水質(zhì)檢測(cè)測(cè)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.地表水水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)站常規(guī)五參數(shù)中，用于間接反映水體有機(jī)污染程度的指標(biāo)是（）。A.溶解氧B.電導(dǎo)率C.濁度D.水溫答案：A2.采用N,N二乙基對(duì)苯二胺（DPD）分光光度法測(cè)定余氯時(shí)，顯色時(shí)間控制在（）以內(nèi)，可有效避免NO??干擾。A.30sB.1minC.3minD.5min答案：B3.石墨爐原子吸收法測(cè)定痕量鉈時(shí)，為消除基體干擾，最佳基體改進(jìn)劑組合為（）。A.Pd–Mg(NO?)?B.NH?H?PO?–Mg(NO?)?C.Pd–NH?NO?D.Ni–Mg(NO?)?答案：A4.離子色譜測(cè)定飲用水中溴酸鹽，采用大體積直接進(jìn)樣（500μL）時(shí)，淋洗液最佳碳酸鹽濃度為（）。A.1.0mmol/LB.3.2mmol/LC.5.0mmol/LD.10mmol/L答案：B5.采用頂空氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定水中三氯甲烷，內(nèi)標(biāo)物1,2二溴丙烷的保留時(shí)間約為6.42min，若樣品峰提前0.15min，最可能的原因是（）。A.柱溫程序偏低B.載氣流速偏高C.頂空平衡溫度偏低D.進(jìn)樣口隔墊漏氣答案：B6.根據(jù)《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T148482017），Ⅲ類水以人體健康基準(zhǔn)值為依據(jù)，其中氟化物限值為（）mg/L。A.1.0B.1.5C.2.0D.2.5答案：B7.采用高效液相色譜柱后衍生法測(cè)定水中草甘膦，衍生試劑次氯酸鈉溶液有效氯濃度應(yīng)控制在（）g/L，否則峰形拖尾。A.0.1–0.2B.0.5–1.0C.1.5–2.0D.2.5–3.0答案：B8.測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，若水樣含F(xiàn)e2?>5mg/L，應(yīng)在酸性條件下加入（）去除干擾。A.高錳酸鉀B.過(guò)硫酸銨C.草酸鉀D.硫酸肼答案：C9.采用酶底物法測(cè)定水中總大腸菌群，培養(yǎng)基ONPGMUG的最適pH為（）。A.6.8±0.1B.7.0±0.1C.7.3±0.1D.7.8±0.1答案：C10.流動(dòng)注射分析測(cè)定氰化物，蒸餾前加入EDTA的作用是（）。A.掩蔽Cu2?B.掩蔽Fe3?C.掩蔽Zn2?D.掩蔽Ca2?答案：A11.采用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器（GCECD）測(cè)定水中六六六，提取溶劑正己烷需經(jīng)（）處理，以去除痕量氯化物。A.濃硫酸洗滌B.活性銅粉回流C.分子篩干燥D.堿性氧化鋁柱凈化答案：B12.根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB57492022），出廠水鋁限值為（）mg/L。A.0.1B.0.2C.0.3D.0.5答案：B13.采用ICPMS測(cè)定水中痕量鈾，質(zhì)量數(shù)選擇（）可消除UH?干擾。A.235B.238C.239D.242答案：B14.測(cè)定水中硫化物，對(duì)氨基二甲基苯胺光度法顯色穩(wěn)定時(shí)間為（）。A.10minB.30minC.1hD.2h答案：B15.采用吹掃捕集氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定水中苯系物，吹掃溫度通常設(shè)置為（）℃。A.20B.40C.60D.80答案：B16.根據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB38382002），集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)中，三氯甲烷限值為（）mg/L。A.0.06B.0.10C.0.15D.0.20答案：A17.采用連續(xù)流動(dòng)分析法測(cè)定總氮，鎘柱還原效率低于90%時(shí)，應(yīng)更換鎘柱或加入（）活化。A.鹽酸B.硫酸C.EDTAD.氨水答案：C18.采用離子選擇電極法測(cè)定水中氨氮，加入NaOH后需在（）min內(nèi)測(cè)定，以防NH?揮發(fā)。A.1B.3C.5D.10答案：C19.測(cè)定水中揮發(fā)酚，4氨基安替比林萃取光度法，萃取劑三氯甲烷與樣品體積比為（）。A.1:1B.1:5C.1:10D.1:20答案：C20.采用氣相色譜火焰光度檢測(cè)器（GCFPD）測(cè)定水中有機(jī)磷農(nóng)藥，檢測(cè)器溫度應(yīng)≥（）℃，避免冷凝。A.150B.200C.250D.300答案：C21.根據(jù)《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB89781996），排入Ⅲ類水域的污水，COD一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為（）mg/L。A.50B.60C.80D.100答案：B22.采用紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮，校正系數(shù)取決于（）。A.溶解氧B.溶解性有機(jī)碳C.濁度D.色度答案：B23.采用原子熒光法測(cè)定水中砷，還原劑KBH?濃度為（）g/L時(shí)，靈敏度最高且背景低。A.5B.10C.20D.30答案：C24.測(cè)定水中總硬度，EDTA滴定法終點(diǎn)顏色為（）。A.純藍(lán)B.酒紅C.紫紅D.無(wú)色答案：A25.采用高效液相色譜熒光檢測(cè)器測(cè)定水中多環(huán)芳烴，激發(fā)波長(zhǎng)通常設(shè)為（）nm。A.220B.254C.280D.340答案：B26.根據(jù)《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ/T2062005），管網(wǎng)末梢水游離余氯最低值為（）mg/L。A.0.01B.0.05C.0.10D.0.20答案：B27.采用氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定水中鄰苯二甲酸酯類，柱溫采用程序升溫，初始溫度一般設(shè)為（）℃。A.40B.60C.80D.100答案：B28.測(cè)定水中陰離子表面活性劑，亞甲藍(lán)分光光度法，萃取次數(shù)不少于（）次，以保證回收率>90%。A.1B.2C.3D.4答案：C29.采用便攜式濁度儀測(cè)定野外水樣，校準(zhǔn)用的福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)液濃度為（）NTU。A.10B.20C.100D.400答案：C30.根據(jù)《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》（GB173782007），海水中石油類采用紫外分光光度法，萃取劑為（）。A.正己烷B.石油醚C.二氯甲烷D.三氯甲烷答案：B二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）31.下列哪些指標(biāo)屬于《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中水質(zhì)常規(guī)指標(biāo)（）。A.色度B.耗氧量C.砷D.三鹵甲烷答案：A、B、C32.采用原子吸收法測(cè)定水中鉛，以下哪些基體改進(jìn)劑可提高灰化溫度（）。A.NH?H?PO?B.Pd–Mg(NO?)?C.抗壞血酸D.TritonX100答案：A、B33.離子色譜測(cè)定水中溴酸鹽，以下哪些措施可降低背景電導(dǎo)（）。A.使用碳酸鹽/碳酸氫鹽淋洗液B.采用抑制器C.降低淋洗液濃度D.提高柱溫答案：B、C34.采用頂空GCMS測(cè)定水中揮發(fā)性鹵代烴，以下哪些條件可提高靈敏度（）。A.增加頂空瓶樣品量B.提高平衡溫度C.加入NaCl鹽析D.降低頂空相比答案：A、B、C35.測(cè)定水中總氮，以下哪些因素會(huì)導(dǎo)致鎘柱還原效率下降（）。A.水中Cu2?過(guò)高B.柱床氣泡C.流速過(guò)快D.溫度過(guò)低答案：A、B、C36.采用高效液相色譜測(cè)定水中微囊藻毒素LR，以下哪些前處理步驟可有效去除雜質(zhì)（）。A.C18固相萃取B.硅膠柱凈化C.免疫親和柱D.液液萃取答案：A、C37.采用氣相色譜ECD測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥，以下哪些措施可消除假陽(yáng)性（）。A.雙柱雙檢測(cè)器確認(rèn)B.改變柱溫程序C.質(zhì)譜全掃描D.更換極性柱答案：A、C38.測(cè)定水中硫化物，以下哪些干擾物需在蒸餾前去除（）。A.硫代硫酸鈉B.亞硫酸鈉C.氰化物D.重金屬答案：A、B、D39.采用ICPOES測(cè)定水中金屬，以下哪些參數(shù)可優(yōu)化檢出限（）。A.提高射頻功率B.降低霧化氣流量C.選擇靈敏線D.使用軸向觀測(cè)答案：A、C、D40.采用便攜式多參數(shù)儀現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定pH，以下哪些做法可保證準(zhǔn)確（）。A.兩點(diǎn)校準(zhǔn)B.現(xiàn)場(chǎng)溫度補(bǔ)償C.電極潤(rùn)洗3次D.靜置讀數(shù)至穩(wěn)定答案：A、B、C、D三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）41.采用分光光度法測(cè)定水中總磷，抗壞血酸還原后顯色穩(wěn)定時(shí)間可超過(guò)2h。（）答案：×42.原子熒光法測(cè)定水中汞，載氣流量越大，靈敏度越高。（）答案：×43.采用離子色譜測(cè)定ClO??，可使用碳酸鹽淋洗液，但需降低濃度以避免峰拖尾。（）答案：√44.測(cè)定水中CODCr，加入硫酸銀的作用是催化直鏈有機(jī)物氧化。（）答案：√45.采用GCMS測(cè)定水中多氯聯(lián)苯，選擇離子監(jiān)測(cè)模式比全掃描模式靈敏度低。（）答案：×46.采用紫外分光光度法測(cè)定水中硝酸鹽氮，水樣渾濁需過(guò)濾，但不可用0.45μm濾膜，以免吸附NO??。（）答案：×47.采用原子吸收法測(cè)定水中鎘，基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨可提高灰化溫度至900℃。（）答案：√48.測(cè)定水中揮發(fā)酚，蒸餾時(shí)加入CuSO?的作用是抑制硫化物干擾。（）答案：√49.采用離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物，TISAB緩沖液的作用是掩蔽Al3?并維持離子強(qiáng)度。（）答案：√50.采用高效液相色譜測(cè)定水中抗生素，固相萃取柱洗脫液需氮吹至近干，再用流動(dòng)相定容，以減少溶劑效應(yīng)。（）答案：√四、填空題（每空1分，共20分）51.采用氣相色譜ECD測(cè)定水中六六六，載氣純度需≥________%，并經(jīng)過(guò)________管除氧。答案：99.999，脫氧52.測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)，沸水浴加熱時(shí)間為________min，滴定溫度需≥________℃。答案：30，6053.采用離子色譜測(cè)定水中ClO??，淋洗液碳酸鹽濃度為________mmol/L，碳酸氫鹽濃度為________mmol/L。答案：3.2，1.054.原子熒光法測(cè)定水中砷，還原劑KBH?溶液需現(xiàn)配，加入________%KOH穩(wěn)定，保存時(shí)間不超過(guò)________h。答案：0.5，2455.采用紫外分光光度法測(cè)定水中石油類，萃取液在________nm測(cè)定吸光度，比色皿光程為________cm。答案：225，156.測(cè)定水中總氮，鎘柱還原后，顯色劑為________，顯色時(shí)間________min。答案：對(duì)氨基苯磺酸萘乙二胺，1557.采用GCMS測(cè)定水中鄰苯二甲酸二(2乙基己基)酯，定量離子為________m/z，內(nèi)標(biāo)物為________。答案：149，鄰苯二甲酸二苯酯58.測(cè)定水中揮發(fā)酚，4氨基安替比林萃取光度法，萃取后有機(jī)相在________nm測(cè)定，空白吸光度需≤________。答案：460，0.02059.采用ICPMS測(cè)定水中痕量鈾，內(nèi)標(biāo)物為________，質(zhì)量數(shù)選擇________。答案：錸（Re），23860.采用便攜式濁度儀測(cè)定，校準(zhǔn)點(diǎn)至少選擇________NTU、________NTU兩點(diǎn)。答案：0，100五、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）61.簡(jiǎn)述采用離子色譜測(cè)定飲用水中溴酸鹽時(shí)，如何通過(guò)前處理去除高濃度Cl?的干擾，并給出實(shí)驗(yàn)參數(shù)。答案：采用OnGuardAg柱在線去除Cl?，柱容量2.0meq/支，流速1.0mL/min；樣品稀釋10倍后進(jìn)樣500μL，淋洗液3.2mmol/LNa?CO?+1.0mmol/LNaHCO?，抑制電導(dǎo)檢測(cè)，背景電導(dǎo)<1μS，BrO??檢出限0.5μg/L，回收率92–105%。62.說(shuō)明采用頂空GCMS測(cè)定水中三氯甲烷時(shí)，如何優(yōu)化鹽析條件以提高靈敏度，并解釋原理。答案：向20mL水樣加入6gNaCl（飽和度約30%），降低三氯甲烷溶解度，提高氣液分配系數(shù)；頂空平衡溫度60℃，平衡時(shí)間20min，相比（氣/液）1:1，靈敏度提高3.2倍，檢出限降至0.05μg/L。63.采用原子熒光法測(cè)定水中汞，如何消除Cu2?、Ag?等貴金屬干擾？給出具體步驟。答案：加入5%硫脲抗壞血酸混合液2mL，掩蔽Cu2?、Ag?；同時(shí)加入0.5%KMnO?預(yù)氧化，防止汞被還原為金屬態(tài)吸附損失；載液中加入0.1%L半胱氨酸，進(jìn)一步掩蔽，回收率>95%。64.簡(jiǎn)述連續(xù)流動(dòng)分析法測(cè)定水中總氮的鎘柱再生步驟，并指出再生頻率。答案：用10%HCl5mL以0.5mL/min反向沖洗鎘柱，再用純水沖洗至中性；然后用1%CuSO?活化，最后用緩沖液平衡；每測(cè)定50個(gè)樣品或還原效率<90%時(shí)再生一次。65.采用高效液相色譜柱后衍生法測(cè)定水中草甘膦，如何優(yōu)化柱后衍生條件以提高靈敏度并降低背景？答案：柱后衍生試劑：0.5%次氯酸鈉（有效氯0.5g/L）+0.7mol/LNaOH，流速0.3mL/min；反應(yīng)溫度60℃，反應(yīng)池體積1.0mL，延遲時(shí)間30s；熒光檢測(cè)λ_ex=330nm，λ_em=465nm；背景降低至<0.5mV，檢出限0.02μg/L。六、計(jì)算題（每題10分，共30分）66.取水樣100.0mL，采用重鉻酸鉀法測(cè)定CODCr，