富馬酸盧帕他定臨床應用考核試題

一、選擇題1.富馬酸盧帕他定的主要藥理作用機制是（）[單選題]*A.選擇性拮抗組胺H1受體B.抑制白三烯受體C.阻斷膽堿能受體D.激活β2腎上腺素受體答案：A解析：富馬酸盧帕他定是一種高選擇性組胺H1受體拮抗劑，通過阻斷H1受體發(fā)揮抗過敏作用。2.富馬酸盧帕他定適用于以下哪種疾病的治療（）[多選題]*A.過敏性鼻炎B.慢性蕁麻疹C.支氣管哮喘D.過敏性結膜炎答案：ABD解析：該藥主要用于過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及過敏性結膜炎，但對支氣管哮喘的療效不明確。3.富馬酸盧帕他定的常見不良反應包括（）[多選題]*A.嗜睡B.頭痛C.口干D.心悸答案：ABC解析：其不良反應以中樞抑制（嗜睡）和抗膽堿能作用（口干）為主，心悸較為罕見。4.富馬酸盧帕他定的代謝途徑主要是（）[單選題]*A.肝臟CYP3A4酶代謝B.腎臟直接排泄C.胃腸道水解D.血漿酯酶降解答案：A解析：該藥主要通過肝臟CYP3A4酶代謝，與CYP3A4抑制劑聯(lián)用需調(diào)整劑量。5.富馬酸盧帕他定的半衰期約為（）[單選題]*A.1-2小時B.5-6小時C.10-12小時D.24小時以上答案：B解析：其半衰期約為5-6小時，需每日給藥2次以維持療效。6.以下哪種藥物與富馬酸盧帕他定聯(lián)用可能增加不良反應風險（）[單選題]*A.酮康唑B.阿莫西林C.對乙酰氨基酚D.維生素C答案：A解析：酮康唑為CYP3A4強抑制劑，可能升高富馬酸盧帕他定血藥濃度。7.富馬酸盧帕他定在兒童患者中的適用年齡通常為（）[單選題]*A.≥1歲B.≥6歲C.≥12歲D.僅限成人答案：C解析：目前批準用于12歲及以上患者，更低年齡人群數(shù)據(jù)有限。8.富馬酸盧帕他定對駕駛能力的影響主要表現(xiàn)為（）[單選題]*A.無顯著影響B(tài).輕度嗜睡風險C.嚴重定向力障礙D.必然導致嗜睡答案：B解析：雖為第二代抗組胺藥，但仍存在個體差異性的嗜睡風險。9.腎功能不全患者使用富馬酸盧帕他定需（）[單選題]*A.無需調(diào)整劑量B.減量50%C.禁用D.僅監(jiān)測無需調(diào)整答案：A解析：其代謝主要依賴肝臟，腎功能不全者通常無需調(diào)整劑量。10.富馬酸盧帕他定的起效時間約為（）[單選題]*A.15-30分鐘B.1-2小時C.4-6小時D.12小時后答案：A解析：口服后快速吸收，30分鐘內(nèi)即可檢測到血藥濃度。11.妊娠期婦女使用富馬酸盧帕他定的風險分類為（）[單選題]*A.A級B.B級C.C級D.D級答案：C解析：動物實驗顯示潛在風險，人類數(shù)據(jù)有限，需權衡利弊。12.富馬酸盧帕他定與第一代抗組胺藥相比的優(yōu)勢是（）[多選題]*A.中樞抑制更輕B.抗膽堿能副作用少C.作用持續(xù)時間更長D.價格更低廉答案：ABC解析：第二代抗組胺藥具有選擇性高、中樞穿透性低的特點。13.肝功能不全患者的劑量調(diào)整建議為（）[單選題]*A.禁用B.減量至常規(guī)劑量50%C.無需調(diào)整D.僅需延長給藥間隔答案：B解析：肝臟代謝受損者推薦減量，避免藥物蓄積。14.富馬酸盧帕他定的藥物相互作用主要涉及（）[單選題]*A.CYP2D6底物B.CYP3A4抑制劑/誘導劑C.P-糖蛋白調(diào)節(jié)劑D.腎小管分泌抑制劑答案：B解析：CYP3A4是其代謝關鍵酶，相關藥物可能影響血藥濃度。15.該藥對過敏性鼻炎的主要改善癥狀包括（）[多選題]*A.鼻癢B.噴嚏C.鼻塞D.流涕答案：ABCD解析：通過阻斷H1受體全面緩解鼻部過敏癥狀。16.富馬酸盧帕他定的劑型不包括（）[單選題]*A.片劑B.口服液C.注射劑D.滴眼液答案：C解析：目前無注射劑型，國內(nèi)主要為片劑和口服液。17.長期使用富馬酸盧帕他定可能導致（）[單選題]*A.耐藥性B.藥物依賴性C.療效降低D.無明確證據(jù)顯示以上風險答案：D解析：抗組胺藥通常不產(chǎn)生耐藥性或依賴性。1