湖北省部分高中2025—2026學(xué)年上學(xué)期期中聯(lián)考高二生物試題本試卷共8頁，共22題，全卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1、答題前，請將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的制定位置。2、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3、非選擇題作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4、考試結(jié)束后，請將答題卡上交。一、單項選擇題：本題共18小題，每題2分，共36分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，純合親本雜交產(chǎn)生F1黃色圓粒豌豆(YyRr)，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列敘述正確的是（）A.F2中兩對相對性狀均出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，說明這兩對相對性狀的遺傳都遵循分離定律B.配子只含有每對遺傳因子中一個，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子有4種，這屬于演繹的內(nèi)容C.親本雜交和F1自交的實驗中孟德爾都必須在豌豆開花前對母本進(jìn)行去雄操作D.F2的黃色圓粒豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的個體占2/92.遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥(甲病)俗稱蠶豆病，該遺傳病受位于X染色體上的一對等位基因的控制;苯丙酮尿癥(乙病)是由苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減弱而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳病。兩病皆為單基因遺傳病，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.①②分別表示患甲病男性、患乙病男女B.Ⅰ2的基因型與Ⅱ4的基因型不同的概率為1/3C.若Ⅲ1為甲病致病基因攜帶者，則其甲病致病基因來自Ⅰ2D.Ⅱ4與Ⅱ5再生一個兩病皆患男孩的概率為1/123.在XY型性別決定的哺乳動物中，性染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)，稱為“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”，因此雌性哺乳動物體內(nèi)有一條X染色體是失活的。已知某種家貓毛色由X染色體基因（A/a）控制，雄性個體有黑色和橙色兩種毛色，雌性個體有黑色、黑橙花斑和橙色三種毛色?？蒲腥藛T進(jìn)行了相關(guān)實驗，結(jié)果如下表所示。親本子代甲（母本）×乙（黑色父本）雌貓1/2黑橙花斑，1/2黑色；雄貓1/2橙色，1/2黑色丙（母本）×丁（橙色父本）1/4橙色雄貓，1/4橙色雌貓，1/4黑色雄貓，1/4黑橙花斑色雌貓下列敘述錯誤的是（）A.甲和丙的基因型相同，均為XAXaB.若一只橙色雌貓和乙交配，子代雌性是黑橙花斑色C.雌性個體中X染色體隨機(jī)失活，造成雜合雌性貓的皮毛可能出現(xiàn)黑橙花斑色D.黑橙花斑色的出現(xiàn)是因為雌貓的一半細(xì)胞內(nèi)表達(dá)XA基因，一半細(xì)胞內(nèi)表達(dá)Xa基因4.人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對等位基因控制，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無關(guān)。一個基因型為AaBb的人與一個基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的敘述，錯誤的是（）A子女可產(chǎn)生4種表型B.與親代AaBb膚色深淺相同的有3/8C.膚色最淺孩子的基因型是aaBBD.與親代AaBB表型相同的有3/85.將1個被15N標(biāo)記的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制3次得到了8個DNA分子，則在這些DNA分子中（）A.含有15N的DNA共有8個，含有14N的DNA共有0個B.含有14N的DNA共有8個，只有14N的DNA共有6個C.含有15N的DNA共有2個，含有14N的DNA共有6個D.含有15N的脫氧核苷酸鏈共有8條，含有14N的脫氧核苷酸鏈共有8條6.下列有關(guān)基因的描述，錯誤的是（）A.對于絕大多數(shù)生物來說，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因中的堿基排列順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了基因的多樣性C.基因可通過DNA分子復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代D.基因中的遺傳信息均通過密碼子反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上7.如圖表示基因表達(dá)過程中決定異亮氨酸的密碼子與反密碼子的配對情況。反密碼子的第一個堿基（從5'到3'方向閱讀）與密碼子的第三個堿基配對。反密碼子與密碼子配對時，密碼子的第一位、第二位是嚴(yán)格按照堿基配對原則進(jìn)行，而第三個堿基配對不嚴(yán)格，特別是tRNA反密碼子中除A、G、C、U外，往往在第一位出現(xiàn)次黃嘌呤Ⅰ，Ⅰ可以與U、A、C形成堿基配對，這種現(xiàn)象稱為密碼子的擺動性。下列說法錯誤的是（）A.圖中表示翻譯過程，可發(fā)生在人體肝細(xì)胞的核糖體中B.決定該異亮氨酸的DNA模板鏈堿基為5'—TAC—3'C.根據(jù)擺動性學(xué)說，圖中反密碼子可能是5'—IAU—3'D.每種tRNA的3'端只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸8.ACC合成酶是植物體內(nèi)乙烯合成的限速酶，如表是科學(xué)家以番茄ACC合成酶基因為探針，研究番茄果實不同成熟階段及不同組織中該基因的表達(dá)情況。下列相關(guān)分析正確的是（）果實成熟的不同階段葉片雌蕊雄蕊根綠果變紅桃紅橙紅亮紅紅透+++++++++++++++注：“”表示該基因不表達(dá)，“+”表示該基因表達(dá)，“+”的數(shù)目越多表示表達(dá)水平越高。A.該基因的表達(dá)水平在不同的組織和果實成熟的不同階段差異不明顯B.橙紅和亮紅的果實細(xì)胞中該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能相對較多C.綠果、雌蕊、葉片和根中無該基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，體現(xiàn)了細(xì)胞基因的選擇性表達(dá)D.果實中該基因表達(dá)水平高于葉片，說明前者的分化程度高于后者9.基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組一定不會使DNA堿基序列發(fā)生改變B.減數(shù)分裂前的間期DNA復(fù)制時可能發(fā)生基因重組C.異卵雙生的兩個子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的D.基因型為Aa的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果10.遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進(jìn)行測序，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A.氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B.同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性C.圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D.突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變11.血液生物指標(biāo)可作為疾病的診斷依據(jù)。某人的血液生化檢驗報告單部分結(jié)果如下表。下列分析錯誤的是（）檢測項目測定值單位參考值丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）130U/L9~60總蛋白61g/L65~85葡萄糖3．7mmol/L3．9~6．1醛固酮476．2pmol/L138~415注：正常人體ALT主要分布在肝細(xì)胞內(nèi)A.ALT測定值升高表明肝細(xì)胞膜的通透性增加B.血漿蛋白質(zhì)含量減少可導(dǎo)致出現(xiàn)組織水腫C.肝糖原轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過程可能發(fā)生障礙D.醛固酮水平升高使機(jī)體對K+的吸收增強(qiáng)12.內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定是正常生命活動所必需的，當(dāng)內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)生變化時，機(jī)體能夠通過調(diào)節(jié)作用維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是（）A.劇烈運(yùn)動以后，進(jìn)入血液中的乳酸量增加，血漿變?yōu)槿跛嵝訠.尿液中排出較多蛋白質(zhì)時，血漿滲透壓降低，發(fā)生組織水腫C.大量飲水后血漿滲透壓降低，下丘腦分泌的抗利尿激素增加D.無機(jī)鹽、激素、細(xì)胞因子和胰蛋白酶等物質(zhì)屬于內(nèi)環(huán)境組分13.如圖為血糖調(diào)節(jié)過程示意圖，其中甲、乙、丙為腺體或細(xì)胞，A、B、C為激素。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中甲為下丘腦，其通過分泌相應(yīng)的促激素作用于乙，使乙分泌激素AB.激素B通過促進(jìn)肝糖原分解及血糖進(jìn)入組織細(xì)胞氧化分解以升高血糖濃度C.激素C和B可協(xié)同升高血糖濃度，激素C還可與甲狀腺激素協(xié)同促進(jìn)產(chǎn)熱D.激素A和B的作用結(jié)果會反過來影響A和B的分泌，此過程為正反饋調(diào)節(jié)14.圖甲表示突觸結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示受到刺激時神經(jīng)纖維上的電位變化。下列敘述錯誤的是（）A.圖甲中a處釋放的神經(jīng)遞質(zhì)都能使b處產(chǎn)生如圖乙所示的電位變化B.圖甲中的a處能完成電信號→化學(xué)信號的轉(zhuǎn)變C.圖乙中動作電位的形成過程主要由Na+內(nèi)流造成D.若將神經(jīng)纖維置于高K＋液體環(huán)境中，則圖乙所示膜電位初始值會變化15.某人近期體重異常下降，空腹體檢結(jié)果顯示血糖明顯高于參考值，尿中出現(xiàn)葡萄糖。下列關(guān)于該患者的敘述正確的是（）A.集合管內(nèi)液體的滲透壓升高，促進(jìn)水的重吸收B.機(jī)體缺水，抗利尿激素釋放增多，促進(jìn)水的重吸收C.感到口渴后，大量飲水，血漿滲透壓上升D.體重下降的原因是尿量增加，體液滲透壓上升16.如圖表示某一反射弧模型的部分結(jié)構(gòu)，其中有一部位被切斷，a為外周段(遠(yuǎn)離中樞的部位)，b為向中段(靠近中樞的部位)，a、b位于中樞神經(jīng)同側(cè)，且b段的兩側(cè)連接電流表。以下是不同的處理方法，哪些處理方法能正確判斷切斷神經(jīng)的名稱（）①若刺激a處，肌肉不收縮，刺激b處，肌肉收縮，說明切斷的為傳入神經(jīng)②若刺激a處，肌肉收縮，刺激b處，肌肉不收縮，說明切斷的為傳出神經(jīng)③若刺激b處，電流表偏轉(zhuǎn)1次，肌肉收縮，說明切斷的為傳入神經(jīng)④若刺激b處，電流表偏轉(zhuǎn)2次，肌肉收縮，說明切斷的為傳出神經(jīng)A.①②③ B.②③④C①③④ D.①②④17.利用不同的處理使神經(jīng)纖維上膜電位產(chǎn)生不同的變化，處理方式如下：①利用藥物I阻斷Na+通道；②利用藥物Ⅱ阻斷K+通道；③利用藥物Ⅲ打開Cl通道，使Cl內(nèi)流；④將神經(jīng)纖維置于較低濃度的Na+溶液中。上述處理方式與下列可能出現(xiàn)的結(jié)果對應(yīng)正確的是（）A.甲一④，乙一②，丙—①，丁—③B.甲一①，乙一②，丙—③，丁一④C.甲一④，乙一①，丙一②，丁一③D.甲一③，乙一①，丙一④，丁一②18.電表I、II的兩極分別位于神經(jīng)纖維膜內(nèi)、外兩側(cè)（如圖所示），P、Q、R為三個刺激點。結(jié)合下圖分析正確的是（）A.未接受刺激時，電表I的偏轉(zhuǎn)可表示靜息電位B.刺激Q點，電表I偏轉(zhuǎn)1次，電表II偏轉(zhuǎn)2次C.刺激R點僅電表II發(fā)生偏轉(zhuǎn)D.分別刺激P、Q點，電表I的偏轉(zhuǎn)方向相反二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.水稻細(xì)胞中的A基因編碼一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使其有更多的機(jī)會遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Aa的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型的比例為AA：Aa：aa＝3：5：2，F(xiàn)1隨機(jī)授粉獲得F2。（1）親本中有___比例的含a基因的花粉死亡。選擇雜交組合為___，如果雜交后代中aa為___，則可以證實此結(jié)論。（2）F2中基因型為Aa的個體比例為___%，基因型為aa的個體比例為___%。（3）F2中a的基因頻率為___%。20.研究發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)過程中，轉(zhuǎn)錄出的一個mRNA可能含有多個AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合，使翻譯開始。根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）若SD序列的堿基為AGGAGG，則與其互補(bǔ)的rRNA堿基序列為________，SD堿基序列存在的作用是_____________，以合成正確長度的多肽鏈。（2）如果細(xì)胞中產(chǎn)生的r蛋白質(zhì)（構(gòu)成核糖體的蛋白質(zhì)）含量增多時，r蛋白質(zhì)就與指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的mRNA結(jié)合，阻礙核糖體與mRNA的結(jié)合，從而使r蛋白質(zhì)的含量____，這種調(diào)節(jié)方式叫做______。（3）為探究催化氨基酸合成多肽鏈?zhǔn)莚蛋白質(zhì)還是rRNA，研究人員用高濃度的蛋白酶K處理某生物的核糖體，發(fā)現(xiàn)剩下的結(jié)構(gòu)仍然可以催化氨基酸合成多肽鏈，而用核酸酶處理核糖體后，其肽鏈合成受到了抑制。根據(jù)以上實驗可得出的結(jié)論是______。21.白化病的產(chǎn)生與患者體內(nèi)缺乏正常的酪氨酸酶有關(guān)。下圖是酪氨酸酶基因A的轉(zhuǎn)錄模板鏈編碼區(qū)部分位點的堿基序列及其編碼的氨基酸。在多種突變類型中，檢測到不同位點的堿基改變后，分別產(chǎn)生3種白化病隱性基因（a1、a2、a3）。（1）該實例說明，基因可以通過______，進(jìn)而控制生物的性狀。（2）基因a1、a2、a3的產(chǎn)生說明基因突變具有______的特點，據(jù)圖分析，基因A與三種突變基因的根本區(qū)別在于______。與正常的酪氨酸酶相比，基因a1編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列特點是_______。（3）若基因a2與a3編碼的蛋白質(zhì)分別為P2和P3，則相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)是______（填“P2”或“P3”），原因是______。22.閱讀材料，完成下列要求。針灸是我國傳承千年的治療疾病的手段。針刺是一種外治法，以外源性刺激作用于身體特定的部位(穴位)引發(fā)系列生理學(xué)調(diào)節(jié)效應(yīng)，遠(yuǎn)程調(diào)節(jié)機(jī)體功能?？茖W(xué)家揭示了低強(qiáng)度電針刺激小鼠后肢穴位“足三里”可以激活迷走神經(jīng)—腎上腺抗炎通路，其過程如圖所示。已知細(xì)菌脂多糖可引起炎癥反應(yīng)，請據(jù)圖回答問題:（1）穴位在被針刺時感到疼痛，但并不會縮回，這屬于________(填“條件”或“非條件”)反射。反射形成的條件是________和足夠強(qiáng)度的刺激。研究發(fā)現(xiàn)，在電針刺激“足三里”位置時，會激活一組位于四肢節(jié)段的Prokr2感覺神經(jīng)元，其延伸出去的突起部分可以將后肢的感覺信息通過__________傳向