《官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)》教案[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.了解根據(jù)官能團(tuán)類(lèi)別進(jìn)行有機(jī)物分類(lèi)的依據(jù)，了解官能團(tuán)之間轉(zhuǎn)化和物質(zhì)類(lèi)別的關(guān)系，培養(yǎng)宏觀辨識(shí)及變化觀念。2.了解多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)分析的基本方法，提高證據(jù)推理與模型認(rèn)知能力。一、官能團(tuán)及有機(jī)化合物的分類(lèi)1．常見(jiàn)有機(jī)化合物類(lèi)別、官能團(tuán)和代表物有機(jī)化合物類(lèi)別官能團(tuán)代表物烴烷烴－CH4甲烷烯烴碳碳雙鍵CH2=CH2乙烯炔烴—C≡C—碳碳三鍵CH≡CH乙炔芳香烴－苯烴的衍生物鹵代烴碳鹵鍵(X表示鹵素原子)CH3CH2Br溴乙烷醇—OH羥基CH3CH2OH乙醇醛醛基乙醛羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯2.按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi)有機(jī)化合物eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(烴\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(烷烴,烯烴,炔烴,芳香烴)),烴的衍生物\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鹵代烴：CH3CH2Cl等,含氧衍生物\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(醇：CH3CH2OH等,醛：CH3CHO等,羧酸：CH3COOH等,酯：CH3COOCH2CH3等))))))(1)含有碳碳雙鍵的有機(jī)物屬于烯烴(×)提示含有碳碳雙鍵的烴才屬于烯烴，分子中只有碳和氫兩種元素。(2)芳香烴的官能團(tuán)為苯環(huán)(×)提示芳香烴分子中不含有官能團(tuán)，苯環(huán)不是官能團(tuán)。(3)乙醇和乙酸分子中都含有羥基，故它們屬于同一類(lèi)物質(zhì)(×)提示乙醇分子中所含官能團(tuán)為羥基，乙酸分子中含有的官能團(tuán)為羧基，它們不屬于同一類(lèi)物質(zhì)。(4)分子中含有的有機(jī)物屬于酯類(lèi)(×)提示羧酸分子中含有也存在結(jié)構(gòu)，但不屬于酯類(lèi)，酯類(lèi)分子中含有官能團(tuán)為。(5)分子中含有三種官能團(tuán)(×)(6)CH2=CH—COOH含有羧基和碳碳雙鍵，因此CH2=CH—COOH既屬于羧酸，又屬于烯烴(×)二、有機(jī)物性質(zhì)推測(cè)及多官能團(tuán)轉(zhuǎn)化1．分析推測(cè)有機(jī)物性質(zhì)的基本方法(1)觀察有機(jī)物分子中所含的官能團(tuán)，如、—C≡C—、醇羥基、羧基等。(2)聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)，根據(jù)官能團(tuán)分析其性質(zhì)和可能發(fā)生的反應(yīng)。(3)注意多官能團(tuán)化合物自身的反應(yīng)，如分子中—OH與—COOH自身能發(fā)生酯化反應(yīng)。即分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推測(cè)性質(zhì)的一般思路為：eq\x(有機(jī)物結(jié)構(gòu))eq\f(分析,)eq\x(官能團(tuán)的種類(lèi))eq\f(聯(lián)想,)eq\x(官能團(tuán)的性質(zhì))eq\f(結(jié)論,)eq\x(有機(jī)物性質(zhì))2．官能團(tuán)轉(zhuǎn)化流程利用有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，官能團(tuán)轉(zhuǎn)換是制備有機(jī)化合物的基本方法。(1)轉(zhuǎn)換成碳碳雙鍵的方法工業(yè)上可以通過(guò)石油的裂解，獲取短鏈的氣態(tài)烯烴，如C4H10eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))C2H4＋C2H6。(2)轉(zhuǎn)換成鹵素原子的方法①烷烴的取代反應(yīng)，如CH3CH3和Cl2在光照條件生成CH3CH2Cl，化學(xué)方程式為CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl＋HCl。②烯烴(或炔烴)的加成如CH2=CH2和HBr在一定條件下生成CH3CH2Br，化學(xué)方程式為CH2CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2Br，CH≡CH和Br2按1∶1加成生成，化學(xué)方程式為CH≡CH＋Br2→。(3)轉(zhuǎn)換成羥基的方法①烯烴和水加成如乙烯和水在一定條件下生成乙醇，化學(xué)方程式：CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2OH。②酯類(lèi)的水解反應(yīng)如乙酸乙酯在酸性條件下和水反應(yīng)生成乙醇和乙酸，化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3＋H2Oeq\o(,\s\up7(H＋),\s\do5(△))CH3COOH＋CH3CH2OH。(4)轉(zhuǎn)換成酯基的方法如乙酸和乙醇在濃硫酸作用下生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式：CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。(5)轉(zhuǎn)換成醛基的方法如乙醇的催化氧化，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(1)如有機(jī)化合物分子中含有羥基，則該有機(jī)物一定可以和金屬鈉反應(yīng)生成H2(√)(2)1mol和足量的金屬鈉及碳酸氫鈉反應(yīng)，生成氣體的物質(zhì)的量相等(√)提示1mol和足量金屬鈉反應(yīng)生成1molH2，和足量的NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2，兩者生成氣體的物質(zhì)的量相等。(3)乳酸()可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、中和反應(yīng)(√)(4)乙烯可以通過(guò)加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)生成乙醛(√)提示CH2=CHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu))CH3CHO(5)有機(jī)物的合成本質(zhì)上是官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和生成(√)1．(2019·棗莊高一檢測(cè))脫落酸是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，因能促使葉子脫落而得名，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，試回答下列問(wèn)題。(1)脫落酸的分子式為_(kāi)_______，分子中所含官能團(tuán)除羰基()外還有________(寫(xiě)名稱(chēng))。(2)根據(jù)脫落酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列關(guān)于脫落酸的性質(zhì)說(shuō)法正確的是________。A．脫落酸既可以和乙醇，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B．1mol脫落酸和足量的鈉反應(yīng)生成2molH2C．脫落酸可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．1mol脫落酸最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)E．脫落酸可以和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，且1mol脫落酸最多需要消耗2molNaOH答案(1)C15H20O4碳碳雙鍵、羥基、羧基(2)AC解析(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，脫落酸的分子式為C15H20O4，分子中所含官能團(tuán)除含羰基，還有碳碳雙鍵、羥基和羧基。(2)脫落酸的分子含有醇羥基，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；1mol脫落酸分子中含1mol羥基和1mol羧基，可以和足量鈉反應(yīng)生成1molH2，B錯(cuò)誤；脫落酸中含有3個(gè)碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故能使溴的四氯化碳褪色，C正確；1mol脫落酸中含3mol碳碳雙鍵，故1mol脫落酸可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；脫落酸中含有的羧基可以和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，但醇羥基和NaOH不反應(yīng)，故1mol脫落酸需要1molNaOH，E錯(cuò)誤。2．(2020·福州高一檢測(cè))乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)。已知：①乙醇可以被強(qiáng)氧化劑(如酸性KMnO4溶液)直接氧化生成乙酸；②在一定條件下與H2O反應(yīng)生成。(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是________，在A～E中，屬于醇類(lèi)的是________，屬于羧酸的是________，屬于酯類(lèi)的是________。(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________，該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)____________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(4)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________。答案(1)乙醇AEBC(2)CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O酯化(取代)反應(yīng)(3)(4)CH3CHO解析(1)由題給流程和信息可知，乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為乙醇，乙醇氧化生成的B為乙酸，乙酸(B)和乙醇(A)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C為乙酸乙酯，乙烯和O2在Ag催化作用下生成的D為，(D)和H2O反應(yīng)生成(E)。因此A的化學(xué)名稱(chēng)為乙醇，屬于醇類(lèi)的是A(CH3CH2OH)、E()，屬于羧酸的為B(CH3COOH)，屬于酯類(lèi)的為C(CH3COOCH2CH3)，根據(jù)D的分子式C2H4O，可得其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。1．(2019·河北雞澤、曲周、邱縣、館陶四縣期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH=CH2，它不具有的官能團(tuán)是()A． B．C． D．答案B解析根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有酯基、碳碳雙鍵()和醛基()，沒(méi)有羧基()，故選B?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)物化合物分類(lèi)題點(diǎn)有機(jī)物中官能團(tuán)判斷2．(2019·黑龍江大慶第一中學(xué)期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，此有機(jī)化合物屬于()①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香族化合物④烴的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④ B．②④C．②③④ D．①③⑤答案C解析該有機(jī)物含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，④正確；分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物，②正確；分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，③正確；該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，⑤錯(cuò)誤，故選C?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物類(lèi)別關(guān)系3．(2019·湖北宜昌部分示范高中教學(xué)協(xié)作體期中)按照官能團(tuán)可以給有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，下列有機(jī)物類(lèi)別劃分正確的是()A．含有醛基，屬于醛類(lèi)物質(zhì)B．CH3CH2Br含有溴原子，屬于鹵代烴C．含有苯環(huán)，屬于芳香烴D．含有苯環(huán)和羥基，屬于醇類(lèi)物質(zhì)答案B解析A中物質(zhì)為甲酸乙酯，屬于酯類(lèi)化合物，故錯(cuò)誤；CH3CH2Br為鹵代烴，B正確；為硝基苯，屬于烴的衍生物，C錯(cuò)誤；為苯甲酸，為羧酸，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物類(lèi)別關(guān)系4．(2019·山東菏澤一中高一月考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加成、加聚、取代等反應(yīng)B．該有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng)，且1mol該有機(jī)物能消耗2molNaOHC．該有機(jī)物的分子式為C12H14O5，且與C11H12O5一定互為同系物D．該有機(jī)物分子中的所有碳原子不可能都在同一平面上答案A解析該分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)，含—COOH、—OH，可發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；分子中只有—COOH能與NaOH反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物能消耗1molNaOH，B錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為C12H14O5，但與C11H12O5的結(jié)構(gòu)不一定相似，則不一定互為同系物，C錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，與它們直接相連的原子一定在同一平面，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該有機(jī)物分子中所有碳原子可能都在同一平面上，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)分析5．(2020·貴州貴陽(yáng)市清華中學(xué)高一月考)蘋(píng)果酸是一種無(wú)色針狀結(jié)晶，無(wú)臭，幾乎存在于一切果實(shí)中，以仁果類(lèi)中最多，是人體內(nèi)部循環(huán)的重要中間產(chǎn)物，易被人體吸收，因此作為性能優(yōu)異的食品添加劑和功能性食品廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)療和保健品等領(lǐng)域。蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)蘋(píng)果酸中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是________、________。(2)蘋(píng)果酸的分子式為_(kāi)___________________。(3)1mol蘋(píng)果酸與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣________L。(4)蘋(píng)果酸可能發(fā)生的反應(yīng)是________。A．與NaOH溶液反應(yīng)B．與石蕊溶液作用C．與乙酸在一定條件下酯化D．與乙醇在一定條件下酯化答案(1)羥基羧基(2)C4H6O5(3)33.6(4)ABCD解析1個(gè)蘋(píng)果酸分子中含有2個(gè)—COOH和1個(gè)—OH，都可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，故1mol蘋(píng)果酸與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生H21.5mol。它含有—COOH可與石蕊溶液作用，可與NaOH、乙醇反應(yīng)；含有—OH可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練題組一官能團(tuán)與烴的衍生物1．(2019·山西太原期末)下列物質(zhì)中屬于烴的衍生物的是()A．苯 B．甲烷C．乙烯 D．四氯化碳答案D解析四氯化碳屬于鹵代烴，為烴的衍生物?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)烴的衍生物判斷2．(2019·廣東湛江第一中學(xué)月考)北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，S-誘抗素制劑不含有的官能團(tuán)是()A．碳碳雙鍵 B．羥基C．酯基 D．羧基答案C解析根據(jù)S-誘抗素制劑的分子結(jié)構(gòu)可知，該分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基，不含酯基，故選C。考點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)有機(jī)化合物中官能團(tuán)的判斷3．(2020·江蘇大豐高級(jí)中學(xué)高一檢測(cè))下列各物質(zhì)中含有兩種官能團(tuán)的是()A． B．C． D．CH2ClCH2Cl答案B解析為乙酸，分子中只含有羧基()一種官能團(tuán)，中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)，CH2ClCH2Cl為鹵代烴，只含有一種官能團(tuán)。故選B?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)有機(jī)化合物中官能團(tuán)的判斷題組二官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)4．(2019·甘肅武威第六中學(xué)段考)下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)有錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)ABCD物質(zhì)CH≡CCH3類(lèi)別炔烴羧酸醛醇所含官能團(tuán)—C≡C——COOH—OH答案C解析CH≡CCH3分子中含有“—C≡C—”，屬于炔烴，A正確；分子中含有羧基，屬于羧酸，B正確；分子中含有酯基，屬于酯類(lèi)，不屬于醛，C錯(cuò)誤；為苯甲醇，官能團(tuán)為羥基，屬于醇類(lèi)，D正確?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物類(lèi)別關(guān)系5．(2020·遼寧本溪高級(jí)中學(xué)高一月考)下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類(lèi)方法及所含官能團(tuán)都正確的是()A．醛類(lèi)B．醇類(lèi)—OHC．醛類(lèi)D．CH3COOH羧酸類(lèi)答案B解析含有的官能團(tuán)為醛基()，屬于醛類(lèi)，A不符合題意；的官能團(tuán)為羥基(—OH)，且羥基在側(cè)鏈上，屬于醇類(lèi)，B符合題意；含有的官能團(tuán)是酯基，屬于酯類(lèi)，官能團(tuán)和類(lèi)別判斷都錯(cuò)誤，C不符合題意；CH3COOH官能團(tuán)為羧基(—COOH)，屬于羧酸類(lèi)，D不符合題意?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類(lèi)題點(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物類(lèi)別關(guān)系題組三多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)6．松油醇是一種天然有機(jī)化合物，存在于芳樟油、玉樹(shù)油及橙花油等天然精油中，具有紫丁香香氣，是制造香皂及香精的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，下列有關(guān)松油醇的敘述錯(cuò)誤的是()A．松油醇屬于醇類(lèi)，其官能團(tuán)為和—OHB．松油醇可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．松油醇既可以使溴水褪色，也可以使酸性KMnO4溶液褪色D．松油醇和氫氣完全加成后產(chǎn)物的分子式為C10H18O答案D解析根據(jù)松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子中含有和醇羥基(—OH)，類(lèi)別為醇類(lèi)，能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故A、B、C正確；松油醇和氫氣完全加成后的產(chǎn)物為，分子式為C10H20O，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)推斷7．(2020·華中師大附中高一檢測(cè))在下列物質(zhì)中，不能與發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()①CH3CH2OH(酸催化)②CH3CH2CH2CH3③Na④CH3COOH(酸催化)A．①② B．①④C．只有② D．③④答案C解析①含—COOH，與CH3CH2OH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)；②與CH3CH2CH2CH3不反應(yīng)；③含—OH、—COOH，均與Na反應(yīng)；④含—OH，與CH3COOH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng)?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)判斷8．(2020·成都石室中學(xué)高一檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于這種有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()①該物質(zhì)的分子式為C12H12O3②能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色③分別與Na、NaHCO3反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比均是1∶1④能發(fā)生取代、加成、水解、氧化反應(yīng)A．1種 B．2種C．3種 D．4種答案C解析由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)分子式為C12H14O3，①錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，②正確；題述有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)消耗有機(jī)物與Na的物質(zhì)的量之比是1∶2，與NaHCO3反應(yīng)時(shí)消耗有機(jī)物與NaHCO3的物質(zhì)的量之比是1∶1，③錯(cuò)誤；題述有機(jī)物不能發(fā)生水解反應(yīng)，④錯(cuò)誤?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)推斷及相關(guān)計(jì)算9．牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸，這是因?yàn)榕Ｄ讨泻械娜樘窃谖⑸锏淖饔孟路纸庾兂闪巳樗?。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH。完成下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出乳酸分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)：________________。(2)寫(xiě)出乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________。(3)乳酸發(fā)生下列變化：eq\o(→,\s\up7(a))eq\o(→,\s\up7(b))，所用的試劑是a________，b________(寫(xiě)化學(xué)式)；寫(xiě)出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________。(4)請(qǐng)寫(xiě)出乳酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型：_____________________，________________。(5)在濃硫酸作用下，兩分子乳酸相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫(xiě)出此生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________。答案(1)羥基、羧基(2)＋2Na→＋H2↑(3)NaHCO3或NaOH或Na2CO3(任意一種即可)Na＋Na2CO3→＋H2O＋CO2↑(4)＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(5)解析(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有的官能團(tuán)為羧基和羥基。(2)金屬鈉與羥基、羧基都能發(fā)生反應(yīng)，生成氫氣。(3)在乳酸中先加入的物質(zhì)只與羧基反應(yīng)，不能與羥基反應(yīng)，則加入的物質(zhì)a可以是NaOH、NaHCO3或Na2CO3，反應(yīng)生成，后加入的物質(zhì)b與醇羥基發(fā)生反應(yīng)，則加入的物質(zhì)b是金屬Na；羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，故碳酸鈉能與羧酸反應(yīng)，不能與醇反應(yīng)。(4)乳酸分子中含有羧基，可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，脫水方式是乳酸脫羥基、乙醇脫氫。(5)兩分子乳酸相互反應(yīng)生成具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，則分子間發(fā)生酯化反應(yīng)?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)及綜合應(yīng)用B組綜合強(qiáng)化練1．(2020·江蘇省淮陰中學(xué)高一檢測(cè))人體缺乏維生素A會(huì)出現(xiàn)皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱(chēng)視黃醇，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．維生素A不能被氧化為醛C．維生素A是一種易溶于水的醇D．維生素A的分子式為C20H30O答案D解析維生素A分子含有5個(gè)碳碳雙鍵，1mol維生素A最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；根據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)，因此能被氧化得到醛，B錯(cuò)誤；維生素A的烴基部分含有的碳原子數(shù)較多，烴基是憎水基，烴基部分越大，水溶性越小，所以維生素A是一種在水中溶解度較小的醇，C錯(cuò)誤；由維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素A的分子式為C20H30O，D正確?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)推斷2．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可發(fā)生的反應(yīng)為()①酯化反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④取代反應(yīng)A．②③④ B．①②③C．①②④ D．③④答案C解析該物質(zhì)含有羥基、羧基和酯基，能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，但不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)推斷3．(2019·天津高一檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述中，不正確的是()A．能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)并放出二氧化碳B．能在催化劑作用下與HCl發(fā)生加成反應(yīng)C．能在銅催化作用下被氧氣催化氧化D．在濃硫酸作催化劑條件下能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯答案C解析該有機(jī)物分子中含有、—COOH和—OH三種官能團(tuán)，其中—COOH能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2，能在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯；能和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，故A、B、D正確；該分子中的—OH所連接的碳原子上沒(méi)有氫原子，在銅為催化劑作用下，不能被氧氣催化氧化，故C錯(cuò)誤?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)推斷4．(2018·山西晉中高三高考適應(yīng)性調(diào)研)芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()A．橙花叔醇的分子式為C15H28OB．芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C．芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D．二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案C解析根據(jù)橙花叔醇的結(jié)構(gòu)，橙花叔醇的分子式為C15H26O，A錯(cuò)誤；芳樟醇的分子式為C10H18O，芳樟醇與橙花叔醇不屬于同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后產(chǎn)物的分子式分別是C10H22O、C15H32O，兩者都屬于醇，且分子中只含有1個(gè)羥基，碳的連接方式相同，因此芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后的產(chǎn)物互為同系物，C正確；兩種有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵和羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此芳樟醇和橙花叔醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)推斷5．(2019·青海湟川中學(xué)開(kāi)學(xué)考試)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A．分子式為C7H6O5B．1mol該物質(zhì)能與4molNa發(fā)生反應(yīng)C．分子中含有兩種官能團(tuán)D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋答案B解析由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C7H10O5，故A錯(cuò)誤；1mol該物質(zhì)含有3mol羥基和1mol羧基，能與4molNa發(fā)生反應(yīng)，故B正確；該有機(jī)物分子中含有、—COOH和—OH三種官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；在水溶液中羧基能電離出H＋，羥基不能電離出H＋，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)判斷6．(2020·東北育才中學(xué)高一檢測(cè))俗稱(chēng)“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還會(huì)致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是()A．該有機(jī)物可以和鈉反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色B．該有機(jī)物可以和乙酸反應(yīng)生成相應(yīng)的酯C．該有機(jī)物的分子式為C7H8O3D．該有機(jī)物所有的原子有可能在同一平面內(nèi)答案D解析由“一滴香”分子結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子中含有羥基、碳碳雙鍵，故可以和鈉反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；分子中含有羥基，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，B正確；根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可得出其分子式為C7H8O3，C正確；該有機(jī)物分子中存在甲基，根據(jù)碳原子成鍵特點(diǎn)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)判斷7．(2020·貴州省黎平縣第一民族中學(xué)月考)順式烏頭酸是一種重要的食用增味劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該有機(jī)物的分子式為C6H6O6B．該有機(jī)物分子中含有兩種官能團(tuán)C．該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D．相同條件下，等量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3、Na反應(yīng)，產(chǎn)生氣體的體積比為2∶1答案C解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C6H6O6，選項(xiàng)A正確；該分子中含有羧基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，選項(xiàng)B正確；碳碳雙鍵能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，溴能和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，前者是氧化反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)，所以原理不同，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；羧基能和碳酸氫鈉、鈉分別反應(yīng)生成二氧化碳、氫氣，且1mol羧基和足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成1mol二氧化碳，1mol羧基和足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，所以相同條件下，等量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3、Na反應(yīng)，產(chǎn)生氣體的體積比為2∶1，選項(xiàng)D正確?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)判斷8．(2019·四川成都郫都區(qū)高一期末)檸檬中含有大量的檸檬酸，因此被譽(yù)為“檸檬酸倉(cāng)庫(kù)”。檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則1mol檸檬酸分別與足量的金屬鈉和NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量分別為()A．2mol、2mol B．3mol、4molC．4mol、3mol D．4mol、4mol答案C解析由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol檸檬酸分子中含有1mol羥基和3mol羧基，羥基和羧基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，因此1mol檸檬酸最多消耗Na的物質(zhì)的量為4mol；羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，而羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)，故最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，C項(xiàng)正確?？键c(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)題點(diǎn)多官能團(tuán)有機(jī)化合物性質(zhì)及相關(guān)計(jì)算9．A～I(xiàn)是常見(jiàn)有機(jī)物，A是烴，E的分子式為C4H8O2，H為有香味的油狀物質(zhì)。已知：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水))CH3CH2OH＋NaBr(1)0.2molA完全燃燒生成17.6gCO2和7.2gH2O，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。(2)D分子中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________________________________。(3)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________。(4)G可能具有的性質(zhì)為_(kāi)_______(填字母)。a．與鈉反應(yīng)b．與NaOH溶液反應(yīng)c．易溶于水(5)請(qǐng)寫(xiě)出②和⑦的化學(xué)方程式：反應(yīng)②：________________________________________________________________________；反應(yīng)⑦：________________________________________________________________________。答案(1)CH2CH2(2)羧基(3)加成反應(yīng)(4)ac(5)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2OHOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O解析17.6gCO2的物質(zhì)的量n(CO2)＝eq\f(17.6g,44g·mol－1)＝0.4mol，7.2gH2O的物質(zhì)的量n(H2O)＝eq\f(7.2g,18g·mol－1)＝0.4mol，已知A是一種烴，根據(jù)元素守恒可知0.2molA中n(C)＝0.4mol，n(H)＝0.4mol×2＝0.8mol，則1molA中n(C)＝2mol，n(H)＝4mol，則A為CH2CH2，A與水加成生成B，B為CH3CH2OH，則C為乙醛，D為乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為乙酸乙酯；乙烯與氫氣加成生成I，I為乙烷；乙烯與溴加成生成F，F(xiàn)為1,2-二溴乙烷；1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成G，G為乙二醇；乙二醇和乙酸反應(yīng)生成H，H為二乙酸乙二酯。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2。(2)D為乙酸，乙酸分子中含有羧基。(3)反應(yīng)①為CH2=CH2與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH。(4)G為HOCH2CH2OH。乙二醇與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH＋2Na→NaOCH2CH2ONa＋H2↑，a正確；醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，b錯(cuò)誤；乙二醇易溶于水，c正確。(5)反應(yīng)②：乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；反應(yīng)⑦：HOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O?？键c(diǎn)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)題點(diǎn)官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化及應(yīng)用合格考達(dá)標(biāo)練1.(北京豐臺(tái)區(qū)高一期中)下列有機(jī)化合物中,屬于酯的是()A.CH3CH2OHB.C.D.答案C解析CH3CH2OH屬于醇,屬于醛、屬于羧酸,屬于酯。2.(山東臨沂蘭山區(qū)高一期末)如圖是某種有機(jī)化合物的簡(jiǎn)易球棍模型,該有機(jī)化合物中只含有C、H、O三種元素。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是()A.分子式是C3H6O2B.不能和NaOH溶液反應(yīng)C.能發(fā)生酯化反應(yīng)D.能使紫色石蕊溶液變紅答案B解析結(jié)合有機(jī)化合物中C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知,該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,其分子式為C3H6O2,A正確;該有機(jī)化合物含有—COOH,具有酸的通性,能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),能使紫色石蕊溶液變紅,B錯(cuò)誤,D正確;該有機(jī)化合物含有—COOH,能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),C正確。3.1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115~125℃,反應(yīng)裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A.不能用水浴加熱B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過(guò)量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率答案C解析水浴加熱的溫度不會(huì)超過(guò)100℃,故A正確;長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流,B正確;酸和醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大一種反應(yīng)物的用量可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,D正確;氫氧化鈉可以使乙酸丁酯水解,故不可用氫氧化鈉溶液洗滌,可用飽和碳酸鈉溶液,C錯(cuò)誤。4.將1mol乙醇(其中的羥基氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在并加熱下與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是()A.生成的水分子中一定含有18OB.生成的乙酸乙酯中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D.不可能生成相對(duì)分子質(zhì)量為88的乙酸乙酯答案A解析CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的原理為CH3CH218OH+CH3COOH+H2O,因此生成的水中不含18O,乙酸乙酯中含有18O,生成乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90。該反應(yīng)為可逆反應(yīng),1molCH3CH218OH參加反應(yīng),生成酯的物質(zhì)的量小于1mol,即質(zhì)量小于5.下表為某有機(jī)物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象,則這種有機(jī)物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3溶液現(xiàn)象放出氣體褪色無(wú)氣體放出A.CH2CH—COOHB.CH2CH—CH3C.CH3COOCH2CH3D.CH2CH—CH2—OH答案D解析A項(xiàng),CH2CH—COOH可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體;B項(xiàng),CH2CH—CH3不與Na、NaHCO3溶液反應(yīng);C項(xiàng),CH3COOCH2CH3不能與Na反應(yīng);D項(xiàng),CH2CH—CH2OH中含有—OH,可與Na反應(yīng),不與NaHCO3反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,符合題意。6.(福建泉州高一期末)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的有機(jī)化合物是合成某些消炎、鎮(zhèn)痛藥物的中間體。下列說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)化合物的分子式為C9H9O2B.該有機(jī)化合物中苯環(huán)上的一氯代物有4種C.該有機(jī)化合物能發(fā)生氧化、酯化、加聚等反應(yīng)D.1mol該有機(jī)化合物能與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2答案C解析由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C9H8O2,A錯(cuò)誤;苯環(huán)上有3種氫原子,故其一氯代物有3種,B錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化、加聚反應(yīng),含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;1mol該有機(jī)化合物與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L,題目未指明氣體所處的狀況,D錯(cuò)誤。7.分子式為C2H6O的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì):①A+Na慢慢產(chǎn)生氣泡;②A+CH3COOH有香味的物質(zhì)。(1)根據(jù)上述信息,對(duì)該化合物可作出的判斷是(填序號(hào))。

A.一定含有—OHB.一定含有—COOHC.有機(jī)化合物A為乙醇D.有機(jī)化合物A為乙酸(2)含A的體積分?jǐn)?shù)為75%的水溶液可以作。

(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(4)化合物A和CH3COOH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)AC(2)消毒劑(3)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(4)CH3COOCH2CH3解析(1)根據(jù)A的分子式及A的化學(xué)性質(zhì)推知A為乙醇。(2)體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液在醫(yī)療上可作消毒劑。(4)乙醇和CH3COOH能發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。等級(jí)考提升練8.(廣東梅州高一期末)下面是一種常用的食品防腐劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該物質(zhì)的分子式為C7H10O5B.分子中含有三種官能團(tuán)C.該物質(zhì)能發(fā)生加聚和酯化反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)能與3molNaOH反應(yīng)答案D解析由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C7H10O5,A正確;含有羥基、羧基和碳碳雙鍵共三種官能團(tuán),B正確;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有羧基和羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;—COOH能與NaOH反應(yīng),—OH則不能與NaOH反應(yīng),故1mol該物質(zhì)能與2molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。9.分子中含有一個(gè)羥基的化合物A10g,與乙酸反應(yīng)生成乙酸某酯11.85g,并回收了未反應(yīng)的A1.3g,則A的相對(duì)分子質(zhì)量約為()A.98 B.116 C.158 D.278答案B解析設(shè)化合物A為R—OH,相對(duì)分子質(zhì)量為M,則其與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+HO—RCH3COOR+H2O M M+60-18 (10-1.3)g11.85gM解得M=116。10.(山東濱州高一期末)己二酸是一種重要的化工原料,科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線:下列說(shuō)法正確的是()A.苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面答案C解析苯的密度比水小,苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,有機(jī)層在上層,應(yīng)是上層溶液呈橙紅色,A錯(cuò)誤;環(huán)己醇含有六元碳環(huán),和乙醇結(jié)構(gòu)不相似,分子組成也不相差若干CH2原子團(tuán),不互為同系物,B錯(cuò)誤;己二酸分子中含有羧基,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,C正確;環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子,與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu),故所有碳原子不可能共平面,D錯(cuò)誤。11.如圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖:在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,所涉及的三次分離操作分別是()A.①蒸餾、②過(guò)濾、③分液B.①分液、②蒸餾、③蒸餾C.①蒸餾、②分液、③分液D.①分液、②蒸餾、③結(jié)晶、過(guò)濾答案B解析乙酸乙酯、乙酸、乙醇在飽和碳酸鈉溶液中分層,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,乙醇溶解在水中,乙酸乙酯因難溶而分層,故通過(guò)操作①分液可得到乙酸乙酯;A中含有乙酸鈉和乙醇,通過(guò)操作②蒸餾可得到乙醇;B中含有乙酸鈉,加稀硫酸酸化后蒸餾可得到乙酸。12.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,這種有機(jī)化合物可能具有的性質(zhì)是()①能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)②能使酸性KMnO4溶液褪色③能與NaOH溶液反應(yīng)④能與乙醇反應(yīng)⑤能發(fā)生取代反應(yīng)⑥能發(fā)生置換反應(yīng)A.只有①②③⑤ B.①②③④⑤⑥C.除④外 D.除⑥外答案B解析該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán),一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;分子中含有羧基,能與NaOH溶液反應(yīng),也能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng);分子中含有羥基、羧基,能與Na發(fā)生置換反應(yīng)。13.酯類(lèi)物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水解,得到了乙酸和另一種分子式為C6H13OH的物質(zhì)。以下說(shuō)法中不正確的是()A.乙酸易溶于水B.C6H13OH可與金屬鈉反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5D.C6H13OH分子中含有羥基,乙酸分子中含有羧基答案C解析乙酸易溶于水,A正確;鈉可以置換醇中羥基上的氫,故C6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B正確;乙酸與醇C6H13OH發(fā)生酯化反應(yīng)可得到酯CH3COOC6H13,C錯(cuò)誤;C6H13OH是醇,分子含有羥基,乙酸是羧酸,分子中含有羧基,D正確。14.已知A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B、D是飲食中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物,F是一種有香味的物質(zhì),F分子中碳原子數(shù)是D分子的兩倍?，F(xiàn)以A為主要原料合成F和有機(jī)高分子E,其合成路線如圖所示。(1)A的結(jié)構(gòu)式為,B中決定其性質(zhì)的重要官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式并判斷反應(yīng)類(lèi)型。①