2025—2026學(xué)年高三年級質(zhì)量檢測2.一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.有著悠久歷史的河南省在科技創(chuàng)新方面發(fā)展迅速。下列說法錯誤的是_A.平頂山利用地下鹽穴進行壓縮空氣儲能——該過程完成電能到空氣壓力能的轉(zhuǎn)換_C.許昌以頭發(fā)為原料生產(chǎn)發(fā)制品——人的頭發(fā)主要由纖維素組成D.洛陽玻璃廠生產(chǎn)的0.12mm超薄無堿鋁硅酸鹽玻璃——屬于無機非金屬材料2.硅膠(mSiO?·nH?O)可用作干燥劑。硅膠中添加無水CoCl?,呈藍色；吸水后，因CoCl?B.硅膠中存在的硅氧四面體結(jié)構(gòu)為。C.Co原子的價層電子排布式為3d?4s23.對于下列過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，相應(yīng)離子方程式正確的是A.Cl?通人淀粉KI溶液至過量：Cl?+I?+3H?O=IO?+2Cl?+6HB.向Na[Al(OH)]溶液中通過量CO?:2[Al(OH)?]?+CO?=2Al(OH)?↓+CO3-+H?OD.向a(HCO?)?溶液中滴加少量NaHSO?溶液：2HCO?+Ba2?+2H?+SO2-=BaSO?↓+4.下列實驗操作或裝置使用錯誤的是水(滴加少量甲基橙)I?的水溶液I?的CCL?溶液鋅片鋅片溶液A.檢驗1-溴丙烷消去后的產(chǎn)物C.分液：先打開分液漏斗上方的玻璃塞，再打開下方活塞5.常溫下，[(Y?XZX?)ZM?]是一種離子液體。該物質(zhì)由原子序ns"np2,元素的第一電離能排序為Z>M>Y。下列說法正確的是B.化合物Y?X?M?一定具有酸性6.一種實驗室制備磷化氫(PH?)的流程如圖所示。A.次磷酸(H?PO?)屬于三元酸B.反應(yīng)②不屬于氧化還原反應(yīng)C.PH?的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形D.上述流程中1mol白磷最多可生成1.5molPH?7.甲磺酸伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于甲磺酸伊馬替尼下列關(guān)于甲磺酸伊馬替尼的說法錯誤的是A.伊馬替尼與甲磺酸(CH?SO?H)結(jié)合可提高藥物的水溶性C.含有酰胺鍵可發(fā)生水解反應(yīng)D.2號氮原子電子云密度大于1號氮原子，更易接受H8.探究含二價銅配合物的性質(zhì)，實驗步驟及觀察到的現(xiàn)象如下：該過程可能涉及的平衡：①[Cu(H?O)?]2+(aq,藍色)+4CI-(aq)[CuCl?]2-(aq,黃色)+4H?O(1)一②[CuCl?]2-(aq)+4NH?(aq)下列說法正確的是C.平衡①的△H<010.最近，我國科學(xué)工作者制備了一種Ni-CuO電催化劑，并將其與金屬鋁組裝成可充電電池，用于還原污水中的NO?為NH?,其工作原理如圖所示。研究證明，電池放電時，水中的氫離子在電催化劑表面獲得電子成為氫原子，氫原子再將吸附在電催化劑表面的NO?逐步還原為NH?。NH?·H?O金屬鋁金屬鋁離子交換膜離子交換膜NO?下列說法錯誤的是A.離子交換膜只允許OH通過B.放電時，還原1.0molNO?為NH?,理論上需要9.0molHC.放電時，電池總反應(yīng)為8Al+3NO?+5OH?+18H?O=3NH?+8[Al(OH)?4]D.充電時，陰極區(qū)pH增大11.葡萄糖的醇化過程如圖所示。下列說法錯誤的是A.丙酮酸的酸性弱于丙酸B.過程I發(fā)生的是加成反應(yīng)C.α-D-吡喃葡萄糖分子中存在手性碳原子D.過程Ⅲ的變化中需加人還原劑12.一定條件下，丙烯與HCI反應(yīng)生成CH?CHCICH?和CH?CH?CH?Cl的反應(yīng)歷程如圖所示。能量能量第I步第I步!第Ⅱ步下列說法錯誤的是A.生成CH?CH?CH?CI的反應(yīng)活化能更大B.碳正離子中的碳原子均為sp3雜化D.丙烯與HCI反應(yīng)的產(chǎn)物以CH?CHCICH?為主13.某實驗小組利用“2,6-二氯靛酚鈉法”探究新鮮水果中維生素C的含量。實驗步驟如下：①取一定體積的0.22mol·L?1草酸溶液做溶劑溶解水果試樣25.0g,濾后繼續(xù)加草酸溶液配成500mL待測液；②快速量取10瓶中，用2,6-二氯靛酚鈉溶液滴定，記錄數(shù)據(jù)(V);③量取10.00mL0.22mol·L?1草酸溶液于100mL錐形瓶中，用2,6-二氯靛酚鈉溶液滴定，記錄數(shù)據(jù)V?為0.18mL。重復(fù)三次上述實驗并計算平均值。新鮮水果種類獼猴桃冬棗消耗2,6-二氯靛酚鈉溶液體積(V)/mL為無色；維生素C含量滴定度T=0.0876mg/mL;A.加人草酸溶液的目的是防止水果中的維生素C被氧化B.1kg新鮮冬棗中維生素C含量約為3.04gD.步驟②中達到滴定終點時溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且②相同條件下AgCl溶解度大于AgSCN。pAg=-1g[c(Ag+)/(mol·L-pX=-1g[c(X”-)/(mol·L-1)](X”-代表A.曲線③為AgCI沉淀溶解平衡曲線C.用AgNO?標準溶液滴定含CI的待測液，可用K?CrO?作指示劑15.(14分)步驟Ⅱ?qū)?.56gFeCl?·4H?O配制成溶液Fe?O?納米粒子1.89g步驟I黑色液體N混合物M步驟Ⅲ部分裝置如圖1。圖2溫控磁力攪拌器圖2(1)基態(tài)Fe2+離子中未成對電子數(shù)為_;FeCl?蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在，結(jié)構(gòu)如圖2所示，其中Fe的配位數(shù)為o(2)圖1中儀器a的名稱是,實驗前先通人氮氣一段時間，其主要目的是(3)步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為0(5)為了分離產(chǎn)物，步驟Ⅲ將三頸燒瓶中黑色液體N轉(zhuǎn)移入燒杯，在燒杯底部放置強力(6)該實驗中所得Fe?O?納米粒子的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。16.(15分)極其重要的應(yīng)用。一種從釹鐵硼(NdFeB)廢料磁體中回收氧化釹的流程如圖所示。①焙燒時廢料中的釹主要轉(zhuǎn)化為Nd?O?,浸渣中含有大量氧化鐵等，浸出液為弱酸性。②25℃時，K[Nd(OH)?]=2.7×10?22。(2)“除鐵”時加人NaCIO?的作用是(用離子方程式表示)。加人氫氧化鈉調(diào)(3)已知H507為酸性萃取劑，“萃取”時的原理為3(HR)?(有機相)+Nd3?(水相)一Nd(HR?)?(有機相)+3H(水相),則“反萃取”時最好選用做萃取劑。(5)與直接酸溶法相比，該方法能有效降低鹽酸用量的原因是O(6)Nd?(C?O?)?·10H?O在空氣中的熱分解曲線如圖所示，且加熱過程中Nd元素的化合價不變。則300℃的分解產(chǎn)物是,300℃后物質(zhì)受熱至恒重時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_o17.(14分)CO?通過甲烷化反應(yīng)制備合成天然氣被廣泛認為是一種高效、有前景的碳捕集利用技ii:CO?(g)+H?(g)CO(g)+H?O(g)△H?=+41kJ·m②25℃時，相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱的數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)燃燒熱△H(kJ·mol-1) (2)若反應(yīng)i在恒壓密閉容器中進行，下列能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_(填標號)。a.混合氣體的密度不再改變b.CO?與H?的物質(zhì)的量之比保持恒定c.單位時間內(nèi)斷裂4molH-H鍵的同時生成2molO-H鍵d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變(3)在起始壓強為po條件下，向恒容密閉容器中充入1molCO?和1molH?發(fā)生反應(yīng)i和反CH?和CO占所有的含碳物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù)x隨溫度KK(4)某研究團隊開發(fā)了一種多功能金屬性Pt/Ni-MOF光催化劑，可實現(xiàn)空氣中CO?的直接捕獲和原位光-熱協(xié)同催化轉(zhuǎn)化。光催化還原CO?反應(yīng)機理和該反應(yīng)過程中的吉布斯自由能見下圖(*表示吸附態(tài))。高三化學(xué)第10頁(共10頁)圖1過程①中光催化劑Ni-MOF所起的作用是;圖2反應(yīng)歷程中的決速步驟的基元反應(yīng)方程式為o18.(15分)化合物H是合成博舒替尼的中間體，由化合物A合成它的路線如下。(1)C?H?CIBr的結(jié)構(gòu)簡式為o(2)C中含氧官能團的名稱為o(4)D→E的過程中除生成水外，還有副產(chǎn)物生成，其結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一(5)F→G的反應(yīng)中可能生成中間體J,已知J的分子式為C??H??O?N?CI,則J的結(jié)構(gòu)簡(6)滿足下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體有種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②可以發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜峰的強度比為1:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為O2025—2026學(xué)年高三年級質(zhì)量檢測化學(xué)參考答案(1)4(1分)4(2分)(2)球形冷凝管(1分)排盡裝置內(nèi)空氣，防止Fe2+被氧化(2分)揮發(fā)損失(2分)(6)81.5%(2分)(2)6Fe2++ClO?+6H?=6Fe3++Cl?+3H?O(2分)(3)鹽酸(1分)(4)2Nd3++3H?