ICS65.020.01

CCSB21

15

內(nèi)蒙古自治區(qū)地方標準

DB15/T4029—2025

辣椒黃萎病抗性室內(nèi)鑒定技術(shù)規(guī)程

Technicalcodeofpracticeindoorresistanceidentificationof

pepperaginstverticilliumwilt

2025-05-16發(fā)布2025-06-16實施

內(nèi)蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB15/T4029—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)果蔬標準化技術(shù)委員會（SAM/TC25）歸口。

本文件起草單位：內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學院、巴彥淖爾市農(nóng)牧業(yè)科學研究所、內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧

業(yè)技術(shù)推廣中心、烏拉特前旗農(nóng)牧業(yè)綜合行政執(zhí)法大隊。

本文件主要起草人：康立茹、楊志剛、常海文、張鵬程、彭月、于傳宗、張俊、王永、韓鳳英、王

治宇、胡栓紅、衛(wèi)志剛、靳慧瑤、王喜旺、董婧、潘璐。

I

DB15/T4029—2025

辣椒黃萎病抗性室內(nèi)鑒定技術(shù)規(guī)程

1范圍

本文件規(guī)定了辣椒黃萎病室內(nèi)鑒定所需接種體制備方法、病情調(diào)查方法、抗性鑒定評價方法以及記

載表格等內(nèi)容。

本文件適用于辣椒種質(zhì)資源在室內(nèi)條件下對黃萎病抗性水平的鑒定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

NY/T2312茄果類蔬菜穴盤育苗技術(shù)規(guī)程

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4材料準備

培養(yǎng)基制備

馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（PotatoDextroseAgar，PDA）：稱取去皮馬鈴薯200g，切成約1cm3

小塊，加入900mL蒸餾水煮沸至薯塊輕戳即碎即可（約需20min～30min），三層紗布過濾，加入葡萄

糖20g、瓊脂18g，加水定容至1000mL，121℃高壓蒸汽滅菌25min，冷卻備用。

查比克培養(yǎng)基（Czapek，CDB）：3gNaNO3、1gK2HPO4、0.5gKCl、0.5gMgSO4·7H2O、0.01g

FeSO4、30g蔗糖，蒸餾水定容至1000mL，121℃高壓蒸汽滅菌25min，冷卻備用。

麥麩培養(yǎng)基：麥麩中加入適量的水，使其剛好成團，裝入250mL滅菌瓶，裝至2/3體積處。121℃

高壓蒸汽滅菌45min，冷卻備用。

病原菌準備

4.2.1病原菌獲得

采用常規(guī)組織分離法，在發(fā)病辣椒莖基部維管束組織部位，經(jīng)分離鑒定獲得黃萎病病原菌大麗輪

枝菌（Verticilliumdahliae），中等致病力。

4.2.2病原菌活化

病原菌于PDA培養(yǎng)基活化后，再轉(zhuǎn)接至新的PDA培養(yǎng)基中，暗培養(yǎng)20d后備用。

4.2.3分生孢子液制備

1

DB15/T4029—2025

病原菌于PDA培養(yǎng)基中活化培養(yǎng)1～2次后，用滅菌的手術(shù)刀將表面長滿病原菌的PDA培養(yǎng)基切成碎

塊，置于200mLCDB培養(yǎng)基中（PDA培養(yǎng)基和CDB培養(yǎng)基均需加入卡那霉素，濃度為50mg·L-1），黑暗

條件下，25℃、220r·min-1震蕩培養(yǎng)2d～3d后，取分生孢子液5mL～10mL接種到滅菌的麥麩培養(yǎng)

基中進行促孢培養(yǎng)，期間進行搖勻。3d～5d后待菌絲長滿瓶后，用無菌水沖洗麥麩，雙層紗布過濾，

調(diào)整分生孢子液濃度為1×107個·mL-1備用。

鑒定材料準備

4.3.1對照品種選擇

感病品種：“茄門椒”。

抗病品種：“北星八號”。

4.3.2鑒定材料種植

鑒定材料育苗方法按照NY/T2312的規(guī)定執(zhí)行。辣椒幼苗6～8片真葉、株高15cm即可用于接

種。

5室內(nèi)抗性鑒定

接種方法

辣椒幼苗移栽至新的苗缽中，苗缽大小15cm×15cm，移栽后沿莖基部澆灌制備好的分生孢子液

25mL，再澆透水（以苗缽底部不滴水為宜）。每個處理接種10株，重復3次。

接種后管理

接種后辣椒幼苗于室內(nèi)緩苗2d后，置于日光溫室中培養(yǎng)，接種后30d統(tǒng)計發(fā)病情況。

病情調(diào)查

辣椒黃萎病發(fā)病程度分級如下：1級，健株，植株葉片無褪綠及枯死癥狀，代表值0；2級，植株葉

片表現(xiàn)褪綠，低于25%葉片有枯死癥狀，代表值1；3級，25%～50%葉片表現(xiàn)為葉片邊緣干枯上卷，少部

分葉片凋落，莖稈維管束不變色，代表值2；4級，50%以上葉片表現(xiàn)為葉片邊緣干枯上卷，大量葉片凋

落，莖稈維管束褐化，代表值3；5級，全株萎蔫枯死，代表值4。

記錄接種辣椒植株黃萎病發(fā)病情況，計算病情指數(shù)，病情指數(shù)（DI）=∑(各級病株數(shù)×該病級代表

數(shù)值)／(調(diào)查病株總數(shù)×調(diào)查最高級值)×100。

抗病性評價

當感病對照的病情指數(shù)DI＞30，抗黃萎病鑒定即為有效。依據(jù)病情指數(shù)對不同辣椒種質(zhì)資源抗性

級別進行劃分，劃分標準如下：免疫(I)，病情指數(shù)(DI)為0；高抗(HR)，0＜病情指數(shù)(DI)≤10；中抗(MR)，

10＜病情指數(shù)(DI)≤20；中感（MS），20＜病情指數(shù)(DI)≤35；高感（HS），病情指數(shù)(DI)＞35。

6記載表格

將統(tǒng)計鑒定結(jié)果記載在附錄A中。

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DB15/T4029—2025

A

A

附錄A

（規(guī)范性）

辣椒黃萎病調(diào)查表

辣椒黃萎病調(diào)查表見表A.1。

表A.1辣椒黃萎病調(diào)查表

辣椒種質(zhì)1級2級3級4級5級

病情指數(shù)

資源（代表值0）（代表值1）（代表值2）（代表值3）（代表值4）