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文檔簡介
長沙市一中2026屆高三月考試卷(五)
生物學(xué)
得分
本試題卷包括選擇題、非選擇題兩部分,共10頁。時量75分鐘。滿分100分。
一、選擇題(每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。本題共12小題,每小題2分,共24分。)
1.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及顯色結(jié)果的敘述,正確的是
A.沸水浴條件下,葡萄糖與斐林試劑發(fā)生作用生成磚紅色沉淀
B.沸水浴條件下,核糖核酸與二苯胺發(fā)生作用呈現(xiàn)藍(lán)色
C.常溫條件下,綠葉中色素的提取與分離實(shí)驗(yàn)中最靠近層析液的條帶呈現(xiàn)藍(lán)綠色
D.常溫條件下,氨基酸與雙縮脲試劑反應(yīng)呈現(xiàn)紫色
2.核酶是一類具有催化活性的RNA分子,能夠催化化學(xué)反應(yīng),尤其是RNA分子的
自我剪切。下列相關(guān)敘述正確的是
A.與不加酶相比,加核酶組RNA降解較快,可反映酶的高效性
B.核酶作用的化學(xué)鍵與RNA酶作用的化學(xué)鍵相同
C.核酶可以為RNA分子的自我剪切提供能量
D.ATP中的A可以作為核酶的基本單位
3.圖1為某哺乳動物(2N)細(xì)胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化曲線,圖2為
減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的黏連復(fù)合蛋白(REC8和RAD21L),黏連復(fù)合蛋白可以影響
分裂過程中染色體的行為。下列敘述錯誤的是
A.圖1中CD時期的細(xì)胞可發(fā)生黏連復(fù)合蛋白REC8的水解
B.若為減數(shù)分裂,則圖1中BC時期的細(xì)胞中有2N或N條染色體
C.RAD21L水解以及同源染色體分離都會發(fā)生在圖1中BC時期
D.若為有絲分裂,則核膜、核仁在BC段解體,細(xì)胞板在DE段形成
4.(★)為了分析某13三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父
母的13號染色體上的A基因(A1~A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,經(jīng)凝膠電
泳后,結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因,下列敘述錯誤
的是
A.考慮同源染色體互換,可能是精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時13號染色體分離異常
B.考慮同源染色體互換,可能是精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時13號染色體分離異常
C.不考慮同源染色體互換,可能是精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時13號染色體分離異常
D.不考慮同源染色體互換,可能是精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時13號染色體分離異常
5.(★)某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅,體色有灰體和黃體,控制翅型和體色的兩對
等位基因獨(dú)立遺傳,且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與
一只裂翅灰體雄蟲雜交,F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲:裂翅黃體雄蟲:正常
翅灰體雌蟲:正常翅黃體雄蟲=2:2:1:1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配,
F2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的
A.1/12B.1/10
C.1/8D.1/6
6.(★)生態(tài)學(xué)家對溪流中的甲、乙兩種渦蟲溫度梯度分
布情況進(jìn)行研究。右圖①為兩種渦蟲單獨(dú)生活時,沿
溪流溫度梯度的分布情況;②為兩種渦蟲共同生活時,
沿溪流溫度梯度的分布情況。下列分析錯誤的是
A.生態(tài)學(xué)家對兩種渦蟲生態(tài)位的研究屬于在群落水平
上的研究
B.由于種間競爭,兩種渦蟲沿溫度梯度分布的幅度都減小
C.隨著時間的推移,共同生活的兩種渦蟲可能長時間共存
D.①②兩種情況比較,甲更適應(yīng)低溫環(huán)境,乙不適應(yīng)低溫環(huán)境
7.(★)腦脊液是腦細(xì)胞生存的直接環(huán)境,相當(dāng)于細(xì)胞間隙液。腦水腫與腦脊液增多
有關(guān),其發(fā)病機(jī)制之一是腦外傷時毛細(xì)血管通透性增高。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),腦水
腫還與水通道蛋白AQP-4、血管活性物質(zhì)NO(由血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生)有關(guān),二者與
腦組織含水量的相關(guān)性如圖1、圖2所示。下列敘述錯誤的是
A.腦脊液屬于內(nèi)環(huán)境,與血漿之間的物質(zhì)運(yùn)輸是雙向的
B.腦水腫可能與蛋白質(zhì)從血漿進(jìn)入腦脊液,使腦脊液滲透壓增大有關(guān)
C.腦組織中AQP-4表達(dá)水平升高可能是誘發(fā)腦水腫的重要機(jī)制
D.臨床上可通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO輔助治療腦水腫
8.圖中神經(jīng)元A、B與痛覺傳入有關(guān),當(dāng)反射弧中的痛覺感受器受到刺激時,產(chǎn)生
的神經(jīng)沖動沿A神經(jīng)元傳至軸突末梢釋放P物質(zhì)與B神經(jīng)元上的P物質(zhì)受體結(jié)
合,引發(fā)B神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)沖動并傳至痛覺中樞,產(chǎn)生痛覺。神經(jīng)元C能釋放內(nèi)
啡肽,內(nèi)啡肽是一種抑制疼痛的神經(jīng)遞質(zhì)。嗎啡是一種阿片類毒品,也是麻醉中
常用的鎮(zhèn)痛藥,下列說法正確的是
A.內(nèi)啡肽可抑制A神經(jīng)元釋放P物質(zhì),導(dǎo)致B神經(jīng)元不能產(chǎn)生動作電位,阻止腦干
產(chǎn)生痛覺
B.痛覺中樞興奮后,會導(dǎo)致C神經(jīng)元釋放內(nèi)啡肽,從而抑制疼痛,這屬于正反饋調(diào)
節(jié)
C.據(jù)圖推測,嗎啡可與P物質(zhì)受體結(jié)合,進(jìn)而影響B(tài)神經(jīng)元的功能,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用
D.長期使用嗎啡會成癮,一旦停止使用嗎啡則P物質(zhì)的釋放量會增加,出現(xiàn)強(qiáng)烈痛
覺
9.黃毛鼠在不同環(huán)境溫度下獨(dú)居或聚群時的耗氧
量(代表產(chǎn)熱量)測定值見右圖。下列敘述正確
的是
A.10℃時,聚群個體的產(chǎn)熱量和散熱量比獨(dú)
居的多
B.10℃時,聚群個體下丘腦合成和分泌TRH
比獨(dú)居的少
C.與20℃相比,10℃時,黃毛鼠產(chǎn)熱量增加,
散熱量減少
D.聚群是黃毛鼠在低溫環(huán)境下減少能量消耗的生理性調(diào)節(jié)
10.接種疫苗是預(yù)防疾病的措施之一。下圖顯示了某種DNA疫苗的制備與使用過程,
人體內(nèi)將產(chǎn)生抗r的抗體。下列有關(guān)說法正確的是
A.圖中所示抗原蛋白r基因最可能是致病菌M的特有致病基因
B.圖中所示的Ⅰ階段需要使用DNA連接酶,Ⅱ階段的進(jìn)行需要使用Mg2+對受體細(xì)
胞進(jìn)行處理
C.圖中所示的第V階段,抗原蛋白r和抗r抗體在翻譯時tRNA所來源的物種不同
D.DNA疫苗注入人體后可激發(fā)人體的體液免疫和細(xì)胞免疫
11.獨(dú)腳金內(nèi)酯(SL)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一類植物激素。SL合成受阻或SL不敏感突
變體都會出現(xiàn)頂端優(yōu)勢缺失?,F(xiàn)有擬南芥SL突變體1(maxl)和SL突變體2(max
2),其生長素水平正常,但植株缺失頂端優(yōu)勢,與野生型(W)形成明顯區(qū)別;在
幼苗期進(jìn)行嫁接試驗(yàn),培養(yǎng)后植株形態(tài)如圖所示。據(jù)此分析,下列敘述正確的
是
注:R代表根,S代表地上部分,“+”代表嫁接。
A.SL不能在產(chǎn)生部位發(fā)揮調(diào)控作用
B.maxl對SL不敏感,但根能產(chǎn)生SL
C.max2不能合成SL,但對SL敏感
D.推測max2-S+max1-R表現(xiàn)頂端優(yōu)勢缺失
12.據(jù)《周禮》記載酸菜又稱為“菹”,漢代劉熙《釋名·釋飲食》解釋道:“菹,
阻也,生釀之,遂使阻于寒溫之間,不得爛也?!边@就是我國古代勞動人民發(fā)明
的保藏蔬菜使其不壞的一種方法——腌藏法。下列敘述錯誤的是
A.“生釀之”指的是將新鮮的蔬菜和合適的材料,制作成酸菜
B.“遂使阻于寒溫之間”指保持適宜溫度,有利于微生物的發(fā)酵
C.發(fā)酵過程中適量氧氣和產(chǎn)酸的環(huán)境,有助于酸菜“不得爛也”
D.食鹽用量過低、腌制時間過短,容易造成某些細(xì)菌大量繁殖
二、選擇題(本題共4小題,共16分,每小題給出的4個選項(xiàng)中,可能有1個或多
個選項(xiàng)符合題意。每小題全部選對得4分,選不全得2分,選錯得0分。)
13.細(xì)胞周期可分為分裂間期(包括G1期、S期和G2期)和分裂期(M
期),細(xì)胞周期的進(jìn)行受不同周期蛋白的影響,其中周期蛋白cy
clinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后,激活的CDK2促進(jìn)細(xì)
胞由G1期進(jìn)入S期;周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合
形成復(fù)合物后,激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。已知
胸苷(TdR)雙阻斷法可以使細(xì)胞周期同步化,TdR使得處于S期
的細(xì)胞立刻被抑制,而其他時期的細(xì)胞不受影響,且去掉TdR后細(xì)胞抑制作用會
消除。如圖是某動物細(xì)胞(2n=8)的細(xì)胞周期及時長示意圖,下列敘述錯誤的是
A.激活的CDK2可能參與DNA聚合酶、解旋酶合成的調(diào)控
B.圖中G2期細(xì)胞的染色體數(shù)量為16條,此時細(xì)胞核內(nèi)有mRNA和蛋白質(zhì)的合成
C.加入TdR約15h后,除了處于S期的細(xì)胞外其他細(xì)胞都停留在S/G2交界處
D.第二次加入TdR之前,需要將細(xì)胞在無TdR的環(huán)境中培養(yǎng),時間只要大于7
h即可
14.色氨酸合成酶基因的mRNA中調(diào)控該基因表達(dá)的序列包含4個區(qū)段,其中1區(qū)段
富含編碼色氨酸的密碼子。當(dāng)細(xì)胞中色氨酸含量較低時,核糖體在mRNA上移動
速度較慢并停止于1區(qū),此時2、3區(qū)配對,基因繼續(xù)轉(zhuǎn)錄,如圖1所示。當(dāng)色
氨酸充足時,核糖體覆蓋于1~2區(qū),則3、4區(qū)配對形成一個阻止mRNA繼續(xù)合
成的莖一環(huán)結(jié)構(gòu),阻止基因的轉(zhuǎn)錄,如圖2所示。下列說法錯誤的是
A.上述過程不會發(fā)生在人體細(xì)胞中
B.調(diào)控序列位于色氨酸合成酶基因mRNA的3'端
C.2和4區(qū)段應(yīng)存在相同或相似的核糖核苷酸序列
D.該調(diào)控機(jī)制可有效避免細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)
15.毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病)患者體內(nèi)產(chǎn)生了能與促甲狀腺激素受體特異性
結(jié)合的抗體,下列說法正確的是
A.從免疫學(xué)角度分析,Graves病是一種自身免疫病
B.F代表B細(xì)胞增殖、分化為記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞的過程
C.長期缺碘引起的大脖子病患者與Graves病患者血液中A與B的含量均偏高
D.Graves病患者C分泌量多,是因?yàn)樵摽贵w能發(fā)揮與促甲狀腺激素相似的作
用
16.人體內(nèi)的t-PA蛋白能高效降解由血纖維蛋白凝聚而成的血栓,然而,為心肌梗
死患者注射大劑量的基因工程t-PA會誘發(fā)顱內(nèi)出血,其原因在于t-PA與血纖維
蛋白結(jié)合的特異性不高。研究證實(shí),通過某技術(shù),將t-PA第84位的半胱氨酸換
成絲氨酸,可制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白,進(jìn)而顯著降低出血副作用。下
列相關(guān)敘述中正確的是
A.該技術(shù)的關(guān)鍵工作是了解t-PA蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)
B.該技術(shù)是在蛋白質(zhì)分子水平上直接改造蛋白質(zhì)的
C.該技術(shù)生產(chǎn)改良t-PA蛋白的過程遵循中心法則
D.該技術(shù)的出現(xiàn)可以完美解決基因工程可能帶來的“倫理”問題
三、非選擇題(共5大題,共60分)
17.(12分)植物的氣孔由葉表皮上兩個具有特定結(jié)構(gòu)的保衛(wèi)細(xì)胞構(gòu)成。保衛(wèi)細(xì)胞吸
水體積膨大時氣孔打開,反之關(guān)閉。研究發(fā)現(xiàn)光照能促進(jìn)氣孔打開,下圖(只顯
示一個保衛(wèi)細(xì)胞)是短時光照誘導(dǎo)擬南芥氣孔打開的相關(guān)機(jī)制。藍(lán)光可刺激氣孔
張開,其機(jī)理是藍(lán)光作為信號激活保衛(wèi)細(xì)胞膜上的質(zhì)子泵(AHA),將運(yùn)出膜
外,形成跨膜的電化學(xué)勢能梯度,驅(qū)動細(xì)胞吸收等離子,增大細(xì)胞液濃度。
注:PEP:磷酸烯醇式丙酮酸,OAA:草酰乙酸,MAL:蘋果酸,AKT:內(nèi)向鉀離子通道
蛋白。
回答下列問題。
(1)保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體合成淀粉是一種(填“吸能”或“放能”)反應(yīng)。該
細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的場所有。
(2)植物在響應(yīng)干旱脅迫的過程中,(填主要相關(guān)植物激素)
的含量會增加以促進(jìn)氣孔關(guān)閉。植物生長發(fā)育的調(diào)控,是由
-共同完成的。
(3)植物在夏季晴朗的白天,中午10~12點(diǎn)光合作用強(qiáng)度明顯減弱的原因是——
。
(4)根據(jù)圖中信息,葉肉細(xì)胞的光合作用在調(diào)節(jié)氣孔開度中所發(fā)揮的作用的
具體機(jī)制有
(從兩個方面作答)。
18.(12分)腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種由GJB1基因突變導(dǎo)致其編碼的CX32蛋白
異常引起的外周神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。某地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一個CMT家系,如圖(a)所示。
對健康個體和患者的GJB1基因進(jìn)行測序,圖(b)表示該基因編碼序列(與模
板鏈互補(bǔ))的第601—620位堿基(已知第一位堿基開始編碼氨基酸)。TaqMan
熒光探針結(jié)合實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)可檢測單堿基突變,用紅色/綠色熒光
探針分別標(biāo)記GJBl基因有/無突變的核酸序列,當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多時,相應(yīng)
的熒光信號逐漸積累,圖(a)家系中部分個體檢測結(jié)果如圖(c)所示?;卮鹣?/p>
列問題。
601610620
正?;?'…TGCATCATCCTCAATGTGGC…3'
突變基因5'…TGCATCATCCTCAGTGTGGC…3'
圖(b)
(1)該遺傳病的遺傳方式最可能為。
(2)通過基因編碼序列比對發(fā)現(xiàn)GJB1基因發(fā)生了基因突變,導(dǎo)致CX32蛋白
質(zhì)發(fā)生的變化是,最終引發(fā)CMT。
(密碼子:AAU-天冬酰胺、UUA-亮氨酸、AGU-絲氨酸、UCA-絲氨酸)
(3)若腓骨肌萎縮癥由一對等位基因G/g控制,已知CMT在男性人群中發(fā)病
率為1/3500,預(yù)測Ⅴ-1生育一個患病女孩的概率為。
(4)與腓骨肌萎縮癥癥狀相似,肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良(MD)癥是漸進(jìn)性肌肉退化,
也是由基因突變引起的疾病。該基因的正常基因含有5~30個CAG重復(fù)拷
貝,突變的MD基因含有50~2000個CAG重復(fù)拷貝。現(xiàn)已知MD正?;蚝?/p>
突變基因的全部序列,為了診斷胎兒細(xì)胞的基因組DNA中是否存在突變的
MD基因,請完善以下檢測方案:
①合成的引物;
②通過PCR擴(kuò)增重復(fù)區(qū);
③通過分析技術(shù)的檢測結(jié)果獲知CAG重復(fù)區(qū)的大??;
④如果存在,那么胎兒細(xì)胞基因組DNA中就含
有突變的MD基因。
19.(11分)研究得知,胰島B細(xì)胞內(nèi)濃度為細(xì)胞外28倍,細(xì)胞外ca2+濃度為
細(xì)胞內(nèi)15000倍,胰島B細(xì)胞存在外正內(nèi)負(fù)的靜息電位。圖1為血糖濃度升高
時,胰島B細(xì)胞分泌胰島素機(jī)制示意圖,圖2為胰島素分泌調(diào)節(jié)過程示意圖。
據(jù)圖回答下列問題。
(1)據(jù)圖1可知,血糖濃度升高后,對胰島B細(xì)胞的葡萄糖供應(yīng)增加。葡萄糖進(jìn)
入胰島B細(xì)胞后,首先使細(xì)胞內(nèi)的過程加強(qiáng),從而導(dǎo)致ATP/ADP
的值上升,最終促進(jìn)胰島素的分泌。下列關(guān)于該過程的敘述,正確的是——
(多選)。
A.此過程中需要細(xì)胞膜上K+通道和ca2+通道的協(xié)調(diào)
B.此過程中ATP還有作為信息分子的作用C.
Ca2+促進(jìn)囊泡的形成、運(yùn)輸和胰島素的分泌D.
胰島素的合成和分泌不需要消耗ATP
(2)胰島素分泌不足,會引起糖尿病。糖尿病患者除血糖偏高外,還常出現(xiàn)多飲、
多食、多尿和體重減輕的現(xiàn)象,請分析出現(xiàn)多尿的原因:
。
(3)分析圖2可知,當(dāng)葡萄糖感受器感受到血糖濃度升高,導(dǎo)致下丘腦某一區(qū)域
興奮,進(jìn)而引起胰島B細(xì)胞分泌胰島素,該過程屬于調(diào)節(jié)。
正常人體內(nèi)能引起胰島B細(xì)胞分泌胰島素的信號分子有
。
(4)糖尿病的病因常見的有兩種,一種是患者體內(nèi)缺乏胰島素(稱為1型糖尿
病),另一種是患者體內(nèi)胰島素并不缺乏,而是靶細(xì)胞膜上接受胰島素的受
體缺乏或異常(稱為2型糖尿病)。圖2中抗體1、抗體2、抗體3導(dǎo)致的糖
尿病類型分別為。
A.1型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病
B.2型糖尿病、1型糖尿病、1型糖尿病
C.1型糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病
D.2型糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病
20.(12分)微衛(wèi)星DNA(SSR)是廣泛分布于各種真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列,
這些DNA核心序列差異很大,但兩端序列極具一定保守性,在同一物種中高度
相似。請回答下列問題:
(1)野生獼猴是國家二級保護(hù)動物,具有攻擊性,一般生存于叢林、溪旁溝谷或
江河岸邊的密林中。獼猴的糞便中含有少量脫落的腸道細(xì)胞,科研人員通過
收集不同時間和地點(diǎn)的糞便樣本,對其中的微衛(wèi)星DNA進(jìn)行個體識別,根
據(jù)兩次采樣重復(fù)個體的比例,就可以估計(jì)出種群數(shù)量。
①種群數(shù)量最基本的數(shù)量特征為。與標(biāo)記重捕法相比,利用
微衛(wèi)星DNA標(biāo)記調(diào)查種群數(shù)量的優(yōu)勢是
(任意答兩點(diǎn))。
②科研人員第一次糞便采集檢測到糞便來自24只獼猴,一段時間后,進(jìn)行
第二次糞便采集,一共采集糞便40份,其中20份來自與第一次相同的12
只獼猴,其余20份來自其他7只獼猴,可估算出該地區(qū)的獼猴大約有
只。
③上述研究基礎(chǔ)上,利用現(xiàn)有DNA樣品,設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)方案,了解該獼猴
種群的性別比例:
。
(2)科學(xué)家通過PCR擴(kuò)增的SSR位點(diǎn),對獼猴進(jìn)行親子鑒定,結(jié)果如下圖:
由于基因突變的頻率較低,因此母本與疑似父本2的后代有
——。將SSR徹底水解后可以得到——種小分子物質(zhì)。
21.(13分)金屬硫蛋白(MT)是一類廣泛存在于動植物和微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì),具有
吸附Cd2+等重金屬污染物的作用。科研人員構(gòu)建了表達(dá)人MT的食品級乳酸菌
(可在人體胃腸道中存活且具有不定植、不產(chǎn)生內(nèi)毒素等優(yōu)點(diǎn))。下圖為表達(dá)人M
T重組質(zhì)粒pM-MGMT的構(gòu)建過程,α-半乳糖苷酶能降解蜜二糖進(jìn)而合成乳酸使
MBCP平板上呈現(xiàn)亮黃色。四種限制酶識別序列及切割位點(diǎn)(N為任意堿基對)見
下表。請回答下列問題:
限制酶SacISphIHpaIEarI
識別序列
GAGCT▼CGCATG▼CGTTAAC
?3'…GAGAAGNNNN▲…5'
及切割位點(diǎn)
(1)圖中利用PCR技術(shù)擴(kuò)增MT基因,質(zhì)粒pGSMT在反應(yīng)體系中的作用是
。其中限制酶SacⅠ酶切后的黏性末端為。
(2)圖中過程①②③進(jìn)行單酶切的是(填序號),其優(yōu)點(diǎn)可能在于
。
(3)結(jié)合以上分析,上圖中引物1和引物2分別對應(yīng)下表中的。
引物引物序列(
引物aATCGCCTCTTCAGCCGTTAACAGATTAATAGTTTTAGC
引物bATCGCGTTAACCCCTCTTCAGAGATTAATAGTTTTAGC
引物cGAGAGAGAGCTCGAAGTTAAGCACAACATGAACATT
引物dGAGAGAGCTCGAAGAGTTAAGCACAACATGAACATT
(4)用電轉(zhuǎn)化法將質(zhì)粒pM-MGMT轉(zhuǎn)入乳酸菌中,制備重組乳酸菌。α-半乳糖苷
酶基因的作用是,切除紅
霉素抗性基因的原因是。
長沙市一中2026屆高三月考試卷(五)
生物學(xué)參考答案
一、選擇題(每小題2分,共24分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求)
題號123456789101112
答案ABDDBDDDBDDC
1.A【解析】在淀粉酶對淀粉和蔗糖的水解作用實(shí)驗(yàn)中,可以在沸水加熱的條件下,利用斐林試劑鑒定淀粉是
否分解為葡萄糖,A正確;沸水浴條件下,脫氧核糖核酸(DNA)與二苯胺發(fā)生藍(lán)色反應(yīng),而RNA不能,B錯誤;
常溫條件下,綠葉中的色素提取與分離實(shí)驗(yàn)中最靠近層析液的條帶為葉綠素b,呈現(xiàn)黃綠色,C錯誤;常溫
條件下,蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)呈現(xiàn)紫色的原理與其肽鍵有關(guān),因此,氨基酸不與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)。
2.B【解析】加酶與不加酶比較只能說明酶有催化作用,高效性需與無機(jī)催化劑對比,A錯誤。核酶催化RNA
自我剪切,斷裂磷酸二酯鍵;RNA酶催化RNA水解,斷開磷酸二酯鍵。兩者作用的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵,
B正確。酶的作用是降低反應(yīng)活化能,不能提供能量,C錯誤。ATP中的A為腺苷(腺嘌呤+核糖),而核酶的
基本單位是核糖核苷酸(含磷酸、核糖、含氮堿基),D錯誤。
3.D【解析】BC段可表示有絲分裂的前期、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期,RAD21L蛋白
位于同源染色體非姐妹染色單體上,RAD21L水解以及同源染色體分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期,都
會發(fā)生在圖1中BC時期,A正確;REC8蛋白位于姐妹染色單體上,REC8蛋白水解發(fā)生在減數(shù)分裂第二次分
裂的后期,即CD時期的細(xì)胞可發(fā)生黏連復(fù)合蛋白REC8的水解,B正確;RAD21L蛋白位于同源染色體非姐妹
染色單體上,RAD21L水解以及同源染色體分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期,BC段可表示減數(shù)第一次分
裂和減數(shù)第二次分裂的前中期,C正確;動物細(xì)胞不會形成細(xì)胞板,D錯誤。
4.D【解析】據(jù)圖分析,父親的基因型是A2A3,母親的基因型是A1A4,患兒的A2、A3基因來自父親。如果
考慮同源染色體互換,則同源染色體上分布有A2、A3基因,兩條姐妹染色單體上也分布有A2、A3基因。
精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時13號染色體分離異?;驕p數(shù)分裂Ⅱ時13號分離異常,A2、A3所在的染色體均可進(jìn)入
同一精子。不考慮同源染色體互換,則A2、A3基因只分布在同源染色體上,姐妹染色單體上為相同的基因,
所以可能是由精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時13號染色體分離異常,A2、A3所在的染色體進(jìn)入同一個細(xì)胞所致,不
可能是由精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時13號染色體分離異常所致,故A、B、C正確,D錯誤。(學(xué)案P131)
5.B【解析】翅型有正常翅和裂翅,假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳、a,體色有灰體和黃體,假設(shè)控制體色的基因
為B、b??刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳,可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取
一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交,F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲:裂翅黃體雄蟲:正常翅灰體雌
蟲:正常翅黃體雄蟲=2:2:1:1,分析F1表型可以發(fā)現(xiàn),雌蟲全為灰體,雄蟲全為黃體,又因?yàn)榭刂瞥嵝?/p>
和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上,因此可推測控制體色的基因位于X染色體上,且黃體為隱性性
狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀,可以推測裂翅為顯性性狀,正常翅為隱性
性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaX?X?,裂翅灰體雄蟲的基因型為AaX?Y。AaX
?X?和AaX?Y雜交,正常情況下,F1中裂翅:正常翅=3:1,實(shí)際得到F1中裂翅:正常翅=2:1,推測應(yīng)該是AA
存在致死情況。AaX?X?和AaX?Y雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(AaX?X?):裂翅黃體雄蟲(AaX?Y):
正常翅灰體雌蟲(aaX8X?):正常翅黃體雄蟲(2:2:1:1。AaX?X?和AaX?Y雜交,將兩對基因
分開計(jì)算,先分析Aa和Aa,子代Aa:aa=2:1,讓全部F1相同翅型的個體自由交配,即2/3Aa自由交配,1/3a
a自由交配。2/3Aa自由交配,因AA致死,子代為1/3Aa、l/6aa;1/3aa自由交配,子代為1/3aa,因此子代中
Aa:aa=2:3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析X?X?和X?Y,后代產(chǎn)生X?Y的概率是1/4,綜上可知,F2中
裂翅黃體雄蟲(AaX?Y)占F2總數(shù)的比例為(2/5)×(1/4)=1/10。B正確,A、C、D錯誤。(學(xué)案P167)
6.D【解析】生態(tài)學(xué)家對兩種渦蟲生態(tài)位的研究屬于在群落水平上的研究,因?yàn)樯婕安煌姆N群,A正確;在
一個穩(wěn)定的生物群落中,各種群之間形成平衡,但由于競爭關(guān)系的存在,生態(tài)位還會發(fā)生變化,B正確;據(jù)
②圖可知,兩種渦蟲隨著時間的延長,生態(tài)位重疊減小,將會共存,C正確;①②兩種情況比較,甲更適應(yīng)
低溫環(huán)境,但乙也可以生存,D錯誤。
7.D【解析】腦脊液屬于內(nèi)環(huán)境,與血漿之間的物質(zhì)運(yùn)輸可以相互進(jìn)行,是雙向的,A正確;蛋白質(zhì)從血漿進(jìn)
入腦脊液,導(dǎo)致腦脊液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目增多,滲透壓增大,進(jìn)而引起腦組織水腫,B正確;據(jù)圖1、圖2
可知,腦組織含水量與AQP-4的表達(dá)水平呈正相關(guān),而NO的含量越少,腦水腫越嚴(yán)重,故用藥物降低AQP-4
的表達(dá)水平或促進(jìn)NO的合成有利于治療腦水腫,C正確;臨床上可通過降低AQP-4的表達(dá)水平或促進(jìn)血管內(nèi)
皮細(xì)胞合成、釋放NO輔助治療腦水腫,D錯誤。(學(xué)案247頁第2題)
8.D【解析】神經(jīng)元C釋放內(nèi)啡肽,據(jù)圖可知,內(nèi)啡肽與A神經(jīng)元上的特異性受體結(jié)合后促進(jìn)A神經(jīng)元K+外流,
從而抑制A神經(jīng)元軸突末梢釋放P物質(zhì),導(dǎo)致B神經(jīng)元不能產(chǎn)生動作電位,阻止大腦皮層產(chǎn)生痛覺,A錯誤。
在一個系統(tǒng)中,系統(tǒng)本身工作的效果,反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作,這種調(diào)節(jié)方式叫作反饋調(diào)節(jié)。
反饋信息與控制信息作用性質(zhì)相反的反饋稱為負(fù)反饋。痛覺中樞興奮后,會導(dǎo)致C神經(jīng)元釋放內(nèi)啡肽,從而
抑制疼痛,這屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié),B錯誤。據(jù)圖推測,嗎啡可與A神經(jīng)元上的受體結(jié)合,進(jìn)而影響B(tài)神經(jīng)元的
功能,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,C錯誤。根據(jù)嗎啡也是一種鎮(zhèn)痛藥可知,嗎啡與內(nèi)啡肽競爭受體(與A神經(jīng)元上的受體
結(jié)合),進(jìn)而抑制神經(jīng)元A的興奮,從而抑制A神經(jīng)元軸突末梢釋放P物質(zhì)。停止使用嗎啡,P物質(zhì)的釋放增
加,會出現(xiàn)強(qiáng)烈的痛覺,D正確。
9.B【解析】黃毛鼠屬于恒溫動物,其產(chǎn)熱量等于散熱量,10℃時,聚群動物的耗氧量低于獨(dú)居動物,說明集
群動物的產(chǎn)熱量低于獨(dú)居動物,散熱量也低于獨(dú)居動物,A錯誤;10℃時,聚群動物的耗氧量低于獨(dú)居動物,
說明集群動物的產(chǎn)熱量低于獨(dú)居動物,甲狀腺激素可以促進(jìn)產(chǎn)熱,甲狀腺激素的分泌是通過下丘腦TRH垂體
→TSH、甲狀腺→甲狀腺激素來實(shí)現(xiàn)的,所以可推知,10℃時,聚群個體下丘腦合成和分泌TRH比獨(dú)居的少,
B正確;依據(jù)題干信息,耗氧量代表產(chǎn)熱量,依據(jù)圖示信息可知,與20℃相比,10℃時,黃毛鼠的耗氧量較
高,說明產(chǎn)熱量增加,低溫下,散熱量也增加,產(chǎn)熱和散熱處于動態(tài)平衡,C錯誤;聚群是黃毛鼠在低溫環(huán)
境下減少能量消耗的行為性調(diào)節(jié),D錯誤。
10.D【解析】制備的疫苗注入人體后不能引起人體患病,但是又要具有抗原性的特點(diǎn),因此推測圖中所示抗
原蛋白基因最可能是致病菌M的特有不致病基因,A錯誤;圖示某種DNA疫苗的制備與使用過程,其中Ⅰ表
示從病菌或病毒中獲取目的基因和質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體,需要使用DNA連接酶,Ⅱ表示將目的基因?qū)?/p>
受體菌細(xì)胞,需要使用Ca2+處理,Ⅲ表示受體菌的擴(kuò)增過程,Ⅳ表示篩選含有目的基因的受體菌,Ⅴ為基
因疫苗的注射以及在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)出抗原蛋白的過程,B錯誤;基因表達(dá)包含了轉(zhuǎn)錄和翻譯,抗原蛋白r
和抗r抗體屬于兩種不同的蛋白質(zhì),由不同的基因轉(zhuǎn)錄,故基因所來源的物種、轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列、
翻譯出的氨基酸序列都不同,但翻譯時tRNA所來源的物種相同,C錯誤;DNA疫苗以核酸形式進(jìn)入人體,
在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)出相應(yīng)的抗原蛋白,刺激機(jī)體發(fā)生特異性免疫,包括體液免疫和細(xì)胞免疫的過程,D正確。
11.D【解析】根據(jù)野生型W和③、④的生長情況進(jìn)行分析,W可以產(chǎn)生SL,且W和③、④地上部分都表現(xiàn)出
了頂端優(yōu)勢,說明SL可以在產(chǎn)生部位(地上部位)發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,A錯誤;根據(jù)分析,maxl沒有表現(xiàn)出頂端
優(yōu)勢,但當(dāng)其地上部分和W植株的根進(jìn)行嫁接后(①),就表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢,說明其自身不能產(chǎn)生SL,由
于野生型產(chǎn)生的SL從根運(yùn)輸至地上部分,maxl接受了SL,所以表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢,因此對SL敏感。根據(jù)分
析,②中max2的地上部分和野生型的根結(jié)合,沒有恢復(fù)頂端優(yōu)勢,說明max2對SL不敏感,又從⑤中
(maxl不能產(chǎn)生SL,但當(dāng)其與max2結(jié)合后,表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢)可以看出,max2的根產(chǎn)生了SL,運(yùn)輸
至地上部分,使地上部分表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢,B、C錯誤;當(dāng)max2的地上部分和maxl的根結(jié)合后,由于max
2對SL不敏感,因此不會表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢,即表現(xiàn)為頂端優(yōu)勢缺失,D正確。
12.C【解析】“生釀之”指的是將新鮮的蔬菜和合適的材料,在不經(jīng)過蒸煮等加工的條件下,將其制作成酸菜,
A正確;“遂使阻于寒溫之間”指保持適宜溫度,有利于微生物的發(fā)酵,從而完成酸菜的制作,B正確;發(fā)
酵過程中主要的菌種是乳酸菌,乳酸菌為厭氧菌,故應(yīng)保持無氧環(huán)境,C錯誤;酸菜制作過程中,溫度過高、
食鹽用量過低、腌制時間過短,容易造成細(xì)菌大量繁殖,D正確。
二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題備選答案中有一個或一個以上符合題意的正確答案。
每小題全部選對得4分,少選得2分,多選、錯選、不選得0分。)
題號13141516
答案BCDABABDAC
13.BCD【解析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止的一段時間,
包括分裂間期和分裂期。據(jù)題干可知,激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期,S期是DNA復(fù)制的時期,DN
A復(fù)制需要DNA聚合酶和解旋酶,因此激活的CDK2可能參與DNA聚合酶和解旋酶合成的調(diào)控,A正確;G2
期DNA復(fù)制已經(jīng)完成,但復(fù)制后一條染色體上含有兩條染色單體,染色體數(shù)目沒有發(fā)生改變,還是8條,B
錯誤;據(jù)圖可知,G1期、S期、G2期和M期分別為10h、7h、3.5h、1.5h,TdR使得處于S期的細(xì)胞立刻被
抑制,而其他時期的細(xì)胞不受影響,預(yù)計(jì)加入TdR約((G2+M+G1)的時間,即15h后除了處于S期的
細(xì)胞外其他細(xì)胞都停留在G1/S交界處,C錯誤;由于S期時間為7h,G1+G2+M=15h,故第二次阻斷
應(yīng)該在第一次洗去TdR之后的7h到15h之間,D錯誤。
14.AB【解析】上述過程表現(xiàn)為轉(zhuǎn)錄和翻譯過程同時進(jìn)行,人體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因類似于原核細(xì)胞,可以邊
轉(zhuǎn)錄邊翻譯,A錯誤;在翻譯過程中,核糖體沿著mRNA從5'端向3'端移動,據(jù)此可知,調(diào)控序列位于色氨酸
合成酶基因mRNA的5'端,B錯誤;根據(jù)圖示可知,2和4區(qū)段均會與3區(qū)段發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,因此,2和4
區(qū)段應(yīng)存在相同或相似的核糖核苷酸序列,C正確;題意顯示,色氨酸不足時核糖體在1區(qū)段處移動緩慢,區(qū)
段2和區(qū)段3配對,RNA聚合酶繼續(xù)移動,轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進(jìn)行,當(dāng)色氨酸充足時,核糖體覆蓋于1~2區(qū),則3、4區(qū)
配對形成一個阻止mRNA繼續(xù)合成的莖——環(huán)結(jié)構(gòu),阻止基因的轉(zhuǎn)錄,通過該調(diào)控機(jī)制可避免細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能
量的浪費(fèi),D正確。
15.ABD【解析】從免疫學(xué)角度分析,患者“敵我不分”地將自身物質(zhì)當(dāng)作外來異物進(jìn)行攻擊而引起的疾病稱
為自身免疫??;Graves病是患者所產(chǎn)生的某種抗體與促甲狀腺激素的受體結(jié)合,使甲狀腺細(xì)胞持續(xù)激發(fā),
產(chǎn)生高水平的甲狀腺激素所致,A正確。F代表B細(xì)胞增殖、分化為記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞的過程,B正確。人
體長期缺碘也會導(dǎo)致甲狀腺腫(大脖子病),與Graves病患者相比,大脖子病患者由于缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素
合成、分泌不足,反饋調(diào)節(jié)下丘腦和垂體的抑制作用較弱,從而使得A(TRH)、B(TSH)的含量偏高,而Grav
es病患者由于甲狀腺激素較多,反饋調(diào)節(jié)下丘腦和垂體的抑制作用增強(qiáng),從而使得A(TRH)、B(TSH)的含量
偏低,C錯誤。Graves病患者C(甲狀腺激素)比正常人的分泌量更多的主要原因是患者體內(nèi)的抗體起著與促
甲狀腺激素類似的功能,使甲狀腺機(jī)能增強(qiáng),D正確。
16.AC【解析】將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸需要采用蛋白質(zhì)工程技術(shù),該技術(shù)的關(guān)鍵工作是了解
t-PA蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),A正確;該技術(shù)是在基因分子水平上通過改造基因來實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)的改造,B錯誤;
該技術(shù)生產(chǎn)改良t-PA蛋白的過程遵循中心法則,C正確;蛋白質(zhì)工程技術(shù)相比基因工程主要優(yōu)勢是能生產(chǎn)
滿足人們需求的自然界中不存在的新的蛋白質(zhì),并不能解決基因工程可能帶來的“倫理”問題,D錯誤。
三、非選擇題(本題共5小題,共60分)
17.(每空2分,共12分)
(1)吸能細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體(答全才給分)
(2)脫落酸激素調(diào)節(jié)、基因表達(dá)調(diào)控和環(huán)境因素調(diào)節(jié)(答全才給分)
(3)此時光照變強(qiáng)、溫度升高,導(dǎo)致氣孔大量關(guān)閉,CO2無法進(jìn)入葉片組織,致使光合作用暗反應(yīng)受到限制,
光合作用強(qiáng)度明顯減弱(關(guān)鍵詞:光照/溫度,氣孔,二氧化碳影響暗反應(yīng))
(4)產(chǎn)生的蔗糖水解后轉(zhuǎn)化成的蘋果酸進(jìn)入液泡以改變細(xì)胞液的滲透壓;蔗糖水解后氧化分解產(chǎn)生ATP驅(qū)
動運(yùn)出膜外,形成跨膜的電化學(xué)勢能梯度,驅(qū)動細(xì)胞吸收K+等離子以改變細(xì)胞液的滲透壓(關(guān)鍵詞:蘋
果酸、滲透壓;滲透壓、ATP、H+、K+)
【解析】(1)保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體合成淀粉需要消耗能量是吸能反應(yīng),保衛(wèi)細(xì)胞含有葉綠體,既能進(jìn)行光合作用,
也能進(jìn)行呼吸作用,所以產(chǎn)生ATP的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體。(2)當(dāng)植物缺水時,脫落酸增多
促進(jìn)氣孔關(guān)閉。所以植物在響應(yīng)干旱脅迫的過程中,脫落酸含量會增加。植物
生長發(fā)育的調(diào)控,是由激素調(diào)節(jié)、基因表達(dá)調(diào)控和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的。(3)必修一教材P106課后習(xí)
題。
(4)光照條件下保衛(wèi)細(xì)胞可以進(jìn)行光合作用和呼吸作用,ATP可來源于有氧呼吸和光反應(yīng),故場所有①細(xì)胞質(zhì)
基質(zhì)、②線粒體和④葉綠體類囊體膜。由圖可知,在特定酶的作用下(COZ可與PEP結(jié)合形成OAA,可以與(
Cs結(jié)合形成cs葉肉細(xì)胞光合作用產(chǎn)生的蔗糖水解后轉(zhuǎn)化成的蘋果酸進(jìn)入液泡以改變細(xì)胞液的滲透壓、蔗糖
水解后氧化分解產(chǎn)生ATP幫助H+運(yùn)出膜外,形成跨膜的電化學(xué)勢能梯度,驅(qū)動細(xì)胞吸收K+等離子以改變細(xì)胞
液的滲透壓。
18.(每空2分,共12分)
(1)伴X染色體隱性遺傳
(2)第205個氨基酸天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸
(3)1/14000
(4)與MD基因CAG重復(fù)區(qū)兩側(cè)的序列(或“上游的和下游的序列”)互補(bǔ)瓊脂糖凝膠電泳CAG拷貝多于50
個
【解析】(1)據(jù)圖可知,圖中的Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常,但是Ⅲ-1患病,說明該病是隱性遺傳病,又因?yàn)橄底V圖
中該家系患者表現(xiàn)為隔代遺傳,且患者均為男性,故該遺傳病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳。
(2)分析圖(b),正?;蚝屯蛔兓虻牡?14位堿基不同,由A變?yōu)镚,由其指導(dǎo)合成的mRNA上3個相鄰堿基
編碼一個氨基酸,故對應(yīng)的氨基酸序列是614/3≈205位氨基酸發(fā)生變化,具體應(yīng)是AAU變?yōu)锳GU,即天冬酰
胺變?yōu)榻z氨酸。
(3)根據(jù)圖a可知,該病為伴X隱性遺傳病,g為突變的致病基因,根據(jù)圖c,Ⅱ-1只含綠色熒光,Ⅱ-l的基
因型為由題可知,用紅色/綠色熒光探針分別標(biāo)記GJB1基因有/無突變的核酸序列,當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多
時,相應(yīng)的熒光信號逐漸積累,圖示c第三個圖隨著循環(huán)次數(shù)增加,綠色熒光和紅色熒光同步增加,說明其應(yīng)
含有不同基因,即為雜合子。圖中的V-2患病,基因型是X?Y,則V-1基因型是XrX?,產(chǎn)生的配子及比例是
1
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