第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE醫(yī)療行業(yè)合規(guī)承諾書[5篇]醫(yī)療行業(yè)合規(guī)承諾書篇1合同編號：__________一、總則1.1為嚴格遵守國家及地方關于醫(yī)療行業(yè)的法律法規(guī)、政策規(guī)定及行業(yè)規(guī)范，保證醫(yī)療服務的合規(guī)性、安全性與有效性，維護患者合法權益，保障醫(yī)療秩序，提升醫(yī)療服務質量，本承諾人/本機構在此根據(jù)《_________執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》、《藥品管理法》、《醫(yī)療器械管理條例》等相關法律法規(guī)及規(guī)范性文件，向______（此處填寫承諾書接收方全稱，例如：市衛(wèi)生健康委員會、醫(yī)院監(jiān)管機構等）鄭重作出如下承諾：1.2本承諾人/本機構系依法注冊成立的醫(yī)療機構/從事醫(yī)療相關活動的醫(yī)務人員/管理人員，具備相應的資質與執(zhí)業(yè)資格，并始終將患者安全放在首位，堅持“以患者為中心”的服務理念，嚴格遵守醫(yī)療行業(yè)職業(yè)道德和行為規(guī)范。1.3本承諾人/本機構承諾，在日常醫(yī)療服務、醫(yī)療管理、藥品/醫(yī)療器械使用、醫(yī)療廣告宣傳、科研教學、信息系統(tǒng)管理等方面，全面實施執(zhí)行國家及地方相關法律法規(guī)、政策要求及行業(yè)標準，杜絕任何違法違規(guī)行為，自覺接受相關部門的、檢查與指導。二、醫(yī)療服務合規(guī)承諾2.1嚴格執(zhí)行醫(yī)療技術臨床應用管理辦法，保證所開展的診療項目符合技術規(guī)范與準入要求，并具備相應的診療資質與技術能力。對于高風險、復雜醫(yī)療技術，承諾嚴格按照規(guī)定進行審批與實施。2.2堅持首診負責制，對患者的病情進行詳細評估，遵循臨床路徑規(guī)范，提供科學、合理的診療方案。在實施任何治療措施前，必須充分告知患者或其近親屬相關的病情信息、治療方案、預期效果、潛在風險、替代方案等，保證患者知情同意權的充分行使。2.3嚴格遵守藥品、醫(yī)療器械管理規(guī)定，保證使用的藥品、醫(yī)療器械合法、合規(guī)、合格。建立完善的藥品、醫(yī)療器械采購、驗收、儲存、使用管理制度，嚴禁使用假藥、劣藥、過期藥品及未經注冊/審批的醫(yī)療器械。執(zhí)行藥品處方管理規(guī)定，推行處方點評制度，規(guī)范處方行為。2.4重視醫(yī)療質量與安全，建立健全醫(yī)療質量管理體系，定期開展醫(yī)療質量改進活動。嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范、院內感染控制措施、消毒隔離制度等，有效預防和控制醫(yī)療感染。完善不良事件/醫(yī)療差錯/醫(yī)療報告制度，及時、準確、完整地報告并分析處理相關事件，持續(xù)改進醫(yī)療安全。2.5規(guī)范醫(yī)療服務行為，杜絕過度醫(yī)療、不合理醫(yī)療檢查、不合理用藥等行為。倡導使用基本藥物，合理控制醫(yī)療費用，減輕患者經濟負擔。為患者提供便捷、舒適的就醫(yī)環(huán)境，改善患者就醫(yī)體驗。2.6嚴格遵守醫(yī)療文書書寫規(guī)范，保證醫(yī)療文書記錄真實、客觀、準確、完整、及時。各類醫(yī)學文書（如門（急）診病歷、住院病歷、手術記錄、檢查報告、知情同意書等）必須由合法的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或授權人員書寫/審閱，并按規(guī)定簽章。2.7在開展涉及人類遺傳資源、生物樣本等科研活動時，嚴格遵守國家相關規(guī)定，保證科研行為的合規(guī)性，保護受試者權益，履行倫理審查與知情同意程序。三、人員管理與執(zhí)業(yè)行為承諾3.1承諾所有從事醫(yī)療衛(wèi)生服務的從業(yè)人員均持有有效的執(zhí)業(yè)資質證件（如醫(yī)師資格證書、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書、護士執(zhí)業(yè)證書、藥學專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格證書等），并在相應崗位執(zhí)業(yè)，嚴禁無證行醫(yī)或超范圍執(zhí)業(yè)。3.2建立健全醫(yī)務人員繼續(xù)醫(yī)學教育制度，保證醫(yī)務人員持續(xù)接受必要的醫(yī)學知識和技能培訓，不斷提升專業(yè)素養(yǎng)和醫(yī)療服務能力。定期組織法律法規(guī)、職業(yè)道德、合規(guī)管理等方面的培訓與考核。3.3嚴格執(zhí)行醫(yī)務人員廉潔行醫(yī)規(guī)定，杜絕收受患者“紅包”、回扣、禮品、禮金等不正當利益，抵制商業(yè)賄賂。嚴禁利用職務之便謀取私利，損害患者及醫(yī)療機構聲譽。3.4加強醫(yī)患溝通，建立和諧醫(yī)患關系。尊重患者的權利，耐心解答患者疑問，積極聽取患者意見，妥善處理醫(yī)患矛盾，預防醫(yī)療糾紛的發(fā)生。四、信息安全與隱私保護承諾4.1嚴格遵守《網絡安全法》、《個人信息保護法》等相關法律法規(guī)，建立完善的醫(yī)療信息系統(tǒng)安全管理制度。保證信息系統(tǒng)（包括HIS、EMR、PACS、LIS等）的穩(wěn)定運行和數(shù)據(jù)安全，防止網絡攻擊、數(shù)據(jù)泄露、丟失或被篡改。4.2嚴格保護患者信息隱私，落實患者信息分級分類管理制度。在收集、存儲、使用、傳輸、刪除患者個人信息及健康信息時，嚴格遵守最小必要原則和合法正當原則，未經患者同意或無法律授權，不得向任何第三方泄露患者信息。4.3建立患者信息安全事件應急預案，定期開展信息安全風險評估與應急演練，提升應對信息安全事件的能力。對接觸患者信息的所有人員進行保密教育和培訓，明確其保護患者信息的法律責任。五、廣告宣傳與信息發(fā)布承諾5.1嚴格遵守《醫(yī)療廣告管理辦法》及國家關于醫(yī)療廣告發(fā)布的規(guī)定，保證所有醫(yī)療廣告宣傳內容真實、合法、科學、準確。嚴禁發(fā)布虛假、夸大宣傳、誤導患者的醫(yī)療廣告。5.2醫(yī)療廣告必須經相關廣告審查機關依法審查批準，取得《醫(yī)療廣告審查證明》。在廣告發(fā)布時，必須注明《醫(yī)療廣告審查證明》文號。嚴禁使用醫(yī)療廣告變相進行醫(yī)療宣傳。5.3機構網站、公眾號、社交媒體平臺等發(fā)布的信息，涉及醫(yī)療服務的介紹、醫(yī)生介紹、醫(yī)療技術介紹等內容，必須符合醫(yī)療廣告管理相關規(guī)定，并顯著標明醫(yī)療機構名稱、地址、聯(lián)系方式等信息。非醫(yī)療廣告內容不得含有誤導性醫(yī)療信息。六、財務管理與收費承諾6.1嚴格執(zhí)行國家及地方關于醫(yī)療收費的管理規(guī)定，制定并公示醫(yī)療服務價格、藥品價格、醫(yī)用耗材價格等信息，做到價格透明、公開。6.2遵守財務管理制度，保證醫(yī)療收費項目準確無誤，杜絕亂收費、多收費、重復收費等行為。建立收費審核機制，定期進行收費自查與抽查。6.3建立健全預算管理制度，合理配置醫(yī)療資源，加強成本控制，提高資金使用效益。七、接受與責任承擔承諾7.1承諾人/本機構主動接受______（此處填寫承諾書接收方全稱）及相關主管部門的檢查，并積極配合提供真實、完整的資料。對于檢查中發(fā)覺的問題，將及時進行整改，并承擔由此產生的一切責任。7.2承諾人/本機構建立健全內部合規(guī)管理體系，設立或指定合規(guī)管理部門/人員，負責日常合規(guī)工作的組織、協(xié)調、和檢查。定期開展合規(guī)風險評估，識別、評估和應對合規(guī)風險。7.3對于違反本承諾書及國家相關法律法規(guī)、政策規(guī)定的行為，承諾人/本機構愿意承擔相應的法律責任，包括但不限于接受行政處罰、賠償損失、追究刑事責任等。如因違反本承諾書及相關規(guī)定給患者、他人或醫(yī)療機構造成損失的，承諾人/本機構愿意承擔全部賠償責任。八、承諾效力與更新8.1本承諾書自簽署之日起生效，具有法律約束力。承諾人/本機構將嚴格遵守承諾書中的各項約定。8.2如國家法律法規(guī)、政策規(guī)定發(fā)生變化，或承諾書接收方提出新的合規(guī)要求，承諾人/本機構將及時調整自身行為，保證持續(xù)符合相關規(guī)定和本承諾書的要求。必要時，承諾人/本機構愿意根據(jù)承諾書接收方的要求對承諾書內容進行更新或補充。九、其他9.1本承諾書未盡事宜，依照國家相關法律法規(guī)、政策規(guī)定及行業(yè)規(guī)范執(zhí)行。9.2本承諾書一式______份，承諾人/本機構執(zhí)______份，______（此處填寫承諾書接收方全稱）執(zhí)______份，具有同等法律效力。承諾人（簽名）：簽訂日期：________年____月____日醫(yī)療行業(yè)合規(guī)承諾書篇2關于__________項目的承諾一、前期準備1.必須嚴格按照國家及地方醫(yī)療行業(yè)相關法律法規(guī)、政策文件及行業(yè)標準開展項目前期調研與準備。2.必須建立并完善項目合規(guī)管理體系，明確合規(guī)責任主體及分工。3.必須組織項目相關人員參加合規(guī)培訓，保證其充分理解并遵守醫(yī)療行業(yè)合規(guī)要求。4.嚴禁在項目前期準備階段出現(xiàn)任何違反醫(yī)療廣告、藥品管理、診療活動規(guī)范等行為的情形。二、實施過程1.必須保證項目實施全程符合醫(yī)療行業(yè)倫理規(guī)范及操作規(guī)程。2.必須嚴格執(zhí)行患者知情同意制度，保障患者合法權益。3.必須保證項目所使用的醫(yī)療設備、藥品、耗材等符合國家質量標準及監(jiān)管要求。4.必須建立健全項目風險防控機制，定期開展合規(guī)自查，及時發(fā)覺并糾正違規(guī)問題。5.嚴禁以任何形式進行虛假宣傳、過度醫(yī)療或收受患者及家屬財物。三、后期評估1.必須在項目結束后30日內完成合規(guī)評估報告，總結項目合規(guī)執(zhí)行情況及存在問題。2.必須針對評估中發(fā)覺的問題制定整改措施，并落實整改責任。3.必須將合規(guī)評估報告及整改情況報送相關管理機構備案。4.嚴禁隱瞞或篡改項目合規(guī)評估結果，逃避監(jiān)管責任。本承諾自__________年__月__日起生效。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________年__月__日醫(yī)療行業(yè)合規(guī)承諾書篇3承諾方信息：承諾方名稱：________________________法定代表人：________________________注冊地址：________________________統(tǒng)一社會信用代碼：________________________接收方信息：接收方名稱：________________________地址：________________________根據(jù)國家相關法律法規(guī)及醫(yī)療行業(yè)規(guī)范，承諾方本著誠信、合法、合規(guī)的原則，就醫(yī)療行業(yè)合規(guī)事宜作出如下承諾：第一條承諾事項1.1承諾方保證在醫(yī)療服務及相關活動中，嚴格遵守《_________藥品管理法》《_________執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機構管理條例》等國家法律法規(guī)及行業(yè)主管部門制定的各項規(guī)章制度。1.2承諾方承諾其提供的醫(yī)療服務、藥品及醫(yī)療器械符合國家強制性標準，并保證產品來源合法、質量可靠。承諾方將建立完善的進貨查驗記錄制度，保證所有醫(yī)療產品均通過合法渠道采購。1.3承諾方承諾其醫(yī)務人員均具備合法資質，執(zhí)業(yè)行為符合國家醫(yī)師資格及執(zhí)業(yè)范圍要求。承諾方將定期組織醫(yī)務人員進行法律法規(guī)及合規(guī)培訓，提升全員合規(guī)意識。1.4承諾方承諾在醫(yī)療服務過程中，嚴格保護患者隱私，依法獲取并妥善保管患者個人信息，未經患者同意，不得泄露或用于其他用途。1.5承諾方承諾在廣告宣傳、醫(yī)療咨詢等活動中，內容真實、準確，不得夸大療效或虛假宣傳，避免誤導患者。1.6承諾方承諾建立健全內部合規(guī)管理體系，設立合規(guī)崗位，定期開展自查自糾，及時發(fā)覺并整改合規(guī)風險。第二條權利義務2.1承諾方享有__________項服務權益。在履行合規(guī)承諾的前提下，承諾方有權依法獲得醫(yī)療服務市場準入資格，并享受國家政策支持。2.2承諾方有權要求接收方提供合規(guī)及指導，協(xié)助其完善合規(guī)管理體系。接收方應依法履行監(jiān)管職責，不得濫用權力或設置不合理障礙。2.3承諾方有義務配合監(jiān)管部門及接收方的檢查，如實提供相關資料，不得隱瞞、偽造或篡改記錄。2.4承諾方有義務及時更新醫(yī)療行業(yè)法律法規(guī)及政策變化，保證自身行為始終符合最新要求。2.5承諾方有義務對醫(yī)務人員進行持續(xù)合規(guī)培訓，保證其知曉并遵守相關規(guī)定，避免因個人行為引發(fā)合規(guī)風險。第三條違約責任3.1若承諾方違反本承諾書約定，出現(xiàn)違法違規(guī)行為，將依法承擔相應法律責任，包括但不限于行政處罰、民事賠償?shù)取?.2若承諾方因違規(guī)行為導致患者權益受損，將承擔全部賠償責任，并接受行業(yè)監(jiān)管部門的處罰，包括但不限于暫停執(zhí)業(yè)、吊銷執(zhí)業(yè)許可等。3.3若承諾方違反患者隱私保護承諾，造成不良社會影響，將承擔相應法律責任，并接受行業(yè)內的懲戒措施。3.4接收方若未依法履行監(jiān)管職責，或濫用權力導致承諾方合法權益受損，承諾方有權依法要求其承擔相應責任。本承諾書一式兩份，承諾方與接收方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。承諾方（簽字）：________________________簽訂日期：________________________接收方（簽字）：________________________簽訂日期：________________________醫(yī)療行業(yè)合規(guī)承諾書篇4根據(jù)__________協(xié)議合同要求1.基本規(guī)則與適用范圍1.1本承諾書由本機構（以下簡稱"承諾方"）作出，旨在明確承諾方在醫(yī)療行業(yè)運營過程中遵守相關法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的決心。承諾方承諾其所有醫(yī)療活動均符合國家及地方衛(wèi)生健康主管部門的監(jiān)管要求，以及__________協(xié)議合同約定的具體義務。1.2適用范圍包括但不限于承諾方的醫(yī)療服務提供、藥品器械采購與使用、臨床試驗開展、患者信息保護及醫(yī)療質量控制等全部業(yè)務環(huán)節(jié)。2.承諾事項2.1醫(yī)療服務規(guī)范承諾方將嚴格遵守__________指本承諾書涉及的特定技術標準，保證醫(yī)療服務質量達到行業(yè)領先水平。在診療過程中，承諾方承諾：（1）遵循醫(yī)學倫理原則，尊重患者知情同意權，保證患者充分知曉治療方案及潛在風險；（2）使用合法資質的醫(yī)療設備與藥品，藥品器械來源可追溯，并定期進行質量抽檢；（3）建立完善的醫(yī)療差錯處理機制，對不良事件進行及時記錄與上報。2.2患者信息保護承諾方承諾嚴格遵守《_________個人信息保護法》及__________指本承諾書涉及的特定監(jiān)管規(guī)定，對患者健康信息采取嚴格保密措施：（1）僅將患者信息用于診療目的，未經患者明確授權不得向第三方披露；（2）建立數(shù)據(jù)加密及訪問權限管理機制，防止信息泄露、篡改或濫用；（3）定期對員工進行信息安全培訓，保證全員具備合規(guī)意識。2.3臨床試驗管理若承諾方涉及臨床試驗活動，將嚴格遵循__________指本承諾書涉及的特定技術標準及《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》，保證：（1）試驗方案經倫理委員會批準，并主動向受試者披露試驗風險；（2）試驗過程由具備資質的團隊，保證數(shù)據(jù)真實、完整；（3）試驗結束后及時向監(jiān)管機構提交完整報告，并妥善保管相關資料。2.4醫(yī)療廣告與宣傳承諾方承諾所有醫(yī)療廣告及宣傳內容均符合《醫(yī)療廣告管理辦法》要求，不得夸大療效或使用絕對化用語，保證宣傳材料經相關部門審核通過后方可發(fā)布。3.違約責任與整改措施3.1若承諾方違反本承諾書任何條款，將承擔相應法律責任，包括但不限于：（1）被監(jiān)管機構處以罰款、暫停業(yè)務等行政處罰；（2）根據(jù)__________協(xié)議合同約定，承擔違約賠償責任；（3）若因違規(guī)行為導致患者權益受損，承諾方將承擔全部民事責任。3.2承諾方承諾在收到監(jiān)管機構或合同相對方的合規(guī)整改通知后，將在__________指本承諾書涉及的特定期限內完成整改，并提交整改報告。4.補充約定4.1本承諾書作為__________協(xié)議合同的附屬文件，與主合同具有同等法律效力。若本承諾書內容與主合同存在沖突，以主合同為準。4.2承諾方承諾對本承諾書內容保持持續(xù)關注，并隨法律法規(guī)及行業(yè)政策變化及時調整內部管理制度。4.3本承諾書自簽署之日起生效，有效期至__________協(xié)議合同終止或另行約定。如需變更，須經合同相對方書面同意。醫(yī)療行業(yè)合規(guī)承諾書篇5承諾方：姓名：_________________________單位：_________________________職務：_________________________聯(lián)系方式：_________________________一、承諾依據(jù)與目的鑒于醫(yī)療行業(yè)關乎公共利益與生命健康，為維護醫(yī)療秩序，保障患者權益，促進醫(yī)療環(huán)境公平、公正、透明，承諾方基于法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，鄭重作出如下承諾。本承諾書旨在明確承諾方在醫(yī)療執(zhí)業(yè)、服務及管理中的行為準則，保證所有活動嚴格遵守國家及地方相關政策法規(guī)，符合倫理道德標準，杜絕違法違規(guī)行為。二、行為規(guī)范與義務1.執(zhí)業(yè)資質與行為準則承諾方保證持有合法有效的執(zhí)業(yè)資格，并按照專業(yè)范疇開展醫(yī)療活動。在診療過程中，嚴格遵循診療規(guī)范，尊重患者知情同意權，保證醫(yī)療行為科學、合理、安全。禁止任何形式的過度醫(yī)療、虛假宣傳或誘導消費。2.信息管理與隱私保護承諾方承諾嚴格保護患者隱私信息，遵守《_________個人信息保護法》等相關規(guī)定。未經患者授權，不得泄露、篡改或濫用患者