四川省宜賓市2025-2026學(xué)年高三1月第一次診斷性測試化學(xué)試卷(含答案)_第1頁
四川省宜賓市2025-2026學(xué)年高三1月第一次診斷性測試化學(xué)試卷(含答案)_第2頁
四川省宜賓市2025-2026學(xué)年高三1月第一次診斷性測試化學(xué)試卷(含答案)_第3頁
四川省宜賓市2025-2026學(xué)年高三1月第一次診斷性測試化學(xué)試卷(含答案)_第4頁
四川省宜賓市2025-2026學(xué)年高三1月第一次診斷性測試化學(xué)試卷(含答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

四川省宜賓市2026屆高三1月第一次診斷性測試化學(xué)試卷 (考試時間:75分鐘;全卷滿分:100分) 2026.01注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的考號、姓名、班級填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Na23Fe56一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.江安竹簧屬于國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)。下列制作江安竹簧的物品中,主要成分屬于無機(jī)非金屬材料的是A.竹齡五年以上的楠竹 B.用于雕刻竹簧的平口鋼刀C.用于維護(hù)刻刀的碳化硅磨刀石 D.用于拋光竹簧產(chǎn)品的棉布2.下列對物質(zhì)性質(zhì)的解釋正確的是選項物質(zhì)性質(zhì)解釋ASbH?(銻化氫)的沸點高于NH?SbH?分子間存在氫鍵BSiO?延展性較差Si-O鍵鍵能較大CC?H?NH?NO?(硝酸乙基銨)常溫下為液態(tài)C?H?NH?NO?屬于分子晶體DO?在水中溶解度大于O?O?和H?O均是極性分子3.實驗室制取KClO?的反應(yīng)為3ClA.Cl?中共價鍵的電子云圖: B.KOH的電子式:K:O:HC.KCI中Cl?的結(jié)構(gòu)示意圖:D.KClO?中ClO?的VSEPR模型:4.利用下列圖示裝置進(jìn)行實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.除去CO?中混有的少量SO?B.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定C.驗證1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯D.檢驗乙炔的還原性化學(xué)試題第1頁共8頁5.磷酸奧司他韋常用于治療流感,合成磷酸奧司他韋的某中間體結(jié)構(gòu)如下圖。下列關(guān)于該中間體的說法錯誤的是A.分子式為C??H??N?O?B.手性碳原子數(shù)目為3C.sp2雜化的碳原子數(shù)目為4D.1mol該中間體最多能與1molH?發(fā)生加成反應(yīng)6.合成氨工業(yè)中,原料氣在進(jìn)入合成塔前需經(jīng)過銅氨液除去其中的CO,反應(yīng)為CuNH3A.Cu?的價層電子排布式為3d?4s1B.CuC.反應(yīng)前后,Cu?的配位數(shù)由2變?yōu)?D.吸收CO后的銅氨液經(jīng)冷卻處理可再生7下列過程中涉及反應(yīng)的離子方程式錯誤的是A.稀HNO?清洗試管壁上的銀鏡:3Ag+4B.Na?S溶液中通入過量SC.草酸溶液中滴加酸性KMnO?溶液:2MnOD.FeCl?溶液中滴加K?[Fe(CN)?]溶液;K8某無機(jī)鹽MRA.原子半徑:Z>Y>XB.該無機(jī)鹽中Z的化合價為+6價C.化合物MY可作干燥劑D.R的第一電離能大于同周期相鄰元素9.高分子P廣泛應(yīng)用于口腔護(hù)理,其合成路線如下圖。下列說法正確的是A.若①為加成反應(yīng),則a為CB.②為縮聚反應(yīng)C.N中所有碳原子共平面D.P在堿性條件下可發(fā)生降解化學(xué)試題第2頁共8頁10.市售85%磷酸溶液經(jīng)減壓蒸餾除水、結(jié)晶得到純磷酸晶體,該純化過程需嚴(yán)格控制溫度和水分,實驗裝置如圖(夾持裝置省略)。已知:純磷酸熔點為42℃,易吸水潮解。下列說法錯誤的是A.CaClB.通過毛細(xì)管提供的微小氣泡可防止暴沸C.通入空氣的目的是吹出磷酸溶液中的水D.電熱板加熱溫度宜控制在35℃左右11.全球首例可充電氫負(fù)離子全固態(tài)電池由我國科學(xué)家于2025年研發(fā)成功。電池結(jié)構(gòu)如圖所示,固態(tài)電解質(zhì)僅允許H?自由移動。電池放電時的總反應(yīng)為3NaAIH4+6CeA.放電時,A極發(fā)生了氧化反應(yīng)B.放電時,H?由A極移動到B極C.充電時,B極電極反應(yīng)式為ND.充電時,當(dāng)外電路通過1mol電子時,理論上兩電極質(zhì)量變化差值為2g12.利用某鐵尾渣(含F(xiàn)e?O?、SiO?及少量)Nd2O已知:還原渣中鐵元素主要以Fe、FeO和少量Fe下列說法正確的是A.可通過觀察還原渣的顏色判斷鐵尾渣的還原程度B.“還原”步驟中,僅FeC.“除鈷”過程發(fā)生反應(yīng)SD.“系列操作”為蒸發(fā)結(jié)晶、過濾等化學(xué)試題第3頁共8頁13.鎂基儲氫材料具有儲氫密度高、安全性好等優(yōu)點。MgH2和Mg2Ni下列說法錯誤的是A.MgH?中H原子的配位數(shù)為3B.P的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為2C.MgH?晶胞和Mg?NiH?晶胞中原子數(shù)之比是3:28D.單位體積儲存氫氣的質(zhì)量:Mg14Cu2?與NH?的水溶液體系中含銅物種的分布系數(shù)(δ)與lgc(NH?)曲線如圖。[分布系數(shù)(δ)為含銅物種占總銅(只考慮溶液中銅)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]下列說法錯誤的是A.向濃氨水中滴加少量(CuSO4B.P點溶液中cC.D.向N點的溶液中持續(xù)通入NH?,c([Cu(NH?)?]2?)先增大后減小化學(xué)試題第4頁共8頁15.碳一碳鍵的構(gòu)筑始終是有機(jī)化學(xué)研究的核心。在無水AlCl?催化下,CH33下列說法錯誤的是A.由C—Cl鍵鍵能和Al—Cl鍵鍵能可計算生成IM1的△HB.IM2中[(CH?)?C]?與苯環(huán)中大π鍵電子云產(chǎn)生了相互作用C.活化能:ED.TS2到生成物過程放熱,主要原因是苯環(huán)中形成了穩(wěn)定的大π鍵二、非選擇題:共4題,共55分。16.(14分)三水合乙二胺四乙酸鐵鈉(NaFeY·3H?O,摩爾質(zhì)量為421-gmol?1)是重要的鐵強(qiáng)化劑。某學(xué)習(xí)小組制備該化合物,并測定產(chǎn)品的純度。已知:①乙二胺四乙酸(EDTA)是一種弱酸,可用H?Y表示;②NaFeY·3H?O是一種配合物,微溶于乙醇,20℃時在水中溶解度為4.3g。Ⅰ.制備NaFeY·3H?Oi.制備FeCO?。取9.78g綠礬溶于水配成溶液,加入2.60gNa?CO?固體,攪拌,充分反應(yīng),得到FeCO?濁液。ii.制備Fe(OH)?。在上述濁液中,加入15mL30%H?O?溶液,攪拌,充分反應(yīng)后過濾,用蒸餾水洗滌沉淀。iii.制備NaFeY。如右圖,向三頸燒瓶中加入60mL蒸餾水,再依次加入EDTA和步驟ii制備的沉淀,然后向其中緩慢加入NaOH溶液,控制pH為4.5~6.0,溫度為60℃~80℃,持續(xù)反應(yīng)40·min。iv.分離提純。反應(yīng)后,將三頸燒瓶內(nèi)混合物減壓過濾,再將濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,獲得粗產(chǎn)品。Ⅱ.測定NaFeY·3H?O的純度稱量mg粗產(chǎn)品,加入稀硫酸溶解后配成250mL溶液,取出25.00mL,加入稍微過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入淀粉溶液,用cmol?L化學(xué)試題第5頁共8頁已知:Fe2F2回答下列問題:(1)儀器a的名稱是,(2)步驟ii中,制備Fe(OH)?的化學(xué)方程式是;洗滌沉淀的操作是(3)步驟iii中,pH不宜過低的原因是(4)步驟iv中,為獲得更高產(chǎn)率,可在冷卻后的溶液中加入一定量的乙醇,原因是。(5)與本實驗安全注意事項有關(guān)的圖標(biāo)有(填標(biāo)號)。(6)產(chǎn)品的純度為%(用含m、c、v的代數(shù)式表示)。(7)滴定終點,若滴定管尖嘴處留有氣泡,將導(dǎo)致測量結(jié)果(填“偏高”或“偏低”)。17.(13分)鉻具有高硬度、耐腐蝕等優(yōu)點,常用于生產(chǎn)不銹鋼。某工廠以鉻鐵礦(含F(xiàn)eCr?O?、Fe?O?及少量Al?O?、SiO?)為原料制備金屬鉻的工藝流程如下圖。已知:①焙燒渣的主要成分是Na?CrO?、Fe?O?、NaAlO?、Na?SiO?;②AlO?在水溶液中易轉(zhuǎn)化為[Al(OH)?]??;卮鹣铝袉栴}:(1)鉻元素位于元素周期表第四周期第族。(2)“焙燒”時,FeCr?O?發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)“濾渣2”的主要成分是(填化學(xué)式)。(4)“脫鋁硅”時,控制pH為7~8,“沉淀劑”宜選用(填標(biāo)號)。a.稀硫酸 b.NaOH溶液(5)“還原”的目的是將CrO2?轉(zhuǎn)化為三價鉻,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。為了后續(xù)的過濾和洗滌能順利進(jìn)行,需要控制還原產(chǎn)物呈(填“結(jié)晶態(tài)”或“膠體態(tài)”)。(6)“電解”過程中,陰極產(chǎn)生大量氣泡,導(dǎo)致溶液pH(填“升高”或“降低”),影響電解鉻的質(zhì)量。為確保電解鉻的質(zhì)量,可向電解液中適時加入稀硫酸,原因是?;瘜W(xué)試題第6頁共8頁18.(14分)乙醇是一種來源廣泛且可再生的制氫原料,其制氫反應(yīng)路徑與催化劑的種類密切相關(guān)。乙醇制氫的主要反應(yīng)有乙醇水蒸氣重整制氫(反應(yīng)I)和乙醇部分氧化重整制氫(反應(yīng)Ⅱ)。反應(yīng)I:C2反應(yīng)Ⅱ:C回答下列問題:(1)一定溫度下,在某恒容密閉容器中進(jìn)行實驗,同時發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ,測得數(shù)據(jù)如下表。物質(zhì)的量(mol)C?H?OHH?O(g)O?(g)起始4.582平衡a20.5①反應(yīng)Ⅰ的△S0(填“>”“<”或“=”).②a=。③反應(yīng)達(dá)平衡時,(填“吸收”或“放出”)的熱量為kJ。2Rh?Ni/L反應(yīng)過程中發(fā)現(xiàn)催化劑活性下降,主要原因是副產(chǎn)物乙烯分解產(chǎn)生積炭,以及CH3和在催化劑表面積聚集,導(dǎo)致(3)研究Al化學(xué)試題第7頁共8頁①氫氣選擇性最高的催化劑是。②在650°C~850°C范圍內(nèi),AI?O?分別負(fù)載Pd、Pt、Rh、Ru后H?的選擇性隨溫度升高先減小后增大,原因是。(4)恒溫恒容密閉容器中,按原料組成nC2①平衡時,p(H?)=kPa。②該溫度下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K19.(14分)吡咯()及其衍生物廣泛存在于自然界中。一種吡咯衍生物(G)的合成路線如圖(部分試劑和反應(yīng)條件略去)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱是.(2)由A生成B的反應(yīng)類型是。(3)B→C反應(yīng)中,另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為(4)D中含氧官能團(tuán)名稱是亞硝基(—NO).。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)F的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的共有種。①含有吡咯環(huán)結(jié)構(gòu)和N一H鍵;②含有2個羧基;③核磁共振氫譜為4組峰。(7)另一種吡咯衍生物的合成路線(部分反應(yīng)條件省略)如下:已知J含有4種元素,其結(jié)構(gòu)簡式為。K和L生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式為?;瘜W(xué)試題第8頁共8頁宜賓市普通高中2023級第一次診斷性測試化學(xué)參考答案每小題3分,共45分題號12345678910答案CDCBACBBCD題號1112131415答案BADCA16.(14分)(1)恒壓滴液漏斗(1分)22FeCO向漏斗中加入蒸餾水,液面沒過沉淀,靜置,待洗滌劑自然流下,重復(fù)操作2~3次(2分)(3)pH過低,Y??與H?反應(yīng),導(dǎo)致Y??濃度過低,不利于形成FeY?(2分)(4)NaFeY?3H?O在乙醇中溶解度更小,有利于析出更多的晶體(2分)(5)ACD(2分)(6)421cv(7)偏低(1分)17.(13分)(1)VIB(1分)(2)4FeCr(3)Al(OH)?、H?SiO?(2分)(4)a(2分)(5)6S2-結(jié)晶態(tài)(1分)(6)升高(1分)防止溶液pH升高,Cr3?水解生成Cr(OH)?(2分)18.(1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論