第27課時(shí)基因的表達(dá)課標(biāo)要求概述DNA分子上的遺傳信息通過RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。考情分析1.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯2024·安徽·T·湖南·T·湖北·T·河北·T42023·全國乙·T52023·江蘇·T62023·湖南·T·海南·T132023·山東·T12023·遼寧·T·湖南·T·廣東·T72021·遼寧·T·河北·T82021·廣東·T72021·湖南·T132.中心法則2022·河北·T92021·河北·T16考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯1．RNA的結(jié)構(gòu)、種類和功能[教材隱性知識(shí)]必修2P67“圖4－6”：tRNA含有(填“含有”或“不含有”)氫鍵，一個(gè)tRNA分子中不是(填“是”或“不是”)只有3個(gè)堿基。2．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄3．遺傳信息的翻譯4．遺傳信息、密碼子與反密碼子之間的聯(lián)系(1)相關(guān)概念及聯(lián)系[提醒]啟動(dòng)子和終止子均為DNA片段，起始密碼子和終止密碼子均為mRNA上三個(gè)相鄰的堿基。(2)數(shù)量關(guān)系①密碼子有64種，不同生物共用一套遺傳密碼。②有2種起始密碼子：在真核生物中AUG作為起始密碼子；在原核生物中，GUG也可以作為起始密碼子，此時(shí)它編碼甲硫氨酸。③有3種終止密碼子：UAA、UAG、UGA。正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，僅作為翻譯終止的信號，但在特殊情況下，終止密碼子UGA可以編碼硒代半胱氨酸。④通常一種密碼子決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。⑤每種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子(密碼子的簡并)，可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。[教材隱性知識(shí)]必修2P67“思考·討論”：幾乎所有的生物體都共用一套密碼子，這體現(xiàn)了密碼子的通用性，說明當(dāng)今生物可能有著共同的起源。5．模型解讀——多聚核糖體(1)圖中c所指的3條鏈最終的氨基酸序列相同，因?yàn)檫@3條鏈的模板相同(均為a)。(2)圖中信息顯示，一條mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(3)圖中核糖體移動(dòng)的方向?yàn)橛勺笙蛴?。真、原核?xì)胞基因的表達(dá)(1)原核生物基因的表達(dá)(2)真核生物基因的表達(dá)(3)“兩看法”判斷真、原核生物的基因表達(dá)過程(1)tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成(2020·全國Ⅲ，3C)(×)提示二者都是單鏈結(jié)構(gòu)。(2)所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼(2021·河北，8A)(×)提示RNA病毒的蛋白質(zhì)由病毒的遺傳物質(zhì)RNA編碼合成。(3)DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄(2021·河北，8B)(×)提示DNA雙鏈解開，RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄。(4)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下解旋酶將DNA雙鏈解開(2024·河北，4C)(×)提示轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要解旋酶，RNA聚合酶即可完成解旋。(5)DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端(2024·河北，4D)(√)(6)多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈(經(jīng)典高考題)(×)提示合成多條多肽鏈?；虮磉_(dá)過程分析1．請回答基因轉(zhuǎn)錄相關(guān)問題：(1)轉(zhuǎn)錄以基因?yàn)閱挝?，一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板，一個(gè)DNA分子上的所有基因的模板鏈不一定(填“一定”或“不一定”)相同。(2)轉(zhuǎn)錄方向的判定方法：已合成的mRNA釋放的一端(5′端)為轉(zhuǎn)錄的起始方向。(3)RNA適合作為信使的原因：RNA由核糖核苷酸連接而成，可以攜帶遺傳信息；一般是單鏈，而且比DNA短，因此能夠通過核孔，從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。2．如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過程，其中b鏈為該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈，請標(biāo)出圖中各條核苷酸鏈的方向以及肽鏈的方向。提示如圖所示考向一轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的分析1．(2024·湖北，16)編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈(指導(dǎo)mRNA合成)，其互補(bǔ)鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5′—ATG—3′，則該序列所對應(yīng)的反密碼子是()A．5′—CAU—3′ B．5′—UAC—3′C．5′—TAC—3′ D．5′—AUG—3′答案A解析若編碼鏈的一段序列為5′—ATG—3′，則模板鏈的一段序列為3′—TAC—5′，則mRNA的堿基序列為5′—AUG—3′，該序列所對應(yīng)的反密碼子是5′—CAU—3′，A符合題意。2．(2023·遼寧，18改編)DNA在細(xì)胞生命過程中會(huì)發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴模板摻入mRNA(如圖1)；如損傷較大，修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)(如圖2)。下列敘述不正確的是()A．圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因B．圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變C．圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈的5′端到3′端進(jìn)行的D．圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是從n到m答案C解析根據(jù)DNA的半保留復(fù)制可知，圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因，A正確；圖1中的損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴模板摻入mRNA，因?yàn)槊艽a子的簡并，mRNA摻入腺嘌呤脫氧核苷酸之后，不同的密碼子可能決定相同的氨基酸，B正確；轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA是由5′端到3′端合成的，是沿著模板鏈的3′端到5′端進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；由mRNA的合成方向可知，圖中上側(cè)鏈為模板，m是3′端，n是5′端，切除后DNA聚合酶會(huì)以下側(cè)鏈為模板，根據(jù)DNA聚合酶合成子鏈方向可知，修復(fù)是從n向m進(jìn)行，D正確。3．(2024·長沙模擬)若一個(gè)DNA分子某基因共含有N個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶占模板鏈上所有堿基的比例為a(a＜1/2)，占該基因中所有堿基的比例為b(b＜1/2)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．該基因所含氫鍵數(shù)一定大于N個(gè)B．該基因含有2N個(gè)脫氧核糖C．該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，尿嘧啶最多占2b－aD．該基因轉(zhuǎn)錄、翻譯出的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)少于N/6答案B解析因胸腺嘧啶(T)占該基因中所有堿基的比例為b(b＜1/2)，則該基因中A＋T＝2b＜1，即該基因中還有堿基對C/G，堿基對A/T之間有2個(gè)氫鍵，C/G之間有3個(gè)氫鍵，該基因共含有N個(gè)堿基，即堿基對為N/2個(gè)，故該基因所含氫鍵數(shù)一定大于N個(gè)，A正確；該基因共含有N個(gè)堿基，每一個(gè)堿基與一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖構(gòu)成一分子的脫氧核苷酸，故該基因含有N個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；設(shè)該基因的模板鏈為1鏈，據(jù)題意T1＝a，T＝A＝b，雙鏈中A＋T＝2b，模板鏈的A1＋T1＝2b，則A1＝2b－a，又因該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中尿嘧啶(U)與模板鏈的腺嘌呤(A)堿基互補(bǔ)配對，故U＝A1＝2b－a，C正確；該基因共含有N個(gè)堿基，則該基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA鏈中含有N/2個(gè)堿基，以該mRNA鏈為模板進(jìn)行翻譯時(shí)，每3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，即該mRNA鏈翻譯出的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)最多為N/6，由于mRNA鏈上的終止密碼子不編碼氨基酸，故氨基酸數(shù)少于N/6，D正確?；虮磉_(dá)中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系實(shí)際基因表達(dá)過程中的數(shù)量關(guān)系不符合6∶3∶1的原因：①基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后被剪切。②在基因片段中，有的片段(如非編碼區(qū))起調(diào)控作用，不參與轉(zhuǎn)錄。③轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有終止密碼子，正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸。④mRNA中的起始密碼子可能不在開頭。⑤合成的肽鏈在加工過程中可能會(huì)被剪切掉部分氨基酸?？枷蚨虮磉_(dá)的調(diào)控4．(2024·湖南，10)非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝臟中以糖原和甘油三酯兩種方式儲(chǔ)存。蛋白R(shí)1在高爾基體膜上先后經(jīng)S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因(核基因)的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，調(diào)控機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成B．敲除F5蛋白的編碼基因會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率C．降低高爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病D．激活后的R1通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄答案C解析由圖示可知，糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，而蛋白R(shí)1需要經(jīng)過S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，據(jù)此可知，體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原合成過程中的中間代謝產(chǎn)物UDPG會(huì)抑制脂肪酸的合成，待糖原飽和后，才會(huì)繼續(xù)合成脂肪酸，A正確；由圖示可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG通過膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，進(jìn)而抑制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的編碼基因有利于脂肪酸的合成，會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率，B正確；由圖示可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG進(jìn)入高爾基體不利于脂肪酸的合成，降低高爾基體中UDPG量有利于脂肪酸的合成，從而會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病，蛋白R(shí)1經(jīng)S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，因此R1可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。5．(2023·湖南，12)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合glg基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B．細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí)，核糖體沿glgmRNA從5′端向3′端移動(dòng)C．抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D．CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成答案C解析基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合基因的啟動(dòng)子區(qū)域從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，A正確；基因表達(dá)中的翻譯是核糖體沿著mRNA的5′端向3′端移動(dòng)，B正確；由題圖可知，抑制CsrB基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與glgmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象，最終核糖核酸酶會(huì)降解glgmRNA，而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用，故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能抑制細(xì)菌糖原合成，C錯(cuò)誤；由題圖及C選項(xiàng)分析可知，若CsrA都結(jié)合到CsrB上，則沒有CsrA與glgmRNA結(jié)合，從而使glgmRNA不被降解而正常進(jìn)行翻譯，有利于細(xì)菌糖原的合成，D正確。考點(diǎn)二中心法則的提出及其發(fā)展1．遺傳信息的傳遞過程2．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制的比較項(xiàng)目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場所主要細(xì)胞核主要細(xì)胞核核糖體宿主細(xì)胞宿主細(xì)胞模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸酶解旋酶、DNA聚合酶RNA聚合酶縮合反應(yīng)的酶逆轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合酶能量ATP提供堿基互補(bǔ)配對原則G－C、C－GA－T、T－AA－U、T－AA－U、U－AA－T、U－AA－U、U－A產(chǎn)物兩個(gè)子代DNARNA多肽鏈DNARNA信息傳遞DNA→DNADNA→RNAmRNA→蛋白質(zhì)RNA→DNARNA→RNA3.生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體(1)DNA、RNA是信息的載體。(2)蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物。(3)ATP為信息的流動(dòng)提供能量。(1)遺傳信息可以從DNA流向RNA，也可以從RNA流向蛋白質(zhì)(2020·全國Ⅲ，1A)(√)(2)在真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)(經(jīng)典高考題)(√)(3)HIV的遺傳物質(zhì)可以作為合成DNA的模板(經(jīng)典高考題)(√)理解中心法則某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA(＋RNA)。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示。(1)圖中過程③④⑤發(fā)生在哪里？圖中相關(guān)酶與RNA聚合酶的合成先后順序是怎樣的？并說明理由。提示過程③④⑤發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上。先合成相關(guān)酶，再合成RNA聚合酶，因?yàn)镽NA聚合酶的合成需要相關(guān)酶的催化。(2)圖中過程①所需的嘌呤類核苷酸數(shù)目與過程②所需的嘧啶類核苷酸數(shù)目有何特點(diǎn)？提示所需的這兩類核苷酸數(shù)目相等。(3)圖中＋RNA的作用有哪些？提示作為遺傳物質(zhì)，指導(dǎo)－RNA的合成；作為翻譯的模板。(4)某人感染這種病毒并痊愈后，在短時(shí)間內(nèi)再次接觸該病毒時(shí)，可能會(huì)再次感染該病毒。請說明原因。提示RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變(或變異率高)。考向三中心法則6．單鏈RNA病毒有三種類型：正義RNA病毒可直接將RNA作為mRNA進(jìn)行翻譯，反義RNA病毒需先以自身RNA為模板合成出新的RNA再進(jìn)行翻譯，逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒則需先逆轉(zhuǎn)錄出DNA再進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．正義RNA病毒遺傳信息流動(dòng)過程中堿基配對方式為A―U、G―CB．反義RNA病毒遺傳信息流動(dòng)過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶C．逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒的遺傳信息可由RNA流向DNA再流向RNAD．上述三種病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物均含有核糖答案B解析反義RNA病毒需先以自身RNA為模板合成出新的RNA再進(jìn)行翻譯，該過程不存在RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶，B錯(cuò)誤。7．(2021·河北，16改編)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。如表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述不正確的是()藥物名稱作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B．放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C．阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D．將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響答案A解析羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，從而影響腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過程，而轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核苷酸，不會(huì)受到羥基脲的影響，A錯(cuò)誤；放線菌素D通過抑制DNA的模板功能，可以抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，因?yàn)镈NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板，B正確；阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過程，DNA聚合酶活性受抑制后，會(huì)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸，C正確；將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，由于三種藥物是精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞，因此，可以減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響，D正確。一、過教材下列關(guān)于基因表達(dá)的說法，正確的是()A．聯(lián)系轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程的中間媒介為mRNAB．轉(zhuǎn)錄時(shí)會(huì)形成DNA－RNA雜交區(qū)域C．轉(zhuǎn)錄過程中某基因的兩條鏈均可作為模板D．轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)是起始密碼子，轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)是終止密碼子E．轉(zhuǎn)錄得到的成熟產(chǎn)物中可能含有反密碼子F．一種氨基酸可以由多種密碼子編碼G．每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸H．翻譯過程中運(yùn)輸氨基酸的工具是通過轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的I．翻譯時(shí)mRNA沿著核糖體移動(dòng)，讀取氨基酸的下一個(gè)密碼子J．翻譯時(shí)，每種密碼子都有與之對應(yīng)的反密碼子K．一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯可以提高每條多肽鏈的合成速度L．在真核細(xì)胞中，染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在細(xì)胞內(nèi)的不同區(qū)室中進(jìn)行的M．大腸桿菌體內(nèi)基因表達(dá)過程中先進(jìn)行轉(zhuǎn)錄再進(jìn)行翻譯N．復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都要通過堿基互補(bǔ)配對來完成O．復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在所有生活細(xì)胞都能進(jìn)行P．根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對位置可判斷哪條鏈作為模板鏈Q(jìng)．RNA－DNA雜交區(qū)域中堿基配對方式有G－C、C－G、A－U、U－A答案ABEFGHLNP解析轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)是啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)是終止子，D錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，核糖體沿mRNA移動(dòng)，I錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，終止密碼子沒有與之對應(yīng)的反密碼子，J錯(cuò)誤；一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，K錯(cuò)誤；原核生物轉(zhuǎn)錄、翻譯過程同時(shí)進(jìn)行，M錯(cuò)誤；DNA復(fù)制只發(fā)生在能進(jìn)行細(xì)胞分裂的細(xì)胞中，O錯(cuò)誤；由于RNA分子中的堿基為A、U、G、C，DNA分子中的堿基為A、T、G、C，所以RNA－DNA雜交區(qū)域中堿基配對方式有G－C、C－G、A－T、U－A，Q錯(cuò)誤。二、過高考(2023·重慶·20節(jié)選)科學(xué)家在基因型為mm的普通玉米(2n＝20)群體中發(fā)現(xiàn)了雜合雄性不育突變體，并從中克隆了控制不育性狀的顯性基因M(編碼蛋白質(zhì)M)。M基因與m基因DNA序列相比，非模板鏈上第1072和1094位的兩個(gè)堿基突變?yōu)锳，致使M蛋白質(zhì)的第358和365位氨基酸分別變?yōu)閤和y；按5′→3′的方向，轉(zhuǎn)運(yùn)x(第358位)的tRNA上反密碼子第3位堿基必為U。課時(shí)精練選擇題1～4題，每小題4分，5～14題，每小題5分，共66分。一、選擇題1.下列關(guān)于圖中①②兩種核酸分子的敘述，正確的是()A．①②中的嘌呤堿基數(shù)都等于嘧啶堿基數(shù)B．遺傳基因在①上，密碼子位于②上C．②是由①轉(zhuǎn)錄而來的D．肺炎鏈球菌和T2噬菌體均含①和②答案C解析①是雙鏈DNA，嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等，②是tRNA，嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，A錯(cuò)誤；②是tRNA，密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，B錯(cuò)誤；tRNA、mRNA和rRNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的，C正確；T2噬菌體是DNA病毒，自身沒有RNA，D錯(cuò)誤。2．(2024·安徽，11)真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們在細(xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶Ⅰ核仁5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA注：各類rRNA均為核糖體的組成成分。A．線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶B．基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)C．RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同D．編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁答案C解析線粒體和葉綠體中都有DNA，二者均是半自主細(xì)胞器，其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶，A正確；DNA發(fā)生甲基化修飾，會(huì)抑制RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，從而影響基因的轉(zhuǎn)錄，可影響基因表達(dá)，B正確；由表格信息可知，RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，但種類不同，說明兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列不同，C錯(cuò)誤；RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，據(jù)表格信息可知，RNA聚合酶Ⅰ定位在核仁中，因此編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)(核糖體)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁發(fā)揮作用，D正確。3．如圖為真核細(xì)胞核仁中形成rRNA的DNA片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的狀況示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．b段是此時(shí)該DNA未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段B．RNA聚合酶的移動(dòng)方向是由左向右C．d是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物rRNA的5′端D．核仁與核糖體的形成有關(guān)答案B解析據(jù)圖可知，b段沒有RNA產(chǎn)物，所以b段是此時(shí)該DNA未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，A正確；根據(jù)RNA的長度可知，RNA聚合酶的移動(dòng)方向是由右向左，B錯(cuò)誤；基因的轉(zhuǎn)錄是從RNA鏈的5′端向3′端延伸，據(jù)RNA的長度可知，在a區(qū)段，d較長，是rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5′端，C正確；核仁與某種RNA的合成和核糖體的形成有關(guān)，D正確。4．DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)作為模板功能的鏈叫作反義鏈，另一條叫作有義鏈。如圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈?zhǔn)疽鈭D。下列說法錯(cuò)誤的是()A．不同基因可能同時(shí)復(fù)制，但不能同時(shí)轉(zhuǎn)錄B．根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對位置可判斷哪條鏈作為反義鏈C．DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈D．基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯并不都是沿著模板的3′端到5′端進(jìn)行的答案A解析不同的基因位置不同，可能同時(shí)復(fù)制，也可能同時(shí)轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，因此根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對位置可以判斷哪條鏈作為反義鏈，B正確；不同基因的有義鏈和反義鏈不同，因此DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈，C正確；基因的轉(zhuǎn)錄是沿著模板的3′端到5′端進(jìn)行的，翻譯是沿著模板的5′端到3′端進(jìn)行的，D正確。5．(2023·全國乙，5)已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是：這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲－tRNA甲)，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是()①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A．②⑤⑥ B．①②⑤C．③④⑥ D．②④⑤答案A解析根據(jù)題干信息“已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成”，說明該肽鏈合成所需能量、核糖體、RNA聚合酶均由大腸桿菌提供，①③④不符合題意；據(jù)題意可知，甲是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)，所以要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，必須往大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)入甲，②符合題意；古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，所以大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)要含有tRNA甲的基因以便合成tRNA甲，大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)也要含有酶E的基因以便合成酶E，催化甲與tRNA甲結(jié)合，⑤⑥符合題意。故選A。6．(2023·江蘇，6)翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I)，與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是()A．tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對B．反密碼子為5′－CAU－3′的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C．mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD．堿基I與密碼子中堿基配對的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性答案D解析tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對相連，A錯(cuò)誤；反密碼子為5′－CAU－3′的tRNA只能與密碼子3′－GUA－5′配對，只能攜帶一種氨基酸，B錯(cuò)誤；mRNA中有終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時(shí)翻譯結(jié)束，終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA結(jié)合，C錯(cuò)誤；由題意可知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對，這種配對方式增加了反密碼子與密碼子識(shí)別的靈活性，提高了容錯(cuò)率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。7．(2023·海南，13)噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．D基因包含456個(gè)堿基，編碼152個(gè)氨基酸B．E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列，其互補(bǔ)DNA序列是5′－GCGTAC－3′C．噬菌體ΦX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D．E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，且重疊序列編碼的氨基酸序列相同答案B解析根據(jù)圖示信息，D基因編碼152個(gè)氨基酸，但D基因上包含終止密碼子對應(yīng)序列，故應(yīng)包含459個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；分析圖示信息，E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列是5′－GTACGC－3′，根據(jù)DNA分子兩條鏈反向平行，其互補(bǔ)DNA序列是5′－GCGTAC－3′，B正確；噬菌體ΦX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，但重疊序列編碼的氨基酸序列不同，D錯(cuò)誤。8．一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在個(gè)體的不同組織細(xì)胞、發(fā)育階段和生理狀態(tài)下，通過不同的剪接方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，稱為選擇性剪接。如圖為鼠降鈣素基因在不同組織細(xì)胞中表達(dá)的過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．RNA聚合酶以基因一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄合成多種前體RNAB．選擇性剪接過程需要酶催化磷酸二酯鍵和氫鍵的斷裂和形成C．鼠降鈣素基因表達(dá)形成不同的蛋白質(zhì)，是因?yàn)閷Ψg的調(diào)控不同D．不同組織細(xì)胞通過選擇性剪接，可以滿足機(jī)體對不同代謝活動(dòng)的需要答案D解析RNA聚合酶以基因一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄合成一種前體RNA，A錯(cuò)誤；通過不同的剪接方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，選擇性剪接過程不需要?dú)滏I的斷裂和形成，B錯(cuò)誤；通過不同的剪接方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，即鼠降鈣素基因表達(dá)形成不同的蛋白質(zhì)，是選擇性剪接的結(jié)果，是一種轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制不是對翻譯調(diào)控不同引起的，C錯(cuò)誤。9．(2022·河北，9)下列關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是()A．RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且形成氫鍵B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C．在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用答案C解析RNA聚合酶催化DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，兩個(gè)過程中均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，且存在DNA－RNA之間的氫鍵形成，A正確；DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是由核酸控制合成的，其合成場所是核糖體，B正確；以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA是轉(zhuǎn)錄過程，該過程不需要解旋酶，C錯(cuò)誤；酶起催化作用，作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，在適宜條件下，酶在體內(nèi)、體外均可發(fā)揮作用，如體外擴(kuò)增DNA分子的PCR技術(shù)中可用到熱穩(wěn)定DNA聚合酶，D正確。10．(2024·武漢月考)某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖開關(guān)，SAM通過與mRNA結(jié)合來進(jìn)行調(diào)節(jié)，機(jī)制如圖所示，RBS為mRNA上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．核糖開關(guān)的化學(xué)本質(zhì)是RNA，RBS段與1段的堿基序列互補(bǔ)B．核糖開關(guān)的構(gòu)象發(fā)生改變的過程涉及了氫鍵的斷裂和形成C．SAM與核糖開關(guān)的結(jié)合，可能會(huì)抑制基因表達(dá)的翻譯過程D．SAM阻止RBS與核糖體結(jié)合，使核糖體無法向mRNA的5′端移動(dòng)答案D解析核糖開關(guān)的化學(xué)本質(zhì)為RNA，分析題圖可知，2段與3段堿基序列互補(bǔ)，1段與2段堿基序列互補(bǔ)，3段與RBS段之間堿基序列互補(bǔ)，由此可知，RBS段與1段的堿基序列互補(bǔ)，A正確；由題圖可知，核糖開關(guān)的構(gòu)象發(fā)生改變的過程，2段和3段之間的氫鍵斷裂，1段和2段、3段和RBS段之間的氫鍵形成，故核糖開關(guān)的構(gòu)象發(fā)生改變涉及了氫鍵的斷裂和形成，B正確；SAM與核糖開關(guān)結(jié)合，RBS段與3段堿基互補(bǔ)配對，不能與核糖體結(jié)合，可能會(huì)抑制基因表達(dá)的翻譯過程，C正確；翻譯時(shí)核糖體的移動(dòng)方向是從mRNA的5′端到3′端，D錯(cuò)誤。11．(2025·南京模擬)細(xì)胞中的氨基酸有兩個(gè)來源：一是從細(xì)胞外攝取，二是在細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成酶自己合成。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，某種RNA無法結(jié)合氨基酸(空載)，空載的該種RNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)RelA利用GDP和ATP合成ppGpp(如圖1)，ppGpp是細(xì)胞內(nèi)的一種信號分子，可提高A類基因或降低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平，也可直接影響翻譯過程(如圖2)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．翻譯的模板是mRNA，缺乏氨基酸導(dǎo)致空載的RNA屬于tRNAB．可推測rRNA基因?qū)儆贏類基因，氨基酸合成酶基因?qū)儆贐類基因C．圖2所示的翻譯過程中，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)閺挠彝驞．ppGpp調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，能緩解氨基酸缺乏造成的影響答案B解析翻譯的模板是mRNA，能識(shí)別并結(jié)合氨基酸的RNA是tRNA，故缺乏氨基酸導(dǎo)致空載的RNA屬于tRNA，A正確；細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載的tRNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)ppGpp含量增加，進(jìn)而提高A類基因或降低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平，或抑制翻譯的過程，可推測A類基因?qū)儆诖龠M(jìn)產(chǎn)生氨基酸的基因，B類基因?qū)儆诖龠M(jìn)消耗氨基酸的基因，故氨基酸合成酶基因?qū)儆贏類基因，rRNA基因轉(zhuǎn)錄形成的rRNA是構(gòu)成核糖體的結(jié)構(gòu)，有利于翻譯，因此rRNA基因?qū)儆贐類基因，B錯(cuò)誤；圖2所示左側(cè)核糖體上的肽鏈長于右側(cè)核糖體上的肽鏈，說明左側(cè)的核糖體先進(jìn)行翻譯的過程，故核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺挠彝?，C正確；細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載的tRNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)ppGpp含量增加，進(jìn)而提高A類基因或降低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平，以緩解氨基酸缺乏造成的影響，此為負(fù)反饋調(diào)節(jié)，D正確。12．大腸桿菌可以直接利用葡萄糖，也可以通過合成β-半乳糖苷酶將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用。如圖是大腸桿菌乳糖代謝基因在轉(zhuǎn)錄水平上受到調(diào)控的模型。下列說法不正確的是()A．阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合會(huì)抑制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄B．基因LacZ、LacY、LacA共用一套啟動(dòng)子和終止子C．圖示的2個(gè)mRNA都有1個(gè)起始密碼子和1個(gè)終止密碼子D．葡萄糖耗盡時(shí)β-半乳糖苷酶基因被誘導(dǎo)表達(dá)，這種調(diào)節(jié)可以減少物質(zhì)和能量的浪費(fèi)答案C解析圖示的調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA有1個(gè)起始密碼子和1個(gè)終止密碼子，而結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA有3個(gè)起始密碼子和3個(gè)終止密碼子，C錯(cuò)誤；葡萄糖耗盡時(shí)β-半乳糖苷酶基因被誘導(dǎo)表達(dá)，從而將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用，這種調(diào)節(jié)可以減少物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。13．(2024·雙鴨山模擬)原核生物DNA的轉(zhuǎn)錄經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)提早終止現(xiàn)象，產(chǎn)生不完整的mRNA，并翻譯形成很多無效的蛋白質(zhì)。不完整的mRNA可能導(dǎo)致參與翻譯的核糖體不能正常脫離并重新投入使用，從而極大地影響基因表達(dá)。針對這類問題，研究者設(shè)計(jì)了一套蛋白質(zhì)翻譯質(zhì)量改善系統(tǒng)(ProQC)(如圖所示)，通過開關(guān)序列與其互補(bǔ)序列的設(shè)計(jì)，使mRNA在完整時(shí)才能打開莖環(huán)結(jié)構(gòu)并完成翻譯。下列敘述正確的是()A．原核生物的DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要RNA聚合酶識(shí)別起始密碼子B．核糖體不能從不完整的mRNA上正常脫離，是因?yàn)樵搈RNA上缺少終止子C．若與開關(guān)序列互補(bǔ)的序列出現(xiàn)突變，可能導(dǎo)致完整的mRNA不能正常翻譯D．通過ProQC的優(yōu)化，不完整的mRNA依然會(huì)翻譯產(chǎn)生少量無效的蛋白質(zhì)答案C解析原核生物的DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子，A錯(cuò)誤；核糖體不能從不完整的mRNA上正常脫離，是因?yàn)樵搈RNA上缺少終止密碼子，B錯(cuò)誤；若與開關(guān)序列互補(bǔ)的序列出現(xiàn)突變，可能導(dǎo)致開關(guān)序列不能正常發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致完整的mRNA不能正常翻譯，C正確；由題圖可知，通過ProQC的優(yōu)化，不完整的mRNA不會(huì)翻譯產(chǎn)生無效的蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。14．(2024·廣州模擬)Rous肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類RNA病毒，如圖表示其致病原理，下列敘述正確的是()A．過程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，需要宿主細(xì)胞提供逆轉(zhuǎn)錄酶B．過程②的目的是形成雙鏈DNA，其中酶A是一種RNA聚合酶C．過程③是以＋DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒＋RNA的過程D．Rous肉瘤病毒致癌的過程中，宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變答案D解析過程①表示逆轉(zhuǎn)錄過程，病毒是營寄生生活的生物，過程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，由病毒提供逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析可知，過程②表示DNA分子的復(fù)制，目的是形成雙鏈DNA，根據(jù)由酶A催化得到的產(chǎn)物是核糖核苷酸，判斷酶A是將RNA水解的酶，B錯(cuò)誤；據(jù)圖分析可知，－DNA與＋RNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，故過程③是以－DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒＋RNA的過程，C錯(cuò)誤；Rous肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，由題圖可知，Rous肉瘤病毒是將病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞的DNA上，導(dǎo)致宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變，D正確。二、非選擇題15．(14分)(2024·咸寧期末)轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)能與細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合，介導(dǎo)含鐵的蛋白質(zhì)從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA(TfR－mRNA)的穩(wěn)定性受Fe3＋含量的調(diào)節(jié)(如圖)，鐵反應(yīng)元件是TfR－mRNA上一段富含堿基A、U的序列，當(dāng)細(xì)胞中Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而不能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，導(dǎo)致TfR－mRNA易水解。回答下列問題：(1)若轉(zhuǎn)鐵蛋白受體由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n，主要原因是mRNA中有________________________________________________________。若TfR基因中某堿基發(fā)生缺失，會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈變短，其原因是_________________________________________________________________________________________________________。(2)鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3＋結(jié)合會(huì)改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的____________，當(dāng)細(xì)胞中Fe3＋不足時(shí)，TfR－mRNA將_______________________，其生理意義是________________________________。(3)(4分)原核生物的mRNA通常在轉(zhuǎn)錄完成之前便可啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯，但真核生物的核基因必須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì)，針對這一差異，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)的角度給予合理的解釋________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)大量不翻譯的堿基序列基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)(2)空間結(jié)構(gòu)難被水解