1液體劑型保健用品生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范GB/T6543運(yùn)輸包裝用單瓦楞紙箱和雙T/HNSH005保健用品生產(chǎn)質(zhì)量3.1d)不得添加抗生素、抗真菌藥物、止疼藥、激素等禁用物質(zhì)。4.2鑒別24.3感官要求4,4理化指標(biāo)pH值//mg/kgmg/kgmg/kgmg/kg4.5微生物指標(biāo)3產(chǎn)品無(wú)毒、無(wú)害，對(duì)皮膚和眼部刺激性試驗(yàn)無(wú)明顯刺激性或微刺激性。按《化妝品安全技4.7凈含量及允許短缺量取5～10個(gè)獨(dú)立包裝樣品，去除外包裝后置于潔凈白色瓷盤中，在室內(nèi)自然光線下（照度不低于500Lux距樣品30cm～50cm處觀察形態(tài)、色澤、雜質(zhì)，嗅其氣味，記錄結(jié)果并判6.2理化指標(biāo)6.2.4砷6.3微生物指標(biāo)46.5凈含量及允許短缺量7.1組批7.2抽樣從每批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取樣品，抽樣比例不低于3%，每次抽樣最小數(shù)量不得少于50個(gè)獨(dú)7.3.1每批產(chǎn)品出廠前應(yīng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門逐批檢驗(yàn)，合格并簽發(fā)合格證后方a)產(chǎn)品定型投產(chǎn)時(shí)；有一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，可從保留樣品中或同批產(chǎn)品再次隨機(jī)加倍抽取樣品進(jìn)行復(fù)檢，若結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則判定為合格產(chǎn)品，若仍有一項(xiàng)不合格時(shí)，則判定為不合格產(chǎn)品。8標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存及保準(zhǔn)號(hào)、使用方法、注意事項(xiàng)、產(chǎn)品規(guī)格等內(nèi)容。產(chǎn)品為委托生產(chǎn)需注明被委托單位的名稱和8.2保健作用58.3注意事項(xiàng)b)兒童類產(chǎn)品，應(yīng)標(biāo)明使用后情況不見好轉(zhuǎn)者，請(qǐng)停止使用；c)應(yīng)標(biāo)明：如有產(chǎn)品質(zhì)量問題請(qǐng)與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系；d)應(yīng)標(biāo)明：本品為保健用品,不能代替藥品和醫(yī)療8.4包裝產(chǎn)品內(nèi)包裝采用符合GB/T10004規(guī)定的塑料8.6貯存c)不得與有毒、有害、易揮發(fā)異味或易腐蝕的物品共同存放。d)倉(cāng)庫(kù)管理應(yīng)遵循“先進(jìn)先出”的原8.7保質(zhì)期在本文件規(guī)定的包裝、運(yùn)輸和貯存條件下，按產(chǎn)品標(biāo)注保質(zhì)期執(zhí)9執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)證書使用機(jī)構(gòu)向生產(chǎn)企業(yè)頒發(fā)授權(quán)使用“保健用品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)使用證”，標(biāo)準(zhǔn)使用證書編號(hào)：國(guó)商健用準(zhǔn)字[年份]XXXX號(hào)，有效期三年，生產(chǎn)企業(yè)在包裝上印有