2025年檢驗(yàn)科個(gè)人年度工作總結(jié)范文2025年，我在檢驗(yàn)科的工作圍繞“精準(zhǔn)、高效、協(xié)作”展開(kāi)，全年主要承擔(dān)常規(guī)臨床檢驗(yàn)、急診檢驗(yàn)及部分特殊項(xiàng)目檢測(cè)任務(wù)，同時(shí)參與科室質(zhì)量控制、設(shè)備維護(hù)及新人帶教工作?，F(xiàn)將具體工作總結(jié)如下：一、日常檢測(cè)與質(zhì)量把控全年完成常規(guī)檢測(cè)12800例（包括血常規(guī)、尿常規(guī)、生化28項(xiàng)、免疫8項(xiàng)等），急診檢測(cè)3200例（涵蓋心肌酶譜、血?dú)夥治觥⒏腥舅捻?xiàng)等急危項(xiàng)目），較2024年檢測(cè)量增長(zhǎng)15%。工作中嚴(yán)格執(zhí)行《臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，從樣本接收環(huán)節(jié)即核對(duì)患者信息，確保無(wú)漏號(hào)、錯(cuò)號(hào)；檢測(cè)前校準(zhǔn)設(shè)備（如全自動(dòng)生化分析儀每日開(kāi)機(jī)校準(zhǔn)、凝血分析儀每周線(xiàn)性驗(yàn)證），使用配套試劑并監(jiān)控室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，全年室內(nèi)質(zhì)控失控次數(shù)僅2次（均為隨機(jī)誤差，經(jīng)及時(shí)排查試劑批號(hào)差異后糾正）；檢測(cè)后實(shí)行雙人復(fù)核制度，對(duì)異常值（如肌鈣蛋白超出參考范圍10倍、D二聚體＞5mg/L）主動(dòng)聯(lián)系臨床醫(yī)生確認(rèn)樣本狀態(tài)（是否溶血、凝血），全年發(fā)出報(bào)告16000余份，經(jīng)臨床反饋僅1例因樣本采集不規(guī)范導(dǎo)致的結(jié)果偏差（已記錄并與護(hù)理部溝通改進(jìn)采樣流程）。二、技術(shù)提升與新項(xiàng)目開(kāi)展今年科室重點(diǎn)推進(jìn)質(zhì)譜技術(shù)在治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）中的應(yīng)用，我作為骨干參與前期設(shè)備調(diào)試、參數(shù)優(yōu)化及人員培訓(xùn)。3月至6月赴上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LCMS/MS）技術(shù)，系統(tǒng)學(xué)習(xí)環(huán)孢素、他克莫司等免疫抑制劑的檢測(cè)方法，回科后主導(dǎo)完成設(shè)備性能驗(yàn)證（精密度CV＜5%、準(zhǔn)確度偏差＜8%），7月起正式開(kāi)展TDM檢測(cè)，截至12月共完成82例，為器官移植患者個(gè)體化用藥提供了精準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持。此外，參與新冠病毒變異株快速檢測(cè)試劑盒的臨床驗(yàn)證，通過(guò)對(duì)比熒光PCR與恒溫?cái)U(kuò)增兩種方法的靈敏度（前者98.6%、后者97.2%），為科室選擇更適合急診場(chǎng)景的檢測(cè)方案提供了依據(jù)。三、團(tuán)隊(duì)協(xié)作與帶教任務(wù)作為科室5年以上資歷的檢驗(yàn)師，全年負(fù)責(zé)帶教3名實(shí)習(xí)醫(yī)生及2名轉(zhuǎn)崗護(hù)士。制定“理論+實(shí)操+案例”帶教計(jì)劃：前2周系統(tǒng)講解檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床意義（如CRP與PCT在感染鑒別中的區(qū)別），通過(guò)模擬樣本練習(xí)手工計(jì)數(shù)（如白細(xì)胞分類(lèi)）；第34周進(jìn)入實(shí)操崗，監(jiān)督其完成標(biāo)本處理、儀器操作（重點(diǎn)指導(dǎo)生化分析儀比色杯清洗流程）及危急值報(bào)告；每月組織1次案例討論（如“高甘油三酯血癥對(duì)肝功能檢測(cè)的干擾”），全年帶教對(duì)象考核通過(guò)率100%，其中1名實(shí)習(xí)醫(yī)生因操作規(guī)范、報(bào)告準(zhǔn)確獲院“優(yōu)秀實(shí)習(xí)生”稱(chēng)號(hào)。此外，在11月醫(yī)院突發(fā)公共衛(wèi)生事件演練中，負(fù)責(zé)快速搭建臨時(shí)檢測(cè)點(diǎn)，協(xié)調(diào)設(shè)備（攜帶式血?dú)夥治鰞x、便攜式免疫熒光檢測(cè)儀）、試劑及人員分工，4小時(shí)內(nèi)完成120份樣本檢測(cè)，保障了演練順利進(jìn)行。四、問(wèn)題與改進(jìn)方向工作中仍存在兩方面不足：一是特殊項(xiàng)目檢測(cè)效率待提升，如質(zhì)譜檢測(cè)前處理耗時(shí)較長(zhǎng)（單批次樣本處理需2小時(shí)），后續(xù)計(jì)劃優(yōu)化前處理流程（采用自動(dòng)化固相萃取儀替代手工操作）；二是與臨床溝通深度不足，部分醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目局限性（如腫瘤標(biāo)志物的特異性）了解不夠，明年擬每月參與1次臨床病例討論，針對(duì)性講解檢驗(yàn)結(jié)果解讀要點(diǎn)。回顧2025年，我在