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文檔簡介

腎功能障礙的治療總結(jié)2026一、概述(一)治療前提AKI(急性腎損傷)診斷成立后,需立即識別并糾正致病因素,如腎前性、腎后性因素。排查有效循環(huán)血量不足(由嚴重感染、外傷、失血等引起)及水電解質(zhì)失衡問題,維持腎臟灌注。(二)重點監(jiān)測人群腎血流灌注不良者、慢性腎病患者、糖尿病患者、高血壓患者、肝病患者、大手術(shù)或介入手術(shù)后患者、需用多種腎毒性藥物者。需密切監(jiān)測病情、每日出入量、心功能狀態(tài)、血容量,及時處理缺血因素,防止腎損傷加重。(三)主要治療方法原發(fā)病治療:針對引發(fā)AKI的病因開展治療。容量調(diào)節(jié):調(diào)整機體容量平衡狀態(tài)。對癥支持:根據(jù)患者具體癥狀給予相應支持治療。血液凈化治療:在必要時采用的治療手段。二、糾正病因,預防為主(一)病因分類與預防病因類型:AKI病因分為腎前性、腎性、腎后性三類,常見病因包括血容量減少、急性腎小管壞死、急性尿路梗阻、腎毒性物質(zhì)等。預防措施:對存在AKI高危因素或已發(fā)生AKI的患者,需糾正已發(fā)現(xiàn)病因,預防或減輕腎臟損害;重癥患者中,需高度重視感染、休克、藥物、造影劑等常見病因,控制原發(fā)病、遏制炎癥反應是治療關(guān)鍵。(二)感染相關(guān)性腎損傷感染與AKI的關(guān)聯(lián):嚴重感染和感染性休克是AKI的常見原因,嚴重感染患者中9%-40%會發(fā)生AKI,且感染程度越重,AKI發(fā)生率越高;AKI會顯著增加嚴重感染患者的病死率。發(fā)病機制:缺血和炎癥性損傷是核心機制,內(nèi)毒素誘發(fā)炎癥和免疫網(wǎng)絡(luò)過度激活,腎臟局部釋放腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎癥因子,導致腎小管細胞凋亡;嚴重感染時腎臟常處于低灌注狀態(tài),早期改善腎灌注對預防AKI至關(guān)重要。血管活性藥物作用多巴胺:傳統(tǒng)認為腎劑量(3-5μg/(kg?min))可防治AKI,但研究顯示此劑量無腎血管擴張作用,甚至輕度縮血管,雖能增加尿量,但不提升肌酐清除率,無法預防AKI及改善病死率,還可能引發(fā)心動過速、抑制垂體前葉激素等不良反應。去甲腎上腺素:常用于感染性休克治療,可能預防AKI;正常狀態(tài)下減少腎血流量和尿量,嚴重感染時可改善腎小球濾過率、增加尿量,目前缺乏直接預防證據(jù),但值得進一步研究。血管加壓素:用于大劑量常規(guī)升壓藥無效的頑固性感染性休克,收縮出球小動脈作用更明顯,能提高腎小球濾過壓、濾過率及尿量,可能具腎保護作用。(三)藥物相關(guān)性急性腎損傷藥物腎毒性概況:ICU危重患者治療中,氨基糖苷類、萬古霉素、兩性霉素B等藥物具腎毒性,可能引發(fā)或加重腎功能損害;避免使用腎毒性藥物或調(diào)整用藥方法,可預防AKI。氨基糖苷類藥物腎損害:危重患者使用時腎損害發(fā)生率達10%;藥物經(jīng)腎小球濾過,部分在腎小管重吸收并積聚于上皮細胞溶酶體,破壞溶酶體、損傷細胞膜致腎小管細胞壞死;腎損害與腎小管藥物濃度、作用時間、治療時長及既往腎損害病史相關(guān)。預防措施:對危重患者,尤其有腎損傷高危因素者,盡量選用無腎損傷或腎損傷小的藥物,定期監(jiān)測腎功能。(四)造影劑相關(guān)性急性腎損傷定義與發(fā)病占比:造影劑或增強劑可誘導AKI,占醫(yī)院獲得性AKI的10%。不同人群發(fā)病風險:腎功能正常者發(fā)生率低;輕度腎損害者達5%;明顯腎功能損害或糖尿病患者高達50%。關(guān)鍵影響因素:基礎(chǔ)腎功能狀態(tài)是決定造影后是否發(fā)生AKI的重要因素。預防措施:嚴格限制放射造影劑劑量是最佳預防手段。(五)手術(shù)相關(guān)性急性腎損傷危害與發(fā)生率:AKI是外科術(shù)后常見嚴重并發(fā)癥,發(fā)生率1%-31.1%,約2%患者需腎臟替代治療;會延長住院日、增加治療費用,是病死率增加的獨立危險因素。高危人群:合并糖尿病、高血壓、充血性心力衰竭及肝腎功能不全的患者。發(fā)病機制:尚未完全明確,可能因麻醉、手術(shù)應激、失血致血流動力學改變,炎癥介質(zhì)激活使腎血管收縮、腎灌注下降,引發(fā)腎小管水腫、變性、凋亡或壞死,降低腎小球濾過率;圍手術(shù)期麻醉劑、抗生素等藥物的腎毒性也會加重損傷。圍手術(shù)期預防措施:根據(jù)患者危險程度權(quán)衡手術(shù)風險與獲益,選擇合適手術(shù)及麻醉方式;術(shù)中管理血流動力學,保障腎臟灌注,采用目標指導性管理策略進行液體管理;積極控制血糖,給予合理營養(yǎng)支持;慎重選藥,避免腎臟損傷。三、液體平衡及容量管理(一)低血容量與AKI的關(guān)系絕對或相對性低血容量是AKI的最重要病因。及時容量管理、優(yōu)化血流動力學參數(shù)、糾正脫水、恢復循環(huán)容量對腎功能有益,可減少腎損傷或促進康復。(二)補液要點謹慎操作:補液需在具備血流動力學監(jiān)測條件下進行,否則過多過快補液會延長機械通氣時間、增加腹內(nèi)壓,而這兩者是AKI危險因素。補液種類:包括晶體液(等滲或低滲)、膠體液或其他合成類膠體液,葡萄糖可糾正高滲狀態(tài);等滲晶體液適用于多數(shù)細胞外容量不足患者,但可能引發(fā)高氯性酸中毒和血管收縮;膠體液擴容效果優(yōu)于晶體液(取決于濃度、平均分子量),但大量補充會導致高滲性腎小球濾過率下降和腎小管滲透性損害,尤其對全身性感染患者。補液量計算:每日補液量根據(jù)AKI不同階段調(diào)整,一般為顯性失液量+非顯性失水量-內(nèi)生水量;實際操作中,每日入液量可按前一日尿量加500ml計算,發(fā)熱患者體重不增加可適當多補。(三)監(jiān)測與調(diào)整密切監(jiān)測腎功能、血流動力學、組織器官灌注及總體病情,及時調(diào)整液體出入量。準確記錄每日液體出入量,對控制容量引起的AKI至關(guān)重要。四、支持治療(一)電解質(zhì)紊亂的治療常見紊亂類型:AKI患者常出現(xiàn)高鉀血癥、低鉀血癥、低鈉血癥等,其中高鉀血癥最為常見且危急。高鉀血癥處理:血鉀超過6.5mmol/L且心電圖出現(xiàn)QRS波增寬等變化時需緊急處理,措施包括停用含鉀液體、靜脈緩慢注射稀釋鈣劑、靜脈滴注碳酸氫鈉或乳酸鈉溶液糾正酸中毒并促進鉀離子內(nèi)移、靜脈注射50%葡萄糖溶液加胰島素促進糖原合成(使鉀離子內(nèi)移保護心臟)、使用利尿劑促進鉀排泄、口服離子交換樹脂;上述方法無效時,采用腎臟替代治療。(二)代謝性酸中毒的治療病因:腎排酸保堿功能障礙,以及感染、休克等導致酸性物質(zhì)生成增多。治療措施:積極控制原發(fā)疾病是根本;碳酸氫根低于15mmol/L時,可靜脈滴注5%碳酸氫鈉;嚴重或難以糾正的酸中毒,需進行腎臟替代治療。(三)飲食和營養(yǎng)營養(yǎng)補充量:KIDGO指南推薦AKI患者每日給予20-30kcal/(kg?d)營養(yǎng)。蛋白攝入量:非高分解代謝患者0.8-1.0g/(kg?d);腎臟替代治療者1.0-1.5g/(kg?d);連續(xù)性腎臟替代治療或高分解代謝者1.7g/(kg?d),避免因延緩腎替代治療限制蛋白攝入。營養(yǎng)途徑:優(yōu)先選擇腸內(nèi)營養(yǎng),可選用特定配方制劑保護腎臟。(四)其他臟器功能支持及控制感染其他臟器功能支持:AKI患者常合并多系統(tǒng)損害,需密切監(jiān)測各臟器功能,及時評估并給予相應支持治療??刂聘腥局委煟菏茄泳廇KI發(fā)展的重要措施,需積極處理感染灶,根據(jù)PK/PD調(diào)整抗生素劑量,預防感染并發(fā)癥。五、腎臟替代治療(一)概述治療作用:通過清除體內(nèi)過多水和溶質(zhì)、糾正酸堿及電解質(zhì)紊亂、改善氮質(zhì)血癥等,在AKI治療中起關(guān)鍵作用。影響因素:治療效果受治療時機、劑量及模式等影響,無統(tǒng)一標準,需個體化治療。治療分類:分為血液凈化治療和腹膜透析,血液凈化治療包含血液透析、血液濾過及血液透析濾過。(二)AKI的RRT(腎臟替代治療)方式及適用場景主要方式:包括血液透析(含間歇性血液透析、持續(xù)緩慢低效血液透析)、連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT,含多種模式)、腹膜透析。適用場景:僅需改善氮質(zhì)血癥、糾正紊亂時,選血液透析(效率高);合并重癥感染等需清除中、大分子量溶質(zhì)時,選血液濾過模式;水負荷過重或頑固性心力衰竭需調(diào)節(jié)容量時,選超濾模式;重癥患者常聯(lián)合多種CRRT模式。CRRT優(yōu)勢:相比間歇性血液透析,能連續(xù)、緩慢、等滲清除水分及溶質(zhì),更符合生理,容量波動小,適合血流動力學不穩(wěn)定患者。(三)RRT治療時機爭議與標準:開始時機存在爭議,重癥患者滿足危及生命并發(fā)癥難逆轉(zhuǎn)、特定尿量指標、進展性酸中毒等條件時可開始;臨床多參考RIFLE、AKIN標準,根據(jù)血尿素氮等判斷。生物標志物:雖有研究探討多種生物標志物與RRT的相關(guān)性,但結(jié)論不一,尚未有效用于臨床判定。(四)RRT治療劑量劑量影響:劑量過小影響療效,過大造成有益物質(zhì)丟失且增加工作量和花費。推薦劑量:20-45ml/(kg?h)對AKI患者預后無明顯影響;重癥感染合并AKI患者,建議35-45ml/(kg?h),不常規(guī)推薦更高劑量。AKI治療新理念:提出“允許性低灌注”,措施包括早期RRT治療、避免液體過負荷、調(diào)節(jié)合適藥物劑量、避免低磷血癥、低體溫等;治療終點從關(guān)注病死率和RRT使用率,調(diào)整為最終腎功能恢復及患者存活率。六、多尿期及恢復期的治療(一)多尿期治療治療重點:維持水電解質(zhì)和酸堿平衡,控制氮質(zhì)血癥,治療原發(fā)病,防止并發(fā)癥。液體管理:早期防止補液過多或不足,適當補充電解質(zhì);尿量增多但仍處于水中毒高峰時,大量補液會加重循環(huán)負擔引發(fā)心功能不全等

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