2026年煙草制品公司煙葉配方優(yōu)化研發(fā)管理制度第一章總則第一條為規(guī)范公司煙葉配方優(yōu)化研發(fā)管理，提升卷煙產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定性與市場(chǎng)適配性，降低研發(fā)成本并保障研發(fā)過程合規(guī)，結(jié)合煙草制品行業(yè)煙葉配方研發(fā)特性及公司實(shí)際，依據(jù)《中華人民共和國(guó)煙草專賣法》《煙草行業(yè)煙葉配方管理規(guī)范》《煙草制品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于公司總部及各研發(fā)基地?zé)熑~配方優(yōu)化研發(fā)的立項(xiàng)申請(qǐng)、試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)驗(yàn)證、成果落地、檔案管理全流程；涵蓋研發(fā)部、質(zhì)量管理部、采購(gòu)部、生產(chǎn)部、技術(shù)部等部門開展的所有煙葉配方優(yōu)化研發(fā)相關(guān)活動(dòng)。第三條煙葉配方優(yōu)化研發(fā)遵循“科學(xué)配比、合規(guī)研發(fā)、數(shù)據(jù)支撐、迭代優(yōu)化”的核心原則：基于煙葉理化特性及感官評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)開展配方配比，無(wú)盲目調(diào)整配方情況；研發(fā)過程符合煙草專賣及產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)，無(wú)違規(guī)研發(fā)行為；以客觀檢測(cè)數(shù)據(jù)驗(yàn)證配方效果，無(wú)主觀判定配方優(yōu)劣情況；根據(jù)市場(chǎng)反饋及生產(chǎn)數(shù)據(jù)持續(xù)迭代優(yōu)化配方，提升研發(fā)成果實(shí)用性。第四條公司研發(fā)部為煙葉配方優(yōu)化研發(fā)歸口管理部門，負(fù)責(zé)制定研發(fā)計(jì)劃、組織配方試驗(yàn)、審核研發(fā)成果；質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)檢測(cè)配方煙葉理化指標(biāo)、開展感官評(píng)價(jià)、驗(yàn)證配方品質(zhì)穩(wěn)定性；采購(gòu)部負(fù)責(zé)研發(fā)所需煙葉原料的采購(gòu)、溯源管理；生產(chǎn)部負(fù)責(zé)配方小試/中試生產(chǎn)、反饋生產(chǎn)適配性問題；技術(shù)部負(fù)責(zé)優(yōu)化配方研發(fā)技術(shù)方法、解決研發(fā)技術(shù)難題。第二章管理組織與職責(zé)第五條煙葉配方優(yōu)化研發(fā)專項(xiàng)小組組成：組長(zhǎng)由公司研發(fā)分管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任，成員包括研發(fā)部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人、采購(gòu)部負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人、技術(shù)部負(fù)責(zé)人，確保研發(fā)全環(huán)節(jié)管控到位。第六條專項(xiàng)小組職責(zé)：審定公司煙葉配方優(yōu)化研發(fā)細(xì)則及管控標(biāo)準(zhǔn)；協(xié)調(diào)解決跨部門研發(fā)原料采購(gòu)、小試生產(chǎn)、品質(zhì)驗(yàn)證等協(xié)作問題；每季度開展研發(fā)管理專項(xiàng)復(fù)盤，核查研發(fā)立項(xiàng)完成率、成果落地率；分析年度研發(fā)數(shù)據(jù)，優(yōu)化配方研發(fā)方向及技術(shù)路線；審定重大配方研發(fā)項(xiàng)目方案，督促相關(guān)方落實(shí)研發(fā)要求；審核煙葉配方研發(fā)豁免申請(qǐng)（僅限特殊試驗(yàn)情形）。第七條研發(fā)部職責(zé)：結(jié)合市場(chǎng)需求、產(chǎn)品定位及煙葉資源情況，制定年度/季度煙葉配方優(yōu)化研發(fā)計(jì)劃；建立煙葉配方研發(fā)臺(tái)賬，記錄研發(fā)項(xiàng)目名稱、配方配比、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、驗(yàn)證結(jié)果、落地情況等信息；組織研發(fā)人員開展配方試驗(yàn)，明確試驗(yàn)變量、檢測(cè)指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)；收集整理研發(fā)所需的煙葉理化數(shù)據(jù)、感官評(píng)價(jià)結(jié)果，形成研發(fā)報(bào)告；受理生產(chǎn)部反饋的配方生產(chǎn)適配性問題，調(diào)整優(yōu)化配方；對(duì)研發(fā)人員開展煙葉配方研發(fā)規(guī)范培訓(xùn)，講解法規(guī)要求及試驗(yàn)方法；將研發(fā)成果納入公司配方庫(kù)管理，建立配方版本迭代記錄。第八條質(zhì)量管理部職責(zé)：制定煙葉配方品質(zhì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，明確理化指標(biāo)（煙堿、焦油、糖堿比等）及感官評(píng)價(jià)維度（香氣、口感、余味等）；對(duì)研發(fā)配方煙葉原料及試驗(yàn)成品開展全項(xiàng)檢測(cè)，出具檢測(cè)報(bào)告；組織專業(yè)感官評(píng)價(jià)小組開展配方盲評(píng)，客觀判定配方品質(zhì)；驗(yàn)證小試/中試生產(chǎn)成品的品質(zhì)穩(wěn)定性，出具驗(yàn)證結(jié)論；監(jiān)督研發(fā)過程中品質(zhì)管控要求的執(zhí)行，確保研發(fā)成果符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；將檢測(cè)數(shù)據(jù)反饋至研發(fā)部，為配方調(diào)整提供數(shù)據(jù)支撐。第九條采購(gòu)部職責(zé)：根據(jù)研發(fā)計(jì)劃采購(gòu)符合要求的煙葉原料，確保原料產(chǎn)地、等級(jí)、年份等信息可追溯；審核煙葉原料供應(yīng)商資質(zhì)，確保采購(gòu)渠道合規(guī)；跟蹤研發(fā)原料到貨進(jìn)度，配合研發(fā)部完成原料驗(yàn)收；建立研發(fā)原料采購(gòu)臺(tái)賬，記錄采購(gòu)信息、使用情況、庫(kù)存狀態(tài)；根據(jù)研發(fā)成果落地需求，提前儲(chǔ)備適配的煙葉原料，保障生產(chǎn)供應(yīng)。第十條生產(chǎn)部職責(zé)：配合研發(fā)部開展配方小試/中試生產(chǎn)，按研發(fā)要求調(diào)整生產(chǎn)工藝參數(shù)；記錄小試/中試生產(chǎn)過程中的設(shè)備適配性、原料損耗、生產(chǎn)效率等數(shù)據(jù)；反饋配方在實(shí)際生產(chǎn)中的問題，如卷接適配性、燃燒穩(wěn)定性等；驗(yàn)證落地配方的批量生產(chǎn)可行性，出具生產(chǎn)適配性報(bào)告；確保小試/中試生產(chǎn)過程符合煙草專賣生產(chǎn)管理要求，無(wú)違規(guī)生產(chǎn)行為。第十一條技術(shù)部職責(zé)：結(jié)合行業(yè)前沿技術(shù)優(yōu)化煙葉配方研發(fā)方法，提升研發(fā)效率；解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題，如煙葉醇化適配、配方組分協(xié)同等問題；研發(fā)或引入煙葉配方數(shù)據(jù)分析工具，輔助配方優(yōu)化決策；分析歷史研發(fā)數(shù)據(jù)，提出配方研發(fā)技術(shù)改進(jìn)建議；配合研發(fā)部制定配方小試/中試生產(chǎn)的技術(shù)方案，縮短成果落地周期。第三章研發(fā)范圍與管控標(biāo)準(zhǔn)第十二條研發(fā)范圍：（一）基礎(chǔ)配方優(yōu)化：針對(duì)現(xiàn)有主流產(chǎn)品配方，結(jié)合煙葉資源變化、市場(chǎng)反饋調(diào)整配比，提升品質(zhì)穩(wěn)定性或降低原料成本；（二）新品配方研發(fā)：根據(jù)市場(chǎng)定位研發(fā)全新煙葉配方，適配不同消費(fèi)場(chǎng)景的產(chǎn)品需求；（三）工藝適配配方調(diào)整：針對(duì)生產(chǎn)工藝升級(jí)（如制絲工藝優(yōu)化），調(diào)整煙葉配方以適配新工藝要求；（四）降本增效配方優(yōu)化：在保障品質(zhì)的前提下，優(yōu)化煙葉原料配比，降低原料采購(gòu)成本或提升生產(chǎn)效率。第十三條管控標(biāo)準(zhǔn)：（一）合規(guī)性標(biāo)準(zhǔn)：研發(fā)配方及試驗(yàn)過程符合《煙草專賣法》及行業(yè)研發(fā)管理要求，無(wú)使用違規(guī)煙葉原料、無(wú)超范圍試驗(yàn)情況；（二）品質(zhì)穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)：小試/中試生產(chǎn)成品的理化指標(biāo)波動(dòng)范圍控制在設(shè)定閾值內(nèi)，感官評(píng)價(jià)結(jié)果一致性達(dá)標(biāo)；（三）數(shù)據(jù)化標(biāo)準(zhǔn)：所有研發(fā)環(huán)節(jié)留存完整檢測(cè)數(shù)據(jù)、試驗(yàn)記錄，配方調(diào)整有明確的數(shù)據(jù)支撐；（四）安全性標(biāo)準(zhǔn)：研發(fā)配方成品的有害物質(zhì)含量符合國(guó)家煙草產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)安全風(fēng)險(xiǎn)。第十四條立項(xiàng)判定標(biāo)準(zhǔn)：（一）立項(xiàng)合格：研發(fā)需求明確、有市場(chǎng)或生產(chǎn)實(shí)際價(jià)值、具備可行的技術(shù)路線、原料供應(yīng)有保障；（二）暫緩立項(xiàng)：研發(fā)需求模糊、技術(shù)路線不成熟、原料供應(yīng)無(wú)保障，需補(bǔ)充完善立項(xiàng)資料后重新申請(qǐng)；（三）不予立項(xiàng)：研發(fā)方向違反法規(guī)要求、無(wú)實(shí)際應(yīng)用價(jià)值、研發(fā)成本遠(yuǎn)超預(yù)期收益。第四章研發(fā)實(shí)施流程第十五條立項(xiàng)申請(qǐng)：研發(fā)部根據(jù)研發(fā)計(jì)劃填寫《煙葉配方優(yōu)化研發(fā)立項(xiàng)申請(qǐng)》，附研發(fā)需求、技術(shù)路線、成本預(yù)估等資料，報(bào)專項(xiàng)小組審定；審定通過后正式立項(xiàng)，明確研發(fā)責(zé)任人及完成時(shí)限。第十六條配方試驗(yàn)：研發(fā)部按立項(xiàng)方案開展配方試驗(yàn)，設(shè)定多組配比變量，質(zhì)量管理部同步開展檢測(cè)；試驗(yàn)過程中留存完整數(shù)據(jù)記錄，確保試驗(yàn)可復(fù)現(xiàn)。第十七條數(shù)據(jù)驗(yàn)證：研發(fā)部結(jié)合質(zhì)量管理部檢測(cè)數(shù)據(jù)、感官評(píng)價(jià)結(jié)果，篩選最優(yōu)配方方案；針對(duì)候選配方開展重復(fù)試驗(yàn)，驗(yàn)證數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。第十八條小試生產(chǎn)：研發(fā)部聯(lián)合生產(chǎn)部開展候選配方小試生產(chǎn)，生產(chǎn)批量不超過規(guī)定范圍；質(zhì)量管理部檢測(cè)小試成品品質(zhì)，生產(chǎn)部反饋生產(chǎn)適配性問題。第十九條中試驗(yàn)證：小試驗(yàn)證合格后，開展中試生產(chǎn)，擴(kuò)大生產(chǎn)批量驗(yàn)證配方穩(wěn)定性；多部門聯(lián)合審核中試結(jié)果，出具中試驗(yàn)證報(bào)告。第二十條成果審定：研發(fā)部提交配方研發(fā)成果報(bào)告，專項(xiàng)小組結(jié)合檢測(cè)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)反饋審定是否落地應(yīng)用；審定通過的配方納入公司正式配方庫(kù)。第二十一條落地應(yīng)用：生產(chǎn)部按審定配方組織批量生產(chǎn)，采購(gòu)部保障原料供應(yīng)，質(zhì)量管理部全程監(jiān)督成品品質(zhì)；研發(fā)部跟蹤落地后市場(chǎng)反饋，及時(shí)調(diào)整優(yōu)化配方。第二十二條數(shù)據(jù)歸檔：研發(fā)部在成果落地后5個(gè)工作日內(nèi)，整理立項(xiàng)資料、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)驗(yàn)證記錄等資料歸檔；電子版加密備份，紙質(zhì)版分類存放，保存期限不少于5年。第五章監(jiān)督追責(zé)與附則第二十三條監(jiān)督機(jī)制：（一）日常監(jiān)督：研發(fā)部每日記錄研發(fā)進(jìn)度，質(zhì)量管理部每日核查檢測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)性；（二）專項(xiàng)監(jiān)督：專項(xiàng)小組每季度開展研發(fā)管理專項(xiàng)檢查，覆蓋立項(xiàng)審批、試驗(yàn)過程、成果驗(yàn)證全流程；（三）合規(guī)監(jiān)督：法務(wù)部每年審核研發(fā)管理制度的合規(guī)性，確保符合最新煙草專賣及產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)要求。第二十四條責(zé)任追究：（一）研發(fā)部虛假記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)、擅自調(diào)整研發(fā)方案、隱瞞研發(fā)問題的，通報(bào)批評(píng)并扣減績(jī)效獎(jiǎng)金；因研發(fā)失誤導(dǎo)致批量不合格品的，追究研發(fā)負(fù)責(zé)人責(zé)任；（二）質(zhì)量管理部出具虛假檢測(cè)報(bào)告、主觀判定感官評(píng)價(jià)結(jié)果的，通報(bào)批評(píng)；導(dǎo)致配方品質(zhì)判定失誤的，追究檢測(cè)人員及部門負(fù)責(zé)人責(zé)任；（三）采購(gòu)部采購(gòu)不合格煙葉原料、影響研發(fā)進(jìn)度的，通報(bào)批評(píng)；造成研發(fā)數(shù)據(jù)失真的，追究采購(gòu)人員責(zé)任；（四）生產(chǎn)部未按要求開展小試/中試生產(chǎn)、隱瞞生產(chǎn)適配性問題的，通報(bào)批評(píng)；導(dǎo)致研發(fā)成果無(wú)法落地的，追究生產(chǎn)負(fù)責(zé)人責(zé)任。第二十五條檔案管理：研發(fā)部建立煙葉配方優(yōu)化研發(fā)檔案，留存立項(xiàng)申請(qǐng)、試驗(yàn)記錄、檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)驗(yàn)證報(bào)告、成果審定文件等資料；檔案保存至配方停用后2年；研發(fā)成果相關(guān)數(shù)據(jù)同步錄入公司研發(fā)管理系統(tǒng)，確保全程可追溯。第二十六條本制度未盡事宜，參照《中華人民共和國(guó)煙草專賣法》《