2025年大學(xué)藥物分析技術(shù)（藥物分析學(xué)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分)w1.藥物分析的主要目的不包括以下哪項？（）A.保證藥物的質(zhì)量B.控制藥物的純度C.提高藥物的療效D.為藥物的生產(chǎn)、儲存、供應(yīng)等提供依據(jù)w2.以下哪種方法不屬于藥物分析的經(jīng)典方法？（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.色譜分析法w3.藥物中雜質(zhì)的來源不包括（）A.生產(chǎn)過程中引入B.儲存過程中產(chǎn)生C.藥物本身的分解產(chǎn)物D.患者體內(nèi)代謝產(chǎn)物w4.中國藥典規(guī)定的“稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一w5.以下哪種藥物的鑒別試驗不屬于光譜鑒別法？（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.核磁共振法D.熒光分析法w6.用酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥的含量時，所用的溶劑是（）A.水B.乙醇C.中性乙醇D.乙醚w7.非水滴定法測定硫酸阿托品含量時，選用的指示劑是（）A.酚酞B.甲基橙C.結(jié)晶紫D.淀粉w8.亞硝酸鈉滴定法測定芳伯氨基藥物時，加入適量溴化鉀的作用是（）A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)進(jìn)行D.使終點變色明顯w9.以下哪種藥物不能用銀量法測定含量？（）A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.硫噴妥鈉w10.高效液相色譜法中，常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.聚酰胺w11.氣相色譜法主要用于測定（）A.揮發(fā)性有機藥物B.難揮發(fā)有機藥物C.無機藥物D.大分子藥物w12.以下哪種檢測器不屬于氣相色譜常用的檢測器？（）A.氫火焰離子化檢測器B.熱導(dǎo)檢測器C.電子捕獲檢測器D.熒光檢測器w13.藥物的含量測定結(jié)果要求用（）A.準(zhǔn)確數(shù)字B.有效數(shù)字C.整數(shù)D.近似數(shù)字w14.以下哪種誤差屬于系統(tǒng)誤差？（）A.儀器誤差B.偶然誤差C.過失誤差D.環(huán)境誤差w15.精密度是指（）A.測得的測量值與真實值接近的程度B.測得的一組測量值彼此符合的程度C.在多次測定中，測得的平均值與真實值接近的程度D.在多次測定中，測得的最大測量值與最小測量值之差w16.回收率是指（）A.測得的測量值與真實值接近的程度B.測得的一組測量值彼此符合的程度C.在多次測定中，測得的平均值與真實值接近的程度D.加入已知量的被測藥物后，測得的含量與加入量的比值w17.藥物分析中常用的分離方法不包括（）A.沉淀分離法B.萃取分離法C.離子交換分離法D.電泳法w18.以下哪種藥物的含量測定可采用電位滴定法？（）A.鹽酸麻黃堿B.維生素CC.葡萄糖D.硫酸阿托品w19.藥物分析中常用的光譜法不包括（）A.原子吸收光譜法B.分子吸收光譜法C.發(fā)射光譜法D.質(zhì)譜法w20.以下哪種藥物的鑒別可采用紅外光譜法？（）A.青霉素鈉B.鏈霉素C.地西泮D.維生素B1第II卷（非選擇題共60分）w21.（10分）簡述藥物分析的主要任務(wù)。w22.（10分）什么是藥物的雜質(zhì)？雜質(zhì)的限量是如何規(guī)定的？w23.（10分）舉例說明容量分析法在藥物分析中的應(yīng)用。w24.（15分）材料：某藥物制劑的規(guī)格為每片含主藥0.1g?，F(xiàn)采用高效液相色譜法測定其含量，精密稱取該藥物制劑20片，總重量為2.050g，研細(xì)，精密稱取細(xì)粉0.2050g，置100ml量瓶中，加流動相適量，超聲處理使主藥溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取主藥對照品適量，精密稱定，加流動相制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。分別精密吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，測得供試品溶液主峰面積為1500，對照品溶液主峰面積為1000。已知該藥物的含量測定方法為外標(biāo)法。問題：計算該藥物制劑中主藥的含量，并判斷是否符合規(guī)定。w25.（15分）材料：某藥物的鑒別試驗如下：取本品，加硫酸溶解后，溶液顯黃色或帶橙色；加水稀釋后，顏色即消失，并產(chǎn)生白色沉淀。問題：根據(jù)上述鑒別試驗現(xiàn)象，推測該藥物可能是什么？并說明理由。答案：w1.Cw2.Dw3.Dw4.Bw5.Cw6.Cw7.Cw8.Cw9.Bw10.Aw11.Aw12.Dw13.Bw14.Aw15.Bw16.Dw17.Dw18.Dw19.Dw20.Cw21.藥物分析的主要任務(wù)包括：①藥物成品的檢驗工作，如檢驗藥物的純度、含量等，以保證藥品質(zhì)量符合藥典及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；②藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，監(jiān)測生產(chǎn)各環(huán)節(jié)，確保藥物質(zhì)量穩(wěn)定；③藥物儲存過程中的質(zhì)量考察，研究藥物穩(wěn)定性，確定有效期；④臨床藥物分析，為臨床合理用藥提供依據(jù)，監(jiān)測藥物療效與不良反應(yīng)等。w22.藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效，甚至對人體健康有害反應(yīng)的物質(zhì)。雜質(zhì)限量規(guī)定是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。雜質(zhì)限量的制定是基于雜質(zhì)的毒性、對藥物質(zhì)量和療效的影響等多方面因素綜合考量確定的，以保證藥物的安全性和有效性。w23.以酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量為例，阿司匹林結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有酸性，用氫氧化鈉滴定液滴定，以酚酞為指示劑，滴定至溶液顯粉紅色。根據(jù)消耗氫氧化鈉滴定液的體積和濃度，計算阿司匹林的含量。此方法操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確，廣泛應(yīng)用于阿司匹林原料藥及其制劑的含量測定。w24.首先計算供試品溶液中主藥的濃度：對照品溶液濃度為0.1mg/ml，峰面積為1000；供試品溶液峰面積為1500。設(shè)供試品溶液中主藥濃度為C，則C=0.1mg/ml×1500÷1000=0.15mg/ml。供試品溶液是由0.2050g細(xì)粉制成100ml，那么20片制劑中主藥的含量為：0.15mg/ml×100ml÷0.2050g×2.050g=150mg。每片主藥含量為150mg÷20=7.5mg，規(guī)格為每片含主藥0.1g（即100mg），7.5m