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文檔簡介
第一部分空氣潔凈技術的發(fā)展歷程
空氣潔凈技術(又稱潔凈技術或潔凈室技術)最初是指以控制室內(nèi)空氣中懸浮顆粒物濃度為目標的相關技術,懸浮顆粒物的濃度用單位體積空氣中大于等于某一粒徑顆粒物的允許數(shù)量來表示,通常也稱為空氣的潔凈度,并以此來劃分潔凈度等級或級別。最初運用潔凈技術的目的是為了提高精密產(chǎn)品(如儀器儀表)的成品率或降低其故障率,隨著科學技術的發(fā)展,空氣潔凈技術的發(fā)展歷程產(chǎn)品的精密度越來越高,特別是顆粒物擴展到有害氣體,而潔凈技術在控制空氣終端懸浮顆粒物的同時,也有效地控制了空氣中的細菌和病毒等有害微生物,所以逐步推廣到醫(yī)療、制藥、生物等領域,形成了當前比較完善的潔凈技術體系??諝鉂崈艏夹g的發(fā)展歷程二次世界大戰(zhàn)時美國空軍發(fā)現(xiàn)大部分飛機零件故障之原因,乃因粉屑、灰塵等之污染所引起,因此開始將這些小軸襯、齒輪等置空氣中浮游灰塵較少之處進行加工及組合,因而使故障率得以減少,此為潔凈室觀念之起源。而1958年美國為了開始太空科學之研究,開始做潔凈室之研究,并于1961年完成有關美國空軍之潔凈室規(guī)格,并于1963年12月經(jīng)由美國聯(lián)邦潔凈室之規(guī)格FederalStandardNo.209??諝鉂崈艏夹g的發(fā)展歷程20世紀50年代初,高效空氣粒子過濾器HEPA(HighEffciecyParticulateAirFilter),在美國問世,是潔凈技術的第一次飛躍。50-60年代在美國得到發(fā)展,特別是軍事領域發(fā)展較快。20世紀70-80年代,潔凈技術相繼在日本、德國、英國、法國等得到應用。中國的潔凈技術在20世紀60年代起步,第一個潔凈室1965年建成使用,是電子工廠??諝鉂崈艏夹g的發(fā)展歷程第二部分潔凈室的分類按潔凈室主要控制對象劃分潔凈室又可劃分為:工業(yè)潔凈室生物潔凈室潔凈室的分類工業(yè)潔凈室工業(yè)潔凈室主要的控制對象是灰塵粒子(不分有生命的、無生命的),某些工藝過程還要求控制分子態(tài)污染物AMC。工業(yè)潔凈室主要應用在電子、航天、航空、機械、化工、化學制藥、能源、納米等工業(yè)中。尤其是電子工業(yè)和光電子工業(yè)更是離不開潔凈室和潔凈技術。生物潔凈室生物潔凈室主要控制對象是有生命的、活的微生物粒子,如病菌、病毒等對人類、動物、環(huán)境有害的粒子。生物潔凈室廣泛地應用在醫(yī)療(潔凈手術室、潔凈病房)、生物制藥、實驗動物飼養(yǎng)、生物安全實驗室、衛(wèi)生防疫檢疫的事業(yè)中。生物潔凈室的發(fā)展速度非常快,而且得到了各方的認同和重視。23
我們專注于電子信息、生物醫(yī)藥、石油化工、食品飲料、汽車制造、裝備制造、精密儀器、高科技基礎設施、主題公園、新材料等高科技領域。服務的行業(yè)工業(yè)潔凈室與生物潔凈室的差別比較項目工業(yè)潔凈室生物潔凈室研究對象(主要)灰塵、粒子只有一次污染。微生物、病菌等活的粒子不斷生長繁殖,會誘發(fā)二次污染(代謝物、糞便)??刂品椒▋艋胧┲饕遣扇∵^濾方法。粗、中、高三級過濾,粗、中、高、超高四級過濾和化學過濾器等。主要是采?。虹P除微生物生長的條件,控制微生物的孳生、繁殖和切斷微生物的傳播途徑。過濾和滅菌等??刂颇繕丝刂朴泻α搅W訚舛取?刂莆⑸锏漠a(chǎn)生、繁殖和傳播,同時控制其代謝物。對生產(chǎn)工藝的危害關鍵部位只要一顆灰塵就能造成產(chǎn)品的極大危害。有害的微生物達到一定的濃度以后才能夠成危害。對潔凈室建筑材料的要求所有材料(墻、頂、地等)不產(chǎn)塵、不積塵、耐磨擦所有材料應耐水、耐腐且不能提供微生物孳生繁殖條件。對人和物進入的控制人進入要換鞋、更衣、吹淋。物進入要清洗、擦拭。人和物要分流,潔污要分流。人進入要換鞋、更衣、淋浴、滅菌;物進入要擦拭、清洗、滅菌;空氣送入要過濾、滅菌,人物分流,潔污分流。檢測灰塵粒子可用粒子計數(shù)器檢測瞬時粒子濃度并顯示和打印。微生物檢測不能測瞬時值,須經(jīng)48小時培養(yǎng)才能讀出菌落數(shù)量。潔凈室的分類按氣流流型潔凈室的分類:單向流潔凈室非單向流潔凈室混合流潔凈室矢流潔凈室單向流潔凈室單向流(層流)潔凈室,其中又分垂直單向流潔凈室和水平單向流潔凈室。圖1單向流氣流流型單向流氣流的凈化原理是活塞和擠壓原理,把灰塵從一端向另一端擠壓出去,用潔凈氣流置換污染氣流。包括有垂直單向流和水平單向流。垂直單向流是氣流以一定的速度(0.25m/s~0.5m/s)從頂棚流向地坪的氣流流型。這種氣流能創(chuàng)造100級、10級、1級或更高潔凈級別。但其初投資很高、運行費很高,工程中盡量將其面積壓縮到最小,用到必須用的部位。水平單向流是氣流以一定的速度(0.3m/s~0.5m/s)從一面墻流向對面的墻的氣流流型。該氣流可創(chuàng)造100級的凈化級別。其初投資和運行費低于垂直單向流流型。單向流潔凈室非單向流潔凈室的氣流流型又可分為頂送下回;頂送下側回;頂送頂回等。圖2非單向流氣流流型非單向流潔凈室非單向流氣流的凈化原理是稀釋原理。一般型式為高效過濾器送風口頂部送風;回風的型式有下部回風、側下部回風和頂部回風等。依不同送風換氣次數(shù),實現(xiàn)不同的凈化級別,其初投資和運行費用也不同。非單向流潔凈室圖3混合流氣流流型混合流潔凈室混合流氣流是將垂直單向流和非單向流兩種氣流組合在一起構成的氣流流型。這種氣流的特點是將垂直單向流面積壓縮到最小,用大面積非單向流替代大面積單向流以利節(jié)省初投資和運行費?;旌狭鳚崈羰沂噶鳎▽橇鳎崈羰疫x上側圓弧型高效過濾器風口送風,對側下回風口回風的氣流流型。
圖4矢流氣流流型矢流潔凈室的氣流是以放射型的流線流出,流線之間沒有豎向交叉,可用相對少量的送風獲得較高級別的潔凈度。多用在醫(yī)藥、醫(yī)療和電子等行業(yè)的小潔凈室中。在某些特殊的實驗室中也得到廣泛的應用。矢流(對角流)潔凈室各種氣流流型潔凈室的風量、冷量、初投資和運行費的比較(僅供參考)不同潔凈級別潔凈廠房的送風量、冷量投資耗電的指標氣流流型潔凈級別(級)送風量(m/s)(次/h)耗冷指標(W/m2)投資指標
(元/m2)耗電指標(W/m2)單向流垂直10100>0.25m/s1300~150010000~130001.25~1.35水平100>0.3m/s800~10005000~60000.9~1.0非單向流100050~60次/h600~7002800~30000.25~0.331000025~30次/h500~6002000~22000.22~0.2610000015~20次/h350~4001400~16000.13~0.16注:表中的送風量、單向流以斷面風速表示,非單向流以換氣次數(shù)表示。表中冷量指標一般指電子工業(yè)潔凈廠房。表中的初投資包括潔凈廠房的圍護、冷凍供應系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng),不含土建結構和自動控制的投資。表中的耗電量系指制冷系統(tǒng)和空調(diào)送風系統(tǒng)耗電不含電加熱和電加濕的耗電量。第三部分潔凈室的等級標準
潔凈室潔凈度等級標準ISO-14644是國際標準,現(xiàn)在美國、歐洲、日本、俄羅斯和我國都采用此標準,美國原來應用的是美國聯(lián)邦標準209A、B、C、D、E,現(xiàn)在美國也不用了。原來我們熟悉的100級、1000級、10000級和100000級都是源自美國聯(lián)邦標準FS209B,現(xiàn)在它們分別被國際標準ISO-14644標準中的5級、6級、7級和8級所替代。美國聯(lián)邦標準FS209EISO14644-1潔凈室的級別,世界各國都有各自的劃分標準,但現(xiàn)在國際上正逐步統(tǒng)一標準(ISO)。微生物指標檢測GMP潔凈區(qū)懸浮粒子分類系統(tǒng)對照表WHO(GMP)美國(209E)美國(習慣分類)ISO/TC(209)EEC(GMP)AM3.5100ISO5ABM3.5100ISO5BCM4.510000ISO7CDM6.5100000ISO8D潔凈手術室的等級標準(空態(tài)或靜態(tài))等級手術室名稱沉降法(浮游法)細菌最大平均濃度表面最大染菌密度(個/cm2)空氣潔凈度級別手術區(qū)周邊區(qū)手術區(qū)周邊區(qū)Ⅰ特別潔凈手術室0.2個/30minΦ90皿(5個/m3)0.4個/30minΦ90皿(10個/m3)5100級1000級Ⅱ標準潔凈手術室0.75個/30minΦ90皿(25個/m3)1.5個/30minΦ90皿(50個/m3)51000級10000級Ⅲ一般潔凈手術室2個/30minΦ90皿(75個/m3)4個/30minΦ90皿(150個/m3)510000級100000級Ⅳ準潔凈手術室5個/30minΦ90皿(175個/m3)5300000級注:1浮游法的細菌最大平均濃度采用括號內(nèi)數(shù)值。細菌濃度是直接所測的結果,不是沉降法和浮游法相互換算的結果。
2Ⅰ級眼科專用手術室周邊區(qū)按10000級要求。潔凈輔助用房的等級標準(空態(tài)或靜態(tài))等級沉降法(浮游法)細菌最大平均濃度表面最大染菌密度(個/cm2)空氣潔凈度級別Ⅰ局部:0.2個/30minΦ90皿(5個/m3)其他區(qū)域:0.4個/30minΦ90皿(10個/m3)5局部100級其他區(qū)域1000級Ⅱ1.5個/30minΦ90皿(50個/m3)510000級Ⅲ4個/30minΦ90皿(150個/m3)5100000級Ⅳ5個/30minΦ90皿(175個/m3)5300000級注:浮游法的細菌最大平均濃度采用括號內(nèi)數(shù)值。細菌濃度是直接所測的結果,不是沉降法和浮游法相互換算的結果。0.3μm微塵粒徑人類頭發(fā)(15μm)肉眼可視
(5μm)感性認知1,00010,000外大氣層大氣層田園地帶街市區(qū)10,000,0001,000,000100,000工業(yè)地帶一般自然界氣體等級感性認知加拿大科學家根據(jù)美國國家航空航天局(NASA)的衛(wèi)星數(shù)據(jù)繪制而成的全球污染顆粒PM2.5濃度地圖。其中中國大部分地區(qū)顆粒物指數(shù)遠高于其他地區(qū)。PM2.5“殺手”:中國空氣污染已到駭人程度空氣品質現(xiàn)狀—中國PM2.5污染嚴重北京2108075廣州534189鄭州1658077長沙1053712東京:39697新加坡:27592弗萊堡:16734杭州4557512013年11月1日空氣品質現(xiàn)狀—中國PM2.5污染嚴重波士頓查爾斯河畔濃度:≥0.3μm≥2.5μm≥10μm計數(shù):21430240
12計重:319北京天安門廣場顆粒物濃度濃度:≥0.3μm≥2.5μm≥10μm計數(shù):1121523
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623計重:168217空氣品質現(xiàn)狀—中國PM2.5污染嚴重第四部分潔凈室介紹空氣凈化的途徑控制污染源,減少污染生量;有效阻止室外污染物的侵入,這是最主要途徑;迅速排除室內(nèi)發(fā)生的污染物;空氣流速控制;系統(tǒng)上的氣密性;建筑上的必要措施。潔凈系統(tǒng)控制---要素潔凈室的四大技術要素送風至少經(jīng)過三級過濾(粗效、中效和高效),并且高效過濾器應設置在系統(tǒng)的末端。潔凈室應有足夠的凈化和空調(diào)的送風量。潔凈室應維持必要的壓力梯度(正壓梯度或負壓梯度)。潔凈室應有合理的氣流組織。
潔凈室的系統(tǒng)構成大風量的循環(huán)空氣(考慮局部排氣)和高性能的過濾器;符合需要的控制溫濕度的空調(diào)設備(要考慮內(nèi)部發(fā)熱);設置控制外部塵埃帶入室內(nèi)的風淋室,傳遞窗等設備。四周不易粘附塵埃,表面光滑,潔凈的房間;空氣過濾器潔凈空調(diào)系統(tǒng)和普通空調(diào)系統(tǒng)的主要區(qū)別是,它采用多級過濾技術﹑保證塵粒不進入系統(tǒng)和潔凈室內(nèi)的特殊措施,以及滿足潔凈室要求的氣流組織等??諝膺^濾器是空氣潔凈系統(tǒng)中最主要的設備。過濾器有三大類:初效過濾器﹑中效過濾器﹑高效過濾器(或亞高效過濾器)。初效過濾器主要是阻擋粒徑在10微米以上的沉降性塵粒和多種異物。這種過濾器大多采用金屬絲網(wǎng)﹑鐵屑﹑玻璃絲粗孔聚氨酯泡沫和多種人造纖維做濾材。高效過濾器袋式初(中)效過濾器空氣過濾器的選擇及安裝空氣潔凈度7(100000)級及高于7(100000)級的空氣凈化處理,應采用初效、中效、高效過濾器三級過濾。對于7(100000)級空氣凈化處理,也可采用亞高效空氣過濾器代替高效過濾器。低于7(100000)級的空氣凈化處理,應采用初效、中效過濾器二級過濾。中效空氣過濾器宜集中設置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的正壓段;高效或亞高效空氣過濾器宜設置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端;特殊情況可考慮回風設置中效空氣過濾器。空氣凈化系統(tǒng)的三級過濾示意圖高效濾網(wǎng)防塵區(qū)回風空調(diào)箱新風防塵區(qū)中效濾網(wǎng)初效濾網(wǎng)在C/R所使用濾網(wǎng)之標準組合方式為:初效濾網(wǎng)=>中效濾網(wǎng)=>高效濾網(wǎng)1、Pre-Filter:設置于外氣吸入口處,捕集效率低(重量法70-80%),使用年限約4~6周。2、Middle-Filter:為保護Final-Filter及延長其使用壽命而設置,捕集效率以NBS(比色法)70~90%,使用年限約為3~6個月。3、Final-Filter:捕捉最后段Particle用,HEPA約可用1年。0.3um捕集效率DOP法99.97%以上(DOP計數(shù)法和MPPS法)。風機`空氣過濾器標準空氣過濾器標準1.主機2.末端冷凍/熱水主機螺桿機、風冷熱泵、直膨機冷卻部分冷卻塔冷凍部分熱交換器管路(風、水)風機盤管雙管制、四管制排管表冷盤管組合式空調(diào)機組、新風空調(diào)機組中央空調(diào)系統(tǒng)的基本組成中央空調(diào)系統(tǒng)空調(diào)機組典型結構圖:空調(diào)箱由新風段、初效過濾段、預熱段、新回風混合段、表冷段、送風段、加熱段、加濕段、高中效過濾段組成。空調(diào)機組典型結構圖:二管制:供冷供熱合用同一管路系統(tǒng)無法同時滿足供冷供熱需求四管制:供冷、供熱的供、回水管分開設置能實現(xiàn)同時供冷、供熱需求13.4℃22.6℃24℃/50%浪費冷熱源、換熱設備的選擇與安裝潔凈室的正壓要求:為了保持空氣免受鄰室或外界大氣的污染,潔凈必須維持一個比鄰室和大氣高的空氣壓力,簡稱維持正壓。靜壓差涉及兩個問題:(1)需要維持多大的靜壓差;防止室外空氣從門窗縫隙滲透的靜壓差;防止開門時室外空氣侵入的靜壓差。Class1KP1+10PaClass10KP1+5PaP1=P+10~20PaP外界靜壓差控制
通常無塵室均需維持正壓以防止外部污染流入,并有利于內(nèi)部微塵的排出。正壓值一般遵循以下兩條設計:1、不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應不小于5Pa;2、潔凈廠房室內(nèi)與室外的壓差應不小于10Pa,一般為10~20Pa。(1Pa=1N/m2)
(2)需要多大的送風量(換氣次數(shù))才能維持住該靜壓差。維持靜壓差采用縫隙法和換氣次數(shù)法進行計算。靜壓差控制(1)手動調(diào)節(jié)送、回、排風閥門,實現(xiàn)正壓控制。
壓差控制途徑
壓差控制途徑
(2)余壓閥(3)用控制新風量的辦法實現(xiàn)
正壓控制。(4)自動調(diào)節(jié)辦法實現(xiàn)正壓控制。潔凈室的送風量應取下列三項中的最大值:1滿足空氣潔凈度等級要求的送風量2根據(jù)熱、濕負荷計算確定的送風量。3按下面規(guī)范6.1.5的要求向潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量。潔凈室的風量潔凈室圍護結構防止灰塵帶入潔凈室內(nèi)風淋室(A/S)、傳遞窗(PB)正確使用風淋室(A/S),能夠減少帶入室內(nèi)的灰塵。正確聽從風淋室播音員的指示進行操作,夠去除95%的1μ以上的灰塵。
潔凈室圍護結構---墻板二次排版設計全部工廠制作現(xiàn)場組合安裝潔凈室圍護結構---頂板尺寸(mm)長寬厚500–5000118050板與板之間是內(nèi)置式鋁龍骨或PVC方管連接的,形成一連續(xù)自支承結構的墻。兩塊板之間的接縫處用硅膠密封處理。頂板用M-8螺紋鋼筋和支架固定在建筑頂上。該板材采用三明治式結構:兩面為彩鋼板,烤漆,鋼板厚度是0.5毫米;中間為高密度的絕緣的隔熱夾芯,該型號頂板可供選擇的夾芯材料有巖棉,紙蜂窩,鋁蜂窩等材質,為了增強頂板強度,可在彩鋼板內(nèi)加入石膏或玻鎂板,人員可以在上面行走,進行各種維護工作。承重在100公斤以上。潔凈室圍護結構---門選項
電子互鎖
窗
門鎖
應急推桿
磁力鎖
自動閉門器(帶合頁)潔凈室圍護結構---門多種材質的門可供選擇:1.鋼制門2.密胺樹脂板門3.彩鋼板門4.不銹鋼門多種形式的潔凈門用于不同的場合:1.平開門2.移門3.自動移門4.快速卷簾門潔凈室圍護結構---門門與門框密封,平整聯(lián)接 (雙面光滑)按壓式門鎖潔凈室圍護結構---窗三道氣密處理內(nèi)置干燥劑兩種專用密封膠密封鋼化安全玻璃與墻板雙面齊平潔凈室圍護結構---地面根據(jù)不同的客戶需求,可以提供環(huán)氧自流平、PVC卷材和橡膠地板等不同種類材質的地面材料。并且可以提供具有抗靜電表面的特殊地面材質,同時在一個項目中可以設計為不同顏色區(qū)分不同的潔凈等級的地面橡膠地板PVC地板環(huán)氧自流坪潔凈室圍護結構---地面PVC,環(huán)氧自流坪地面與墻板的連接潔凈室圍護結構---附件
采用嵌入式上檢修潔凈燈,易清潔,檢修時亦不影響潔凈室內(nèi)正常生產(chǎn)。上檢修潔凈燈潔凈室圍護結構---附件螺旋式散流板世衛(wèi)組織推薦的旋流擴散板,有利于清除房間死角.選用液槽密封高效過濾器,確保零泄露,滿足PAO測試要求潔凈室圍護結構---連接件衛(wèi)生型鋁形材部件:易于清潔,用于水平和垂直方向彩板凸角的連接。安裝在拐角處的凹形邊飾,完全與墻面平齊,美觀大方,方便衛(wèi)生。潔凈室圍護結構---連接墻與頂面連接示意圖完全獨立吊裝的吊頂系統(tǒng),既保證吊頂強度,又保證所有墻體的靈活拆裝潔凈室圍護結構---連接墻與墻“L”連接示意圖
Walltowall“L”connectiondetail負壓密封原理與效果圖過濾器的密封處理第五部分潔凈室的檢測項目潔凈室的檢測項目空氣潔凈度等級測試風速和風量測試靜壓差的測試空氣過濾器安裝后的檢漏氣流流型的檢測溫度的檢測密閉性測試相對濕度的檢測噪聲測試照度測試超微粒子的測試宏粒子的測試微振測試靜電測試自凈時間空氣潔凈度等級測試
空氣潔凈度等級的測試一般采用粒子計數(shù)器,采樣量應大于1L/min。測試粒徑大于等于0.5μm粒子時,宜采用光散射粒子計數(shù)器;測試粒徑大于等于0.1的粒子時,宜采用大流量激光粒子計數(shù)器(采樣量每分鐘28.3L);測試粒徑小于0.1μm的超微粒子時,宜采用凝聚核激光粒子計數(shù)器。潔凈度等級測試前,應先進行風速,風量、靜壓差、過濾器檢漏和圍護結構密閉性檢測。采樣點確定:應下式計算最少采樣點:NL=√A采樣點應均勻分布于潔凈室(區(qū))的面積內(nèi),并位于工作區(qū)高度。每個采樣點的每次采樣量:空氣潔凈度等級測試對于單向流潔凈室,采樣口應對著氣流方向,對于非單向流潔凈室,采樣口宜向上。采樣速度宜接近室內(nèi)氣流速度。
室內(nèi)測試人員必須穿潔服,不得超過3人,應位于測試點下風側并遠離測試點,并應保持靜止。進行換點操作時動作要輕,應減少人員對室內(nèi)潔凈度的干擾??諝鉂崈舳鹊燃墱y試風速和風量測試風速測試儀器可使用熱球式風速計、超聲風速計、葉片式風速計等;風量測試可使用帶流量計的風罩、文丘里流量計、孔板流量計等。儀器:熱球風速儀精度0.01m/s±3%,量程0~30m/s,集風罩。方法用集風罩住送風口,測出風口平均風速。風罩頂棚測口單向流設施的截面風速、面風速和風量測試。對單向流設施的風速測試,應將測試平面垂直于送風氣流,該測試平面距離高效空氣過濾器出風面150~300mm,宜采用300mm。將測試平面分成若干面積相等的柵格,柵格數(shù)量不少于測試截面面積(m2)的平方,測點在每個柵格的中心,全部測點不少于3點。風速和風量測試直接測量過濾器面風速時,測點距離過濾器出風面為150mm。將測試面劃分為面積相等的柵格,每個柵格尺寸為600mm×600mm或更小,測點在每個柵格的中心。對單向流設施的風速分布測試,一般選取工作面高度為測試平面,平面上劃分的柵格數(shù)量不少于測試截面面積(m2)的平方,測點在每個柵格的中心。風速和風量測試對非單向流設施的風速、風量的測試。風口法測試風速、風量。風管法測試風量。風罩法測試風量。若在高效空氣過濾器或散流器風口的上風側已安裝有文丘里或孔板流量裝置時,可利用該流量計直接測量風量。風速和風量測試靜壓差的測試靜壓差的測試可采用電子壓差計、斜管微壓計或機械式壓差計。在進行靜壓差檢測之前,應確定潔凈室送、排風量均符合設計要求。
靜壓差測試時應關閉潔凈區(qū)內(nèi)所有的門,從潔凈區(qū)最里面的房間開始向外依次檢測。檢測時應注意使測試管的管口不受氣流影響。
空氣過濾器安裝后的檢漏高效空氣過濾器安裝后的檢漏方法有光度計法和粒子計數(shù)器法。光度計法一般用于帶小型空氣處理系統(tǒng)的潔凈室或安裝有氣溶膠注入點的管路系統(tǒng),可達到規(guī)定的高濃度測試氣溶膠。由于粒子計數(shù)器法的靈敏性好和污染少,一般都采用粒子計數(shù)器法進行高效空氣過濾器安裝后的檢漏。檢漏掃描時,采樣口距離被測部位應小于5.0cm,以0.05m/s的速度移動??諝飧咝н^濾器下風側測
試得到的泄漏濃度換算的透過率,不得大于該過
濾器出廠合格透過率的3倍。
空氣過濾器安裝后的檢漏DOP(鄰苯二甲酸二辛酯)氣溶膠(d=0.3μm,>3500個/升)檢查過濾介質、密封墊是否有泄漏操作方法:過濾器額定風速下,在過濾器入口處導入每升空氣中含80~100微克的DOP氣溶膠,然后使用一只適當?shù)臏y光儀探頭在過濾器氣流出口處掃描,采樣速度不得低于0.3m3/min。掃描整個過濾表面及框架,探頭位置距濾器表面50~100mm。產(chǎn)生粒子:0.3μ上游濃度:>百萬級高效過濾器應達到的濾除率:99.97%穿透率:~0%一些企業(yè)采用拆除中效過濾器測試法空氣過濾器安裝后的檢漏檢漏評價下游側0.3μm和0.5μm粒徑分別<3×10-4與1×10-4,作合格論如某點讀數(shù)的竄透率>0.01%,說明該點有泄漏,應修補累計修理面積>總面積的5%時,過濾器應報廢。DOP-1資料整理:金田科瑞DOP發(fā)生儀DOP檢測儀探頭高效過濾器檢漏:DOP測試儀DOP-2資料整理:金田科瑞用氮氣壓縮氣溶膠粒子風管DOPDeoctylphthalate鄰苯二甲酸二辛酯PAOPloy-alpha-olefin聚
-烯烴氣流流型的檢測氣流流型的檢測包括氣流目測和氣流流向的測試。氣流目測可采用示蹤線法、發(fā)煙(霧)法和采用圖像處理技術等方法。氣流流向的測試一般采用示蹤線法、發(fā)煙(霧)法和三維法測量氣流速度等方法。溫度的檢測潔凈室(區(qū))的溫度測試可分為一般溫度測試和功能溫度測試。溫度測試可采用玻璃溫度計、電阻溫度檢測裝置、數(shù)字式溫度計等。溫度測試應在潔凈室(區(qū))進行調(diào)試,氣流均勻性測試完成,并在凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運行24h以上后進行。溫度的檢測一般溫度測試的測點,每個溫度控制區(qū)或每個房間1個測點,測試點高度宜為工作面高度。測量時間應至少1.0h,并至少6min測量一次,讀數(shù)穩(wěn)定后作好記錄。功能溫度測試,應將潔凈工作區(qū)劃分為等面積的柵格,每個分格的面積不超過100㎡或與建設方協(xié)商確定,每格測點1個以上,每個房間測點至少2個。相對濕度的檢測濕度測試可采用通風干濕球溫度計、數(shù)字式溫濕度計、電容式濕度計、毛發(fā)式濕度儀器。相對濕度測試的測點,測試時間、頻度與溫度測試相同,宜一同測試。密閉性測試密閉性測試用于確認有無被污染的空氣從相鄰潔凈室(區(qū))或非潔凈室(區(qū))通過吊頂、隔墻等表面或門、窗滲漏入潔凈室(區(qū))。
一般適用于1級至5級的潔凈室(區(qū))進行測試。采用光度計法和粒子計數(shù)器法進行測試。密閉性測試采用粒子計數(shù)器法時,測量被評價的表面的潔凈室(區(qū))外部的空氣中懸浮粒子濃度,應比潔凈室(區(qū))內(nèi)的濃度大一個10a(a=4)的倍數(shù),并至少大于等于3.5×106/m3待測粒徑;若其空氣中懸浮粒子濃度小于該值,應添加氣溶膠提高濃度。粒子計數(shù)器掃描時,儀器應距離潔凈室(區(qū))內(nèi)待測試的接縫密封處或嚙合面5~10cm;掃描速度5cm/s。對敞開的門廊處的測試,應在距離潔凈室(區(qū))內(nèi)敞開的門0.3~3.0m處檢測空氣中懸浮粒子濃度。
噪聲測試噪聲測試宜采用倍頻程噪聲分析儀,一般檢測A聲壓級的數(shù)據(jù)。潔凈室(區(qū))噪聲測試狀態(tài)為空態(tài)或與建設方協(xié)商確定。噪聲測試點應在工作面高度進行,一般宜為距地面1.2~1.5m。測試點數(shù)量可按每100㎡潔凈室(區(qū))面積一個點計算,但每個房間至少1點。照度測試照度測試宜采用便攜式數(shù)字照度計。潔凈室(區(qū))照度的檢測應在室內(nèi)溫度穩(wěn)定和光源光輸出穩(wěn)定的狀態(tài)后進行;對新熒光燈區(qū)應使用100h以上,并在點燃15min后進行測試。照度測試點應選擇在工作面高度進行,一般宜為0.85m,通道測試高度宜為0.2m;測試點數(shù)量可按每50㎡潔凈室(區(qū))面積一個點計算,但每個房間不得少于1點。自凈時間潔凈室的自凈時間檢測通常只適用于非單向流潔凈室,一般以大氣塵或煙霧發(fā)生器等人工塵源為基準,采用粒子計數(shù)器測試。潔凈室的自凈性能還可以采用粒子濃度變化率評估,或者直接測量潔凈室的100:1-自凈時間進行評估超微粒子的測試對潔凈室(區(qū))內(nèi)粒徑小于0.1μm的超微粒子的測試,可在三種占用狀態(tài)中的任一種狀態(tài)下進行測試。超微粒子的測試,宜采用凝聚核粒子計數(shù)器進行。宏粒子的測試對潔凈室(區(qū))內(nèi)粒徑大于5μm的宏粒子的測,可在三種占用狀態(tài)中的任一種狀態(tài)下進行測試。宏粒子的測試,宜采用過濾法、粒子計數(shù)器計數(shù)法等進行測量。微振測試根據(jù)生產(chǎn)工藝要求,對潔凈廠房中需要微振控制的精密設備儀器或房間(區(qū)域),進行微振控制設施的建造質量進行檢測。一般采用微振測試分析系統(tǒng)進行測試,包括微振動傳感器、專用儀器和計算機分析系統(tǒng)等。靜電測試潔凈室(區(qū))內(nèi)的地面、墻面和工作臺面等的表面導靜電性能的測試,應根據(jù)生產(chǎn)工藝要求確定。宜采用高阻計進行測試。浮游菌、沉降菌的檢測根據(jù)生產(chǎn)工藝要求必須控制潔凈室(區(qū))內(nèi)的微生物污染時,應進行潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣中微生物污染的檢測。微生物污染的檢測可在三種占用狀態(tài)中的任一種狀態(tài)進行。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法。浮游菌、沉降菌的檢測浮游菌的測試方法是通過采樣器采集在空氣中的活微生物粒子,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。浮游菌的測試方法應符合現(xiàn)行國家標準《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB_50591-2010的要求。
沉降菌的測試方法是通過培養(yǎng)皿收集到的活微生物粒子,通過專用的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。沉降菌的測試方法應符合現(xiàn)行國家標準《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB_50591-2010的要求。沉降菌/浮游菌最少培養(yǎng)皿數(shù)/量潔凈空調(diào)三大領域潔凈手術部人、物流程(示意圖)供應室醫(yī)護人員潔凈區(qū)術后污物換車復蘇浴廁二次換鞋更衣刷手換鞋手術病人打包或消毒處理廢棄無菌物品暫存專用通道一次性物品及藥品貯存間一次性物品及藥品脫包潔凈手術室無菌物品預麻潔凈手術室結構一、預制式八角形鋼結構:1.2mm電解鋼板(進口),12mm石膏背板二、防銹鋁大圓角結構:2mm防銹鋁板,12mm石膏背板三、彩鋼板結構:0.5mm國產(chǎn)或進口彩鋼板,夾層為50mm巖棉,鋁合金配件各種結構特點介紹—(鋼結構八角形)
鋼結構八角形設計:有效消除氣流死角;實現(xiàn)空間利用效果。鋼結構墻身:強度高,防撞防火,堅固
耐用。所有結構墻板都在廠內(nèi)精確加工
后運至工地安裝,施工快捷,質量保證。鋼結構內(nèi)殼:彈性設計,有良好的增容
性,方便隨時在內(nèi)部安裝固定設備而不
會導致泥水、塵土的大量污染。各種結構特點介紹(防銹鋁板結構大圓角形)
防銹鋁板結構大圓角形設計:具人性化、有效消除氣流死角;實現(xiàn)最大空間利用效果,使醫(yī)務人員不會產(chǎn)生抑郁感。防銹鋁板結構墻身:強度高,防撞防火,堅固耐用,不會生銹。墻板在廠內(nèi)精確加工后運至工地安裝,施工快捷,質量保證。防銹鋁板結構內(nèi)殼:彈性設計,有良好的增容性,方便隨時在內(nèi)部安裝
固定設備而不會導致泥水、塵土的大量污染。彩鋼板結構設計:形狀可以綜合鋼結構和防銹鋁板結構,能有效消除氣流死角;實現(xiàn)空間利用效果,經(jīng)濟實用。鋼彩鋼板結構墻身:質地輕、強度較好,防撞防火;
所有配件和墻板都在廠內(nèi)精確加工,運至工地安裝,施工快捷,質量保證。彩鋼板結構內(nèi)殼:彈性設計,有良好的增容性,方便隨時在內(nèi)部安裝固定設備而不會導致泥水、塵土的大量污染。各種結構特點介紹(彩鋼板結構)潔凈手術室墻面裝飾材料
(除彩鋼板外)防銹鋁板和電解鋼板的表面一般采用美國ICI防裂抗菌涂料防菌配方,有效防止霉菌或細菌在墻面上生長。通過ISO9001國際認證專用于潔凈環(huán)境,壽命長達20年進口橡膠/PVC地板
全透心設計
耐磨性能佳
良好的靜電傳導功能潔凈手術室地面裝飾材料手術室內(nèi)
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