2026福建醫(yī)藥集團(tuán)秋招面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.青霉素的發(fā)現(xiàn)者是（）A.巴斯德B.弗萊明C.科赫D.列文虎克2.下列哪種藥物屬于抗生素（）A.阿司匹林B.布洛芬C.阿莫西林D.對乙酰氨基酚3.藥品批準(zhǔn)文號中字母“Z”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的第一責(zé)任人是（）A.藥劑科主任B.院長C.分管副院長D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員5.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.胰島素B.板藍(lán)根顆粒C.健胃消食片D.復(fù)方甘草片6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者7.我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范中，GMP是指（）A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范8.下列屬于假藥的是（）A.未標(biāo)明有效期的藥品B.更改生產(chǎn)批號的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過有效期的藥品9.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但需密切觀察C.禁止使用D.隨意使用10.以下哪種給藥途徑吸收速度最快（）A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.下列屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品3.藥品不良反應(yīng)的類型有（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)4.藥師的工作職責(zé)包括（）A.處方審核B.調(diào)配藥品C.用藥指導(dǎo)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測5.藥品儲存的條件要求有（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)6.以下哪些屬于藥品召回的主體（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門7.藥物相互作用可能導(dǎo)致的結(jié)果有（）A.增強(qiáng)療效B.降低療效C.增加不良反應(yīng)D.減少不良反應(yīng)8.藥品廣告不得含有的內(nèi)容包括（）A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較D.利用廣告代言人作推薦、證明9.下列屬于藥品質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)有（）A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營D.藥品使用10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施C.分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)D.建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（）2.所有藥品都可以在網(wǎng)上進(jìn)行銷售。（）3.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）5.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。（）6.藥品說明書和標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)。（）7.藥品廣告批準(zhǔn)文號的有效期為3年。（）8.藥師在調(diào)配處方時(shí)，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。（）9.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回兩種。（）10.藥物臨床試驗(yàn)必須符合倫理道德要求。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答：可及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品再評價(jià)、淘汰藥品提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥；增強(qiáng)企業(yè)和醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任感。2.簡述藥師在處方審核中的要點(diǎn)。答：審核處方前記、正文、后記是否完整規(guī)范；用藥的合理性，如適應(yīng)證、用法用量、配伍禁忌等；藥品的合法性，如批準(zhǔn)文號等。3.簡述藥品儲存的基本要求。答：按藥品特性選擇合適的儲存條件，如溫度、濕度、光照等；分區(qū)分類存放，有明顯標(biāo)識；遵循先進(jìn)先出、近效期先出原則；定期檢查藥品質(zhì)量。4.簡述假藥和劣藥的區(qū)別。答：假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，或被污染的，變質(zhì)的等。劣藥是指藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，或未標(biāo)明有效期等情況。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高公眾的用藥安全意識。答：可通過媒體宣傳安全用藥知識，如電視、網(wǎng)絡(luò)等；醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展講座、發(fā)放宣傳資料；學(xué)校開設(shè)相關(guān)課程；監(jiān)管部門加強(qiáng)藥品安全科普，讓公眾了解正確用藥方法和注意事項(xiàng)。2.討論藥品研發(fā)過程中面臨的主要挑戰(zhàn)。答：研發(fā)成本高，周期長；尋找有效靶點(diǎn)難；臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)大，受試者招募不易；要滿足嚴(yán)格的法規(guī)要求；市場競爭激烈，研發(fā)成果易被模仿。3.討論醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重要性。答：能保障藥品質(zhì)量，確保用藥安全有效；促進(jìn)合理用藥，減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾??；提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效率；控制醫(yī)療費(fèi)用，減輕患者負(fù)擔(dān)；規(guī)范藥品采購、儲存等環(huán)節(jié)。4.討論藥品監(jiān)管對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的影響。答：正面影響是保障藥品質(zhì)量安全，規(guī)范市場秩序，促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展，鼓勵(lì)創(chuàng)新。負(fù)面影響是增加企業(yè)合規(guī)成本，審批流程可能影響新藥上市速度。答案單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.B4.B5.A6.D7.B8.C9.B10.D多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.