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文檔簡介
紫外-可見分光光度法的應(yīng)用定性分析方法01比較吸收光譜一致性吸收光譜特征對(duì)比對(duì)比吸收光譜的形狀、肩峰、吸收峰數(shù)目、峰位和吸光系數(shù)。測定條件需保持一致,以確保數(shù)據(jù)的可比性。吸收光譜不一致吸收光譜不一致時(shí),表明不是同一種化合物。吸收光譜相同需進(jìn)一步分析吸收光譜相同,并不能完全確定是同一種化合物。比較吸收光譜特征數(shù)據(jù)最大吸收波長對(duì)比對(duì)比最大吸收波長及其對(duì)應(yīng)的吸光系數(shù)。實(shí)例分析氟胞嘧啶片在286nm有最大吸收,在245nm有最小吸收。雜質(zhì)檢查方法供試品與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較將供試品吸收光譜與標(biāo)準(zhǔn)吸收光譜進(jìn)行比較。供試品與藥典值比較將供試品吸收光譜與藥典的值進(jìn)行比較。雜質(zhì)檢定實(shí)例如甲醇中雜質(zhì)苯的檢定,乙醇在特定波長處吸光度的規(guī)定。定量分析方法02單組分溶液定量方法
吸光系數(shù)法操作:查手冊(cè)得吸光系數(shù),相同條件下測試樣吸光度,按公式計(jì)算濃度。
標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法操作:配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液,在最大吸收波長處測吸光度,通過兩式相除計(jì)算濃度。
標(biāo)準(zhǔn)曲線法原理:固定比色皿光程L,吸收定律為A=KC,以濃度C為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定步驟:
01
02
03
04配制標(biāo)準(zhǔn)系列:用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制一系列不少于5種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。測定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度:選擇合適的參比溶液,用最大吸收波長測定標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:以濃度C為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。確定供試品溶液濃度:按照相同實(shí)驗(yàn)條件和操作程序,測定試樣溶液吸光度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到對(duì)應(yīng)濃度,并乘于稀釋倍數(shù)計(jì)算出供試品溶液的濃度。二元組分溶液定量方法等吸收波長消去法高含量組分測定方法
差示分光光度法操作:配制比試樣溶液濃度稍低的
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