【化學(xué)】培優(yōu)易錯(cuò)試卷認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物輔導(dǎo)專(zhuān)題訓(xùn)練一、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．(1)的系統(tǒng)名稱(chēng)是_________；的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)_________。(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。【答案】3，4-二甲基辛烷1，2，3-三甲苯14molCH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烴時(shí)，先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取代基的左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱(chēng)—烷烴名稱(chēng)的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小。(2)書(shū)寫(xiě)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先寫(xiě)主鏈碳原子，再編號(hào)，再寫(xiě)取代基，最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進(jìn)行計(jì)算。(3)鍵線式中，拐點(diǎn)、兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?1)主鏈碳原子有8個(gè)，為辛烷，從左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱(chēng)—烷烴名稱(chēng)的次序命名，其名稱(chēng)為3，4-二甲基辛烷。命名時(shí)，三個(gè)-CH3在1、2、3位次上，其名稱(chēng)為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)書(shū)寫(xiě)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，主鏈有5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，據(jù)位次再寫(xiě)取代基，補(bǔ)齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：；14mol；(3)鍵線式中，共有4個(gè)碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2?！军c(diǎn)睛】給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為的主鏈碳原子為7個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤。2．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：(1)有機(jī)物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，X所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(2)有機(jī)物(II)的化學(xué)式為_(kāi)______；分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有_____種。(3)下列關(guān)于MMF說(shuō)法正確的是__________(選填字母編號(hào))。a.能溶于水b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)d.鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)(4)1mol的有機(jī)物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的—OH有____mol；有機(jī)物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________?！敬鸢浮眶然⒘u基C6H13O2N5b1【解析】【分析】(1)有機(jī)物(I)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，根據(jù)有機(jī)物(Ⅰ)結(jié)構(gòu)判斷X的結(jié)構(gòu)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán)。(2)根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機(jī)物(Ⅱ)的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類(lèi)。(3)根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)，MMF中含有的官能團(tuán)是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能具有酚、酯和烯烴的性質(zhì)。(4)連有醇羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反應(yīng)，消去反應(yīng)后生成物含有碳碳雙鍵。【詳解】(1)有機(jī)物(Ⅰ)在鉑催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X，能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可見(jiàn)X含有的官能團(tuán)是羧基和羥基；(2)在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應(yīng)生成有機(jī)物(Ⅰ)和有機(jī)物(Ⅱ)，斷鍵部位是酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機(jī)物(Ⅱ)，所以有機(jī)物(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以該有機(jī)物的分子式為C6H13O2N；該分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有5種；(3)a．該有機(jī)物中含有酯基，酯類(lèi)物質(zhì)是不易溶于水的，a錯(cuò)誤；b．該有機(jī)物能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酯基和酚羥基，所以1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)，b正確；c．苯環(huán)酚羥基的鄰對(duì)位上不含有氫原子，所以不能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)；該分子沒(méi)有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯(cuò)誤；d．能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以鎳催化下1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，d錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是b；(4)該有機(jī)物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有機(jī)物(Ⅰ)在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol；有機(jī)物(Ⅱ)在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應(yīng)生成含有碳碳雙鍵的有機(jī)物，反應(yīng)方程式為?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)，明確苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)的位置，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補(bǔ)齊即可。3．(1)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，球棍模型如圖所示：①含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______；②寫(xiě)出此有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(2)四種常見(jiàn)有機(jī)物分子的比例模型示意圖如下，其中甲、乙、丙為烴，丁為烴的衍生物。①可以鑒別甲和乙的試劑為_(kāi)________；a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高錳酸鉀溶液②上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的是_________（填名稱(chēng)），③乙和丁的物質(zhì)的量共1.5mol，完全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的量是_______。【答案】碳碳雙鍵和羧基2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑bd苯4.5mol【解析】【分析】(1)根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律和球棍模型，寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCOOH，據(jù)此寫(xiě)出其所含官能團(tuán)名稱(chēng)；該有機(jī)物含有羧基，能夠與鈉反應(yīng)放出氫氣，據(jù)此寫(xiě)出方程式；(2)甲、乙、丙為烴類(lèi)，丁為烴的衍生物，據(jù)比例模型可知四種有機(jī)物：甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇；據(jù)以上物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行分析解答?！驹斀狻?1)①根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律和球棍模型，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基；綜上所述，本題答案是：碳碳雙鍵和羧基。②CH2=CHCOOH與鈉反應(yīng)生成羧酸鹽和氫氣，化學(xué)方程式為：2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑；綜上所述，本題答案是：2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。(2)由比例模型可知甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇；①a項(xiàng)，甲烷和乙烯都不與稀硫酸反應(yīng)，也不溶于水，無(wú)法鑒別，故不選a項(xiàng)；b項(xiàng)，乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，使其褪色，甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可以鑒別，故選b項(xiàng)；c項(xiàng)，甲烷和乙烯都不溶于水，故無(wú)法鑒別，故不選c項(xiàng)；d項(xiàng)，乙烯有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故選d項(xiàng)；綜上所述，本題選bd。②有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的有機(jī)物為苯，苯為良好的有機(jī)溶劑；綜上所述，本題答案是：苯。③乙為乙烯、丁為乙醇，1.5mol乙烯完全燃燒需要氧氣的物質(zhì)的量是1.5×（2+）=4.5mol；1.5mol乙醇完全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的量是1.5×（2+-）=4.5mol；所以1.5mol乙烯和乙醇的混合物，完全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的量是4.5mol；綜上所述，本題答案是：4.5mol。4．下列各組有機(jī)物中，其一氯代物的數(shù)目不相等的是（）A．正戊烷和正己烷 B．新戊烷和C．甲烷和乙烷 D．丙烷和【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．正戊烷（）一氯代物同分異構(gòu)體有3種：、、；正己烷（）一氯代物有3種：、、，A不符合題意；B．新戊烷（）一氯代物有1種：，一氯代物有2種：、，B符合題意；C．CH4一氯代物有1種：CH3Cl，CH3CH3一氯代物有1種：CH3CH2Cl，C不符合題意；D．丙烷一氯代物有2種：、，一氯代物有2種：、，D不符合題意；故選B。5．下列關(guān)于的說(shuō)法正確的是A．所有碳原子可能共平面 B．除苯環(huán)外的碳原子共直線C．最多只有4個(gè)碳原子共平面 D．最多只有3個(gè)碳原子共直線【答案】A【解析】【分析】根據(jù)常見(jiàn)的有機(jī)化合物中，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)，而碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能旋轉(zhuǎn)?！驹斀狻緼.碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙炔與乙烯所在的平面一定共面，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，所以所有C原子可能共平面，A正確；B.乙炔分子是直線型分子，四個(gè)原子在同一條直線上，與碳碳三鍵連接的苯環(huán)上的C原子及苯環(huán)對(duì)位的C原子在同一直線上，與苯環(huán)連接的亞甲基C原子取代苯分子的H原子位置，在該直線上，乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，鍵角是120°，所以共線的原子共有2個(gè)，因此除苯環(huán)外的C原子不可能共直線，B錯(cuò)誤；C.苯分子是平面分子，乙炔是直線型分子，在苯環(huán)平面上；乙烯是平面分子，甲基、亞甲基取代乙烯分子中H原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有C原子可能共平面，C錯(cuò)誤；D.苯分子是平面型結(jié)構(gòu)，苯環(huán)處于對(duì)位的C原子及與該原子連接的原子在同一直線上，所以苯分子中共線的原子共有4個(gè)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，共線的原子共有4個(gè)，乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，共線的原子共有2個(gè)，最多只有5個(gè)C共直線，D錯(cuò)誤。故合理選項(xiàng)是A?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度中等，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，合理分析該有機(jī)物分子中最多共平面的原子。6．下圖是正丁烷的四種構(gòu)象與勢(shì)能關(guān)系，下列關(guān)于正丁烷的說(shuō)法正確的是A．在水中的溶解度比在苯中的溶解度大B．四個(gè)碳原子有可能在一條直線上C．圖中四種構(gòu)象化學(xué)性質(zhì)不同D．各構(gòu)象勢(shì)能的高低與CH3空間位阻有很大關(guān)系【答案】D【解析】【詳解】A．正丁烷分子中沒(méi)有親水基團(tuán)，水是極性分子，苯是非極性分子，正丁烷為弱極性分子，正丁烷難溶于水，易溶于苯，A錯(cuò)誤；B．正丁烷分子中的碳原子都是sp3雜化，四個(gè)碳原子不可能在同一條直線上，B錯(cuò)誤；C．圖中四種構(gòu)象化學(xué)性質(zhì)相同，C錯(cuò)誤；D．由圖像可知，各構(gòu)象勢(shì)能的高低與CH3空間位阻有很大關(guān)系，D正確；答案選D。7．以下關(guān)于烷烴的說(shuō)法中正確的是A．一氯甲烷只有一種空間結(jié)構(gòu)，證明甲烷是正四面體的空間結(jié)構(gòu)而不是平面結(jié)構(gòu)B．烷烴的熔沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而降低C．C2H6與C3H6互為同系物D．戊烷的結(jié)構(gòu)有三種，其化學(xué)性質(zhì)與甲烷類(lèi)似【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.二氯甲烷只有一種空間結(jié)構(gòu)，證明甲烷是正四面體的空間結(jié)構(gòu)而不是平面結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B.烷烴的熔沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而升高，故B錯(cuò)誤；C.同系物分子是結(jié)構(gòu)相似、組成相差若干個(gè)CH2，C2H6與C3H6只相差1個(gè)C原子，且前者是飽和烴，后者是不飽和烴，所以不是同系物，故C錯(cuò)誤；D.戊烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH3CH2CH2CH3、CH3CH3CH(CH3)2、C(CH3)4三種，屬于烷烴，化學(xué)性質(zhì)與甲烷類(lèi)似，故D正確；選D。8．已知下表均為烷烴分子的化學(xué)式，且它們的一氯取代物只有一種123456…CH4C2H6C5H12C8H18C17H36……則第6項(xiàng)烷烴分子的化學(xué)式A．C16H34 B．C22H46 C．C26H54 D．C27H56【答案】C【解析】【分析】【詳解】從烷烴的分子式分析，第三個(gè)是將甲烷中的氫原子全換成甲基得到的，第四個(gè)是將乙烷中的氫都換成甲基得到的，第五個(gè)是將第三個(gè)戊烷中的氫都換成甲基，所以第六個(gè)是將辛烷中的氫都換成甲基；答案選C。9．早在40年前，科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過(guò)理論研究預(yù)測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子，這一預(yù)測(cè)被德國(guó)化學(xué)家合成證實(shí)。[18]-輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)它的說(shuō)法正確的是A．[18]-輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B．[18]-輪烯的分子式為：C18H12C．1mol[18]-輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D．[18]-輪烯與乙烯互為同系物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.[18]-輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B.[18]-輪烯的分子式為：C18H18，故B錯(cuò)誤；C.1mol[18]-輪烯中有9mol碳碳雙鍵，最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴，故C正確；D.[18]-輪烯與乙烯含有的碳碳雙鍵的數(shù)目不一樣，而且分子組成上不相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，[18]-輪烯與乙烯不互為同系物，故D錯(cuò)誤；答案選C。10．下列關(guān)于有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因敘述不正確的是A．碳原子性質(zhì)活潑，容易形成化合物B．碳原子之間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)C．碳原子之間能形成單鍵，也能形成雙鍵或叁鍵D．碳原子除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵【答案】A【解析】【分析】【詳解】有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因是碳原子間能以共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)；碳原子之間能形成單鍵，也能形成雙鍵或叁鍵；碳原子除了彼此間可以成鍵外，還可以與其他元素的原子成鍵。選A。11．如圖表示4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化學(xué)鍵，假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫原子結(jié)合。(1)題圖中互為同分異構(gòu)體的是：A與_____；B與_____；D與_____。(填字母，下同)(2)題圖中與甲烷互為同系物的是_____，與乙烯互為同系物的是______。(3)寫(xiě)出F、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。F：_______；G：__________；H：________。【答案】CEFHGA、CB、E、FCH2=C(CH3)CH3CH3CH2C≡CH【解析】【分析】A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3，化學(xué)式為C4H10；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，化學(xué)式為C4H8；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3，化學(xué)式為C4H10；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CCH3，分子式為C4H6；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，化學(xué)式為C4H8；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH3，化學(xué)式為C4H8；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C≡CH，化學(xué)式為C4H6；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化學(xué)式為C4H8?！驹斀狻?1)A與C、B與EFH、D與G的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；EFH；

G；(2)只有A、C中碳原子和其他原子以共價(jià)單鍵結(jié)合，屬于烷烴，屬于甲烷同系物；B、E、F中只含有一個(gè)碳碳雙鍵且為鏈狀結(jié)構(gòu)，屬于乙烯的同系物，故答案為：A、C；B、E、F；(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH3，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C≡CH，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：CH2=C(CH3)CH3；CH3CH2C≡CH；。12．完成下列填空（1）的系統(tǒng)命名____。（2）2，5-二甲基-2，4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。（3）的鍵線式：____。（4）C4H10O的同分異構(gòu)體中，屬于醇類(lèi)且含有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。（5）有機(jī)物二苯甲烷中，該分子中有__種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。【答案】2-甲基-3-乙基己烷CH3CH2CH(OH)CH34【解析】【分析】(1)根據(jù)烷烴的命名原則命名；(2)2，5-二甲基-2，4-己二烯最長(zhǎng)碳連有6個(gè)碳，主連上有2個(gè)雙鍵；(3)根據(jù)鍵線式省略分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子的特點(diǎn)書(shū)寫(xiě)；(4)連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；(5)結(jié)合苯以及甲烷的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機(jī)物的對(duì)稱(chēng)性判斷不同化學(xué)環(huán)境的H原子?！驹斀狻?1)最長(zhǎng)的碳連有6個(gè)碳原子，名稱(chēng)為2-甲基-3-乙基己烷；(2)2，5-二甲基-2，4-己二烯最長(zhǎng)碳連有6個(gè)碳，主連上有2個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；(3)的鍵線式為；(4)C4H10O的同分異構(gòu)體中屬于醇類(lèi)的有多種，其中具有手性碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH(OH)CH3；(5)由結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)可知，苯環(huán)上3種H，亞甲基上1種H，共4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。【點(diǎn)睛】烷烴命名原則：①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號(hào)；④?。褐ф溇幪?hào)之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。13．將裝有甲烷和氯氣混合氣體的三個(gè)集氣瓶，用玻璃片把瓶口蓋好后，分別作如下處理，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）置于黑暗處，現(xiàn)象為_(kāi)__。（2）將點(diǎn)燃的鎂條靠近集氣瓶外壁，產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)__。（3）放在光亮的教室里，產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)__。（4）甲烷和氯氣發(fā)生的一系列反應(yīng)都是___（填“取代”或“加成”）反應(yīng)，該反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物中常用作有機(jī)溶劑的是___，可用作滅火劑的是___?！敬鸢浮繜o(wú)明顯現(xiàn)象發(fā)生爆炸黃綠色逐漸變淺，瓶壁上出現(xiàn)油狀液滴取代CHCl3、CCl4CCl4【解析】【分析】【詳解】（1）與發(fā)生的反應(yīng)是在光照條件下進(jìn)行的，因而在黑暗處不會(huì)發(fā)生反應(yīng)，故答案為：無(wú)明顯現(xiàn)象；（2）將點(diǎn)燃的鎂條靠近裝有甲烷和氯氣的集氣瓶，因光照太強(qiáng)烈，反應(yīng)較快，會(huì)發(fā)生爆炸，故答案為：發(fā)生爆炸；（3）將裝有甲烷和氯氣的集氣瓶放在光亮的教室里，反應(yīng)較平緩地發(fā)生，黃綠色漸漸變淺，瓶壁上出現(xiàn)油狀液滴，故答案為：黃綠色逐漸變淺，瓶壁上出現(xiàn)油狀液滴；（4）與反應(yīng)是典型的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物有HCl、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，其中有4種有機(jī)物，其中常作有機(jī)溶劑的是、，可作滅火劑的是，故答案為：取代；CHCl3、CCl4；CCl4。14．利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過(guò)程，其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下：根據(jù)要求填空：根據(jù)要求填空：（1）A裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________________________。（2）導(dǎo)管a的作用是____________。儀器b的名稱(chēng)是____________。（3）D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI，其作用是______________。（4）E裝置的作用是____________。（填序號(hào)）。A．收集氣體B．吸收氯氣C．防止倒吸D．吸收氯化氫（5）該裝置的缺陷是沒(méi)有進(jìn)行尾氣處理，其尾氣的主要成分是_______.A．CH4B．CH3ClC．CH2Cl2D．CHCl3E.CCl4（6）設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x,若理論上欲獲得最多的氯化氫,則x值應(yīng)______。【答案】MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2+2H2OCH4+Cl2CH3Cl+HCl平衡內(nèi)外壓強(qiáng)干燥管吸收過(guò)量氯氣CDABx≥4【解析】【分析】A裝置：實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成Cl2，B裝置：干燥Cl2，裝置C：經(jīng)干燥后和甲烷在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成多種氯代烴和HCl，D裝置：吸收過(guò)量的氯氣，E裝置：最后生成的HCl溶于水生成鹽酸，球形漏斗球形部分具有較大空間，能防止倒吸，與有機(jī)物可用分液的方法分離，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）MnO2能將HCl（濃）氧化為Cl2，A中制取Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4HCl（濃）MnCl2+Cl2↑+2H2O，離子反應(yīng)為：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O，C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；（2）A裝置制取氯氣，導(dǎo)管a連接分液漏斗和燒瓶，其作用為：平衡氣壓，使?jié)恹}酸能夠順利流下；根據(jù)儀器的構(gòu)造可知，儀器b為球形干燥管；（3）氯氣具有氧化性，KI中-1價(jià)的碘能被氯氣氧化，產(chǎn)物為氯化鉀和碘單質(zhì)，所以，D裝置的石棉中均勻混有KI粉末，能吸收過(guò)量的氯氣；（4）甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物為氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳；其中一氯甲烷為氣態(tài)，反應(yīng)生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油狀的液體，E裝置中除了