動物遺傳學復習筆記

第一章緒論

遺傳學(Genetics)：研究遺傳與變異的科學；或研究基因的結構、功能及其變異、傳遞和表達規(guī)

律的學科。

動物遺傳學(AnimalGenetics)：究動物遺傳與變異的科學。

1.簡述遺傳學的分類、發(fā)展歷史和應用。

答：分類：人類遺傳學、動物遺傳學、植物遺傳學、微生物遺傳學

發(fā)展：遺傳學的初創(chuàng)時期1900-1910

細胞遺傳學時期1910-1940

由細胞向分子水平過渡1940-1953

分子遺傳學時期1953-

動物基因組時代(1995年人類基因組測序計劃)、后基因組時代(功能基因組、蛋白

組學)

應用：在醫(yī)學上的應用在農作物中的應用在畜禽生產上的應用

第二章遺傳的物質基礎

染色質(chromatin)：是在間期細胞核中，能被堿性染料染色的纖細網狀物。

染色體(chromosome):當細胞分裂時，核內的染色質逐步卷縮，變?yōu)橐环N易被堿性染料著色的

有形小體。

常染色體(autosome)：在公母(雌雄)性別中完全相同的染色體(對)。

性染色體(sexchromosome):在公母(雌雄)性別表現不同，決定個體性別的染色體(對)。在哺乳

動物中為X/Y(￡XY：早XX),在鳥類中為Z/W(￡ZZ；早ZW)。

同源染色體(Hrnnclcgcu*<*hrnmn?>nme):二倍體中染色體兩兩配對，配對的染色體大小、著幺幺

粒位置都是一樣的，這樣的染色體稱為同源染色體；

它們大小相同，形狀相似，分別來自父親、母親。

聯會(Synapsis)：同源染色體彼此靠攏并精確配對的過程，聯會過程中可能發(fā)生染色體片段的

交換。

二價體(Bivalents)：一對同源染色體通過聯會形成的復合結構。

姐妹染色單體(sisterchromatid)：一條染色體經復制形成的兩條染色單體。

核型：將有絲分裂中期的染色體按照各對同源染色體的相對長度、巖絲點位置及隨體的有無依

次排列，稱為染色體組型或者核型。

染色體臂比值：染色體K臂與短臂區(qū)度之比.即q/p°

1?簡述染色體/質的組成、形態(tài)、數目、結構。

答：組成：染色質的基本結構單位是核小體，染色體由染色粒、染色粒間區(qū)、端粒組成。形

態(tài)：染色體以染通常長0.5~3011m，直徑0.2~3um,染色絲為主要結構，典型的染色體可分辨出著

絲粒、長臂、短臂、端粒和隨體等結構。

數目：不同物種的染色體數目差別很大；同一物種染包體數目相對恒定；染色體數目與物

種進化程度無關：染色體數目變異在不同物種中都廣泛存在，人2n=46,豬2n=38,雞2n=78：

結構：染色質一級結構：直徑lOnm的核小體串珠結柢；

:級結構：核小體串珠結構螺旋化，形成外徑30nm,內徑10nm、螺距l(xiāng)lnm

的螺線體；

三級結構：螺旋管再螺旋化，形成直徑300nm的圓筒狀超螺線體：

四級結構：超螺線體進?步折疊，盤繞就形成了染色體，染色體又比原來

的超螺線體縮短了5倍

2.比較有絲分裂和減數分裂有何異同。

答（1）每個細胞經過有絲分裂和減數分裂形成的細胞數量不同，分別為2和4；

（2）染色體變化不一樣，有絲分裂后染色體數量不變，減數分裂后減半；

（3）分裂過程不同，減數分裂經歷兩個階段，第一階段同源染色體分離，后一階段

出現染色單體分離，而有絲分裂僅相當于減數分裂的后一階段：

（4）發(fā)生分裂的細胞不同，有絲分裂出現于所有細胞，而減數分裂僅發(fā)生與性（生

殖）細胞。

3.簡述DNA的結構和組成。

答：組成：DNA由多核昔酸聚合鏈組成，核昔酸由堿基、成糖和磷酸構成；

結構：DNA的一級結構：A、T、C、G的連接方式和徘列順序（4n）；線形互補雙鏈；

DNA的二級結兩：兩條核昔酸鏈反響平行盤繞形成的雙螺旋結構。

第三章遺傳的基本定律

性狀（CharacterorTrait）：生物體外觀結構、形態(tài)及內在生理、生化特性的總稱。

野生型（wildtype）：在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現型，或指具有這種表現型的

系統、個體或遺傳基因。

基因型（genotypes）：象AA、AaAaa等表示個體遺傳構成。

等位基因（allele）：處于同源染色體上相同基因座上的兩個相對基因。

共顯性（Co?dominance）：雙親性狀同時在后代的同一個體表現出來，即等位基因同時得到表

現。

上位作用（Epistasis）:兩對基因共同控制一對相對性狀，其中一對對另外一對有遮蓋作用，稱

為上位作用；起遮蓋作用的基因為上位基因，被遮蓋的基因為下位基

因。

復等位基因：某一基因座上有三種或三種以上的等位基因稱為復等位基因。

測交：為測定雜合個體的基因型而進行的未知基因型雜合個體與有關隱形純合個體之間的交

配。

交換率：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率，交換率二

重組型配子數/總配子數=重組型個體數/（重組型個體數+親本型個體數）。

cM（遺傳單位）：含特定遺傳信息的一段核昔酸序列。

連鎖群（linkagegroups）：染色體上的基因呈串珠連鎖狀態(tài)，這樣串聯起來的基因稱為連鎖

群。

基因定位：確定基因在染色體上的位置。

1?簡述基因的分離定律及其拓展

答：概念：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞

進行減數分裂時，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子當

中，獨立地隨配子遺傳給后代。

拓展：分離定律拓展出了不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性、超顯性、顯性/隱性致死、外

顯度、更等位基因等概念

2?簡述自由組合定律與基因基因互作。

答：自由組合假說大致可歸納為兩點：①在形成配了?的過程中，這?對遺傳因了與另一對遺傳

因子在分離時各自獨立，互不影響：不同對遺傳因子的成員組合在一起是完全自由的、隨

機的。②不同類型的精子和卵子在形成合子時也是自由組合的，而且組合也是隨機的，基

因互作即不同基因之間的相互作用，可以影響性狀表現。主要有以下4種類型：

(1)互補作用：兩對基因相互作用，共同決定一個新性狀的發(fā)育。

(2)上位作用：兩對基因共同控制一對相對性狀，其中一對對另外一對有遮蓋作用。

(3)抑制作用：一疝基因本身不表現性狀，當其處于顯性純合或雜合狀態(tài)時，卻能夠

使另一對顯性基因不起作用。

(4)重疊作用：兩疝基因的顯性作用相同，只要出現一個或以上顯性基因，性狀均可

表現，只有都為隱性時：該性狀才不表現。

計算：

三點測交法題目的計算:

基因座總休數

ABCabcabc370＞親本

abcAbc/abc385

aBCabc45y第一次單交換

ABc/abc50

abC/abc2＞雙交換

AbC/abca3

Be'abcZ總75第二次單交換

和70

1000

A和C之間的重組率:

[(45+50+2+3)/lOOC'JX100%=0.10

B和C之間的重組率=

[(75+70+2+3)/IOOC']X100%=0.15

雙交換率=

[(2+3)/IOOO]X100%=0.005

A和B之間的重組率

[(45+50+75+70)/1000]X100%=0.24(?)

(I)找出親本型和雙交換理：

親本型一數目最多的類型；雙交換型-數目最少的類型；

(2)確定中間位置基因：

親本型與雙交換型比較，哪兩個基因交換了，沒有交換的基因處于三個基因的中央(C)。

(3)計算雙交換率和AC、BC交換率

雙％二0.5%；AC%=10%；BC%=15%；

(4)計算距離最遠的AB之間重組率和距離

AB遺傳距離二人13重組率=[(45+50+75+70)”000]X100%=24%=24cM

AB遺傳距離=0.10+0.15-2X0.005

5)列出結果

雙%=0.005：

AC%=0.10,AC遺傳距離10cM;

BC%=0.15,BC遺傳距離15cM：

AB%=0.24：AB遺傳距離24cM：

1.為檢測三對基因間的連鎖關系，進行以下雜交試

驗AaBbCaabb

X

ccc

1

AaB

AabbccaabbCcKm

0.360.360.090.09

AabbCcaaBbccAaBbCcaabb

0.040.04(i.Ol0.01

試計算三對基因兩兩間的交換率'雙交換率和干涉率，并作出連鎖圖;

2、己知一個連鎖圖如下.

ab

1020

并發(fā)系數為50?，對于一個基因型為abc/ABC個體.請問，此個體能形成幾種配子？各占比例如何？

1、一對表型正常的夫婦，他(她)們的雙親也正常，但男方有一個白化的妹妹，女方有一

個白化的哥哥，求這對夫婦出生白化病孩子的概率______

A.1/4B.4/9C.1/9D.3/8

2、有一種軟骨發(fā)育不全的遺傳病，兩個有這種病的人結婚，第一個孩子有病，第二個孩子正

常，他們再生一個孩子患此病的幾率是

A.100%B.75%C.50%D.25%

3、人習慣用右手(B)對用左手(b)為顯性.兩手的手指交叉時，右拇指在上(R)對左拇指在上(r)為

顯性.一對夫婦均慣用右手、手指交疊時右拇指在上，未來子女用左手、手指交疊左拇指在上

的最大可能性為()

A.1/16

B.2/16

C.3/16

D.9/16

4、某農場養(yǎng)了一群馬，有栗色馬和白色馬，已知栗色基MB)對白色基因(b)呈完全顯性.育種

工從中選出一匹健壯的栗色公馬，請你根據毛色這一性狀鑒定它是雜種還是純種.

(1)為了在一個配種季節(jié)里完成這一鑒別所需的雜交工作，你應該怎樣配種？

(2)雜交后代可能出現哪些結果？并對每一結果作出相應的鑒定.

第四章性別與遺傳

伴性遺傳(sex?linkedinheritance)：指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳

的現象，又稱性連鎖遺傳。

限性遺傳(sexJimitedinheritance):某一特定表型只限于在一種性別中表現的遺傳現象。控制限

性性狀的基因稱為限性基因.

從性i?#(sex>influencedinheritance)；決定性狀的基因在首染色體上,在雌、雄性別中有不同

表型的遺傳現象，也稱性影響遺傳。控制從性性狀的

基因稱為從性基因。從性遺傳的本質是基因的表達受

到內環(huán)境作用的結果。

1.簡述動物性別的決定方式

等.?①XY性別：人類，哺乳動物，大部分的兩棲類，爬行類，部分魚類和昆蟲；雄性為異配性

別XY,雌性為同配性別XX；Y染色體起主導作用，決定雄性發(fā)育；

%1ZW性別：鳥類，鱗翅目昆蟲以及大部分兩棲爬行類等動物；和XY型相反，雌性異

配性別億W),雄性是同配性別(ZZ)：性別決定的機制不像XY型那樣研究得

比較清楚。推測W染色體上可能也攜帶有和發(fā)育有關的基I因或帶有抑制雄

性發(fā)育的基因。

%1性染色體數目決定性別(XO/ZO)：某些雙翅目，直翅目和鱗妞目的昆蟲中沒有異形

的性染色體，而是由性染色體的數來決定性別；雌黃蟲：2n=24(XX),雄性為2n=23(X0),比雌

性少了一條染色體，稱為X0型。植物中花椒也是屈于X0型。

%1性指數決定性別(X/A)：性指數(sexindex)指性染色體(X)和常染色體組數A的

比。果蠅和線蟲(C.elegans)是由性指數決定性別的。

%1染色體組倍數決定性別：螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂;單倍體⑻為雄性，未受精卵細胞

孤雌生殖形成;二倍體(2n)為雌性，正常受精卵發(fā)育而成：

%1基因決定性別：H-Y抗原與性別假說

%1環(huán)境決定性別

2.簡述性別鑒定與性別控制。

答：性別鑒定通常采用PCR方法；根據Y染色體上特異基因SRY及其他基因設計特異性引

物，能擴增出產物的為雄性，否則為雌性。其他方法包括間接免疫熒光法、Y染色體特異

性DNA探針法和核型分析法等。

性別控制是指通過人為干預或操作，使動物按照人們的設計繁殖出所需性別后代的技術。

主要有X、Y精子分離技術、通過精子的外界條件改變控制性別、魚類的性別控制技術等

3.什么是嵌合性別？性反轉？

答：嵌合性別是指含有雌雄兩種細胞類型的個體，既具有雄性的睪丸，又具有雌性的卵巢?；?/p>

者副性征可為男性或女性，但其染色體為嵌合性。

性反轉是由雌性變成雄性，或由雄性變成雌性的現象?；蛴泄δ艿男坌曰虼菩詡€體轉變成

有功能的反向性別個體的現象。性反轉只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性征

的變化，而不涉及染色體性別?？梢娪隰~類、兩棲類、鳥類；未見于哺乳類，因為生殖腺

性別一經確定，則是永久性的。某些魚類雌雄同體，兩類性器官發(fā)育先后交替，出現“先

雄后雌”或“先雌后雄”。性反轉可由激素、化學物質、溫度、自然或實驗、其他因素決

定.

1、在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為

A,常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C?X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳

2、一個患抗維生素D性佝僂病(該病為X顯性遺傳)的男了?與正常女子結婚，為預防生下患

病的孩子，進行了遺傳咨詢.你認為下列的指導中有道理的是

A.不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品

C.只生男孩

D.只生女孩

第五章遺傳信息的傳遞

半保留復制：DNA親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。因此，復制完成時將有

兩個子代DNA分子，每個分子的核昔酸序列均與親代分子相同。

岡崎片段：DNA鏈上多個較短的不連續(xù)的片段。

密碼子(codon)：在mRNA中，每3個相互鄰接的核昔酸，其特定排列順序，在蛋白質生物合

成中可被體現為某種氨基酸或合成的終止信號者稱為密碼了。

基因(Gene)：可轉錄一條完整的RNA分了?或編碼?條多肽鏈的一段DNA序列；產物具有一定

的牛物學功能

持家基因(Housekeepinggene)：某些基因是維持細胞基本代謝所必須的基因，其在一個生物個

體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達。

外顯了〈Exon)：出現在成熟RNA中的有效DNA區(qū)段。

內含了《皿什。!!)：基因內部的部分序列并不出現在成熟mRNAH」，這些間隔序列稱為內含了，符

合“GT-AG”規(guī)則。

啟動子(Promoter)：指RNA聚合酶結合并起動轉錄的DNA序列，通常包括TATA框等結構；

操縱子(Operon)：指啟動基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結構基因的總稱一因多效

(pleiotropiceffect)：一個基囚影響多個性狀，即基囚的多效性。

多因一效(pleiotropiceffect):多個基因控制一個性狀。

1.簡述中心法則的基本過程。

答：包括以下過程：DNA復制、DNA轉錄(逆轉錄、RNA復制)、蛋白質合成(翻譯)

?DNA復制：以親代DNA分子為模板合成一個新的與親代模板結構相同的子代DNA分子的過

程。特點是半保留復制和半不連續(xù)復制。DNA&制時，以DNA為模板，以A、

T、C、G為底物，按照堿基互補配對原則，沿S3方向合成新的DNA雙鏈。

DNA復制起始：蛋白質?DNA復合物形成，復制叉及引發(fā)體產生。

DNA復制延伸：復制叉前移、前導鏈及后隨鏈延仲。

DNA復制的終止：RNA引物切除、缺口補齊、岡崎片段連接。

%1轉錄：以DNA為模板，A、U、C、G為底物，按照堿基互補配對原則從5—3,方向合

成RNA的過程，稱轉錄。

轉錄起始：RNA聚合酶的。因子識別DNA啟動子的識別票位，RNA聚合酶核心酶則結合在啟

動子的結合部位。轉錄作用開始時，根據根據堿基互補原則先裝上前兩個NTP并

以3，、5,一磷酸二酯鍵相連接。

轉錄延長：在RNA聚合酶的催化下，核昔酸之間以S一磷酸二酯鍵相連接進行著RNA的

合成反應，合成方向為5-3P

轉錄終止：在RNA延長進程中.當RNA理合的行進到DNA模板的——終止信號時,RNA聯

合酶就不再繼續(xù)前進，聚合作用也因此停止。

%1翻譯：基因的遺傳信息由mRNA表達為蛋白質中氨基酸順序的過程叫做翻譯，即蛋白質

的合成。

合成啟動階段：在蛋白質生物合成的啟動階段，核蛋白體的大、小亞基，mRNA與一種具有啟

動作用的氨基酸IRNA共同構成啟動復合體。

肽鏈延長階段：根據mRNA上密碼子的要求，新的氨基酸不斷相應的被特異的IRNA運至核蛋

白體受位，形成肽鍵。

終止階段：當多肽鏈合成己完成，并且“受位”上己出現終止信號，此后即轉入終止階段。終

止階段包括已臺成完畢的肽鏈被水解糅放，以及核蛋白體與(RNA從mRNA上脫落

的過程。

2.簡述原核生物基因表達涮控過程(操縱子模型)。

答：①原核生物的基因表達可在DNA水平、轉錄水平和翻譯水平三個層次進行調控，其中轉

錄水平調控是基因表達調控的主要環(huán)節(jié)；

%1操縱子是原核生物轉錄水平調控的主要方式，操縱子由調節(jié)基因R、操縱基因。和結

構基因S組成：

操縱子通過調節(jié)基因編碼的調節(jié)蛋白開啟或關閉操縱基因，調控結構基因的表達：

%1如果調節(jié)蛋白關閉基因表達活性，稱為負調控；反之，調節(jié)蛋白開啟基因表達活性，

稱為正調控：

%1一些小分子物質可作用于調節(jié)蛋白，開后轉錄活性的為誘導物，反之為輔阻遏物、超

阻遏物。

3.簡述真核生物基因表達調控過程。

答(l)DNA及染色體水平的調控：基因丟失、基因擴增、基因重排、DNA甲基化、染色質改型

等；

(2)轉錄水平的調控是主要環(huán)節(jié)：①mRNA轉錄激活及其調節(jié)；②選擇性啟動子調控：③激

素也具有調控作用；

(3)轉錄后修飾、加工：mRNA、(RNA、rRNA前體的加工，加帽、加尾、選擇性剪接、

RNA編輯等；

(4)翻譯及翻譯后的調控：密碼子偏性；蛋白質的高級結構與活性、運輸：

4.基因與性狀的關系是什么？

答：基因控制性狀：通過轉錄、翻譯、生理生化反應的作用途徑控制性狀。

第六章遺傳信息的改變單倍體：具有和該物種配子染色體數相同的細胞或個體。

二倍體：把體細胞內含有本物種的兩個完整染色體組的個體。

多倍體：把體細胞內含有本物種的三個及三個以上完整染色體組的個體。

缺體：丟失一對同源染色體。

嵌合體：含有兩種以上染色體數目或類型細胞的個體。

同義突變(samesensemutation)：堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。

錯義突變(missensemutation)：堿基替換的結果引起氨基酸順序的變化。有些錯義突變嚴重影

響蛋白質活性，從而影響表型，甚至是致死的。

移碼突變：在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個或2人或4個核昔酸而導致的閱讀框的位

移.從插入或缺失堿基的地方開始，后面所有的密碼子都將發(fā)生改動，翻譯出來

氨基酸完全不同于原來的，遺傳性狀發(fā)生很大差異.

密碼子的簡并性：多種不同密碼子可編碼同一種氨基酸。

轉座子：細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

1.簡述染色體畸變的幾種類型及特點。

答：染色體畸變有染色體結構變異和染色體數目變異兩種類型。

染色體結構變異有缺失、重復、倒位、易位4種類型。染色體數目變異類型有倍數性變

異、非倍數變異、嵌合體3種類型。

%1缺失：染色體斷裂而丟失了一段，其中所含的基因也隨之喪失，使生物性狀有明顯的

改變。

缺失的遺傳效應：致死、功能或表型異常、假顯性或擬顯性、基因排列順序改變及互作

關系破壞

%1重復：一條染色體的斷裂片段接到同源染色體的相應部位，結果后者就有一段重復基

因。

重復的遺傳效應：破壞正常連鎖群，影響交換率、表型異常、位置效應、劑量效應

%1倒位：染色體某一片段作180。的顛倒，造成染色體上的基因排列順序改變。

倒位的遺傳效應：引起基因市排、倒位區(qū)段大則影響生活力、因生殖隔離促進物種進

化。

%1易位：染色體發(fā)生斷裂，斷裂片段接到非同源染色體上的現象，易位可使原來不連鎖

的基因發(fā)生連鎖。

易位的遺傳效應：易位雜合體產生部分不育配子。

%1染色體的數量成倍增長的變異是倍數性變異。

%1在二倍體染色體數目基礎上發(fā)生個別染色體增加或減少的個體叫做非整倍體，這樣的

變異是非倍數性變異。

%1嵌合體指含有兩和以上染色體數目或類型細胞的人體;兩種或兩種以上細胞組成的個

體稱為嵌合體，在受精及受精卵的早期，異常受精或早期卵裂染色體不分離、染色體丟

火及核內第制等可導致嵌合體發(fā)生

2?簡述基因突變的幾種類型和特點。

答(1)顯隱性突變

顯性突變：a-A；隱性突變：A-a

(2)自發(fā)突變與誘發(fā)突變

自發(fā)突變：自然條件下自發(fā)形成的突變：

誘發(fā)突變：人為理化因素處理生物體或細胞引起的基因突變。

(3)正向突變與回復突變

正向突變：野生型基因經過突變成為突變型基因的過程。

回復突變：突變型基因通過突變而成為原來野生型基因。

3?三種重組的基本含義是什么？

答：重組分為三種類型，即同源重組、位點特異性重組、轉空。

%1同源重組，即交換(Crossover)：依賴于大范圍的DNA同源序列的聯會，在重組過程中，兩

條染色體或DNA分子相互交換對等的部分。真核生物的非姊妹染色單體的交換、姊妹染色單

體交換等都屬于這種類型。

%1位點特異性重組發(fā)生在兩個DNA分子的特異位點上。它的發(fā)生依賴于能與某些酶相結合

的特異DNA序列,在該酶的作用寫發(fā)生DNA鏈的斷裂和重接，引發(fā)位點特異性重組。

%1轉座因子(transposon)一細胞中能改變自身位置的?段DNA序列；或跳躍基因、轉座子。

轉座因子改變自身位置的行為，叫作轉座。

1、有一純合玉米綠株(gg)與一純合玉米紫株

(GG)雜交。F1出現了極少數的綠株，其可能

原因是什么？如果將該綠株與紫株親本回交，

回交后代再嚴格自交，則得到綠株與紫株的比

例為1：6,可以確定原因是什么，寫出該回交和自交驗證過程的圖解。

2、某一種果蠅染色體的正常次序為123.456789,這里的點(。代表著絲粒。通過分離得到了具有

以下結構的染色體畸變：

(a)123-476589；

(b)123-46789；

(c)1654-32789

(d)123-4566789a

寫出每一種染色體結構變異的類型，并繪圖說明每一-種類型如何與正常染色體配對。

3、相互易位雜合體自交，子代中將有哪一種比例的易位純合體()

a.0b.15%c.25%d.50%e.100%

若同源四倍體植株的基因分離按染色體隨機分離的方式進行。那么在一個兩組獨立遺傳基因雜

合體(AAaaBBbb)的植株自交后代中隱性純合體(aaaabbbb)的比例是多少？三組獨立遺傳基因

的雜合體人AaaBBbbCCcc,其自交后代中隱性純合體aaaabbbbcccc比例如何？N組獨立遺傳

基因的雜合體AAaaBBbbCCcc--,其自交后代中隱性純合體(aaaabbbbcccc……)的比例又如

何？

一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子。問:

%1此染色體畸變是發(fā)生在精子還是卵子？

%1如果父親是色盲患者，母親為正常。這種染色體畸變是發(fā)生在精子還是卵子？

%1假如父親是正常者，母親是色盲，生下一個性染色體為xxy的色盲兒子，那么染色體畸變

發(fā)生在哪里？

第七章動物群體的遺傳結構

隨機分配(randommating)：是指在群體中一種性別的任何一個個體與其相反性別的任一個體交

配的機會均等。

同型交配：指相同或相似基因型個體之間的交配。

遺傳漂變：這種由于抽樣誤差而引起的群體基因頻率的偶然變化。

I.什么是H.W平衡？其條件及影響因素？

答：也稱遺傳平衡定律，其主要內容是指：在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基

因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡。該理想狀態(tài)要滿足5個條件：①種群足

夠大；②種群中個體間可以隨機交配；③沒有突變發(fā)生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選

擇。

2?分子進化的幾個觀點(學說)。

答(1)拉馬克：“用進廢退、獲得性遺傳”

(2)達爾文：“物競天擇、適者生存”

(3)中性學說：分子突變中性論Vs選擇學說。

(4)分子鐘：物種進化系統樹：

基因頻率的計算(性染色體、常染色體、雙等位基因、常染色體復等位基因)某牛群的有角A和

無角a的頻率分別為p和q；

則：

p=(2nl+n2)/2N=nl/N+n2/2N=D+1/2H同理：q=R+l/2H

p+q=(D+1/2H)+(R+1/2H)=D+H+R=I

任何情況：

xi=Xii+(l/2)￡Xij

平衡(隨機交配)群體：

Xii=xi2,Xij=2xixj

兒種類型下的計算：

1、共顯性或不完全顯性

p=D+l/2H;q=R+l/2H;

2、完全顯性

q=VR;p=l-q

3、復等位基因(ABO血型；

i=VO;a=lVB+O;b=l-VA+O

4、伴性基因頻率的計算

橄型鞭型基頻率

A型1*1*P2r+妙

2pr

B型[Bn

1*1

AB型葉2Pq

0型iiy

血型A,B,0分別由基因l\P,i控制，假定它們的頻率為Xj,X2,X3,則

X3=V0.49=0.7

由于Xi+X2+X3=1,(X2+X3)2=(1-xi)2(X2+X3)2=B+O,

所以Xi=l_VB+O=l—J0.32+0.49

=1-0.9=0.1

x2=1-0.1—0.7=0.2

6.淘汰頻率的計算：

例：一個平衡群體，隱性基因起始頻率q0=0.40,采取每世代完全淘汰隱性純合子的選種方案，

經過1、2、3…世代后，隱性基因頻率分別降為多少？需要經過多少世代，qn=0.01?

世012345678910

頻0.0.0.0.10.10.10.10.10.0.0.

7.遷移時基因頻率的計算:

A'=(A1N1+A2N2)/(N1+N2)

練習題：

1.一個不平衡的0世代大群體，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為0.6、0.4和0,請問在隨機交

配情況F,b2,3….世代的基因型頻率和基因頻率分別是多少？

2.一個隨機交配的牛群中，黑色B對紅色b為顯性，紅牛占4%,求黑色基因B和紅色基因

b的頻率。

3.己知苯丙酮尿是位于常染色體上的除性遺傳病。據調查，該病的發(fā)病率大約為1/10000.

請問在人群中該苯丙酮尿隙性致病基因的基因頻率以及攜帶此隱性基因的雜合基因型頻率各是

多少？

4.一個大群體中個體的血型比例是：

血型ABOAB

比例0.320.150.490.04

計算各等位基因的頻率。

5.通過抽樣調直發(fā)現肌型頻率（基因型頻率）：A型血的頻率=0.45:B型血的頻率=0.13;

AB型血的頻率=0.06o試計算IA、IB、i的基因頻率。

6.據調杳，某小學的學生中，基因型為XBXB的比例為42.32%、XBXb為7.36%、X

bXb為0.32%、XBY為46%、XbY為4%,則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別為：

A.6%>8%B.8%、92%

C.78%、92%D.92%8%

7.的色盲是X染色體上的隱性遺傳病。在人類群體中，男性中患色盲的概率大約為8%,那

么，在人類中色盲基因的頻率以及在女性中色盲的患病率各是多少？

&某工廠有男女職工各200人，對他們進行調查時發(fā)現，女性色盲基因攜帶者為15人，患者為

5人，男性患者為11人，那么這個群體中色盲基因的頻率為多少？

9.在非洲人群中，每10000人中有1人患囊性纖維原瘤，該病屬常染色體遺傳。一對健康

夫

婦生有一患病的孩子，此后，該婦女與另一健康男性再婚，他們若生孩子，患此病的概率約為

A.1/25

R1/50

C.1/100

D.1/200

10.某?群體的各基因型頻率如下。

AAAaaa

0.360.480.16

經過一代同型交配，問

(1)下一世代各基因型頻率為多少？

(2)上下兩代的基因頻率分別是多少？

11.已知Al、A2兩個等位基因，A1向A2的正向突變頻率為10-4,回復突變頻率為2X10-5,

問當A2基因頻率為多少時，基因頻率出現平衡？

12.甲、乙兩個群體個體數分別為100、200,群體中A基因的頻率分別為0.4和0.5,混合群

體的A基因頻率是多少？

第八章數量遺傳學

質量性狀(qualitativetraits)：-變異是不連續(xù)的，可以不用度量而進行描敘的。

數量性狀(quantitativetraits)：變異是連續(xù)的，從最小到最大的范圍內連續(xù)變動，通常需要度

量。

閾性狀(thresholdtrait)：表現呈非連續(xù)型變異，與質量性狀類似，但是又不服從孟德爾遺傳規(guī)

律。一般認為這類性狀具有一個潛在的連續(xù)型變量分布，其遺傳基

礎是多基因控制的，與數量性狀類似。通常稱這類性狀為閾性狀。

多基因假說：數量性狀受許多彼此獨立的基因共同控制，每個基因對性狀表現的效果較微，但

各對基因遺傳方式仍然服從孟德爾遺傳規(guī)律。

微效多基因(polygenes):控制數量性狀遺傳的一系列效應微小的基因。主基因(majorgene)：控

制性狀的一對或少數幾對效應明顯的基因。

超親遺傳：當雙親不是極端類型時，F2代能分離出高于雙親或低于雙親的類型，即超越雙親范

圍，表現為超蕓遺傳。

加性效應(A,additiveeffect)：基因間(等位基因與非等位基因間)累加效應所導致的個體間遺傳

效應差異：又稱為育種值。

顯性效應(D,dominanceeffect):等位基因間相互作用導致的個體間遺傳效應差異。上位效應(I,

epitasiseffect)：非等位基因間相互作用所導致的個體間遺傳效應差異。近交(inbreeding):指血

統或親緣關系相近的個體間交配。

雜交(crossbreedingoroutbreeding)：兩個不同品種(品系)間的交配。

QTL：數量性狀基因座或數量性狀座位(QuanlilativeTraitLocus,QTL),指影響數量性狀的一個染

色體片段或一些DNA區(qū)域。

1.數量性狀的遺傳特點及遺傳機制。

答：特點：①傳上受到多基因控制：

%1容易受環(huán)境的影響；

%1表現為連續(xù)變異，通常呈現正態(tài)分布。

遺傳機制：①多基因假說：數量性狀受許多彼此獨立的基因共同控制，每個基因對性狀表

現的效果較微，但各對基因遺傳方式仍然服從孟德爾遺傳規(guī)

律；

%1超親遺傳：雙親不是極端類型時，F2代能分離出高于雙親或低于雙親的

類型，即超越雙親范圍，表現為超親遺傳。

%1數量性狀可能受

(1)眾多微效基因控制；

(2)數人主效基因和眾多微效基因控制：

(3)主效基因和修飾基因的綜合作用。

(4)微效基因對數量性狀的效應值也不盡相等。

2.遺傳力的基本含義、重復力和遺傳相關的概念。

答(1)遺傳力是指某個性狀通過親代向子代傳遞的能力；用以度量遺傳因素與環(huán)境因素對性狀

的影響程度。

遺傳力高，說明該性狀遺傳給子代的能力強，受環(huán)境的影響??；

遺傳力低，說明該性狀遺傳給子代的能力弱，受環(huán)境的影響大；

(2)Lush(1937)在《動物育種計劃》一書中提出了重復力這一概念，用來衡量一個數量

性狀在同一個體多次度量值之間的相關程度，或不同次生產周期之間同一性狀所能重

復的程度。

(3)遺傳相關是指群體中不同性狀的育種值之間的相關。

性狀間的相關性(表型相關)有兩個原因，即遺傳因素和環(huán)境因素，其中可遺傳的

部分稱為遺傳相關，即表型相關=遺傳相關+環(huán)境相關

3?近交衰退、雜種優(yōu)勢及其應用。

答：近交衰退是有親緣關系的親本進行交配，可使原本是公交繁殖的生物增加純合性，從而提

高基因的穩(wěn)定性，但往往伴同出現后代減少、后代弱小或后代不育的現象。

應用：①頻危動物的保種；

%1純種(系)繁育：

%1培育新品種：小(微)型豬、觀賞豬、醫(yī)用豬

雜種優(yōu)勢，生物學概念，指雜交子代在生長活力、育性和種子產量等方面都優(yōu)于雙親均值

的現象。遺傳學中指雜交子代在生長、成活、繁殖能力或生產性能等方面均優(yōu)于雙親均值

的現象。

應用：①驢馬雜交生騾，具有役用性能。

%1漢唐，大宛馬與本地馬雜交：”既雜胡種，馬乃益壯”。

%1畜禽商品代的雜交生產。

第九章非孟德爾遺傳

細胞質遺傳：受細胞質內遺傳物質控制的遺傳現象。

母體效應(MaternalEffect):母體基因型決定后代表型的現象：指子代畜禽的某些外貌特征、

生理性狀和生產性能受其母本直接影響的一種生理現象。

劑量補償效應(DosageCompensation)：染色質包括染色質與異染色質，其中異染色質不具有轉

錄活性。在哺乳動物中，雌性個體兩條X染色體中的

一條出現弁染色質化，失去轉錄活性，使得雌雄動物

間X染色體的數量雖然不同，但X染色體上的基因產

物的劑量是平衡的，整個過程稱為劑量補償效應。

基因組印跡(GenomicImprinting)：動物基因組的這種依賴單親傳遞遺傳信息的現象稱為基因

組印跡，又稱親代印跡或基因印跡。

巴氏小體：XX個體中隨機失活的那條X染色體。

第八一章動物基因工程

動物基因工程(AnimalGeneticEngineering)：原稱遺傳工程，是應用DNA重組技術，按照人

們的意愿，在基因水平上改變生物遺傳性，通

過工程化為人類提供有用產品及服務的技術：

或指應用現代化的生物科學和遺傳學技術，對

動物基因進行操縱或改造的科學工程。

cDNA文庫(cDNAIibrary):含一種生物體所有基因編碼的cDNA分了?的克隆群。

基因組文庫(GenomicLibrary)：含一種生物體的全部基因紐DNA片段的克隆群稱為基因組文

庫。

基因敲除(geneknockout)：采用同源重組的方法，用體外合成的無效基因或突變基因取代相應

正?；?，再應用轉基因方法孵育出轉基因動物，即為基因敲除

動物。

基因治療(genetherapy)：將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導入人體靶細胞以

糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用(也包括剔除或抑制某些導致疾病

的基因)，從而達到治療疾病