2025年中職化學(xué)類（有機合成基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______一、選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個正確答案，請將正確答案填入括號內(nèi)）1.下列關(guān)于有機合成的說法正確的是（）A.有機合成就是將簡單有機物轉(zhuǎn)化為復(fù)雜有機物的過程B.有機合成只能通過化學(xué)反應(yīng)實現(xiàn)C.有機合成不需要考慮原料的來源D.有機合成的目標(biāo)產(chǎn)物只能是一種2.以下哪種反應(yīng)類型不屬于有機合成中常見的反應(yīng)（）A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.取代反應(yīng)3.用于保護醛基的常用試劑是（）A.氫氧化鈉B.乙醇C.乙二醇D.金屬鈉4.下列物質(zhì)中，不能作為有機合成起始原料的是（）A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.二氧化碳5.有機合成中，引入碳碳雙鍵的常用方法是（）A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)6.要合成乙酸乙酯，需要用到的反應(yīng)物是（）A.乙醇和乙醛B.乙醇和乙酸C.乙烯和乙酸D.乙烷和乙酸7.下列關(guān)于官能團保護的說法錯誤的是（）A.保護官能團可以避免在反應(yīng)中官能團受到破壞B.保護官能團的方法有多種C.保護官能團后不需要再恢復(fù)D.保護官能團是有機合成中的重要策略8.有機合成中，將鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇的反應(yīng)條件是（）A.氫氧化鈉醇溶液加熱B.氫氧化鈉水溶液加熱C.濃硫酸加熱D.光照9.合成聚氯乙烯的單體是（）A.乙烯B.氯乙烯C.乙炔D.氯乙烷10.有機合成中，用于增長碳鏈的反應(yīng)是（）A.酯化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.氧化反應(yīng)二、多項選擇題（總共5題，每題4分，每題有兩個或兩個以上正確答案，請將正確答案填入括號內(nèi)，少選、多選均不得分）1.有機合成的基本原則包括（）A.原料易得B.反應(yīng)步驟簡單C.產(chǎn)率高D.對環(huán)境友好2.下列屬于有機合成中常見的官能團轉(zhuǎn)化的有（）A.醛基轉(zhuǎn)化為羧基B.羥基轉(zhuǎn)化為醚鍵C.碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵D.氨基轉(zhuǎn)化為硝基3.能用于有機合成的溶劑有（）A.乙醇B.乙醚C.苯D.水4.有機合成中，引入羥基的方法有（）A.鹵代烴水解B.烯烴與水加成C.醛基還原D.酯的水解5.合成聚酯纖維需要用到的原料有（）A.二元醇B.二元酸C.烯烴D.鹵代烴三、判斷題（總共10題，每題2分，請判斷下列說法的正誤，正確的打“√”錯誤的打“×”）1.有機合成只能合成天然存在的有機物。（）2.加成反應(yīng)一定能增加有機物的碳鏈長度。（）3.有機合成中，保護官能團的試劑在反應(yīng)結(jié)束后不需要除去。（）4.所有的有機反應(yīng)都可以用于有機合成。（）5.合成高分子化合物的反應(yīng)都是加成聚合反應(yīng)。（）6.有機合成中，原料的選擇只需要考慮成本。（）7.消去反應(yīng)可以消除有機物中的官能團。（）8.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，在有機合成中可以通過控制條件提高產(chǎn)率。（）9.有機合成中，反應(yīng)條件的選擇只影響反應(yīng)速率，不影響產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。（）10.合成有機化合物時，副反應(yīng)越少越好。（）四、簡答題（總共3題，每題10分，請簡要回答下列問題）1.簡述有機合成的一般步驟及每一步的目的。2.舉例說明如何通過有機合成將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯，寫出相關(guān)反應(yīng)方程式。3.有機合成中，如何選擇合適的反應(yīng)路線？五、綜合題（總共2題，每題15分，請綜合運用所學(xué)知識回答下列問題）1.以乙烯為原料合成乙二酸二乙酯，寫出合成路線及相關(guān)反應(yīng)方程式。2.設(shè)計一個以苯為原料合成間硝基苯甲酸的合成路線，并說明每一步反應(yīng)的類型及目的。答案一、選擇題1.A2.C3.C4.D5.B6.B7.C8.B9.B10.B二、多項選擇題（1）ABCD（2）ABC（3）ABC（4）ABCD（5）AB三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.√四、簡答題1.有機合成一般步驟包括：原料的選擇與預(yù)處理，目的是獲取合適且純凈的起始物質(zhì)；官能團的引入與轉(zhuǎn)化，根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物需求引入或改變官能團；碳鏈的增長或縮短，構(gòu)建合適的碳骨架；官能團的保護與脫保護，防止不必要反應(yīng)；產(chǎn)物的分離與提純，得到純凈目標(biāo)產(chǎn)物。2.乙醇先在銅或銀催化下加熱與氧氣反應(yīng)生成乙醛，2CH?CH?OH+O?$\stackrel{Cu或Ag}{→}$2CH?CHO+2H?O；乙醛再與氧氣反應(yīng)生成乙酸，2CH?CHO+O?$\stackrel{催化劑}{→}$2CH?COOH；最后乙酸與乙醇在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，CH?COOH+CH?CH?OH$\stackrel{濃硫酸}{?}$CH?COOCH?CH?+H?O。3.選擇合適反應(yīng)路線需考慮：原料的來源與成本；反應(yīng)的可行性與條件溫和性；官能團轉(zhuǎn)化的選擇性與效率；反應(yīng)步驟的簡潔性與產(chǎn)率；目標(biāo)產(chǎn)物的純度與分離難度；對環(huán)境的影響等因素，綜合權(quán)衡后選取最優(yōu)路線。五、綜合題1.合成路線：乙烯先與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，CH?=CH?+Br?→CH?BrCH?Br；1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液加熱條件下水解生成乙二醇，CH?BrCH?Br+2NaOH$\stackrel{H?O}{→}$HOCH?CH?OH+2NaBr；乙二醇氧化生成乙二酸，HOCH?CH?OH+O?$\stackrel{催化劑}{→}$HOOCCOOH+2H?O；乙二酸與乙醇在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸二乙酯，HOOCCOOH+2CH?CH?OH$\stackrel{濃硫酸}{?}$CH?CH?OOCCOOCH?CH?+2H?O。2.合成路線：苯先與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸，$\rm{C_6H_6+H_2SO_4(濃)\stackrel{\triangle}{→}C_6H_5SO_3H+H_2O}$，此步目的是在苯環(huán)上引入磺酸基占位；苯磺酸與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生硝化反應(yīng)生成間硝基苯磺酸，$\rm{C_6H_5SO_3H+HNO_3(濃)\stackrel{H_2SO_4(濃)}{→}m-C_6H_4(NO_2)SO_3H+H_2O}$，利用磺酸基的定位效應(yīng)使硝基進入間位；間硝基苯磺酸在稀硫酸中加熱水解脫去磺酸基生成間硝基苯，$\rm{m-C_6H_4(NO_2)SO_3H+H_2O\stackrel{H_2SO_4(稀)}{→}m