多模態(tài)分子影像技術(shù)在腫瘤精準(zhǔn)診療中的研究進(jìn)展2026多模態(tài)分子影像融合PET、MRI、超聲、光學(xué)等手段，以靶向探針在組織-細(xì)胞-亞細(xì)胞水平無創(chuàng)、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)描繪腫瘤生理病理過程，實(shí)現(xiàn)跨尺度可視化，克服單一模態(tài)局限。其通過功能-結(jié)構(gòu)互補(bǔ)，在腫瘤微環(huán)境（新生血管、酸度、乏氧、基質(zhì)等）成像、早期診斷、轉(zhuǎn)移灶檢測、術(shù)中導(dǎo)航及療效評估中顯著提升靈敏度與特異度。同時(shí)，診療一體化平臺可同步完成藥物遞送、光/免疫/鐵死亡治療與多模態(tài)監(jiān)測，構(gòu)建“成像-治療-驗(yàn)證”閉環(huán)。人工智能驅(qū)動(dòng)的跨設(shè)備數(shù)據(jù)融合與標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控有望降低成本、簡化流程、促進(jìn)臨床轉(zhuǎn)化。未來仍需研發(fā)高特異探針、完善規(guī)范培訓(xùn)、推進(jìn)產(chǎn)學(xué)研醫(yī)協(xié)同，使多模態(tài)分子影像在腫瘤精準(zhǔn)診療中發(fā)揮更大價(jià)值。本文聚焦腫瘤分子影像中的多模態(tài)成像技術(shù)，就其在腫瘤精準(zhǔn)診療等方面的應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行深入探討與分析。癌癥是全球第二大死亡原因，嚴(yán)重威脅人類健康，是重大公共衛(wèi)生問題

［1,2］

。腫瘤精準(zhǔn)診療通過精準(zhǔn)、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的診斷及監(jiān)測，可制定個(gè)體化治療方案，顯著改善腫瘤患者預(yù)后

［3］

。分子影像技術(shù)利用特定探針，在組織、細(xì)胞及亞細(xì)胞水平可視化生理或病理過程，可無損、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)反映活體分子水平變化，實(shí)現(xiàn)定性和定量分析

［4］

。多模態(tài)成像將PET、MRI、超聲、光學(xué)成像等兩種或多種成像技術(shù)組合，整合各成像模式的優(yōu)勢，提升成像分辨率、對比度、靈敏度和特異度，實(shí)現(xiàn)跨尺度可視化監(jiān)測，以克服單一模態(tài)的局限，進(jìn)而可視化活體受試者的生物過程

［5,6,7,8,9,10］

。作為醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域的發(fā)展趨勢，多模態(tài)分子影像結(jié)合先進(jìn)成像技術(shù)與靶向特異性探針，可無創(chuàng)、實(shí)時(shí)觀察活體生物事件，在腫瘤診斷、治療決策和療效評估中發(fā)揮重要作用，前景廣闊

［11,12］

。一、腫瘤微環(huán)境（tumormicroenvironment，TME）成像中的應(yīng)用TME由腫瘤細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)、脈管系統(tǒng)、免疫細(xì)胞及多種趨化因子和細(xì)胞因子構(gòu)成，對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展至關(guān)重要，是當(dāng)前腫瘤診斷、治療與預(yù)防領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)

［

13］

。1.腫瘤新生血管成像：腫瘤新生血管是TME的核心組成部分，與腫瘤生長、轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)。傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)檢測難以實(shí)時(shí)精準(zhǔn)反映腫瘤進(jìn)展，導(dǎo)致診療滯后

［

14］

。多模態(tài)分子影像技術(shù)通過功能與結(jié)構(gòu)成像的協(xié)同，為腫瘤新生血管成像提供了有效解決方案，也為其他TME成分成像奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。多功能二維納米診療制劑結(jié)合光聲與微循環(huán)成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)腫瘤新生血管的高分辨快速成像

［

15］

。此外，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞外泌體促進(jìn)血管生成時(shí)，超聲能量多普勒能檢測到顯著的血管密度上升

［

16］

。整合素αvβ

3是新生血管常用靶標(biāo)，配體介導(dǎo)的超順磁性分子探針可通過MRI顯示活化血管內(nèi)皮的αvβ

3表達(dá)；量子點(diǎn)標(biāo)記的αvβ

3雙模成像結(jié)合活體分子超光譜與多普勒光學(xué)相干斷層成像系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)血管生成的無創(chuàng)實(shí)時(shí)檢測

［

17］

。這類技術(shù)通過納米探針的多信號整合，達(dá)成微米級空間分辨和毫秒級時(shí)間分辨的時(shí)空互補(bǔ)，結(jié)合免疫組化熒光準(zhǔn)確鑒別血管種類，為腫瘤血管生成模式分析提供新方法，通過監(jiān)測不同時(shí)期血管變化量化早期血液供應(yīng)模式，為良惡性腫瘤早期無創(chuàng)診斷提供新思路

［

18］

。2.腫瘤酸性微環(huán)境成像：TME的酸性特征對腫瘤進(jìn)展與治療效果影響顯著，基于多模態(tài)協(xié)同思路，該領(lǐng)域通過納米探針的環(huán)境響應(yīng)性設(shè)計(jì)優(yōu)化了信號互補(bǔ)效果

［

19］

。在MRI與熒光雙模態(tài)中，酸堿度敏感的pH低插入肽修飾磁性納米顆粒實(shí)現(xiàn)腫瘤特異性遞送，MRI提供100μm空間分辨率的解剖定位，熒光成像驗(yàn)證分子靶向，二者協(xié)同克服單一模態(tài)局限，并通過弛豫率與熒光強(qiáng)度的相關(guān)性及流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證（一致性85%），實(shí)現(xiàn)技術(shù)與定量分析突破

［

20］

。此外，pH與近紅外熒光（near-infraredfluorescence，NIRF）雙響應(yīng)納米對比劑可結(jié)合低pH靶向性與吲哚菁綠的光敏特性，熒光實(shí)時(shí)顯示腫瘤邊界，MRI提供亞毫米級分辨率，顯著提高早期診斷靈敏度和特異度

［

21］

。一氧化氮與酸度雙響應(yīng)分子通過比例成像，在弱酸性環(huán)境中激活NIRF與光聲信號

［

22］

。針對傳統(tǒng)超聲局限，自增強(qiáng)聲阻抗差法利用酸性環(huán)境下顆粒自聚集（密度約為傳統(tǒng)超聲3倍）產(chǎn)生的聲阻抗差異，實(shí)現(xiàn)毫秒級時(shí)間分辨率的實(shí)時(shí)監(jiān)測；結(jié)合CT（0.5mm空間分辨率）的解剖定位，形成功能-結(jié)構(gòu)協(xié)同。其納米聚集結(jié)構(gòu)壓力耐受性（>200kPa）遠(yuǎn)超微泡對比劑，顯著提升診斷效能

［

23］

。這些技術(shù)通過功能成像（超聲pH響應(yīng)、NIRF）與解剖成像（CT、MRI）的時(shí)空特性互補(bǔ)，實(shí)現(xiàn)對酸性TME的多維度精準(zhǔn)檢測。3.腫瘤乏氧微環(huán)境成像：乏氧是多數(shù)惡性實(shí)體瘤的典型特征，在多模態(tài)協(xié)同的基礎(chǔ)上，通過探針的乏氧響應(yīng)設(shè)計(jì)進(jìn)一步優(yōu)化時(shí)空分辨率的匹配度。PET是目前檢測腫瘤缺氧較理想的單模態(tài)手段，臨床常用的硝基咪唑類示蹤劑（如

18F-氟異硝唑）通過選擇性滯留于乏氧組織實(shí)現(xiàn)全身定量檢測，但時(shí)空分辨率有限

［

24］

。近期研發(fā)出基于N-氧化物結(jié)構(gòu)的缺氧響應(yīng)分子探針，其N-氧化物結(jié)構(gòu)在缺氧條件下會(huì)發(fā)生“受體-受體”型結(jié)構(gòu)向“給體-受體”型轉(zhuǎn)化，同時(shí)激活發(fā)射波長為1000~1700nm的近紅外Ⅱ區(qū)（secondnear-infraredwindow，NIR-Ⅱ）熒光和光聲信號，實(shí)現(xiàn)對乏氧腫瘤的原位點(diǎn)亮，達(dá)成NIR-Ⅱ熒光的快速動(dòng)態(tài)監(jiān)測與光聲成像高分辨解剖信息的功能-結(jié)構(gòu)協(xié)同，且雙模態(tài)時(shí)空匹配度高（相關(guān)系數(shù)

r>0.95）；通過光聲引導(dǎo)的NIR-Ⅱ定量分析發(fā)現(xiàn)，腫瘤核心區(qū)乏氧程度為周邊的2.1倍，可為精準(zhǔn)治療提供指導(dǎo)

［

25］

。通過智能分子設(shè)計(jì)與多模態(tài)信號整合納米載體工程，結(jié)合多模態(tài)影像的協(xié)同應(yīng)用，不僅能高精度診斷乏氧TME，還為個(gè)體化治療提供可視化指導(dǎo)，具有重要臨床轉(zhuǎn)化前景。4.腫瘤基質(zhì)成像：腫瘤基質(zhì)是腫瘤發(fā)生、耐藥等過程的重要參與者，其成像研究通過靶向探針設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)多模態(tài)信號互補(bǔ)的技術(shù)路徑，進(jìn)一步拓展了臨床應(yīng)用場景。成纖維細(xì)胞活化蛋白（fibroblastactivationprotein，F(xiàn)AP）具有腫瘤基質(zhì)高表達(dá)（>80%），而正常組織幾乎不表達(dá)的特性，是理想的診斷靶點(diǎn)。FAP抑制劑（FAPinhibitors，F(xiàn)API）探針在腫瘤分子影像領(lǐng)域展現(xiàn)出重要的應(yīng)用前景。

68Ga-FAPIPET-CT在多種腫瘤中展現(xiàn)出卓越診斷效能，可提升低代謝腫瘤和轉(zhuǎn)移灶檢測靈敏度，被譽(yù)為“后氟代脫氧葡萄糖時(shí)代”里程碑。針對傳統(tǒng)FAPI半衰期短、假陽性率高的局限，Zhao等

［

26］

研發(fā)的NOTA-FAPI-MB雙模態(tài)探針整合PET和NIRF功能，

18F-NOTA-FAPI-MB將腫瘤滯留時(shí)間延長至24h（為

18F-氟脫氧葡萄糖的近3倍），攝取率提高40%，在肝癌診療中檢出率達(dá)92%，術(shù)中導(dǎo)航精度達(dá)0.5mm級，優(yōu)于吲哚菁綠，開創(chuàng)了術(shù)前診斷到術(shù)中導(dǎo)航一體化模式，為克服腫瘤異質(zhì)性提供創(chuàng)新解決方案。二、腫瘤診斷中的應(yīng)用多模態(tài)分子影像技術(shù)通過整合不同成像模態(tài)的優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)功能與結(jié)構(gòu)信息的互補(bǔ)，顯著提升腫瘤診斷效能，尤其在早期精準(zhǔn)診斷、轉(zhuǎn)移病灶檢測和術(shù)中導(dǎo)航方面表現(xiàn)出色。1.早期精準(zhǔn)診斷：多模態(tài)分子影像技術(shù)結(jié)合多組學(xué)和單細(xì)胞測序，通過評估腫瘤時(shí)空異質(zhì)性，為早期精準(zhǔn)診斷與臨床決策提供有力支持。在胰腺癌篩查中，內(nèi)鏡超聲對小實(shí)性病變（平均直徑為9mm的胰腺導(dǎo)管腺癌、7mm的胰腺上皮內(nèi)瘤變）更敏感，MRI擅長檢測<10mm的小囊性病變，二者聯(lián)合可最大化病變檢出率

［

27］

。在肝硬化背景下<1cm小肝癌的診斷中，超聲提供實(shí)時(shí)解剖定位，借助介孔含F(xiàn)e

3O

4的葡萄糖氧化酶偶聯(lián)GPC3肽靶向納米顆粒實(shí)現(xiàn)光聲功能顯影，診斷準(zhǔn)確度達(dá)85.7%，顯著提升了早期檢出率

［

28］

。在前列腺癌早期診斷中，基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光的雙功能探針，通過光譜分離技術(shù)，整合前列腺抗原適配體與前列腺膜抗原靶向配體，最低檢測濃度每毫升可達(dá)皮克級；結(jié)合超聲定位，顯著提升診斷準(zhǔn)確度

［

29］

。此外，光聲成像與超聲、MRI、PET-CT聯(lián)合，憑借高對比度功能成像識別400μm微小轉(zhuǎn)移灶，結(jié)合其他模態(tài)的高分辨解剖信息，可優(yōu)化界定腫瘤邊界與術(shù)中導(dǎo)航的精準(zhǔn)性

［

30］

。2.轉(zhuǎn)移病灶檢測：通過強(qiáng)化探針靶向性與多信號整合，顯著提升轉(zhuǎn)移病灶的檢出能力。骨肉瘤來源的外泌體經(jīng)吲哚菁綠標(biāo)記后，可同步實(shí)現(xiàn)PET成像的高靈敏度全身掃描與熒光高分辨率實(shí)時(shí)定位，PET能檢出2~3mm的微小轉(zhuǎn)移灶，熒光成像則可術(shù)中精準(zhǔn)引導(dǎo)病灶切除

［

31］

。Wang等

［

32］

利用MRI陰性對比劑氧化鐵納米粒子、氧化石墨烯對胰腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)成像，結(jié)合MRI高分辨率三維成像與染料示蹤的術(shù)中實(shí)時(shí)可視化能力，可全面評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移范圍，提升深部淋巴結(jié)定位精準(zhǔn)度。針對乳腺癌轉(zhuǎn)移，Ouyang等

［

33］

開發(fā)出可激活的納米探針，通過聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，借助雙模態(tài)熒光和多光譜光聲斷層掃描，可清晰檢測擴(kuò)散至淋巴結(jié)和肺部的轉(zhuǎn)移，為轉(zhuǎn)移病灶早期診斷與精準(zhǔn)治療提供重要支撐。3.術(shù)中導(dǎo)航：多模態(tài)分子影像技術(shù)通過優(yōu)化時(shí)空分辨率匹配與術(shù)前術(shù)后銜接，推動(dòng)了腫瘤手術(shù)的精準(zhǔn)化。基于細(xì)胞外泌體的納米探針整合PET、CT和近紅外成像，實(shí)現(xiàn)“術(shù)前規(guī)劃-術(shù)中引導(dǎo)”協(xié)同。PET-CT可在術(shù)前全面評估腫瘤位置及轉(zhuǎn)移情況，NIRF成像則在術(shù)中清晰顯示腫瘤邊界，輔助精確定位并避免損傷周圍組織，注射20h后達(dá)最佳靶向效果（腫瘤/肌肉比11.41），術(shù)中NIRF信號穩(wěn)定，顯著提升手術(shù)切除準(zhǔn)確性

［

34］

。Wang等

［

35］

設(shè)計(jì)的釓基雙特異性分子探針，結(jié)合MRI高空間分辨率與NIRF高靈敏度及實(shí)時(shí)性，實(shí)現(xiàn)信號互補(bǔ)與時(shí)空分辨率優(yōu)化。MRI提供深部組織高分辨率三維結(jié)構(gòu)信息，NIRF實(shí)現(xiàn)術(shù)中實(shí)時(shí)導(dǎo)航和動(dòng)態(tài)監(jiān)測；雙靶向設(shè)計(jì)通過“多層次”靶向效應(yīng)（腫瘤實(shí)質(zhì)和血管）增強(qiáng)特異性，提高信噪比，確保腫瘤完整切除。在神經(jīng)腫瘤領(lǐng)域，靶向胃泌素釋放肽受體的PET與近紅外雙模態(tài)探針可實(shí)現(xiàn)術(shù)前定位與術(shù)中導(dǎo)航無縫銜接，術(shù)前PET預(yù)測術(shù)中的熒光信號灶準(zhǔn)確率為100%，優(yōu)于MRI增強(qiáng)（87.2%）；術(shù)中熒光引導(dǎo)取樣提升靈敏度與特異度，精準(zhǔn)識別惡性轉(zhuǎn)化區(qū)域，為手術(shù)方案和預(yù)后評估提供分子依據(jù)

［

36］

。PET與NIRF結(jié)合優(yōu)勢顯著，PET可在術(shù)前識別腫瘤區(qū)域，NIRF則指導(dǎo)術(shù)中提供實(shí)時(shí)邊界信息以輔助切除，術(shù)后殘留熒光與腫瘤細(xì)胞殘留高度吻合。雙模態(tài)探針克服傳統(tǒng)熒光穿透性不足與非特異性問題，提升術(shù)中可視化精準(zhǔn)度，為深部腫瘤浸潤識別提供新工具

［

37］

。三、腫瘤診療一體化中的作用腫瘤診療一體化技術(shù)將診斷與治療功能整合于單一平臺，借助多模態(tài)影像協(xié)同實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療與實(shí)時(shí)監(jiān)測，為解決腫瘤異質(zhì)性帶來的治療挑戰(zhàn)提供創(chuàng)新方案。1.腫瘤療效評估：多模態(tài)分子影像在腫瘤療效評估中展現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢互補(bǔ)，為精準(zhǔn)判斷治療效果提供有力工具，構(gòu)成診療一體化的核心監(jiān)測環(huán)節(jié)。基質(zhì)金屬蛋白酶-14靶向肽探針結(jié)合了NIRF的高靈敏度與PET的定量分析能力，不僅提高膠質(zhì)母細(xì)胞瘤邊界檢測的準(zhǔn)確度，還能通過PET完成術(shù)前定位，構(gòu)建“宏觀定位-微觀導(dǎo)航”協(xié)同模式，顯著提升治療方案的科學(xué)性與針對性

［

38］

。三模態(tài)影像平臺整合了熒光、光聲成像與MRI的獨(dú)特優(yōu)勢，全面表征從分子改變到代謝變化，再到結(jié)構(gòu)異常的組織病變過程。在腫瘤酸性環(huán)境中，該平臺能同步激活NIR-Ⅱ熒光、光聲信號及T

1加權(quán)MRI，實(shí)現(xiàn)從分子水平到解剖結(jié)構(gòu)的監(jiān)測

［

39］

。癌細(xì)胞膜偽裝的核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑借助氧化還原響應(yīng)機(jī)制，使MRI弛豫率和光聲信號在谷胱甘肽刺激下協(xié)同增強(qiáng)，其信號峰值出現(xiàn)在給藥后4h，為治療監(jiān)測提供了精準(zhǔn)的時(shí)間窗口

［

40,41］

。在靶向治療評估中，靶向GPC1肽且負(fù)載化療藥的探針可通過MRI-NIRF可視化，其在腫瘤部位的累積與有效滯留情況顯示，對胰腺癌的治療效果顯著優(yōu)于對照組，實(shí)現(xiàn)了治療效果的動(dòng)態(tài)評估

［

42］

。這些創(chuàng)新設(shè)計(jì)充分發(fā)揮了多模態(tài)影像技術(shù)在時(shí)空分辨率互補(bǔ)的巨大潛力，為腫瘤精準(zhǔn)診療提供了全新的技術(shù)支撐。2.亞細(xì)胞器結(jié)構(gòu)評估：多模態(tài)分子影像技術(shù)為亞細(xì)胞器結(jié)構(gòu)評估提供高精度工具，進(jìn)一步深化微觀層面的監(jiān)測精度。通過缺氧激活的分子探針、表面仿生包裹M1型巨噬細(xì)胞膜偽裝，實(shí)現(xiàn)線粒體/溶酶體靶向的NIR-Ⅱ-光聲雙模態(tài)成像，并借助線粒體環(huán)鳥苷酸-腺苷酸合成酶-干擾素基因刺激因子軸放大免疫治療效應(yīng)

［

43］

。通過整合GPC-3靶向、溶酶體酸觸發(fā)與線粒體鐵死亡放大策略，實(shí)現(xiàn)了NIR-Ⅱ熒光與光聲信號對溶酶體藥物釋放過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測，并借助線粒體鐵死亡有效增強(qiáng)光動(dòng)力治療效果，克服谷胱甘肽介導(dǎo)的耐藥性。同時(shí)，通過MRI可追蹤Fe3?分布，脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記檢測則用于確認(rèn)線粒體途徑的細(xì)胞凋亡。最終，在NIR-Ⅱ-光聲-MRI三模態(tài)成像引導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)光動(dòng)力與鐵死亡的協(xié)同治療，可精確描繪腫瘤并監(jiān)測治療反應(yīng)

［

39］

。3.免疫治療評估：免疫治療需精準(zhǔn)監(jiān)測TME與免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)，多模態(tài)分子影像技術(shù)為此提供了關(guān)鍵且互補(bǔ)的監(jiān)測手段。在TME改善方面，放射性納米氧發(fā)生器可改善乏氧TME，增強(qiáng)放療效果，并通過MRI與光學(xué)多模態(tài)成像實(shí)時(shí)監(jiān)測氧合水平變化，為聯(lián)合治療提供動(dòng)態(tài)評估依據(jù)，使乏氧誘導(dǎo)因子-1α表達(dá)降低40%

［

44］

。在免疫細(xì)胞追蹤中，

89Zr標(biāo)記的硅基納米探針能追蹤靶向嵌合抗原受體CT細(xì)胞達(dá)7d，PET提供全身分布信息，NIRF精確定位腫瘤浸潤細(xì)胞，標(biāo)記率達(dá)82.6%

［

45］

。

89Zr-CD8免疫PET與生物發(fā)光成像聯(lián)用，可定量評估CD8

+T細(xì)胞空間分布，動(dòng)態(tài)監(jiān)測腫瘤負(fù)荷變化，協(xié)同將早期療效評估準(zhǔn)確度提升30%

［

46］

。在TME監(jiān)測上，MRI-多光子顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)借助鐵氧化物納米顆粒標(biāo)記，可實(shí)現(xiàn)從MRI宏觀到多光子微觀的多尺度免疫細(xì)胞示蹤，識別腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的空間異質(zhì)性，動(dòng)態(tài)觀察其表型轉(zhuǎn)化，為免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效預(yù)測提供依據(jù)

［

47］

。此外，有機(jī)硅納米粒子的多功能納米平臺可整合藥物遞送、光治療與免疫治療及多模態(tài)成像功能，其通過高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位有效富集，并借助光熱誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡，從而緩解免疫抑制性TME，協(xié)同增強(qiáng)免疫治療效果。同時(shí)，該平臺還能夠結(jié)合MRI/NIRF和實(shí)時(shí)近紅外熱成像實(shí)現(xiàn)多模態(tài)活體療效評估。這一策略為胰腺癌的精準(zhǔn)免疫治療及療效評估提供了重要的研究方向

［

48］

。通過優(yōu)化納米載體設(shè)計(jì)，如聚乙二醇屏蔽和二硫鍵響應(yīng)性釋放，可提升靶向性并降低系統(tǒng)毒性，解決傳統(tǒng)診療分離的局限

［

49］

。4.腫瘤鐵死亡治療監(jiān)測：鐵死亡治療的特殊性要求實(shí)時(shí)監(jiān)測鐵離子動(dòng)態(tài)與活性氧變化，多模態(tài)技術(shù)針對此形成專屬監(jiān)測策略?；阼F基納米材料的MRI-光學(xué)雙模態(tài)成像系統(tǒng)能夠通過TME的酸性觸發(fā)機(jī)制，實(shí)現(xiàn)治療過程的動(dòng)態(tài)可視化。例如，鐵基金屬有機(jī)框架納米載體在酸性條件下釋放Fe3?，不僅通過芬頓反應(yīng)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞鐵死亡，MRI還能通過T

1/T

2弛豫時(shí)間的反向變化（T

1增強(qiáng)、T

2減弱）實(shí)時(shí)監(jiān)測活性氧生成及藥物釋放。同時(shí)，結(jié)合“面積重構(gòu)”算法對弛豫時(shí)間信號進(jìn)行量化分析，顯著提升影像的靈敏度，為治療效果的精準(zhǔn)評估提供可靠依據(jù)。這一策略不僅實(shí)現(xiàn)治療與影像監(jiān)測的協(xié)同優(yōu)化，還通過MRI高組織穿透性與光學(xué)成像高靈敏度的互補(bǔ)，為鐵死亡治療提供有力支持

［

50］

。四、未來展望多模態(tài)分子影像技術(shù)憑借其在腫瘤早篩、診斷分期、療效監(jiān)測和預(yù)后評估中的獨(dú)特優(yōu)勢，已成為醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。該技術(shù)通過整合多種影像方法，從活體、組織和分子等不同尺度全面表征腫瘤的功能、代謝及解剖變化，為個(gè)體化醫(yī)療提供有力支持。然而，各單模態(tài)技術(shù)（如PET、CT、MRI）在臨床應(yīng)用中仍存在瓶頸，例如PET的空間分辨率有限、CT的輻射劑量較高、MRI的成像速度較慢等。多模態(tài)成像通過聯(lián)合不同技術(shù)的優(yōu)勢，顯著提升診斷的準(zhǔn)確性和全面性，克服單一模態(tài)的局限性。隨著人工智能技術(shù)的不斷發(fā)展，不同設(shè)備生成的圖像數(shù)據(jù)已能夠用軟件進(jìn)行融合。為實(shí)現(xiàn)多模態(tài)數(shù)據(jù)的高效融合，需開發(fā)基于人工智能的融合算法