2025年大學(xué)大二（藥學(xué)）藥劑學(xué)階段測(cè)試試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共20題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.下列關(guān)于藥劑學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是A.是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.藥劑學(xué)的研究對(duì)象是藥物制劑C.藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等D.藥劑學(xué)的任務(wù)是研究藥物的作用機(jī)制E.藥劑學(xué)的發(fā)展與其他學(xué)科密切相關(guān)2.下列劑型中，屬于液體劑型的是A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.散劑E.顆粒劑3.下列關(guān)于藥物劑型的重要性，錯(cuò)誤的是A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效4.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備和儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量變化的速度和程度B.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性C.藥物制劑穩(wěn)定性的研究方法有加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和經(jīng)典恒溫法等D.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素有溫度、濕度、光線、pH值、溶劑等E.藥物制劑穩(wěn)定性的提高方法有改進(jìn)劑型、加入抗氧劑、調(diào)節(jié)pH值等5.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物溶解度的影響因素有藥物的性質(zhì)、溶劑的性質(zhì)、溫度、pH值等C.藥物溶解度的測(cè)定方法有平衡法、動(dòng)態(tài)法、比旋度法等D.藥物溶解度的提高方法有加入增溶劑、助溶劑、潛溶劑等E.藥物溶解度與藥物的吸收和療效無(wú)關(guān)6.下列關(guān)于藥物劑型的分類，錯(cuò)誤的是A.按給藥途徑分類，可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型B.按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型和固體分散型C.按制法分類，可分為浸出制劑、無(wú)菌制劑等D.按形態(tài)分類，可分為液體劑型、氣體劑型、固體劑型和半固體劑型E.按藥物種類分類，可分為抗生素類、維生素類、激素類等7.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計(jì)的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑處方設(shè)計(jì)是根據(jù)藥物的性質(zhì)、臨床治療需要和藥物制劑的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)合理的藥物制劑處方B.藥物制劑處方設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容包括藥物的選擇、輔料的選擇、制劑的劑型和制備工藝等C.藥物制劑處方設(shè)計(jì)的原則是安全、有效、穩(wěn)定、可控D.藥物制劑處方設(shè)計(jì)的方法有經(jīng)驗(yàn)設(shè)計(jì)法、數(shù)學(xué)模型法、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)法等E.藥物制劑處方設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的相互作用8.下列關(guān)于藥物制劑制備工藝的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑制備工藝是將藥物制成符合臨床治療需要的藥物制劑的過(guò)程B.藥物制劑制備工藝的主要內(nèi)容包括原料的預(yù)處理、制劑的成型和制劑的質(zhì)量控制等C.藥物制劑制備工藝的原則是科學(xué)、合理、先進(jìn)、可行D.藥物制劑制備工藝的方法有物理方法、化學(xué)方法、生物技術(shù)方法等E.藥物制劑制備工藝不需要考慮環(huán)境保護(hù)9.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述，錯(cuò)誤的是A.根據(jù)藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥物制劑的原輔料、半成品和成品進(jìn)行質(zhì)量控制B.藥物制劑質(zhì)量控制的主要內(nèi)容包括外觀、性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等C.藥物制劑質(zhì)量控制的方法有化學(xué)分析法、物理分析法、生物學(xué)分析法等D.藥物制劑質(zhì)量控制的目的是保證藥物制劑的質(zhì)量符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)E.藥物制劑質(zhì)量控制不需要考慮生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控10.下列關(guān)于藥物制劑合理應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A．根據(jù)患者的病情、體質(zhì)和藥物的性質(zhì)，選擇合適的藥物制劑B.根據(jù)藥物制劑的特點(diǎn)，合理確定給藥途徑、劑量和療程C.根據(jù)藥物制劑的穩(wěn)定性特點(diǎn)，合理儲(chǔ)存和保管藥物制劑D.根據(jù)藥物制劑的相互作用特點(diǎn)，合理聯(lián)合用藥E.藥物制劑合理應(yīng)用不需要考慮患者的個(gè)體差異11.下列關(guān)于液體制劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑B.液體制劑的特點(diǎn)是吸收快、作用迅速、劑量準(zhǔn)確、服用方便等C.液體制劑的質(zhì)量要求包括外觀、色澤、澄清度、pH值、滲透壓等D.液體制劑的分類方法主要有按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑分類等E.液體制劑不需要考慮藥物的穩(wěn)定性12.下列關(guān)于溶液劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B.溶液劑的溶劑可以是水、乙醇、丙二醇等C.溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法等D.溶液劑的質(zhì)量要求包括外觀、色澤、澄清度、pH值、滲透壓等E.溶液劑不需要考慮藥物的溶解度13.下列關(guān)于糖漿劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）C.糖漿劑的制備方法有溶解法、混合法等D.糖漿劑的質(zhì)量要求包括外觀、色澤、澄清度、pH值、滲透壓等E.糖漿劑不需要考慮藥物的穩(wěn)定性14.下列關(guān)于乳劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.乳劑是指兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴形式分散在另一種液體中所形成的非均相液體制劑B.乳劑的類型有O/W型和W/O型C.乳劑的制備方法有干膠法、濕膠法、新生皂法等D.乳劑的質(zhì)量要求包括外觀、色澤、均勻度、分層現(xiàn)象、粒徑大小等E.乳劑不需要考慮藥物的穩(wěn)定性15.下列關(guān)于混懸劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑B.混懸劑的特點(diǎn)是藥物微粒分散度大、吸收快、作用迅速等C.混懸劑的質(zhì)量要求包括外觀、色澤、均勻度、沉降體積比、微粒大小等D.混懸劑的制備方法有分散法、凝聚法等E.混懸劑不需要考慮藥物的穩(wěn)定性16.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)用的無(wú)菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃縮液B.注射劑的特點(diǎn)是劑量準(zhǔn)確、作用迅速、適用于不宜口服的藥物等C.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、pH值滲透壓等D.注射劑的制備方法有安瓿劑的制備、注射劑的配制與過(guò)濾、注射劑的灌封等E.注射劑不需要考慮藥物的穩(wěn)定性17.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.滴眼劑是指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.滴眼劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、pH值滲透壓等C.滴眼劑的制備方法有溶解法、稀釋法等D.滴眼劑的給藥途徑有滴入法、沖洗法等E.滴眼劑不需要考慮藥物的穩(wěn)定性18.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.氣霧劑是指藥物與適