專題02 電化學(xué)及其應(yīng)用(期末復(fù)習(xí)專項訓(xùn)練)高二化學(xué)上學(xué)期魯科版(解析版)_第1頁
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1/1專題02電化學(xué)及其應(yīng)用題型1原電池的工作原理題型2可充電電池(重點)題型3燃料電池(難點)題型4新型電池(難點)題型5電解池的工作原理及規(guī)律(重點)題型6電解原理的應(yīng)用(重點)題型7金屬的腐蝕與防護(hù)題型8電化學(xué)的相關(guān)計算(難點)題型1原電池的工作原理1.【原電池工作原理】下圖中a、b分別是原電池的兩極,連通電路后發(fā)現(xiàn)x處的電勢低于y處的電勢,下列組合中符合題意的是a極板材料b極板材料a極名稱z溶液ACuZn負(fù)極HBZnFe負(fù)極FeSOCCuAg正極CuSODZn石墨正極NaOHA.A B.B C.C D.D【答案】B【分析】a、b分別是原電池的兩極,連通電路后發(fā)現(xiàn)x處的電勢低于y處的電勢,y是電解池陽極、x是電解池陰極,則b是原電池正極、a是原電池負(fù)極?!窘馕觥裤~、鋅、硫酸構(gòu)成原電池中,銅為原電池正極、鋅為負(fù)極,故A錯誤;鋅、鐵、硫酸亞鐵構(gòu)成的原電池,鋅為負(fù)極、鐵為正極,故B正確;銅、銀、硫酸銅不能發(fā)生自發(fā)氧化還原反應(yīng),不能構(gòu)成原電池,故C錯誤;鋅、石墨、氫氧化鈉構(gòu)成原電池,鋅為負(fù)極,故D錯誤;故選B。2.【碳-鐵原電池工作原理】關(guān)于如圖所示原電池裝置,下列說法正確的是A.外電路中電子由鐵片流向碳棒B.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.碳棒是負(fù)極D.該裝置正極反應(yīng)為:Fe【答案】A【分析】該裝置為原電池,鐵失電子沿外電路轉(zhuǎn)移到碳棒,溶液中的H+在碳棒附近得電子生成氫氣,實現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,據(jù)此作答?!窘馕觥客怆娐分须娮訌蔫F電極經(jīng)電流表到正極(碳棒),A正確;該裝置為原電池,實現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;碳棒是電子流入的一極,也是電流流出的一極,碳棒為正極,C錯誤;正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,D錯誤;故選A。3.【海洋原電池工作原理】我國首創(chuàng)的海洋電池是以鋁板和鉑網(wǎng)為電極,海水為電解質(zhì)溶液,電池總反應(yīng)為4Al+3OA.電池工作時,鉑網(wǎng)上發(fā)生還原反應(yīng)B.電池工作時,鋁板為負(fù)極C.電池工作時,正極反應(yīng)為OD.電池工作時,鉑網(wǎng)電極附近Na+的濃度增大【答案】C【解析】鋁比鉑活潑,故鉑網(wǎng)為正極,氧氣在正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),A不符合題意;鋁比鉑活潑,故鋁板為負(fù)極,失去電子,被氧化,B不符合題意;正極反應(yīng)應(yīng)為氧氣得電子生成OH?,故電極反應(yīng)式為O2+2H2O題型2可充電電池4.【鉛酸可充電電池工作原理】鉛酸蓄電池是一種二次電池,其構(gòu)造如圖所示。關(guān)于該電池及其工作原理,下列說法錯誤的是A.放電時,二氧化鉛發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時,H+C.放電時,負(fù)極反應(yīng)為PbD.充電時,能量轉(zhuǎn)化的主要形式:電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能【答案】C【分析】鉛酸蓄電池放電時負(fù)極為Pb,電極反應(yīng)為Pb-2e-+SO42?=PbSO【解析】鉛蓄電池中二氧化鉛為正極,發(fā)生還原反應(yīng),A正確;原電池中陽離子向正極移動,B正確;放電時,負(fù)極反應(yīng)為Pb-2e-+SO42?=PbSO解題要點(1)二次電池充電時的電極連接方法——正接正,負(fù)接負(fù)。(2)充電時的電極反應(yīng)式的書寫放電時的負(fù)極反應(yīng)式充電時的陰極反應(yīng)式放電時的正極反應(yīng)式充電時的陽極反應(yīng)式5.【光催化鈉離子二次電池工作原理】光催化鈉離子二次電池的應(yīng)用研究取得重大進(jìn)展,該電池工作原理如下圖所示,放電時光催化電極發(fā)生反應(yīng):I3A.放電時,電子從石墨電極流出通過導(dǎo)線流向光催化電極B.放電時,每生成1?mol?SC.充電時,S2?D.充電時,石墨電極的電極反應(yīng)式為S【答案】C【分析】放電時,光催化電極發(fā)生反應(yīng)I3?+2e【解析】放電時,石墨電極為負(fù)極、光催化電極是正極,電子從石墨電極流出通過導(dǎo)線流向光催化電極,故A正確;放電時,根據(jù)4S2??6e?=S42?,每生成1?mol?S42?,轉(zhuǎn)移6mol電子,有6mol鈉離子由左室通過離子交換膜進(jìn)入右室,右室電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加6mol×23g/mol=1386.【液流二次電池工作原理】液流電池是電化學(xué)儲能領(lǐng)域的研究熱點,其電解液置于電堆外部,在循環(huán)泵的推動下流經(jīng)電堆,實現(xiàn)化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)換。下圖是全釩液流電池的結(jié)構(gòu)及工作原理示意圖。下列說法正確的是A.放電時,電子由A極流出,經(jīng)負(fù)載到B極B.充電時A極應(yīng)與電源的負(fù)極相連C.放電時每轉(zhuǎn)移1mole-,有1molH+通過質(zhì)子交換膜移向B極區(qū)D.放電時正極反應(yīng)式:VO2++2H++e-=VO2++H【答案】D【分析】放電時,電子由負(fù)極流出經(jīng)負(fù)載到正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),化合價升高,正極發(fā)生還原反應(yīng),化合價降低,所以A為正極,B為負(fù)極,充電時,則A為陽極,B為陰極,據(jù)此解答?!窘馕觥糠烹姇r,電子由負(fù)極流出經(jīng)負(fù)載到正極,則電子應(yīng)從負(fù)極(B極)流出到A極,A錯誤;充電時,原電池的正極(A極)應(yīng)作為電解池的陽極,與電源正極相連,B錯誤;放電時,H?作為陽離子移向正極(A極區(qū)),而非B極區(qū),C錯誤;放電時正極發(fā)生還原反應(yīng),VO2+(V+5價)得1e?還原為VO2?(V+4價),反應(yīng)式為VO2++2H++e-=VO2++H題型3燃料電池7.【肼燃料電池分析】如圖所示是一種以液態(tài)肼N2H4A.放電時,電子的流向為電極甲→固體氧化物→電極乙B.放電時,電池內(nèi)的O2?C.電池負(fù)極反應(yīng)為:ND.當(dāng)電路中通過4mole?時,電極乙上有【答案】C【分析】該電池中以液態(tài)肼為燃料,通入N2H4的電極為負(fù)極,即電極甲為負(fù)極,通入氧氣的電極為正極,即電極乙為正極,據(jù)此解答?!窘馕觥侩娮硬荒芡ㄟ^電解質(zhì),故A錯誤;原電池中陰離子移向負(fù)極,故放電時,電池內(nèi)的O2-由電極乙移向電極甲,故B錯誤;反應(yīng)生成物均為無毒無害的物質(zhì),所以N2H4被氧氣氧化生成N2和H2O,電解質(zhì)為固體氧化物,O2-在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動,故負(fù)極反應(yīng)為:N2H4?4e解題要點燃料電池正極反應(yīng)式的書寫(1)酸性電解質(zhì)溶液環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+4H++4e-2H2O;(2)堿性電解質(zhì)溶液環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-4OH-;(3)固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)O2?)環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+4e-2(4)熔融碳酸鹽(如熔融K2CO3)環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-2CO38.【NO-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池分析】某科研小組研制的NO-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.左側(cè)Pt電極為燃料電池的負(fù)極B.右側(cè)電板反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-C.產(chǎn)生1molHNO3,理論上消耗O216.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.該電池實現(xiàn)了制硝酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體【答案】B【分析】由圖可知,左邊Pt電極上通入的NO轉(zhuǎn)化成HNO3,NO失電子,作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:NO?3e?+2【解析】根據(jù)分析,左側(cè)Pt電極為燃料電池的負(fù)極,A正確;根據(jù)分析,右側(cè)Pt電極為正極,電極反應(yīng)式為:O2+4e?+4H+=2H2O,B錯誤;根據(jù)分析的正負(fù)極電極反應(yīng)式可知,產(chǎn)生1molHNO39.【過氧化氫燃料電池分析】在新型能源技術(shù)里,直接過氧化氫燃料電池(DPPFC)備受關(guān)注。它獨特之處在于用H2O2A.該電池表明H2B.電極電勢:石墨1<石墨2C.電池的總反應(yīng)為2D.當(dāng)外電路通過0.4mole?時,中間室生成K【答案】D【分析】由圖中電子移動方向可知,石墨1為負(fù)極,在堿性條件下過氧化氫被氧化生成氧氣和水,電極反應(yīng)式為:H2O2-2e-+2OH-=2H2O+O2↑,負(fù)極室溶液中鉀離子通過陽離子交換膜1進(jìn)入中間室;石墨2為正極,在酸性條件下過氧化氫被還原生成水,電極反應(yīng)式為:H2O2+2e-+2H+=2H2O,正極室溶液中的硫酸根離子通過陰離子交換膜2進(jìn)入中間室,則電池總反應(yīng)為2H【解析】由分析可知,石墨1為負(fù)極,在堿性條件下過氧化氫被氧化生成氧氣和水;石墨2為正極,在酸性條件下過氧化氫被還原生成水,電極反應(yīng)說明過氧化氫在酸性環(huán)境中的氧化性強于堿性環(huán)境,A正確;正極電勢高于負(fù)極,石墨1是負(fù)極,石墨2是正極,所以電極電勢:石墨1<石墨2,B正確;由分析可知,電池總反應(yīng)為:2H2O2+2OH?+2H+=4H2O+O2↑,C正確題型4新型電池10.【鋰離子電池分析】鋰離子電池因其高能量密度、快速充電等優(yōu)點受到廣泛的應(yīng)用。某種可充電鋰離子電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為LixCyA.充電時,LixB.放電時,Li+C.放電時,LiCoO2側(cè)電極反應(yīng)為Li1?xD.充電時,Li+從LiCoO2側(cè)移向【答案】B【分析】由電池總反應(yīng)可知,放電時為原電池,LixCy電極發(fā)生氧化反應(yīng):LixCy-+Cy,作負(fù)極;LiCoO2電極發(fā)生還原反應(yīng):Li1?xCoO【解析】由分析可知,A正確;放電時為原電池,陽離子移向正極,即Li+從石墨中脫嵌移向正極,B錯誤;由分析可知,放電時LiCoO2側(cè)電極反應(yīng)為Li1?xCoO2+xLi++xe?=解題要點電極反應(yīng)式的書寫方法①首先寫出較簡單的電極反應(yīng)式;②復(fù)雜電極反應(yīng)式=總反應(yīng)式-簡單電極反應(yīng)式;③注意得失電子守恒。11.【水凝膠熱化學(xué)電池分析】哈爾濱工業(yè)大學(xué)黃燕教授團隊開發(fā)的一種水凝膠熱化學(xué)電池的工作原理如圖,用于水凝膠熱化學(xué)電池的電解質(zhì)主要為有機聚合物水凝膠,下列說法錯誤的是A.水凝膠熱化學(xué)電池兩電極之間沒有溫差時,兩電極之間沒有電流B.該裝置的能量轉(zhuǎn)化形式為:熱能→化學(xué)能→電能C.電子流向為熱端→負(fù)載→冷端→熱端D.冷端為電池正極,發(fā)生還原反應(yīng)【答案】C【分析】根據(jù)電池中微粒變化情況,右側(cè)冷端是K3【解析】根據(jù)題意可知,水凝膠熱化學(xué)電池依賴“溫差”產(chǎn)生電勢差,若兩端無溫差,則無外電流,A正確;裝置利用熱能驅(qū)動氧化還原反應(yīng),先將熱能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,再由該氧化還原反應(yīng)放電產(chǎn)生電能,B正確;外電路中電子總是從負(fù)極(熱端)經(jīng)負(fù)載流向正極(冷端),并不會再經(jīng)電解質(zhì)溶液從冷端回流到熱端,C錯誤;冷端為正極,發(fā)生還原反應(yīng);熱端為負(fù)極;發(fā)生氧化反應(yīng),D正確;故選C。12.【新型電池及其應(yīng)用】用如圖所示的新型電池可以處理含CN-的堿性廢水,同時還可以淡化海水(主要成分為NaCl,還含有Na2SO4等雜質(zhì))。下列說法錯誤的是A.電池工作一段時間后,右室溶液的pH增大B.若將含有26gCNC.a(chǎn)極電極反應(yīng)式:2CN?D.交換膜I為陽離子交換膜【答案】D【分析】由圖可知,a電極上CN-在堿性條件下失去電子生成碳酸根、氮氣,電極反應(yīng)為2CN【解析】b為電池正極,電極反應(yīng)式為2H++2e?=H2↑,該反應(yīng)消耗氫離子,所以右室溶液的pH增大,A正確;26gCN-的物質(zhì)的量為1mol,由a極電極反應(yīng)式可知,消耗1molCN-時轉(zhuǎn)移5mol電子,根據(jù)電荷守恒可知,可同時處理5molNaCl,其質(zhì)量為mNaCl=5mol×58.5g/mol=292.5g,但由于海水中還含有題型5電解池的工作原理及規(guī)律13.【電解原理分析】一種基于電解原理的濕法冶鐵裝置如圖所示,電解過程中,下列說法不正確的是A.陽極生成的氣體為ClB.陽極區(qū)溶液的pH升高C.陰極反應(yīng):FeD.該工藝可同時獲得Fe、Cl【答案】B【解析】陽極失去電子,在飽和食鹽水中主要發(fā)生2Cl?

-2e?=Cl2的氧化反應(yīng),故A正確;由于該區(qū)與陰極區(qū)之間通過陽離子交換膜隔開,OH?無法跨膜遷移至陽極區(qū),且陽極區(qū)副反應(yīng)往往會使溶液產(chǎn)生一定的酸性,故陽極區(qū)溶液的pH實際上會降低而非升高,故B錯誤;陰極得到電子,陰極反應(yīng):Fe2O3+6e-+3H2O=2Fe+6OH?,故C正確;根據(jù)以上分析可知該工藝可同時獲得Fe、Cl2、濃NaOH,故D正確解題要點電解池電極反應(yīng)式的書寫(1)用惰性電極電解,分析溶液中的陰陽離子:陽離子向陰極移動,分析陽離子在陰極上得電子的順序;陰離子向陽極移動,分析陰離子在陽極上失電子的順序。(2)金屬被腐蝕溶解的作陽極,被保護(hù)不被腐蝕的作陰極。(3)在寫電極反應(yīng)式時,要考慮電解質(zhì)溶液的酸堿性、離子交換膜、甚至反應(yīng)的區(qū)域等對電極產(chǎn)物的影響。14.【電解池的裝置分析】5N(表示純度)高純銅作為現(xiàn)代尖端領(lǐng)域的基礎(chǔ)材料,與常規(guī)的4N銅相比,擁有更低的電阻率、更高的導(dǎo)熱性能等。以4N銅為原料,H2O2A.4N銅應(yīng)連接電源的正極B.陰極的副反應(yīng)為NOC.每生成64g銅,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2D.H2O2【答案】C【分析】圖中4N鈦極板附近,硝酸根、銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞硝酸根、銅單質(zhì),4N鈦極板為陰極,則4N銅在電解池中失電子發(fā)生氧化反應(yīng),4N銅電極為陽極,應(yīng)連接化學(xué)電源的正極。【解析】結(jié)合分析知,4N銅電極為陽極,應(yīng)連接化學(xué)電源的正極,故A正確;圖中4N鈦極板為陰極,如圖所示,陰極的副反應(yīng)為硝酸根離子得電子生成亞硝酸根離子,根據(jù)電荷守恒、原子守恒知,該離子方程式無誤,故B正確;當(dāng)生成64g銅(1mol)時,銅元素的化合價:0價→+2價,轉(zhuǎn)移2mol電子,但陰極還存在硝酸根得電子生成亞硝酸根離子的副反應(yīng),實際電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于2NA,故C錯誤;H2O2具有氧化性,可將副反應(yīng)產(chǎn)生的亞硝酸根離子氧化成硝酸根離子,從而可以在一定程度上維持NO3?的濃度,故D正確15.【電解池制備CrO3】Na2Cr2O7的酸性水溶液隨著A.電解時離子交換膜為質(zhì)子交換膜B.生成O2和H2C.電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH?D.CrO3的生成反應(yīng)為:【答案】A【分析】由圖可知,左側(cè)電極上生成O2,右側(cè)電極上生成H2,知左側(cè)電極為陽極,發(fā)生反應(yīng):2H2O-4e?=4H++O2↑,右側(cè)電極為陰極,發(fā)生反應(yīng):2H【解析】由以上分析知,電解時陽極生成的H+不能通過離子交換膜,故離子交換膜不能是質(zhì)子交換膜,通過離子交換膜的是Na+,A錯誤;根據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,可知生成O2和H2的物質(zhì)的量之比為1∶2,其質(zhì)量比為8∶1,B正確;根據(jù)陰極反應(yīng)2H2O+2e?=2OH-+H2↑知,電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH?題型6電解原理的應(yīng)用16.【氯堿工業(yè)中電解原理的應(yīng)用】圖為氯堿工業(yè)原理示意圖。下列說法不正確的是A.電極a發(fā)生反應(yīng):2B.陰極室通入的是稀NaOH溶液C.改用陰離子交換膜不影響生產(chǎn)效果D.理論上,每生成22.4LCl2【答案】C【分析】圖為氯堿工業(yè)原理示意圖,根據(jù)Na+移動方向可知電極a為陽極,氯離子在陽極放電生成氯氣,電極反應(yīng)式為:2Cl??2e?=Cl【解析】由分析可知,電極a為陽極,電極反應(yīng)式為:2Cl??2e?=Cl2↑,A正確;H2、NaOH在陰極生成,則陰極室的B處通入的是稀NaOH溶液,為了增強導(dǎo)電性,B正確;若改用陰離子交換膜,OH?會通過陰離子交換膜向陽極移動,與陽極產(chǎn)生的Cl2發(fā)生反應(yīng),會影響生產(chǎn)效果,C錯誤;陽極電極反應(yīng)式為:2Cl??217.【電化學(xué)脫硫中電解原理的應(yīng)用】電化學(xué)脫硫在金屬冶煉和廢水處理中均有應(yīng)用。一種電化學(xué)脫硫工作原理示意圖如圖所示。該裝置工作時,下列說法錯誤的是A.a(chǎn)為直流電源負(fù)極B.導(dǎo)線中通過4.5mole?C.Mn2+和MnD.電解一段時間后,陰極區(qū)溶液pH無明顯變化【答案】B【分析】該裝置為電解池原理,右側(cè)電極發(fā)生Mn2+失電子生成Mn3+,該電極為陽極,連接電源b極為正極,電解質(zhì)溶液中發(fā)生9Mn3+【解析】根據(jù)上述反應(yīng)可知,右側(cè)電極發(fā)生Mn2+失電子生成Mn3+,該電極為陽極,連接電源b極為正極,a極為電源負(fù)極,A正確;陽極區(qū)發(fā)生Mn2+?e?=Mn3+,電解質(zhì)溶液中發(fā)生9Mn3++FeS+4H2O=9Mn2++Fe3++SO42?+8H+,且H+從陽極區(qū)移向陰極區(qū),轉(zhuǎn)移4.5mole?時,有4.5molMn3+生成,能溶解0.5molFeS,使溶液增重質(zhì)量0.5mol×88g/mol=44g18.【電解原理在物質(zhì)制備方面的應(yīng)用】以Pt為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,可實現(xiàn)高效制H2和OA.電極a連接電源負(fù)極B.電解總反應(yīng)式為Br?+3C.Z為O2,加入的Y為D.催化階段反應(yīng)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比n(【答案】D【分析】電極b為陽極,Br-被氧化為BrO3【解析】電極a發(fā)生水被還原生成氫氣的反應(yīng),為陰極,連接電源負(fù)極,A正確;電解時,陽極Br-被氧化為BrO3?(Br:-1→+5,失6e?),陰極H?O被還原為H2(2H2O+2e-=H2↑+2OH-,每生成1molH2得2e-)。電子守恒時,陽極1molBr-失6e-,陰極需生成3molH2得6e-,總反應(yīng)為Br-+3H2O=通電BrO3?+3H2↑,B正確;催化階段轉(zhuǎn)化為BrO3?轉(zhuǎn)化為Br-(Br:+5→-1,得電子),需另一物質(zhì)失電子生成O2(O:-2→0),故Z為O2,Y為提供O的H2O,C正確;催化階段,BrO3?→Br-(得6e-/Br-),O2←H2O(失4e-/O2)。電子守恒:n(Br-)×6=n(O題型7金屬的腐蝕與防護(hù)19.【金屬的腐蝕分析】下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法中,正確的是A.鋼鐵在潮濕空氣中生銹屬于析氫腐蝕B.金屬腐蝕的本質(zhì)是金屬原子失去電子被還原的過程C.用犧牲陽極法保護(hù)船舶的外殼,鋼鐵做正極D.鋁具有很強的抗腐蝕能力,是因為其不易與氧氣發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】鋼鐵在潮濕空氣中生銹主要是吸氧腐蝕,析氫腐蝕需酸性環(huán)境,A錯誤;金屬腐蝕的本質(zhì)是金屬原子失去電子被氧化,而非被還原,B錯誤;犧牲陽極法中,活潑金屬作負(fù)極,鋼鐵作為正極被保護(hù),C正確;鋁的抗腐蝕性源于其表面形成致密氧化膜,而非不易反應(yīng),D錯誤;故選C。20.【金屬腐蝕的快慢比較】下列各容器中盛有海水,鐵在其中被腐蝕時腐蝕速率由快到慢的順序是A.3>1>2>4>5 B.4>3>2>1>5C.3>5>1>2>4 D.5>2>4>3>1【答案】C【解析】根據(jù)圖示可知,1中鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕;2、5裝置是原電池,2中金屬鐵作正極,被保護(hù),5中金屬鐵作負(fù)極,失電子被腐蝕;3、4裝置是電解池,3中金屬鐵作陽極,失電子被腐蝕,4中金屬鐵作陰極,被保護(hù),對于同一種金屬來說,電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>原電池原理保護(hù)的腐蝕>電解池原理保護(hù)的腐蝕,故腐蝕速率由快到慢的順序為3>5>1>2>4,故C正確。21.【金屬腐蝕與防護(hù)分析】下列關(guān)于電化學(xué)腐蝕、防護(hù)與利用的說法中,不正確的是A.銅板打上鐵鉚釘后,銅板不易被腐蝕B.暖氣片表面刷油漆可防止金屬腐蝕C.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+D.連接鋅棒后,電子由鋅流向鐵管道A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】銅板與鐵鉚釘以及周圍的水膜形成原電池,由于金屬鐵比銅活潑,鐵作原電池的負(fù)極被腐蝕,銅作正極而被保護(hù),故銅板不易被腐蝕,A正確;在暖氣片表面刷油漆可隔絕暖氣片中金屬與空氣、水等腐蝕性介質(zhì)的接觸,從而能夠防止金屬發(fā)生腐蝕,B正確;在電解時鐵管道與電源的負(fù)極連接作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式應(yīng)該是得電子的還原反應(yīng),在陽極上廢鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),陽極的電極反應(yīng)式是:Fe-2e?=Fe2+,C錯誤;由于金屬鋅比鐵活潑,當(dāng)鐵管道連接鋅棒后,會金屬表面上,Zn-Fe-水膜的形成原電池,活動性強的鋅作負(fù)極,鐵管道作正極,電子由負(fù)極鋅流向正極鐵管道,D正確;故選C。題型8電化學(xué)的相關(guān)計算22.【燃料電池中有關(guān)體積的計算】微生物燃料電池是一種利用微生物將有機物中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的裝置,以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,并利用此電池為電源模擬電化學(xué)降解NO3?,其原理如圖2所示。下列說法A.電解過程中,Pt電極為電解池的陽極B.燃料電池工作時,電極A的電極反應(yīng)式為:OC.燃料電池工作時,電子由B極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向A極D.理論上,圖1中每生成1molCO2,圖2中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N【答案】C【分析】圖1(微生物燃料電池):葡萄糖在負(fù)極(B)氧化為CO2,電極反應(yīng)式為:C6H12O6?24圖2(電解池):利用燃料電池供電,NO3?在陰極(Ag-Pt電極)被還原為N2【解析】圖2中NO3?在陰極(Ag-Pt電極)被還原為N2,故Pt電極為陽極,連接電源正極,A不符合題意;燃料電池正極(A)發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)

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