3有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物3.1有機(jī)化合物的合成第三章第一節(jié)有機(jī)化合物的合成學(xué)案（第一課時）第一節(jié)有機(jī)化合物的合成學(xué)案（第二課時）有機(jī)合成路線的設(shè)計自主學(xué)習(xí)以乙烯為起始物合成某醫(yī)用膠單體的過程中，碳骨架是如何構(gòu)建的？官能團(tuán)是如何轉(zhuǎn)化的？（見書102頁）2．設(shè)計有機(jī)合成的路線，還可以從目標(biāo)化合物分子開始采用的方法來完成。所謂逆推法就是。以逆推法設(shè)計苯甲酸苯甲酯的合成路線：（見書103頁）：了解合成路線：了解如何評價合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：合作探究合成設(shè)計思路(逆推法)：1．以（草酸二乙酯）為例，說明逆推法在有機(jī)合成中的應(yīng)用。分析思路：書寫上述6步的化學(xué)反應(yīng)方程式：(1)(2)(3)(4)(5)（6）。2．乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料，它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成，合成路線如下：（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。（2）反應(yīng)②、③的反應(yīng)類型為_______________，_______________。（3）甲苯的一氯代物有種。（4）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______________________________。（5）為了提高乙酸苯甲酯的產(chǎn)率應(yīng)采取的措施是（寫一項）。3．從綠色化學(xué)的角度出發(fā)，有機(jī)合成的設(shè)計有哪些注意事項？課堂練習(xí)1、能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有：(a)酯化反應(yīng)，(b)取代反應(yīng)，(c)消去反應(yīng)，(d)加成反應(yīng)，(e)水解反應(yīng)。其中正確的組合有A、(a)(b)(c)B、(d)(e)C、(b)(d)(e)D、(b)(c)(d)(e)2．是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是（2）B→C的反應(yīng)類型是（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式（5）下列關(guān)于G的說法正確的是A．能于溴單質(zhì)反應(yīng)B．能與金屬鈉反應(yīng)C．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)D．分子式是C9H6O3課后訓(xùn)練5．以苯為主要原料可以通過下列途徑制取冬青油和阿斯匹林：請按要求回答：（1）填出流程中方框內(nèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________；（2）寫出變化中①和⑥的方程式（注明反應(yīng)條件）；（3）變化過程中的②屬于_______反應(yīng)，⑦屬于_________反應(yīng)；（4）物質(zhì)的量相等的冬青油和阿斯匹林完全燃燒時消耗O2的量，冬青油比阿斯匹林_____________，其中冬青油燃燒的化學(xué)方程式是___________________