選擇題突破六突破點(diǎn)2同分異構(gòu)體、手性碳與原子共面判斷(選擇題每小題3分)A級夯基達(dá)標(biāo)練題組1陌生有機(jī)物分子中共面原子數(shù)、原子雜化方式的判斷1.(2025·廣東肇慶模擬)有機(jī)物NM3是一種常見的抗癌藥物,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是()A.有4種官能團(tuán)B.該分子中所有原子共平面C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2D.1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)2.(2025·貴州銅仁3月模擬)大黃素甲醚(結(jié)構(gòu)簡式如圖)具有抗菌作用,可從何首烏中提取。有關(guān)該化合物,下列說法錯誤的是()A.分子式為C16H12O5B.不存在對映異構(gòu)體C.該分子最多有15個碳原子共平面D.1mol該分子與濃溴水反應(yīng)最多可消耗4molBr23.(2025·山東日照模擬)有機(jī)物M的合成路線如下。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.X→Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.利用溴水可以鑒別物質(zhì)Z與MC.M分子中有3個手性碳原子D.依據(jù)Y→Z的反應(yīng)機(jī)理,可由丙酮與甲醛反應(yīng)制取題組2同分異構(gòu)體及其判斷4.(2025·浙江杭州模擬)高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品,合成路線如圖:下列說法正確的是()A.化合物B所有原子可能共平面B.化合物C的核磁共振氫譜有1組峰C.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)D.除醇類物質(zhì)以外,B的同分異構(gòu)體還有2種5.(2025·安徽蚌埠調(diào)研)《本草綱目》記載的中藥連錢草具有散瘀消腫、清熱解毒等作用,其有效成分之一的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是()A.分子中有5個手性碳原子B.苯環(huán)上的一氯代物為7種C.能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.1mol該化合物最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)6.(2025·山東濰坊模擬)高分子材料Q的一種合成路線如下:下列說法正確的是()A.生成X的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.Y是CH3COCH3C.X分子中最多有10個原子共平面D.生成Q的反應(yīng)中Z與Y的物質(zhì)的量之比為2∶17.(2025·山西大同調(diào)研)我國科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯(PM)新型材料,可實(shí)現(xiàn)“單體—聚合物—單體”的閉合循環(huán),推動塑料經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展,合成方法如圖。下列說法不正確的是()A.M與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗1molNaOHB.M的一氯代物有9種C.合成聚醚酯(PM)的過程中官能團(tuán)的種類未發(fā)生改變D.M中含有手性碳原子B級素能提升練8.(2025·山東青島適應(yīng)性訓(xùn)練)一種有機(jī)催化劑催化修飾色氨酸的反應(yīng)如圖。下列說法正確的是()A.Ⅰ中所有碳原子一定共平面B.Ⅰ和Ⅲ中手性碳原子數(shù)目相同C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色D.該反應(yīng)的催化劑屬于糖類9.(2025·陜西聯(lián)考)2甲基3巰基呋喃是一種有烤肉香味的食品添加劑,以下是制備2甲基3巰基呋喃的相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,三者均為呋喃()的衍生物,已知:在強(qiáng)酸條件下水解生成OHC—CH2—CH2—CHO。下列說法錯誤的是()A.M是呋喃衍生物,分子式為C6H8O,M可能的結(jié)構(gòu)有6種B.糠醛分子中所有原子可能共平面C.巰基(—SH)和羥基(—OH)性質(zhì)相似,則和苯酚均顯酸性,且酸性更強(qiáng)D.1mol在強(qiáng)酸條件下水解產(chǎn)物與足量新制氫氧化銅反應(yīng),可以得到2mol磚紅色沉淀10.(2025·浙江五校聯(lián)考)有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素,紅外光譜顯示A分子中含有苯基和羧基,部分質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法不正確的是()A.A可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.A分子中所有碳原子可能共平面C.pKa:A>苯甲酸D.符合以上信息的A有2種

參考答案1.C解析:該有機(jī)物分子含有醚鍵、(酚)羥基、酯基、羧基、碳碳雙鍵,共5種官能團(tuán),A錯誤;該分子中存在飽和碳原子,則該分子中所有原子一定不共面,B錯誤;該分子含有羧基,其酸性比碳酸強(qiáng),能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,C正確;該分子中只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。2.C解析:由結(jié)構(gòu)式可知,大黃素甲醚的分子式為C16H12O5,A正確;大黃素甲醚分子中無手性碳原子,故不存在對映異構(gòu)體,B正確;大黃素甲醚分子中所有碳原子都可以共平面,最多16個碳原子共平面,C錯誤;大黃素甲醚分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位均可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng),最多消耗4molBr2,D正確。3.B解析:由題給信息可知,X→Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),A正確;Z和M均含有碳碳雙鍵,均能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,則溴水不能鑒別兩者,B錯誤;M分子中有3個手性碳原子:(“*”標(biāo)示的碳原子為手性碳原子),C正確;丙酮與甲醛先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COCH2CH2OH,再發(fā)生消去反應(yīng)得到,D正確。4.B解析:由高分子M逆推,可知B是、C是,乙炔與a反應(yīng)生成B,則a是CH3OH?；衔顱中含有甲基,不可能所有原子共平面,A錯誤;化合物C結(jié)構(gòu)對稱,只有1種等效氫,化合物C的核磁共振氫譜有1組峰,B正確;化合物B與C反應(yīng)合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng),C錯誤;除醇類物質(zhì)以外,B的同分異構(gòu)體還有CH3CH2CHO、CH3COCH3、等,D錯誤。6.C解析:合成路線中乙炔和乙酸反應(yīng)生成X,X在催化劑的作用下生成,則X為乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成的CH2CHOOCCH3,A錯誤;Z與Y反應(yīng)生成Q,結(jié)合已知中所給信息及Q的結(jié)構(gòu)知,Y為CH3CHO(乙醛),B錯誤;X為CH2CHOOCCH3,其結(jié)構(gòu)式為,除去甲基(—CH3)中的2個H,剩余10個原子均可能共平面,C正確;1個Z中含有n個羥基(—OH),每2個羥基和1個乙醛生成Q中的1個環(huán),D錯誤。7.A解析:由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子中含有1個醇酯基,故1molM與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗1molNaOH,題干未告知M的物質(zhì)的量,無法計(jì)算消耗NaOH的量,A錯誤;由M分子的結(jié)構(gòu)可知,M分子中有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則M的一氯代物有9種,B正確;由合成過程可知,合成聚醚酯(PM)的過程中官能團(tuán)的種類未發(fā)生改變,C正確;結(jié)合M的結(jié)構(gòu)可知,M中含有手性碳原子,如圖所示:,D正確。8.C解析:Ⅰ中與羧基和氨基相連的C原子為sp3雜化,與該C原子相連的C原子也是sp3雜化,則Ⅰ中所有碳原子不一定共平面,A錯誤;Ⅰ中羧基和氨基相連的C原子為手性碳原子,Ⅲ中手性碳原子用“*”標(biāo)記,為,二者手性碳原子數(shù)目不相同,B錯誤;Ⅰ、Ⅲ中含有碳碳雙鍵,Ⅱ中含有醛基,均能使溴水褪色,C正確;糖類是多羥基醛、多羥基酮以及它們的脫水縮合物,該催化劑中不含醛基或羰基,不屬于糖類,D錯誤。9.D解析:根據(jù)信息,M分子中應(yīng)包含結(jié)構(gòu),除此之外還應(yīng)有兩個飽和碳原子作為支鏈,可以是一個乙基與相連,有兩種結(jié)構(gòu):、,也可以是兩個甲基與相連,有四種結(jié)構(gòu):、、、,所以M共有6種可能的結(jié)構(gòu),A正確;五元環(huán)和醛基均為平面結(jié)構(gòu),五元環(huán)和醛基之間以單鍵相連,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),則五元環(huán)所在的平面與醛基所在的平面可能共面,B正確;巰基(—SH)和羥基(—OH)性質(zhì)相似,但S的電負(fù)性比O弱,且S原子半徑更大,形成的硫氫鍵更易斷裂,所以與苯酚相比酸性更強(qiáng),C正確;根據(jù)信息,在酸性條件下水解為開環(huán)反應(yīng),產(chǎn)物為OHC—CH2—CH2—CO—CH3,其與足量新制氫氧化銅反應(yīng)可生成1molCu2O,D錯誤。10.D解析:A分子中含有苯基和羧基,苯甲酸的分子式為C7H6O2,其相對分子質(zhì)量為122,根據(jù)質(zhì)譜圖得出A分子的相對分子質(zhì)量為150,則A分子式為C9H10O2;核磁共振氫譜有5組峰,則A分子可能的結(jié)構(gòu)有、。苯環(huán)上連有—CH2CH