(19)國家知識產(chǎn)權局(12)發(fā)明專利申請(43)申請公布日2022.08.02(21)申請?zhí)?02210117229.8(22)申請日2022.02.08(72)發(fā)明人王玉王艷華趙沛祥務所(普通合伙)44719專利代理師巨莎A24B15/167(2020.01)A24B15/24(2006.01)A24B15/18(2006.01)括以下質量百分比的組分：丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%、大麻花葉提取物1%-5%、尼古丁鹽1%-5%以及大麻二酚0.1%-2%。本申請解21.一種具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述具有大麻味道的CBD煙液包括以下質量百分比的組分：丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%、大麻花葉提取物1%-5%、尼古丁鹽1%-5%以及大麻二酚0.1%-2%。2.如權利要求1所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述大麻花葉提取物通過超臨界二氧化碳萃取和分子蒸餾提純得到。3.如權利要求2所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述通過超臨界二氧化碳萃取和分子蒸餾提純的步驟包括：將大麻花葉投入超臨界二氧化碳萃取設備中進行萃取，得到大麻花葉粗提物；將所述大麻花葉粗提物投入分子蒸餾設備中，設置所述分子蒸餾設備的真空度為400-600Pa,溫度為150-180℃,收集輕組分，得到大麻花葉提取物。4.如權利要求1所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述具有大麻味煙液的制作工藝包括以下步驟：將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚投入5.如權利要求4所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述將所述丙二醇、丙三醇、大麻花葉提取物、尼古丁鹽和大麻二酚投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大麻味道的CBD煙液產(chǎn)品的步驟包括：將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚按預設的標準質量百分比投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到煙液樣對所述煙液樣品進行檢測，根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比；將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚按所述實際質量百分比投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大麻味6.如權利要求5所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述對所述煙液樣品進行檢測，根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比的步驟包括：對所述煙液樣品進行檢測，得到樣品特征圖譜；將所述樣品特征圖譜與預置的標準特征圖譜進行比對，得到比對結果；根據(jù)所述比對結果調整所述標準質量百分比，得到實際質量百分比。7.如權利要求6所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述標準特征圖譜包括標準特征紅外光譜圖、標準特征液相色譜圖和/或標準特征氣相色譜-質譜圖。8.如權利要求6所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述樣品特征圖譜包括樣品特征紅外光譜圖、樣品特征液相色譜圖和/或樣品特征氣相色譜-質譜圖。9.如權利要求6所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述比對結果包括所述樣品特征圖譜中的至少一個樣品特征峰的峰面積與預置的標準特征圖譜中對應的標準特征峰的峰面積的峰面積比值。310.如權利要求1所述的具有大麻味道的CBD煙液，其特征在于，所述大麻二酚通過有機溶劑浸提、超臨界二氧化碳萃取、分子蒸餾和/或樹脂吸附從大麻花葉中提取得到。4一種具有大麻味道的CBD煙液及其制備方法技術領域[0001]本申請涉及煙液技術領域，尤其涉及一種具有大麻味道的CBD煙液及其制備方法。背景技術[0002]電子煙是一種模仿卷煙的電子產(chǎn)品，有著與卷煙相似的外觀、煙霧、味道和感覺，它是一種以可充電鋰聚合物電池供電驅動霧化器，通過加熱油艙中的煙液，將煙液變成蒸汽后，讓用戶吸食的一種產(chǎn)品，有利于幫助吸煙者戒掉卷煙，然而，目前很多的煙液都是通過添加各種香精等合成化學成分的方式，使得吸食者品嘗到與卷煙相似的感官體驗，但在保證安全性的基礎上，化學成分拼配成的煙液的風味的真實性較低，口感較差，嚴重影響了吸食者的吸食感受，導致其替代卷煙的效果較差。發(fā)明內容[0003]本申請的主要目的在于提供一種具有大麻味道的CBD煙液及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有技術煙液的吸食感受上替代卷煙的效果較差的技術問題。[0004]為實現(xiàn)上述目的，本申請?zhí)峁┮环N具有大麻味道的CBD煙液，所述具有大麻味道的CBD煙液包括以下質量百分比的組分：丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%、大麻花葉提取物1%-5%、尼古丁鹽1%-5%以及大麻二酚0.1%-2%。[0005]可選地，所述大麻花葉提取物通過超臨界二氧化碳萃取和分子蒸餾提純得到。[0006]可選地，所述通過超臨界二氧化碳萃取和分子蒸餾提純的步驟包括：將大麻花葉投入超臨界二氧化碳萃取設備中進行萃取，得到大麻花葉粗提物；將所述大麻花葉粗提物投入分子蒸餾設備中，設置所述分子蒸餾設備的真空度為400-600Pa,溫度為150-180℃,收集輕組分，得到大麻花葉提取物。[0007]可選地，所述具有大麻味道的CBD煙液的制作工藝包括以下步驟：將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚[0008]可選地，所述將所述丙二醇、丙三醇、大麻花葉提取物、尼古丁鹽和大麻二酚投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大麻味道的CBD煙液產(chǎn)品的步驟包括：將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚按預設的標準質量百分比投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到煙液對所述煙液樣品進行檢測，根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比；將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚按所述實際質量百分比投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大5[0009]可選地，所述對所述煙液樣品進行檢測，根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比的步驟包括：對所述煙液樣品進行檢測，得到樣品特征圖譜；將所述樣品特征圖譜與預置的標準特征圖譜進行比對，得到比對結果；根據(jù)所述比對結果調整所述標準質量百分比，得到實際質量百分比。[0010]可選地，所述標準特征圖譜包括標準特征紅外光譜圖、標準特征液相色譜圖和/或標準特征氣相色譜-質譜圖。[0011]可選地，所述樣品特征圖譜包括樣品特征紅外光譜圖、樣品特征液相色譜圖和/或樣品特征氣相色譜-質譜圖。[0012]可選地，所述比對結果包括所述樣品特征圖譜中的至少一個樣品特征峰的峰面積與預置的標準特征圖譜中對應的標準特征峰的峰面積的峰面積比值。[0013]可選地，所述大麻二酚通過有機溶劑浸提、超臨界二氧化碳萃取、分子蒸餾和/或樹脂吸附從大麻花葉中提取得到。[0014]本申請?zhí)峁┝艘环N具有大麻味道的CBD煙液及其制備方法，所述具有大麻味道的CBD煙油以丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%、大麻花葉提取物1%-5%、尼古丁鹽1%-5%和大麻二酚0.1%-2%為原料，制作具有大麻味道的CBD煙液，通過從植物中提取的大麻花葉提取物和大麻二酚為原料，可以有效提高煙液的安全性，提供更加真實、天然的吸食感受，大麻花葉提取物可以有效的降低尼古丁鹽、大麻二酚等刺激性物質帶來負面效應，同時增加霧化液的特征香味，提高產(chǎn)品的辨識度，大麻二酚是大麻的主要非精神科成分，是一種在醫(yī)療方和價值，添加CBD的電子霧化液給吸食者帶來更好的口味體驗，對提高睡眠質量、緩解疲勞、舒緩壓力等癥狀有明顯的作用，可以有效提高以電子煙替代傳統(tǒng)卷煙的效果。具體實施方式[0015]下面將對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然例僅僅是本發(fā)明的一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的[0016]另外，本發(fā)明各個實施例之間的技術方案可以相互結合，但是必須是以本領域普通技術人員能夠實現(xiàn)為基礎，當技術方案的結合出現(xiàn)相互矛盾或無法實現(xiàn)時應當認為這種技術方案的結合不存在，也不在本發(fā)明要求的保護范圍之內。[0017]本申請?zhí)峁┮环N具有大麻味道的CBD煙液，所述具有大麻味道的CBD煙液包括以下質量百分比的組分：丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%、大麻花葉提取物1%-5%、尼古丁鹽1%-5%以及大麻二酚0.1%-2%。[0018]在本實施例中，所述煙液用于電子煙，電子煙通過加熱不燃燒的方式使煙液霧化成氣溶膠，通過吸煙者吸電子煙進入口腔；所述丙二醇與所述丙三醇作為發(fā)煙溶劑，使得煙6液可以在受熱的情況下迅速霧化；所述大麻花葉提取物是從大麻花葉中提取出的天然提取物，可以有效的降低尼古丁鹽，大麻二酚等刺激性物質帶來負面效應，同時增加霧化液的特征香味，提高產(chǎn)品的辨識度；所述尼古丁鹽用于提供一定的生理作用，在電子煙中添加尼古丁鹽，可以模仿煙草在喉嚨的感覺和吸收率，滿足吸食者的生理需求，同時避免了傳統(tǒng)卷煙燃燒產(chǎn)生的焦油和致癌物質；所述大麻二酚用于協(xié)同尼古丁鹽的生理作用，進一步增強吸食者的生理滿足感，緩解不適癥狀，所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚均可以自行從天然植物中提取得到，也可以直接購買市售的產(chǎn)品。[0019]可選地，所述大麻花葉提取物通過超臨界二氧化碳萃取和分子蒸餾提純得到。[0020]在本實施例中，具體地，所述大麻花葉提取物是采用超臨界二氧化碳萃取設備和分子蒸餾設備對粗提大麻花葉進行提取、純化去雜后收集得到的組分。[0021]可選地，所述通過超臨界二氧化碳萃取和分子蒸餾提純的步驟包括：步驟A10,將大麻花葉投入超臨界二氧化碳萃取設備中進行萃取，得到大麻花葉粗提物；步驟A20,將所述大麻花葉粗提物投入分子蒸餾設備中，設置所述分子蒸餾設備的真空度為400-600Pa,溫度為150-180℃,收集輕組分，得到大麻花葉提取物。[0022]在本實施例中，具體地，將大麻花葉投入超臨界二氧化碳萃取設備中進行萃取，得到大麻花葉粗提物，將所述大麻花葉粗提物投入分子蒸餾設備中，并設置所述分子蒸餾設備的真空度和溫度，使得所述粗提大麻花葉提取物在真空度為400-600Pa且溫度為150-180℃的條件下進行分子蒸餾，收集產(chǎn)生的輕組分，作為實際所需的原料大麻花葉提取物。[0023]可選地，所述大麻二酚通過有機溶劑浸提、超臨界二氧化碳萃取、分子蒸餾和/或樹脂吸附從大麻花葉中提取得到。古丁鹽1%-5%和大麻二酚0.1%-2%為原料，制作具有大麻味道的CBD煙液，通過從植物中提取的大麻花葉提取物和大麻二酚為原料，可以有效提高煙液的安全性，提供更加真實、天然的吸食感受，大麻花葉提取物可以有效的降低尼古丁鹽、大麻二酚等刺激性物質帶來負面效應，同時增加霧化液的特征香味，提高產(chǎn)品的辨識度，大麻二酚是大麻的主要非精神科成可替代的醫(yī)學作用和價值，添加CBD的電子霧化液給吸食者帶來更好的口味體驗，對提高睡眠質量、緩解疲勞、舒緩壓力等癥狀有明顯的作用，可以有效提高以電子煙替代傳統(tǒng)卷煙的效果。[0025]可選地，所述具有大麻味道的CBD煙液的制作工藝包括以下步驟：將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大麻味道的CBD煙液產(chǎn)品。古丁鹽和所述大麻二酚，按照丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%丁鹽1%-5%以及大麻二酚0.1%-2%的質量百分比投入反應釜中，將所述反應釜升溫至50-70[0027]可選地，所述將所述丙二醇、丙三醇、大麻花葉提取物、尼古丁鹽和大麻二酚投入7反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大麻味道的CBD煙液產(chǎn)品的步驟包括：步驟S10,將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚按預設的標準質量百分比投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到煙液樣品；古丁鹽和所述大麻二酚，按照預設的標準質量百分比投入反應釜中，將所述反應釜升溫至標準質量百分比是采用標準原料制得的滿足感官檢測和/或理化檢測要求的煙液對應的質量百分比，處于丙二醇30%-60%、丙三醇30%-60%、大麻花葉提取物1%-5%、尼古丁鹽1%-5%以及大麻二酚0.1%-2%的質量百分比的范圍內，其中，所述標準的原料可以根據(jù)實際情況和實際測試結果進行確定，例如將某個月份的甜橙作為標準原料、將某個地區(qū)的大麻花葉作為標準原料、將某個廠家生產(chǎn)的某個濃度的丙二醇作為標準原料、將感官評分最高的煙液對應的原料作為標準原料等。[0028]步驟S20,對所述煙液樣品進行檢測，根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比；在本實施例中，具體地，對所述煙液樣品按照預設的檢測方法進行感官或理化檢測，得到檢測結果，根據(jù)所述檢測結果以及所述標準質量百分比確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比，其中，所述理化檢測包括紅外光譜檢測、液相色峰峰高、特征峰峰面積、定性分析結果和/或定量測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比的方法可以是，根據(jù)歷史檢測結果確定每種原料對應的特征成分以及各所述特征成分在標準原料按照標準質量百分比制得的標準煙油樣品中的含量，進而檢測所述煙液樣品中特征成分的含量，通過比對所述特征成分在所述煙油樣品中的含量與在所述標準煙油樣品中的含量，調整實際原料的實際質量百分比，所述根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比的方法也可以是，根據(jù)歷史檢測結果確定每種原料對應的特征峰以及制得標準煙油樣品的各標準原料對應的特征峰峰面積，進而檢測所述煙液樣品，確定煙液樣品中各實際原料對應的特征峰峰面積，通過比對標準原料對應的特征峰峰面積和實際原料對應的特征峰峰面積，調整實際原料的實際質量百分比。[0029]可選地，所述對所述煙液樣品進行檢測，根據(jù)所述檢測的檢測結果確定本次具有大麻味道的CBD煙液制作中各組分的實際質量百分比的步驟包括：步驟S21,對所述煙液樣品進行檢測，得到樣品特征圖譜；步驟S22,將所述樣品特征圖譜與預置的標準特征圖譜進行比對，得到比對結果；步驟S23,根據(jù)所述比對結果調整所述標準質量百分比，得到實際質量百分比。[0030]在本實施例中，具體地，對所述煙液樣品按照預設的檢測方法進行感官或理化檢測，得到樣品特征圖譜，將所述樣品特征圖譜與預置的標準特征圖譜進行至少一個特征峰的比對，得到各所述特征峰的比對結果，根據(jù)所述比對結果調整所述標準質量百分比，得到實際質量百分比，其中，所述標準特征圖譜是對選用標準原料制得的標準煙油樣品進行檢8測得到的特征圖譜，所述比對結果可以是所述特征峰峰高的差值、所述特征峰峰面積的比值或所述特征峰峰面積的其他函數(shù)關系等，所述特征峰可以根據(jù)實際情況和實際檢測結果，將圖譜中的全部或部分峰作為特征峰，例如對單一原料進行檢測，確定可以代表單一原料的特征峰，也可以根據(jù)出峰時間、出峰波長等峰特征信息確定每種原料對應的特征峰，以特征圖譜中的特征峰的相關信息作為條件進行結果比對，可以減少與標準物質進行比對定量的過程，無需確定各各樣品中各種成分的實際成分，只需要根據(jù)與標準樣品的差異進行原料組分的調整即可，既可以有效減少檢測的工作量，又可以使得最終制得的具有大麻味道的CBD煙液產(chǎn)品的品質穩(wěn)定于較高的水平。[0031]可選地，所述標準特征圖譜包括標準特征紅外光譜圖、標準特征液相色譜圖和/或標準特征氣相色譜-質譜圖。[0032]可選地，所述樣品特征圖譜包括樣品特征紅外光譜圖、樣品特征液相色譜圖和/或樣品特征氣相色譜-質譜圖。[0033]可選地，所述比對結果包括所述樣品特征圖譜中的至少一個樣品特征峰的峰面積與預置的標準特征圖譜中對應的標準特征峰的峰面積的峰面積比值。[0034]步驟S30,將所述丙二醇、所述丙三醇、所述大麻花葉提取物、所述尼古丁鹽和所述大麻二酚按所述實際質量百分比投入反應釜中，在50-70℃下攪拌20-40分鐘，直至溶解，得到具有大麻味道的CBD煙液產(chǎn)品。古丁鹽和所述大麻二酚按所述實際質量百分比投入反應釜中，將所述反應釜升溫至50-70[0036]在本實施例中，由于原料中的大麻花葉提取物、尼古丁鹽和大麻二酚均是從天然植物中提取得到，不同時間、不同環(huán)境條件和不同溫度都可能導致制得的原料品質出現(xiàn)一定的差異，進而影響用戶的吸食體驗，通過與標準特征圖譜進行比對可以確定每次實際選用的原料與標準原料之間的差異，進而根據(jù)差異調整實際選用的原料的實際質量百分比，進而有效提高了具有大麻味道的CBD煙液品質的穩(wěn)定性。[0037]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面對本發(fā)明的具體實施方式做詳細的說明。[0038]在下面的描述中闡述了很多具體細節(jié)以便于充分理解本發(fā)明，但是本發(fā)明還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本發(fā)明內涵的情況下做類似推廣，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施例的限制。[0039]此外，下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法，所使用的材料和試劑，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到，實驗中使用的設備如無特殊說明，均為本領域技術人員熟知的設備。將大麻花葉投入超臨界二