中藥藥劑學復習題與參考答案一、單選題（共57題，每題1分，共57分）1.下列關于溶出度的敘述正確的為A、溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查C、凡檢查溶出度的制劑，不再進行重量差異限度的檢查D、溶出度的測定與體內生物利用度無關E、需做溶出度測定的一般是主藥成分易從制劑中釋放的中藥制劑正確答案：B答案解析：分割溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度，A選項表述不準確；凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查，B正確；重量差異限度檢查與溶出度檢查是不同的檢查項目，檢查溶出度不影響重量差異限度檢查，C錯誤；溶出度的測定與體內生物利用度密切相關，D錯誤；需做溶出度測定的一般是主藥成分難從制劑中釋放的制劑，而不是易釋放的中藥制劑，E錯誤。2.最可靠的濕熱滅菌法是（）A、低溫間歇滅菌法B、高速熱風法C、煮沸滅菌法D、熱壓滅菌法E、流通蒸汽滅菌法正確答案：D答案解析：熱壓滅菌法是在高壓滅菌器內，利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。它能在較短時間內達到徹底滅菌的效果，是最可靠的濕熱滅菌法。流通蒸汽滅菌法不能保證殺滅所有芽孢等耐熱性較強的微生物；低溫間歇滅菌法所需時間長，且對一些芽孢的殺滅效果可能不理想；煮沸滅菌法一般不能完全殺滅所有微生物；高速熱風法屬于干熱滅菌法，并非濕熱滅菌法。3.關于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑正確答案：B答案解析：干膠法制備乳劑時，若使用油相加入含乳化劑的水相中這種方法，屬于濕膠法，而非干膠法。干膠法是將水相加至含乳化劑的油相中，所以選項B敘述錯誤。選項A是干膠法的正確操作；選項C、D關于不同油時初乳中油、水、膠比例的描述正確；選項E也正確說明了本法適用的乳化劑情況。4.天麻鉤藤飲中鉤藤的煎法是（）A、后下B、后服C、先煎D、包煎E、另煎正確答案：A答案解析：天麻鉤藤飲中鉤藤的煎法是后下。鉤藤久煎易破壞其有效成分，所以要后下，即在其他藥物煎好前5～10分鐘放入鉤藤同煎。5.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（）A、A作固化劑B、B調節(jié)PHC、C增加膠體的溶解度D、D作凝聚劑E、E降低溶液的粘性正確答案：D答案解析：單凝聚法制備微囊時，加入強親水性電解質如硫酸銨、硫酸鈉等，其作用是破壞明膠分子的水化膜，使明膠的溶解度降低，從溶液中析出而凝聚成囊，所以硫酸銨在這里作凝聚劑。6.下列哪一項是散劑在混合操作中常用的方法A、球磨機B、等量遞增法C、套色D、過篩法E、飽和乳缽正確答案：B7.關于輸液敘述錯誤的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、液pH在4~9范圍內正確答案：C答案解析：輸液滲透壓應為等滲或偏高滲，不能為低滲，低滲溶液會導致紅細胞膜外滲透壓降低，水分進入紅細胞內，引起紅細胞膨脹、破裂，造成溶血現(xiàn)象。其他選項敘述均正確，輸液中不得添加任何抑菌劑；輸液對無菌、無熱原及澄明度要求嚴格；輸液的濾過精濾目前多采用微孔濾膜；輸液pH在4~9范圍內較為適宜。8.有關表面活性劑生物學性質的錯誤表述是A、表面活性劑對藥物吸收有影響B(tài)、表面活性劑與蛋白質可發(fā)生相互作用C、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D、表面活性劑長期應用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損傷E、表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服正確答案：C答案解析：表面活性劑的毒性順序一般為：陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑，所以選項C中說非離子表面活性劑毒性最大是錯誤的。選項A，表面活性劑可改變藥物的溶解度等從而影響藥物吸收；選項B，表面活性劑能與蛋白質發(fā)生相互作用；選項D，長期應用或高濃度使用表面活性劑可能導致皮膚或粘膜損傷；選項E，表面活性劑靜脈注射的毒性通常大于口服，這些表述都是正確的。9.有關脂質體敘述不正確的是A、脂質體系指將藥物包封于類脂質雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體制劑B、屬于被動靶向制劑C、可降低藥物毒性，提高穩(wěn)定性。具長效作用D、可分為單相脂質體和多相脂質體E、可降低藥物透過細胞膜的作用正確答案：E答案解析：脂質體可提高藥物透過細胞膜的作用，其他選項關于脂質體的敘述均正確。脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體制劑，屬于被動靶向制劑，可分為單相脂質體和多相脂質體，能降低藥物毒性，提高穩(wěn)定性，具長效作用。10.下列哪種常作為手工制蜜丸潤滑劑A、蜂蠟與芝麻油的融合物B、軟肥皂與甘油的融合物C、藥用乙醇D、蜂蠟與液體石蠟的融合物E、石蠟與芝麻油的融合物正確答案：A11.制備混懸液時，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為A、助懸劑B、增溶劑C、潤濕劑D、絮凝劑E、乳化劑正確答案：A答案解析：助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。親水高分子材料可增加體系粘度，起到助懸作用，所以加入親水高分子材料增加體系粘度的稱為助懸劑。12.糖衣片出現(xiàn)露邊問題原因不包括A、包衣粉衣層過厚B、包衣鍋角度太小C、包衣料用量不當D、片心形狀不好E、包衣時干燥吹風過早正確答案：A13.下列哪一項不是引起片劑崩解遲緩的原因A、崩解劑的使用不當B、顆粒細粉過多C、黏合劑黏性太強D、疏水性潤滑劑用量太多E、壓片時壓力過大正確答案：B答案解析：顆粒細粉過多一般不會導致片劑崩解遲緩，反而可能有利于崩解。崩解劑使用不當、黏合劑黏性太強會阻礙片劑崩解；疏水性潤滑劑用量太多會影響水分進入片劑從而影響崩解；壓片時壓力過大可能導致片劑結構致密，不利于崩解。14.制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是A、增溶劑B、潛溶劑C、極性溶劑D、消毒劑E、助溶劑正確答案：A答案解析：吐溫是一種表面活性劑，能夠增加難溶性藥物的溶解度，起到增溶的作用。助溶劑是能與難溶性藥物形成可溶性絡合物等增加溶解度，但吐溫不是助溶劑；消毒劑是用于消毒殺菌的，吐溫無此作用；極性溶劑如乙醇等，吐溫不屬于極性溶劑；潛溶劑是混合溶劑的一種，吐溫不屬于潛溶劑。15.對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑正確答案：B答案解析：對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，制成溶液型注射劑既符合其溶解性又能保證穩(wěn)定性，所以答案選B。溶液型注射劑是藥物溶解于適宜溶劑中制成的供注入體內的澄清液體制劑，適合易溶且穩(wěn)定的藥物。注射用無菌粉末適用于在水中不穩(wěn)定的藥物；混懸型注射劑適用于難溶性藥物；乳劑型注射劑適用于脂溶性藥物等；溶膠型注射劑一般不用于注射劑類型。16.制備固體分散體時液體藥物在固體分散體中所占比例不宜超過（）A、A1：5B、B1：6C、C1：7D、D1：8E、E1：10正確答案：E答案解析：制備固體分散體時，液體藥物在固體分散體中所占比例不宜超過1：10，否則難以形成穩(wěn)定的固體分散體。17.片劑硬度檢查的根本目的在于（）A、防止松片B、防止產(chǎn)生粉塵C、保證劑量準確D、保持外觀完整E、防止裂片正確答案：A18.關于顆粒劑的錯誤表述是A、可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑B、集性較小C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D、不如片劑吸收快E、質量穩(wěn)定正確答案：D答案解析：顆粒劑具有質量穩(wěn)定、分散性較小、可包衣或制成緩釋制劑、可適當加入芳香劑矯味劑著色劑等特點，而且顆粒劑通常比片劑吸收快。19.藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)是A、Stock’s方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正確答案：B答案解析：藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)是Arrhenius指數(shù)定律。該定律描述了反應速率常數(shù)與溫度之間的關系，通過此定律可以預測藥物在不同溫度下的穩(wěn)定性變化情況，從而對藥物的有效期等進行預測。20.雙花系書寫處方所采用的（）A、并開B、別名C、腳注D、無其它含意E、并列正確答案：A21.常用于過敏性試驗的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內注射D、皮下注射E、皮內注射正確答案：E答案解析：皮內注射是將藥物注射到真皮與表皮之間，此部位血管稀且小，吸收差，注射容量僅為0.1～0.2ml，常用于過敏性試驗。靜脈注射可使藥物迅速而準確地進入體循環(huán)，不存在吸收過程，常用于急救、補充液體等；脊椎腔注射主要用于椎管內麻醉等；肌內注射藥物吸收較皮下注射快；皮下注射吸收較皮內注射快，常用于預防接種等。22.有關藥物動力學常用參數(shù)敘述不正確的是A、率常數(shù)是描述速度過程的重要動力學參數(shù)，單位為h-IB、生物半衰期是某一藥物在體內血藥濃度消除一半所需的時間C、表觀分布容積大小反映了藥物的分布特性D、一般水溶性藥物表觀分布容積較大E、體內總清除率指從血漿或血漿中清除藥物的速率正確答案：D答案解析：一般水溶性藥物分子小，能自由通過血管壁，因此表觀分布容積較小，脂溶性藥物表觀分布容積較大。選項D敘述錯誤。A選項，速率常數(shù)是描述速度過程的重要動力學參數(shù)，單位為h?1，表述正確；B選項，生物半衰期是某一藥物在體內血藥濃度消除一半所需的時間，表述正確；C選項，表觀分布容積大小反映了藥物的分布特性，表述正確；E選項，體內總清除率指從血漿或血漿中清除藥物的速率，表述正確。23.經(jīng)皮膚給藥的劑型有（）A、舌下片劑B、搽劑C、糊劑D、涂膜劑E、洗劑正確答案：D24.影響滲透泵式控釋制劑的釋藥速度的因素不包括（）A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、PH值D、片心的處方E、膜的孔率正確答案：C答案解析：滲透泵式控釋制劑的釋藥速度與膜的厚度、釋藥小孔的直徑、片心的處方、膜的孔率等有關，而pH值對其釋藥速度沒有直接影響。25.下列（）不作為藥劑微生物污染的途徑考慮A、包裝材料B、制藥設備C、操作人員D、天氣情況E、原料藥材正確答案：D答案解析：天氣情況主要影響的是生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度等氣象條件，一般不會直接導致藥劑受到微生物污染。而原料藥材若本身帶有微生物可能污染藥劑；操作人員若衛(wèi)生習慣不好等會引入微生物；制藥設備清潔不到位會殘留微生物；包裝材料若被污染也可能使藥劑受污染。26.提高藥物溶解度的方法不包括A、A加入表面活性劑B、制成鹽類C、應用混合溶劑D、改變部分化學結構E、減小藥物濃度正確答案：E答案解析：減小藥物濃度并不能提高藥物溶解度，而是會使溶液中藥物的量相對減少。加入表面活性劑可增加藥物的溶解度，如吐溫等能降低溶液的表面張力，使藥物更易溶解；制成鹽類可改善藥物的溶解度，例如一些有機酸或有機堿制成鹽后溶解度會明顯提高；應用混合溶劑，如乙醇和水混合，利用潛溶原理可增加藥物溶解度；改變部分化學結構也可能使藥物溶解度增加，比如一些藥物進行結構修飾后溶解度得以改善。27.藥物代謝的主要器官是A、肝臟B、膀胱C、消化道D、肺E、心臟正確答案：A答案解析：藥物代謝的主要器官是肝臟。肝臟具有豐富的酶系統(tǒng)，能夠對多種藥物進行氧化、還原、水解和結合等代謝反應，使藥物的化學結構發(fā)生改變，從而促進藥物的排泄，降低藥物的毒性和藥理活性。肺主要參與氣體交換，心臟主要負責血液循環(huán)，消化道主要進行營養(yǎng)物質的消化和吸收，膀胱主要是儲存和排泄尿液，它們都不是藥物代謝的主要器官。28.下列哪項不是影響散劑混合質量的因素A、組分的色澤B、組分的堆密度C、組分的比例D、含液體或易吸濕性組分E、組分的吸附性與帶電性正確答案：A答案解析：散劑混合質量受多種因素影響，如組分比例差異過大不利于混合均勻；組分堆密度不同可能導致分層影響混合；含液體或易吸濕性組分可使混合出現(xiàn)問題；組分的吸附性與帶電性也會干擾混合。而組分色澤通常不會直接影響混合質量。29.關于滴丸特點的敘述錯誤的是（）A、滴丸載藥量小B、滴丸可使液體藥物固體化C、滴丸劑量準確D、滴丸均為速效劑型E、勞動保護好正確答案：D答案解析：滴丸的特點包括：①設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質量穩(wěn)定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后，可增加其穩(wěn)定性；③基質容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點，如灰黃霉素滴丸有效劑量是100目細粉的1/4、微粉（粒徑5μm以下）的1/2；⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型，五官科制劑多為液態(tài)或半固態(tài)劑型，作用時間不持久，作成滴丸可起到延效作用。但滴丸載藥量較小，而且目前可供選用的理想基質和冷凝劑較少，使其發(fā)展受限。并不是所有的滴丸均為速效劑型，有些滴丸可起到緩釋作用。30.片劑制備中藥原料預處理方法的敘述中錯誤的是A、含樹脂類藥采用乙醇提取后制片B、有效成分明確的藥材采用特定方法提取后制片C、含脂溶性有效部位的藥材用乙醇提取制成稠膏備用D、含淀粉較多的藥材，粉碎成100目左右細粉備用E、含纖維性成分多的藥材提取制成稠膏，干浸膏備用正確答案：A答案解析：含樹脂類藥材一般不采用乙醇提取后制片，因樹脂類成分在乙醇中溶解度較大，可能導致提取物粘性過大等問題，不利于制片。而其他選項：含淀粉較多的藥材粉碎成100目左右細粉備用可用于制粒等；含纖維性成分多的藥材提取制成稠膏、干浸膏備用是常見處理方法；有效成分明確的藥材采用特定方法提取后制片合理；含脂溶性有效部位的藥材用乙醇提取制成稠膏備用也是可行的預處理方式。31.有關緩釋制劑敘述錯誤的是A、指用藥后能在較長時間內持續(xù)釋放藥物以達到延長藥物作用的制劑B、可減少給藥次數(shù)C、血藥濃度不能保持在比較平穩(wěn)的持久有效范圍內D、在腸中需在特定部位主動吸收的藥物不宜制成緩釋制劑E、一般由速釋與緩釋兩部分組成正確答案：C答案解析：緩釋制劑用藥后能在較長時間內持續(xù)釋放藥物，可減少給藥次數(shù)，使血藥濃度能保持在比較平穩(wěn)的持久有效范圍內。一般由速釋與緩釋兩部分組成。在腸中需在特定部位主動吸收的藥物不宜制成緩釋制劑，因為可能影響藥物吸收。所以選項C敘述錯誤。32.據(jù)Fick’s擴散公式可知，（）是滲透或擴散的推動力：A、濃度差B、藥材粒度C、溫度D、擴散面積E、擴散系數(shù)正確答案：A答案解析：滲透或擴散的推動力是濃度差，F(xiàn)ick’s擴散公式中與滲透或擴散推動力相關的就是濃度差。藥材粒度影響擴散速度但不是推動力；溫度影響擴散系數(shù)等進而影響擴散速度，并非推動力；擴散面積和擴散系數(shù)也不是滲透或擴散的推動力。33.凡士林宜采用的滅菌方法是（）A、濕熱空氣滅菌法B、熱壓滅菌法C、干熱空氣滅菌法D、紫外線滅菌法E、化學滅菌法正確答案：C答案解析：凡士林是一種油脂性基質，適合采用干熱空氣滅菌法進行滅菌。干熱空氣滅菌法適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品，如玻璃器皿、金屬制品、凡士林、液狀石蠟等。熱壓滅菌法適用于耐高溫高壓且不怕潮濕的物品；紫外線滅菌法主要用于空氣和物體表面的消毒；化學滅菌法是利用化學藥品進行滅菌；濕熱空氣滅菌法一般用于對熱穩(wěn)定的藥品、容器、培養(yǎng)基等的滅菌，凡士林不適合濕熱空氣滅菌法。34.散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理→過篩→粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝貯存B、物料前處理→混合→過篩→粉碎→分劑量→質量檢查→包裝貯存C、物料前處理→粉碎→過篩→分劑量→混合→質量檢查→包裝貯存D、物料前處理→粉碎→分劑量→過篩→混合→質量檢查→包裝貯存E、物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝貯存正確答案：E答案解析：散劑制備的一般工藝流程為物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝貯存。物料前處理是對原料進行凈化、粉碎等初步處理；粉碎是將物料細化；過篩保證物料粒度均勻；混合使各成分均勻分布；分劑量得到規(guī)定劑量的散劑；質量檢查確保符合質量標準；最后包裝貯存。35.下列注射劑的附加劑，可用于增加主藥溶解度的附加劑為（）A、苯甲醇B、葡萄糖C、亞硫酸鈉D、膽汁E、氯化鈉正確答案：D答案解析：膽汁可以作為增溶劑增加主藥溶解度。亞硫酸鈉是抗氧劑；苯甲醇是局部止痛劑；葡萄糖和氯化鈉可調節(jié)滲透壓。36.用塑制法制備丸劑的正確工藝流程是A、加入適當?shù)酿ず蟿┮换旌弦恢瞥绍浻策m宜的丸塊一丸條搓圓一分粒B、制成軟硬適宜的丸塊一加人適當?shù)酿ず蟿┮换旌弦煌钘l分粒一搓圓C、混合加入適當?shù)酿ず蟿┲瞥绍浻策m宜的丸塊一丸條一搓圓一分粒D、加入適當?shù)酿ず蟿┮换旌现瞥绍浻策m宜的丸塊一丸條一分粒一搓圓E、加入適當?shù)酿ず蟿┗旌弦煌钘l一制成軟硬適宜的丸塊一分粒一搓圓正確答案：D答案解析：塑制法制備丸劑的工藝流程為：首先將藥物與輔料等加入適當?shù)酿ず蟿┻M行混合，然后制成軟硬適宜的丸塊，接著將丸塊進行搓條，再將丸條分粒，最后進行搓圓，故答案為[D、]。37.根據(jù)Fick第一擴散公式，可得知下列敘述錯誤者為（）A、擴散速度與擴散面積、濃度差、溫度成正比B、擴散速率與液體粘度成反比C、擴散系數(shù)與擴散物質分子半徑成正比D、擴散系數(shù)與阿伏加德羅常數(shù)成反比E、擴散系數(shù)與克分子氣體常數(shù)成正比正確答案：C答案解析：根據(jù)Fick第一擴散公式，擴散系數(shù)與擴散物質分子半徑成反比，而不是成正比。擴散速度與擴散面積、濃度差、溫度成正比，擴散速率與液體粘度成反比，擴散系數(shù)與阿伏加德羅常數(shù)成反比，與克分子氣體常數(shù)成正比。38.單相脂質體的制備方法不包括（）A、A熔融法B、B注入法C、C超聲波分散法D、D薄膜分散法E、E冷凍干燥法正確答案：A答案解析：單相脂質體的制備方法主要有注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、冷凍干燥法等。熔融法是制備固體分散體的方法，不是制備單相脂質體的方法。39.不含藥材原粉的制劑，每克含細菌數(shù)不得超過A、100個B、500個C、10000個D、5000個E、1000個正確答案：E40.下列質質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價A、重新分散試驗B、微粒大小的測定C、C.沉降體積比的測定D、絮凝度的測定E、濁度的測定正確答案：E答案解析：混懸劑的質量評價方法包括微粒大小的測定、沉降體積比的測定、絮凝度的測定、重新分散試驗等。而濁度主要用于評價溶液型制劑的澄清度等，不能用于混懸劑的評價。41.下列（）措施對于提高糖漿劑穩(wěn)定性無作用A、成分若耐熱宜熱罐，灌裝后將瓶倒放一段時間B、控制原料質量C、添加適量的防腐劑D、去除瓶口殘留藥液E、盡量使蔗糖轉化正確答案：E答案解析：蔗糖轉化會產(chǎn)生葡萄糖和果糖，在酸性條件下，它們會加速糖漿劑的變質，所以盡量使蔗糖轉化對提高糖漿劑穩(wěn)定性無作用。而控制原料質量可避免引入雜質影響穩(wěn)定性；添加適量防腐劑能抑制微生物生長保證穩(wěn)定；成分若耐熱熱罐及灌裝后倒放一段時間利于排出空氣等提高穩(wěn)定性；去除瓶口殘留藥液可防止微生物污染從而提高穩(wěn)定性。42.具有吸水作用的軟膏基質有（）A、蜂蠟B、凡士林C、聚乙二醇D、液體石蠟E、羊毛脂正確答案：D43.關于甘油的敘述，有誤的是：A、是一種良好溶劑B、高濃度時可防腐C、可與水混溶D、黏度小E、可用作浸提輔助劑正確答案：D答案解析：甘油的黏度較大，不是黏度小。甘油是一種良好溶劑，可與水混溶，高濃度時可防腐，也可用作浸提輔助劑。44.散劑的特點敘述錯誤的是（）A、A奏效較快B、B對創(chuàng)面有一定機械性保護作用C、C適合于小兒給藥D、D刺激性較強的藥物宜制成散劑E、E劑量大的藥物不宜制成散劑正確答案：D答案解析：散劑是將藥物粉碎，混合均勻，制成粉末狀制劑。其特點包括奏效較快，因為藥物直接接觸吸收部位；對創(chuàng)面有一定機械性保護作用；適合小兒給藥，便于服用；劑量大的藥物不宜制成散劑，否則服用不便。而刺激性較強的藥物制成散劑可能會對胃腸道等產(chǎn)生較大刺激，不宜制成散劑。45.以下（）關于超臨界流體提取法優(yōu)點的論述是不正確的A、所得提取物純度高B、工藝簡單C、適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取D、提取速度快，效率高E、溶解范圍廣正確答案：E答案解析：超臨界流體提取法優(yōu)點包括提取速度快，效率高；適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取；工藝簡單；所得提取物純度高。其溶解范圍相對較窄，并非溶解范圍廣。46.紫外線在（）波長處滅菌作用最強A、a210nmB、b230nmC、c255nmD、d270nmE、e290nm正確答案：C答案解析：紫外線滅菌作用最強的波長是254nm左右，255nm與之最為接近，所以在給出的選項中255nm處滅菌作用最強。47.下列不屬于膜劑處方組成的是A、填充劑B、增塑劑C、抗氧化劑D、表面活性劑E、著色劑、遮光劑正確答案：C答案解析：膜劑的處方組成一般包括成膜材料、增塑劑、著色劑、遮光劑、表面活性劑、填充劑等，抗氧化劑不屬于膜劑處方的常規(guī)組成成分。48.顆粒劑的粒度檢查中，不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得過A、12%B、10%C、5%D、8%E、6%正確答案：D49.下列（）論述是錯誤的：A、藥物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”規(guī)律B、水能溶解極性大的生物堿鹽、黃酮苷、皂苷等C、用乙醇為溶劑時，濃度越高越好，因為高濃度乙醇的溶解譜很寬D、浸提溶劑中加酸的目的是使生物堿成鹽，促進生物堿的浸出E、浸提溶劑中加堿的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性正確答案：C答案解析：乙醇作為浸提溶劑時，并不是濃度越高越好。高濃度乙醇會使藥材表面蛋白質等物質凝結，阻礙溶劑對藥材內部成分的溶解，導致溶解譜變窄，不利于有效成分的浸出。其他選項：A選項，藥物成分的溶解遵循“相似相溶”規(guī)律是正確的；B選項，水適合溶解極性大的成分如生物堿鹽、黃酮苷、皂苷等正確；D選項，加酸使生物堿成鹽促進浸出正確；E選項，加堿增加偏酸性有效成分溶解度和穩(wěn)定性正確。50.下列屬于栓劑水溶性基質的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、甘油明膠E、羊毛脂正確答案：D答案解析：甘油明膠是栓劑水溶性基質，可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯屬于油脂性基質，硬脂酸丙二醇酯屬于親水性基質，羊毛脂一般不用于栓劑基質。51.膠囊劑的質量要求有A、外觀整潔、無異臭B、內容物干燥、均勻C、裝量差異合格D、水分含量、崩解時限合格E、微生物檢查合格正確答案：E52.回流法的特點敘述錯誤的是：A、適用于熱穩(wěn)定的藥材成分提取B、節(jié)省溶媒用量C、回流熱浸法溶媒用量較多D、可用于含揮發(fā)性成分的藥材E、回流冷浸法溶媒用量較少正確答案：D答案解析：回流法適用于熱穩(wěn)定的藥材成分提取，可節(jié)省溶媒用量，回流熱浸法溶媒用量較多，回流冷浸法溶媒用量較少，但不適合用于含揮發(fā)性成分的藥材，因為回流過程中揮發(fā)性成分容易損失。53.制備注射劑應加入等滲調節(jié)劑，為A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉正確答案：B答案解析：等滲調節(jié)劑常用的有氯化鈉、葡萄糖等，可調節(jié)注射劑的滲透壓使其與人體血液等滲。碳酸氫鈉一般作為pH調節(jié)劑；焦亞硫酸鈉是抗氧劑；枸櫞酸鈉可作緩沖劑等；依地酸鈉是金屬離子螯合劑。54.關于溶液劑的制法敘述錯誤的是A、制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應先將其溶解于溶劑中C、藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對易揮發(fā)性藥物應在最后加入正確答案：A答案解析：制備溶液劑時，若藥物溶解時無特殊要求，應先取部分溶劑加藥物溶解，而不是全部溶劑，A選項敘述錯誤。B選項，處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，先將其溶解于溶劑中是正確的操作。C選項，藥物在溶解過程中采用粉碎、加熱、攪拌等措施可加速溶解，正確。D選項，易氧化的藥物溶解時將溶劑加熱放冷后再溶解藥物可減少藥物氧化，正確。E選項，對易揮發(fā)性藥物應在最后加入，防止揮發(fā)損失，正確。55.浸出制劑若發(fā)生水解反應，不宜采取的穩(wěn)定措施是（）A、調整最佳pH值B、調整含醇量40%以上C、加熱破壞植物酶D、適當添加其他有機溶劑E、通入惰性氣體正確答案：E答案解析：浸出制劑發(fā)生水解反應時，通入惰性氣體并不能有效抑制水解反應，而調整最佳pH值可通過改變反應環(huán)境抑制水解；調整含醇量40%以上能降低藥物的溶解度，減少水解；加熱破壞植物酶可避免酶催化水解；適當添加其他有機溶劑也可能改變反應體系，抑制水解。56.用單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉的目的是A、作凝聚劑B、作固化劑C、增加膠體的溶解度D、調節(jié)pH值E、降低微囊的黏性正確答案：A答案解析：單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉等強電解質可作為凝聚劑，使明膠等囊材的溶解度降低而凝聚形成微囊。固化劑一般是甲醛等；增加膠體溶解度與加入硫酸鈉目的不符；調節(jié)pH值通常不是加入硫酸鈉的作用；降低微囊黏性也不是加入硫酸鈉的主要目的。57.水作為溶媒下列哪一項敘述是錯誤的（）A、溶解范圍廣B、有一定防腐作用C、經(jīng)濟易得D、易于霉變E、能引起有效成分的分解正確答案：B二、多選題（共43題，每題1分，共43分）1.氣霧劑有哪些特性A、制劑的穩(wěn)定性高B、氣霧劑遇熱，或受撞擊會爆炸C、給藥劑量欠準確D、藥物呈細霧狀達作用部位，奏效快E、無局部用藥的刺激性正確答案：ABDE2.下列有關滲漉法的正確敘述是（）A、藥粉越細，浸出越完全B、裝筒前藥粉用溶媒濕潤C、裝筒時藥粉應較松，使溶劑容易擴散D、藥粉裝完后，添加溶媒，并排出空氣E、控制適當?shù)臐B漉速度正確答案：BDE答案解析：選項A：藥粉過細，易堵塞，不利于滲漉，浸出并非越完全，A錯誤。選項B：裝筒前藥粉用溶媒濕潤，可使藥粉充分溶脹，有利于后續(xù)滲漉，B正確。選項C：裝筒時藥粉應松緊適度，過松易使溶劑走捷徑，過緊則溶劑不易通過，C錯誤。選項D：藥粉裝完后，添加溶媒，并排出空氣，保證滲漉順利進行，D正確。選項E：控制適當?shù)臐B漉速度，能保證浸出效果，E正確。3.輸液劑中不得加入A、聚山梨酯B、三氯叔丁醇C、磷酸鹽D、尼泊金E、苯甲醇正確答案：ABDE4.藥物浸出萃取過程包括下列哪些階段（）A、置換B、擴散C、溶解D、粉碎E、浸潤正確答案：ABCE答案解析：藥物浸出萃取過程包括浸潤、溶解、擴散、置換四個階段。粉碎不屬于藥物浸出萃取過程的階段。5.膜劑的特點有A、無粉末飛揚B、成膜材料用量少C、載藥量大D、可控速釋藥E、穩(wěn)定性好正確答案：ABDE答案解析：膜劑的特點包括：無粉末飛揚，可避免粉塵污染；成膜材料用量少，節(jié)約資源；載藥量小，不適用于劑量較大的藥物；可控速釋藥，可根據(jù)需要設計不同的釋藥速度；穩(wěn)定性好，便于儲存和運輸。故答案為ABDE。6.關于流浸膏劑與浸膏劑的異同點敘述正確的是（）A、二者均采用適宜溶劑浸出有效成分，只是蒸發(fā)除去溶劑的程度不同，除去部分溶劑者為流浸膏劑B、流浸膏劑均含有20~25%的乙醇，浸膏劑不含C、流浸膏劑與浸膏劑多用于制備其他劑型的原料，很少直接用于臨床D、流浸膏劑較浸膏劑保留更多的有效成分E、二者均可采用滲漉法制備正確答案：ABCDE答案解析：流浸膏劑與浸膏劑的制備都常采用適宜溶劑浸出有效成分，蒸發(fā)除去溶劑的程度不同，流浸膏劑除去部分溶劑，浸膏劑幾乎完全除去溶劑，A正確。流浸膏劑一般含有20%～25%的乙醇，浸膏劑不含，B正確。二者多用于制備其他劑型的原料，很少直接用于臨床，C正確。流浸膏劑較浸膏劑保留更多的有效成分，D正確。二者均可采用滲漉法制備，E正確。7.用于O/W型乳劑的乳化劑有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦正確答案：ABD答案解析：聚山梨酯80、豆磷脂、Poloxamer188均可作為O/W型乳劑的乳化劑。脂肪酸甘油酯主要用于W/O型乳劑。脂肪酸山梨坦是常用的W/O型乳化劑。8.可作乳化劑的輔料有A、豆磷脂B、西黃耆膠C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯正確答案：AB9.蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多可導致蜜丸（）。A、表面粗糙B、蜜丸變硬C、皺皮D、返砂E、E.空心正確答案：CD10.注射液除菌過濾可采用A、醋酸纖維素微孔濾膜B、0.22μm的微孔濾膜C、鈦濾器D、細號砂濾棒E、6號垂熔玻璃濾器正確答案：BE11.下列屬于氣霧劑的質量檢查項目的是A、微生物限度B、裝量、每撳噴量C、粒度檢查D、噴射速率E、噴射總量、每瓶總撳次正確答案：ABCDE答案解析：氣霧劑的質量檢查項目包括：噴射速率，即檢查氣霧劑在規(guī)定條件下的噴射速度；噴射總量、每瓶總撳次，確保每瓶氣霧劑的噴射次數(shù)和總量符合規(guī)定；粒度檢查，檢測霧滴或粒子的大小分布；裝量、每撳噴量，保證每瓶氣霧劑的裝量以及每次撳壓的噴出量準確；微生物限度，控制氣霧劑中的微生物數(shù)量，保證產(chǎn)品質量和安全性。所以以上選項均屬于氣霧劑的質量檢查項目。12.溶液劑的制備方法有A、稀釋法B、溶解法C、分解法D、熔合法E、物理凝聚法正確答案：AB答案解析：溶液劑的制備方法有溶解法和稀釋法。溶解法是將藥物直接溶解于溶劑中制成溶液劑；稀釋法是將藥物的高濃度溶液或易溶性藥物的濃貯備液用溶劑稀釋制成溶液劑。物理凝聚法主要用于制備溶膠劑等；分解法不是溶液劑的制備方法；熔合法常用于制備軟膏劑等。13.分散片的特點和質量控制是（）A、為迅速崩解，均勻分散的片劑B、應在30分鐘內全部崩解C、所含藥物應是可溶性的D、應進行溶出度檢查E、一般分散片在水中粘稠度較高正確答案：ADE14.黑膏藥基質原料有（）A、水銀B、宮粉C、植物油D、紅升丹E、紅丹正確答案：CE答案解析：黑膏藥基質原料主要包括植物油和紅丹。植物油在煉制過程中起傳熱介質作用，與藥物共同熬制使藥物有效成分溶出；紅丹用于調節(jié)膏藥的硬度、粘性等性能，與植物油反應生成具有粘性的膏體基質。宮粉、紅升丹、水銀均不是黑膏藥基質原料。15.乙醇在片劑中可以用作潤濕劑，敘述正確的是（）A、加入乙醇后應使與物料充分混合一段時間，再去制粒，利于發(fā)揮作用B、氣溫高時，乙醇濃度可以稍高些C、以大量糊精、糖粉做賦形劑，可用乙醇做潤濕劑D、物料水溶性大，乙醇濃度可以稍低些E、乙醇濃度越高物料被潤濕后粘度越小正確答案：BCE16.下列是軟膏烴類基質的是A、凡士林B、羊毛脂C、硅酮D、蜂蠟E、固體石蠟正確答案：AE答案解析：烴類基質包括凡士林、固體石蠟、液狀石蠟。硅酮屬于硅氧烷類基質；蜂蠟、羊毛脂屬于類脂類基質。17.水溶性顆粒劑在制備過程中可以采用的精制方法是（）A、高速離心法B、水提醇沉法C、絮凝沉淀法D、超濾法E、大孔吸附樹脂法正確答案：ABCDE答案解析：水提醇沉法可除去多糖、蛋白質等雜質；超濾法能截留大分子雜質；大孔吸附樹脂法可選擇性吸附除去雜質；高速離心法能分離出不溶性雜質；絮凝沉淀法可使一些雜質沉淀除去，這些方法都可用于水溶性顆粒劑的精制。18.易潮解的藥物可使膠囊殼A、干燥變脆B、相互粘連C、易破裂D、變軟E、變色正確答案：AC19.有關水溶性顆粒劑干燥注意事項的敘述中，正確的為A、濕顆粒應及時干燥B、干燥溫度應逐漸升高C、顆粒干燥程度適宜控制在5％以內D、干燥溫度一般為60～80℃為宜E、可用烘箱或沸騰干燥設備干燥正確答案：ABDE答案解析：濕顆粒制成后應及時干燥，以免發(fā)霉、變色等，A正確；干燥溫度應逐漸升高，避免顆粒表面形成硬殼影響內部水分蒸發(fā)，B正確；顆粒干燥程度適宜控制在2%以內，C錯誤；干燥溫度一般為60～80℃為宜，D正確；可用烘箱或沸騰干燥設備干燥，E正確。20.關于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是（）A、泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機酸及弱堿B、泡騰性顆粒劑有速溶性C、可用于小兒和老人給藥D、應注意控制干燥顆粒的水分E、應將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合正確答案：ABCDE答案解析：泡騰性顆粒劑的制備中，有機酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合，這樣能保證在遇水時有機酸與弱堿反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，從而呈現(xiàn)泡騰性。加入有機酸及弱堿是其具有泡騰性的原因，A正確。泡騰性顆粒劑遇水迅速產(chǎn)生氣體，具有速溶性，B正確。速溶性使其便于小兒和老人給藥，C正確。應注意控制干燥顆粒的水分，防止水分過多影響泡騰效果，D正確。如上述所說，要將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合，E正確。21.下列（）是關于散劑的質量要求A、A應干燥疏松、混合均勻B、B含水量不得超過9.0%C、C均需做裝量差異檢查D、D眼用散劑需過100目篩E、E一般內服散劑應過6號篩正確答案：ABE22.膠囊劑操作環(huán)境中，理想的操作條件應包括A、溫度20℃以下B、相對濕度30%～45%C、溫度30℃～40℃D、溫度20℃～30℃E、相對濕度40%～60%正確答案：BD答案解析：膠囊劑操作環(huán)境溫度一般控制在20℃～30℃，此溫度范圍能保證膠囊劑的穩(wěn)定性等質量相關問題。相對濕度一般控制在30%～45%，合適的濕度可防止膠囊吸濕變軟、變形等，所以理想的操作條件應包括溫度20℃～30℃和相對濕度30%～45%。23.以下浸提溶劑中，易燃的包括：A、A：乙醇B、B：乙醚C、C：氯仿D、D：丙酮E、E：石油醚正確答案：ABDE答案解析：乙醇、乙醚、丙酮、石油醚都屬于易燃液體，而氯仿不易燃。所以易燃的浸提溶劑包括乙醇、乙醚、丙酮、石油醚，答案為ABDE。24.關于常用溶劑丙酮的說法，正確的包括：A、A：是一種良好的脫脂溶劑B、B：是一種脫水劑C、C：具有揮發(fā)性和易燃性D、D：有強烈藥理作用E、E：可防腐正確答案：ABCE25.關于藥物水解反應的正確表述A、水解反應大部分符合一級動力學規(guī)律B、水解反應與溶劑的極性無關htC、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應D、一級水解速度常數(shù)K=0.693/t0.9E、水解反應速度與介質的pH有關正確答案：AE26.膠囊劑的質量要求有A、外觀B、水分C、裝量差異D、硬度E、崩解度與溶出度正確答案：ABCE答案解析：膠囊劑的質量要求包括：外觀應整潔，不得有黏結、變形或破裂現(xiàn)象，選項A正確；水分含量不得超過規(guī)定限度，選項B正確；裝量差異應符合規(guī)定，選項C正確；硬度一般不是膠囊劑主要的質量控制指標，選項D錯誤；崩解度與溶出度應符合規(guī)定，選項E正確。27.貯藏條件能影響制劑穩(wěn)定性，主要包括（）A、包裝材料B、氧氣C、濕度D、溫度E、光線正確答案：ABCDE答案解析：貯藏條件能影響制劑穩(wěn)定性，主要包括溫度、濕度、光線、包裝材料、氧氣等。溫度可加速藥物的降解反應；濕度會影響藥物的吸濕或潮解等；光線中的紫外線等可引發(fā)藥物的光化反應；包裝材料的阻隔性等影響藥物與外界環(huán)境的接觸；氧氣可導致藥物氧化等。28.下列關于影響藥物吸收的因素敘述正確的有A、胃排空速率越快，藥物越易吸收B、藥物溶出速度快，易吸收C、離子型藥物比分子型藥物易吸收D、劑型工藝不同影響吸收E、難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收正確答案：ABDE答案解析：胃排空速率快有利于藥物到達小腸吸收部位，加快吸收，A正確；藥物溶出速度快，能更快進入吸收部位，易吸收，B正確；分子型藥物比離子型藥物易吸收，C錯誤；劑型工藝不同會影響藥物的釋放、溶解等從而影響吸收，D正確；難溶性固體藥物粒徑越小，比表面積越大，溶出速度越快，越易吸收，E正確。29.關于“火毒”敘述正確的是（）A、易對局部皮膚產(chǎn)生刺激B、是高溫時氧化分解的產(chǎn)物C、是醛、酮、脂肪酸等D、多具脂溶性E、膏藥制成后需放入冷水中浸漬正確答案：ABCE答案解析：“火毒”是在高溫時氧化分解的產(chǎn)物，易對局部皮膚產(chǎn)生刺激，其主要成分是醛、酮、脂肪酸等，多具水溶性。膏藥制成后需放入冷水中浸漬以去火毒。選項D多具脂溶性錯誤，應是多具水溶性。30.片劑制顆粒的目的是A、增加物料的流動性B、避免粉末分層，保證含量均勻C、減少細粉吸附和容存空氣，避免片劑松裂D、避免細粉飛揚E、加快崩解時限正確答案：ABCD答案解析：制顆粒的目的包括：增加物料的流動性，使物料在壓片過程中能順利進料和壓片；避免粉末分層，保證片劑中藥物含量均勻；減少細粉吸附和容存空氣，避免片劑松裂；避免細粉飛揚，改善工作環(huán)境。而加快崩解時限不是制顆粒的主要目的，制顆粒可能會在一定程度上影響崩解，所以E選項錯誤。31.下列是軟膏類脂類基質的是A、固體石蠟B、凡士林C、鯨蠟D、羊毛脂E、蜂蠟正確答案：CDE答案解析：羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟都屬于類脂類基質。羊毛脂具有良好的吸水性，能吸收其本身重量2倍的水；蜂蠟有黃、白之分，作為軟膏基質時，可調節(jié)軟膏的稠度；鯨蠟主要用于調節(jié)軟膏的稠度，它們都屬于類脂類基質。固體石蠟和凡士林屬于烴類基質。32.關于液體制劑的特點敘述正確的是A、藥物的分散度大，吸收快，同相應固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效B、能減少某些固體藥物由于局部濃度過高產(chǎn)生的刺激性C、易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童與老年患者D、化學性質穩(wěn)定E、液體制劑能夠深入腔道，適于腔道用藥正確答案：ABCE答案解析：1.**選項A**：液體制劑藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中，分散度大，吸收快，能迅速發(fā)揮藥效，同相應固體劑型比較優(yōu)勢明顯，所以選項A正確。2.**選項B**：固體藥物制成液體制劑后，能減少某些固體藥物由于局部濃度過高產(chǎn)生的刺激性，故選項B正確。3.**選項C**：液體制劑易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童與老年患者，選項C正確。4.**選項D**：液體制劑中藥物分散度大，與空氣、光線、水分等接觸面積大，化學性質不穩(wěn)定，選項D錯誤。5.**選項E**：液體制劑能夠深入腔道，適于腔道用藥，選項E正確。33.關于注射用水的說法正確的有A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水B、注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存C、為經(jīng)過滅菌的蒸餾水D、蒸餾的目的是除去細菌E、應使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用正確答案：ABE答案解析：1.注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水，選項A正確。2.注射用水應在80℃以上或滅菌后密封保存，以保證質量，選項B正確。3.注射用水不是經(jīng)過滅菌的蒸餾水這么簡單定義，它是無熱原水，選項C