藥劑協(xié)議書模板甲方（委托方）：姓名：身份證號碼：聯(lián)系地址：聯(lián)系電話：乙方（受托方）：名稱：統(tǒng)一社會信用代碼：法定代表人：聯(lián)系地址：聯(lián)系電話：鑒于甲方有藥劑相關(guān)需求，乙方具備提供藥劑相關(guān)服務(wù)的專業(yè)能力，雙方經(jīng)友好協(xié)商，依據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，就甲方委托乙方提供藥劑相關(guān)事宜達成如下協(xié)議：一、協(xié)議標的物或服務(wù)具體描述（一）藥劑產(chǎn)品1.名稱及規(guī)格乙方為甲方提供的藥劑產(chǎn)品名稱為[具體藥劑名稱]，規(guī)格為[詳細規(guī)格說明，如每瓶容量、每盒片數(shù)等]。2.質(zhì)量標準該藥劑應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標準以及行業(yè)通行的質(zhì)量規(guī)范，具體標準如下：藥劑的成分應(yīng)符合國家規(guī)定的配方要求，不得含有任何違禁成分。藥劑的純度應(yīng)達到[具體純度百分比]以上。藥劑的穩(wěn)定性應(yīng)滿足在[特定儲存條件下，如常溫、冷藏等]一定時間內(nèi)質(zhì)量不發(fā)生明顯變化的要求。藥劑的包裝應(yīng)完好無損，標簽應(yīng)清晰標注藥品名稱、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等必要信息。（二）服務(wù)內(nèi)容1.藥劑研發(fā)乙方根據(jù)甲方的需求，進行藥劑的研發(fā)工作。研發(fā)過程包括但不限于對藥劑成分及配方的研究、劑型的選擇與優(yōu)化、工藝路線的設(shè)計與改進等，確保研發(fā)出的藥劑符合甲方預(yù)期的功效、質(zhì)量等要求。2.生產(chǎn)制造乙方按照國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，組織藥劑的生產(chǎn)。生產(chǎn)過程涵蓋原材料采購、生產(chǎn)設(shè)備的調(diào)試與運行、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制、包裝與貼標等一系列工作，以保證生產(chǎn)出的藥劑質(zhì)量穩(wěn)定、符合標準。3.質(zhì)量檢測乙方應(yīng)建立完善的質(zhì)量檢測體系，對生產(chǎn)的藥劑進行逐批檢測。檢測項目包括但不限于外觀、性狀、鑒別、含量測定、微生物限度等，確保每一批次藥劑均符合質(zhì)量標準。檢測合格的藥劑出具質(zhì)量檢測報告，作為交付甲方驗收的依據(jù)。4.物流配送乙方負責將生產(chǎn)的藥劑安全、及時地配送至甲方指定的地點。配送過程中應(yīng)采取必要的防護措施，確保藥劑不受損壞、變質(zhì)等影響。配送費用包含在本協(xié)議約定的服務(wù)費用中。二、雙方權(quán)利義務(wù)（一）甲方權(quán)利義務(wù)1.權(quán)利有權(quán)要求乙方按照本協(xié)議約定的標準和要求提供藥劑及相關(guān)服務(wù)。在乙方提供藥劑及服務(wù)過程中，有權(quán)對乙方的工作進行監(jiān)督和檢查，提出合理的意見和建議。對乙方交付的藥劑及質(zhì)量檢測報告等文件資料進行驗收，如發(fā)現(xiàn)不符合約定，有權(quán)要求乙方采取補救措施或承擔違約責任。2.義務(wù)向乙方提供詳細、準確的藥劑需求信息，包括但不限于藥劑的用途、功效要求、預(yù)期使用人群等，確保乙方能夠據(jù)此開展研發(fā)、生產(chǎn)等工作。按照本協(xié)議約定的時間和方式向乙方支付服務(wù)費用。協(xié)助乙方進行必要的市場調(diào)研、數(shù)據(jù)收集等工作，以便乙方更好地了解甲方需求，優(yōu)化服務(wù)。在收到乙方交付的藥劑及相關(guān)資料后，應(yīng)及時組織驗收，并在規(guī)定時間內(nèi)反饋驗收意見。（二）乙方權(quán)利義務(wù)1.權(quán)利有權(quán)按照本協(xié)議約定收取服務(wù)費用。根據(jù)甲方提供的需求信息，自主選擇研發(fā)方案、生產(chǎn)工藝等，但需確保所提供的藥劑及服務(wù)符合本協(xié)議約定和法律法規(guī)要求。在甲方未按照本協(xié)議約定履行義務(wù)時，有權(quán)要求甲方承擔違約責任，采取補救措施或賠償損失。2.義務(wù)嚴格按照國家法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范以及本協(xié)議約定的標準和要求，進行藥劑的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量檢測及物流配送等工作。–向甲方提供的藥劑應(yīng)保證質(zhì)量合格，不存在質(zhì)量問題或潛在質(zhì)量風險。如因乙方原因?qū)е滤巹┏霈F(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔全部法律責任和經(jīng)濟損失。定期向甲方通報藥劑研發(fā)、生產(chǎn)進度等情況，及時反饋工作中遇到的問題及解決方案，確保甲方對整個過程有充分了解。妥善保管與藥劑研發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)資料、生產(chǎn)記錄、質(zhì)量檢測報告等文件資料，按照法律法規(guī)要求和本協(xié)議約定的期限進行保存，并在甲方需要時提供查閱、復(fù)制等服務(wù)。遵守保密義務(wù)，對在履行本協(xié)議過程中知悉的甲方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等信息予以保密，未經(jīng)甲方書面同意，不得向任何第三方披露或使用。三、服務(wù)費用及支付方式（一）服務(wù)費用1.本協(xié)議項下甲方應(yīng)向乙方支付的服務(wù)費用總計為人民幣[大寫金額]元整（小寫：￥[具體金額]元）。2.服務(wù)費用包含藥劑研發(fā)費用、生產(chǎn)費用、質(zhì)量檢測費用、物流配送費用以及乙方應(yīng)繳納的稅費等所有與本協(xié)議服務(wù)相關(guān)的費用。（二）支付方式1.預(yù)付款甲方應(yīng)在本協(xié)議簽訂之日起[X]個工作日內(nèi)，向乙方支付服務(wù)費用的[X]%作為預(yù)付款，即人民幣[大寫金額]元整（小寫：￥[具體金額]元）。預(yù)付款用于乙方開展藥劑研發(fā)等前期工作。2.進度款在藥劑研發(fā)取得階段性成果并經(jīng)甲方書面確認后[X]個工作日內(nèi)，甲方支付服務(wù)費用的[X]%，即人民幣[大寫金額]元整（小寫：￥[具體金額]元）。3.驗收款乙方將全部藥劑交付甲方且經(jīng)甲方驗收合格后[X]個工作日內(nèi)，甲方支付剩余服務(wù)費用，即人民幣[大寫金額]元整（小寫：￥[具體金額]元）。（三）發(fā)票開具乙方應(yīng)在收到甲方每筆款項后的[X]個工作日內(nèi)，向甲方開具合法有效的增值稅發(fā)票。發(fā)票類型為[具體發(fā)票類型，如增值稅專用發(fā)票或普通發(fā)票]，發(fā)票內(nèi)容應(yīng)與本協(xié)議約定的服務(wù)內(nèi)容及金額一致。四、交付與驗收（一）交付時間乙方應(yīng)按照本協(xié)議約定的時間進度完成藥劑的研發(fā)、生產(chǎn)等工作，并在以下時間將藥劑交付甲方：1.對于研發(fā)階段的中間成果交付，應(yīng)在[具體日期1]向甲方提交詳細的研發(fā)報告及樣品，供甲方審核。2.全部藥劑的交付時間為[具體日期2]，乙方應(yīng)確保在該日期前將藥劑安全、完整地送達甲方指定地點。（二）交付地點交付地點為甲方指定的以下地址：[詳細地址]（三）交付內(nèi)容乙方交付的藥劑應(yīng)附帶以下文件資料：1.質(zhì)量檢測報告，證明藥劑符合本協(xié)議約定的質(zhì)量標準。2.產(chǎn)品說明書，詳細說明藥劑的成分、用法用量、功效、適用人群、禁忌、注意事項等信息。3.生產(chǎn)批次記錄，記錄藥劑生產(chǎn)的批次、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)設(shè)備、操作人員等信息。4.原材料采購證明文件，證明生產(chǎn)藥劑所使用的原材料來源合法、質(zhì)量合格。（四）驗收標準及程序1.驗收標準甲方按照本協(xié)議約定的質(zhì)量標準對乙方交付的藥劑進行驗收。如藥劑的外觀、性狀、成分、含量、微生物限度等任何一項指標不符合約定標準，均視為驗收不合格。2.驗收程序甲方在收到乙方交付的藥劑及相關(guān)文件資料后，應(yīng)在[X]個工作日內(nèi)組織驗收。驗收可采用抽樣檢測、現(xiàn)場檢查等方式進行。甲方驗收人員應(yīng)填寫驗收記錄，詳細記錄驗收情況。如驗收合格，驗收人員應(yīng)簽署驗收合格意見；如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)明確指出問題所在，并要求乙方限期整改或采取補救措施。乙方應(yīng)根據(jù)甲方提出的驗收意見，及時進行整改或處理。整改完成后，乙方應(yīng)再次向甲方提交整改后的藥劑及相關(guān)資料，由甲方進行復(fù)查驗收，直至驗收合格為止。五、保密條款（一）保密信息范圍雙方在履行本協(xié)議過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、業(yè)務(wù)信息、客戶信息等所有信息均屬于保密信息范圍。具體包括但不限于：1.甲方提供的藥劑需求信息、市場策略、銷售渠道信息等。2.乙方的藥劑研發(fā)技術(shù)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法、原材料供應(yīng)商信息等。（二）保密義務(wù)1.雙方應(yīng)采取合理的保密措施，確保保密信息不被泄露給任何第三方。保密措施應(yīng)包括但不限于物理隔離、加密存儲、限制訪問權(quán)限等。2.未經(jīng)對方書面同意，任何一方不得將保密信息用于本協(xié)議以外的其他目的，不得向任何第三方披露、使用或允許第三方使用保密信息。3.本協(xié)議終止或解除后，雙方仍應(yīng)繼續(xù)履行保密義務(wù)，直至保密信息不再具有商業(yè)價值或不再需要保密為止。（三）違約責任如一方違反保密義務(wù)，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц哆`約金人民幣[大寫金額]元整（小寫：￥[具體金額]元），并賠償對方因此遭受的全部經(jīng)濟損失。如違約行為給對方造成重大損失或構(gòu)成犯罪的，違約方應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任。六、違約責任（一）甲方違約責任1.若甲方未按照本協(xié)議約定的時間和方式支付服務(wù)費用，每逾期一日，應(yīng)按照未支付金額的[X]%向乙方支付違約金。逾期超過[X]日的，乙方有權(quán)暫停服務(wù)，并要求甲方支付已完成服務(wù)對應(yīng)的費用及違約金，同時甲方應(yīng)承擔乙方因暫停服務(wù)而遭受的損失。2.若甲方提供的需求信息不準確、不完整，導致乙方無法按照本協(xié)議約定提供藥劑及服務(wù)，甲方應(yīng)承擔乙方因此增加的研發(fā)、生產(chǎn)等成本，并賠償乙方相應(yīng)的經(jīng)濟損失。3.若甲方未按照本協(xié)議約定協(xié)助乙方開展工作，導致乙方工作延誤或無法正常進行，甲方應(yīng)承擔乙方因此遭受的損失，并按照本協(xié)議服務(wù)費用的[X]%向乙方支付違約金。（二）乙方違約責任1.若乙方未按照本協(xié)議約定的時間交付藥劑及相關(guān)服務(wù)，每逾期一日，應(yīng)按照本協(xié)議服務(wù)費用的[X]%向甲方支付違約金。逾期超過[X]日的，甲方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求乙方返還已支付的預(yù)付款，同時乙方應(yīng)按照本協(xié)議服務(wù)費用的[X]%向甲方支付違約金，賠償甲方因此遭受的全部經(jīng)濟損失。2.若乙方提供的藥劑不符合本協(xié)議約定的質(zhì)量標準，乙方應(yīng)負責免費更換合格藥劑，并承擔因此給甲方造成的全部損失，包括但不限于甲方因使用不合格藥劑導致的直接經(jīng)濟損失、對第三方的賠償責任等。如乙方在甲方要求的期限內(nèi)無法更換合格藥劑，甲方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求乙方返還已支付的款項，同時乙方應(yīng)按照本協(xié)議服務(wù)費用的[X]%向甲方支付違約金，賠償甲方全部經(jīng)濟損失。3.若乙方違反保密義務(wù)，應(yīng)按照本協(xié)議保密條款的約定承擔違約責任，向甲方支付違約金并賠償損失。4.若乙方擅自將本協(xié)議項下的服務(wù)轉(zhuǎn)包給第三方，甲方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求乙方返還已支付的款項，同時乙方應(yīng)按照本協(xié)議服務(wù)費用的[X]%向甲方支付違約金，賠償甲方全部經(jīng)濟損失。七、爭議解決本協(xié)議在履行過