1吸嗅類（合香制品）保健用品生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸、貯存及保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準號及標(biāo)準證書使用、GB/T6543運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙T/HNSH005保健用品生產(chǎn)質(zhì)量3.13.23.3產(chǎn)品在規(guī)定貯存條件下，保持特征香氣無明顯揮發(fā)、異變（如酸敗、異味）的能力。23.4d)不得添加抗生素、抗真菌藥物、止疼藥、激素等禁用物質(zhì)。4.2鑒別4.3感官要求4,4理化指標(biāo)//%%/3//-5℃~-10℃保持24h，恢復(fù)/mg/kgmg/kgmg/kgmg/kg4.5微生物指標(biāo)品品ggg44.7凈含量及允許短缺量產(chǎn)品可根據(jù)市場需求確定規(guī)格。凈含量及允許短缺量應(yīng)符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》取5～10個獨立包裝樣品，去除外包裝后置于潔凈白色瓷盤中，在室內(nèi)自然光線下（照度不低于500Lux距樣品30cm～50cm處觀察形態(tài)、色澤、雜質(zhì)，嗅其氣味，記錄結(jié)果并判6.2理化指標(biāo)在室溫（20±2）℃條件下，將灸條研成粉末，壓片。將熱量計用二級標(biāo)準苯甲酸標(biāo)定，粉末片置標(biāo)定好的熱量計上進行燃燒。用比較法測出灸條的燃燒熱值。共測三次，取平均值。6.2.10砷56.3微生物指標(biāo)6.5凈含量及允許短缺量7.2抽樣從每批產(chǎn)品中隨機抽取樣品，抽樣比例不低于3%，每次抽樣最小數(shù)量不得少于50個獨7.3.1每批產(chǎn)品出廠前應(yīng)經(jīng)質(zhì)量檢驗部門逐批檢驗，合格并簽發(fā)合格證后方7.3.2出廠檢驗項目至少應(yīng)包括：感官、菌落總數(shù)、凈含量及允許短缺量?？筛鶕?jù)產(chǎn)品特性增加燃燒a)產(chǎn)品定型投產(chǎn)時；6有一項或一項以上不符合標(biāo)準要求時，可從保留樣品中或同批產(chǎn)品再次隨機加倍抽取樣品進行復(fù)檢，若結(jié)果均符合標(biāo)準要求時，則判定為合格產(chǎn)品，若仍有一項不合格時，則判定為不合格產(chǎn)品。8標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸、貯存及保準號、使用方法、注意事項、產(chǎn)品規(guī)格等內(nèi)容。產(chǎn)品為委托生產(chǎn)需注明被委托單位的名稱和8.2保健作用8.3注意事項b)兒童類產(chǎn)品，應(yīng)標(biāo)明使用后情況不見好轉(zhuǎn)者，請停止使用；c)應(yīng)標(biāo)明：如有產(chǎn)品質(zhì)量問題請與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系；d)應(yīng)標(biāo)明：本品為保健用品,不能代替藥品和醫(yī)療8.4包裝產(chǎn)品內(nèi)包裝采用符合GB/T10004規(guī)定的塑料8.6貯存c)不得與有毒、有害、易揮發(fā)異味或易腐蝕的物品共同存放。d)倉庫管理應(yīng)遵循“先進先出”的原8.7保質(zhì)期在本文件規(guī)定的包裝、運輸和貯存條件下，按產(chǎn)品標(biāo)注保質(zhì)期執(zhí)9執(zhí)行標(biāo)準號及標(biāo)準證書使用7機構(gòu)向生產(chǎn)企業(yè)頒發(fā)授權(quán)使用“保健用品生產(chǎn)標(biāo)準使用證”，標(biāo)準使用證書編號：國商健用準字[年份]XXXX號，有效期三