陜西醫(yī)藥控股集團(tuán)秋招面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪種藥品屬于抗生素？A.布洛芬B.阿莫西林C.阿司匹林D.對(duì)乙酰氨基酚2.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字”，其中化學(xué)藥品使用的字母是？A.HB.ZC.SD.J3.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑4.藥品儲(chǔ)存中，冷處是指溫度為？A.0-10℃B.2-10℃C.0-20℃D.2-20℃5.我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主要法規(guī)依據(jù)是？A.《藥品管理法》B.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》6.以下哪種藥品不屬于精神藥品？A.地西泮B.咖啡因C.嗎啡D.氯氮卓7.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下？A.能夠保證質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時(shí)間C.完全失效的時(shí)間D.療效顯著降低的時(shí)間8.以下哪類藥品需要實(shí)行特殊管理？A.非處方藥B.處方藥C.麻醉藥品D.保健藥品9.藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員不包括？A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量受權(quán)人D.銷售負(fù)責(zé)人10.藥品說(shuō)明書中，“慎用”的含義是？A.絕對(duì)不能使用B.可以隨意使用C.用藥時(shí)要小心謹(jǐn)慎D.不需要關(guān)注不良反應(yīng)多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括？A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)藥制劑D.生物制品4.藥品的包裝材料和容器分為？A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類5.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有？A.溫度B.濕度C.光線D.空氣6.藥品召回的分級(jí)包括？A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回7.藥品廣告不得含有？A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說(shuō)明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明8.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括？A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定B.供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定C.藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾硪?guī)定D.藥品有效期管理的規(guī)定9.藥品零售企業(yè)的陳列要求有？A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應(yīng)分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品應(yīng)分開擺放D.拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜或者專區(qū)10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要素包括？A.人員B.廠房與設(shè)施C.設(shè)備D.文件判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)就一定是安全有效的。（）2.非處方藥可以不憑醫(yī)師處方購(gòu)買和使用。（）3.藥品不良反應(yīng)只包括藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)。（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）5.藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)藥品質(zhì)量沒(méi)有影響。（）6.藥品廣告可以使用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。（）7.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）8.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給無(wú)合法資質(zhì)的單位。（）9.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)至少保存至藥品有效期后1年。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。2.藥品儲(chǔ)存的基本要求有哪些？3.簡(jiǎn)述藥品召回的流程。4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何進(jìn)行藥品驗(yàn)收？討論題（每題5分，共20分）1.討論在醫(yī)藥行業(yè)中，如何保障藥品質(zhì)量安全。2.談?wù)勀銓?duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的看法和建議。3.分析藥品召回制度對(duì)企業(yè)和社會(huì)的影響。4.討論藥品零售企業(yè)在保障公眾用藥安全方面應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。答案單項(xiàng)選擇題1.B2.A3.C4.B5.B6.C7.A8.C9.D10.C多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.×10.√簡(jiǎn)答題1.意義：及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)；保障用藥安全；為藥品監(jiān)管提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥；推動(dòng)醫(yī)藥科學(xué)發(fā)展。2.要求：按溫濕度要求儲(chǔ)存；分區(qū)分類存放；堆碼整齊；遵循先進(jìn)先出等原則；定期檢查養(yǎng)護(hù)。3.流程：發(fā)現(xiàn)隱患，評(píng)估分級(jí)；制定召回計(jì)劃；通知相關(guān)方召回；記錄召回情況；總結(jié)報(bào)告。4.查看藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等；核對(duì)數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)等；檢查質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；做好驗(yàn)收記錄。討論題1.保障藥品質(zhì)量安全需企業(yè)嚴(yán)格遵守法規(guī)規(guī)范，加強(qiáng)生產(chǎn)、流通管理；監(jiān)管部門強(qiáng)化監(jiān)管力度；提高人員專業(yè)素質(zhì)；建立質(zhì)量追溯體系。2.看法：是保障用藥安全重要環(huán)節(jié)。建議：