Ⅰ2基因型為Xa3Y，所以Ⅱ2和Ⅱ3的基因型及其概率為1/2Xa1Xa3和1/2Xa2Xa3。又因為Ⅱ1和Ⅱ4基因型均為Xa4Y，可以算出Ⅲ1的基因型及其概率為1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ2的基因型及其概率為1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ1為純合子的概率為3/16，即ABC錯誤，D正確。故選D。4．（2025·安徽·高考真題）一對體色均為灰色的昆蟲親本雜交，子代存活的個體中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此雜交結果涉及兩對等位基因的遺傳，在不考慮相關基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下，同學們提出了4種解釋，其中合理的是（

）①體色受常染色體上一對等位基因控制，位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應②體色受常染色體上一對等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應③體色受兩對等位基因共同控制，其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應④體色受兩對等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應A．①③ B．①④ C．②③ D．②④【答案】D【分析】分析題意可知，灰色親本雜交，子代出現(xiàn)黑色，說明灰色為顯性性狀。XY型性別決定的生物，XX為雌性，XY為雄性；ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性?！驹斀狻竣佗垡李}意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，說明雌性一半致死。若位于X染色體上的基因（假設為B/b基因）有隱性純合致死效應，則子代雌性出現(xiàn)XbXb個體且致死，父本基因型就要為XbY（致死），與假設矛盾，不合理，①③不符合題意；②依題意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，說明雌性一半致死。若體色受常染色體上一對等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應，假設常染色體上的基因為A/a，Z染色體上的基因為B/b。結合題中信息，親本基因型為AaZBZb、AaZBW，則子代為：6AZBZ（灰色雄性）：3AZBW（灰色雌性）：3AZbW（致死）：2aaZBZ（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合題意，合理，②符合題意；④若體色受兩對等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應，則親本基因型為AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例為6AZBZ：3AZBW：3AZbW（致死）：2aaZBZ：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同時存在時，表現(xiàn)灰色，則子代表型及比例為：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合題意，合理，④符合題意；綜上可知，②④正確。故選D。5．（2024·海南·高考真題）黑腹果蠅（2n=8）的性別決定是XY型，但性別受胚胎性指數(shù)i的影響（i=X染色體數(shù)目/常染色體組數(shù)，i=0.5為雄性，i=1為雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色體的雄性個體可育，無Y染色體的雄性個體不育。常染色體隱性基因t純合可導致雌蠅變?yōu)樾巯?，對雄蠅無影響。下列有關敘述正確的是（

）A．黑腹果蠅體細胞有2個染色體組，每組有4條常染色體B．基因型分別為TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蠅均為不育雄蠅C．基因型為TtXX和ttXY的個體雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2，F(xiàn)2中雌雄比例為5：11D．某雄蠅（TtXY）減數(shù)分裂II后期X染色體不分離，與正常雌蠅（TtXX）雜交，后代中不育雄蠅占比為1/4【答案】C【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳解】A、黑腹果蠅（2n=8）的性別決定是XY型，黑腹果蠅體細胞有2個染色體組，每組有3條常染色體和1條性染色體，A錯誤；B、性別受胚胎性指數(shù)i的影響（i=X染色體數(shù)目/常染色體組數(shù)，i=0.5為雄性，無Y染色體的雄性個體不育，因此TtXO為不育雄蠅；i=1為雌性，常染色體隱性基因t純合可導致雌蠅變?yōu)樾巯墸衁染色體的雄性個體可育，無Y染色體的雄性個體不育，因此ttXXY為可育雄蠅；i=0.5為雄性，有Y染色體的雄性個體可育，因此ttXYY為可育雄蠅，B錯誤；C、基因型為TtXX的個體產生配子的基因型為TX、tX，ttXY的個體的個體產生配子的基因型為tY、tX，二者雜交，F(xiàn)1的基因為TtXY（可育雄蠅）、ttXY（可育雄蠅）、TtXX（可育雌蠅）、ttXX（不育雄蠅），TtXY、ttXY產生配子的種類及比例為TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX產生配子的種類及比例為TX：tX=1：1，F(xiàn)2的基因型及比例為TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY（雄）：ttXX（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F(xiàn)2中雌雄比例為5：11，C正確；D、某雄蠅（TtXY）減數(shù)分裂II后期X染色體不分離，其產生配子的類型及比例為TY：tXX：t=2：1：1或tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蠅TtXX產生配子的種類及比例為TX：tX=1：1，二者雜交，若為第一種情況，其后代基因型及比例為TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蠅）：TtXY：ttXXX（胚胎致死）：ttX（不育雄蠅）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蠅占比為1/3；若為第一種情況，其后代基因型及比例為TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蠅）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蠅）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蠅占比為1/3，D錯誤。故選C。6．（2024·重慶·高考真題）一種罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，但其遺傳方式未知。結合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（

）A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．伴X染色體顯性遺傳【答案】A【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特征是，女性患者的兒子和父親一定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特征是，男性患者的女兒和母親定患病?！驹斀狻繄D中患病男子父親不患病，說明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，該罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，推測患病男性的致病基因可能只來自于母親，即不需要兩個基因純合才導致患病，因此該遺傳方式可能性最小的應該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A正確，BCD錯誤。故選A。7．（2024·重慶·高考真題）白雞（tt）生長較快，麻雞（TT）體型大更受市場歡迎，但生長較慢。因此育種場引入白雞，通過雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉錄病毒）后，來源于病毒的核酸插入常染色體使顯性基因T突變?yōu)閠，生產中常用快慢羽性狀（由性染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現(xiàn)以雌性慢羽白雞、雜合雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是（

）A．一次雜交即可獲得T基因純合麻雞B．快羽麻雞在F1代中所占的比例可為1/4C．可通過快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別D．t基因上所插入核酸與ALV核酸結構相同【答案】B【分析】雞的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成為ZW，而雄性的性染色體組成為ZZ。雌性慢羽白雞的基因型為ttZRW，雜合雄性快羽麻雞的基因型為TtZrZr?！驹斀狻緼B、由題干信息可知，雌性慢羽白雞的基因型為ttZRW，雄性快羽麻雞的基因型為TtZrZr，一次雜交子代的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能獲得T基因純合麻雞，快羽麻雞（TtZrW）在F1代中所占的比例可為1/4，A錯誤，B正確；C、F1的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考慮快慢羽，F(xiàn)2的基因型為ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，無法通過快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別，C錯誤；D、t基因為雙鏈的DNA結構，ALV為逆轉錄病毒，其核酸為單鏈的RNA結構，二者的結構不同，D錯誤。故選B。8．（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（

）A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6【答案】B【分析】若知道某一性狀在子代雌雄個體種出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據該性狀在雌雄個體中的比例是否一致可以確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：若子代性狀的表現(xiàn)與性別相關聯(lián)，則可確定為伴性遺傳?！驹斀狻砍嵝陀姓３岷土殉?，假設控制翅型的基因為A、a，體色有灰體和黃體，假設控制體色的基因為B、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1，分析F1表現(xiàn)型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅=3∶1，實際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推測應該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲（AaXBXb）：裂翅黃體雄蟲（AaXbY）∶正常翅灰體雌蟲（aaXBXb）∶正常翅黃體雄蟲（aaXbY）=2∶2∶1∶1。F1的裂翅個體基因型為AaXBXb和AaXbY交配才能得到裂翅黃體雄蟲，占比為2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA個體致死（占比為2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黃體雄蟲占比為1/12÷5/6=1/10。B正確，ACD錯誤。故選B。9．（2024·湖北·高考真題）某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有1/10患甲病（由Z染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（

）A．該種群有11%的個體患該病B．該種群h基因的頻率是10%C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變【答案】B【分析】分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，ZH的基因頻率為90%。【詳解】A、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，該種群種患該病的個體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1，該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A錯誤；B、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，B正確；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應增大，D錯誤。故選B。10．（2024·吉林·高考真題）位于同源染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ1與Ⅱ1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B．Ⅲ1與Ⅱ1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ1與Ⅱ4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D．Ⅲ1與Ⅱ4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0【答案】ABD【分析】由題意可知，STR（D18S51）位于常染色體上，STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段。【詳解】A、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細胞中成對存在，Ⅱ1和Ⅱ2得到Ⅰ代父母方各一個D18S51，Ⅲ1得到Ⅱ1的一個D18S51，Ⅲ1與Ⅱ1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2，A正確；B、TR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ1和Ⅱ2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色體，Ⅲ1得到Ⅱ2的一條X染色體，這條X染色體來自Ⅰ代父方的概率為1/2，來自Ⅰ代母方中的一條的概率為1/4，由此可知，Ⅲ1與Ⅱ1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4，B正確；C、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細胞中成對存在，Ⅱ3和Ⅱ4得到Ⅰ代父母方各一個D18S51，Ⅲ1得到Ⅱ3的一個D18S51，由此可知，Ⅲ1與Ⅱ4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2，C錯誤；D、STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅲ1只能從Ⅰ代遺傳Y基因，Ⅱ4只能從Ⅰ代遺傳X基因，因此Ⅲ1與Ⅱ4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。故選ABD。11．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0【答案】A【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響。伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斀狻縂、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達，該父本呈現(xiàn)白色；當母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時，該母本的g基因表達，表現(xiàn)為灰色，當母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時，該母本的G基因表達，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本，G基因可以表達，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達，g基因不表達，該個體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當母本XGXg也為黑色時，該群體中黑色個體比例為3/6，即1/2；當母本XGXg為灰色時，黑色個體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達，該父本呈現(xiàn)白色；根據上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達，G不表達，該個體表現(xiàn)為灰色；XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本，g可以表達，因此該個體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色，當母本XGXg為灰色時，該群體中黑色個體比例為0，當母本XGXg為黑色時，該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。12．（2023·湖南·高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂I四分體時期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細胞內；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、假設X染色體上的顯性致病基因為A，非致病基因為a，若父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂I四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；B、若父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；C、因為基因突變是不定向的，母親的卵細胞形成時SHOX基因可能已經突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；D、若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導致致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。故選B。13．（2023·廣東·高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對矮小（d）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)模化生產，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞【答案】C【分析】根據題意，育種的目標是獲得目標性狀為卷羽矮小雞（基因型為FFZdW和FFZdZd的個體）?！驹斀狻緼、由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關聯(lián)。用♀卷羽正常（FFZDW）與♂片羽矮小（ffZdZd）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮?。╢fZdW）與♂卷羽正常（FFZDZD）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；B、F1代群體I和II雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；CD、為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體II中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。故選C。14．（2023·遼寧·高考真題）下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不攜帶遺傳病致病基因，所有個體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是（

）A．I2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B．Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C．Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D．若Ⅲ5與一個表型正常的男子結婚，兒子中表型正常的概率大于1/2【答案】ABD【分析】Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，說明該病為隱性遺傳病，II2不攜帶遺傳病致病基因，說明兩種病均為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，說明兩種病均為隱性遺傳病，II2不攜帶遺傳病致病基因，說明兩種病均為伴X隱性遺傳病，I2的基因型為XabY，Ⅲ1的基因型為XabY，I2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1，A正確；B、Ⅱ1的基因型為XABXab，Ⅱ2的基因型為XABY，Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換，產生了XAb、XaB的配子，B正確；C、Ⅱ2的基因型為XABY，能產生XAB、Y兩種配子，C錯誤；D、在不發(fā)生基因突變和交叉互換的情況下，Ⅱ1（XABXab）能產生XAB、Xab兩種配子，由于存在交叉互換，Ⅱ1（XABXab）產生配子的種類為XAB、Xab、XAb、XaB，產生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5號個體會得到她父親給的一條XAB的配子，所以Ⅲ5號個體產生XAB的配子的概率一定會大于1/2，Ⅲ5與一個表型正常的男子（XABY）結婚，兒子中表型正常的概率大于1/2，D正確。故選ABD。15．（2023·山東·高考真題）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（

）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【答案】BCD【分析】假設只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種?！驹斀狻緼、假設只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO