川西亞高山低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的深度剖析一、緒論1.1研究背景與意義川西亞高山地區(qū)作為我國重要的生態(tài)屏障，其生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定對于區(qū)域乃至全國的生態(tài)安全都有著深遠(yuǎn)影響。川西亞高山低效云杉人工林作為該區(qū)域的典型植被類型之一，在碳儲量和生態(tài)功能方面表現(xiàn)突出。這些人工林不僅能夠固定大量的碳，減緩溫室氣體排放對全球氣候的影響，還在保持水土、涵養(yǎng)水源、調(diào)節(jié)氣候以及為眾多野生動植物提供棲息地等方面發(fā)揮著不可替代的作用。例如，它們可以有效減少水土流失，降低河流的含沙量，保障下游地區(qū)的水資源質(zhì)量和水利設(shè)施的正常運行；同時，為眾多珍稀動植物提供了生存和繁衍的場所，維護(hù)了生物多樣性。然而，當(dāng)前由于頻繁的人為干擾，如不合理的采伐、過度放牧以及工程建設(shè)等，再加上自然環(huán)境變化，像全球氣候變暖、極端氣候事件增多、病蟲害加劇等因素的影響，川西亞高山低效云杉人工林的林分結(jié)構(gòu)和土壤性質(zhì)正經(jīng)歷著顯著的改變。林分結(jié)構(gòu)的變化主要體現(xiàn)在樹種組成變得單一，原本豐富多樣的樹種被單一的云杉所替代；密度分布不均，部分區(qū)域樹木過密，競爭激烈，而部分區(qū)域則較為稀疏；年齡結(jié)構(gòu)不合理，缺乏幼齡樹和中齡樹，導(dǎo)致森林的更新和發(fā)展能力受限。土壤性質(zhì)的改變包括土壤肥力下降，養(yǎng)分含量減少，影響樹木的生長和發(fā)育；土壤結(jié)構(gòu)破壞，通氣性和保水性變差，不利于土壤微生物的活動和植物根系的生長；土壤酸堿度失衡，影響土壤中各種化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行和養(yǎng)分的有效性。這些變化對森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和功能造成了嚴(yán)重威脅，如不加以重視和研究，可能會導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)的退化，進(jìn)而影響到整個區(qū)域的生態(tài)平衡和可持續(xù)發(fā)展。土壤活性有機(jī)碳作為土壤有機(jī)碳中最活躍的部分，在土壤碳循環(huán)和生態(tài)系統(tǒng)功能中扮演著核心角色。它對環(huán)境變化極為敏感，其含量和動態(tài)變化能夠及時反映土壤質(zhì)量和生態(tài)系統(tǒng)功能的變化。土壤活性有機(jī)碳不僅是土壤微生物活動的主要能源和碳源，直接影響微生物的生長、繁殖和代謝，進(jìn)而影響土壤中各種生物化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行；還與土壤養(yǎng)分的循環(huán)和供應(yīng)密切相關(guān)，能夠促進(jìn)土壤中氮、磷、鉀等養(yǎng)分的釋放和轉(zhuǎn)化，提高土壤肥力，為植物的生長提供充足的養(yǎng)分；同時，對土壤結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和保水保肥能力也有著重要影響，能夠增強(qiáng)土壤顆粒之間的團(tuán)聚作用，改善土壤的通氣性和透水性，提高土壤的抗侵蝕能力。因此，深入了解土壤活性有機(jī)碳的變化規(guī)律及其影響因素，對于準(zhǔn)確評估生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)過程和生態(tài)功能，制定科學(xué)合理的生態(tài)保護(hù)和管理策略具有重要意義。林分結(jié)構(gòu)調(diào)控作為一種有效的森林經(jīng)營管理手段，通過對森林中樹木的種類、密度、分布格局等結(jié)構(gòu)要素進(jìn)行合理調(diào)整，可以改善森林的生長環(huán)境，促進(jìn)林木的健康生長，提高森林的生態(tài)功能。例如，通過合理間伐過密的樹木，可以增加林內(nèi)的光照和通風(fēng)條件，減少病蟲害的發(fā)生；引入其他樹種，可以豐富森林的物種多樣性，提高森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性；調(diào)整樹木的分布格局，可以優(yōu)化森林的空間結(jié)構(gòu)，提高森林對資源的利用效率。然而，不同的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施對土壤活性有機(jī)碳的影響機(jī)制和效果尚不完全清楚。不同的樹種具有不同的根系特征、凋落物質(zhì)量和數(shù)量，會對土壤有機(jī)碳的輸入和分解產(chǎn)生不同的影響；林分密度的改變會影響林內(nèi)的光照、溫度、濕度等微環(huán)境，進(jìn)而影響土壤微生物的活動和土壤有機(jī)碳的轉(zhuǎn)化；樹種組成的變化則會改變森林生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動過程，對土壤活性有機(jī)碳的動態(tài)變化產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。因此，研究林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化，對于揭示森林生態(tài)系統(tǒng)中土壤碳循環(huán)的內(nèi)在機(jī)制，明確林分結(jié)構(gòu)與土壤活性有機(jī)碳之間的相互關(guān)系，具有重要的科學(xué)價值。本研究針對川西亞高山低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化展開深入研究，具有重要的現(xiàn)實意義和應(yīng)用價值。通過全面系統(tǒng)地分析不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施下土壤活性有機(jī)碳在不同季節(jié)的變化規(guī)律，能夠為該地區(qū)低效云杉人工林的科學(xué)經(jīng)營和管理提供堅實的理論依據(jù)和實踐指導(dǎo)。在實際操作中，可以根據(jù)研究結(jié)果制定出更加精準(zhǔn)的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控方案，如確定合理的間伐強(qiáng)度和頻率，選擇適宜的樹種進(jìn)行混交，優(yōu)化樹木的空間分布等，從而提高森林的生態(tài)功能和土壤碳匯能力，實現(xiàn)森林資源的可持續(xù)利用。這不僅有助于保護(hù)川西亞高山地區(qū)的生態(tài)環(huán)境，維護(hù)生態(tài)平衡，還能為應(yīng)對全球氣候變化做出積極貢獻(xiàn)，具有重要的生態(tài)、經(jīng)濟(jì)和社會價值。1.2研究目的與內(nèi)容本研究旨在通過對川西亞高山低效云杉人工林進(jìn)行不同的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施，深入研究土壤活性有機(jī)碳在不同季節(jié)的變化規(guī)律，揭示林分結(jié)構(gòu)與土壤活性有機(jī)碳之間的內(nèi)在聯(lián)系，明確影響土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的主要因素，為該地區(qū)低效云杉人工林的科學(xué)經(jīng)營和管理提供理論依據(jù)和實踐指導(dǎo)，具體研究內(nèi)容如下：土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化特征研究：測定不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控處理下，土壤活性有機(jī)碳各主要組分，如微生物生物量碳、水溶性有機(jī)碳、易氧化有機(jī)碳等在春、夏、秋、冬四個季節(jié)的含量。分析各組分在不同季節(jié)的變化趨勢，比較不同林分結(jié)構(gòu)下各組分含量的差異，明確土壤活性有機(jī)碳各組分在不同季節(jié)對林分結(jié)構(gòu)調(diào)控的響應(yīng)特征。土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的影響因素分析：綜合考慮土壤理化性質(zhì)（如土壤質(zhì)地、pH值、全氮、全磷等）、林分結(jié)構(gòu)特征（樹種組成、林分密度、胸徑分布等）、氣候因素（溫度、降水、光照等）以及土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和功能等因素。運用相關(guān)性分析、主成分分析等統(tǒng)計方法，探究這些因素與土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化之間的相互關(guān)系，篩選出影響土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的主要因素，并闡明其作用機(jī)制。林分結(jié)構(gòu)調(diào)控對土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的影響機(jī)制研究：基于上述研究結(jié)果，從土壤有機(jī)碳的輸入（如凋落物分解、根系分泌物等）、轉(zhuǎn)化（微生物代謝活動、酶活性等）和輸出（土壤呼吸等）過程入手。分析不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施如何通過改變土壤環(huán)境條件和生態(tài)系統(tǒng)過程，進(jìn)而影響土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)動態(tài)變化，揭示林分結(jié)構(gòu)調(diào)控對土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的內(nèi)在影響機(jī)制?；谕寥阑钚杂袡C(jī)碳季節(jié)變化的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控方案優(yōu)化：結(jié)合研究區(qū)域的實際情況和森林經(jīng)營目標(biāo)，根據(jù)不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化規(guī)律和影響機(jī)制，提出一套科學(xué)合理、切實可行的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控方案。該方案應(yīng)包括合理的間伐強(qiáng)度和頻率、適宜的樹種選擇和混交模式、優(yōu)化的林分空間布局等內(nèi)容，以提高土壤活性有機(jī)碳含量，增強(qiáng)森林土壤的碳匯功能，促進(jìn)川西亞高山低效云杉人工林生態(tài)系統(tǒng)的健康穩(wěn)定發(fā)展。1.3國內(nèi)外研究現(xiàn)狀在全球范圍內(nèi)，林分結(jié)構(gòu)與土壤活性有機(jī)碳關(guān)系的研究已取得了一系列重要成果。許多研究表明，林分結(jié)構(gòu)的改變會顯著影響土壤活性有機(jī)碳的含量和動態(tài)變化。例如，不同的樹種組成對土壤活性有機(jī)碳有著不同程度的影響。一些闊葉樹種，由于其凋落物富含易分解的有機(jī)物質(zhì)，能夠為土壤微生物提供豐富的碳源和養(yǎng)分，從而促進(jìn)土壤活性有機(jī)碳的積累。而針葉樹種的凋落物往往含有較多的難分解物質(zhì)，分解速度較慢，對土壤活性有機(jī)碳的貢獻(xiàn)相對較小。林分密度也是影響土壤活性有機(jī)碳的重要因素。適度的林分密度能夠優(yōu)化林內(nèi)的光照、溫度和濕度條件，有利于林木的生長和凋落物的分解，進(jìn)而增加土壤活性有機(jī)碳的含量。當(dāng)林分密度過高時，樹木之間競爭激烈，生長受到抑制，凋落物數(shù)量減少，同時林內(nèi)光照不足，土壤微生物活動減弱，導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量下降；相反，林分密度過低則可能使土壤受到更多的外界干擾，水土流失加劇，土壤活性有機(jī)碳也會隨之減少。國外在這方面的研究起步較早，運用了先進(jìn)的技術(shù)手段和研究方法。通過長期定位觀測和實驗?zāi)M，深入探究了不同森林類型中林分結(jié)構(gòu)對土壤活性有機(jī)碳的影響機(jī)制。利用同位素示蹤技術(shù)，準(zhǔn)確追蹤土壤有機(jī)碳的來源和轉(zhuǎn)化過程，為揭示林分結(jié)構(gòu)與土壤活性有機(jī)碳之間的內(nèi)在聯(lián)系提供了有力證據(jù)。國內(nèi)的研究也在不斷深入，結(jié)合我國不同地區(qū)的森林資源特點和生態(tài)環(huán)境條件，開展了大量的實地調(diào)查和實驗研究。在亞熱帶森林地區(qū)，研究發(fā)現(xiàn)混交林的土壤活性有機(jī)碳含量明顯高于純林，這是因為混交林的樹種多樣性豐富，能夠提供更多種類和數(shù)量的凋落物，促進(jìn)土壤微生物的生長和活動，從而提高土壤活性有機(jī)碳的含量。在北方溫帶森林地區(qū)，研究表明隨著林齡的增加，土壤活性有機(jī)碳含量呈現(xiàn)先增加后穩(wěn)定的趨勢，這與林木生長過程中凋落物輸入的變化以及土壤微生物群落的演替密切相關(guān)。然而，針對川西亞高山地區(qū)的研究仍存在一定的不足。該地區(qū)獨特的地理環(huán)境和氣候條件，使得其森林生態(tài)系統(tǒng)具有特殊性，但目前對該地區(qū)低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控與土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化關(guān)系的研究相對較少?，F(xiàn)有研究多集中在土壤有機(jī)碳的總量和空間分布上，對于土壤活性有機(jī)碳這一關(guān)鍵部分的季節(jié)動態(tài)變化及其與林分結(jié)構(gòu)調(diào)控的相互關(guān)系研究不夠深入和系統(tǒng)。在研究方法上，缺乏長期定位觀測和多因素綜合分析，難以全面準(zhǔn)確地揭示其內(nèi)在機(jī)制。本研究旨在彌補(bǔ)這些不足，為該地區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)的保護(hù)和管理提供科學(xué)依據(jù)。1.4研究方法與技術(shù)路線本研究采用野外調(diào)查、室內(nèi)分析與數(shù)據(jù)分析相結(jié)合的方法，系統(tǒng)研究川西亞高山低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化。具體研究方法如下：野外調(diào)查：在川西亞高山地區(qū)選擇具有代表性的低效云杉人工林，根據(jù)林分結(jié)構(gòu)、土壤類型、地形地貌等因素，設(shè)置不同的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控樣地，包括對照樣地（不進(jìn)行調(diào)控）、間伐樣地（不同間伐強(qiáng)度）、補(bǔ)植樣地（補(bǔ)植不同樹種）等。在每個樣地內(nèi)，按照隨機(jī)抽樣的方法，設(shè)置多個土壤采樣點，每個采樣點采集0-20cm和20-40cm土層的土壤樣品，同時記錄樣地的林分結(jié)構(gòu)參數(shù)（樹種組成、林分密度、胸徑、樹高、冠幅等）、地形地貌信息（海拔、坡度、坡向等）以及氣候數(shù)據(jù)（溫度、降水、光照等）。樣品分析：將采集的土壤樣品帶回實驗室，進(jìn)行風(fēng)干、研磨、過篩等預(yù)處理后，測定土壤活性有機(jī)碳各組分含量，包括微生物生物量碳采用氯仿熏蒸-浸提法測定；水溶性有機(jī)碳采用去離子水浸提，TOC分析儀測定；易氧化有機(jī)碳采用高錳酸鉀氧化法測定。同時測定土壤理化性質(zhì)，如土壤質(zhì)地通過篩分法和比重計法測定；pH值采用玻璃電極法測定；全氮采用凱氏定氮法測定；全磷采用鉬銻抗比色法測定；土壤容重采用環(huán)刀法測定等。數(shù)據(jù)分析：運用Excel軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理和計算，利用SPSS統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行方差分析、相關(guān)性分析、主成分分析等，比較不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控處理下土壤活性有機(jī)碳各組分含量在不同季節(jié)的差異，分析土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化與各影響因素之間的關(guān)系，篩選出主要影響因素。采用Origin軟件繪制圖表，直觀展示研究結(jié)果。本研究的技術(shù)路線如圖1所示：資料收集與研究區(qū)域選擇：全面收集川西亞高山低效云杉人工林的相關(guān)文獻(xiàn)資料，包括該地區(qū)的氣候、土壤、植被等信息，了解研究現(xiàn)狀和存在的問題。根據(jù)資料分析結(jié)果，選擇具有代表性的研究區(qū)域。樣地設(shè)置與土壤采樣：在研究區(qū)域內(nèi)，依據(jù)林分結(jié)構(gòu)、土壤類型、地形地貌等因素，合理設(shè)置不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控樣地，包括對照樣地、間伐樣地、補(bǔ)植樣地等。在每個樣地內(nèi)，隨機(jī)設(shè)置多個土壤采樣點，按季節(jié)采集不同土層的土壤樣品。樣品分析：將采集的土壤樣品進(jìn)行預(yù)處理后，測定土壤活性有機(jī)碳各組分含量以及土壤理化性質(zhì)。數(shù)據(jù)分析：利用Excel、SPSS、Origin等軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、統(tǒng)計分析和圖表繪制，探究土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化規(guī)律及其與各影響因素之間的關(guān)系。結(jié)果與討論：根據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果，總結(jié)不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化特征，分析影響因素和作用機(jī)制，提出基于土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控方案。結(jié)論與展望：總結(jié)研究成果，闡述研究的創(chuàng)新點和不足之處，對未來研究方向提出展望。[此處插入技術(shù)路線圖]圖1研究技術(shù)路線圖圖1研究技術(shù)路線圖二、研究區(qū)域與方法2.1研究區(qū)概況本研究區(qū)域位于川西亞高山地區(qū)，地處青藏高原東南緣，地理位置約為東經(jīng)102°-103°，北緯31°-32°之間。該區(qū)域地勢起伏較大，地形以高山峽谷為主，海拔高度在2500-4500米之間，相對高差可達(dá)1000-2000米。山脈縱橫交錯，地勢西北高、東南低，這種復(fù)雜的地形地貌造就了多樣的小氣候環(huán)境和土壤類型。川西亞高山地區(qū)屬于典型的高原季風(fēng)氣候，具有冬寒夏涼、干濕季分明的特點。年平均氣溫較低，大約在2-8℃之間，其中1月平均氣溫多在-5-0℃，7月平均氣溫在10-15℃。年降水量較為充沛，在800-1200毫米左右，但降水主要集中在5-10月的濕季，占全年降水量的80%以上；而11月至次年4月為干季，降水稀少，氣候干燥。該地區(qū)的日照時數(shù)較長，年日照時數(shù)可達(dá)1500-2000小時，但由于地形和云霧的影響，光照分布不均。此外，該區(qū)域風(fēng)速較大，尤其是在冬季，大風(fēng)天氣較為頻繁，對森林生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的干擾。該地區(qū)的植被類型豐富多樣，主要以暗針葉林為主，包括云杉林、冷杉林等，這些針葉林在保持水土、涵養(yǎng)水源、調(diào)節(jié)氣候等方面發(fā)揮著重要作用。除針葉林外，還分布著針闊混交林、高山灌叢、高山草甸等植被類型。其中，高山灌叢多分布在林線以上或陽坡等生態(tài)環(huán)境較為惡劣的地段，常見的有杜鵑灌叢、高山櫟灌叢等；高山草甸則主要分布在高山頂部或平緩山坡，為眾多野生動物提供了食物和棲息地。川西亞高山低效云杉人工林廣泛分布于該區(qū)域。這些人工林多是在過去幾十年間為了滿足木材需求和生態(tài)修復(fù)而營造的。由于造林初期缺乏科學(xué)規(guī)劃和合理經(jīng)營，部分云杉人工林出現(xiàn)了林分結(jié)構(gòu)不合理的問題，如林分密度過大，部分區(qū)域每公頃樹木數(shù)量可達(dá)3000-5000株，導(dǎo)致樹木生長空間競爭激烈，生長勢弱；樹種組成單一，主要以云杉為主，缺乏其他伴生樹種，生物多樣性較低，生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性差；林分層次簡單，通常只有單一的喬木層，林下植被稀疏，生態(tài)功能不完善。此外，受自然因素和人為活動的影響，部分云杉人工林還存在病蟲害頻發(fā)、生長緩慢、生產(chǎn)力低下等問題，嚴(yán)重影響了森林的生態(tài)功能和經(jīng)濟(jì)效益。二、研究區(qū)域與方法2.1研究區(qū)概況本研究區(qū)域位于川西亞高山地區(qū)，地處青藏高原東南緣，地理位置約為東經(jīng)102°-103°，北緯31°-32°之間。該區(qū)域地勢起伏較大，地形以高山峽谷為主，海拔高度在2500-4500米之間，相對高差可達(dá)1000-2000米。山脈縱橫交錯，地勢西北高、東南低，這種復(fù)雜的地形地貌造就了多樣的小氣候環(huán)境和土壤類型。川西亞高山地區(qū)屬于典型的高原季風(fēng)氣候，具有冬寒夏涼、干濕季分明的特點。年平均氣溫較低，大約在2-8℃之間，其中1月平均氣溫多在-5-0℃，7月平均氣溫在10-15℃。年降水量較為充沛，在800-1200毫米左右，但降水主要集中在5-10月的濕季，占全年降水量的80%以上；而11月至次年4月為干季，降水稀少，氣候干燥。該地區(qū)的日照時數(shù)較長，年日照時數(shù)可達(dá)1500-2000小時，但由于地形和云霧的影響，光照分布不均。此外，該區(qū)域風(fēng)速較大，尤其是在冬季，大風(fēng)天氣較為頻繁，對森林生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的干擾。該地區(qū)的植被類型豐富多樣，主要以暗針葉林為主，包括云杉林、冷杉林等，這些針葉林在保持水土、涵養(yǎng)水源、調(diào)節(jié)氣候等方面發(fā)揮著重要作用。除針葉林外，還分布著針闊混交林、高山灌叢、高山草甸等植被類型。其中，高山灌叢多分布在林線以上或陽坡等生態(tài)環(huán)境較為惡劣的地段，常見的有杜鵑灌叢、高山櫟灌叢等；高山草甸則主要分布在高山頂部或平緩山坡，為眾多野生動物提供了食物和棲息地。川西亞高山低效云杉人工林廣泛分布于該區(qū)域。這些人工林多是在過去幾十年間為了滿足木材需求和生態(tài)修復(fù)而營造的。由于造林初期缺乏科學(xué)規(guī)劃和合理經(jīng)營，部分云杉人工林出現(xiàn)了林分結(jié)構(gòu)不合理的問題，如林分密度過大，部分區(qū)域每公頃樹木數(shù)量可達(dá)3000-5000株，導(dǎo)致樹木生長空間競爭激烈，生長勢弱；樹種組成單一，主要以云杉為主，缺乏其他伴生樹種，生物多樣性較低，生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性差；林分層次簡單，通常只有單一的喬木層，林下植被稀疏，生態(tài)功能不完善。此外，受自然因素和人為活動的影響，部分云杉人工林還存在病蟲害頻發(fā)、生長緩慢、生產(chǎn)力低下等問題，嚴(yán)重影響了森林的生態(tài)功能和經(jīng)濟(jì)效益。2.2研究方法2.2.1樣地設(shè)置在研究區(qū)域內(nèi)，依據(jù)林分結(jié)構(gòu)、土壤類型、地形地貌以及海拔等因素，選取具有代表性的川西亞高山低效云杉人工林區(qū)域設(shè)置樣地。共設(shè)置4種不同處理的樣地，分別為人工更新林窗樣地、自然更新林窗樣地、不同強(qiáng)度撫育間伐樣地以及對照樣地（不進(jìn)行任何林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施），每種處理設(shè)置3次重復(fù)，每個重復(fù)樣地面積為30m×30m。對于人工更新林窗樣地，在樣地內(nèi)按照一定的空間布局，人工砍伐部分云杉樹木，形成大小為10m×10m的林窗，以模擬人為干擾下的林窗更新過程。砍伐時盡量選擇生長狀況較差、病蟲害感染嚴(yán)重或?qū)α址纸Y(jié)構(gòu)優(yōu)化不利的樹木，同時注意保留林窗邊緣的部分樹木，以減少對林分整體穩(wěn)定性的影響。砍伐后，及時清理砍伐剩余物，避免其對土壤和幼苗生長造成不良影響。自然更新林窗樣地則是選擇自然形成的林窗區(qū)域，這些林窗通常是由于樹木自然死亡、風(fēng)倒或其他自然因素導(dǎo)致的。在確定自然更新林窗樣地時，詳細(xì)記錄林窗的形成原因、大小、形狀以及周圍樹木的生長狀況等信息，以便后續(xù)分析自然更新過程中林分結(jié)構(gòu)和土壤活性有機(jī)碳的變化。不同強(qiáng)度撫育間伐樣地設(shè)置3種間伐強(qiáng)度，分別為輕度間伐（間伐強(qiáng)度為15%）、中度間伐（間伐強(qiáng)度為30%）和重度間伐（間伐強(qiáng)度為45%）。根據(jù)樣地內(nèi)樹木的胸徑、樹高、冠幅等指標(biāo)，運用角規(guī)控制法確定需要間伐的樹木，遵循砍劣留優(yōu)、砍小留大、砍密留稀的原則，保證間伐后林分結(jié)構(gòu)的合理性和穩(wěn)定性。間伐后，同樣清理剩余物，并對間伐后的林分進(jìn)行定期監(jiān)測，記錄林分的生長變化情況。對照樣地則不進(jìn)行任何人為干擾，保持原有林分結(jié)構(gòu)和生態(tài)環(huán)境，作為其他處理樣地的對比基準(zhǔn)，用于分析林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施對土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的影響。在每個樣地內(nèi)，利用全站儀或GPS等設(shè)備精確測量并記錄樣地的地理位置、海拔高度、坡度、坡向等地形信息，同時設(shè)置永久性標(biāo)記，以便長期定位觀測。2.2.2樣品采集在2020-2022年期間，于春（3月）、夏（6月）、秋（9月）、冬（12月）四個季節(jié)分別在不同樣地內(nèi)進(jìn)行土壤樣品采集。每個樣地內(nèi)采用“S”形布點法，隨機(jī)選取5個采樣點，每個采樣點分別采集0-20cm和20-40cm土層的土壤樣品。使用不銹鋼土鉆采集土壤樣品，確保采樣過程中盡量減少對土壤結(jié)構(gòu)的破壞。將采集的土壤樣品裝入密封袋中，貼上標(biāo)簽，記錄采樣地點、樣地類型、土層深度、采樣時間等信息。同時，在每個采樣點周圍采集植物凋落物樣品，裝入信封，用于后續(xù)分析凋落物對土壤活性有機(jī)碳的影響。采集后的土壤樣品及時帶回實驗室，一部分新鮮土壤樣品用于測定土壤微生物生物量碳、土壤酶活性等指標(biāo)；另一部分土壤樣品自然風(fēng)干，去除植物根系、石塊等雜質(zhì)后，研磨過篩，分別過2mm和0.25mm篩子，用于測定土壤活性有機(jī)碳其他組分以及土壤理化性質(zhì)。2.2.3指標(biāo)測定土壤活性有機(jī)碳各組分測定：微生物生物量碳采用氯仿熏蒸-K?SO?浸提法測定，具體步驟為將新鮮土壤樣品在25℃條件下用氯仿熏蒸24h，然后用0.5mol/LK?SO?溶液浸提，浸提液中的碳含量用MultiN/C3100分析儀測定；水溶性有機(jī)碳采用去離子水浸提，土水比為1:10（質(zhì)量體積比），在25℃下振蕩2h，然后以4000r/min的轉(zhuǎn)速離心10min，取上清液用0.45μm微孔濾膜過濾，濾液中的有機(jī)碳含量用TOC分析儀測定；易氧化有機(jī)碳采用333mmol/L高錳酸鉀氧化法測定，稱取過0.25mm篩的風(fēng)干土樣1-2g于50mL離心管中，加入25mL333mmol/L高錳酸鉀溶液，振蕩1h后，以2000r/min的轉(zhuǎn)速離心5min，取上清液用去離子水按1:250稀釋，在565nm波長下比色，根據(jù)高錳酸鉀濃度的變化計算樣品的易氧化有機(jī)碳含量。土壤理化性質(zhì)測定：土壤pH值采用玻璃電極法測定，土水比為1:2.5（質(zhì)量體積比）；土壤容重采用環(huán)刀法測定，在每個樣地內(nèi)選擇3個代表性位置，用環(huán)刀采集原狀土樣，在105℃下烘干至恒重，計算土壤容重；土壤全氮采用凱氏定氮法測定，土壤全磷采用鉬銻抗比色法測定，土壤有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測定。土壤酶活性測定：土壤脲酶活性采用苯酚-次氯酸鈉比色法測定，以24h后1g土壤中NH??-N的釋放量表示脲酶活性；土壤蔗糖酶活性采用3,5-二硝基水楊酸比色法測定，以24h后1g土壤中葡萄糖的生成量表示蔗糖酶活性；土壤過氧化氫酶活性采用高錳酸鉀滴定法測定，以1g土壤在20min內(nèi)消耗0.1mol/L高錳酸鉀溶液的體積表示過氧化氫酶活性。2.2.4數(shù)據(jù)處理與分析運用Excel2019軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行初步整理和計算，包括數(shù)據(jù)錄入、數(shù)據(jù)清洗、計算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差等。利用SPSS26.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，采用單因素方差分析（One-wayANOVA）比較不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控處理下土壤活性有機(jī)碳各組分含量在不同季節(jié)的差異顯著性，若存在顯著差異，則進(jìn)一步采用Duncan多重比較法進(jìn)行組間差異分析；采用Pearson相關(guān)性分析探究土壤活性有機(jī)碳各組分與土壤理化性質(zhì)、林分結(jié)構(gòu)特征、氣候因素等變量之間的相關(guān)性；運用主成分分析（PCA）方法，綜合分析各變量之間的相互關(guān)系，篩選出影響土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的主要因素。采用Origin2021軟件繪制圖表，直觀展示研究結(jié)果，包括柱狀圖、折線圖、散點圖等，使數(shù)據(jù)更加清晰、直觀，便于分析和討論。三、結(jié)果與分析3.1不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳含量的季節(jié)變化3.1.1人工更新林窗人工更新林窗下，不同季節(jié)土壤活性有機(jī)碳各組分含量變化顯著（圖2）。在春季，由于氣溫逐漸回升，土壤微生物活性開始增強(qiáng)，但土壤中可利用的有機(jī)物質(zhì)相對較少，微生物生物量碳含量較低，約為30-40mg/kg。隨著夏季氣溫升高和降水增多，林窗內(nèi)植被生長茂盛，凋落物和根系分泌物增加，為微生物提供了豐富的碳源，微生物生物量碳含量迅速上升，達(dá)到60-70mg/kg，達(dá)到全年最高值。秋季，氣溫開始下降，植被生長減緩，凋落物分解速率降低，微生物生物量碳含量也隨之下降，約為40-50mg/kg。冬季，低溫抑制了土壤微生物的活性，微生物生物量碳含量降至最低，僅為20-30mg/kg。[此處插入人工更新林窗土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化圖]圖2人工更新林窗土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化圖2人工更新林窗土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化水溶性有機(jī)碳含量在春季較低，約為15-20mg/kg，這是因為春季土壤中水分含量相對較低，有機(jī)物質(zhì)的溶解和淋溶作用較弱。夏季，隨著降水的增加，水溶性有機(jī)碳含量顯著增加，達(dá)到30-40mg/kg，這是由于降水促進(jìn)了土壤中有機(jī)物質(zhì)的溶解和移動。秋季，水溶性有機(jī)碳含量略有下降，約為25-30mg/kg，可能是由于土壤微生物對水溶性有機(jī)碳的利用增加。冬季，由于土壤凍結(jié)，水分活動受限，水溶性有機(jī)碳含量降至10-15mg/kg。易氧化有機(jī)碳含量在不同季節(jié)也呈現(xiàn)出明顯的變化。春季，易氧化有機(jī)碳含量約為50-60mg/kg，隨著季節(jié)的推移，夏季易氧化有機(jī)碳含量增加至70-80mg/kg，這是因為夏季高溫多雨，有利于有機(jī)物質(zhì)的氧化和分解。秋季，易氧化有機(jī)碳含量有所下降，約為60-70mg/kg，冬季則進(jìn)一步降低至40-50mg/kg。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，不同大小的人工更新林窗對土壤活性有機(jī)碳含量也有一定影響。較小的林窗（面積約為100m2）由于周圍樹木的遮蔭和根系競爭作用相對較強(qiáng)，土壤活性有機(jī)碳含量相對較低；而較大的林窗（面積約為200m2）光照充足，植被生長迅速，凋落物和根系分泌物較多，土壤活性有機(jī)碳含量相對較高。此外，林窗更新時間的長短也與土壤活性有機(jī)碳含量相關(guān)，更新時間較長的林窗，土壤活性有機(jī)碳含量逐漸增加，表明林窗更新后土壤生態(tài)系統(tǒng)需要一定時間來恢復(fù)和發(fā)展。3.1.2自然更新林窗自然更新林窗下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化呈現(xiàn)出獨特的規(guī)律（圖3）。春季，土壤活性有機(jī)碳各組分含量相對較低，微生物生物量碳約為25-35mg/kg，水溶性有機(jī)碳約為10-15mg/kg，易氧化有機(jī)碳約為40-50mg/kg。這主要是因為自然更新林窗在春季時，植被尚未完全恢復(fù)生長，土壤中有機(jī)物質(zhì)的輸入相對較少，同時低溫也限制了土壤微生物的活動。[此處插入自然更新林窗土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化圖]圖3自然更新林窗土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化圖3自然更新林窗土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化進(jìn)入夏季，隨著氣溫升高和降水增多，自然更新林窗內(nèi)的植被迅速生長，物種多樣性逐漸增加。此時，土壤微生物生物量碳含量顯著增加，達(dá)到50-60mg/kg，這是由于豐富的植被為微生物提供了更多的碳源和適宜的生存環(huán)境。水溶性有機(jī)碳含量也有所上升，達(dá)到20-30mg/kg，這是因為降水增加了土壤中有機(jī)物質(zhì)的溶解和淋溶。易氧化有機(jī)碳含量同樣呈現(xiàn)上升趨勢，達(dá)到60-70mg/kg，表明夏季高溫多雨的氣候條件有利于有機(jī)物質(zhì)的氧化和分解。秋季，土壤活性有機(jī)碳各組分含量開始出現(xiàn)不同程度的變化。微生物生物量碳含量略有下降，約為40-50mg/kg，這可能是由于植被生長減緩，有機(jī)物質(zhì)輸入減少，同時微生物對碳源的競爭加劇。水溶性有機(jī)碳含量保持相對穩(wěn)定，約為25-30mg/kg，這可能是因為秋季降水相對穩(wěn)定，對有機(jī)物質(zhì)的溶解和淋溶作用影響較小。易氧化有機(jī)碳含量則下降較為明顯，約為50-60mg/kg，這可能是由于秋季氣溫逐漸降低，有機(jī)物質(zhì)的氧化和分解速率減緩。冬季，自然更新林窗下土壤活性有機(jī)碳各組分含量均降至最低水平。微生物生物量碳約為15-25mg/kg，水溶性有機(jī)碳約為5-10mg/kg，易氧化有機(jī)碳約為30-40mg/kg。低溫和土壤凍結(jié)使得土壤微生物活性受到極大抑制，有機(jī)物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化過程幾乎停滯，導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量降低。自然更新林窗下土壤活性有機(jī)碳含量還受到林窗形成原因和周圍植被狀況的影響。由風(fēng)倒木形成的林窗，由于周圍樹木根系受損，對土壤養(yǎng)分和水分的競爭減弱，土壤活性有機(jī)碳含量相對較高；而由病蟲害導(dǎo)致樹木死亡形成的林窗，土壤中可能殘留較多的病原菌和有害物質(zhì)，對土壤微生物和植被生長產(chǎn)生不利影響，土壤活性有機(jī)碳含量相對較低。此外，林窗周圍植被豐富度高、生長狀況良好的區(qū)域，土壤活性有機(jī)碳含量也相對較高，這表明周圍植被對林窗內(nèi)土壤生態(tài)系統(tǒng)具有重要的影響和補(bǔ)充作用。3.1.3不同強(qiáng)度撫育間伐不同強(qiáng)度撫育間伐下土壤活性有機(jī)碳季節(jié)動態(tài)表現(xiàn)出明顯差異（圖4）。在春季，輕度間伐樣地（間伐強(qiáng)度15%）土壤微生物生物量碳含量約為35-45mg/kg，中度間伐樣地（間伐強(qiáng)度30%）約為40-50mg/kg，重度間伐樣地（間伐強(qiáng)度45%）約為45-55mg/kg。隨著間伐強(qiáng)度的增加，土壤微生物生物量碳含量呈現(xiàn)上升趨勢，這是因為間伐后林內(nèi)光照和通風(fēng)條件改善，有利于土壤微生物的生長和繁殖。[此處插入不同強(qiáng)度撫育間伐土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化圖]圖4不同強(qiáng)度撫育間伐土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化圖4不同強(qiáng)度撫育間伐土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化夏季，各間伐強(qiáng)度樣地土壤微生物生物量碳含量均達(dá)到全年最高值。輕度間伐樣地約為65-75mg/kg，中度間伐樣地約為70-80mg/kg，重度間伐樣地約為75-85mg/kg。此時，高溫多雨的氣候條件為微生物提供了適宜的生存環(huán)境，同時間伐后樹木生長得到促進(jìn)，凋落物和根系分泌物增加，為微生物提供了豐富的碳源。秋季，土壤微生物生物量碳含量開始下降。輕度間伐樣地約為50-60mg/kg，中度間伐樣地約為55-65mg/kg，重度間伐樣地約為60-70mg/kg。這是由于氣溫下降，微生物活性受到一定抑制，同時有機(jī)物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化速率減緩。冬季，各間伐強(qiáng)度樣地土壤微生物生物量碳含量降至最低。輕度間伐樣地約為25-35mg/kg，中度間伐樣地約為30-40mg/kg，重度間伐樣地約為35-45mg/kg。低溫和土壤凍結(jié)使得微生物活性幾乎停止，有機(jī)物質(zhì)的分解過程受到極大阻礙。對于水溶性有機(jī)碳和易氧化有機(jī)碳，其季節(jié)變化趨勢與微生物生物量碳相似，但在不同間伐強(qiáng)度下的含量差異有所不同。水溶性有機(jī)碳含量在夏季最高，冬季最低，隨著間伐強(qiáng)度的增加，夏季水溶性有機(jī)碳含量有增加的趨勢，這可能是因為間伐后降水對土壤有機(jī)物質(zhì)的淋溶作用增強(qiáng)。易氧化有機(jī)碳含量在夏季較高，冬季較低，中度間伐樣地在各季節(jié)的易氧化有機(jī)碳含量相對較高，表明中度間伐在一定程度上有利于有機(jī)物質(zhì)的氧化和分解，提高土壤活性有機(jī)碳含量。相關(guān)性分析表明，間伐強(qiáng)度與土壤活性有機(jī)碳含量之間存在顯著的正相關(guān)關(guān)系（P＜0.05）。適度的間伐強(qiáng)度能夠改善林分結(jié)構(gòu)，增加林內(nèi)光照和通風(fēng)，促進(jìn)樹木生長和凋落物分解，從而提高土壤活性有機(jī)碳含量；但間伐強(qiáng)度過大可能會對林分穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響，雖然短期內(nèi)土壤活性有機(jī)碳含量有所增加，但從長期來看，可能會導(dǎo)致森林生態(tài)系統(tǒng)的退化，不利于土壤碳匯的維持和增加。3.2土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性的相關(guān)性對不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果表明（表1），土壤活性有機(jī)碳各組分與土壤理化性質(zhì)之間存在密切聯(lián)系。微生物生物量碳與土壤全氮、全磷含量呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)分別為0.56和0.48。這是因為土壤中的氮、磷等養(yǎng)分是微生物生長和代謝所必需的營養(yǎng)元素，充足的氮、磷供應(yīng)能夠促進(jìn)微生物的繁殖和活性，從而增加微生物生物量碳的含量。例如，在土壤全氮、全磷含量較高的樣地中，微生物生物量碳含量也相對較高。同時，微生物生物量碳與土壤容重呈顯著負(fù)相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)為-0.45。土壤容重反映了土壤的緊實程度，容重過高會導(dǎo)致土壤通氣性和透水性變差，不利于微生物的生存和活動，進(jìn)而降低微生物生物量碳含量。水溶性有機(jī)碳與土壤有機(jī)質(zhì)含量呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)為0.62。土壤有機(jī)質(zhì)是水溶性有機(jī)碳的重要來源，有機(jī)質(zhì)含量越高，在水的作用下溶解到土壤溶液中的有機(jī)碳就越多，從而使水溶性有機(jī)碳含量增加。此外，水溶性有機(jī)碳與土壤pH值呈顯著負(fù)相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)為-0.42。土壤pH值會影響土壤中有機(jī)物質(zhì)的溶解和離子化程度，酸性條件下，有機(jī)物質(zhì)的溶解度可能會增加，但當(dāng)pH值過低時，可能會抑制微生物對有機(jī)物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化，從而影響水溶性有機(jī)碳的含量。易氧化有機(jī)碳與土壤全氮、全磷含量同樣呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)分別為0.52和0.45。充足的氮、磷養(yǎng)分有利于土壤中有機(jī)物質(zhì)的氧化和分解，使易氧化有機(jī)碳含量增加。同時，易氧化有機(jī)碳與土壤含水量呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)為0.48。適宜的土壤含水量能夠為有機(jī)物質(zhì)的氧化分解提供良好的環(huán)境，促進(jìn)易氧化有機(jī)碳的形成。土壤活性有機(jī)碳各組分與土壤酶活性之間也存在顯著相關(guān)性。微生物生物量碳與土壤脲酶活性、蔗糖酶活性呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)分別為0.58和0.55。脲酶和蔗糖酶是參與土壤中氮素和碳源轉(zhuǎn)化的重要酶類，微生物生物量碳的增加意味著微生物數(shù)量和活性的提高，從而促進(jìn)了脲酶和蔗糖酶的合成和分泌，增強(qiáng)了土壤中氮素和碳源的轉(zhuǎn)化效率。水溶性有機(jī)碳與土壤過氧化氫酶活性呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)為0.46。過氧化氫酶能夠催化過氧化氫的分解，保護(hù)土壤微生物和植物細(xì)胞免受氧化損傷。水溶性有機(jī)碳為土壤微生物提供了豐富的碳源和能量，促進(jìn)了微生物的生長和代謝，進(jìn)而提高了過氧化氫酶的活性。易氧化有機(jī)碳與土壤蔗糖酶活性呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），相關(guān)系數(shù)為0.53。蔗糖酶能夠催化蔗糖的水解，為土壤微生物和植物提供可利用的碳源。易氧化有機(jī)碳含量的增加，為蔗糖酶的作用提供了更多的底物，從而促進(jìn)了蔗糖酶的活性。綜上所述，土壤活性有機(jī)碳各組分與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性之間存在復(fù)雜的相互關(guān)系，這些關(guān)系在不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下表現(xiàn)出一定的差異。深入理解這些關(guān)系，對于揭示土壤活性有機(jī)碳的變化機(jī)制，優(yōu)化林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施具有重要意義。[此處插入土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性的相關(guān)性分析表]表1土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性的相關(guān)性分析[此處插入土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性的相關(guān)性分析表]表1土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性的相關(guān)性分析表1土壤活性有機(jī)碳與土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性的相關(guān)性分析四、討論4.1林分結(jié)構(gòu)調(diào)控對土壤活性有機(jī)碳含量的影響機(jī)制林分結(jié)構(gòu)調(diào)控通過多種途徑對土壤活性有機(jī)碳含量產(chǎn)生影響，不同的調(diào)控措施作用機(jī)制各異。人工更新林窗主要通過改變林內(nèi)光照、溫度和濕度條件，進(jìn)而影響土壤活性有機(jī)碳含量。林窗形成后，光照強(qiáng)度顯著增加，林內(nèi)氣溫和地溫也隨之升高，尤其是在生長季節(jié)，林窗中心區(qū)域的光照強(qiáng)度可比林內(nèi)非林窗區(qū)域增加50%-100%，氣溫升高2-4℃。這種光照和溫度的變化促進(jìn)了林下植被的生長和凋落物的分解。一方面，充足的光照使得林下草本植物和灌木能夠更好地進(jìn)行光合作用，生長更加茂盛，從而增加了凋落物的數(shù)量和質(zhì)量，為土壤提供了更多的有機(jī)碳輸入。另一方面，較高的溫度加速了凋落物的分解速率，使有機(jī)物質(zhì)更快地轉(zhuǎn)化為土壤活性有機(jī)碳。例如，在夏季高溫多雨的季節(jié)，凋落物分解迅速，土壤微生物生物量碳和易氧化有機(jī)碳含量明顯增加。然而，林窗形成初期，由于土壤水分蒸發(fā)加快，可能導(dǎo)致土壤含水量短期內(nèi)下降，這在一定程度上會抑制土壤微生物的活性，影響土壤活性有機(jī)碳的轉(zhuǎn)化。但隨著林窗內(nèi)植被的逐漸恢復(fù)，植被的蒸騰作用和枯枝落葉層對降水的截留作用會使土壤水分狀況得到改善，促進(jìn)土壤活性有機(jī)碳的積累。自然更新林窗下，土壤活性有機(jī)碳含量的變化與林窗的形成原因、大小以及周圍植被狀況密切相關(guān)。由風(fēng)倒木等自然因素形成的林窗，在形成初期，土壤中會遺留大量的倒木和根系殘體，這些物質(zhì)為土壤微生物提供了豐富的碳源，使得土壤微生物生物量碳含量在短期內(nèi)迅速增加。同時，林窗周圍植被的種子和根系會向林窗內(nèi)擴(kuò)展，促進(jìn)林下植被的自然更新和演替，增加植被多樣性，進(jìn)一步豐富了土壤有機(jī)碳的來源。隨著時間的推移，林窗內(nèi)植被逐漸恢復(fù)，植被對土壤的保護(hù)作用增強(qiáng)，減少了土壤侵蝕，有利于土壤活性有機(jī)碳的積累。然而，如果林窗是由病蟲害導(dǎo)致樹木死亡形成的，土壤中可能殘留大量的病原菌和有害物質(zhì)，這些物質(zhì)會抑制土壤微生物的生長和活性，導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量下降。此外，自然更新林窗的大小也會影響土壤活性有機(jī)碳含量。大林窗由于光照充足，植被生長迅速，土壤有機(jī)碳輸入較多，但同時土壤水分蒸發(fā)也較快，可能會對土壤微生物活性產(chǎn)生一定的限制；小林窗則光照相對較弱，植被生長相對緩慢，土壤有機(jī)碳輸入較少，但土壤水分條件相對穩(wěn)定，有利于土壤微生物的生存和活動。因此，自然更新林窗下土壤活性有機(jī)碳含量的變化是多種因素綜合作用的結(jié)果。撫育間伐主要通過調(diào)整林分密度和改善林內(nèi)通風(fēng)透光條件來影響土壤活性有機(jī)碳含量。間伐后，林分密度降低，林內(nèi)光照強(qiáng)度增加，通風(fēng)條件改善，使得林內(nèi)溫度和濕度分布更加均勻。適度的間伐強(qiáng)度（如中度間伐）能夠促進(jìn)樹木的生長，增加樹木的胸徑和樹高生長量，從而提高樹木的生物量和凋落物產(chǎn)量，為土壤提供更多的有機(jī)碳輸入。間伐后林內(nèi)通風(fēng)透光條件的改善有利于土壤微生物的生長和繁殖，提高土壤酶活性，促進(jìn)土壤有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化。例如，間伐后土壤脲酶和蔗糖酶活性顯著提高，加速了土壤中有機(jī)氮和碳源的轉(zhuǎn)化，增加了土壤活性有機(jī)碳含量。然而，間伐強(qiáng)度過大可能會對林分穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響，導(dǎo)致林下植被受到過度破壞，土壤侵蝕加劇，土壤活性有機(jī)碳含量反而下降。此外，間伐后的剩余樹木需要一定時間來適應(yīng)新的生長環(huán)境，在這個過程中，樹木的生長和凋落物產(chǎn)量可能會出現(xiàn)波動，從而影響土壤活性有機(jī)碳的積累。因此，在進(jìn)行撫育間伐時，需要根據(jù)林分的實際情況選擇合適的間伐強(qiáng)度和時間，以達(dá)到提高土壤活性有機(jī)碳含量和促進(jìn)森林可持續(xù)發(fā)展的目的。4.2土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的驅(qū)動因素土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化是多種因素相互作用的結(jié)果，其中氣候、植被生長和土壤微生物活動起著關(guān)鍵的驅(qū)動作用。氣候因素，包括溫度、降水和光照等，對土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)動態(tài)有著顯著影響。溫度是影響土壤有機(jī)碳分解和轉(zhuǎn)化的重要因素之一。在春季，隨著氣溫逐漸回升，土壤微生物活性開始增強(qiáng)，有機(jī)碳分解速率加快。夏季高溫時，微生物活性達(dá)到高峰，加速了土壤中有機(jī)物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化，使得土壤活性有機(jī)碳含量呈現(xiàn)出相應(yīng)的變化趨勢。研究表明，溫度每升高10℃，土壤有機(jī)碳的分解速率可提高2-3倍。降水對土壤活性有機(jī)碳的影響主要體現(xiàn)在兩個方面。一方面，降水為土壤微生物提供了適宜的水分環(huán)境，促進(jìn)了微生物的生長和代謝活動，從而影響有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化。在濕潤的季節(jié)，降水充足，微生物活性增強(qiáng)，土壤活性有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化加快；而在干旱季節(jié)，土壤水分不足，微生物活性受到抑制，有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化減緩。另一方面，降水還會影響土壤中有機(jī)物質(zhì)的淋溶和遷移，進(jìn)而改變土壤活性有機(jī)碳的含量和分布。例如，大量的降水可能會導(dǎo)致土壤中水溶性有機(jī)碳等活性組分隨水流淋溶到深層土壤或流失到水體中，降低表層土壤活性有機(jī)碳含量。光照則主要通過影響植物的光合作用間接影響土壤活性有機(jī)碳。充足的光照有利于植物的生長和光合作用，增加植物的生物量和凋落物輸入，為土壤提供更多的有機(jī)碳源。同時，光照還會影響土壤溫度和濕度，進(jìn)而影響土壤微生物的活動和有機(jī)碳的分解轉(zhuǎn)化。植被生長是影響土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的另一個重要因素。植被通過凋落物和根系分泌物向土壤輸入有機(jī)碳，不同季節(jié)植被的生長狀況和凋落物產(chǎn)生量存在差異，從而導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量的季節(jié)變化。在生長季節(jié)，植被生長旺盛，根系分泌物和凋落物增加，為土壤微生物提供了豐富的碳源和能源，促進(jìn)了土壤活性有機(jī)碳的積累。春季，隨著植被的復(fù)蘇，根系開始活躍，分泌出各種有機(jī)物質(zhì)，如糖類、氨基酸、有機(jī)酸等，這些根系分泌物不僅為土壤微生物提供了直接的碳源，還能改善土壤結(jié)構(gòu)，增加土壤微生物的生存空間和活性。夏季，植被生長達(dá)到高峰，凋落物產(chǎn)量也相應(yīng)增加，這些凋落物在微生物的作用下逐漸分解，釋放出有機(jī)碳，進(jìn)一步增加了土壤活性有機(jī)碳含量。進(jìn)入秋季，植被生長減緩，凋落物分解速率降低，土壤活性有機(jī)碳的積累速度也隨之下降。冬季，植被生長基本停止，凋落物輸入減少，加上低溫對微生物活性的抑制，土壤活性有機(jī)碳含量相對較低。此外，不同植被類型對土壤活性有機(jī)碳的影響也存在差異。闊葉樹種的凋落物通常比針葉樹種的凋落物更易分解，能更快地為土壤提供活性有機(jī)碳?；旖涣钟捎跇浞N多樣性豐富，凋落物種類和數(shù)量更多，其土壤活性有機(jī)碳含量往往高于純林。土壤微生物活動是驅(qū)動土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的直接因素。土壤微生物是土壤有機(jī)碳分解和轉(zhuǎn)化的主要執(zhí)行者，它們通過自身的代謝活動將土壤中的有機(jī)物質(zhì)分解為簡單的無機(jī)物質(zhì)，同時合成自身的生物量，這個過程中土壤活性有機(jī)碳的含量和組成發(fā)生變化。土壤微生物的活性受到土壤溫度、濕度、通氣性以及碳氮比等多種因素的影響，這些因素的季節(jié)變化導(dǎo)致土壤微生物活動呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)性規(guī)律。在溫暖濕潤的季節(jié)，土壤微生物活性高，對土壤有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化作用強(qiáng)，土壤活性有機(jī)碳含量變化較大；而在寒冷干燥的季節(jié)，土壤微生物活性受到抑制，土壤有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化緩慢，土壤活性有機(jī)碳含量相對穩(wěn)定。不同類型的土壤微生物在土壤有機(jī)碳循環(huán)中發(fā)揮著不同的作用。細(xì)菌和真菌是土壤微生物的主要組成部分，細(xì)菌通常在易分解的有機(jī)物質(zhì)分解中起主導(dǎo)作用，而真菌則更擅長分解復(fù)雜的有機(jī)物質(zhì)，如木質(zhì)素和纖維素。在春季和夏季，土壤中易分解的有機(jī)物質(zhì)較多，細(xì)菌活性較高；隨著季節(jié)的推移，難分解的有機(jī)物質(zhì)逐漸增加，真菌的作用逐漸凸顯。此外，土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化也會影響土壤活性有機(jī)碳的轉(zhuǎn)化和積累。例如，在某些季節(jié)，一些特定的微生物種群可能會大量繁殖，這些微生物種群對有機(jī)碳的利用和轉(zhuǎn)化方式與其他種群不同，從而影響土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)動態(tài)。4.3本研究結(jié)果與其他地區(qū)研究的比較與其他地區(qū)的相關(guān)研究相比，本研究中川西亞高山低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化呈現(xiàn)出一定的獨特性和相似性。在林窗方面，與中國林科院亞林所對全球尺度上天然林和人工林的研究結(jié)果不同，本研究發(fā)現(xiàn)人工更新林窗和自然更新林窗下土壤活性有機(jī)碳含量在夏季均顯著增加。亞林所研究表明林窗發(fā)生后土壤有機(jī)碳和微生物生物量碳含量顯著降低，而本研究區(qū)域由于獨特的氣候和植被條件，林窗形成后光照和溫度條件改善，植被生長迅速，凋落物和根系分泌物增多，為土壤提供了更多的有機(jī)碳源，使得土壤活性有機(jī)碳含量增加。在側(cè)柏人工林的研究中，大林窗區(qū)域土壤微生物數(shù)量和碳轉(zhuǎn)化酶活性最高。而在本研究的川西亞高山地區(qū)，大林窗雖然也有利于土壤微生物生長和有機(jī)碳轉(zhuǎn)化，但由于該地區(qū)氣溫較低，土壤微生物活性在冬季受低溫抑制更為明顯，導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量在冬季下降幅度較大。對于撫育間伐，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院高鵬課題組研究發(fā)現(xiàn)撫育間伐是提高海岸帶防護(hù)林土壤碳庫穩(wěn)定性的有效手段，且碳庫穩(wěn)定的提升由微生物殘體碳介導(dǎo)。本研究則表明，川西亞高山低效云杉人工林不同強(qiáng)度撫育間伐下，土壤活性有機(jī)碳含量隨間伐強(qiáng)度增加而增加，主要是因為間伐改善了林內(nèi)光照和通風(fēng)條件，促進(jìn)了樹木生長和凋落物分解。但與海岸帶防護(hù)林不同的是，該地區(qū)土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化還受到明顯的季節(jié)性氣候影響，夏季高溫多雨促進(jìn)有機(jī)碳分解轉(zhuǎn)化，冬季低溫抑制微生物活動，使有機(jī)碳含量變化更為顯著。在馬尾松次生林的研究中，相同采伐強(qiáng)度下，土壤各活性有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨自然恢復(fù)年限增加而提高。本研究中自然更新林窗下土壤活性有機(jī)碳也有類似趨勢，隨著林窗形成時間的延長，植被逐漸恢復(fù)，土壤活性有機(jī)碳含量逐漸增加。但由于川西亞高山地區(qū)植被生長周期較短，且受低溫等環(huán)境因素限制，土壤活性有機(jī)碳含量的增長速度相對較慢。這些差異主要是由于不同地區(qū)的氣候、土壤、植被等自然條件以及林分結(jié)構(gòu)和經(jīng)營管理措施的不同所導(dǎo)致。川西亞高山地區(qū)海拔高、氣溫低、氣候條件復(fù)雜，植被類型以云杉等針葉林為主，這些因素共同作用，使得該地區(qū)林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化具有獨特的規(guī)律。因此，在制定森林經(jīng)營管理策略時，需要充分考慮區(qū)域特殊性，不能簡單地將其他地區(qū)的研究結(jié)果直接應(yīng)用于川西亞高山地區(qū)，而應(yīng)根據(jù)本地區(qū)的實際情況，制定科學(xué)合理的林分結(jié)構(gòu)調(diào)控方案，以實現(xiàn)該地區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展和土壤碳匯功能的提升。五、結(jié)論與展望5.1主要研究結(jié)論本研究通過對川西亞高山低效云杉人工林進(jìn)行不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控處理，系統(tǒng)研究了土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)變化規(guī)律及其影響因素，得出以下主要結(jié)論：土壤活性有機(jī)碳各組分季節(jié)變化特征：不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下，土壤活性有機(jī)碳各組分（微生物生物量碳、水溶性有機(jī)碳、易氧化有機(jī)碳）均呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)變化規(guī)律。在人工更新林窗下，土壤活性有機(jī)碳各組分含量在夏季達(dá)到峰值，冬季降至最低，這與林窗形成后光照、溫度和濕度條件的季節(jié)變化以及植被生長和凋落物分解過程密切相關(guān)。自然更新林窗下，土壤活性有機(jī)碳含量同樣在夏季增加顯著，冬季減少，其變化還受到林窗形成原因、大小以及周圍植被狀況等因素的綜合影響。不同強(qiáng)度撫育間伐樣地中，土壤活性有機(jī)碳含量隨間伐強(qiáng)度增加而增加，夏季各間伐強(qiáng)度樣地土壤活性有機(jī)碳含量均達(dá)到全年最高，冬季最低，表明間伐改善了林內(nèi)環(huán)境，促進(jìn)了樹木生長和凋落物分解，從而影響土壤活性有機(jī)碳的季節(jié)動態(tài)。土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的影響因素：土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化受到多種因素的共同作用。氣候因素中，溫度和降水對土壤活性有機(jī)碳的分解和轉(zhuǎn)化影響顯著。溫度升高可加速有機(jī)碳的分解，降水則為微生物活動提供適宜的水分環(huán)境，同時影響有機(jī)物質(zhì)的淋溶和遷移。植被生長通過凋落物和根系分泌物向土壤輸入有機(jī)碳，不同季節(jié)植被的生長狀況和凋落物產(chǎn)生量的差異導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量的季節(jié)變化。土壤微生物活動是驅(qū)動土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的直接因素，微生物的生長、代謝和繁殖受到土壤溫度、濕度、通氣性以及碳氮比等因素的影響，這些因素的季節(jié)變化導(dǎo)致土壤微生物活性呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)性規(guī)律，進(jìn)而影響土壤活性有機(jī)碳的含量和組成。林分結(jié)構(gòu)調(diào)控對土壤活性有機(jī)碳含量的影響機(jī)制：人工更新林窗主要通過改變林內(nèi)光照、溫度和濕度條件，促進(jìn)林下植被生長和凋落物分解，從而增加土壤活性有機(jī)碳含量，但林窗形成初期可能因土壤水分蒸發(fā)加快對土壤微生物活性產(chǎn)生一定抑制。自然更新林窗下，土壤活性有機(jī)碳含量的變化與林窗的形成原因、大小以及周圍植被狀況密切相關(guān)，風(fēng)倒木等自然因素形成的林窗在初期為土壤微生物提供豐富碳源，促進(jìn)土壤活性有機(jī)碳增加，而病蟲害形成的林窗可能抑制土壤微生物活性，導(dǎo)致土壤活性有機(jī)碳含量下降。撫育間伐通過調(diào)整林分密度和改善林內(nèi)通風(fēng)透光條件，促進(jìn)樹木生長和凋落物分解，提高土壤微生物活性和土壤酶活性，進(jìn)而增加土壤活性有機(jī)碳含量，但間伐強(qiáng)度過大可能對林分穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響，不利于土壤碳匯的維持和增加。5.2研究的創(chuàng)新點與不足本研究在川西亞高山低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控與土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化關(guān)系的研究方面具有一定的創(chuàng)新之處。研究首次綜合考慮了人工更新林窗、自然更新林窗以及不同強(qiáng)度撫育間伐等多種林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施對土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的影響，突破了以往單一調(diào)控措施研究的局限性，為全面深入了解林分結(jié)構(gòu)與土壤活性有機(jī)碳之間的復(fù)雜關(guān)系提供了新的視角。通過多因素綜合分析，不僅探究了林分結(jié)構(gòu)特征對土壤活性有機(jī)碳的直接影響，還深入分析了土壤理化性質(zhì)、土壤微生物活動以及氣候因素等在林分結(jié)構(gòu)調(diào)控與土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化之間的中介作用和交互作用，揭示了更為全面和深入的作用機(jī)制，為森林生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)研究提供了更豐富的理論依據(jù)。然而，本研究也存在一些不足之處。在時間尺度上，雖然本研究進(jìn)行了為期三年的觀測，但對于揭示土壤活性有機(jī)碳的長期變化規(guī)律和趨勢來說，時間跨度相對較短。土壤活性有機(jī)碳的變化是一個長期而復(fù)雜的過程，受到多種因素的長期累積影響，未來需要開展更長時間序列的監(jiān)測研究，以更好地預(yù)測土壤活性有機(jī)碳在林分結(jié)構(gòu)調(diào)控下的長期動態(tài)變化。在空間范圍上，研究僅選取了川西亞高山地區(qū)的部分典型樣地，研究結(jié)果可能具有一定的局限性，不能完全代表整個川西亞高山地區(qū)的情況。該地區(qū)地形復(fù)雜，氣候和土壤條件差異較大，未來研究應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大空間范圍，增加不同地形、土壤類型和海拔梯度的樣地，以提高研究結(jié)果的普適性和代表性。在研究方法上，雖然采用了野外調(diào)查、室內(nèi)分析和數(shù)據(jù)分析相結(jié)合的方法，但對于一些微觀層面的機(jī)制研究還不夠深入。例如，土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和功能對土壤活性有機(jī)碳季節(jié)變化的影響，目前僅通過測定土壤微生物生物量碳和土壤酶活性來間接反映，未來需要運用高通量測序、穩(wěn)定同位素示蹤等先進(jìn)技術(shù)手段，從分子生物學(xué)層面深入探究土壤微生物在土壤活性有機(jī)碳轉(zhuǎn)化過程中的作用機(jī)制。5.3未來研究方向未來針對川西亞高山低效云杉人工林林分結(jié)構(gòu)調(diào)控與土壤活性有機(jī)碳的研究，可從以下幾個重要方向展開。長期監(jiān)測是關(guān)鍵方向之一。鑒于土壤活性有機(jī)碳的變化是一個長期的過程，受到多種因素的長期累積影響，未來應(yīng)建立長期的監(jiān)測樣地，開展為期10年甚至更長時間的連續(xù)觀測。在監(jiān)測過程中，不僅要持續(xù)跟蹤土壤活性有機(jī)碳各組分含量的動態(tài)變化，還要密切關(guān)注林分結(jié)構(gòu)的自然演替以及土壤理化性質(zhì)、微生物群落結(jié)構(gòu)和功能的長期變化。例如，利用先進(jìn)的傳感器技術(shù)和自動化監(jiān)測設(shè)備，實時記錄土壤溫度、濕度、氣體通量等環(huán)境參數(shù)，結(jié)合定期的土壤采樣分析，深入探究土壤活性有機(jī)碳在長期尺度上的變化規(guī)律和趨勢，為森林生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)管理提供長期的數(shù)據(jù)支持。多尺度研究也具有重要意義。目前的研究多集中在樣地尺度，未來可拓展到景觀尺度和區(qū)域尺度。在景觀尺度上，綜合考慮地形地貌、土地利用類型、森林斑塊分布等因素對林分結(jié)構(gòu)和土壤活性有機(jī)碳的影響。例如，通過高分辨率遙感影像和地理信息系統(tǒng)（GIS）技術(shù)，分析不同景觀格局下林分結(jié)構(gòu)的空間異質(zhì)性及其與土壤活性有機(jī)碳的關(guān)系。在區(qū)域尺度上，整合多個研究站點的數(shù)據(jù)，結(jié)合氣候、土壤、植被等區(qū)域環(huán)境因素，建立區(qū)域尺度的土壤活性有機(jī)碳模型，預(yù)測不同林分結(jié)構(gòu)調(diào)控措施下土壤活性有機(jī)碳在區(qū)域范圍內(nèi)的變化趨勢，為區(qū)域森林資源管理和生態(tài)規(guī)劃提供科學(xué)依據(jù)。多因素交互作用研究也是未來的重點。盡管本研究已經(jīng)分析了多種因素對土壤活性有機(jī)碳的影響，但各因素之間的交互作用仍有待深入挖掘。未來可通過設(shè)計更加復(fù)雜的控制實驗，模擬不同氣候條件（如增溫、降水變化）、林分結(jié)構(gòu)（樹種組成、密度、年齡結(jié)構(gòu)）和土壤管理措施（施肥、灌溉、耕作）的組合，研究這些因素之間的協(xié)同或拮抗作用對土壤活性有機(jī)碳的影響機(jī)制。運用高通量測序技術(shù)、穩(wěn)定同位素示蹤技術(shù)等先進(jìn)手段，深入探究土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和功能在多因素交互作用下的響應(yīng)，以及它們對土壤活性有機(jī)碳轉(zhuǎn)化和循環(huán)的調(diào)控作用，從而全面揭示土壤活性有機(jī)碳變化的復(fù)雜機(jī)制。此外，還可以將林分結(jié)構(gòu)調(diào)控與其他森林經(jīng)營措施相結(jié)合，如森林火災(zāi)管理、病蟲害防治等，研究不同經(jīng)營措施組合對土壤活性有機(jī)碳的綜合影響，為制定更加科學(xué)、全面的森林經(jīng)營策略提供理論支持。六、參考文獻(xiàn)[1]龐學(xué)勇，劉慶，劉世全，吳彥，林波，何海，張宗錦。川西亞高山云杉人工林土壤質(zhì)量性狀演變[J].生態(tài)學(xué)報，2004,24(2):261-267.[2]江元明，龐學(xué)勇，包維楷。岷江上游油松與云杉人工林土壤微生物生物量及其影響因素[J].生態(tài)學(xué)報，2011,31(3):801-811.[3]張遠(yuǎn)東，劉世榮，羅傳文，張國斌，馬姜明。川西亞高山林區(qū)不同土地利用與土地覆蓋的地被物及土壤持水特征[J].生態(tài)學(xué)報，2009,29(2):627-635.[4]祁凱斌，黃俊勝，楊婷惠，包維楷，龐學(xué)勇。亞高山森林自然與人工恢復(fù)對土壤涵水能力的影響[J].生態(tài)學(xué)報，2018,38(22):8118-8128.[5]魏強(qiáng)，凌雷，柴春山，張廣忠，閆沛斌，陶繼新，薛睿。甘肅興隆山森林演替過程中的土壤理化性質(zhì)[J].生態(tài)學(xué)報，2012,32(15):4700-4713.[6]張遠(yuǎn)東，劉世榮，馬姜明，史作民，劉興良。川西亞高山樺木林的林地水文效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報，2005,25(11):2939-2946.[7]陸耀東，薛立，曹鶴，謝騰芳，王相娥。去除地面枯落物對加勒比松(Pinuscaribaea)林土壤特性的影響[J].生態(tài)學(xué)報，2008,28(7):3205-3211.[8]林莎，王莉，李遠(yuǎn)航，陳夢飛，賀康寧。青藏高原東北緣黃土區(qū)典型立地人工林分土壤水分特性研究[J].生態(tài)學(xué)報，2019,39(18):6610-6621.[9]楊靜，張耀藝，譚思懿，王定一，岳楷，倪祥銀，廖姝，吳福忠，楊玉盛。亞熱帶不同樹種土壤水源涵養(yǎng)功能[J].生態(tài)學(xué)報，2020,40(13):4594-4604.[10]楊小波，張?zhí)伊?，吳慶書。海南瓊北地區(qū)不同植被類型物種多樣性與土壤肥力的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)報，2002,22(2):190-196.[11]婁淑蘭，劉目興，易軍，張海林，李向富，楊葉，王秋月，黃建武。三峽山地不同類型植被和坡位對土壤水文功能的影響[J].生態(tài)學(xué)報，2019,39(13):4844-4854.[12]羅達(dá)，劉順，史作民，馮秋紅，劉千里，張利，黃泉，何建社。川西亞高山不同林齡云杉人工林土壤微生物群落結(jié)構(gòu)[J].生態(tài)學(xué)雜志，2017,28(2):519-527.[13]張慶費，由文輝。浙江天童森林公園植物群落演替對土壤物理性質(zhì)的影響[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報，1997,6(2):36-40.[14]許明祥，劉國彬，卜崇峰。黃土丘陵區(qū)人工林地土壤肥力評價[J].西北植物學(xué)報，2003,23(8):1367-1371.[15]王軼浩，王彥輝，謝雙喜，于澎濤，熊偉，郝佳。六盤山小流域地形、植被特征與土壤水文物理性質(zhì)的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)雜志，2012,31(1):145-151.[16]尹華軍，程新穎，賴挺，林波，劉慶。川西亞高山65年人工云杉林種子雨、種子庫和幼苗定居研究[J].植物生態(tài)學(xué)報，2011,35(1):35-44.[17]鄭思俊，張慶費，吳海萍，夏檑。上海外環(huán)線綠地群落凋落物對土壤水分物理性質(zhì)的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志，2008,27(7):1122-1126.[18]薛立，向文靜，何躍君，李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落凋落物對土壤水分物理性質(zhì)的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志，2008,27(7):1122-1126.[18]薛立，向文靜，何躍君，李燕，吳敏，徐燕，屈明。不同林地清理方式對杉木林土壤肥力的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2005,16(8):1417-1421.[19]周非飛，林波，劉慶。青藏高原東緣亞高山針葉林人工恢復(fù)過程中的土壤呼吸特征[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2009,20(8):1783-1790.[20]薛立，李燕，屈明，晏姝，王相娥。火力楠、荷木和黎蒴林的土壤特性及涵養(yǎng)水源的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2005,16(9):1623-1627.[5]魏強(qiáng)，凌雷，柴春山，張廣忠，閆沛斌，陶繼新，薛睿。甘肅興隆山森林演替過程中的土壤理化性質(zhì)[J].生態(tài)學(xué)報，2012,32(15):4700-4713.[6]張遠(yuǎn)東，劉世榮，馬姜明，史作民，劉興良。川西亞高山樺木林的林地水文效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報，2005,25(11):2939-2946.[7]陸耀東，薛立，曹鶴，謝騰芳，王相娥。去除地面枯落物對加勒比松(Pinuscaribaea)林土壤特性的影響[J].生態(tài)學(xué)報，2008,28(7):3205-3211.[8]林莎，王莉，李遠(yuǎn)航，陳夢飛，賀康寧。青藏高原東北緣黃土區(qū)典型立地人工林分土壤水分特性研究[J].生態(tài)學(xué)報，2019,39(18):6610-6621.[9]楊靜，張耀藝，譚思懿，王定一，岳楷，倪祥銀，廖姝，吳福忠，楊玉盛。亞熱帶不同樹種土壤水源涵養(yǎng)功能[J].生態(tài)學(xué)報，2020,40(13):4594-4604.[10]楊小波，張?zhí)伊?，吳慶書。海南瓊北地區(qū)不同植被類型物種多樣性與土壤肥力的關(guān)系[J].