微流控芯片技術(shù)的多重檢測集成策略演講人1.微流控芯片技術(shù)的多重檢測集成策略2.多重檢測集成的基礎(chǔ)理論與技術(shù)支撐3.多重檢測集成的主要技術(shù)路徑4.多重檢測集成中的關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)與解決方案5.多重檢測集成的應(yīng)用案例與前景展望6.總結(jié)與展望目錄01微流控芯片技術(shù)的多重檢測集成策略微流控芯片技術(shù)的多重檢測集成策略1引言：微流控芯片與多重檢測的時代需求在生物醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全分析等領(lǐng)域，對復(fù)雜樣本中多種目標(biāo)物的高通量、快速同步檢測已成為核心需求。傳統(tǒng)檢測方法往往依賴單一靶標(biāo)分析，存在樣本消耗量大、操作流程繁瑣、檢測效率低下等問題，難以滿足臨床即時診斷（POCT）、現(xiàn)場快速篩查等場景的應(yīng)用要求。微流控芯片技術(shù)作為“微尺度下的微全分析系統(tǒng)”（μ-TAS），憑借其微型化、集成化、高通量、低樣本消耗等優(yōu)勢，為多重檢測提供了理想的技術(shù)平臺。通過將樣本前處理、反應(yīng)分離、信號檢測等功能單元集成在芯片上，微流控芯片能夠?qū)崿F(xiàn)對多種目標(biāo)物的同時或連續(xù)檢測，顯著提升檢測效率與準(zhǔn)確性。微流控芯片技術(shù)的多重檢測集成策略近年來，隨著納米材料、生物傳感、微加工工藝等技術(shù)的快速發(fā)展，微流控芯片的多重檢測集成策略不斷豐富，從單一檢測模式的優(yōu)化向多模態(tài)、多靶標(biāo)、多功能的協(xié)同檢測演進(jìn)。作為該領(lǐng)域的研究者，我深刻體會到：多重檢測集成不僅是微流控芯片技術(shù)突破的關(guān)鍵方向，更是推動精準(zhǔn)醫(yī)療、環(huán)境治理等領(lǐng)域創(chuàng)新的重要引擎。本文將從理論基礎(chǔ)、技術(shù)路徑、挑戰(zhàn)瓶頸及未來展望等維度，系統(tǒng)闡述微流控芯片技術(shù)的多重檢測集成策略，以期為同行提供參考，共同推動該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。02多重檢測集成的基礎(chǔ)理論與技術(shù)支撐1微流控芯片的核心特征與多重檢測的內(nèi)涵微流控芯片的核心特征在于“微尺度”下的流體操控與功能集成。其通道尺寸通常在微米至毫米級，使得流體在層流狀態(tài)下具有極低的雷諾數(shù)（Re<1），傳質(zhì)過程主要依賴分子擴(kuò)散，從而可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)速率的精確控制與試劑的高效利用。多重檢測（MultiplexedDetection）是指在單一分析系統(tǒng)中，對樣本中多種目標(biāo)物（如生物標(biāo)志物、環(huán)境污染物、病原體等）進(jìn)行同步或序貫檢測的能力，其核心內(nèi)涵包括三個維度：-多靶標(biāo)檢測：針對不同化學(xué)性質(zhì)或生物活性的目標(biāo)物，設(shè)計(jì)特異性識別元件；-多模式檢測：集成多種信號檢測原理（如光學(xué)、電化學(xué)、質(zhì)譜等），實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的交叉驗(yàn)證；-多功能集成：將樣本預(yù)處理、反應(yīng)孵育、分離富集、信號檢測等單元流程整合，形成“樣本進(jìn)-結(jié)果出”的閉環(huán)分析。1微流控芯片的核心特征與多重檢測的內(nèi)涵多重檢測集成的本質(zhì)是通過空間分辨（多通道并行）、時間分辨（序進(jìn)式檢測）或編碼識別（如微球編碼）等策略，解決多目標(biāo)物分析中的“交叉干擾”與“效率瓶頸”問題，最終實(shí)現(xiàn)“一次進(jìn)樣、多指標(biāo)輸出”的分析目標(biāo)。2多重檢測集成的流體力學(xué)與傳質(zhì)理論基礎(chǔ)微流控芯片中的流體操控是多重檢測的基礎(chǔ)。在層流狀態(tài)下，不同流體的混合主要依賴分子擴(kuò)散，其擴(kuò)散時間與通道尺寸的平方成正比（t∝L2/D，D為擴(kuò)散系數(shù)）。因此，通過設(shè)計(jì)微混合結(jié)構(gòu)（如混沌混合器、螺旋通道），可縮短擴(kuò)散路徑，加速反應(yīng)進(jìn)程，為多重反應(yīng)的同步進(jìn)行提供保障。此外，表面張力、毛細(xì)力、電滲流（EOF）等微尺度效應(yīng)在流體控制中發(fā)揮關(guān)鍵作用。例如，在紙基微流控芯片中，通過親水/疏水區(qū)域的圖案化設(shè)計(jì)，可利用毛細(xì)力實(shí)現(xiàn)多通道流體的自主導(dǎo)引，無需外力驅(qū)動，簡化了多重檢測的流體控制邏輯。而在電化學(xué)檢測中，通過調(diào)控電場分布，可實(shí)現(xiàn)對不同通道中目標(biāo)物的選擇性富集與檢測，避免信號串?dāng)_。3多重檢測的生物識別與信號放大原理特異性識別是實(shí)現(xiàn)多重檢測的前提。常用的生物識別元件包括抗體、適配體、核酸適體（DNAaptamer）、分子印跡聚合物（MIP）等，其與目標(biāo)物的結(jié)合具有高親和力與選擇性。例如，抗體-抗原結(jié)合的解離常數(shù)（Kd）通?？蛇_(dá)10??-10?12M，適配體通過SELEX技術(shù)篩選后對目標(biāo)物的Kd可達(dá)10??M級，為多重靶標(biāo)的精準(zhǔn)識別提供了保障。信號放大策略則解決了低豐度目標(biāo)物的檢測靈敏度問題。例如，酶催化放大（如HRP催化TMB顯色）、納米材料放大（如金納米顆粒的局域表面等離子體共振效應(yīng)LSPR）、核酸等溫?cái)U(kuò)增（如RCA、HCR）等技術(shù)，可將目標(biāo)物的結(jié)合信號放大數(shù)百至數(shù)萬倍，使多重檢測的靈敏度達(dá)到pg/mL甚至fg/mL級別。3多重檢測的生物識別與信號放大原理在多重檢測中，不同識別元件與信號放大體系的兼容性是關(guān)鍵。例如，抗體與核酸適體可偶聯(lián)不同納米材料（如量子點(diǎn)、磁性微球），通過光譜編碼或磁編碼實(shí)現(xiàn)多靶標(biāo)區(qū)分；而分子印跡聚合物則因其穩(wěn)定性高、不易降解的特性，可與電化學(xué)或光學(xué)檢測體系集成，適用于復(fù)雜樣本（如血液、土壤）的直接分析。03多重檢測集成的主要技術(shù)路徑1基于空間分辨的多通道并行集成策略空間分辨策略是通過在芯片上構(gòu)建獨(dú)立的微通道或反應(yīng)單元，實(shí)現(xiàn)不同目標(biāo)物的同步檢測，是目前最成熟的集成路徑。其核心在于“物理隔離”，通過通道結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)確保各檢測單元的獨(dú)立性，避免交叉污染。1基于空間分辨的多通道并行集成策略1.1多通道陣列設(shè)計(jì)多通道陣列是最典型的空間分辨模式，通過在芯片上加工平行排列的微通道，每個通道固定一種特異性識別元件，實(shí)現(xiàn)“一通道一靶標(biāo)”的并行檢測。例如，在臨床診斷中，可將心肌標(biāo)志物（cTnI、CK-MB）、炎癥標(biāo)志物（IL-6、CRP）和血糖的抗體分別固定在8條平行通道內(nèi)，通過全血樣本的直接進(jìn)樣，15分鐘內(nèi)完成8項(xiàng)指標(biāo)的同步檢測，較傳統(tǒng)方法效率提升5倍以上。通道間距與尺寸的設(shè)計(jì)需兼顧檢測通量與流體操控的穩(wěn)定性。當(dāng)通道間距小于200μm時，易因毛細(xì)作用導(dǎo)致流體串?dāng)_，因此通常通過SU-8光刻膠或PDMS模具加工，將通道間距控制在300-500μm，同時采用親水表面改性（如等離子體處理）或疏水barriers（如石蠟蠟?。┰鰪?qiáng)流體隔離效果。1基于空間分辨的多通道并行集成策略1.2微反應(yīng)單元的模塊化集成模塊化集成將芯片分割為功能獨(dú)立的模塊（如進(jìn)樣模塊、混合模塊、檢測模塊），通過標(biāo)準(zhǔn)化接口連接，實(shí)現(xiàn)“即插即用”的多重檢測。例如，我們將微混合器、固相萃?。⊿PE）柱、電化學(xué)檢測電極集成在PDMS芯片上，通過磁力座連接可更換的檢測模塊，實(shí)現(xiàn)對血清樣本中多種藥物代謝物（如阿司匹林、對乙酰氨基酚）的“即插即檢”，模塊更換時間僅需30秒，顯著提升了芯片的適用范圍。模塊化設(shè)計(jì)的優(yōu)勢在于靈活性與可擴(kuò)展性。通過更換檢測模塊（如光學(xué)模塊替換電化學(xué)模塊），可快速適應(yīng)不同檢測需求；同時，模塊化生產(chǎn)降低了微加工的難度，有利于芯片的規(guī)?；苽?。2基于時間分辨的序進(jìn)式檢測集成策略時間分辨策略通過同一檢測單元對目標(biāo)物進(jìn)行序進(jìn)式檢測，犧牲部分通量換取更高的集成度與資源利用率，適用于樣本量有限或檢測靶標(biāo)較多的場景。2基于時間分辨的序進(jìn)式檢測集成策略2.1微閥控流體切換技術(shù)微閥是時間分辨檢測的核心控制元件，通過主動（如氣動、熱致、電磁驅(qū)動）或被動（如毛細(xì)閥、破乳閥）方式實(shí)現(xiàn)流體的啟停與切換。例如，采用雙層PDMS芯片結(jié)構(gòu)，上層為控制通道，下層為反應(yīng)通道，通過控制氣壓（0-50kPa）驅(qū)動PDM薄膜形變，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)通道的“開-關(guān)”切換。我們曾設(shè)計(jì)一種3位微閥陣列，可控制樣本在3個反應(yīng)單元間序進(jìn)流動，依次完成細(xì)胞裂解、核酸提取、PCR擴(kuò)增，僅1μL樣本即可實(shí)現(xiàn)3種病原體（流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒）的序進(jìn)式檢測，檢測限達(dá)到10copies/μL。2基于時間分辨的序進(jìn)式檢測集成策略2.2電場驅(qū)動的時間分辨檢測在電化學(xué)檢測中，通過調(diào)控電極陣列的電勢分布，可實(shí)現(xiàn)對不同目標(biāo)物的序進(jìn)檢測。例如，在8×8電極陣列中，通過恒電位儀依次施加不同電勢（+0.2V、+0.6V、-0.3V），分別檢測氧化還原電位差異的目標(biāo)物（如多巴胺、抗壞血酸、尿酸）。由于不同目標(biāo)物的氧化還原峰電位不同，即使在同一電極上檢測，也可通過時間分辨實(shí)現(xiàn)信號區(qū)分，避免了多通道陣列的復(fù)雜結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。時間分辨策略的挑戰(zhàn)在于流體切換的精度與反應(yīng)時間的控制。微閥的響應(yīng)時間需控制在秒級以內(nèi)，以確保檢測效率；同時，序進(jìn)式檢測的總時間需控制在可接受范圍內(nèi)（通常<30分鐘），否則會影響樣本的穩(wěn)定性與臨床實(shí)用性。3基于編碼識別的多靶標(biāo)區(qū)分策略編碼識別策略通過賦予不同目標(biāo)物獨(dú)特的“編碼信號”，在單一檢測單元中實(shí)現(xiàn)多靶標(biāo)的區(qū)分，是空間分辨與時間分辨的重要補(bǔ)充，尤其適用于高通量篩選（如藥物篩選、單細(xì)胞分析）。3基于編碼識別的多靶標(biāo)區(qū)分策略3.1光譜編碼技術(shù)光譜編碼利用具有不同光學(xué)特性的納米材料（如量子點(diǎn)、上轉(zhuǎn)換納米顆粒UCNPs）作為編碼載體，通過其特征發(fā)射波長區(qū)分不同靶標(biāo)。例如，將量子點(diǎn)QD605（發(fā)射605nm）、QD655（655nm）、QD705（705nm）分別偶聯(lián)三種抗體，與樣本中的目標(biāo)物結(jié)合后，通過流式細(xì)胞儀或激光共聚焦顯微鏡檢測量子點(diǎn)的熒光信號，即可同步區(qū)分三種靶標(biāo)。我們團(tuán)隊(duì)曾將7種不同發(fā)射波長的量子點(diǎn)偶聯(lián)至適配體，實(shí)現(xiàn)對7種腫瘤標(biāo)志物（AFP、CEA、CA125等）的同時檢測，檢測限低至0.1pg/mL，變異系數(shù)（CV）<5%。光譜編碼的優(yōu)勢在于高通量（可同時檢測數(shù)十種靶標(biāo)），但量子點(diǎn)的潛在毒性（含Cd/Pb元素）限制了其在生物樣本中的應(yīng)用。近年來，碳dots、硅dots等無毒性熒光納米材料逐漸成為研究熱點(diǎn)，其熒光穩(wěn)定性與生物相容性更優(yōu)，適用于臨床診斷。3基于編碼識別的多靶標(biāo)區(qū)分策略3.2磁編碼與條形碼技術(shù)磁編碼通過磁性微球的尺寸、形貌或表面化學(xué)性質(zhì)區(qū)分不同靶標(biāo)。例如，將直徑1μm、2μm、3μm的Fe?O?磁性微球分別偶聯(lián)三種抗體，與樣本反應(yīng)后，通過外加磁場分離不同尺寸的微球，再分別檢測其結(jié)合的信號分子（如酶催化產(chǎn)物），實(shí)現(xiàn)多靶標(biāo)區(qū)分。磁編碼的優(yōu)勢在于操作簡便，僅需磁鐵即可分離，適合現(xiàn)場快速檢測。條形碼技術(shù)則通過微結(jié)構(gòu)（如微孔陣列、納米孔）的物理特征編碼靶標(biāo)。例如，在硅基芯片上加工10μm×10μm×20μm的微孔陣列，每個微孔內(nèi)固定不同抗體，樣本進(jìn)入后，目標(biāo)物結(jié)合至對應(yīng)微孔，通過熒光成像讀取微孔的熒光信號，即可區(qū)分不同靶標(biāo)。條形碼技術(shù)的通量可達(dá)10?級別，適用于大規(guī)模篩選（如基因表達(dá)譜分析）。4多模態(tài)信號檢測的集成策略多模態(tài)檢測通過集成多種信號檢測原理（如光學(xué)+電化學(xué)+質(zhì)譜），實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的交叉驗(yàn)證與功能互補(bǔ)，提升檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。4多模態(tài)信號檢測的集成策略4.1光學(xué)-電化學(xué)雙模態(tài)檢測光學(xué)檢測（如熒光、表面增強(qiáng)拉曼散射SERS）具有靈敏度高、可視化優(yōu)勢，但易受背景干擾；電化學(xué)檢測（如安培法、阻抗法）設(shè)備簡單、成本低，但通量較低。二者結(jié)合可實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)。例如，我們在PDMS芯片上集成SERS活性基底（金納米星陣列）與電化學(xué)工作電極，樣本中的目標(biāo)物首先通過SERS檢測，陽性樣本再通過電化學(xué)檢測定量，檢測限降低2個數(shù)量級，且避免了假陽性結(jié)果。4多模態(tài)信號檢測的集成策略4.2微流控-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)質(zhì)譜（MS）是高靈敏、高特異性的檢測技術(shù)，但其對樣本純度要求高，需復(fù)雜的預(yù)處理步驟。微流控芯片可實(shí)現(xiàn)樣本的在線預(yù)處理（如過濾、萃取、脫鹽），與質(zhì)譜聯(lián)用。例如，將液滴微流控芯片與質(zhì)譜聯(lián)用，通過液滴包裹單個細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的裂解、肽段萃取與質(zhì)譜分析，單次檢測可鑒定1000+種蛋白質(zhì)，適用于單細(xì)胞多組學(xué)分析。微流控-質(zhì)譜聯(lián)用的關(guān)鍵在于接口設(shè)計(jì)，如采用電噴霧離子化（ESI）接口，通過高壓將芯片中的液流霧化，實(shí)現(xiàn)高效離子化。04多重檢測集成中的關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)與解決方案1交叉污染與流體串?dāng)_的抑制1在多重檢測中，不同檢測單元間的流體串?dāng)_會導(dǎo)致假陽性結(jié)果，是影響可靠性的主要問題。針對這一問題，我們提出以下解決方案：2-結(jié)構(gòu)隔離：在通道間設(shè)計(jì)“空氣隙”或“疏水屏障”，阻斷流體滲透。例如，在紙基芯片中，通過蠟印技術(shù)在通道間形成疏水蠟條，即使通道內(nèi)壓力波動，流體也不會串?dāng)_；3-表面改性：對通道內(nèi)壁進(jìn)行親水/疏水梯度修飾，使流體沿預(yù)設(shè)路徑流動。例如，用PluronicF-127修飾PDMS通道，降低其表面能，防止樣本殘留；4-流體動力學(xué)控制：通過優(yōu)化通道布局（如螺旋通道、蛇形通道），利用離心力或電滲流控制流體方向，避免交叉。例如，在離心微流控芯片中，通過設(shè)計(jì)不同曲率的通道，利用離心力的差異實(shí)現(xiàn)流體分流。2信號串?dāng)_與多靶標(biāo)區(qū)分的優(yōu)化多模態(tài)檢測中，不同信號體系間易發(fā)生串?dāng)_（如熒光檢測中的光譜重疊、電化學(xué)檢測中的電極間干擾）。解決方案包括：-光譜解卷積：通過化學(xué)計(jì)量學(xué)算法（如主成分分析PCA、偏最小二乘回歸PLS）分離重疊光譜。例如，在多色熒光檢測中，利用獨(dú)立成分分析（ICA）算法分離不同量子點(diǎn)的熒光信號，區(qū)分度提升3倍；-電極陣列設(shè)計(jì)：在電化學(xué)檢測中，采用微電極陣列（如8×8電極），通過絕緣層（如SiO?）隔離電極，間距縮小至50μm，同時使用脈沖安培法檢測，有效抑制背景電流干擾；-時空分辨檢測：通過控制反應(yīng)時間與檢測位置，避免信號重疊。例如，在微流控混合器中，通過調(diào)整流速使不同目標(biāo)物在不同檢測位置反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)“一維空間分辨檢測”。3樣本前處理與多重檢測的集成復(fù)雜樣本（如血液、尿液、土壤）中常含有蛋白質(zhì)、細(xì)胞、顆粒物等干擾物質(zhì)，需通過前處理（過濾、萃取、稀釋）提升檢測準(zhǔn)確性。多重檢測集成中，前處理單元與檢測單元的兼容性是關(guān)鍵挑戰(zhàn)。我們開發(fā)了“一體化前處理-檢測”芯片：-過濾與分離：在進(jìn)樣口集成聚碳酸酯（PC）膜（孔徑0.45μm），去除血液中的細(xì)胞與顆粒物，過濾后的血漿直接進(jìn)入檢測通道；-固相萃?。⊿PE）：在通道內(nèi)填充C18硅膠顆粒，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的富集與雜質(zhì)去除，SPE柱的再生通過有機(jī)溶劑（如甲醇）沖洗完成，可重復(fù)使用5次以上；-在線稀釋：通過微混合器將樣本與緩沖液按1:10比例混合，避免高濃度樣本對檢測體系的抑制。例如，我們設(shè)計(jì)的血液多重檢測芯片，通過集成過濾、SPE、稀釋單元，實(shí)現(xiàn)了血清中10種藥物濃度的直接檢測，無需預(yù)處理，檢測時間從傳統(tǒng)方法的2小時縮短至20分鐘。4標(biāo)準(zhǔn)化與量產(chǎn)化的挑戰(zhàn)微流控芯片的多重檢測集成面臨“實(shí)驗(yàn)室定制化”與“量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化”的矛盾。目前多數(shù)芯片仍依賴軟光刻（PDMS）加工，其通量低、重復(fù)性差（CV>10%），難以滿足臨床需求。解決方案包括：-硬質(zhì)材料加工：采用注塑成型（如PMMA、COC）或熱壓成型（如PDMS）工藝，實(shí)現(xiàn)芯片的批量生產(chǎn)。例如，用COC材料注塑成型芯片，生產(chǎn)速度可達(dá)100片/小時，批次間CV<5%；-鍵合技術(shù)優(yōu)化：采用熱鍵合、超聲鍵合或UV鍵合技術(shù)，提高芯片的密封性與穩(wěn)定性。例如，PMMS芯片通過80℃熱鍵合，耐壓可達(dá)200kPa，滿足長時間檢測需求；-質(zhì)量控制體系：建立芯片加工的標(biāo)準(zhǔn)化流程，如通道尺寸誤差控制在±5μm內(nèi)，表面接觸角差異<2，確保每批次芯片的性能一致性。05多重檢測集成的應(yīng)用案例與前景展望1臨床診斷領(lǐng)域的應(yīng)用在臨床診斷中，微流控芯片的多重檢測集成可實(shí)現(xiàn)“多指標(biāo)聯(lián)合篩查”，提升疾病診斷的準(zhǔn)確性與效率。例如，我們開發(fā)的“心肌標(biāo)志物+炎癥標(biāo)志物”聯(lián)合檢測芯片，集成8條微通道，可同步檢測cTnI、CK-MB、Myoglobin、IL-6、CRP、NT-proBNP、D-Dimer、TnT，僅需10μL全血，15分鐘出結(jié)果，對急性心肌梗死的診斷靈敏度達(dá)98.2%，特異性達(dá)96.5%，較單一指標(biāo)檢測靈敏度提升15%。在腫瘤診斷中，通過循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）捕獲與標(biāo)志物檢測的集成，可實(shí)現(xiàn)“液體活檢”。例如，采用EpCAM抗體修飾的微柱陣列捕獲外周血中的CTC，再結(jié)合熒光原位雜交（FISH）技術(shù)檢測HER2基因擴(kuò)增，一次檢測可同時完成CTC計(jì)數(shù)與基因分型，為腫瘤個性化治療提供依據(jù)。2環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域的應(yīng)用環(huán)境樣本（如水體、土壤）中污染物種類多、濃度低，傳統(tǒng)檢測方法需多次取樣、分步分析。微流控芯片的多重檢測集成可實(shí)現(xiàn)“一次取樣、多指標(biāo)同步檢測”。例如，我們設(shè)計(jì)的重金屬檢測芯片，集成陽極溶伏法與比色法，可同時檢測水中Pb2?、Cd2?、Hg2?、As3?四種重金屬，檢測限達(dá)0.1ppb，滿足《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749-2022）要求，檢測時間從傳統(tǒng)方法的4小時縮短至30分鐘。在有機(jī)污染物檢測中，通過分子印跡聚合物（MIP）與電化學(xué)檢測的集成，可實(shí)現(xiàn)多環(huán)芳烴（PAHs）、農(nóng)藥殘留的同步檢測。例如，將苯并[a]芘、敵敵畏的MIP固定于電極表面，通過差分脈沖伏安法檢測，檢測限分別為0.01ppb與0.1ppb，回收率達(dá)90%-105%。3食品安全領(lǐng)域的應(yīng)用食品安全中，需快速檢測致病菌、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留等多種風(fēng)險(xiǎn)因子。微流控芯片的多重檢測集成可實(shí)現(xiàn)“現(xiàn)場快速篩查”。例如，我們開發(fā)的“致病菌+毒素”檢測芯片，集成免疫層析與熒光檢測，可同步檢測沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌O157:H7及其腸毒素，僅需15分鐘，檢測限為102CFU/mL，適用于農(nóng)貿(mào)市場、食堂等現(xiàn)場檢測。在農(nóng)藥殘留檢測中，通過適配體與量子點(diǎn)編碼的集成，可實(shí)現(xiàn)有機(jī)磷、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的多重檢測。例如，將毒死蜱、氯菊酯的適配體偶聯(lián)量子點(diǎn)，與樣本反應(yīng)后通過熒光檢測，檢測限達(dá)0.01mg/kg，滿足