2025年藥店員工崗前培訓(xùn)試題(附答案)一、單項選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個最佳答案，錯選、多選均不得分）1.根據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂），藥品上市許可持有人應(yīng)當建立并實施藥品追溯制度，追溯制度的核心要求是A.實現(xiàn)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)可追溯B.實現(xiàn)藥品流通環(huán)節(jié)可追溯C.實現(xiàn)藥品最小銷售單元可追溯D.實現(xiàn)藥品原料來源可追溯答案：C解析：追溯制度要求“一物一碼”，最小銷售單元賦碼，實現(xiàn)全生命周期追溯，故選C。2.某顧客持處方購買阿莫西林膠囊，處方注明“阿莫西林0.5g×24粒，sig：0.5gtid×7d”。藥店可調(diào)配的規(guī)格為0.25g×24粒/盒，正確的發(fā)藥量是A.1盒B.2盒C.3盒D.4盒答案：B解析：每次0.5g即2粒，每日3次共6粒，7d需42粒；0.25g×24粒/盒，2盒共48粒，滿足療程且余6粒，符合《處方管理辦法》“不得拆零銷售”原則。3.下列藥品中，必須憑處方銷售且不得開架自選的是A.復(fù)方氨酚烷胺片B.氯雷他定片C.阿奇霉素干混懸劑D.維生素C泡騰片答案：C解析：阿奇霉素口服劑型屬處方藥中的抗菌藥物，須憑處方，且按GSP要求應(yīng)存放于處方藥區(qū)，不得開架。4.藥品不良反應(yīng)報告時限，對新的或嚴重的病例，上市許可持有人應(yīng)在獲知之日起A.3日內(nèi)報告B.7日內(nèi)報告C.15日內(nèi)報告D.30日內(nèi)報告答案：C解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，新的、嚴重的ADR15日內(nèi)報告，死亡立即報告。5.某藥品標簽標注“貯藏：密閉，在涼暗處保存”，其中“涼暗處”系指A.2～8℃B.不超過20℃且避光C.不超過25℃且避光D.常溫且避光答案：B解析：《中國藥典》凡例：涼暗處系指不超過20℃且避光，與冷處（2～10℃）區(qū)分。6.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應(yīng)對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測并記錄，監(jiān)測頻次至少是A.每日上午一次B.每日上下午各一次C.每8小時一次D.實時在線監(jiān)測答案：B解析：GSP附錄3《溫濕度自動監(jiān)測》要求至少每4小時記錄一次，但人工記錄場景下，零售門店每日上下午各一次為最低要求。7.下列關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售管理的說法，正確的是A.一次銷售不得超過3個最小包裝B.不需登記身份信息C.可開架自選D.不需處方答案：A解析：國家局2008年通知明確，含麻黃堿復(fù)方制劑一次銷售≤2最小包裝，2012年修訂為≤3；需查驗身份證并專冊登記，不得開架。8.某顧客要求購買“布洛芬混懸液”用于3個月嬰兒退熱，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)A.直接按顧客要求銷售B.建議就醫(yī)并拒絕銷售C.推薦加大劑量以保證療效D.推薦同時購買抗生素答案：B解析：3個月嬰兒發(fā)熱可能提示嚴重感染，屬高危人群，應(yīng)建議立即就醫(yī)，不宜自行用藥。9.藥品零售企業(yè)設(shè)置非藥品區(qū)，必須與藥品區(qū)A.物理隔離且明顯標識B.可相鄰但需色標管理C.可混放但需價格區(qū)分D.無需隔離答案：A解析：GSP要求非藥品與藥品區(qū)域物理隔離，防止交叉污染及誤售，并設(shè)醒目“非藥品”標識。10.下列藥品中，屬于高警示藥品（ISMP中國目錄）的是A.甲氨蝶呤片B.二甲雙胍片C.硝苯地平緩釋片D.阿托伐他汀鈣片答案：A解析：甲氨蝶呤片因劑量混淆可致嚴重骨髓抑制，列ISMP高警示藥品目錄，需專柜、雙人核對。11.藥品零售連鎖企業(yè)總部對門店的計算機系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)A.數(shù)據(jù)每日備份B.實時數(shù)據(jù)共享C.每周匯總D.門店可獨立建庫答案：B解析：GSP附錄《計算機系統(tǒng)》要求連鎖總部與門店實時聯(lián)網(wǎng)，統(tǒng)一數(shù)據(jù)庫，確保進銷存可追溯。12.某藥品批準文號為國藥準字S20200015，其中“S”表示A.生物制品B.中藥C.化學(xué)藥品D.體外診斷試劑答案：A解析：批準文號字母：H化學(xué)、Z中藥、S生物制品、T體外診斷、J進口分包裝。13.依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄》，阿莫西林克拉維酸鉀屬于A.非限制級B.限制級C.特殊使用級D.退出級答案：B解析：含酶抑制劑青霉素類屬限制級，需中級以上醫(yī)師處方。14.藥品陳列時，內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)A.分區(qū)陳列B.混放但需標簽區(qū)分C.可同層但不同價簽D.無需區(qū)分答案：A解析：GSP要求內(nèi)用、外用分開陳列，防止誤售誤用。15.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師在崗的說法，錯誤的是A.營業(yè)時間應(yīng)在崗B.可臨時由“藥學(xué)技術(shù)人員”替代C.離崗應(yīng)掛牌告知D.處方藥審核必須在職在崗答案：B解析：處方藥銷售必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核，不得由非執(zhí)業(yè)藥師替代，否則屬違規(guī)銷售。16.某藥品有效期標注至2025年6月，其具體失效日期為A.2025年5月31日B.2025年6月1日C.2025年6月30日D.2025年7月1日答案：C解析：藥典凡例：有效期至某月，系指當月最后一日，即2025年6月30日。17.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)假藥，應(yīng)立即A.自行銷毀B.退回上游C.停售并報告藥監(jiān)D.降價促銷答案：C解析：《藥品管理法》第118條：發(fā)現(xiàn)假藥應(yīng)停售、封存、報告，不得擅自處理。18.下列藥品銷售行為，合法的是A.贈送非藥品搭售處方藥B.買止咳糖漿送電子煙C.會員日打折銷售處方藥D.買保健品送體溫計答案：D解析：處方藥不得以促銷形式銷售，A、C違規(guī)；電子煙屬非藥品，B屬違規(guī)搭售；D贈送非藥品體溫計合法。19.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具備A.高中以上學(xué)歷B.執(zhí)業(yè)藥師資格C.初級藥師職稱D.3年以上藥品銷售經(jīng)驗答案：B解析：GSP要求企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人須為執(zhí)業(yè)藥師，且注冊在本企業(yè)。20.下列藥品中，需按興奮劑管理且銷售時告知“運動員慎用”的是A.復(fù)方甘草片B.沙丁胺醇氣霧劑C.蒙脫石散D.乳酸菌素片答案：B解析：沙丁胺醇屬β2激動劑，為興奮劑目錄物質(zhì)，須貼“運動員慎用”標識。21.藥品零售企業(yè)計算機系統(tǒng)對每一筆銷售記錄應(yīng)A.保存至藥品有效期后1年B.保存3年C.保存5年D.永久保存答案：C解析：GSP要求銷售記錄保存不少于5年，且可追溯。22.某顧客購買硝苯地平片時抱怨“上次吃完心跳快”，執(zhí)業(yè)藥師首先應(yīng)A.立即換藥B.記錄并報告ADRC.否認藥品問題D.推薦保健品答案：B解析：疑似不良反應(yīng)應(yīng)記錄詳細信息，告知顧客停藥就醫(yī)，并按規(guī)定上報。23.藥品零售企業(yè)營業(yè)場所相對濕度應(yīng)控制在A.30%～70%B.35%～75%C.40%～60%D.45%～65%答案：B解析：GSP要求常溫庫/區(qū)濕度35%～75%，防止潮解或裂片。24.下列關(guān)于中藥飲片管理的說法，正確的是A.可散裝陳列方便抓藥B.必須正名正字標簽C.可與西藥混放D.無需標明產(chǎn)地答案：B解析：中藥飲片須正名正字，防止混淆；應(yīng)專柜存放，不得散裝裸露，需標明產(chǎn)地、批號。25.藥品零售企業(yè)召回通知收到后，應(yīng)在A.1小時內(nèi)停售B.4小時內(nèi)停售C.12小時內(nèi)停售D.24小時內(nèi)停售答案：A解析：GSP要求接到召回通知立即停售，1小時內(nèi)完成下架封存。26.下列藥品中，屬醫(yī)療用毒性藥品的是A.阿托品注射液B.地西泮片C.哌替啶注射液D.嗎啡緩釋片答案：A解析：阿托品屬毒性藥品目錄，地西泮為精神藥品，哌替啶、嗎啡為麻醉藥品。27.藥品零售企業(yè)應(yīng)對近效期藥品A.立即下架停售B.設(shè)專區(qū)促銷C.按月填報預(yù)警表D.退回上游答案：C解析：GSP要求建立近效期預(yù)警，每月匯總，效期<30天應(yīng)停售下架。28.下列關(guān)于網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的說法，正確的是A.可銷售疫苗B.可銷售麻醉藥品C.可銷售處方藥但需實名D.可贈送處方藥答案：C解析：網(wǎng)絡(luò)禁售疫苗、麻醉藥品；處方藥需實名、憑處方，且不得促銷贈送。29.藥品零售企業(yè)應(yīng)對員工進行繼續(xù)培訓(xùn)，每年不少于A.10學(xué)時B.20學(xué)時C.30學(xué)時D.40學(xué)時答案：C解析：GSP要求企業(yè)每年組織不少于30學(xué)時的崗位培訓(xùn)，并記錄存檔。30.下列關(guān)于藥品拆零銷售的說法，錯誤的是A.應(yīng)使用潔凈拆零臺B.應(yīng)提供說明書復(fù)印件C.可徒手分裝D.應(yīng)標明批號、效期答案：C解析：拆零須戴手套或使用工具，禁止徒手，防止污染。二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組試題對應(yīng)同一組備選答案，可重復(fù)選用，也可不選用）【31～35】A.國藥準字H20201234B.衛(wèi)消字(2020)第0001號C.國食健字G20201234D.衛(wèi)妝字(2020)第0001號E.械字號2020123431.維生素C泡騰片32.84消毒液33.氨糖軟骨素膠囊34.醫(yī)用外科口罩35.氯雷他定片答案：31.A32.B33.C34.E35.A解析：藥品為“國藥準字”，消毒產(chǎn)品為“衛(wèi)消字”，保健食品為“國食健字”，化妝品為“衛(wèi)妝字”，醫(yī)療器械為“械字號”。【36～40】A.綠色B.紅色C.黃色D.藍色E.白色36.合格藥品庫（區(qū)）色標37.待驗藥品庫（區(qū)）色標38.不合格藥品庫（區(qū)）色標39.退貨藥品庫（區(qū)）色標40.待發(fā)藥品庫（區(qū)）色標答案：36.A37.C38.B39.C40.A解析：GSP色標管理：綠色合格、紅色不合格、黃色待驗/退貨?！?1～45】A.一次銷售不得超過2包裝B.憑處方且不得開架C.專柜雙人雙鎖D.登記身份證且專冊E.需告知運動員慎用41.含麻黃堿復(fù)方制劑42.胰島素注射液43.雄烯二醇制劑44.哌醋甲酯緩釋片45.復(fù)方甘草片答案：41.D42.B43.E44.B45.A解析：含麻黃堿需登記身份證；胰島素屬處方藥；雄烯二醇為興奮劑；哌醋甲酯為精神藥品；復(fù)方甘草片含阿片，一次≤2包裝。【46～50】A.30℃以下B.2～10℃C.避光且不超過20℃D.不超過25℃E.常溫46.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊47.注射用頭孢曲松鈉48.硝酸甘油片49.人血白蛋白50.復(fù)方氯化鈉注射液答案：46.B47.A48.C49.B50.E解析：活菌制劑2～10℃；頭孢粉針30℃以下；硝酸甘油涼暗；白蛋白冷處；氯化鈉常溫。三、綜合分析題（共20分）【情景】2025年4月20日，某連鎖門店執(zhí)業(yè)藥師小李在營業(yè)期間遇到以下事件：事件1：顧客王某持手寫處方“阿奇霉素干混懸劑0.1g×6袋，sig：0.1gqd×3d”，購買其6歲女兒服用。門店僅有0.1g×4袋/盒規(guī)格，且處方無醫(yī)師簽名。事件2：一位老人購買“硝酸甘油片”時，小李發(fā)現(xiàn)該批號藥品已于4月15日過有效期，但貨架仍存放5瓶。事件3：系統(tǒng)顯示某批布洛芬混懸液因國家召回，總部已下發(fā)通知，但門店未下架。請回答：51.事件1中，小李應(yīng)如何處理？（4分）答案：①拒絕調(diào)配，因處方無醫(yī)師簽名，屬無效處方；②告知顧客聯(lián)系處方醫(yī)師補簽名；③建議顧客帶患兒就醫(yī)，避免延誤；④記錄《處方審核不合格記錄表》。52.事件1若顧客要求拆零銷售6袋，小李能否同意？（3分）答案：可以拆零，但需滿足：a.處方經(jīng)醫(yī)師補簽名且合格；b.使用潔凈拆零工具；c.提供說明書復(fù)印件；d.拆零袋標明批號、效期、用法；e.記錄拆零臺賬。53.事件2涉及哪些違法條款？小李應(yīng)立即采取哪些措施？（5分）答案：違反《藥品管理法》第98條“禁止銷售過期藥品”。措施：①立即下架停售；②報告質(zhì)量負責(zé)人；③填報《不合格藥品報告表》；④就地封存于紅色區(qū)域；⑤通知總部召回或銷毀；⑥向?qū)俚厮幈O(jiān)報告；⑦對已售出的該批號藥品啟動追回。54.事件3說明門店哪項制度缺失？如何整改？（4分）答案：缺失“藥品召回管理制度”執(zhí)行不到位。整改：a.建立召回SOP；b.總部通知2小時內(nèi)傳達到門店；c.門店1小時內(nèi)下架；d.專人負責(zé)召回記錄；e.對責(zé)任人培訓(xùn)并考核。55.結(jié)合三起事件，簡述執(zhí)業(yè)藥師在質(zhì)量風(fēng)險防控中的核心價值。（4分）答案：執(zhí)業(yè)藥師是門店質(zhì)量管理最后一道關(guān)口，通過處方審核、效期管理、召回執(zhí)行，將用藥風(fēng)險、合規(guī)風(fēng)險、行政處罰風(fēng)險降至最低，保障公眾用藥安全，提升企業(yè)信譽。四、簡答題（每題6分，共30分）56.簡述藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查中，計算機系