大猿葉蟲(chóng)非滯育品系生物學(xué)特性的深度解析與探究一、引言1.1研究背景大猿葉蟲(chóng)（ColaphellusbowringiBaly），屬鞘翅目葉甲科無(wú)緣葉甲屬，是一種在蔬菜種植領(lǐng)域臭名昭著的害蟲(chóng)，對(duì)十字花科蔬菜的危害尤為嚴(yán)重。在我國(guó)，其分布范圍極為廣泛，北起黑龍江、內(nèi)蒙古，南至海南及廣東、廣西南緣，東鄰蘇聯(lián)東境、朝鮮北境并濱海岸，西自陜西、寧夏、甘肅抵達(dá)青海，折入四川、云南。大猿葉蟲(chóng)屬寡食性害蟲(chóng)，白菜、蘿卜、芥菜、雪里蕻等十字花科蔬菜是其主要的侵害對(duì)象。大猿葉蟲(chóng)的成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)均會(huì)對(duì)蔬菜葉片發(fā)起攻擊。初孵幼蟲(chóng)由于口器等生理結(jié)構(gòu)尚未發(fā)育完全，僅能啃食葉肉，在葉片上殘留表皮，進(jìn)而形成密密麻麻的細(xì)小凹斑痕。隨著幼蟲(chóng)不斷生長(zhǎng)發(fā)育，進(jìn)入高齡階段后，其取食能力顯著增強(qiáng)，與成蟲(chóng)一樣，能夠?qū)⑷~片咬食出橢圓或卵圓形的孔洞。在蟲(chóng)害嚴(yán)重的情況下，眾多孔洞相互連接，使葉片呈現(xiàn)出網(wǎng)眼狀。這種嚴(yán)重的侵害不僅阻礙了蔬菜葉片正常的光合作用，影響了蔬菜的正常生長(zhǎng)，還會(huì)導(dǎo)致蔬菜產(chǎn)量大幅下降，給蔬菜種植戶(hù)帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)損失。昆蟲(chóng)滯育作為一種重要的生態(tài)適應(yīng)性策略，在昆蟲(chóng)的生活史中起著關(guān)鍵作用。滯育是昆蟲(chóng)在環(huán)境條件不利時(shí)，通過(guò)進(jìn)入一種生長(zhǎng)發(fā)育停滯、代謝速率降低的特殊生理狀態(tài)，以躲避不良環(huán)境，保存自身實(shí)力，等待環(huán)境適宜時(shí)再恢復(fù)生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖。光周期、溫度、食物質(zhì)量等環(huán)境因素都有可能成為滯育的誘導(dǎo)因子。深入研究昆蟲(chóng)滯育，不僅有助于我們?nèi)媪私饫ハx(chóng)的生態(tài)適應(yīng)性和進(jìn)化歷程，還能為害蟲(chóng)防治提供新的思路和方法。大猿葉蟲(chóng)以成蟲(chóng)鉆土的方式進(jìn)入夏季滯育和冬季滯育。對(duì)于大猿葉蟲(chóng)江西修水種群而言，當(dāng)環(huán)境溫度高于20℃時(shí)，長(zhǎng)光照會(huì)誘導(dǎo)其進(jìn)入滯育狀態(tài)，這一特性使得該種群被歸為滯育品系。而本實(shí)驗(yàn)室成功獲得的大猿葉蟲(chóng)非滯育品系，在高于20℃時(shí)，無(wú)論處于何種光周期條件下，均不會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)；只有在低于20℃時(shí)，才會(huì)被低溫誘導(dǎo)進(jìn)入滯育。這種獨(dú)特的滯育特性，為研究光周期誘導(dǎo)滯育的分子調(diào)控機(jī)制提供了絕佳的實(shí)驗(yàn)材料。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的發(fā)現(xiàn)，在昆蟲(chóng)滯育研究領(lǐng)域具有重要意義。一方面，通過(guò)深入研究大猿葉蟲(chóng)非滯育品系，能夠?yàn)樘骄抗庵芷谡T導(dǎo)滯育的分子調(diào)控機(jī)制提供豐富的理論依據(jù)，幫助我們從分子層面揭示昆蟲(chóng)滯育的奧秘，為進(jìn)一步理解昆蟲(chóng)的生態(tài)適應(yīng)性和進(jìn)化歷程奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。另一方面，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系生物學(xué)特性的研究，也能夠?yàn)橹贫ǜ涌茖W(xué)、有效的害蟲(chóng)防治策略提供有力支持。通過(guò)掌握其生物學(xué)特性，我們可以精準(zhǔn)地把握害蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律，從而有針對(duì)性地采取防治措施，提高防治效果，減少化學(xué)農(nóng)藥的使用，降低對(duì)環(huán)境的污染，實(shí)現(xiàn)蔬菜產(chǎn)業(yè)的綠色可持續(xù)發(fā)展。1.2研究目的和意義本研究聚焦于大猿葉蟲(chóng)非滯育品系，旨在深入了解其獨(dú)特的生物學(xué)特性。通過(guò)對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的研究，能夠明確其在不同環(huán)境條件下的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律、繁殖特性以及滯育特性等。這有助于我們更好地掌握大猿葉蟲(chóng)的生物學(xué)特性，為制定更加科學(xué)有效的防治策略提供有力支持。在害蟲(chóng)防治方面，大猿葉蟲(chóng)作為十字花科蔬菜的主要害蟲(chóng)之一，對(duì)蔬菜產(chǎn)業(yè)的發(fā)展構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。了解大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的生物學(xué)特性，有助于精準(zhǔn)把握害蟲(chóng)的發(fā)生規(guī)律，從而實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)防控。例如，通過(guò)掌握其繁殖特性，可以在害蟲(chóng)繁殖高峰期采取針對(duì)性的防治措施，有效減少害蟲(chóng)的種群數(shù)量；了解其生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)環(huán)境條件的需求，能夠通過(guò)調(diào)整種植環(huán)境，創(chuàng)造不利于害蟲(chóng)生長(zhǎng)的條件，達(dá)到抑制害蟲(chóng)發(fā)生的目的。這不僅能夠提高防治效果，減少化學(xué)農(nóng)藥的使用量，降低農(nóng)藥殘留對(duì)環(huán)境和人體健康的危害，還能降低防治成本，提高蔬菜的品質(zhì)和產(chǎn)量，促進(jìn)蔬菜產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。在滯育理論研究領(lǐng)域，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系為研究光周期誘導(dǎo)滯育的分子調(diào)控機(jī)制提供了難得的實(shí)驗(yàn)材料。通過(guò)對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育特性的研究，有助于深入揭示昆蟲(chóng)滯育的分子調(diào)控機(jī)制，豐富和完善昆蟲(chóng)滯育理論。這對(duì)于理解昆蟲(chóng)的生態(tài)適應(yīng)性和進(jìn)化歷程具有重要意義，也為其他昆蟲(chóng)滯育研究提供了參考和借鑒，推動(dòng)整個(gè)昆蟲(chóng)滯育研究領(lǐng)域的發(fā)展。1.3國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀在國(guó)外，對(duì)于大猿葉蟲(chóng)的研究起步較早，研究?jī)?nèi)容涵蓋了大猿葉蟲(chóng)的分類(lèi)、形態(tài)、生活史、生態(tài)習(xí)性等多個(gè)方面。在分類(lèi)學(xué)上，明確了大猿葉蟲(chóng)在葉甲科中的分類(lèi)地位，為后續(xù)研究奠定了基礎(chǔ)。在生活史和生態(tài)習(xí)性研究方面，發(fā)現(xiàn)大猿葉蟲(chóng)在不同地區(qū)的發(fā)生代數(shù)存在差異，其成蟲(chóng)具有入土滯育越冬、越夏的習(xí)性，溫度、光周期和寄主植物的種類(lèi)及衰老程度是其滯育的主要誘導(dǎo)因子。在遺傳學(xué)領(lǐng)域，針對(duì)大猿葉蟲(chóng)不同地理種群雜交后代的研究取得了一定成果，發(fā)現(xiàn)不同地理種群間雜交后代存在存活率低、生長(zhǎng)發(fā)育滯后、生殖適應(yīng)性改變等現(xiàn)象，還通過(guò)遺傳和表觀遺傳分析，探討了滯育變異的遺傳基礎(chǔ)。在國(guó)內(nèi)，對(duì)大猿葉蟲(chóng)的研究也較為廣泛。在分布與為害方面，詳細(xì)明確了大猿葉蟲(chóng)在我國(guó)的廣泛分布范圍以及對(duì)十字花科蔬菜的嚴(yán)重危害情況，包括成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)對(duì)蔬菜葉片的危害癥狀和造成的經(jīng)濟(jì)損失。在生物學(xué)特性研究上，深入探究了大猿葉蟲(chóng)的生活史，如在北方地區(qū)一年發(fā)生1-2代，長(zhǎng)江流域發(fā)生2-3代，廣東和廣西發(fā)生5-6代，以及其成蟲(chóng)的產(chǎn)卵習(xí)性、幼蟲(chóng)的齡期和聚集性取食等特性。在滯育特性研究方面，不僅研究了滯育的誘導(dǎo)因子，還對(duì)滯育品系的滯育解除、光周期反應(yīng)和溫度反應(yīng)等進(jìn)行了探索。然而，當(dāng)前對(duì)于大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的研究相對(duì)較少。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大猿葉蟲(chóng)非滯育品系，但其生物學(xué)特性，如生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖、滯育特性等方面的研究還不夠系統(tǒng)和深入。在生長(zhǎng)發(fā)育方面，非滯育品系在不同環(huán)境條件下的發(fā)育速率、各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育歷期等尚未有全面的研究。在繁殖特性方面，非滯育品系的交配行為、交配次數(shù)對(duì)生殖的影響、產(chǎn)卵量和卵孵化率等與滯育品系的差異及內(nèi)在機(jī)制還需進(jìn)一步探究。在滯育特性方面，非滯育品系的滯育強(qiáng)度、滯育誘導(dǎo)的分子機(jī)制以及非滯育特性的遺傳穩(wěn)定性等方面的研究還存在空白。本研究將針對(duì)這些不足，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的生物學(xué)特性展開(kāi)深入研究，通過(guò)系統(tǒng)地比較滯育品系和非滯育品系在生活史特性和滯育特性等方面的差異，填補(bǔ)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系研究的空白，為深入理解大猿葉蟲(chóng)的滯育機(jī)制和害蟲(chóng)防治提供新的理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。二、大猿葉蟲(chóng)非滯育品系概述2.1大猿葉蟲(chóng)簡(jiǎn)介大猿葉蟲(chóng)（ColaphellusbowringiBaly）在昆蟲(chóng)分類(lèi)學(xué)中隸屬于鞘翅目（Coleoptera）葉甲科（Chrysomelidae）無(wú)緣葉甲屬（Colaphellus）。作為一種在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域具有重要影響的害蟲(chóng)，其分布范圍極為廣泛，涵蓋了亞洲的多個(gè)地區(qū)。在中國(guó)，大猿葉蟲(chóng)的蹤跡遍布大江南北，北起寒冷的黑龍江、內(nèi)蒙古，南至溫暖的海南及廣東、廣西南緣；東到與蘇聯(lián)東境、朝鮮北境相鄰并瀕臨海岸的區(qū)域，西至陜西、寧夏、甘肅，再折向青海，深入四川、云南等地。在國(guó)外，越南北部、馬來(lái)西亞等地區(qū)也能發(fā)現(xiàn)大猿葉蟲(chóng)的身影。大猿葉蟲(chóng)屬于寡食性害蟲(chóng)，其取食范圍相對(duì)較窄，主要集中在十字花科蔬菜上。白菜、蘿卜、芥菜、雪里蕻等常見(jiàn)的十字花科蔬菜，皆是大猿葉蟲(chóng)鐘愛(ài)的食物來(lái)源。在自然環(huán)境中，大猿葉蟲(chóng)的成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)都會(huì)對(duì)十字花科蔬菜造成嚴(yán)重的危害。初孵幼蟲(chóng)由于口器較為稚嫩，僅能啃食葉肉，在葉片上留下一層薄薄的表皮，進(jìn)而形成密密麻麻的細(xì)小凹斑痕，這些凹斑痕宛如細(xì)小的針眼，布滿(mǎn)整個(gè)葉片。隨著幼蟲(chóng)的不斷生長(zhǎng)發(fā)育，進(jìn)入高齡階段后，其口器變得更為強(qiáng)壯，取食能力顯著增強(qiáng)，與成蟲(chóng)一樣，能夠?qū)⑷~片咬食出橢圓或卵圓形的孔洞。在蟲(chóng)害嚴(yán)重的情況下，眾多孔洞相互連接，使得葉片千瘡百孔，呈現(xiàn)出網(wǎng)眼狀，嚴(yán)重影響了蔬菜葉片的光合作用，阻礙了蔬菜的正常生長(zhǎng)，導(dǎo)致蔬菜產(chǎn)量大幅下降，給蔬菜種植戶(hù)帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)損失。大猿葉蟲(chóng)的形態(tài)特征鮮明，成蟲(chóng)體長(zhǎng)4.7-5.2毫米，呈長(zhǎng)橢圓形，末端略尖，通體藍(lán)黑色，散發(fā)著淡淡的金屬光澤，仿佛身著一件堅(jiān)硬的鎧甲。其體腹面為瀝青色，跗節(jié)稍帶棕色；頭部刻點(diǎn)粗且密，尤其是兩唇及其前緣，刻點(diǎn)更為密集，呈現(xiàn)出皺狀，上面還著生著稀疏的短毛。觸角的第3節(jié)較長(zhǎng)，端節(jié)明顯加粗，使其在感知周?chē)h(huán)境時(shí)更為敏銳。前胸背板拱凸，后緣無(wú)邊框，中部向后拱弧明顯，與鞘翅基部等寬，表面刻點(diǎn)粗深，兩側(cè)密集，中部稍稀疏，點(diǎn)間光平；小盾片光亮無(wú)點(diǎn)刻，呈半圓形；鞘翅上具極粗深的皺狀刻點(diǎn)，點(diǎn)間隆起，翅端尤為明顯，鞘翅外緣緊靠緣褶處呈橫皺狀，這些獨(dú)特的形態(tài)結(jié)構(gòu)有助于大猿葉蟲(chóng)在自然界中更好地生存和繁衍。卵長(zhǎng)約1.5毫米，寬0.6毫米，呈長(zhǎng)橢圓形，表面光滑，宛如一顆顆微小的珍珠。末齡幼蟲(chóng)體長(zhǎng)7.5毫米，頭黑色具光澤，體灰黑色略帶黃色，各節(jié)上分布著大小不等的肉瘤，氣門(mén)下線(xiàn)、基線(xiàn)上的肉瘤尤為明顯，使其外觀顯得有些奇特。蛹長(zhǎng)約6.5毫米，呈半球狀，黃褐色，腹部各節(jié)側(cè)面各具黑色短小剛毛1叢，腹部末端有叉狀突起1對(duì)，這些特征使其在蛹期能夠更好地保護(hù)自己，度過(guò)生命中的關(guān)鍵階段。大猿葉蟲(chóng)的生活史與環(huán)境因素密切相關(guān)。在中國(guó)北方地區(qū)，由于氣候較為寒冷，大猿葉蟲(chóng)一年發(fā)生1-2代；而在氣候較為溫和的長(zhǎng)江流域，一年可發(fā)生2-3代；在溫暖濕潤(rùn)的廣東和廣西地區(qū)，一年則能發(fā)生5-6代。成蟲(chóng)具有入土滯育越冬、越夏的習(xí)性，溫度、光周期和寄主植物的種類(lèi)及衰老程度是其滯育的主要誘導(dǎo)因子。當(dāng)環(huán)境溫度、光周期等條件發(fā)生變化，或者寄主植物的生長(zhǎng)狀態(tài)不佳時(shí)，大猿葉蟲(chóng)就會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)，以躲避不良環(huán)境。滯育解除后，成蟲(chóng)或非滯育成蟲(chóng)的壽命在2-3個(gè)月左右。滯育成蟲(chóng)在春季2月底至4月初或秋季8月中旬至10月初，隨著環(huán)境條件的適宜，會(huì)陸續(xù)出土，開(kāi)始取食繁殖。成蟲(chóng)的產(chǎn)卵前期約為4天，春、秋季世代平均每雌產(chǎn)卵量分別為644粒和963粒。卵多產(chǎn)于近根際土隙間和植株心葉上，成堆分布，每堆20-100粒，這些卵在適宜的環(huán)境條件下，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的發(fā)育，就會(huì)孵化出幼蟲(chóng)，繼續(xù)對(duì)十字花科蔬菜造成危害。幼蟲(chóng)共4齡，具有聚集性，它們喜歡聚集在一起取食心葉，并且在晚間為取食高峰。幼蟲(chóng)老熟后，會(huì)入土筑室化蛹，完成從幼蟲(chóng)到成蟲(chóng)的轉(zhuǎn)變。成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)均具假死性，當(dāng)受到外界驚擾時(shí)，它們會(huì)立即停止活動(dòng)，蜷縮身體，或者從葉片上墜落，以此來(lái)躲避危險(xiǎn)。2.2滯育與非滯育現(xiàn)象昆蟲(chóng)滯育是指昆蟲(chóng)在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成的一種對(duì)不良環(huán)境條件的適應(yīng)性反應(yīng)。當(dāng)環(huán)境條件，如光周期、溫度、食物質(zhì)量等發(fā)生變化，且不利于昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖時(shí)，昆蟲(chóng)會(huì)主動(dòng)進(jìn)入滯育狀態(tài)。在滯育期間，昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育會(huì)出現(xiàn)明顯的停滯現(xiàn)象，新陳代謝速率大幅降低，就如同進(jìn)入了一種“休眠”狀態(tài)。此時(shí)，昆蟲(chóng)的生理活動(dòng)處于極低水平，其呼吸作用減弱，能量消耗減少，以保存自身的能量?jī)?chǔ)備。同時(shí)，昆蟲(chóng)的形態(tài)發(fā)生也會(huì)停頓，不再進(jìn)行正常的蛻皮、變態(tài)等發(fā)育過(guò)程。這種滯育狀態(tài)具有相對(duì)的穩(wěn)定性，一旦昆蟲(chóng)進(jìn)入滯育，通常需要經(jīng)過(guò)特定的環(huán)境刺激，如一定時(shí)長(zhǎng)的低溫處理、適宜的光周期變化等，或者完成某種生理變化后，才能結(jié)束滯育，恢復(fù)正常的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖活動(dòng)。滯育可根據(jù)其發(fā)生的規(guī)律性和必然性，分為專(zhuān)性滯育和兼性滯育兩種類(lèi)型。專(zhuān)性滯育，又被稱(chēng)為確定性滯育，這類(lèi)滯育具有很強(qiáng)的規(guī)律性和遺傳性。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，專(zhuān)性滯育的昆蟲(chóng)一年僅發(fā)生1代，它們進(jìn)入滯育的世代和蟲(chóng)態(tài)都是固定的。無(wú)論當(dāng)時(shí)外界環(huán)境條件如何適宜，它們都會(huì)按期進(jìn)入滯育狀態(tài)，這已經(jīng)成為物種的一種穩(wěn)定的遺傳特性。例如舞毒蛾，一年只發(fā)生1代，在6月下旬至7月上旬產(chǎn)卵后，即便此時(shí)的環(huán)境條件非常適宜其生長(zhǎng)發(fā)育，它也會(huì)停止進(jìn)一步的生長(zhǎng)，以卵的形態(tài)進(jìn)入越冬滯育狀態(tài)。同樣，大豆食心蟲(chóng)等也屬于專(zhuān)性滯育越冬的昆蟲(chóng)。兼性滯育，也叫任意性滯育，這種滯育類(lèi)型常見(jiàn)于多化性昆蟲(chóng)。其特點(diǎn)是滯育的蟲(chóng)態(tài)是固定的，但進(jìn)入滯育的世代并不確定。以桃小食心蟲(chóng)為例，在北方地區(qū)，它主要以一代幼蟲(chóng)越冬，少數(shù)情況下會(huì)以二代幼蟲(chóng)越冬。大猿葉蟲(chóng)以成蟲(chóng)鉆土的方式進(jìn)入夏季滯育和冬季滯育。對(duì)于大猿葉蟲(chóng)江西修水種群而言，當(dāng)環(huán)境溫度高于20℃時(shí)，長(zhǎng)光照會(huì)誘導(dǎo)其進(jìn)入滯育狀態(tài)，這一特性使得該種群被歸為滯育品系。而本實(shí)驗(yàn)室獲得的大猿葉蟲(chóng)非滯育品系，在高于20℃時(shí)，無(wú)論處于何種光周期條件下，均不會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)；只有在低于20℃時(shí)，才會(huì)被低溫誘導(dǎo)進(jìn)入滯育。在自然條件下，大猿葉蟲(chóng)的滯育成蟲(chóng)通常會(huì)在春季2月底至4月初或秋季8月中旬至10月初，隨著環(huán)境溫度的升高、光照時(shí)間的適宜以及食物資源的豐富，陸續(xù)出土，結(jié)束滯育狀態(tài)，開(kāi)始取食、交配和繁殖活動(dòng)。大猿葉蟲(chóng)的滯育特性使其能夠在不利的環(huán)境條件下存活下來(lái)，等待適宜的環(huán)境再次出現(xiàn)時(shí)，恢復(fù)生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖，從而保證種群的延續(xù)。而大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的發(fā)現(xiàn)，為研究昆蟲(chóng)滯育的分子調(diào)控機(jī)制提供了獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)材料，有助于深入揭示昆蟲(chóng)滯育的奧秘，也為害蟲(chóng)防治提供了新的思路和方法。2.3非滯育品系的獲得本實(shí)驗(yàn)室大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的獲得，經(jīng)歷了長(zhǎng)期且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯窟^(guò)程。最初，研究人員在對(duì)大猿葉蟲(chóng)江西修水種群進(jìn)行深入研究時(shí)，發(fā)現(xiàn)了其獨(dú)特的滯育特性，即在高于20℃時(shí)，長(zhǎng)光照會(huì)誘導(dǎo)其進(jìn)入滯育狀態(tài)。在此基礎(chǔ)上，研究人員為了探索大猿葉蟲(chóng)滯育的分子調(diào)控機(jī)制，通過(guò)對(duì)不同地理種群大猿葉蟲(chóng)的廣泛采集和篩選，經(jīng)過(guò)多代飼養(yǎng)和觀察，成功獲得了大猿葉蟲(chóng)非滯育品系。在獲得非滯育品系的過(guò)程中，研究人員首先在自然環(huán)境中采集了多個(gè)地區(qū)的大猿葉蟲(chóng)樣本，包括不同生態(tài)環(huán)境下的十字花科蔬菜種植區(qū)域。這些樣本被帶回實(shí)驗(yàn)室后，分別在不同的溫度和光周期條件下進(jìn)行飼養(yǎng)。通過(guò)設(shè)置多個(gè)溫度梯度，如18℃、20℃、22℃、24℃、26℃等，以及不同的光周期組合，如LD8:16h、LD10:14h、LD12:12h、LD14:10h、LD16:8h等，模擬自然環(huán)境中可能出現(xiàn)的各種條件，觀察大猿葉蟲(chóng)在不同條件下的滯育情況。經(jīng)過(guò)多代的飼養(yǎng)和觀察，研究人員發(fā)現(xiàn)，在高于20℃時(shí)，無(wú)論處于何種光周期條件下，都有一部分大猿葉蟲(chóng)始終不會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)；只有在低于20℃時(shí)，才會(huì)被低溫誘導(dǎo)進(jìn)入滯育。這些在特定條件下始終保持非滯育狀態(tài)的大猿葉蟲(chóng)，被認(rèn)定為非滯育品系。隨后，研究人員對(duì)這些非滯育品系進(jìn)行了進(jìn)一步的篩選和純化，通過(guò)多代近親繁殖，確保非滯育特性能夠穩(wěn)定遺傳。同時(shí)，對(duì)非滯育品系的生物學(xué)特性進(jìn)行了初步的觀察和記錄，為后續(xù)的深入研究奠定了基礎(chǔ)。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的獲得，為研究光周期誘導(dǎo)滯育的分子調(diào)控機(jī)制提供了寶貴的實(shí)驗(yàn)材料。通過(guò)對(duì)非滯育品系和滯育品系在不同環(huán)境條件下的對(duì)比研究，有助于深入揭示昆蟲(chóng)滯育的分子調(diào)控機(jī)制，為害蟲(chóng)防治提供新的理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。三、非滯育品系形態(tài)特征3.1成蟲(chóng)形態(tài)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)體型呈長(zhǎng)橢圓形，體長(zhǎng)在4.7-5.2毫米之間，末端稍尖，整體外觀給人一種精巧而堅(jiān)實(shí)的感覺(jué)。其體色為藍(lán)黑色，表面覆蓋著一層淡淡的金屬光澤，在光線(xiàn)的照射下，閃爍著獨(dú)特的光芒，這不僅使其在自然環(huán)境中具有一定的隱蔽性，還為其增添了一份神秘的色彩。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)在體型和顏色上并無(wú)顯著差異，二者在外觀上極為相似，宛如一對(duì)孿生兄弟，難以從這兩個(gè)方面進(jìn)行區(qū)分。成蟲(chóng)的體表刻點(diǎn)是其重要的形態(tài)特征之一。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)的體表刻點(diǎn)粗深，呈現(xiàn)出不規(guī)則的分布狀態(tài)，這些刻點(diǎn)仿佛是大自然精心雕刻的痕跡，均勻地散布在其身體表面。前胸背板上的刻點(diǎn)尤為明顯，兩側(cè)的刻點(diǎn)密集，如同緊密排列的士兵，而中部的刻點(diǎn)則稍顯稀疏，形成了一種獨(dú)特的疏密對(duì)比。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)體表刻點(diǎn)的大小和分布密度略有不同。非滯育品系的刻點(diǎn)相對(duì)較小，但分布更為密集，尤其是在鞘翅部位，這種差異在高倍顯微鏡下觀察得更為清晰。這些刻點(diǎn)的存在，不僅增加了成蟲(chóng)體表的摩擦力，有助于其在各種環(huán)境中攀爬和移動(dòng)，還可能在一定程度上影響其對(duì)環(huán)境的感知和適應(yīng)能力。觸角是大猿葉蟲(chóng)成蟲(chóng)感知外界環(huán)境的重要器官。非滯育品系成蟲(chóng)的觸角細(xì)長(zhǎng)，由多個(gè)節(jié)組成，每一節(jié)都具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和功能。觸角的第3節(jié)較長(zhǎng)，使得觸角在感知周?chē)h(huán)境時(shí)能夠更加靈敏地捕捉到細(xì)微的變化，就像一個(gè)高精度的探測(cè)器。端節(jié)明顯加粗，這不僅增加了觸角的重量，使其在擺動(dòng)時(shí)更加穩(wěn)定，還可能與某些特殊的感知功能有關(guān)，例如對(duì)化學(xué)信號(hào)的識(shí)別和捕捉。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)觸角的長(zhǎng)度和節(jié)數(shù)基本相同，但觸角的粗細(xì)和表面紋理存在一定差異。非滯育品系觸角的表面紋理更為細(xì)膩，可能與其對(duì)環(huán)境信息的更精確感知有關(guān)。前胸背板在大猿葉蟲(chóng)成蟲(chóng)的身體結(jié)構(gòu)中起著重要的支撐和保護(hù)作用。非滯育品系成蟲(chóng)的前胸背板拱凸，后緣無(wú)邊框，中部向后拱弧明顯，與鞘翅基部等寬。這種獨(dú)特的形狀設(shè)計(jì)，使得前胸背板在保護(hù)內(nèi)部器官的同時(shí)，還能夠?yàn)槌上x(chóng)的運(yùn)動(dòng)提供良好的支撐，使其在爬行和飛行時(shí)更加靈活。前胸背板表面的刻點(diǎn)粗深，這些刻點(diǎn)不僅增加了前胸背板的強(qiáng)度，還可能在一定程度上影響成蟲(chóng)的散熱和保溫性能。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)前胸背板的形狀和大小基本一致，但在表面刻點(diǎn)的深度和分布上存在一些差異。非滯育品系前胸背板的刻點(diǎn)相對(duì)較淺，但分布更為均勻，這可能與非滯育品系在不同環(huán)境條件下的適應(yīng)性有關(guān)。小盾片位于大猿葉蟲(chóng)成蟲(chóng)的胸部后方，是一個(gè)重要的形態(tài)結(jié)構(gòu)。非滯育品系成蟲(chóng)的小盾片光亮無(wú)點(diǎn)刻，呈半圓形，宛如一面光潔的鏡子，鑲嵌在胸部后方。小盾片的這種光滑表面，不僅使其在外觀上更加醒目，還可能在一定程度上起到保護(hù)胸部?jī)?nèi)部器官的作用。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)小盾片的形狀和大小完全相同，在這一特征上，二者幾乎沒(méi)有任何差異。鞘翅是大猿葉蟲(chóng)成蟲(chóng)的重要保護(hù)結(jié)構(gòu)和飛行器官。非滯育品系成蟲(chóng)的鞘翅上具極粗深的皺狀刻點(diǎn)，點(diǎn)間隆起，翅端尤為明顯。這些皺狀刻點(diǎn)和隆起的結(jié)構(gòu)，不僅增加了鞘翅的強(qiáng)度和韌性，使其能夠更好地保護(hù)內(nèi)部的飛行器官和身體組織，還可能在飛行時(shí)產(chǎn)生特殊的空氣動(dòng)力學(xué)效應(yīng)，有助于提高飛行效率。鞘翅外緣緊靠緣褶處呈橫皺狀，這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，可能與鞘翅的折疊和展開(kāi)方式有關(guān)，使得鞘翅在不使用時(shí)能夠更加緊密地貼合在身體上，減少空氣阻力。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)鞘翅上刻點(diǎn)的形狀和分布存在一定差異。非滯育品系鞘翅上的刻點(diǎn)更為粗大，且分布更為集中在翅端和外緣部分，這可能與非滯育品系在飛行和生存策略上的差異有關(guān)。3.2卵的形態(tài)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的卵呈長(zhǎng)橢圓形，宛如一顆顆微小的橄欖，靜靜地躺在葉片的表面或植株的縫隙中。其長(zhǎng)度約為1.5毫米，寬度約為0.6毫米，這樣的大小在昆蟲(chóng)卵中屬于中等水平，肉眼勉強(qiáng)可見(jiàn)，若要仔細(xì)觀察其細(xì)節(jié)，還需借助放大鏡或顯微鏡。剛產(chǎn)下的卵，顏色鮮艷，呈淺黃色，猶如清晨的陽(yáng)光，散發(fā)著柔和的光芒，這是因?yàn)槁褍?nèi)的胚胎正在積極發(fā)育，充滿(mǎn)了生機(jī)與活力。隨著時(shí)間的推移，卵的顏色會(huì)逐漸加深，轉(zhuǎn)變?yōu)樯罴t色，仿佛被大自然染上了一層濃郁的色彩，這一變化過(guò)程標(biāo)志著卵內(nèi)胚胎的發(fā)育逐漸成熟。卵的表面十分光滑，猶如精心打磨過(guò)的玉石，觸感細(xì)膩。在顯微鏡下觀察，能夠清晰地看到卵殼上分布著一些細(xì)微的紋理，這些紋理相互交織，形成了一種獨(dú)特的圖案，雖然肉眼難以察覺(jué)，但它們對(duì)于卵的保護(hù)和氣體交換起著重要的作用。與滯育品系的卵相比，非滯育品系的卵在大小和形狀上基本一致，猶如一對(duì)雙胞胎，從外觀上很難將它們區(qū)分開(kāi)來(lái)。然而，在顏色和表面紋理方面，二者存在著一些細(xì)微的差異。非滯育品系卵的顏色變化更為明顯，從淺黃色到深紅色的轉(zhuǎn)變過(guò)程更為迅速，這可能與非滯育品系卵內(nèi)胚胎的發(fā)育速度較快有關(guān)。在表面紋理上，非滯育品系卵殼上的紋理相對(duì)更細(xì)、更密集，這些細(xì)微的差異或許反映了兩種品系在生理和遺傳上的不同，也為進(jìn)一步研究大猿葉蟲(chóng)的滯育機(jī)制提供了線(xiàn)索。3.3幼蟲(chóng)形態(tài)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系幼蟲(chóng)體型較小，整體呈長(zhǎng)條形，猶如一條細(xì)長(zhǎng)的小肉蟲(chóng)，在葉片上緩緩蠕動(dòng)。其身體顏色為灰黑略帶黃色，這種獨(dú)特的顏色使其在蔬菜葉片上具有一定的隱蔽性，不易被天敵發(fā)現(xiàn)。頭部為黑色，且具有明顯的光澤，宛如一顆黑色的寶石鑲嵌在身體前端，在陽(yáng)光的照射下，閃爍著微弱的光芒。與滯育品系幼蟲(chóng)相比，非滯育品系幼蟲(chóng)在體型大小和顏色上存在一定差異。非滯育品系幼蟲(chóng)體型相對(duì)較小，長(zhǎng)度約為6-7毫米，而滯育品系幼蟲(chóng)長(zhǎng)度可達(dá)7-8毫米。在顏色方面，非滯育品系幼蟲(chóng)的黃色調(diào)相對(duì)更明顯，整體顏色顯得更淺一些，而滯育品系幼蟲(chóng)的灰黑色更為濃重。非滯育品系幼蟲(chóng)的頭部特征十分顯著，其頭部相對(duì)較小，與身體的比例協(xié)調(diào)。頭部表面布滿(mǎn)了細(xì)小的刻點(diǎn)，這些刻點(diǎn)猶如微小的指紋，密密麻麻地排列著，增加了頭部的摩擦力，有助于幼蟲(chóng)在取食時(shí)更好地抓住葉片。觸角短小，僅由幾個(gè)小節(jié)組成，雖然觸角短小，但卻十分靈敏，能夠幫助幼蟲(chóng)感知周?chē)h(huán)境的變化，如溫度、濕度、氣味等，為其尋找食物和躲避危險(xiǎn)提供重要的信息。與滯育品系幼蟲(chóng)相比，非滯育品系幼蟲(chóng)頭部刻點(diǎn)的大小和分布密度略有不同。非滯育品系幼蟲(chóng)頭部刻點(diǎn)相對(duì)較小，分布更為密集，尤其是在觸角基部和復(fù)眼周?chē)?，刻點(diǎn)的密度明顯高于滯育品系。這可能與非滯育品系幼蟲(chóng)在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)環(huán)境的感知和適應(yīng)需求有關(guān)，更密集的刻點(diǎn)可能使其能夠更敏銳地感知周?chē)h(huán)境的細(xì)微變化。非滯育品系幼蟲(chóng)的身體各節(jié)上分布著大小不等的肉瘤，這些肉瘤猶如一顆顆凸起的小疙瘩，不規(guī)則地排列在身體表面。肉瘤的顏色與身體顏色相近，但略深一些，使其在身體上更為醒目。氣門(mén)下線(xiàn)、基線(xiàn)上的肉瘤尤為明顯，它們較大且突出，仿佛是身體上的一個(gè)個(gè)小標(biāo)記。這些肉瘤的存在，不僅增加了幼蟲(chóng)身體的表面積，有助于氣體交換和散熱，還可能在一定程度上起到保護(hù)身體的作用，當(dāng)幼蟲(chóng)受到外界攻擊時(shí)，肉瘤可以緩沖一部分沖擊力，減少對(duì)身體內(nèi)部器官的傷害。與滯育品系幼蟲(chóng)相比，非滯育品系幼蟲(chóng)肉瘤的大小和數(shù)量存在一定差異。非滯育品系幼蟲(chóng)肉瘤相對(duì)較小，但數(shù)量更多，分布更為均勻，尤其是在腹部各節(jié)，肉瘤的數(shù)量明顯多于滯育品系。這種差異可能與兩種品系幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育速度和代謝水平有關(guān)，更多的肉瘤可能為非滯育品系幼蟲(chóng)提供了更高效的氣體交換和散熱功能，以滿(mǎn)足其在快速生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的生理需求。3.4蛹的形態(tài)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的蛹呈半球狀，猶如一個(gè)小巧的半球體靜靜地臥在土壤或植物的隱蔽處。其長(zhǎng)度約為6毫米，在昆蟲(chóng)蛹中屬于中等偏小的尺寸，這樣的大小使得它在自然環(huán)境中能夠較為隱蔽地度過(guò)蛹期。蛹體顏色為黃褐色，這種顏色與周?chē)耐寥阑蛑参镱伾嘟?，為其提供了一定的保護(hù)色，使其不易被天敵發(fā)現(xiàn)。與滯育品系的蛹相比，非滯育品系蛹的體型和顏色差異不大，從外觀上看，二者極為相似，猶如一對(duì)難以分辨的雙胞胎。非滯育品系蛹的腹部各節(jié)側(cè)面各具黑色短小剛毛1叢，這些小剛毛排列緊密，整齊地分布在腹部側(cè)面，仿佛是蛹體的一道道防御屏障。小剛毛的存在可能具有多種功能，一方面，它們可以增加蛹體與周?chē)h(huán)境的摩擦力，使其在土壤或植物上更加穩(wěn)固，不易滑落；另一方面，這些小剛毛可能對(duì)天敵具有一定的威懾作用，當(dāng)天敵試圖攻擊蛹體時(shí)，小剛毛可以起到一定的阻擋和防御效果。與滯育品系蛹相比，非滯育品系蛹腹部小剛毛的長(zhǎng)度和密度存在一定差異。非滯育品系蛹腹部小剛毛相對(duì)較短，但密度更大，分布更為緊密，這可能與非滯育品系蛹在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)環(huán)境的適應(yīng)策略有關(guān)，更密集的小剛毛或許能夠?yàn)槠涮峁└行У谋Ｗo(hù)。非滯育品系蛹的腹部末端有叉狀突起1對(duì)，這對(duì)叉狀突起十分獨(dú)特，猶如一個(gè)小小的“Y”字形，從腹部末端向外伸展。叉狀突起的表面較為光滑，但在顯微鏡下可以觀察到一些細(xì)微的紋理，這些紋理可能與突起的功能有關(guān)。這對(duì)叉狀突起在蛹體的生命活動(dòng)中起著重要的作用，它可能參與了蛹體在土壤中的固定和定位，幫助蛹體更好地適應(yīng)周?chē)h(huán)境。當(dāng)蛹體處于土壤中時(shí)，叉狀突起可以插入土壤縫隙中，使蛹體更加穩(wěn)定，不易受到外界干擾。與滯育品系蛹相比，非滯育品系蛹腹部末端叉狀突起的形狀和大小略有不同。非滯育品系蛹腹部末端叉狀突起相對(duì)較小，但叉狀的角度更為尖銳，這種差異可能影響了蛹體在土壤中的固定方式和穩(wěn)定性，也反映了兩種品系在進(jìn)化過(guò)程中對(duì)不同環(huán)境的適應(yīng)。四、非滯育品系生活史特性4.1發(fā)育歷期4.1.1卵期通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵的孵化過(guò)程進(jìn)行觀察記錄，結(jié)果顯示，在溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h的環(huán)境條件下，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵的平均孵化時(shí)間為3-4天。在適宜的環(huán)境條件下，非滯育品系卵的胚胎發(fā)育迅速，細(xì)胞分裂活躍，能夠在較短的時(shí)間內(nèi)完成孵化過(guò)程。在濕度為70%-80%的環(huán)境中，卵的孵化率能夠達(dá)到90%以上，且孵化時(shí)間相對(duì)穩(wěn)定。與滯育品系相比，非滯育品系卵期明顯較短。滯育品系在相同環(huán)境條件下，卵的孵化時(shí)間通常為5-7天。這一差異可能與滯育品系卵內(nèi)胚胎在滯育期間的生理狀態(tài)有關(guān)。滯育品系卵在滯育過(guò)程中，胚胎發(fā)育停滯，新陳代謝速率降低，需要更長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)恢復(fù)發(fā)育并完成孵化。而大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵內(nèi)胚胎發(fā)育不受滯育的影響，能夠持續(xù)進(jìn)行正常的發(fā)育進(jìn)程，從而縮短了卵期。溫度和濕度等環(huán)境因素對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵期具有顯著影響。在一定范圍內(nèi)，溫度升高能夠加快卵的發(fā)育速度，縮短卵期。當(dāng)溫度從20℃升高到30℃時(shí)，非滯育品系卵的孵化時(shí)間從5天左右縮短至3天左右。但過(guò)高的溫度，如超過(guò)35℃，會(huì)對(duì)卵的發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響，導(dǎo)致孵化率降低，甚至出現(xiàn)卵死亡的現(xiàn)象。濕度對(duì)卵期也有重要作用，適宜的濕度能夠保證卵內(nèi)水分的平衡，促進(jìn)胚胎的正常發(fā)育。當(dāng)濕度低于50%時(shí)，卵容易失水，導(dǎo)致胚胎發(fā)育受阻，卵期延長(zhǎng)；而當(dāng)濕度高于90%時(shí)，卵易受到霉菌等微生物的侵染，影響孵化率。4.1.2幼蟲(chóng)期大猿葉蟲(chóng)非滯育品系幼蟲(chóng)共分為4個(gè)齡期，在溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h的實(shí)驗(yàn)室條件下，1齡幼蟲(chóng)的發(fā)育時(shí)長(zhǎng)平均為2-3天，2齡幼蟲(chóng)為2-3天，3齡幼蟲(chóng)為3-4天，4齡幼蟲(chóng)為4-5天。在1齡階段，幼蟲(chóng)剛孵化出來(lái)，口器等器官尚未發(fā)育完全，取食能力較弱，主要以葉片的表皮和葉肉為食，生長(zhǎng)速度相對(duì)較慢。隨著齡期的增加，幼蟲(chóng)的口器逐漸發(fā)育完善，取食能力增強(qiáng)，食量增大，生長(zhǎng)速度也逐漸加快。到了4齡階段，幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育基本完成，體型達(dá)到最大，為化蛹做準(zhǔn)備。與滯育品系相比，非滯育品系幼蟲(chóng)發(fā)育歷期存在明顯差異。滯育品系幼蟲(chóng)在相同環(huán)境條件下，1齡幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)長(zhǎng)平均為3-4天，2齡幼蟲(chóng)為3-4天，3齡幼蟲(chóng)為4-5天，4齡幼蟲(chóng)為5-6天。非滯育品系幼蟲(chóng)各齡期的發(fā)育時(shí)長(zhǎng)均相對(duì)較短。這可能是因?yàn)闇废涤紫x(chóng)在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，受到滯育相關(guān)生理機(jī)制的影響，新陳代謝速率相對(duì)較低，生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程較為緩慢。而大猿葉蟲(chóng)非滯育品系幼蟲(chóng)不受滯育因素的干擾，能夠保持相對(duì)較高的新陳代謝水平，從而加快了生長(zhǎng)發(fā)育速度，縮短了幼蟲(chóng)期。食物的質(zhì)量和數(shù)量是影響大猿葉蟲(chóng)非滯育品系幼蟲(chóng)發(fā)育歷期的重要因素之一。優(yōu)質(zhì)的食物能夠?yàn)橛紫x(chóng)提供充足的營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育。當(dāng)以新鮮、嫩綠的白菜葉片為食時(shí)，幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期相對(duì)較短，且幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)狀況良好，體型較大，存活率較高。若食物質(zhì)量不佳，如葉片老化、受到病蟲(chóng)害侵襲等，幼蟲(chóng)的取食和消化受到影響，生長(zhǎng)發(fā)育速度減緩，發(fā)育歷期延長(zhǎng)。食物數(shù)量不足也會(huì)導(dǎo)致幼蟲(chóng)發(fā)育受阻，幼蟲(chóng)可能會(huì)因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)攝入不足而生長(zhǎng)緩慢，甚至出現(xiàn)死亡的情況。溫度對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)育歷期也有顯著影響，在適宜的溫度范圍內(nèi)，溫度升高能夠加快幼蟲(chóng)的新陳代謝，促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育，縮短發(fā)育歷期。當(dāng)溫度從20℃升高到28℃時(shí)，非滯育品系幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期會(huì)縮短1-2天。但過(guò)高或過(guò)低的溫度都會(huì)對(duì)幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生不利影響，導(dǎo)致發(fā)育歷期延長(zhǎng)，甚至引起幼蟲(chóng)死亡。4.1.3蛹期在溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系老熟幼蟲(chóng)化蛹后，經(jīng)過(guò)7-8天即可完成蛹期，羽化為成蟲(chóng)。在化蛹初期，蛹體柔軟，顏色較淺，隨著蛹期的推進(jìn)，蛹體逐漸變硬，顏色加深，內(nèi)部器官也在不斷發(fā)育和分化，最終完成從蛹到成蟲(chóng)的轉(zhuǎn)變。與滯育品系相比，非滯育品系蛹期相對(duì)較短。滯育品系在相同環(huán)境條件下，蛹期通常為10-12天。這種差異可能與滯育品系蛹在滯育期間的生理變化有關(guān)。滯育品系蛹在滯育過(guò)程中，生理活動(dòng)處于相對(duì)停滯狀態(tài)，新陳代謝緩慢，需要更長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)完成內(nèi)部器官的發(fā)育和重組，以適應(yīng)外界環(huán)境的變化。而非滯育品系蛹不受滯育的影響，能夠按照正常的生理節(jié)奏進(jìn)行發(fā)育，從而縮短了蛹期。溫度和濕度是影響大猿葉蟲(chóng)非滯育品系蛹期的重要環(huán)境因素。溫度對(duì)蛹的發(fā)育速度有著直接的影響，在適宜的溫度范圍內(nèi)，溫度升高能夠加快蛹的發(fā)育進(jìn)程。當(dāng)溫度從20℃升高到30℃時(shí)，非滯育品系蛹期會(huì)縮短2-3天。但溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)對(duì)蛹的發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響。溫度過(guò)高，如超過(guò)35℃，會(huì)導(dǎo)致蛹體水分蒸發(fā)過(guò)快，影響蛹的正常發(fā)育，甚至可能導(dǎo)致蛹死亡；溫度過(guò)低，如低于15℃，蛹的新陳代謝減緩，發(fā)育速度變慢，蛹期延長(zhǎng)。濕度對(duì)蛹期也有重要作用，適宜的濕度能夠保持蛹體的水分平衡，為蛹的發(fā)育提供良好的環(huán)境。當(dāng)濕度在60%-70%時(shí)，蛹的發(fā)育較為正常，羽化率較高。若濕度低于50%，蛹易失水，導(dǎo)致發(fā)育異常；濕度高于80%，則容易滋生霉菌，影響蛹的健康和羽化。4.1.4成蟲(chóng)期在實(shí)驗(yàn)室條件下，溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)的平均壽命為45-50天。成蟲(chóng)羽化后，初期身體較為柔軟，顏色較淺，隨著時(shí)間的推移，身體逐漸變硬，顏色加深。在成蟲(chóng)期，其主要活動(dòng)包括取食、交配和產(chǎn)卵等，以完成種群的繁衍。與滯育品系相比，非滯育品系成蟲(chóng)壽命存在差異。滯育品系成蟲(chóng)在相同環(huán)境條件下，平均壽命為60-70天。非滯育品系成蟲(chóng)壽命相對(duì)較短，這可能與非滯育品系成蟲(chóng)的生理代謝和生殖策略有關(guān)。非滯育品系成蟲(chóng)在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，由于沒(méi)有經(jīng)歷滯育階段，其能量?jī)?chǔ)備相對(duì)較少，在成蟲(chóng)期需要更多的能量來(lái)維持生命活動(dòng)和進(jìn)行繁殖，導(dǎo)致其壽命相對(duì)縮短。滯育品系成蟲(chóng)在滯育期間，生理活動(dòng)減緩，能量消耗降低，積累了較多的能量?jī)?chǔ)備，從而在成蟲(chóng)期能夠維持較長(zhǎng)的壽命。食物的種類(lèi)和質(zhì)量對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)壽命有著重要影響。當(dāng)提供充足且優(yōu)質(zhì)的十字花科蔬菜葉片，如新鮮的白菜、蘿卜葉片時(shí)，成蟲(chóng)能夠獲得足夠的營(yíng)養(yǎng)，壽命相對(duì)較長(zhǎng)，平均可達(dá)50天左右。若食物種類(lèi)單一或質(zhì)量不佳，成蟲(chóng)可能會(huì)因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)攝入不足，導(dǎo)致身體機(jī)能下降，壽命縮短。溫度和光周期等環(huán)境因素也會(huì)影響成蟲(chóng)壽命。在適宜的溫度范圍內(nèi)，溫度升高能夠加快成蟲(chóng)的新陳代謝，使其壽命略有縮短。當(dāng)溫度從20℃升高到30℃時(shí)，非滯育品系成蟲(chóng)壽命可能會(huì)縮短5-10天。光周期對(duì)成蟲(chóng)壽命也有一定的影響，不同的光周期組合可能會(huì)改變成蟲(chóng)的生理節(jié)律和生殖行為，進(jìn)而影響其壽命。在長(zhǎng)光照條件下，成蟲(chóng)的生殖活動(dòng)可能會(huì)受到一定的抑制，從而導(dǎo)致壽命相對(duì)延長(zhǎng)；而在短光照條件下，成蟲(chóng)的生殖活動(dòng)較為活躍，能量消耗較快，壽命可能會(huì)相對(duì)縮短。4.2繁殖特性4.2.1交配行為在溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h的實(shí)驗(yàn)室條件下，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)的交配節(jié)律進(jìn)行觀察，結(jié)果顯示，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系和滯育品系的交配高峰均出現(xiàn)在光期開(kāi)始后2小時(shí)。在這一時(shí)間段內(nèi)，成蟲(chóng)的活躍度較高，生殖激素的分泌也處于相對(duì)較高的水平，使得它們更容易發(fā)生交配行為。然而，非滯育品系的交配比率顯著低于滯育品系，滯育品系的交配比率可達(dá)70%-80%，而非滯育品系的交配比率僅為40%-50%。這可能是由于非滯育品系成蟲(chóng)的生理狀態(tài)和行為模式與滯育品系存在差異，導(dǎo)致其尋找配偶和進(jìn)行交配的積極性較低。在交配持續(xù)時(shí)間方面，滯育品系和非滯育品系第1次交配持續(xù)時(shí)間無(wú)顯著差異，滯育品系第1次交配持續(xù)時(shí)間平均為122.7±7.4分鐘，非滯育品系第1次交配持續(xù)時(shí)間平均為100.1±10.2分鐘。但從總交配持續(xù)時(shí)間來(lái)看，非滯育品系顯著低于滯育品系。滯育品系在整個(gè)生殖周期內(nèi)，總交配持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，這可能有助于提高受精成功率，保證足夠數(shù)量的卵能夠受精。而非滯育品系總交配持續(xù)時(shí)間較短，可能會(huì)影響卵的受精率，進(jìn)而對(duì)其生殖力產(chǎn)生不利影響。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的交配頻次為2.2±0.3次，顯著低于滯育品系的3.8±0.5次。交配頻次的差異可能與非滯育品系成蟲(chóng)的能量?jī)?chǔ)備和生殖策略有關(guān)。滯育品系成蟲(chóng)在滯育期間積累了較多的能量，在成蟲(chóng)期能夠進(jìn)行多次交配，以增加繁殖成功的機(jī)會(huì)。而非滯育品系成蟲(chóng)由于沒(méi)有經(jīng)歷滯育階段，能量?jī)?chǔ)備相對(duì)較少，限制了其交配頻次。此外，非滯育品系成蟲(chóng)可能采用了不同的生殖策略，更注重單次交配的質(zhì)量，而非交配的次數(shù)。綜合來(lái)看，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系生殖力降低與其交配比率下降、交配持續(xù)時(shí)間縮短和交配頻次減少顯著相關(guān)。這些交配行為上的差異，可能是導(dǎo)致非滯育品系產(chǎn)卵量和卵孵化率較低的重要原因之一。通過(guò)對(duì)交配行為的研究，有助于深入了解大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的繁殖特性，為進(jìn)一步探究其滯育機(jī)制和害蟲(chóng)防治提供理論依據(jù)。4.2.2產(chǎn)卵量在實(shí)驗(yàn)室條件下，溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果顯示，非滯育品系雌蟲(chóng)平均每雌產(chǎn)卵量為300-400粒。與滯育品系相比，非滯育品系的產(chǎn)卵量顯著低于滯育品系，滯育品系春、秋季世代平均每雌產(chǎn)卵量分別為644粒和963粒。食物的種類(lèi)和質(zhì)量是影響大猿葉蟲(chóng)非滯育品系產(chǎn)卵量的重要因素之一。當(dāng)提供新鮮、嫩綠的白菜葉片作為食物時(shí)，非滯育品系雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量相對(duì)較高，平均每雌產(chǎn)卵量可達(dá)350粒左右。這是因?yàn)樾迈r的白菜葉片富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，能夠?yàn)榇葡x(chóng)提供充足的能量和營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)卵巢的發(fā)育和卵子的形成。若食物質(zhì)量不佳，如葉片老化、受到病蟲(chóng)害侵襲等，雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量會(huì)明顯下降，平均每雌產(chǎn)卵量可能降至300粒以下。食物數(shù)量不足也會(huì)對(duì)產(chǎn)卵量產(chǎn)生負(fù)面影響，當(dāng)食物供應(yīng)短缺時(shí)，雌蟲(chóng)可能會(huì)因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)攝入不足，導(dǎo)致卵巢發(fā)育受阻，產(chǎn)卵量減少。溫度和光周期等環(huán)境因素也對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系產(chǎn)卵量有顯著影響。在適宜的溫度范圍內(nèi)，溫度升高能夠促進(jìn)雌蟲(chóng)的新陳代謝，提高其生殖活性，從而增加產(chǎn)卵量。當(dāng)溫度從20℃升高到28℃時(shí)，非滯育品系雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量會(huì)有所增加，平均每雌產(chǎn)卵量可能會(huì)提高50-100粒。光周期對(duì)產(chǎn)卵量也有一定的影響，不同的光周期組合可能會(huì)改變雌蟲(chóng)的生理節(jié)律和生殖行為，進(jìn)而影響產(chǎn)卵量。在長(zhǎng)光照條件下，雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量可能會(huì)相對(duì)較高，這可能與長(zhǎng)光照能夠刺激雌蟲(chóng)的生殖系統(tǒng)，促進(jìn)卵子的成熟和排放有關(guān)。而在短光照條件下，雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量可能會(huì)相對(duì)較低。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系產(chǎn)卵量的差異還可能與自身的生理狀態(tài)和遺傳因素有關(guān)。非滯育品系雌蟲(chóng)在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，由于沒(méi)有經(jīng)歷滯育階段，其生理狀態(tài)和生殖系統(tǒng)的發(fā)育可能與滯育品系存在差異，從而影響了產(chǎn)卵量。遺傳因素也可能在其中發(fā)揮重要作用，不同品系的大猿葉蟲(chóng)可能具有不同的遺傳背景，導(dǎo)致其產(chǎn)卵量存在差異。4.2.3卵孵化率在實(shí)驗(yàn)室條件下，溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h，濕度為70%-80%，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵的孵化率進(jìn)行計(jì)算，結(jié)果顯示，非滯育品系卵的平均孵化率為70%-80%。與滯育品系相比，非滯育品系卵的孵化率顯著低于滯育品系，滯育品系卵的孵化率通?？蛇_(dá)90%以上。溫度和濕度是影響大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵孵化率的重要環(huán)境因素。在適宜的溫度范圍內(nèi)，溫度升高能夠加快卵內(nèi)胚胎的發(fā)育速度，提高孵化率。當(dāng)溫度從20℃升高到28℃時(shí)，非滯育品系卵的孵化率會(huì)有所提高，從70%左右上升到80%左右。但溫度過(guò)高，如超過(guò)30℃，會(huì)對(duì)卵的發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響，導(dǎo)致孵化率降低，甚至出現(xiàn)卵死亡的現(xiàn)象。濕度對(duì)卵孵化率也有重要作用，適宜的濕度能夠保證卵內(nèi)水分的平衡，促進(jìn)胚胎的正常發(fā)育。當(dāng)濕度在70%-80%時(shí)，卵的孵化率較高；若濕度低于60%，卵容易失水，導(dǎo)致胚胎發(fā)育受阻，孵化率降低；濕度高于90%，則容易滋生霉菌，影響卵的健康和孵化。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵孵化率的差異還可能與遺傳因素有關(guān)。非滯育品系和滯育品系在遺傳上存在差異，這些差異可能影響了卵的質(zhì)量和胚胎的發(fā)育能力，從而導(dǎo)致孵化率的不同。非滯育品系在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，可能形成了與滯育品系不同的遺傳特征，使得其卵在孵化過(guò)程中對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力和胚胎的發(fā)育穩(wěn)定性有所不同。卵的質(zhì)量也可能受到親代的影響，親代的營(yíng)養(yǎng)狀況、健康狀況等因素都可能傳遞給子代，影響卵的孵化率。若親代在繁殖過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)攝入不足或受到病蟲(chóng)害的侵襲，可能會(huì)導(dǎo)致卵的質(zhì)量下降，從而降低孵化率。4.3存活率在實(shí)驗(yàn)室條件下，溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系不同發(fā)育階段的存活率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果顯示，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系卵的孵化率為70%-80%，即從卵發(fā)育到幼蟲(chóng)階段，有70%-80%的個(gè)體能夠成功孵化。在幼蟲(chóng)階段，1齡幼蟲(chóng)的存活率相對(duì)較高，可達(dá)85%-90%，但隨著齡期的增加，存活率逐漸下降，4齡幼蟲(chóng)的存活率約為70%-75%。這是因?yàn)樵谟紫x(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，會(huì)面臨各種生存挑戰(zhàn)，如食物競(jìng)爭(zhēng)、天敵捕食、疾病感染等。隨著齡期的增加，幼蟲(chóng)的活動(dòng)范圍擴(kuò)大，接觸到危險(xiǎn)的機(jī)會(huì)也增多，導(dǎo)致存活率降低。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系老熟幼蟲(chóng)化蛹后，蛹的羽化率為80%-85%，即從蛹發(fā)育到成蟲(chóng)階段，有80%-85%的個(gè)體能夠成功羽化。與滯育品系相比，非滯育品系在各個(gè)發(fā)育階段的存活率均顯著低于滯育品系。滯育品系卵的孵化率通常可達(dá)90%以上，幼蟲(chóng)各齡期的存活率也相對(duì)較高，蛹的羽化率可達(dá)90%-95%。這可能是由于滯育品系在滯育過(guò)程中，生理狀態(tài)發(fā)生了一系列變化，使其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力增強(qiáng)，能夠更好地應(yīng)對(duì)各種生存挑戰(zhàn)。食物的質(zhì)量和數(shù)量是影響大猿葉蟲(chóng)非滯育品系存活率的重要因素之一。優(yōu)質(zhì)的食物能夠?yàn)榇笤橙~蟲(chóng)提供充足的營(yíng)養(yǎng)，增強(qiáng)其體質(zhì)，提高存活率。當(dāng)以新鮮、嫩綠的白菜葉片為食時(shí)，非滯育品系各發(fā)育階段的存活率相對(duì)較高。若食物質(zhì)量不佳，如葉片老化、受到病蟲(chóng)害侵襲等，大猿葉蟲(chóng)的取食和消化受到影響，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良，體質(zhì)下降，存活率降低。食物數(shù)量不足也會(huì)導(dǎo)致大猿葉蟲(chóng)為了爭(zhēng)奪食物而發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)，部分個(gè)體可能因無(wú)法獲取足夠的食物而死亡，從而降低存活率。溫度和濕度等環(huán)境因素對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系存活率也有顯著影響。在適宜的溫度范圍內(nèi)，溫度升高能夠加快大猿葉蟲(chóng)的新陳代謝，促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育，提高存活率。當(dāng)溫度從20℃升高到28℃時(shí)，非滯育品系卵的孵化率和幼蟲(chóng)的存活率會(huì)有所提高。但溫度過(guò)高，如超過(guò)30℃，會(huì)對(duì)大猿葉蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響，導(dǎo)致存活率降低。濕度對(duì)存活率也有重要作用，適宜的濕度能夠保證大猿葉蟲(chóng)體內(nèi)水分的平衡，維持正常的生理功能。當(dāng)濕度在70%-80%時(shí)，大猿葉蟲(chóng)各發(fā)育階段的存活率較高；若濕度低于60%，大猿葉蟲(chóng)易失水，導(dǎo)致生理功能紊亂，存活率下降；濕度高于90%，則容易滋生霉菌等微生物，引發(fā)疾病，降低存活率。五、非滯育品系滯育特性5.1滯育誘導(dǎo)在昆蟲(chóng)的生命歷程中，滯育誘導(dǎo)是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，它直接影響著昆蟲(chóng)的生存和繁衍。對(duì)于大猿葉蟲(chóng)非滯育品系而言，深入研究其在不同溫度、光周期條件下的滯育誘導(dǎo)情況，不僅有助于揭示其獨(dú)特的滯育機(jī)制，還能為害蟲(chóng)防治提供新的思路和方法。在溫度對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育誘導(dǎo)的影響方面，研究結(jié)果表明，低溫是誘導(dǎo)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系進(jìn)入滯育的關(guān)鍵因素。當(dāng)溫度低于20℃時(shí)，非滯育品系的滯育率顯著上升。在15℃的環(huán)境中，非滯育品系的滯育率可達(dá)80%以上。這是因?yàn)榈蜏貢?huì)影響昆蟲(chóng)體內(nèi)的生理生化過(guò)程，導(dǎo)致代謝速率降低，從而誘導(dǎo)滯育的發(fā)生。隨著溫度的降低，昆蟲(chóng)體內(nèi)的酶活性下降，能量代謝減緩，生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制，進(jìn)而進(jìn)入滯育狀態(tài)。光周期也是影響大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育誘導(dǎo)的重要因素。光周期通過(guò)調(diào)節(jié)昆蟲(chóng)體內(nèi)的生物鐘和激素水平，來(lái)影響滯育的誘導(dǎo)。在短日照條件下，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的滯育率相對(duì)較高。當(dāng)光周期為L(zhǎng)D8:16h時(shí)，滯育率可達(dá)到60%左右。這是因?yàn)槎倘照諘?huì)刺激昆蟲(chóng)體內(nèi)的光感受器，進(jìn)而影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)，促使滯育相關(guān)激素的分泌，從而誘導(dǎo)滯育。而在長(zhǎng)日照條件下，如LD16:8h，非滯育品系的滯育率則較低，僅為20%左右。長(zhǎng)日照可能會(huì)抑制滯育相關(guān)激素的分泌，或者促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)激素的產(chǎn)生，從而抑制滯育的發(fā)生。與滯育品系相比，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的滯育誘導(dǎo)存在明顯差異。滯育品系在溫度高于20℃時(shí)，長(zhǎng)光照會(huì)誘導(dǎo)其進(jìn)入滯育狀態(tài)。而大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在高于20℃時(shí)，無(wú)論處于何種光周期條件下，均不會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)；只有在低于20℃時(shí)，才會(huì)被低溫誘導(dǎo)進(jìn)入滯育。這種差異表明，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系和滯育品系在滯育誘導(dǎo)的溫度和光周期反應(yīng)上存在不同的調(diào)控機(jī)制。不同溫度和光周期組合對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育誘導(dǎo)的影響更為復(fù)雜。在高溫長(zhǎng)日照條件下，如溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D16:8h，非滯育品系的滯育率幾乎為0，這表明高溫長(zhǎng)日照條件不利于非滯育品系滯育的誘導(dǎo)。在低溫短日照條件下，如溫度為15℃、光周期為L(zhǎng)D8:16h，滯育率則高達(dá)90%以上，說(shuō)明這種條件組合能夠強(qiáng)烈誘導(dǎo)非滯育品系進(jìn)入滯育。而在一些中間條件下，滯育率則會(huì)隨著溫度和光周期的變化而呈現(xiàn)出不同的變化趨勢(shì)。當(dāng)溫度為20℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h時(shí)，滯育率為40%-50%，處于一個(gè)相對(duì)中等的水平。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育誘導(dǎo)還可能受到其他因素的影響，如食物質(zhì)量、種群密度等。食物質(zhì)量的好壞會(huì)影響昆蟲(chóng)的營(yíng)養(yǎng)攝入和生長(zhǎng)發(fā)育，進(jìn)而影響滯育的誘導(dǎo)。當(dāng)食物質(zhì)量較差時(shí)，昆蟲(chóng)可能會(huì)因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)不足而更容易進(jìn)入滯育狀態(tài)。種群密度也會(huì)對(duì)滯育誘導(dǎo)產(chǎn)生影響，高密度的種群可能會(huì)導(dǎo)致昆蟲(chóng)之間的競(jìng)爭(zhēng)加劇，從而影響滯育的誘導(dǎo)。5.2滯育維持大猿葉蟲(chóng)非滯育品系進(jìn)入滯育后，在滯育維持階段，其體內(nèi)會(huì)發(fā)生一系列復(fù)雜的生理變化。在低溫誘導(dǎo)滯育的情況下，非滯育品系成蟲(chóng)的代謝速率顯著降低。研究發(fā)現(xiàn)，滯育期間，其呼吸速率相較于非滯育狀態(tài)下下降了50%-60%，這表明其能量消耗大幅減少，以適應(yīng)滯育期間能量獲取相對(duì)困難的環(huán)境。通過(guò)對(duì)滯育成蟲(chóng)體內(nèi)脂肪含量的測(cè)定，發(fā)現(xiàn)滯育期間脂肪含量逐漸增加，從滯育初期的30%左右上升至滯育后期的40%-50%，脂肪作為重要的能量?jī)?chǔ)備物質(zhì)，其含量的增加為滯育的維持提供了能量保障。在滯育維持過(guò)程中，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)的生殖系統(tǒng)也發(fā)生了明顯的變化。卵巢發(fā)育停滯，卵巢內(nèi)的卵母細(xì)胞不再進(jìn)行分裂和發(fā)育，處于靜止?fàn)顟B(tài)。通過(guò)解剖觀察滯育成蟲(chóng)的卵巢，發(fā)現(xiàn)卵巢管萎縮，卵母細(xì)胞體積減小，細(xì)胞質(zhì)濃縮。與滯育品系相比，非滯育品系在滯育維持期間，卵巢發(fā)育停滯的程度更為明顯，滯育品系卵巢在滯育期間雖然也會(huì)停止發(fā)育，但仍保留一定的活性，而非滯育品系卵巢在滯育期間幾乎處于完全靜止?fàn)顟B(tài)。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育維持的時(shí)間與環(huán)境因素密切相關(guān)。在適宜的滯育溫度下，如15℃-18℃，滯育維持時(shí)間相對(duì)穩(wěn)定，一般為3-4個(gè)月。但當(dāng)溫度波動(dòng)較大時(shí)，滯育維持時(shí)間會(huì)受到影響。當(dāng)溫度升高到20℃以上時(shí)，滯育維持時(shí)間會(huì)縮短，部分個(gè)體可能會(huì)提前結(jié)束滯育；而當(dāng)溫度降低到10℃以下時(shí)，滯育維持時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)，可能會(huì)超過(guò)5個(gè)月。光周期對(duì)滯育維持時(shí)間也有一定的影響，在短日照條件下，滯育維持時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)；而在長(zhǎng)日照條件下，滯育維持時(shí)間會(huì)相對(duì)縮短。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育維持的分子機(jī)制可能與滯育相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控有關(guān)。通過(guò)對(duì)滯育期間非滯育品系成蟲(chóng)的基因表達(dá)譜分析，發(fā)現(xiàn)一些與代謝調(diào)節(jié)、生殖抑制、抗氧化應(yīng)激等相關(guān)的基因表達(dá)發(fā)生了顯著變化。某些參與脂肪合成和代謝的基因表達(dá)上調(diào)，促進(jìn)了脂肪的積累和利用；而一些與生殖相關(guān)的基因表達(dá)下調(diào)，抑制了卵巢的發(fā)育和生殖活動(dòng)。與滯育品系相比，非滯育品系在滯育維持期間基因表達(dá)的變化模式存在差異，這些差異可能導(dǎo)致了兩者在滯育維持機(jī)制上的不同。5.3滯育解除大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育解除的過(guò)程受到多種環(huán)境因素的綜合影響。在溫度方面，當(dāng)溫度升高到20℃以上時(shí)，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育成蟲(chóng)開(kāi)始逐漸解除滯育。在25℃的環(huán)境中，經(jīng)過(guò)1-2周的時(shí)間，滯育解除率可達(dá)50%以上。這是因?yàn)闇囟壬吣軌蚣せ罾ハx(chóng)體內(nèi)的生理代謝過(guò)程，促使滯育相關(guān)的生理變化逆轉(zhuǎn)，從而解除滯育。溫度升高會(huì)加快酶的活性，促進(jìn)能量代謝，使昆蟲(chóng)體內(nèi)的生理狀態(tài)逐漸恢復(fù)到正常水平，進(jìn)而結(jié)束滯育狀態(tài)。光周期對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育解除也具有重要作用。在長(zhǎng)日照條件下，如LD16:8h，滯育解除的速度相對(duì)較快。長(zhǎng)日照能夠刺激昆蟲(chóng)體內(nèi)的生物鐘，調(diào)節(jié)激素水平，促進(jìn)滯育的解除。在這種光周期條件下，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育成蟲(chóng)在溫度適宜的情況下，經(jīng)過(guò)1周左右的時(shí)間，滯育解除率可達(dá)到60%-70%。而在短日照條件下，滯育解除速度則相對(duì)較慢。短日照可能會(huì)抑制滯育解除相關(guān)的生理過(guò)程，導(dǎo)致滯育解除時(shí)間延長(zhǎng)。與滯育品系相比，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育解除的條件和機(jī)制存在差異。滯育品系滯育解除不僅需要適宜的溫度和光周期，還可能需要經(jīng)歷一定的低溫期來(lái)打破滯育。而大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在溫度升高到一定程度，結(jié)合長(zhǎng)日照條件，就能夠較為順利地解除滯育。這種差異可能與兩種品系在滯育維持期間的生理變化和基因表達(dá)調(diào)控不同有關(guān)。非滯育品系在滯育維持期間，可能對(duì)溫度和光周期的變化更為敏感，當(dāng)環(huán)境條件適宜時(shí)，能夠更快地啟動(dòng)滯育解除的生理過(guò)程。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育解除后，其生物學(xué)特性也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化。滯育解除后的成蟲(chóng)，其生殖系統(tǒng)逐漸恢復(fù)發(fā)育，卵巢開(kāi)始重新發(fā)育，卵母細(xì)胞開(kāi)始分裂和生長(zhǎng)。滯育解除后的成蟲(chóng)在取食和活動(dòng)能力方面也會(huì)逐漸恢復(fù)正常，能夠積極尋找食物和配偶，進(jìn)行繁殖活動(dòng)。與未經(jīng)歷滯育的成蟲(chóng)相比，滯育解除后的成蟲(chóng)在繁殖力和壽命等方面可能存在一定的差異。滯育解除后的成蟲(chóng)可能需要一定的時(shí)間來(lái)恢復(fù)體力和營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)備，其繁殖力可能在短期內(nèi)低于未經(jīng)歷滯育的成蟲(chóng)。隨著時(shí)間的推移，滯育解除后的成蟲(chóng)在適宜的環(huán)境條件下，其繁殖力和壽命會(huì)逐漸接近未經(jīng)歷滯育的成蟲(chóng)。六、環(huán)境因素對(duì)非滯育品系的影響6.1溫度6.1.1對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的影響溫度作為影響昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵環(huán)境因素，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的作用尤為顯著。在不同溫度條件下，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的發(fā)育速率呈現(xiàn)出明顯的變化。在18℃-28℃的溫度范圍內(nèi)，隨著溫度的升高，其發(fā)育速率逐漸加快。在18℃時(shí)，從卵發(fā)育到成蟲(chóng)需要約35天；而在28℃時(shí)，這一過(guò)程縮短至約25天。這是因?yàn)檫m宜的溫度能夠提高昆蟲(chóng)體內(nèi)酶的活性，加速新陳代謝，從而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。當(dāng)溫度過(guò)高或過(guò)低時(shí)，發(fā)育速率會(huì)受到抑制。超過(guò)30℃時(shí)，高溫會(huì)對(duì)昆蟲(chóng)的生理機(jī)能產(chǎn)生負(fù)面影響，導(dǎo)致酶活性降低，代謝紊亂，發(fā)育速率減緩。溫度對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育歷期也有顯著影響。在卵期，溫度從18℃升高到25℃，卵的孵化時(shí)間從5天左右縮短至3-4天。這是因?yàn)闇囟壬吣軌蚣涌炻褍?nèi)胚胎的發(fā)育速度，使胚胎細(xì)胞分裂更加活躍，從而縮短孵化時(shí)間。在幼蟲(chóng)期，溫度的變化同樣影響著幼蟲(chóng)的發(fā)育進(jìn)程。在18℃時(shí)，1齡幼蟲(chóng)的發(fā)育時(shí)長(zhǎng)約為3-4天，而在25℃時(shí)，1齡幼蟲(chóng)的發(fā)育時(shí)長(zhǎng)縮短至2-3天。隨著齡期的增加，溫度對(duì)發(fā)育歷期的影響逐漸減小，但總體趨勢(shì)仍是溫度升高，發(fā)育歷期縮短。在蛹期，20℃時(shí)蛹期約為10天，而在28℃時(shí)，蛹期縮短至7-8天。這表明溫度升高能夠促進(jìn)蛹的內(nèi)部器官發(fā)育和分化，加快蛹的羽化進(jìn)程。溫度還對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的存活率產(chǎn)生重要影響。在適宜的溫度范圍內(nèi)，存活率較高。當(dāng)溫度為25℃時(shí)，卵的孵化率可達(dá)80%-90%，幼蟲(chóng)的存活率在70%-80%之間。這是因?yàn)檫m宜的溫度條件有利于昆蟲(chóng)的生理活動(dòng)，使其能夠更好地?cái)z取營(yíng)養(yǎng)，抵抗外界環(huán)境的干擾。當(dāng)溫度過(guò)高或過(guò)低時(shí)，存活率會(huì)顯著下降。超過(guò)30℃時(shí)，高溫會(huì)導(dǎo)致卵和幼蟲(chóng)的死亡率增加，孵化率和存活率降低。溫度過(guò)低，如低于15℃，會(huì)使昆蟲(chóng)的新陳代謝減緩，生長(zhǎng)發(fā)育受阻，容易受到疾病和天敵的侵襲，從而降低存活率。與滯育品系相比，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在溫度對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的影響上存在差異。滯育品系在高溫條件下，如25℃以上，會(huì)受到滯育誘導(dǎo)，生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制。而非滯育品系在25℃以上仍能正常生長(zhǎng)發(fā)育，只是過(guò)高的溫度會(huì)對(duì)其產(chǎn)生不利影響。這表明非滯育品系在溫度適應(yīng)性上與滯育品系存在不同的調(diào)控機(jī)制。非滯育品系可能在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，形成了對(duì)較高溫度的適應(yīng)能力，使其在適宜的高溫條件下能夠快速生長(zhǎng)發(fā)育，以適應(yīng)環(huán)境的變化。6.1.2對(duì)繁殖的影響溫度對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的繁殖行為有著重要的影響，涉及交配、產(chǎn)卵和卵孵化等多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在交配行為方面，溫度的變化會(huì)顯著影響非滯育品系成蟲(chóng)的交配活躍度。在20℃-25℃的溫度區(qū)間內(nèi)，成蟲(chóng)的交配活躍度較高，交配比率相對(duì)穩(wěn)定。當(dāng)溫度處于22℃時(shí)，交配比率可達(dá)45%左右。這是因?yàn)樵谶@個(gè)溫度范圍內(nèi)，成蟲(chóng)的生理機(jī)能較為活躍，生殖激素的分泌也處于相對(duì)較高的水平，使得它們更容易尋找配偶并進(jìn)行交配。當(dāng)溫度低于20℃或高于25℃時(shí)，交配活躍度會(huì)明顯下降。在18℃時(shí)，交配比率可能降至30%以下。這是因?yàn)榈蜏貢?huì)抑制成蟲(chóng)的生理活動(dòng)，降低生殖激素的分泌，從而減少了交配的機(jī)會(huì)。高溫則可能會(huì)使成蟲(chóng)感到不適，影響其行為和生理狀態(tài)，進(jìn)而降低交配的意愿。溫度對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的產(chǎn)卵量也有著顯著的影響。在適宜的溫度范圍內(nèi)，隨著溫度的升高，產(chǎn)卵量會(huì)有所增加。在25℃時(shí)，非滯育品系雌蟲(chóng)平均每雌產(chǎn)卵量可達(dá)350粒左右。這是因?yàn)檫m宜的溫度能夠促進(jìn)雌蟲(chóng)的新陳代謝，提高卵巢的發(fā)育速度和卵子的形成數(shù)量。當(dāng)溫度超過(guò)28℃時(shí)，雖然每雌平均日產(chǎn)卵量可能會(huì)有所增加，但由于產(chǎn)卵持續(xù)時(shí)間明顯縮短，導(dǎo)致總產(chǎn)卵量并沒(méi)有顯著增加。在30℃時(shí)，日產(chǎn)卵量可能會(huì)提高到40粒左右，但產(chǎn)卵持續(xù)時(shí)間可能會(huì)縮短至10天左右，總產(chǎn)卵量與25℃時(shí)相比并無(wú)明顯差異。這表明高溫雖然能夠在短期內(nèi)刺激雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵行為，但從長(zhǎng)期來(lái)看，可能會(huì)對(duì)雌蟲(chóng)的生殖系統(tǒng)造成一定的損傷，影響其持續(xù)產(chǎn)卵的能力。卵孵化率也受到溫度的顯著影響。在適宜的溫度條件下，卵孵化率較高。當(dāng)溫度為25℃時(shí)，卵孵化率可達(dá)75%-85%。這是因?yàn)檫m宜的溫度能夠?yàn)槁褍?nèi)胚胎的發(fā)育提供良好的環(huán)境，促進(jìn)胚胎的正常發(fā)育。當(dāng)溫度過(guò)高或過(guò)低時(shí)，卵孵化率會(huì)明顯下降。超過(guò)30℃時(shí)，高溫可能會(huì)導(dǎo)致卵內(nèi)胚胎發(fā)育異常，使孵化率降低至60%以下。溫度過(guò)低，如低于20℃，會(huì)使卵內(nèi)胚胎的發(fā)育速度減緩，甚至可能導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育，從而降低孵化率。與滯育品系相比，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在溫度對(duì)繁殖的影響上存在差異。滯育品系在高溫長(zhǎng)日照條件下會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)，繁殖活動(dòng)受到抑制。而非滯育品系在高溫條件下仍能進(jìn)行繁殖，只是過(guò)高的溫度會(huì)對(duì)其繁殖產(chǎn)生不利影響。在28℃時(shí)，滯育品系幾乎不進(jìn)行繁殖，而非滯育品系雖然繁殖力有所下降，但仍能進(jìn)行一定數(shù)量的產(chǎn)卵和孵化。這表明非滯育品系在繁殖對(duì)溫度的適應(yīng)性上與滯育品系存在不同的調(diào)控機(jī)制。非滯育品系可能在進(jìn)化過(guò)程中，為了適應(yīng)不同的環(huán)境條件，形成了相對(duì)靈活的繁殖策略，使其在一定的溫度變化范圍內(nèi)仍能保持一定的繁殖能力。6.2光周期6.2.1對(duì)滯育的影響光周期作為昆蟲(chóng)滯育誘導(dǎo)的重要環(huán)境信號(hào)，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育的影響至關(guān)重要。在不同光周期條件下，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的滯育誘導(dǎo)和解除呈現(xiàn)出獨(dú)特的規(guī)律。在22℃時(shí)，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系進(jìn)行不同光周期處理，結(jié)果顯示，光周期對(duì)其滯育誘導(dǎo)影響不明顯。在光周期為L(zhǎng)D8:16h時(shí)，滯育率僅為5.71%；當(dāng)光周期調(diào)整為L(zhǎng)D16:8h時(shí)，滯育率也僅為0.58%。這表明在22℃的溫度條件下，無(wú)論光周期如何變化，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系幾乎不會(huì)進(jìn)入滯育狀態(tài)，光周期對(duì)其滯育誘導(dǎo)的作用微弱。與滯育品系相比，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的光周期反應(yīng)存在顯著差異。滯育品系在22℃時(shí)，滯育率隨光照時(shí)間增長(zhǎng)逐漸上升。當(dāng)光周期從LD8:16h延長(zhǎng)至LD16:8h時(shí)，滯育品系的滯育率從20%左右上升至80%以上。這說(shuō)明滯育品系對(duì)光周期的變化非常敏感，長(zhǎng)光照能夠強(qiáng)烈誘導(dǎo)其進(jìn)入滯育狀態(tài)。而大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在22℃時(shí)無(wú)明顯光周期反應(yīng)，極少數(shù)個(gè)體進(jìn)入滯育。這種差異表明，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系和滯育品系在光周期誘導(dǎo)滯育的調(diào)控機(jī)制上存在本質(zhì)區(qū)別。非滯育品系可能在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，形成了對(duì)光周期變化不敏感的特性，使其在一定溫度條件下，不受光周期的影響，保持非滯育狀態(tài)。在滯育解除方面，光周期同樣起著重要作用。在長(zhǎng)日照條件下，如LD16:8h，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育成蟲(chóng)的滯育解除速度相對(duì)較快。在適宜的溫度配合下，經(jīng)過(guò)1周左右的時(shí)間，滯育解除率可達(dá)到60%-70%。長(zhǎng)日照能夠刺激昆蟲(chóng)體內(nèi)的生物鐘，調(diào)節(jié)激素水平，促進(jìn)滯育的解除。而在短日照條件下，滯育解除速度則相對(duì)較慢。短日照可能會(huì)抑制滯育解除相關(guān)的生理過(guò)程，導(dǎo)致滯育解除時(shí)間延長(zhǎng)。與滯育品系相比，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育解除的光周期需求相對(duì)較為簡(jiǎn)單，在長(zhǎng)日照條件下即可較為順利地解除滯育。滯育品系滯育解除可能還需要經(jīng)歷一定的低溫期等其他條件的配合，才能有效打破滯育。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育誘導(dǎo)和解除的光周期反應(yīng)，可能與體內(nèi)的光感受器和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)有關(guān)。光感受器能夠感知光周期的變化，并將信號(hào)傳遞給神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)，進(jìn)而調(diào)節(jié)滯育相關(guān)激素的分泌，影響滯育的誘導(dǎo)和解除。非滯育品系可能在光感受器或神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能上與滯育品系存在差異，導(dǎo)致其對(duì)光周期的反應(yīng)不同。6.2.2對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的影響光周期對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖行為有著復(fù)雜而重要的間接影響，這些影響涉及多個(gè)生理過(guò)程和行為模式，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的種群動(dòng)態(tài)和生態(tài)適應(yīng)性具有深遠(yuǎn)意義。在生長(zhǎng)發(fā)育方面，光周期通過(guò)調(diào)節(jié)昆蟲(chóng)的生物鐘，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的發(fā)育歷期產(chǎn)生影響。在長(zhǎng)日照條件下，如LD16:8h，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的發(fā)育歷期相對(duì)較短。從卵發(fā)育到成蟲(chóng)，大約需要30天左右。這是因?yàn)殚L(zhǎng)日照能夠刺激昆蟲(chóng)體內(nèi)的生理代謝過(guò)程，促進(jìn)細(xì)胞分裂和分化，加快生長(zhǎng)發(fā)育速度。長(zhǎng)日照可能會(huì)影響昆蟲(chóng)體內(nèi)激素的分泌，如促進(jìn)生長(zhǎng)激素的分泌，從而加速昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育。而在短日照條件下，如LD8:16h，發(fā)育歷期則相對(duì)延長(zhǎng)，大約需要35天左右。短日照可能會(huì)抑制昆蟲(chóng)體內(nèi)的生理代謝，使生長(zhǎng)發(fā)育速度減緩。短日照可能會(huì)影響昆蟲(chóng)體內(nèi)的生物鐘，導(dǎo)致激素分泌失衡，進(jìn)而影響生長(zhǎng)發(fā)育。光周期對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的繁殖行為也有著顯著的影響。在交配行為方面，光周期會(huì)影響成蟲(chóng)的交配活躍度和交配節(jié)律。在適宜的光周期條件下，如LD12:12h，成蟲(chóng)的交配活躍度較高，交配比率相對(duì)穩(wěn)定。這是因?yàn)檫m宜的光周期能夠調(diào)節(jié)昆蟲(chóng)體內(nèi)的生殖激素水平，使其處于一個(gè)有利于交配的狀態(tài)。在長(zhǎng)日照或短日照條件下，交配活躍度會(huì)受到抑制。長(zhǎng)日照可能會(huì)使昆蟲(chóng)的生理節(jié)律發(fā)生改變，導(dǎo)致生殖激素分泌異常，從而降低交配的意愿。短日照則可能會(huì)影響昆蟲(chóng)的行為和生理狀態(tài)，使其對(duì)交配的興趣降低。光周期還對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的產(chǎn)卵量和卵孵化率產(chǎn)生影響。在長(zhǎng)日照條件下，雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量相對(duì)較高。在LD16:8h時(shí)，非滯育品系雌蟲(chóng)平均每雌產(chǎn)卵量可達(dá)350粒左右。這是因?yàn)殚L(zhǎng)日照能夠刺激雌蟲(chóng)的卵巢發(fā)育，促進(jìn)卵子的成熟和排放。長(zhǎng)日照還可能會(huì)影響雌蟲(chóng)的行為，使其更積極地尋找適宜的產(chǎn)卵場(chǎng)所，提高產(chǎn)卵效率。而在短日照條件下，產(chǎn)卵量會(huì)明顯下降。在LD8:16h時(shí)，平均每雌產(chǎn)卵量可能降至300粒以下。短日照可能會(huì)抑制雌蟲(chóng)的卵巢發(fā)育，減少卵子的形成數(shù)量。短日照還可能會(huì)影響雌蟲(chóng)的生理狀態(tài)，使其對(duì)產(chǎn)卵的積極性降低。卵孵化率也受到光周期的影響。在適宜的光周期條件下，卵孵化率較高。在LD12:12h時(shí)，卵孵化率可達(dá)75%-85%。這是因?yàn)檫m宜的光周期能夠?yàn)槁褍?nèi)胚胎的發(fā)育提供良好的環(huán)境，促進(jìn)胚胎的正常發(fā)育。在長(zhǎng)日照或短日照條件下，卵孵化率會(huì)有所下降。長(zhǎng)日照可能會(huì)使卵內(nèi)胚胎的發(fā)育速度過(guò)快或過(guò)慢，導(dǎo)致發(fā)育異常，從而降低孵化率。短日照則可能會(huì)影響卵內(nèi)的生理過(guò)程，使胚胎的發(fā)育受到抑制，進(jìn)而降低孵化率。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖對(duì)光周期的反應(yīng)，可能與體內(nèi)的激素調(diào)節(jié)和基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)。光周期的變化會(huì)影響昆蟲(chóng)體內(nèi)激素的分泌，如保幼激素、蛻皮激素等，這些激素又會(huì)進(jìn)一步調(diào)節(jié)昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖相關(guān)基因的表達(dá)，從而影響其生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖行為。非滯育品系在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，可能形成了一套適應(yīng)不同光周期條件的生理調(diào)節(jié)機(jī)制，以確保在不同的環(huán)境條件下能夠順利完成生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖過(guò)程。6.3食料食料作為大猿葉蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的物質(zhì)基礎(chǔ)，對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的影響不容忽視。不同種類(lèi)的食料，由于其營(yíng)養(yǎng)成分、物理性質(zhì)等方面的差異，會(huì)對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和滯育產(chǎn)生不同程度的影響。在生長(zhǎng)發(fā)育方面，食料的種類(lèi)和質(zhì)量對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的發(fā)育歷期有著顯著影響。當(dāng)以新鮮、嫩綠的白菜葉片為食時(shí)，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系從卵發(fā)育到成蟲(chóng)的總發(fā)育歷期相對(duì)較短，約為30-35天。這是因?yàn)榘撞巳~片富含蛋白質(zhì)、碳水化合物、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，能夠?yàn)榇笤橙~蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育提供充足的能量和營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)其新陳代謝，加快發(fā)育進(jìn)程。若以老化、發(fā)黃的白菜葉片為食，發(fā)育歷期會(huì)明顯延長(zhǎng)，可能會(huì)延長(zhǎng)至40天以上。老化的白菜葉片營(yíng)養(yǎng)成分減少，纖維素含量增加，不利于大猿葉蟲(chóng)的取食和消化，導(dǎo)致其生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制。食料對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的繁殖也有著重要影響。在產(chǎn)卵量方面，食料的種類(lèi)和質(zhì)量起著關(guān)鍵作用。當(dāng)提供新鮮、嫩綠的白菜葉片時(shí)，非滯育品系雌蟲(chóng)平均每雌產(chǎn)卵量可達(dá)350粒左右。而當(dāng)食料質(zhì)量不佳，如葉片受到病蟲(chóng)害侵襲或老化時(shí)，產(chǎn)卵量會(huì)明顯下降，平均每雌產(chǎn)卵量可能降至300粒以下。這是因?yàn)閮?yōu)質(zhì)的食料能夠?yàn)榇葡x(chóng)提供充足的營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)卵巢的發(fā)育和卵子的形成，從而提高產(chǎn)卵量。食物的種類(lèi)也會(huì)影響產(chǎn)卵量。研究發(fā)現(xiàn)，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系取食蘿卜葉時(shí)的產(chǎn)卵量低于取食白菜葉。這可能是因?yàn)樘}卜葉中的某些營(yíng)養(yǎng)成分或次生代謝物質(zhì)不利于卵子的形成和發(fā)育。食料對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的滯育也有一定的影響。在25℃、LD12:12條件下，大猿葉蟲(chóng)山東種群取食九種不同食料植物，以精半黃小白菜喂養(yǎng)的大猿葉蟲(chóng)山東種群滯育率最低，與其他八種食料有顯著差異。這表明食料種類(lèi)對(duì)大猿葉蟲(chóng)滯育誘導(dǎo)存在顯著影響。不同食料中的營(yíng)養(yǎng)成分和次生代謝物質(zhì)可能會(huì)影響昆蟲(chóng)體內(nèi)的激素水平和生理生化過(guò)程，從而影響滯育的誘導(dǎo)。某些食料中的營(yíng)養(yǎng)成分可能會(huì)促進(jìn)昆蟲(chóng)體內(nèi)保幼激素的分泌，抑制滯育的發(fā)生；而另一些食料中的次生代謝物質(zhì)可能會(huì)刺激昆蟲(chóng)體內(nèi)滯育相關(guān)激素的分泌，誘導(dǎo)滯育的發(fā)生。大猿葉蟲(chóng)非滯育品系對(duì)不同食料的取食偏好也存在差異。在十字花科蔬菜中，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系更傾向于取食白菜和蘿卜，對(duì)芥菜和雪里蕻的取食相對(duì)較少。這種取食偏好可能與食料的氣味、口感、營(yíng)養(yǎng)成分等因素有關(guān)。白菜和蘿卜中可能含有某些揮發(fā)性物質(zhì)，能夠吸引大猿葉蟲(chóng)非滯育品系前來(lái)取食；其口感和營(yíng)養(yǎng)成分也可能更符合大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的需求。七、結(jié)論與展望7.1研究結(jié)論總結(jié)本研究對(duì)大猿葉蟲(chóng)非滯育品系的生物學(xué)特性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，取得了以下重要成果：在形態(tài)特征方面，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系成蟲(chóng)體長(zhǎng)4.7-5.2毫米，呈長(zhǎng)橢圓形，藍(lán)黑色且具金屬光澤，體表刻點(diǎn)粗深，觸角第3節(jié)較長(zhǎng)，端節(jié)明顯加粗，前胸背板拱凸，小盾片光亮無(wú)點(diǎn)刻，鞘翅具極粗深的皺狀刻點(diǎn)。卵長(zhǎng)約1.5毫米，呈長(zhǎng)橢圓形，表面光滑，初產(chǎn)時(shí)淺黃色，后轉(zhuǎn)為深紅色。幼蟲(chóng)頭黑色具光澤，體灰黑色略帶黃色，各節(jié)分布大小不等的肉瘤，氣門(mén)下線(xiàn)、基線(xiàn)上的肉瘤尤為明顯。蛹長(zhǎng)約6毫米，呈半球狀，黃褐色，腹部各節(jié)側(cè)面各具黑色短小剛毛1叢，腹部末端有叉狀突起1對(duì)。與滯育品系相比，非滯育品系在成蟲(chóng)體表刻點(diǎn)、觸角粗細(xì)和表面紋理、前胸背板刻點(diǎn)深度和分布、鞘翅刻點(diǎn)形狀和分布、卵的顏色變化和表面紋理、幼蟲(chóng)體型大小和顏色、肉瘤大小和數(shù)量、蛹的腹部小剛毛長(zhǎng)度和密度以及腹部末端叉狀突起的形狀和大小等方面存在差異。在生活史特性方面，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在溫度為25℃、光周期為L(zhǎng)D12:12h的實(shí)驗(yàn)室條件下，卵期平均為3-4天，幼蟲(chóng)期共4齡，1齡幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)長(zhǎng)平均為2-3天，2齡幼蟲(chóng)為2-3天，3齡幼蟲(chóng)為3-4天，4齡幼蟲(chóng)為4-5天，蛹期為7-8天，成蟲(chóng)壽命平均為45-50天。與滯育品系相比，非滯育品系各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期均較短，成蟲(chóng)壽命也相對(duì)較短。在繁殖特性上，非滯育品系成蟲(chóng)交配高峰出現(xiàn)在光期開(kāi)始后2小時(shí)，交配比率顯著低于滯育品系，交配頻次為2.2±0.3次，也顯著低于滯育品系的3.8±0.5次，總交配持續(xù)時(shí)間較短，平均每雌產(chǎn)卵量為300-400粒，顯著低于滯育品系，卵孵化率為70%-80%，同樣顯著低于滯育品系。非滯育品系在各個(gè)發(fā)育階段的存活率均顯著低于滯育品系。在滯育特性方面，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系在溫度低于20℃時(shí)會(huì)被低溫誘導(dǎo)進(jìn)入滯育，短日照條件下滯育率相對(duì)較高。與滯育品系相比，非滯育品系在溫度高于20℃時(shí)，無(wú)論光周期如何均不會(huì)進(jìn)入滯育。非滯育品系進(jìn)入滯育后，代謝速率顯著降低，呼吸速率下降50%-60%，脂肪含量逐漸增加，從滯育初期的30%左右上升至滯育后期的40%-50%，卵巢發(fā)育停滯。滯育維持時(shí)間與環(huán)境因素密切相關(guān)，在適宜的滯育溫度下，如15℃-18℃，滯育維持時(shí)間一般為3-4個(gè)月。當(dāng)溫度升高到20℃以上，結(jié)合長(zhǎng)日照條件，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系滯育成蟲(chóng)能夠解除滯育。滯育解除后的成蟲(chóng)，生殖系統(tǒng)逐漸恢復(fù)發(fā)育，取食和活動(dòng)能力也逐漸恢復(fù)正常。在環(huán)境因素對(duì)非滯育品系的影響方面，溫度在18℃-28℃范圍內(nèi)，隨著溫度升高，大猿葉蟲(chóng)非滯育品系發(fā)育速率加快，各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育歷期縮短，但超過(guò)30℃會(huì)對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響，存活率降低。在20℃-25℃的溫度區(qū)間內(nèi)，成蟲(chóng)交配活躍度較高，25℃時(shí)產(chǎn)卵量可達(dá)350粒左右，卵孵化率在25℃時(shí)可達(dá)75%