32025-2026學(xué)年高三畢業(yè)班第三次月考生物試題1.關(guān)于構(gòu)成細胞的分子，下列敘述錯誤的是()A.構(gòu)成多糖的單體不只有葡萄糖B.磷脂分子的部分水解產(chǎn)物可參與甘油三酯的合成C.構(gòu)成葉綠素的Mg元素在氨基酸的R基中D.ATP可為RNA的合成提供能量與原料2.膜流是指細胞生物膜系統(tǒng)中各種膜性結(jié)構(gòu)之間通過出芽和融合的方式進行的動態(tài)轉(zhuǎn)移與重組過程，下A.醋酸桿菌可通過膜流來更新自身膜結(jié)構(gòu)B.囊泡是膜流的中間產(chǎn)物，其轉(zhuǎn)移過程與蛋白質(zhì)有關(guān)C.吞噬細胞吞噬并消化侵入細胞的病毒或細菌的過程有膜流現(xiàn)象D.在生物膜系統(tǒng)中廣泛分布的載體蛋白與通道蛋白都屬于轉(zhuǎn)運蛋白3.為研究不同運動強度下呼出氣體中的CO2濃度，某同學(xué)在完成相應(yīng)運動后，向蒸餾水中吹入等量氣體，測定pH。結(jié)果見下表。運動狀態(tài)靜坐2min跳繩2minA.劇烈運動時經(jīng)無氧呼吸產(chǎn)生的CO2增加B.運動過程中細胞內(nèi)氧氣濃度有一定程度的降低C.運動強度越大，細胞內(nèi)ATP的濃度越高D.劇烈運動時機體產(chǎn)生酒精，酒精主要運輸?shù)礁闻K轉(zhuǎn)化4.將DNA用15N標(biāo)記的大腸桿菌加入到14NH?Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中，依次分離出3代大腸桿菌的DNA進行密度梯度離心，DNA在離心管中的分布如圖所示。實驗結(jié)果支持的結(jié)論是()A.DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)B.DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)C.DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制D.DNA分子邊解旋邊復(fù)制5．間充質(zhì)干細胞（MSCs）具備較強的自我更新能力，且維持未分化狀態(tài)。體外培養(yǎng)時，利用誘導(dǎo)因子處理可以將MSCs誘導(dǎo)分化形成肝細胞，以治療肝損傷。下列敘述正確的是()3A．MSCs屬于成體干細胞，分化為肝細胞的過程體現(xiàn)了全能性B．體外培養(yǎng)MSCs時需向培養(yǎng)箱中添加95%的O2和5%的CO2C．誘導(dǎo)因子激活了MSCs內(nèi)特定基因的表達D．MSCs通過減數(shù)分裂實現(xiàn)細胞的自我更新6.基孔肯雅病毒感染人后，導(dǎo)致出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱等現(xiàn)象。這種病毒的遺傳物質(zhì)單鏈正鏈RNA直接翻譯出非結(jié)構(gòu)蛋白，形成復(fù)制酶復(fù)合體。該復(fù)合體以單鏈RNA為模板合成負鏈RNA，再生成子代正鏈RNA。最后與結(jié)構(gòu)蛋白組裝后形成新病毒。下列敘述正確的是()A．遺傳物質(zhì)的嘌呤堿基等于嘧啶堿基數(shù)目B．病毒侵染細胞體現(xiàn)了細胞之間的信息交流C．推測病毒利用的復(fù)制酶復(fù)合體為逆轉(zhuǎn)錄酶D．新病毒的形成利用了人體細胞的原料和細胞器7．科學(xué)發(fā)現(xiàn)中蘊含著值得后人借鑒的方法或原理。下列探究實踐與科學(xué)發(fā)現(xiàn)的方法或原理不一致的是()選項科學(xué)發(fā)現(xiàn)探究實踐A沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型B魯賓和卡門用對比實驗證明光合作用中氧氣探究酵母菌細胞呼吸的方式C艾弗里用減法原理證明DNA是肺炎鏈球菌探究抗生素對細菌的選擇D孟德爾用統(tǒng)計分析法研究豌豆遺傳規(guī)律調(diào)查人群中的遺傳病8.關(guān)于細胞工程應(yīng)用的敘述，正確的是()A.將單克隆抗體與藥物偶連后制備的ADC能選擇性殺傷腫瘤細胞B.將草莓莖尖脫毒培養(yǎng)可獲得產(chǎn)量和品質(zhì)提升的抗病毒草莓C.將桑葚胚或囊胚分割后經(jīng)移植獲得的同卵雙胎或多胎的表型完全相同D.將人參細胞接種在固體培養(yǎng)基上以利于工廠化生產(chǎn)次生代謝物人參皂苷A.菜花、豬肝、酵母菌均可作為DNA粗提取的實驗材料B.粗提取的DNA需溶于2mol/LNaCl溶液后再加入二苯胺試劑進行鑒定C.電泳操作中，PCR擴增產(chǎn)物與含溴酚藍的凝膠載樣緩沖液混合后注入加樣孔D.待指示劑前沿遷移到凝膠邊緣時停止電泳，將凝膠置于紫光燈下觀察和照相10．R基因編碼的R蛋白是鈣離子通道蛋白，可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2+釋放至細胞質(zhì)。若R基因轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列由TTA變?yōu)镃TA，導(dǎo)致其肽鏈相應(yīng)位點的氨基酸改變，引發(fā)小腦萎縮等疾病。下列敘述錯誤的A．突變R基因mRNA中相應(yīng)密碼子變?yōu)镃CA3B．氨基酸序列改變導(dǎo)致R蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變C．R基因突變可能會引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2+增加D．此例體現(xiàn)了R基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀11.不對稱PCR常用于制備DNA探針。在PCR反應(yīng)體系中加入一對數(shù)量不相等的引物(如圖所示),第一階段，擴增產(chǎn)物是雙鏈DNA,當(dāng)限制性引物耗盡后進入第二階段，此時非限制性引物將引導(dǎo)合成大量單鏈下列敘述錯誤的是A.為標(biāo)記DNA探針，可摻入含32P的dNTPC.限制性引物的作用是增加第二階段擴增的模板B.第一階段的擴增以DNA的兩條鏈為模板D.制備的單鏈DNA探針與目標(biāo)DNA的α鏈互補712．大腸桿菌中直接編碼乳糖分解代謝所需酶類的基因叫結(jié)構(gòu)基因，包括基因lacZ、基因lacY和基因lacA結(jié)構(gòu)基因的上游有3個對結(jié)構(gòu)基因起調(diào)控作用的核苷酸序列，其中操縱基因?qū)Y(jié)構(gòu)基因起著“開關(guān)”的作用，直接控制結(jié)構(gòu)基因的表達；調(diào)節(jié)基因能夠調(diào)節(jié)操縱基因的狀態(tài)，從而對“開關(guān)”起著控制作用，啟動序列為啟動子。不同狀態(tài)下，大腸桿菌中基因的表達情況如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．圖中調(diào)節(jié)基因的①過程發(fā)生在細胞核，②過程發(fā)生在細胞質(zhì)B．阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，可阻礙RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄C．無乳糖環(huán)境中，乳糖分解代謝所需酶類的基因不表達D．結(jié)構(gòu)基因表達的產(chǎn)物催化乳糖分解后，會負反饋調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)基因的表達13．控制果蠅（2n）紅眼和白眼的基因位于X染色體，且紅眼（B）對白眼（b）為顯性。如圖所示白眼與紅眼雜交，發(fā)現(xiàn)子代偶爾出現(xiàn)特例。不考慮基因突變，O代表少一條性染色體。已知果蠅XXY為雌性、XO為雄性。下列敘述錯誤的是()A．特例白眼的基因型為XbXbYC．特例紅眼減數(shù)分裂Ⅰ后期，有2個染色體組D．母本減數(shù)分裂產(chǎn)生了XbXb、Xb、O三種類型的配子14．肺炎克雷伯菌（hvKp）的擬核DNA分子有約5.5×106個堿基對。其中GC堿基對含量占約58%。該DNA分子在第4次復(fù)制過程中，一個DNA分子的一條鏈中堿基A突變?yōu)閴A基G，其他鏈的堿基未發(fā)生改A．hvKp的DNA分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)所以不含游離的兩個磷酸基團B．堿基突變之前，該DNA片段復(fù)制3次，共需要消耗游離的腺嘌呤1.848×107個C．該分子中胸腺嘧啶占21%，突變后的DNA分子熱穩(wěn)定性增強15.圖甲是單基因遺傳病杜興氏癥的一個系譜圖，已知Ⅱ1不攜帶致病基因。為了研究Ⅲ1和Ⅲ2的發(fā)病原因，對相關(guān)基因進行PCR,擴增產(chǎn)物的電泳結(jié)果見圖乙。其中Ⅲ1-H和Ⅲ2-H在PCR前用HpaI處理DNA。HpaII是一種對甲基化敏感的限制酶，它只能切割未甲基化的CCGG序列，導(dǎo)致切斷目標(biāo)DNA片段而擴增失敗。下列敘述正確的是7C.Ⅲ1患病與致病基因甲基化有關(guān)D.Ⅲ2患病與正?；蚣谆嘘P(guān)二、非選擇題16．我國種植水稻已有7000多年歷史，據(jù)研究在水稻灌漿期可利用的磷酸鹽減少，會使光合作用受阻而導(dǎo)致減產(chǎn)，近日我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在低磷脅迫下，基因OsP1可有效緩解因早期磷酸鹽減少而發(fā)生的光合作用限制，相關(guān)研究成果見圖1和圖2。(1)水稻灌漿期可利用的磷酸鹽減少導(dǎo)致光合速率下降，推測其原因是由于光反應(yīng)的合成受阻，從而限制了暗反應(yīng)的過程。(2)為探究基因OsP1在低磷脅迫下的作用，科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)制備了OsP1基因敲除突變株（OsP1-KO）和過表達突變株（OsP1-OE在水稻灌漿期分別測定野生型（WT）和突變株三組的磷吸收量和不同組織中磷相對含量。①分析圖1、2可知，三種水稻的磷吸收量差異（顯著/不顯著由此推測在低磷脅迫下基因OsP1的作用主要是，從而提高產(chǎn)量。②為了進一步驗證該推測，還需在上述實驗的基礎(chǔ)上進一步測量，請寫出實驗思路：。(3)基于上述認識，用箭頭完成下圖基因OsP1介導(dǎo)的通路，并在箭頭旁用“+”或者“-”標(biāo)注前后兩者間的作用，+表示正相關(guān)，-表示負相關(guān)。717．癌細胞在完成DNA復(fù)制后遭遇DNA損傷等應(yīng)激，會導(dǎo)致其停滯在分裂期前即G2期，隨后退出G2期并進行第二輪DNA復(fù)制，誘發(fā)全基因組加倍（WGD促進腫瘤發(fā)展。(1)與分裂期細胞相比，G2期細胞的特點是。用應(yīng)激誘導(dǎo)劑和乳腺癌細胞進行圖1實驗，若應(yīng)激誘導(dǎo)劑成功誘導(dǎo)WGD，則與對照組相比，實驗組還應(yīng)出現(xiàn)DNA含量為的細胞。(2)APC蛋白在細胞分裂后期被激活，通過降解抑制DNA復(fù)制的M蛋白，使細胞退出分裂期，處于啟動新一輪復(fù)制的狀態(tài)。研究者推測應(yīng)激處理誘導(dǎo)癌細胞中APC在G2期提前激活。為驗證該推測，進行圖2實驗。實驗組G2期細胞的熒光強度對照組，證明推測成立。(3)細胞周期蛋白CDK1與CDK4參與APC活性調(diào)節(jié)。研究者對乳腺癌細胞進行不同處理，檢測G2期細胞中APC激活情況，結(jié)果如圖3。①結(jié)果顯示。②進一步研究發(fā)現(xiàn)加入應(yīng)激誘導(dǎo)劑后CDK1和CDK4的活性均降低，推測應(yīng)激通過降低CDK1和CDK4的活性進而激活A(yù)PC。該推測成立還需補充的關(guān)鍵實驗是。(4)癌癥治療時，常使用DNA損傷類化療藥物。依據(jù)本研究，請你提出一種能夠有效抑制WGD發(fā)生的治療策略：。718．果蠅的眼色有白色、紅色和紫色三種?；蛲ㄟ^控制酶的合成來控制果蠅的眼色，具體情況如圖1。現(xiàn)以兩個純系果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如圖2?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)上述信息，分析控制果蠅眼色的兩對基因遺傳時遵循定律，親本果蠅的基因型分別為。(2)若讓上述F2中雌雄紫眼果蠅自由交配，則后代中白眼雌果蠅所占比例為。(3)為了進一步研究基因D和基因d，小組成員提取這對基因進行測序，基因的堿基序列如圖所示，其中②為模板鏈。（起始密碼子為AUG）據(jù)此比較，基因D和基因d在結(jié)構(gòu)上的本質(zhì)區(qū)別是。轉(zhuǎn)錄出來的mRNA上的密碼子由，進而導(dǎo)致氨基酸序列改變。19．不同于經(jīng)典的孟德爾遺傳規(guī)律，線粒體作為半自主性細胞器，其DNA通常只能從父母中的一方獲得。研究者對黃瓜線粒體遺傳調(diào)控機制進行了探索。(1)黃瓜品系C的子葉為野生型，線粒體突變品系S的子葉為鑲嵌型（如圖1）。用兩品系進行雜交實驗，7雜交組合后代子葉表型IⅡ96%鑲嵌型，4%野生型雜交組合I和Ⅱ是實驗，結(jié)果表明黃瓜線粒體基因的遺傳方式為（母系/父系）遺傳。(2)研究者篩選到一個子葉為野生型的新品系P，將品系P(♀)與品系S(8)雜交，F(xiàn)1子葉表型為96%野生型、4%鑲嵌型。選取F1代野生型個體進行自交產(chǎn)生F2，然后將每個F2個體作為母本與品系S進行雜交，雜交后代中子葉全為野生型、既有野生型又有鑲嵌型、全為鑲嵌型的F2個體數(shù)量比約為1：2：1，說明控制線粒體遺傳的核基因遵循定律。選取F1代中野生型個體作為母本與F1代中鑲嵌型個體進行雜交，若后代子葉表型及比例為，說明雌配子的核基因決定了母本線粒體DNA能否遺傳給子代。(3)為進一步確定控制線粒體遺傳的核基因的位置，研究者利用DNA分子上的遺傳標(biāo)記KASP對F2群體進行檢測，3號染色體上的KASP情況部分結(jié)果如圖2．推測控制線粒體遺傳的核基因位于之間。進一步研究發(fā)現(xiàn)控制線粒體遺傳的核基因為M基因。(4)研究發(fā)現(xiàn)M基因編碼核酸內(nèi)切酶，可以特異性地降解受精后的母本線粒體DNA，父本來源的M基因無此功能。品系P中M酶活性低于品系S，對品系P和品系S中的M基因進行序列分析，結(jié)果如圖3。7從分子水平解釋品系P(♀)與品系S(8)雜交，F(xiàn)1子葉表型幾乎全為野生型的原因：。820．香樹脂醇具有抗炎等功效，從植物中提取難度大、產(chǎn)率低。通過在酵母菌中表達外源香樹脂醇合酶基因N，可高效生產(chǎn)香樹脂醇。回答下列問題。(1)如圖1所示，a鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈，為保證基因N與質(zhì)粒pYL正確連接，需引入和限制酶識別序列。PCR擴增基因N，特異性酶切后，利用連接DNA片段，構(gòu)建重組質(zhì)粒，大小約9.5kb（kb為千堿基對假設(shè)構(gòu)建重組質(zhì)粒前后，質(zhì)粒pYL對應(yīng)部分大小基(2)進一步篩選構(gòu)建的質(zhì)粒，以1-4號菌株中提取的質(zhì)粒為模板，使用引物1和引物2進行PCR擴增，電泳PCR產(chǎn)物，結(jié)果如圖2。在第5組的PCR反應(yīng)中，使用無菌水代替實驗組的模板DNA，目的是檢驗PCR反應(yīng)中是否有的污染。初步判斷實驗組（從“1~4”中選填）的質(zhì)粒中成功插入了基因N，理由是。(3)為提高香樹脂醇合酶催化效率，將編碼第240位脯氨酸或第243位苯丙氨酸的堿基序列替換為編碼丙氨酸的堿基序列，丙氨酸的密碼子有GCA等。a是誘變第240位脯氨酸編碼序列的引物（GCA為誘變序列b、c、d其中一條是誘變第243位苯丙氨酸的引物，其配對模板與a的配對模板相同。據(jù)此分析，丙氨酸的密碼子除GCA外，還有。a：5'-…GCA/CCC/GAG/TTC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC…-3'b：5'-…GAA/CTG/TGG/GAC/ACC/CTG/AAC/TAC/TTC/TCT/GAG…-3'c：5'-…GCC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC/CCC/TAC/CAC…-3'd：5'-…GAT/AAT/AAG/ATC/CGA/GAG/AAG/GCC/ATG/CGA/AAG…-3'(4)進一步檢測轉(zhuǎn)基因酵母菌發(fā)酵得到的含量并進行比較，可以選出最優(yōu)的香樹脂醇合酶基因的《2025-2026學(xué)年度高三生物12月月考卷》參考答案題號123456789答案CABCCDCA