2025年大學(xué)大一（藥學(xué)）藥物分析基礎(chǔ)階段測(cè)試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。1.藥物分析的主要目的不包括（）A.保證用藥的安全有效B.控制藥品的質(zhì)量C.提高藥物的療效D.為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及監(jiān)督管理提供依據(jù)2.藥物分析中常用的分析方法不包括（）A.化學(xué)分析法B.光譜分析法C.色譜分析法D.微生物分析法3.以下哪種藥物的鑒別方法屬于化學(xué)鑒別法（）A.紅外光譜法B.紫外光譜法C.重氮化-偶合反應(yīng)D.高效液相色譜法4.藥物中雜質(zhì)的來(lái)源不包括（）A.生產(chǎn)過(guò)程中引入B.儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生C.藥物本身的分解產(chǎn)物D.患者使用不當(dāng)產(chǎn)生5.以下關(guān)于藥物純度的說(shuō)法正確的是（）A.藥物的純度越高越好B.藥物純度合格即可，無(wú)需考慮雜質(zhì)的種類(lèi)和含量C.藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其限度D.藥物純度與藥物的療效和安全性無(wú)關(guān)6.檢查藥物中的重金屬時(shí)，常用的顯色劑是（）A.硫代乙酰胺B.硝酸銀C.碘化鉀D.溴化汞7.砷鹽檢查法中，古蔡氏法的原理是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。其中，加入酸性氯化亞錫的作用是（）A.還原五價(jià)砷成三價(jià)砷B.還原三價(jià)砷成五價(jià)砷C.除去硫化氫D.抑制銻化氫的生成8.藥物的酸堿度檢查中，最常用的pH值測(cè)定方法是（）A.酸堿滴定法B.電位滴定法C.比色法D.電位法9.以下哪種藥物的酸堿度檢查需要采用雙相滴定法（）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.布洛芬D.維生素C10.藥物中氯化物檢查時(shí)，需在酸性條件下進(jìn)行，其目的是（）A.加速氯化銀沉淀形成B.消除某些陰離子的干擾C.使氯化銀沉淀溶解D.使藥物中的氯化物完全解離11.干燥失重主要檢查藥物中的（）A.水分B.揮發(fā)性物質(zhì)C.不揮發(fā)性雜質(zhì)D.水分及揮發(fā)性物質(zhì)12.熾灼殘?jiān)鼨z查主要用于檢查藥物中的（）A.重金屬B.砷鹽C.不揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)D.揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)13.以下哪種藥物的含量測(cè)定方法屬于容量分析法（）A.酸堿滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法14.酸堿滴定法中，常用的酸堿指示劑不包括（）A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.甲基紅15.非水滴定法中，常用的溶劑不包括（）A.冰醋酸B.二甲基甲酰胺C.乙醇D.甲醇16.氧化還原滴定法中，常用的氧化劑不包括（）A.高錳酸鉀B.碘C.亞硝酸鈉D.氫氧化鈉17.以下哪種藥物的含量測(cè)定可采用亞硝酸鈉滴定法（）A.鹽酸普魯卡因B.阿司匹林C.維生素CD.苯巴比妥18.碘量法中，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入A.滴定前B.近終點(diǎn)時(shí)C.滴定開(kāi)始時(shí)D.任意時(shí)刻19.高效液相色譜法中，常用的固定相不包括（）A.硅膠B.氧化鋁C.化學(xué)鍵合相D.聚酰胺20.氣相色譜法主要用于分析（）A.易揮發(fā)有機(jī)化合物B.難揮發(fā)有機(jī)化合物C.無(wú)機(jī)化合物D.高分子化合物第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（每題2分，共10分）1.藥物分析是研究藥物及其制劑的______、______、______與______的方法學(xué)科。2.藥物中的雜質(zhì)按來(lái)源可分為_(kāi)_____、______和______。3.重金屬檢查法中，硫代乙酰胺法適用于______藥物的重金屬檢查，熾灼后的硫代乙酰胺法適用于______藥物的重金屬檢查。4.酸堿滴定法是以______反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法，氧化還原滴定法是以______反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。5.高效液相色譜法的分離原理主要有______、______、______和______。（二）簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥物鑒別試驗(yàn)的目的和意義。2.簡(jiǎn)述藥物中雜質(zhì)限量的表示方法及計(jì)算。3.簡(jiǎn)述容量分析法的特點(diǎn)及分類(lèi)。4.簡(jiǎn)述高效液相色譜法的特點(diǎn)及應(yīng)用范圍。（三）鑒別題（每題5分，共10分）1.現(xiàn)有兩種藥物，分別為苯巴比妥和司可巴比妥，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種化學(xué)鑒別方法區(qū)分它們。2.現(xiàn)有兩種藥物，分別為維生素C和維生素E，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種鑒別方法區(qū)分它們。（四）含量測(cè)定題（每題1分，共15分）材料：某藥物制劑的規(guī)格為每片含主藥0.1g，現(xiàn)欲測(cè)定該制劑中主藥的含量。采用酸堿滴定法，取本品20片，精密稱(chēng)定，總重量為2.0500g，研細(xì)，精密稱(chēng)取0.2050g，置錐形瓶中，加中性乙醇（對(duì)酚酞指示液顯中性）20ml使溶解，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（滴定度T=0.01802g/ml）滴定至溶液顯粉紅色，消耗氫氧化鈉滴定液10.50ml。1.計(jì)算該制劑中主藥的含量。2.計(jì)算該制劑中主藥的含量是否符合規(guī)定（規(guī)定每片含主藥應(yīng)為0.095-0.105g）。（五）綜合分析題（每題5分，共5分）材料：在藥物分析實(shí)驗(yàn)中，對(duì)某藥物進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，采用了紫外分光光度法。已知該藥物在特定波長(zhǎng)下有最大吸收，其吸收系數(shù)為E1%1cm=500。現(xiàn)取該藥物適量，精密稱(chēng)定，用溶劑制成每1ml中約含10μg的溶液，在規(guī)定波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.500。1.請(qǐng)計(jì)算該藥物的含量。2.若該藥物的規(guī)格為每片含主藥10mg，根據(jù)上述測(cè)定結(jié)果，判斷該藥物是否符合規(guī)定。答案：1.C2.D3.C4.D5.C6.A7.A8.D9.B10.D11.D12.C13.A14.C15.C16.D17.A18.B19.D20.A填空題答案：1.質(zhì)量控制、藥物質(zhì)量保證、臨床藥學(xué)研究、藥品監(jiān)督管理2.一般雜質(zhì)、特殊雜質(zhì)、外來(lái)雜質(zhì)3.溶于水、不溶于水或難溶于水4.酸堿、氧化還原5.吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、空間排阻色譜簡(jiǎn)答題答案：1.目的：確證貯藏在有標(biāo)簽容器中的藥物是否為其所標(biāo)示的藥物，以保證用藥的安全有效。意義：為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及監(jiān)督管理提供依據(jù)，是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。2.雜質(zhì)限量表示方法：雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最大允許量/供試品量×100%。計(jì)算：雜質(zhì)限量=標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度×標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/供試品量×100%。3.特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，適用于常量分析。分類(lèi)：酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法。4.特點(diǎn)：分離效能高、分析速度快、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣。應(yīng)用范圍：可用于藥物的含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查、藥物的鑒別等。鑒別題答案：1.取適量苯巴比妥和司可巴比妥，分別置于兩支試管中，加適量氫氧化鈉試液，加熱煮沸，放冷，加過(guò)量的稀硫酸，苯巴比妥無(wú)明顯現(xiàn)象，司可巴比妥則生成白色沉淀。2.取適量維生素C和維生素E，分別置于兩支試管中，加適量水溶解，加硝酸銀試液，維生素C生成黑色沉淀，維生素E無(wú)明顯現(xiàn)象。含量測(cè)定題答案：1.含量=滴定度×消耗滴定液體積/供試品量×平均片重/標(biāo)示量×100%=0.01802×10.50/0.2050×2.0500/20/0.1×100%