2025年《執(zhí)業(yè)藥師》真題專項(xiàng)卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分）1.根據(jù)《藥品管理法》，下列哪種行為不屬于違法行為？A.未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)藥品B.從具有藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)假藥C.在藥品廣告中宣傳藥品功效，但未說明用法用量D.非法收購(gòu)、銷售假藥2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品生產(chǎn)信息報(bào)哪個(gè)部門備案？A.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D.藥品行業(yè)協(xié)會(huì)3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的主任委員應(yīng)當(dāng)由誰擔(dān)任？A.醫(yī)院院長(zhǎng)B.醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人D.臨床科室主任4.處方審核的首要原則是？A.保障患者用藥安全B.確保藥品質(zhì)量C.控制藥品費(fèi)用D.促進(jìn)合理用藥5.以下哪種情況不屬于處方保存期限的要求？A.普通處方保存1年B.急診處方保存3個(gè)月C.兒科處方保存2年D.特殊管理藥品處方保存5年6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，必須憑什么？A.醫(yī)師處方B.患者身份證C.藥品購(gòu)買記錄D.藥品生產(chǎn)批號(hào)7.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)如何處理？A.立即停止使用該藥品B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告C.向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告D.將藥品退回生產(chǎn)企業(yè)8.藥品廣告必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得含有下列哪項(xiàng)內(nèi)容？A.藥品的功能和主治B.藥品的用法用量C.藥品的禁忌癥和不良反應(yīng)D.保證治愈率或者承諾療效9.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為？A.國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字B.X藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字C.國(guó)藥準(zhǔn)字+數(shù)字+字母D.X藥準(zhǔn)字+數(shù)字+字母10.下列哪種藥品屬于特殊管理的藥品？A.抗生素類藥品B.精神藥品C.激素類藥品D.所有處方藥11.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括？A.處方審核B.藥品調(diào)劑C.藥學(xué)服務(wù)D.處方開具12.藥品說明書必須包含的內(nèi)容不包括？A.藥品名稱B.藥品成分C.藥品價(jià)格D.藥品用法用量13.藥品分類管理中，處方藥和非處方藥的區(qū)分依據(jù)是？A.藥品價(jià)格B.藥品療效C.藥品安全性D.藥品管理要求14.藥品流通領(lǐng)域中的“GSP”是指？A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范15.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售負(fù)責(zé)人D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人16.藥品廣告的監(jiān)督管理部門是？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.市場(chǎng)監(jiān)督管理局C.衛(wèi)生健康委員會(huì)D.食品藥品監(jiān)督管理總局17.藥品不良反應(yīng)是指？A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的相關(guān)的有益反應(yīng)C.藥品在異常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.藥品在異常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的相關(guān)的有益反應(yīng)18.藥學(xué)服務(wù)的主要對(duì)象是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者19.藥物相互作用是指？A.兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，產(chǎn)生的藥理作用增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象B.兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，產(chǎn)生的藥理作用不變的現(xiàn)象C.兩種或兩種以上藥物先后使用時(shí)，產(chǎn)生的藥理作用增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象D.兩種或兩種以上藥物先后使用時(shí)，產(chǎn)生的藥理作用不變的現(xiàn)象20.藥品使用中，以下哪種行為是錯(cuò)誤的？A.嚴(yán)格按照說明書用藥B.隨意改變用藥劑量C.注意觀察用藥反應(yīng)D.及時(shí)報(bào)告用藥不良反應(yīng)21.藥學(xué)服務(wù)中，溝通技巧的重要性體現(xiàn)在？A.能夠提高患者依從性B.能夠增加藥品銷量C.能夠減少藥品不良反應(yīng)D.能夠減輕藥師工作壓力22.藥物警戒的主要目的是？A.發(fā)掘新藥B.提高藥品質(zhì)量C.監(jiān)控藥品不良反應(yīng)D.制定藥品價(jià)格23.藥品調(diào)劑的核對(duì)環(huán)節(jié)主要包括？A.處方審核、藥品核對(duì)、發(fā)藥交代B.處方審核、藥品采購(gòu)、發(fā)藥交代C.處方審核、藥品生產(chǎn)、發(fā)藥交代D.處方審核、藥品研發(fā)、發(fā)藥交代24.藥學(xué)服務(wù)中，以下哪項(xiàng)不屬于藥師的職責(zé)？A.提供用藥指導(dǎo)B.開具處方C.進(jìn)行用藥教育D.收集藥品信息25.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和格式應(yīng)當(dāng)符合？A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定B.《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定26.藥品廣告的內(nèi)容必須以什么為依據(jù)？A.藥品說明書B.藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)定D.藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定27.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，其負(fù)責(zé)人是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售負(fù)責(zé)人D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)負(fù)責(zé)人28.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？A.依法執(zhí)業(yè)B.收取回扣C.轉(zhuǎn)售藥品D.超范圍執(zhí)業(yè)29.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)說明？A.藥品的用法和用量B.藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥C.藥品的作用機(jī)制和藥理毒理D.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)企業(yè)30.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)驗(yàn)收制度，其目的是？A.確保藥品質(zhì)量B.降低藥品成本C.提高藥品銷量D.減少藥品庫(kù)存31.藥品分類管理中，處方藥的銷售渠道主要是？A.藥品零售企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)32.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式是？A.藥品上市后監(jiān)督B.藥品臨床研究C.藥品廣告宣傳D.藥品價(jià)格管理33.藥學(xué)服務(wù)中，以下哪項(xiàng)不屬于藥師提供的服務(wù)內(nèi)容？A.用藥指導(dǎo)B.用藥教育C.處方審核D.藥品研發(fā)34.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的申領(lǐng)主體是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品行業(yè)協(xié)會(huì)35.藥品說明書中的【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)說明？A.藥品可能引起的不良反應(yīng)B.藥品引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.藥品引起的罕見不良反應(yīng)D.藥品引起的不良反應(yīng)發(fā)生率36.藥品流通領(lǐng)域的“GSP”認(rèn)證是指？A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證D.藥品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證37.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的中心機(jī)構(gòu)是？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心D.國(guó)家藥品行業(yè)協(xié)會(huì)38.藥學(xué)服務(wù)中，以下哪項(xiàng)不屬于藥師與患者溝通的方式？A.面對(duì)面咨詢B.電話咨詢C.網(wǎng)絡(luò)咨詢D.處方開具39.藥品廣告的發(fā)布渠道主要是？A.報(bào)刊雜志B.電視廣播C.互聯(lián)網(wǎng)D.以上都是40.藥品分類管理中，非處方藥的銷售渠道主要是？A.藥品零售企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪些屬于《藥品管理法》的調(diào)整范圍？A.藥品的研制B.藥品的生產(chǎn)C.藥品的流通D.藥品的使用E.藥品的廣告2.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些制度以確保藥品質(zhì)量？A.藥品生產(chǎn)管理制度B.藥品質(zhì)量管理制度C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度D.藥品銷售管理制度E.藥品召回制度3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則？A.保證供應(yīng)B.保證質(zhì)量C.保證療效D.保證價(jià)格E.保證用藥安全4.藥品說明書必須包含哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.藥品成分C.藥品適應(yīng)癥D.藥品用法用量E.藥品不良反應(yīng)5.藥學(xué)服務(wù)的核心內(nèi)容包括？A.處方審核B.用藥指導(dǎo)C.用藥教育D.藥品咨詢E.藥品評(píng)價(jià)6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括？A.保障公眾用藥安全B.提高藥品質(zhì)量C.促進(jìn)合理用藥D.改進(jìn)藥品生產(chǎn)E.改進(jìn)藥品經(jīng)營(yíng)7.藥品廣告必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得含有哪些內(nèi)容？A.藥品的功能和主治B.藥品的用法用量C.藥品的禁忌癥和不良反應(yīng)D.保證治愈率或者承諾療效E.與其他藥品的功效比較8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括？A.處方審核B.藥品調(diào)劑C.藥學(xué)服務(wù)D.藥品保管E.藥品采購(gòu)9.藥品分類管理中，處方藥和非處方藥的區(qū)分依據(jù)是？A.藥品安全性B.藥品療效C.藥品管理要求D.藥品價(jià)格E.藥品成分10.藥品流通領(lǐng)域中的“GSP”包括哪些內(nèi)容？A.藥品質(zhì)量管理體系B.藥品采購(gòu)管理C.藥品儲(chǔ)存管理D.藥品銷售管理E.藥品運(yùn)輸管理11.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括？A.藥品名稱B.藥品生產(chǎn)批號(hào)C.藥品不良反應(yīng)表現(xiàn)D.用藥史E.既往史12.藥學(xué)服務(wù)中，藥師與患者溝通的技巧包括？A.尊重患者B.耐心傾聽C.用通俗易懂的語言解釋D.保護(hù)患者隱私E.引導(dǎo)患者合理用藥13.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)說明？A.藥品的禁忌癥B.藥品的藥物相互作用C.藥品的不良反應(yīng)D.藥品的用法用量E.藥品的儲(chǔ)存條件14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立哪些制度以確保藥品質(zhì)量？A.藥品采購(gòu)驗(yàn)收制度B.藥品儲(chǔ)存管理制度C.藥品銷售管理制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度E.藥品召回制度15.藥品分類管理中，處方藥的銷售渠道主要是？A.藥品零售企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)E.醫(yī)藥電商平臺(tái)16.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式包括？A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告B.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告D.個(gè)案報(bào)告E.群體報(bào)告17.藥學(xué)服務(wù)中，以下哪些屬于藥師提供的服務(wù)內(nèi)容？A.用藥指導(dǎo)B.用藥教育C.處方審核D.藥品咨詢E.藥品研發(fā)18.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的申領(lǐng)主體是？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品行業(yè)協(xié)會(huì)E.科研院所19.藥品說明書中的【相互作用】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)說明？A.藥品與其他藥物的相互作用B.藥品與食物的相互作用C.藥品與實(shí)驗(yàn)室檢查的相互作用D.藥品與遺傳的相互作用E.藥品與環(huán)境的相互作用20.藥品流通領(lǐng)域的“GSP”認(rèn)證的意義在于？A.提高藥品質(zhì)量B.保障公眾用藥安全C.促進(jìn)合理用藥D.規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為E.提高藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.B解析：從具有藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)假藥，購(gòu)藥方可能違法，但購(gòu)藥行為本身不一定違法，取決于購(gòu)藥目的和用途。A、D明顯違法。C中未說明用法用量屬于不規(guī)范廣告，也違法。2.A解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品生產(chǎn)信息報(bào)所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。3.C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的決策機(jī)構(gòu)，主任委員通常由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任，以發(fā)揮藥學(xué)部門的專業(yè)優(yōu)勢(shì)。4.A解析：處方審核的首要原則是保障患者用藥安全，防止用藥錯(cuò)誤對(duì)患者造成傷害。5.B解析：急診處方保存期限為1年，普通處方為2年，兒科處方為3年，特殊管理藥品處方為5年。6.A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須憑醫(yī)師處方，這是藥品管理的法定要求，也是保障患者用藥安全的措施。7.C解析：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，有義務(wù)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，以便進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析。8.D解析：藥品廣告不得保證治愈率或者承諾療效，這屬于虛假?gòu)V告，是違法的。9.A解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字+字母（H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品等）+數(shù)字。10.B解析：精神藥品屬于特殊管理的藥品，其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用受到嚴(yán)格管制。11.D解析：執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括處方審核、藥品調(diào)劑、藥學(xué)服務(wù)，但不包括處方開具，處方由醫(yī)師開具。12.C解析：藥品說明書必須包含藥品名稱、成分、用法用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容，但價(jià)格不是必須包含的內(nèi)容，通常在藥品定價(jià)文件中體現(xiàn)。13.D解析：藥品分類管理中，處方藥和非處方藥的區(qū)分依據(jù)主要是藥品的安全性，處方藥風(fēng)險(xiǎn)較高，需要醫(yī)生指導(dǎo)使用；非處方藥風(fēng)險(xiǎn)較低，可自行購(gòu)買使用。14.B解析：藥品流通領(lǐng)域中的“GSP”是指藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。15.B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的是質(zhì)量負(fù)責(zé)人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量管理的核心人物。16.B解析：藥品廣告的監(jiān)督管理部門是市場(chǎng)監(jiān)督管理局，負(fù)責(zé)對(duì)廣告活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督管理。17.A解析：藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。18.D解析：藥學(xué)服務(wù)的主要對(duì)象是患者，旨在提高患者用藥安全性和有效性。19.A解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，產(chǎn)生的藥理作用增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象。20.B解析：藥品使用中，隨意改變用藥劑量可能導(dǎo)致用藥不足或過量，影響療效或造成危害。21.A解析：能夠提高患者依從性是藥學(xué)服務(wù)溝通技巧的重要性體現(xiàn)，依從性指患者按照醫(yī)囑或藥師指導(dǎo)用藥的行為。22.C解析：藥物警戒的主要目的是監(jiān)控藥品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品風(fēng)險(xiǎn)。23.A解析：藥品調(diào)劑的核對(duì)環(huán)節(jié)主要包括處方審核、藥品核對(duì)、發(fā)藥交代，這是確保藥品調(diào)劑準(zhǔn)確和安全的關(guān)鍵步驟。24.B解析：開具處方是醫(yī)師的職責(zé)，藥師負(fù)責(zé)審核處方。25.A解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和格式應(yīng)當(dāng)符合《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定。26.A解析：藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說明書為依據(jù)，不得夸大或虛假宣傳。27.B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，其負(fù)責(zé)人是質(zhì)量負(fù)責(zé)人。28.A解析：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵循依法執(zhí)業(yè)原則，遵守相關(guān)法律法規(guī)和職業(yè)道德。29.A解析：藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)說明藥品的用法和用量，包括劑型、給藥途徑、用藥次數(shù)等。30.A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)驗(yàn)收制度，其目的是確保藥品質(zhì)量，防止不合格藥品流入市場(chǎng)。31.B解析：處方藥的銷售渠道主要是醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)師開具處方后，患者憑處方到醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房取藥。32.A解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式是藥品上市后監(jiān)督，通過收集和分析藥品使用過程中的不良反應(yīng)信息。33.D解析：藥品研發(fā)屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)，藥師主要參與藥品使用環(huán)節(jié)的服務(wù)。34.A解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)的申領(lǐng)主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，只有獲得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品才能上市銷售。35.A解析：藥品說明書中的【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)說明藥品可能引起的不良反應(yīng)，包括常見和嚴(yán)重不良反應(yīng)。36.B解析：藥品流通領(lǐng)域的“GSP”認(rèn)證是指藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證。37.C解析：國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的中心機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。38.D解析：處方開具是醫(yī)師的職責(zé)，藥師負(fù)責(zé)審核處方和調(diào)劑藥品。39.D解析：藥品廣告的發(fā)布渠道主要是報(bào)刊雜志、電視廣播、互聯(lián)網(wǎng)，以多種形式向公眾傳播。40.A解析：藥品分類管理中，非處方藥的銷售渠道主要是藥品零售企業(yè)，患者可自行購(gòu)買。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE解析：藥品管理法調(diào)整范圍涵蓋藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用和廣告等各個(gè)環(huán)節(jié)。2.ABCE解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品生產(chǎn)管理制度、藥品質(zhì)量管理制度、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度和藥品召回制度，以確保藥品質(zhì)量。藥品銷售管理制度和藥品研發(fā)管理制度不是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須建立的核心制度。3.ABCE解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循保證供應(yīng)、保證質(zhì)量、保證用藥安全和保證療效的原則。4.ABCDE解析：藥品說明書必須包含藥品名稱、成分、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。5.ABCD解析：藥學(xué)服務(wù)的核心內(nèi)容包括處方審核、用藥指導(dǎo)、用藥教育和藥品咨詢。藥品評(píng)價(jià)屬于藥學(xué)服務(wù)的一部分，但不是核心內(nèi)容。6.ABC解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括保障公