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文檔簡介
2025年藥劑學(xué)試題和答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.下列液體制劑中,屬于均相分散體系的是()A.溶膠劑B.乳劑C.混懸劑D.低分子溶液劑答案:D2.靶向制劑中,能特異性識(shí)別病變細(xì)胞表面受體的載體是()A.脂質(zhì)體B.長循環(huán)納米粒C.免疫脂質(zhì)體D.微球答案:C3.緩釋制劑的主要釋藥機(jī)制不包括()A.溶出控制B.擴(kuò)散控制C.離子交換D.滲透壓驅(qū)動(dòng)答案:D4.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中,長期試驗(yàn)的溫度和濕度條件通常為()A.25℃±2℃,60%RH±5%RHB.30℃±2℃,65%RH±5%RHC.40℃±2℃,75%RH±5%RHD.60℃±2℃,75%RH±5%RH答案:A5.下列透皮吸收促進(jìn)劑中,屬于角質(zhì)層類脂提取劑的是()A.氮酮B.丙二醇C.月桂氮?酮D.二甲基亞砜答案:D6.固體分散體中,若載體材料為PEG6000,其最適用于制備()A.緩釋型固體分散體B.腸溶型固體分散體C.速釋型固體分散體D.靶向型固體分散體答案:C7.微囊制備方法中,屬于物理化學(xué)法的是()A.噴霧干燥法B.界面縮聚法C.單凝聚法D.熔融擠出法答案:C8.片劑中,既能作為崩解劑又能作為稀釋劑的輔料是()A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.微晶纖維素D.低取代羥丙基纖維素答案:A9.注射劑中,常用的等滲調(diào)節(jié)劑是()A.葡萄糖B.聚山梨酯80C.苯甲醇D.亞硫酸鈉答案:A10.生物利用度研究中,評(píng)價(jià)制劑吸收速度的主要指標(biāo)是()A.AUCB.CmaxC.t1/2D.Vd答案:B11.下列關(guān)于乳劑的描述,錯(cuò)誤的是()A.乳劑屬于非均相分散體系B.分層是可逆的不穩(wěn)定現(xiàn)象C.轉(zhuǎn)相的發(fā)生與乳化劑性質(zhì)改變有關(guān)D.絮凝會(huì)導(dǎo)致乳滴合并破裂答案:D12.熱原的主要致熱成分是()A.蛋白質(zhì)B.脂多糖C.磷脂D.核酸答案:B13.軟膏劑基質(zhì)中,屬于水溶性基質(zhì)的是()A.凡士林B.羊毛脂C.聚乙二醇D.蜂蠟答案:C14.下列緩控釋制劑中,屬于骨架型制劑的是()A.滲透泵片B.膜控釋小丸C.親水凝膠骨架片D.胃滯留漂浮片答案:C15.包合物的主分子通常是()A.藥物分子B.環(huán)糊精C.表面活性劑D.高分子聚合物答案:B16.下列關(guān)于氣霧劑的描述,正確的是()A.拋射劑的沸點(diǎn)應(yīng)高于室溫B.混懸型氣霧劑的藥物粒徑應(yīng)小于10μmC.溶液型氣霧劑的拋射劑與藥物應(yīng)互溶D.氣霧劑的霧滴越細(xì),肺部沉積率越高答案:C17.影響藥物經(jīng)皮吸收的最主要因素是()A.藥物的分子量B.藥物的脂水分配系數(shù)C.皮膚的水合作用D.基質(zhì)的pH答案:B18.下列片劑輔料中,屬于黏合劑的是()A.交聯(lián)聚維酮B.羥丙基甲基纖維素C.微粉硅膠D.硬脂酸鎂答案:B19.藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)中,影響因素試驗(yàn)的溫度條件通常為()A.25℃±2℃B.40℃±2℃C.60℃±2℃D.80℃±2℃答案:C20.下列靶向制劑中,屬于主動(dòng)靶向的是()A.納米粒B.免疫納米球C.磁性微球D.pH敏感脂質(zhì)體答案:B二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分)1.表面活性劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用包括()A.增溶劑B.乳化劑C.潤濕劑D.消泡劑答案:ABCD2.影響藥物溶解度的因素包括()A.藥物的晶型B.溶劑的極性C.溫度D.粒子大小答案:ABCD3.緩控釋制劑的特點(diǎn)包括()A.減少給藥次數(shù)B.降低血藥濃度波動(dòng)C.提高生物利用度D.適用于治療窗窄的藥物答案:AB4.乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象包括()A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.酸敗答案:ABCD5.包合物的作用包括()A.提高藥物穩(wěn)定性B.增加藥物溶解度C.掩蓋藥物不良?xì)馕禗.延緩藥物釋放答案:ABC6.注射劑的質(zhì)量要求包括()A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿相等或略高D.pH與血液相近答案:ABCD7.固體分散體的類型包括()A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.共沉淀物D.微囊答案:ABC8.影響片劑崩解的因素包括()A.崩解劑的種類和用量B.壓片壓力C.黏合劑的黏性D.藥物的可壓性答案:ABC9.透皮給藥系統(tǒng)(TDDS)的優(yōu)點(diǎn)包括()A.避免首過效應(yīng)B.維持恒定血藥濃度C.提高藥物生物利用度D.適用于所有藥物答案:AB10.微囊的制備方法包括()A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.界面縮聚法D.噴霧干燥法答案:ABCD三、填空題(每空1分,共20分)1.液體制劑按分散系統(tǒng)分類可分為均相液體制劑和非均相液體制劑,其中非均相液體制劑包括()、()和()。答案:溶膠劑、乳劑、混懸劑2.熱原的主要成分是(),其除去方法包括()、()和()。答案:脂多糖;高溫法;酸堿法;吸附法3.固體分散體的類型包括()、()和()。答案:簡單低共熔混合物;固態(tài)溶液;共沉淀物4.微球的粒徑范圍通常為(),其制備方法主要有()、()和()。答案:1~250μm;乳化-固化法;噴霧干燥法;溶劑蒸發(fā)法5.片劑的四大輔料包括()、()、()和()。答案:稀釋劑;黏合劑;崩解劑;潤滑劑6.注射劑的pH值一般應(yīng)控制在()范圍內(nèi),常用的調(diào)節(jié)試劑有()和()。答案:4~9;鹽酸;氫氧化鈉7.透皮給藥系統(tǒng)的英文縮寫是(),其基本組成包括()、()和()。答案:TDDS;背襯層;藥物貯庫層;控釋膜8.氣霧劑的組成包括()、()、()和()。答案:藥物與附加劑;拋射劑;耐壓容器;閥門系統(tǒng)四、簡答題(每題8分,共40分)1.簡述表面活性劑的分類及各類型的代表品種。答案:表面活性劑按解離性質(zhì)分為離子型和非離子型。離子型又分為陰離子型(如十二烷基硫酸鈉)、陽離子型(如苯扎溴銨)和兩性離子型(如卵磷脂)。非離子型包括脂肪酸山梨坦(司盤類)、聚山梨酯(吐溫類)、聚氧乙烯脂肪酸酯(賣澤類)和聚氧乙烯脂肪醇醚(芐澤類)。2.列舉影響藥物制劑穩(wěn)定性的主要因素,并說明相應(yīng)的解決措施。答案:(1)處方因素:pH值(調(diào)節(jié)緩沖體系)、溶劑(選擇極性適宜的溶劑)、輔料(選用穩(wěn)定的輔料);(2)外界因素:溫度(低溫保存)、光線(避光包裝)、濕度(控制環(huán)境濕度)、氧氣(通入惰性氣體)、金屬離子(加入金屬絡(luò)合劑)。3.簡述緩控釋制劑的特點(diǎn)及設(shè)計(jì)原則。答案:特點(diǎn):減少給藥次數(shù),提高患者依從性;降低血藥濃度波動(dòng),減少毒副作用;延長作用時(shí)間。設(shè)計(jì)原則:選擇半衰期適宜(2~8小時(shí))的藥物;避免治療窗窄或劑量很大的藥物;確定合適的釋藥速率;選擇適宜的劑型和輔料。4.簡述乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象及產(chǎn)生原因。答案:(1)分層:分散相和分散介質(zhì)密度差導(dǎo)致乳滴上浮或下沉;(2)絮凝:ζ電位降低,乳滴聚集但未合并;(3)轉(zhuǎn)相:乳化劑性質(zhì)改變或兩相比例變化;(4)合并與破裂:乳滴膜破壞,液滴融合;(5)酸?。何⑸镂廴净蜓趸瘜?dǎo)致乳劑變質(zhì)。5.簡述固體分散體的類型及載體材料的選擇依據(jù)。答案:類型:簡單低共熔混合物(藥物與載體以微晶形式分散)、固態(tài)溶液(藥物以分子狀態(tài)分散)、共沉淀物(藥物與載體形成無定形物)。載體選擇依據(jù):速釋型選水溶性載體(如PEG、PVP);緩釋型選水不溶性載體(如EC、脂質(zhì)類);腸溶型選腸溶性載體(如CAP、HPMCP)。五、案例分析題(每題15分,共30分)案例1:某研發(fā)團(tuán)隊(duì)制備了一批阿司匹林緩釋片,體外釋放度檢測(cè)顯示,6小時(shí)累積釋放量僅為35%(目標(biāo)為50%~70%),且不同批次間釋放度差異較大。試分析可能的原因及解決措施。答案:可能原因:(1)骨架材料用量過高(如HPMC黏度太大或比例過高),延緩藥物釋放;(2)藥物與骨架材料混合不均勻,導(dǎo)致局部骨架過密;(3)壓片壓力過大,骨架結(jié)構(gòu)致密,藥物擴(kuò)散受阻;(4)輔料選擇不當(dāng)(如加入過多疏水性潤滑劑)。解決措施:(1)降低骨架材料用量或更換低黏度HPMC;(2)優(yōu)化混合工藝(如采用等量遞增法);(3)調(diào)整壓片壓力至適宜范圍;(4)更換親水性潤滑劑(如聚乙二醇6000)或減少用量。案例2:某公司生產(chǎn)的維生素C注射液在長期儲(chǔ)存后出現(xiàn)顏色變黃、含量下降的現(xiàn)象。結(jié)合藥物穩(wěn)定性理論,分析可能的降解途徑及解決措施。答案:降解途徑:維生素C(抗壞血酸)分子含烯二醇結(jié)構(gòu),易發(fā)生
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