2025年檢驗(yàn)科個(gè)人年度工作總結(jié)2025年，我在檢驗(yàn)科的工作圍繞日常檢測(cè)、質(zhì)量控制、科研學(xué)習(xí)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作展開(kāi)，全年共計(jì)完成各類(lèi)檢測(cè)項(xiàng)目12860例，較去年增長(zhǎng)15%，檢測(cè)準(zhǔn)確率保持99.8%，未發(fā)生重大質(zhì)量事故。年初科室引入全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，我主動(dòng)承擔(dān)設(shè)備調(diào)試與操作培訓(xùn)任務(wù)，通過(guò)2周的集中學(xué)習(xí)與廠家技術(shù)人員的指導(dǎo)，掌握了設(shè)備參數(shù)設(shè)置、常見(jiàn)故障排查及維護(hù)要點(diǎn)，帶領(lǐng)組內(nèi)同事完成3次操作考核，全員通過(guò)率100%。該設(shè)備投入使用后，免疫項(xiàng)目檢測(cè)時(shí)間從平均2小時(shí)縮短至45分鐘，乙肝兩對(duì)半、腫瘤標(biāo)志物等項(xiàng)目的單日檢測(cè)量提升至200例，有效緩解了臨床急診檢測(cè)壓力。質(zhì)量控制方面，嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)控流程，全年完成生化、免疫、血常規(guī)3個(gè)專(zhuān)業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)控記錄365份，失控次數(shù)較去年減少4次（2024年8次，2025年4次）。針對(duì)3月份血常規(guī)檢測(cè)中血小板計(jì)數(shù)出現(xiàn)的連續(xù)2次失控，通過(guò)排查試劑批號(hào)、校準(zhǔn)品狀態(tài)及儀器管路清潔度，發(fā)現(xiàn)為溶血素泵管老化導(dǎo)致加樣量偏差，及時(shí)更換泵管并重新校準(zhǔn)后，檢測(cè)結(jié)果恢復(fù)穩(wěn)定。參與省臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評(píng)6次，涵蓋生化、免疫、微生物3個(gè)專(zhuān)業(yè)，所有項(xiàng)目均獲“滿(mǎn)意”評(píng)價(jià)，其中肌鈣蛋白I項(xiàng)目的變異系數(shù)（CV）僅為2.1%，優(yōu)于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（≤5%）?？蒲信c學(xué)習(xí)上，參與科室“基于AI的血細(xì)胞形態(tài)學(xué)輔助診斷系統(tǒng)”課題研究，負(fù)責(zé)收集并標(biāo)注1000例異常血細(xì)胞涂片圖像，配合軟件工程師完成算法訓(xùn)練，系統(tǒng)上線后初步測(cè)試顯示，對(duì)幼稚細(xì)胞、異常淋巴細(xì)胞的識(shí)別準(zhǔn)確率達(dá)92%，目前已進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段。全年參加線上線下培訓(xùn)12次，其中“流式細(xì)胞術(shù)在血液腫瘤診斷中的應(yīng)用”“質(zhì)譜技術(shù)在微生物鑒定中的進(jìn)展”等培訓(xùn)內(nèi)容直接應(yīng)用于實(shí)際工作，例如將質(zhì)譜鑒定時(shí)間從傳統(tǒng)培養(yǎng)法的48小時(shí)縮短至2小時(shí)，成功協(xié)助臨床快速診斷1例耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染病例。臨床溝通與協(xié)作中，主動(dòng)對(duì)接急診科、血液科等重點(diǎn)科室，建立“疑難檢測(cè)結(jié)果2小時(shí)反饋”機(jī)制。5月，血液科送檢1例全血細(xì)胞減少患者的骨髓涂片，初步鏡檢提示“形態(tài)不典型，建議流式細(xì)胞術(shù)確認(rèn)”，我立即聯(lián)系流式組同事優(yōu)先檢測(cè)，4小時(shí)內(nèi)出具流式報(bào)告提示“異常漿細(xì)胞克隆性增殖”，為臨床診斷多發(fā)性骨髓瘤爭(zhēng)取了時(shí)間。全年參與臨床病例討論會(huì)15次，提出檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?yōu)化建議8條，其中“將貧血患者鐵代謝檢測(cè)組合從3項(xiàng)擴(kuò)展至5項(xiàng)”被采納后，貧血病因明確率從78%提升至89%。工作中也暴露出一些不足：9月因標(biāo)本接收時(shí)未仔細(xì)核對(duì)抗凝管類(lèi)型，導(dǎo)致1例凝血功能檢測(cè)標(biāo)本（本應(yīng)使用枸櫞酸鈉管）誤用EDTA管，雖及時(shí)重新采樣未影響診斷，但反映出核對(duì)流程執(zhí)行不夠嚴(yán)謹(jǐn)。后續(xù)通過(guò)制定“標(biāo)本接收雙人核對(duì)表”，將抗凝管類(lèi)型、標(biāo)本量、標(biāo)識(shí)完整性等納入必查項(xiàng)，第四季度標(biāo)本接收錯(cuò)誤率降為0。此外，對(duì)分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)（如PCR）的掌握仍需加強(qiáng)，已報(bào)名2026年1月的分子診斷技術(shù)培訓(xùn)班，計(jì)劃系統(tǒng)學(xué)習(xí)擴(kuò)增原理、質(zhì)量控制及結(jié)果判讀。回顧全年，在高效完成