高中化學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖南省益陽(yáng)市2026屆高三上學(xué)期9月教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)：1.監(jiān)測(cè)時(shí)量為75分鐘，滿分為100分。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在本試卷和答題卡上。3.回答選擇題時(shí)，請(qǐng)用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)答案標(biāo)號(hào)涂黑?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡對(duì)應(yīng)的橫線上。寫(xiě)在試題卷上的答案無(wú)效。4.考試結(jié)束時(shí)，本試題卷自行留存，考生只需交答題卡?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1B-11C-12N-14O-16Na-23Ga-70一、選擇題(本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.2025年“兩會(huì)”強(qiáng)調(diào)要推動(dòng)綠色低碳發(fā)展，下列做法不符合該理念的是A.推廣使用氫燃料電池汽車 B.利用光伏電池發(fā)電，減少火力發(fā)電C.將廢舊電池深埋處理，以減少重金屬的污染 D.采用綠色化學(xué)工藝，提高原料原子利用率2.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作中，能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制取銀氨溶液B．測(cè)定鹽酸濃度C．檢驗(yàn)漂白性D．吸收尾氣A.A B.B C.C D.D3.三氟化氮()可作為半導(dǎo)體芯片制造過(guò)程的刻蝕劑及清洗劑，其制備的化學(xué)方程式為。的分子結(jié)構(gòu)和相似。下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是A.的VSEPR模型：B.基態(tài)Cu原子的核外電子排布式：[Ar]C.的電子式：D.分子中鍵的形成：4.下列化學(xué)方程式或離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.向用硫酸銅溶液和氨水制得的新制氫氧化銅中繼續(xù)滴入氨水：B.用綠礬()處理酸性廢水中的：C.苯甲酰胺在鹽酸存在并加熱的條件下反應(yīng)：D.乙醛與氰化氫反應(yīng)：5.能夠在鋰離子電池負(fù)極形成穩(wěn)定低阻抗的SEI膜。X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素，X原子的價(jià)層電子排布為，Y是形成化合物種類最多的元素。的結(jié)構(gòu)如圖，圖中各原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是A.中X原子有配位鍵形成B.第一電離能：Li＜Be＜X＜YC.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)：Z＜WD.基態(tài)Y原子核外有6種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子6.是一種高效消毒劑，工業(yè)上可用與濃鹽酸反應(yīng)制取氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為(濃)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)中是氧化劑，其中Cl元素的化合價(jià)為＋5B.反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2C.反應(yīng)中每生成1mol，轉(zhuǎn)移1molD.反應(yīng)中、兩種物質(zhì)的晶體類型相同，但共價(jià)鍵類型不同7.我國(guó)科學(xué)家在催化加氫制甲醇研究方面取得進(jìn)展，反應(yīng)為△H。該反應(yīng)的能量變化如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，△H>0B.加入催化劑，△H減小C.該反應(yīng)中有極性鍵和非極性鍵的斷裂D.在密閉容器中加入1mol和3mol，充分反應(yīng)后放出445kJ的熱量8.利用Cu摻雜氮化鈷可獲得高效催化劑，催化劑晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該催化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該催化劑的化學(xué)式為B.基態(tài)Co原子的價(jià)層電子排布式為C.該晶胞中N位于Co形成的正八面體空隙中D.該晶體中Cu原子周圍與它距離最近且相等的Co原子有8個(gè)9.羰基硫(COS)是一種糧食熏蒸劑，能防止某些害蟲(chóng)和真菌的危害。在容積不變的密閉容器中，使CO與發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡：△H，在不同溫度下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.平衡常數(shù)：B.正反應(yīng)速率：C.若將容器體積縮小至原來(lái)的一半，的轉(zhuǎn)化率增大D.反應(yīng)溫度為200℃時(shí)，當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)10.對(duì)羥基苯甲酸乙酯是一類高效廣譜防腐劑，用甲苯合成對(duì)羥基苯甲酸乙酯的路線如圖：關(guān)于其合成路線說(shuō)法正確的是A.步驟①和④的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)B.步驟②的反應(yīng)條件為NaOH醇溶液、加熱C.步驟③的作用是保護(hù)酚羥基，使其不被氧化D.步驟⑥的反應(yīng)產(chǎn)物分子的核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶511.某含鍶(Sr)廢渣主要含有、、、和等，一種提取該廢渣中鍶的流程如下圖所示。已知25℃時(shí)，，；Sr的化學(xué)性質(zhì)與Ba類似。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“浸出液”中主要的金屬離子有、、B.“鹽浸”中沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為，其平衡常數(shù)C.溶液不可用溶液替代D.由制備無(wú)水時(shí)需在HCl氣流中加熱12.硫酸廠煙氣中可用堿吸—電解法進(jìn)行處理。先用NaOH溶液吸收，再將生成溶液進(jìn)行電解，其原理如下圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電極a與電源的正極相連B.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為C.半透膜Ⅰ為陽(yáng)離子交換膜，半透膜Ⅱ?yàn)殛庪x子交換膜D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，若收集到22.4L的氣體G，則有1molM離子移向左室13.科學(xué)家利用二芳基硅二醇(Ar-表示苯基)實(shí)現(xiàn)了環(huán)氧丙烷()與催化環(huán)加成反應(yīng)生成碳酸丙烯酯()其反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.碳酸丙烯酯分子中鍵與鍵數(shù)目之比為1∶13B.該反應(yīng)的催化劑只有二芳基硅二醇C.物質(zhì)B、C、D分子中都存在氫鍵D.整個(gè)轉(zhuǎn)化過(guò)程中碳原子有sp、、三種雜化方式14.乙二酸()俗稱草酸，是一種二元弱酸。常溫下，向20mL0.100mol/L乙二酸溶液中滴加同濃度的NaOH溶液，該過(guò)程中的、V(NaOH溶液)與pH的變化關(guān)系如圖所示[X為或]。下列說(shuō)法正確是A.直線Ⅰ中的X為B.a點(diǎn)溶液中：C.c點(diǎn)溶液中，與之比為D.由a點(diǎn)到c點(diǎn)，水的電離程度先增大后減小二、非選擇題(本題共4小題，共58分)15.煙酸又稱維生素，實(shí)驗(yàn)室可用3-甲基吡啶為原料來(lái)制備。實(shí)驗(yàn)步驟：?。涎趸涸谌鐖D所示的裝置中加入2.40g3-甲基吡啶、70mL水，分次加入10.0g(過(guò)量)，加熱控制溫度在85～90℃，攪拌反應(yīng)60min，反應(yīng)過(guò)程中有難溶物和強(qiáng)堿生成。ⅱ．粗品生成：將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中，常壓下144℃蒸餾，再趁熱過(guò)濾，用熱水洗滌濾渣，合并洗滌液與濾液，用濃鹽酸酸化至pH為3.8～4.0，冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、冷水洗滌，最后干燥得粗產(chǎn)品。ⅲ．粗品提純：將粗產(chǎn)品用熱水溶解，加活性炭脫色，趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，得純品。ⅳ．純度測(cè)定：取提純后產(chǎn)品0.500g溶于水，配成100mL的溶液，每次取25.00mL溶液于錐形瓶中，滴加幾滴酚酞試液，用0.0500mol/LNaOH溶液滴定，平均消耗NaOH溶液20.00mL。回答下列問(wèn)題：（1）儀器A的名稱是_______。（2）原料氧化過(guò)程中3-甲基吡啶被氧化生成煙酸鉀的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（3）粗品生成過(guò)程中蒸餾的目的是_______。（4）粗品提純用的方法為_(kāi)______。（5）粗品提純過(guò)程中，趁熱過(guò)濾需要的玻璃儀器有玻璃棒、_______(填字母)。（6）純度測(cè)定中，產(chǎn)品的純度為_(kāi)______。若滴定前仰視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)，則測(cè)定的結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)_______。16.一種從鋅冶煉渣(主要含Zn、CuO、、、和少量、等)中提取鎵(Ga)的工藝流程如下。已知：①已知鎵與鋁同族，其性質(zhì)具有相似性。②25℃時(shí)，的，；，。③對(duì)Ga的萃取率(進(jìn)入有機(jī)層中金屬離子的百分?jǐn)?shù))的影響如下表。00.51468Ga的萃取率/%84.7881.3279.4152.2444.3223.16回答下列問(wèn)題：（1）下列鎵的某種粒子失去一個(gè)電子所需能量最高的是_______(填字母)。A．B．C．（2）為提高“低酸浸出”效率可采取的措施是_______(任寫(xiě)一條)。（3）已知：“酸浸”時(shí)，加入能將Ga的硫化物轉(zhuǎn)化為相同價(jià)態(tài)的氧化物，氧化物再與草酸反應(yīng)生成配合物；Fe元素轉(zhuǎn)化為。①的結(jié)構(gòu)如圖所示，的配位數(shù)是_______。②被草酸浸出生成的離子方程式為_(kāi)______。③加入草酸后，不能完全轉(zhuǎn)化為，請(qǐng)結(jié)合平衡常數(shù)K計(jì)算說(shuō)明原因_______(一般認(rèn)為時(shí)，反應(yīng)基本能完全進(jìn)行；時(shí)，則反應(yīng)很難進(jìn)行)。（4）加Fe粉“還原”的目的為_(kāi)______。（5）電解法精煉粗鎵的裝置如圖所示，已知溶液中鎵離子以存在，則陽(yáng)極的主要電極反應(yīng)式為_(kāi)______。（6）鎵可用于制備第三代半導(dǎo)體GaN，其立方體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm。該晶體的密度為_(kāi)______(列出計(jì)算式)。17.一種受體拮抗劑中間體Q合成路線如下?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的名稱為_(kāi)______。（2）Q中含有的官能團(tuán)是碳氟鍵、_______、_______。（3）D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)______。（4）B→C的化學(xué)方程式是_______。（5）試劑a的分子式為，且核磁共振氫譜只有1組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（6）同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_______種(不包括B本身且不考慮立體異構(gòu))。①含有苯環(huán)；②含有結(jié)構(gòu)：。（7）原料M可通過(guò)下列反應(yīng)合成。①中a處C-O單鍵的極性比中b處C-O單鍵的極性_______(填“小”或“大”)。②M分子中含有1個(gè)sp雜化的碳原子，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。18.丙烯()是重要的化工原料，工業(yè)上常用丙烷制備丙烯?；卮鹣铝袉?wèn)題：Ⅰ．直接脫氫法：反應(yīng)ⅰ△H=＋124kJ/mol反應(yīng)ⅱ（1）反應(yīng)ⅰ在_______(填“高溫”或“低溫”)時(shí)可自發(fā)進(jìn)行。（2）在催化劑a或催化劑b作用下，丙烷發(fā)生脫氫反應(yīng)制備丙烯，反應(yīng)進(jìn)程中的相對(duì)能量變化如圖所示(*表示吸附態(tài)，中部分進(jìn)程已省略)。①轉(zhuǎn)化為②的進(jìn)程中，寫(xiě)出在催化劑a條件下的決速步反應(yīng)式_______。（3）將丙烷和稀釋氣(g)分別以不同起始流速通入溫度為T℃，壓強(qiáng)為1.175MPa的反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)ⅰ和反應(yīng)ⅱ，維持溫度和壓強(qiáng)不變，在為8、10、12下反應(yīng)，通過(guò)檢測(cè)流出氣體的成分獲得丙烷的轉(zhuǎn)化率隨丙烷流速變化曲線如圖所示(在較低流速下轉(zhuǎn)化率可近似看成平衡轉(zhuǎn)化率)。①代表_______。②下列措施可增大N點(diǎn)丙烷轉(zhuǎn)化率的是_______(填字母)。A．適當(dāng)升高體系的溫度