2026年高考新高考一卷化學(xué)試題及答案_第1頁
2026年高考新高考一卷化學(xué)試題及答案_第2頁
2026年高考新高考一卷化學(xué)試題及答案_第3頁
2026年高考新高考一卷化學(xué)試題及答案_第4頁
2026年高考新高考一卷化學(xué)試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026年高考新高考一卷化學(xué)試題及答案考試時(shí)間:90分鐘滿分:100分姓名:________準(zhǔn)考證號:________一、選擇題(共15小題,每小題3分,計(jì)45分)1、下列物質(zhì)中,屬于純凈物的是

A.油脂

B.空氣

C.膽礬

D.硝酸2、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的是

A.NaCl

B.H?O

C.NH?Cl

D.CO?3、物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的溶液中,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為

A.0.1mol

B.0.01mol

C.0.001mol

D.不確定4、下列關(guān)于元素周期表的說法中正確的是

A.第三周期有8種元素

B.第Ⅷ族包括過渡元素

C.ⅠA族元素均為金屬元素

D.ⅦA族元素的最外層電子數(shù)為75、下列關(guān)于Na?O?的說法中正確的是

A.它是NaOH的氧化物

B.與水反應(yīng)生成H?O?和NaOH

C.其中O的化合價(jià)為-1

D.其溶液能使酚酞變紅6、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.36LCO?的物質(zhì)的量為

A.0.15mol

B.0.20mol

C.0.10mol

D.0.12mol7、化學(xué)反應(yīng)中,氧化劑是

A.失去電子的物質(zhì)

B.與還原劑反應(yīng)的物質(zhì)

C.本身被還原的物質(zhì)

D.反應(yīng)中能夠得電子的物質(zhì)8、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,其氧化性主要來源于

A.酸性

B.H?SO?分子

C.SO?分子

D.濃硫酸的高濃度9、下列說法正確的是

A.原子核外電子按能層填充順序依次為1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d

B.離子化合物一定含有離子鍵

C.甲烷分子中C原子的雜化類型是sp3

D.分子間作用力與化學(xué)鍵相比是更弱的相互作用10、下列物質(zhì)中,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的是

A.CO?

B.SO?

C.NH?

D.HCl11、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是

A.鐵與硫酸銅溶液反應(yīng)

B.鋁與鹽酸反應(yīng)

C.碳酸鈣高溫分解

D.鋁熱反應(yīng)12、欲配制100mL0.5mol/LNaOH溶液,應(yīng)稱取NaOH固體的質(zhì)量為

A.2.0g

B.5.0g

C.10.0g

D.20.0g13、下列關(guān)于化學(xué)平衡的說法中正確的是

A.化學(xué)平衡狀態(tài)是指反應(yīng)停止

B.當(dāng)濃度、溫度、壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡

C.恒溫恒壓下,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物與生成物濃度不再變化

D.化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡14、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法中錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越快

B.催化劑能降低活化能,提高反應(yīng)速率

C.溫度升高,分子運(yùn)動(dòng)加快,有效碰撞增多

D.增大壓力對固體、液體反應(yīng)速率無影響15、下列物質(zhì)中,能和NaOH溶液反應(yīng)生成Na?CO?的是

A.NaHCO?

B.CO?

C.CaCO?

D.Al(OH)?二、非選擇題(共5小題,計(jì)55分)16、(10分)已知:HI在水溶液中可電離出H?和I?,與AgNO?溶液反應(yīng)生成AgI沉淀。

(1)AgI的化學(xué)式是____________。

(2)寫出HI和AgNO?反應(yīng)的離子方程式:____________。

(3)若現(xiàn)有100mL0.1mol/LAgNO?溶液,最多能與多少molHI發(fā)生反應(yīng)?

(4)若反應(yīng)生成的AgI沉淀有0.05g,則其物質(zhì)的量為多少mol?(Ag的相對原子質(zhì)量取為108,I取為127)

(5)AgI的溶解度比AgCl小,說明AgI的溶度積(Ksp)比AgCl的______。17、(12分)某小組探究Fe3?和Fe2?的相互轉(zhuǎn)化

(1)FeS與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為:__________________。

(2)FeCl?溶液與鐵粉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________________。

(3)FeSO?溶液酸性條件下與H?O?反應(yīng),生成Fe3?,寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________。

(4)實(shí)驗(yàn)中觀察到Fe3?溶液顏色是______色,F(xiàn)e2?溶液顏色是______色。

(5)寫出Fe3?沉淀的反應(yīng)方程式:Fe3?+3OH?=Fe(OH)?↓,指出該反應(yīng)屬于______反應(yīng)。

(6)在實(shí)驗(yàn)中,若FeCl?溶液中含有一定量的Fe2?,可加入______試劑將其轉(zhuǎn)化為Fe3?。18、(11分)某有機(jī)物A的分子式為C?H?O?,其結(jié)構(gòu)簡式為CH?CH?COOH。

(1)A的官能團(tuán)是______。

(2)A與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。

(3)A與CH?CH?OH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。

(4)A在空氣中燃燒的化學(xué)方程式為:__________________。

(5)若A的溶液滴入紫色石蕊試液中,溶液會(huì)變______色。

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式可表示為______。19、(12分)實(shí)驗(yàn)室制取NH?的裝置如圖所示。

(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制NH?的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________。

(2)該實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)條件是______,實(shí)驗(yàn)中要用到的儀器有______。

(3)收集NH?時(shí),應(yīng)選用______法(填“向上”或“向下”)。

(4)制取NH?的反應(yīng)中,氨氣是______劑(填“氧化”、“還原”或“催化劑”)。

(5)若用濃硫酸干燥NH?,是否可行?為什么?請說明原因。

(6)若需除去NH?中雜質(zhì)氣體H?S,可用______溶液吸收。20、(10分)某學(xué)生取一定量的NaCl固體,配制500mL0.5mol/LNaCl溶液。

(1)計(jì)算所需NaCl的質(zhì)量為多少克?

(2)在稱量過程中,若使用了托盤天平,則應(yīng)選擇哪個(gè)砝碼?(填“5g”、“10g”或“20g”)

(3)配制溶液過程中,若沒有攪拌,則導(dǎo)致所得溶液的濃度______(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

(4)在配制過程中,使用容量瓶時(shí),應(yīng)先將蒸餾水注入至______刻度線,再加入NaCl固體。

(5)若使用了已部分變質(zhì)的NaCl固體,則所得溶液的濃度將______。答案及解析一、選擇題答案:

1、C

2、C

3、C

4、B

5、C

6、C

7、D

8、B

9、C

10、C

11、C

12、A

13、C

14、D

15、A解析:

1、純凈物是具有固定組成和性質(zhì)的物質(zhì),膽礬是CuSO?·5H?O,屬于純凈物。

2、NH?Cl是離子化合物,其中含有NH??和Cl?,既含離子鍵又含共價(jià)鍵。

3、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol氣體體積為22.4L,故3.36LCO?為0.15mol。

4、元素周期表中,第Ⅷ族包含鐵族元素,屬過渡元素。

5、Na?O?中O的化合價(jià)為-1,其水解反應(yīng)生成NaOH和O?。

6、3.36LCO?為0.15mol,故選C。

7、氧化劑是得電子的物質(zhì)。

8、濃硫酸的強(qiáng)氧化性來源于H?SO?分子中的S原子。

9、電子填充順序?yàn)?s、2s、2p、3s、3p、4s、3d,故選C。

10、NH?是堿性氣體,能與濕潤的紅色石蕊試紙作用變藍(lán)。

11、碳酸鈣分解為吸熱反應(yīng)。

12、0.1mol/L×0.1L=0.01mol,m=n×M=0.01mol×40g/mol=2.0g,故選A。

13、化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,各物質(zhì)的濃度不再改變。

14、增大壓力對固體、液體反應(yīng)速率無明顯影響。

15、FeS與稀HCl反應(yīng)生成FeCl?和H?S,F(xiàn)eCl?與Fe反應(yīng)生成FeCl?和Fe3?,F(xiàn)e2?被H?O?氧化為Fe3?。二、非選擇題答案:

16、(1)AgI

(2)I?+Ag?=AgI↓

(3)0.01mol

(4)0.00037mol

(5)小解析:

(1)AgI的化學(xué)式為AgI。

(2)HI和AgNO?反應(yīng)生成AgI沉淀,離子方程式為I?+Ag?=AgI↓。

(3)AgNO?濃度為0.1mol/L,取100mL則物質(zhì)的量為0.1×0.1=0.01mol。

(4)AgI的摩爾質(zhì)量為108+127=235g/mol,0.05g÷235g/mol≈0.00037mol。

(5)AgI的Ksp比AgCl小,所以溶解度更小。17、(1)FeS+2H?=Fe2?+H?S↑

(2)2Fe3?+Fe=3Fe2?

(3)2Fe2?+H?O?+2H?=2Fe3?+2H?O

(4)棕,淺綠

(5)復(fù)分解反應(yīng)

(6)H?O?或酸性條件解析:

(1)FeS在酸中反應(yīng)生成Fe2?和H?S氣體。

(2)FeCl?與鐵反應(yīng)得Fe2?。

(3)FeSO?在酸性中與H?O?發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe3?。

(4)Fe3?溶液為棕黃色,F(xiàn)e2?為淺綠色。

(5)該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)。

(6)H?O?能夠?qū)e2?氧化為Fe3?。18、(1)羧基

(2)CH?CH?COOH+NaOH=CH?CH?COONa+H?O

(3)CH?CH?COOH+CH?CH?OH$$CH?CH?COOCH?CH?+H?O

(4)CH?CH?COOH+2O?→3CO?+3H?O

(5)紅

(6)CH?CH?COOH解析:

(1)A含有羥基(-OH)和羧基(-COOH)官能團(tuán),其中羧基為主要官能團(tuán)。

(2)與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),生成鈉鹽和水。

(3)A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。

(4)完全燃燒反應(yīng),生成二氧化碳和水。

(5)羧酸為酸性物質(zhì),使石蕊試液變紅。

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH?CH?COOH,即乙酸。19、(1)2NH?Cl+Ca(OH)?$$CaCl?+2NH?↑+2H?O

(2)加熱,燒瓶、導(dǎo)管、酒精燈、圓底燒瓶、收集裝置

(3)向下

(4)還原

(5)不可行,濃硫酸與NH?反應(yīng)易生成硫酸銨,不能干燥NH?。

(6)CuSO?解析:

(1)實(shí)驗(yàn)室制NH?常由NH?Cl和Ca(OH)?反應(yīng)得到。

(2)實(shí)驗(yàn)條件為加熱,常用儀器為燒瓶、導(dǎo)管、酒精燈。

(3)氨氣比空氣輕,應(yīng)選用向下排空氣法收集。

(4)NH?是還原劑,將Ca(OH)?還原為CaCl?。

(5)濃硫酸不可用于干燥NH?,因其與NH?反應(yīng)。

(6)H?S可被CuSO?溶液吸收生成CuS沉淀。20、(1)0.5mol/L×0.5L=0.25mol,m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論