配位化合物課件單擊此處添加副標(biāo)題匯報(bào)人：XX目錄壹配位化合物基礎(chǔ)貳配位化合物的結(jié)構(gòu)叁配位化合物的性質(zhì)肆配位化合物的合成伍配位化合物的應(yīng)用陸配位化合物的分析方法配位化合物基礎(chǔ)第一章定義與概念基本概念形成特定化學(xué)結(jié)構(gòu)配位化合物中心原子與配體結(jié)合0102歷史發(fā)展概述1798年法國化學(xué)家塔塞爾特偶然發(fā)現(xiàn)配位化合物。早期發(fā)現(xiàn)1893年瑞士化學(xué)家維爾納提出配位鍵理論，解釋配位化合物結(jié)構(gòu)。理論提出配位化合物的分類根據(jù)中心原子的種類進(jìn)行分類。按中心原子根據(jù)配體的種類和數(shù)量對配位化合物進(jìn)行分類。按配體種類配位化合物的結(jié)構(gòu)第二章配位鍵的形成中心原子與配體通過共享電子對形成配位鍵。電子對共享配位鍵具有方向性，且中心原子配位數(shù)有限，體現(xiàn)飽和性。方向性與飽和性配合物的幾何構(gòu)型八面體構(gòu)型中心原子與六個(gè)配體形成八面體結(jié)構(gòu)。四面體構(gòu)型中心原子與四個(gè)配體形成四面體結(jié)構(gòu)，常見于四配位配合物。配合物的異構(gòu)現(xiàn)象配位體通過不同鍵合方式與中心原子結(jié)合產(chǎn)生異構(gòu)。鍵合異構(gòu)中心原子配位體位置不同導(dǎo)致異構(gòu)。位置異構(gòu)配位化合物的性質(zhì)第三章物理性質(zhì)配位化合物常展現(xiàn)豐富顏色，由中心離子與配體電子躍遷所致。顏色多樣性部分配位化合物具磁性，與中心離子未成對電子數(shù)相關(guān)。磁性表現(xiàn)化學(xué)性質(zhì)01配位鍵穩(wěn)定性配位鍵強(qiáng)度影響化合物穩(wěn)定性，不同配體產(chǎn)生不同穩(wěn)定性。02溶解性特點(diǎn)配位化合物溶解性各異，受中心離子、配體等因素影響。光譜性質(zhì)配位化合物吸收特定波長光，展現(xiàn)獨(dú)特吸收光譜，反映其結(jié)構(gòu)特征。吸收光譜01受激發(fā)后，配位化合物發(fā)射特定光，發(fā)射光譜用于分析其組成與性質(zhì)。發(fā)射光譜02配位化合物的合成第四章合成方法新配體置換原配合物中的配體。取代反應(yīng)法配體與金屬離子直接反應(yīng)合成。直接合成法合成條件過渡金屬離子，有空軌道含孤對電子，能配對中心原子要求配體提供電子合成實(shí)例分析01硫酸四氨合銅氨水與硫酸銅反應(yīng)，滴加乙醇析出深藍(lán)晶體。02氯化六氨合鉻三氯化鉻溶鹽酸，滴加氨水控PH，65℃下制得。配位化合物的應(yīng)用第五章催化劑配位化合物作為催化劑，加速化學(xué)反應(yīng)，提高工業(yè)生產(chǎn)效率。工業(yè)催化在環(huán)保領(lǐng)域，配位化合物催化劑用于凈化廢氣、廢水，減少污染。環(huán)保凈化電鍍與電化學(xué)提升鍍層質(zhì)量電鍍應(yīng)用調(diào)控金屬離子沉積電化學(xué)性能生物化學(xué)中的應(yīng)用配位化合物作為輔酶，加速生物體內(nèi)酶促反應(yīng)，提高生物催化效率。酶促反應(yīng)01血紅蛋白等載氧蛋白中，配位化合物協(xié)助氧氣運(yùn)輸，維持生命活動(dòng)。載氧蛋白02配位化合物的分析方法第六章常用分析技術(shù)利用光譜特性確定配合物結(jié)構(gòu)光譜分析法測定配位化合物的電化學(xué)行為電化學(xué)分析法研究配位化合物的熱穩(wěn)定性熱分析法結(jié)構(gòu)鑒定方法利用X射線衍射技術(shù)確定配位化合物的晶體結(jié)構(gòu)。X射線晶體學(xué)通過光譜分析確定配位化合物的構(gòu)成和結(jié)構(gòu)，包括紫外可見吸收光譜等。光譜分析法定量分析技術(shù)利用化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行滴定，通過消耗滴定劑的體積確定配位化合物的含量。滴定分