《烷烴》目標(biāo)素養(yǎng)1.能從化學(xué)鍵的飽和性等微觀角度理解烷烴的結(jié)構(gòu)特點。2.能列舉烷烴的典型代表物的主要性質(zhì)、描述和分析烷烴的典型代表物的重要反應(yīng),能書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式。3.能通過模型假設(shè)、證據(jù)推理認(rèn)識烷烴的空間構(gòu)型,理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。知識概覽自主預(yù)習(xí)一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.烷烴的結(jié)構(gòu)特點。(1)烷烴分子中的碳原子都采取

sp3

雜化,以伸向四面體四個頂點方向的

sp3

雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合,形成

σ

鍵。

(2)烷烴分子中的共價鍵全部是

單

鍵。鏈狀烷烴的通式為

CnH2n+2

。

微思考1某烴分子的通式為CnH2n,該烴分子可能是烷烴嗎?提示:可能是烷烴。例如環(huán)丁烷(),分子式為C4H8,符合CnH2n,分子中都是單鍵,也屬于烷烴。2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)。(1)穩(wěn)定性:常溫下烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。(2)可燃性。烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,如鏈狀烷烴燃燒的通式為(3)取代反應(yīng)。乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為

CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl

。

微思考2在光照條件下,等物質(zhì)的量的乙烷與Cl2混合發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物中只有一氯乙烷嗎?提示:不是。乙烷與Cl2的取代反應(yīng)是連續(xù)進(jìn)行的,有機(jī)產(chǎn)物是一氯乙烷至六氯乙烷的混合物。3.烷烴的物理性質(zhì)。(1)同系物:像甲烷、乙烷、丙烷這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物。同系物可以用通式表示。(2)烷烴的物理性質(zhì)。

微思考3戊烷的三種同分異構(gòu)體中,沸點最低的是哪一種?提示:沸點最低的是新戊烷。一般地,同分異構(gòu)體中分子里主鏈上的支鏈越多,其沸點越低。新戊烷的支鏈最多,所以沸點最低。戊烷的三種同分異構(gòu)體中,沸點最高的是正戊烷,其次是異戊烷。二、烷烴的命名1.烴基與烷基。(1)烴基:烴分子中去掉1個

氫原子

后剩余的基團(tuán)。

(2)烷基:烷烴去掉1個氫原子后剩余的基團(tuán)。(3)常見的烴基。甲烷分子去掉1個H,得到—CH3叫

甲基

;乙烷分子去掉1個H,得到—CH2CH3叫

乙基

;丙烷分子去掉1個氫原子后的烴基有兩種,結(jié)構(gòu)簡式是

—CH2CH2CH3

的叫正丙基、結(jié)構(gòu)簡式是

的叫異丙基。

2.烷烴的習(xí)慣命名法。烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名,碳原子數(shù)加“烷”字,就是簡單烷烴的命名。如C5H12叫

戊烷

,C14H30

叫

十四烷

;戊烷的三種同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2CH2CH3的名稱為

正戊烷

,3.烷烴的系統(tǒng)命名法。(1)選主鏈:選定分子中

最長的碳鏈

為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目對應(yīng)的烷烴稱作“某烷”。連接在主鏈上的支鏈作為取代基,當(dāng)出現(xiàn)兩條或多條等長的碳鏈時,要選擇連有

取代基數(shù)目多

的碳鏈為主鏈。

(2)編序號:選定主鏈中

離取代基最近

的一端為起點,用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號定位,以確定取代基在主鏈中的位置。

(3)寫名稱:將

取代基

的名稱寫在

主鏈

名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字和名稱之間用短線相連。如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基合并,用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個數(shù)(只有一個取代基時將取代基的個數(shù)省略),表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號隔開。

如:微思考4某有機(jī)化合物被命名為1,2,3-三甲基丙烷,該名稱正確嗎?如果不正確,請寫出其正確的名稱。提示:不正確。烷烴的命名中,碳的1號位不能出現(xiàn)甲基。該有機(jī)化合物的正確名稱為3-甲基戊烷。預(yù)習(xí)檢測1.判斷正誤,正確的畫“√”,錯誤的畫“×”。(1)烷烴性質(zhì)一般比較穩(wěn)定,不能與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。(

)(2)取代反應(yīng)僅指有機(jī)化合物分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。(

)(3)甲烷與氯氣光照下,可以得到純凈的一氯甲烷。(

)(4)去掉1個氫原子的烷基的通式為—CnH2n+1。(

)(5)乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體,乙基、丙基也沒有同分異構(gòu)體。(

)×××√×(6)烷烴命名時,1號碳上不能連甲基,2號碳上不能連乙基。(

)(7)烷烴命名時都要選擇最長碳鏈為主鏈,且要從距取代基最近的一端開始編號。(

)(8)某烷烴的名稱為2,3,3-三甲基丁烷。(

)√√×2.以結(jié)構(gòu)式表示的下列各有機(jī)化合物中,屬于烷烴的是(

)。

A.②③④⑤ B.③④⑤ C.①②③

D.④⑤D3.常用的打火機(jī)使用的燃料,其分子式為C3H8,它屬于(

)。A.烷烴 B.烯烴C.炔烴 D.芳香烴答案:A4.有關(guān)烷烴的敘述:①大都是易燃物;②特征反應(yīng)是取代反應(yīng);③相鄰兩個烷烴在分子組成上相差一個甲基。其中正確的是(

)。A.①③ B.②③

C.①

D.①②答案:D5.液化氣的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是(

)。A.丙烷是鏈狀烷烴,但分子中碳原子不在同一直線上B.在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2答案:C6.下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是(

)。A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷答案:C7.下列為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式,其命名正確的是(

)。A.2,3-二甲基-3-乙基丁烷B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷C.2,3,3-三甲基戊烷D.3,3,4-三甲基戊烷答案:C8.下列有機(jī)化合物的命名,正確的是(

)。A.1,2-二甲基戊烷B.2-乙基戊烷C.3,4-二甲基戊烷D.3-甲基己烷答案:D一

烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重難歸納1.烷烴熔、沸點一般較低。其變化規(guī)律:(1)組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物),相對分子質(zhì)量越大,其熔、沸點越高,相對密度逐漸增大。(2)相對分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體),支鏈越多,其熔、沸點越低。(3)常溫下,由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)。(1)穩(wěn)定性:較穩(wěn)定,不易與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液)等反應(yīng)。(2)可燃性:可以燃燒生成二氧化碳和水。(3)取代反應(yīng):在一定條件下可與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。(4)在較高溫度會發(fā)生分解反應(yīng)。3.烷烴取代反應(yīng)的特點。(1)一氯乙烷與乙烷相比較,碳鏈結(jié)構(gòu)保持不變,只是乙烷分子中的一個氫原子被氯原子所取代。(2)烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)不會停留在第一步,如一氯乙烷會繼續(xù)與氯氣反應(yīng)生成二氯乙烷、三氯乙烷等。故一氯乙烷一般不用乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取。(3)烷烴只能與鹵素單質(zhì)反應(yīng),不能與鹵素單質(zhì)的水溶液反應(yīng)。1.根據(jù)烷烴的物理性質(zhì),請你計算一下,標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣態(tài)烷烴的密度最大是多少?提示:標(biāo)準(zhǔn)狀況下碳原子數(shù)1~4的烷烴為氣態(tài)烷烴,碳原子數(shù)越多密度越大,丁烷的密度=≈2.589

g·L-1。2.根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng),你能寫出辛烷(C8H18)完全燃燒的化學(xué)方程式嗎?提示:2C8H18+25O216CO2+18H2O。3.乙烷與氯氣在光照下反應(yīng),可能生成哪些產(chǎn)物?請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。提示:CH3CH2Cl、CH2ClCH2Cl、CH3CHCl2、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3和HCl

。特別提醒關(guān)于烷烴結(jié)構(gòu)的再認(rèn)識。(1)過去一般認(rèn)為烷烴應(yīng)該是鏈狀的,但是現(xiàn)在認(rèn)為烷烴一般分為鏈狀烷烴和環(huán)狀烷烴,與原來的知識要區(qū)別開來。(2)分子通式符合CnH2n+2(n≥1)的一定是鏈狀烷烴,但是不符合該通式的烴也可能是烷烴。例如環(huán)戊烷(),分子式為C5H10,其分子式符合CnH2n,也屬于烷烴。典例剖析下列有關(guān)烷烴的說法中不正確的是(

)。A.烷烴分子中既有σ鍵也有π鍵B.完全燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2OC.與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)D.通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)答案:A解析:烷烴分子中只含有共價單鍵,只有σ鍵沒有π鍵;烷烴由C和H兩種元素組成,完全燃燒只生成二氧化碳和水;烷烴能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng);烷烴均難溶于水;烷烴通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。學(xué)以致用下列有關(guān)烷烴的敘述中,不正確的是(

)。A.烷烴難溶于水B.所有的烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的分子通式為CnH2n+2,符合該通式的烴不一定是烷烴D.隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔、沸點逐漸升高答案:C解析:烷烴難溶于水,A項正確;烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),這是烷烴的特征反應(yīng),B項正確;由于烷烴分子的通式CnH2n+2中的H原子已達(dá)飽和,所以符合CnH2n+2的有機(jī)化合物只可能為烷烴,C項錯誤;隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的相對分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,其熔、沸點逐漸升高,D項正確。二

烷烴的命名重難歸納1.烷烴命名口訣。2.烷烴命名的原則。(1)最長原則:應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈。(2)最多原則:若存在多條等長主鏈時,應(yīng)選擇連有取代基數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。如下圖應(yīng)選A為主鏈,而不能選B為主鏈。(3)最近原則:應(yīng)從離取代基最近的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號。(4)最簡原則:若不同的取代基距主鏈兩端等長時,應(yīng)從靠近簡單取代基的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號。如下圖:(5)同“近”、同“簡”,考慮“小”:若有兩個相同的取代基,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他取代基,從主鏈的兩個方向編號,可得兩種不同的編號系列,兩系列各位次和最小者即為正確的編號。如:3.寫名稱。寫名稱時遵循以下原則:基在前,名在后,基數(shù)間,短線連;基相同,應(yīng)合并,基不同,簡到繁,例如:某同學(xué)對一些有機(jī)化合物進(jìn)行了命名,得到的名稱如下,試分析其正誤,并說明原因。(1)2-甲基-3-乙基丁烷(2)2,3,3-三甲基丁烷(3)3,3,5-三甲基己烷提示:(1)原命名主鏈選擇錯誤,正確命名為2,3-二甲基戊烷。(2)原命名不符合取代基位次之和最小的原則,正確命名為2,2,3-三甲基丁烷。(3)原命名編號錯誤,正確命名為2,4,4-三甲基己烷。典例剖析(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱,寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式:①2,4-二甲基戊烷:

;

②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷:

。

答案:(1)①3,3,5-三甲基庚烷②4-甲基-3-乙基辛烷解析:(1)按照系統(tǒng)命名法對烷烴進(jìn)行命名,首先選主鏈,稱某烷;然后編碳號定基位;最后再寫名稱。(2)由有機(jī)化合物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù),再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架,最后補(bǔ)寫氫。特別提醒烷烴名稱書寫應(yīng)注意的事項。(1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。(2)相同取代基要合并,必須用中文數(shù)字表示其個數(shù)。(3)多個取代基位置間必須用逗號“,”分隔。(4)位置與名稱間必須用短線“-”隔開。(5)若有多種取代基,必須簡單寫在前,復(fù)雜寫在后。學(xué)以致用1.下圖有機(jī)化合物的正確命名為(

)。A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷答案:C解析:烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,而當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,故在3號碳原子上有兩個甲基,在4號碳原子上有一個甲基,則該有機(jī)化合物的名稱為3,3,4-三甲基己烷,故C項正確。2.下列有機(jī)化合物的命名正確的是(

)。A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷答案:B解析:可以根據(jù)給出的名稱寫出碳骨架再重新命名。A不符合離支鏈最近端編號原則,C不符合選最長碳鏈作主鏈原則,D不符合位序數(shù)之和最小原則。1.根據(jù)以下數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點可能是(

)。A.約-40℃B.低于-160℃C.低于-89℃D.高于36℃答案:A解析:烷烴的沸點隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高,丙烷的沸點應(yīng)介于乙烷和丁烷之間。C物質(zhì)甲烷乙烷丁烷戊烷沸點/℃-162-89-1362.關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述,錯誤的是(

)。A.烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C20H42一定屬于烷烴C.烷烴在水中的溶解度隨著碳原子數(shù)的增加而增大D.烷烴都能發(fā)生取代反應(yīng)答案:C解析:烷烴的沸點隨著碳原子數(shù)的增加而增大,但是烷烴都是難溶于水的有機(jī)化合物,故C項錯誤。3.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是(

)。A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷答案:A解析:根據(jù)烷烴的命名規(guī)則,3-甲基戊烷符合命名原則,A項正確。4.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是(

)。

答案:D解析:A項屬于分解反應(yīng);B項屬于置換反應(yīng);C項屬于氧化反應(yīng);D項屬于取代反應(yīng),要從反應(yīng)實質(zhì)的角度理解取代反應(yīng)和置換反應(yīng)的區(qū)別。5.有機(jī)化合物命名正確的是(

)。A.2,3,5-三甲基己烷 B.1,3-二甲基丁烷C.2,3-二甲基-2-乙基己烷 D.2,3-二甲基-4-乙基戊烷答案:A解析:A選項符合烷烴命名規(guī)則,主鏈最長,主鏈編號之和最小,正確;B選項主鏈選取錯誤,該物質(zhì)的正確命名為2-甲基戊烷,錯誤;C選項主鏈選取錯誤,該物質(zhì)的正確命名應(yīng)為3,3,4-三甲基庚烷,錯誤;D選項主鏈選取錯誤,該物質(zhì)的正確命名應(yīng)為2,3,4-三甲基己烷,錯誤。6.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)2,3-二甲基己烷:

;

(2)2,3,3-三甲基戊烷:

;

(3)支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴:

;(4)它們與甲烷的關(guān)系是

。

探究一烷烴的取代反應(yīng)【問題探究】為了探究甲烷與氯氣的反應(yīng),某同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置,在U形管的左端被飽和食鹽水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1∶4)的混合氣體,假定氯氣在飽和食鹽水中的溶解度可以忽略。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方,讓混合氣體緩慢地反應(yīng)一段時間。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,飽和食鹽水中會有NaCl晶體析出

請思考并回答下列問題:1.反應(yīng)結(jié)束后能否只得到一種有機(jī)取代產(chǎn)物?提示

不能。因為甲烷與氯氣的取代反應(yīng)不能只停留在某一步,最終得到四種有機(jī)取代產(chǎn)物的混合物。2.假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分,且只產(chǎn)生一種有機(jī)化合物,則應(yīng)為哪種有機(jī)化合物?試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。3.經(jīng)過幾個小時的反應(yīng)后,U形管左端的氣柱體積怎樣變化?提示

體積減小。由于反應(yīng)產(chǎn)物中的氯化氫易溶于水,CH2Cl2、CHCl3、CCl4是液體,氣體體積是減小的。4.若飽和食鹽水中含有Na2SiO3,在U形管的左端會觀察到什么現(xiàn)象?提示

有白色沉淀生成,由于甲烷與Cl2反應(yīng)生成了HCl,故能與Na2SiO3發(fā)生反應(yīng):Na2SiO3+2HCl===2NaCl+H2SiO3↓,生成白色沉淀H2SiO3?！疚Ⅻc撥】H2SiO3是一種不溶于水的弱酸,酸性比H2CO3弱。【深化拓展】1.烷烴取代反應(yīng)需注意的5個方面(1)反應(yīng)的條件——光照。(2)反應(yīng)物狀態(tài)——純凈的鹵素單質(zhì)(F2、Cl2、Br2、I2),而不是其水溶液。(3)反應(yīng)的特點——氫原子被鹵素原子逐步取代,多步反應(yīng)同時進(jìn)行。(4)反應(yīng)產(chǎn)物——混合物(多種鹵代烴),不適宜制備鹵代烴。(5)定量關(guān)系——n(X2)=n(一鹵代物)+2n(二鹵代物)+3n(三鹵代物)+…=n(HX)。2.烴的二取代產(chǎn)物數(shù)目判斷方法:定一動一法(1)確定等效氫種類:首先確定有機(jī)化合物中可被取代的氫原子有幾種,據(jù)此確定第一個取代基可連接的位置。(2)確定一取代產(chǎn)物等效氫種類:判斷有機(jī)化合物連接第一個取代基后有幾類氫原子,確定第二個取代基可連接的位置。注意如果兩個取代基相同,還應(yīng)注意不要出現(xiàn)重復(fù)?！舅啬軕?yīng)用】典例1(2021福建泉州高二檢測)丙烷(C3H8)常作為一種環(huán)保燃料。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.丙烷既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)B.丙烷完全燃燒,其產(chǎn)物對空氣沒有污染C.丙烷燃料電池中,丙烷在正極發(fā)生反應(yīng)D.丙烷的一氯代物有三種同分異構(gòu)體答案

B解析

烷烴能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;丙烷完全燃燒生成CO2和H2O,不會對空氣造成污染,B正確;丙烷燃料電池中,丙烷發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)在負(fù)極上發(fā)生反應(yīng),C錯誤;丙烷中存在對稱碳原子,只有兩種等效氫原子,故其一氯代物只有兩種,D錯誤。典例2(2021四川雅安高二檢測)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)化合物(不考慮立體異構(gòu))有(

)A.7種

B.8種

C.9種

D.10種答案

C解析

C4H8Cl2可以看作為C4H10中2個H原子被2個Cl原子取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3C(CH3)2兩種,這兩種同分異構(gòu)體中均含有2種等效氫原子。因此第一個氯原子連接的位置有4種,如圖:第二個氯原子連接位置如上圖標(biāo)號所示,其中

連接第二個氯原子均會出現(xiàn)重復(fù),因此同分異構(gòu)體共有9種?！咀兪皆O(shè)問】(1)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物中兩個氯原子連接在同一碳原子上的異構(gòu)體有幾種?試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。(2)分子式為C4H8Br2且分子中僅含有兩個甲基的有機(jī)化合物有幾種?提示

4種。分子式為C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可看作C4H10的二氯代物,共有9種結(jié)構(gòu),其中僅含有兩個甲基的有機(jī)化合物有4種。(3)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)化合物有幾種?易錯提醒(1)烷烴在光照條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),但烷烴不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。(2)判斷烴的二取代產(chǎn)物時,如果兩個取代基相同,一定要注意不能出現(xiàn)重復(fù)。變式訓(xùn)練1(2021遼寧營口高二檢測)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(

)A.3種

B.4種

C.5種

D.6種答案

B解析

分子式為C3H6Cl2的有機(jī)化合物可以看作C3H8中的兩個氫原子被兩個氯原子取代。第一個氯原子的連接位置有2種:第二個氯原子連接位置如上圖中標(biāo)號所示,因此共有四種。探究二烷烴的系統(tǒng)命名【問題探究】1.有同學(xué)認(rèn)為下列有機(jī)化合物分子的主鏈碳原子數(shù)是8,該說法正確嗎?提示

不正確。選主鏈時注意將—C2H5展開為—CH2CH3,這樣就不難看出,該分子的主鏈有9個碳原子。3.辛烷值是表示汽化器式發(fā)動機(jī)燃料的抗爆性能好壞的一項重要指標(biāo),列于車用汽油規(guī)格的首項。汽油的辛烷值越高,抗爆性就越好,發(fā)動機(jī)就可以用更高的壓縮比。不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的烴類,具有不同的抗爆震能力。異辛烷的抗爆性較好,辛烷值給定為100。異辛烷的球棍模型如上圖2所示,用系統(tǒng)命名法如何對該物質(zhì)進(jìn)行命名?提示

2,2,4-三甲基戊烷?！旧罨卣埂?.烷烴系統(tǒng)命名法的五原則2.烷烴系統(tǒng)命名法的三步曲(1)第一步——定主鏈:遵循“長”“多”原則。①“長”,即主鏈必須是最長的;②“多”,即同“長”時,選取含支鏈最多(支鏈即取代基)的。如主鏈最長(7個碳原子)時,選主鏈有a、b、c三種方式,其中,a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈,所以方式a正確