DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制以及基因的本質(zhì)第2課考點(diǎn)1DNA的結(jié)構(gòu)與基因的本質(zhì)1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建沃森和克里克脫氧核苷酸TG③富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜和查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建提供了主要依據(jù)()④沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對(duì)方式[2022·廣東·T5]。()第6頁(yè)2.DNA的組成和結(jié)構(gòu)C、H、O、N、P脫氧核苷酸第7頁(yè)脫氧核糖堿基A與T配對(duì)，G與C配對(duì)氫鍵？磷酸二酯鍵？易錯(cuò)考點(diǎn)1：DNA的水解產(chǎn)物？徹底水解產(chǎn)物？4種脫氧核苷酸6種易錯(cuò)考點(diǎn)2：每個(gè)雙鏈DNA分子片段中，有幾個(gè)游離的磷酸基團(tuán)？環(huán)狀DNA分子呢？2個(gè)0個(gè)易錯(cuò)考點(diǎn)3：一個(gè)磷酸基團(tuán)可以連接幾個(gè)脫氧核糖？1個(gè)或2個(gè)易錯(cuò)考點(diǎn)4：一條鏈上的相鄰堿基如何連接？通過(guò)—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—連接易錯(cuò)考點(diǎn)5：兩條鏈之間的堿基如何連接？通過(guò)氫鍵相連易錯(cuò)考點(diǎn)6：一條鏈上的脫氧核糖連接幾個(gè)磷酸基團(tuán)？2個(gè)或1個(gè)每個(gè)DNA分子都有特定的_________________3、DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)堿基排列順序若DNA含有n個(gè)堿基對(duì)，則其可能有

種堿基排列順序4n多樣性特異性遺傳信息儲(chǔ)存在堿基（脫氧核苷酸）的排列順序中兩條主鏈上磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變，堿基配對(duì)方式不變，A、T堿基對(duì)和C、G堿基對(duì)的直徑相等穩(wěn)定性判斷：1、雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑。2、DNA分子包含的遺傳信息與脫氧核糖和磷酸的排列順序有關(guān)。3、分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子所攜帶的遺傳信息不一定相同。4、DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)5、DNA指紋技術(shù)運(yùn)用了個(gè)體遺傳信息的特異性第18頁(yè)2.(2025·哈爾濱模擬)圖甲是大腸桿菌的質(zhì)粒(環(huán)狀DNA),共有6×105個(gè)堿基對(duì),其中A占全部堿基的30%,圖乙是其部分詳細(xì)結(jié)構(gòu)。下列敘述錯(cuò)誤的是()√A.①②交替排列構(gòu)成DNA分子基本骨架B.③可以是腺嘌呤或胸腺嘧啶C.該大腸桿菌質(zhì)粒每個(gè)磷酸都連接1個(gè)脫氧核糖D.該DNA分子的一條鏈中A與T之和占該鏈堿基總數(shù)的60%第20頁(yè)圍繞DNA結(jié)構(gòu)的計(jì)算,考查科學(xué)思維3.下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法,正確的是()A.在一個(gè)雙鏈DNA分子中,嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)相等B.在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中,堿基的比例總是(A+T)/(G+C)=1C.若DNA的一條鏈中(A+T)/(G+C)=m,則在其互補(bǔ)鏈中該比例為1/mD.若DNA的一條鏈中(A+G)/(T+C)=0.5,則其互補(bǔ)鏈中(A+G)/(T+C)=0.5√第22頁(yè)4.(2025·南京預(yù)測(cè))某個(gè)DNA分子有1000個(gè)堿基對(duì),其中有400個(gè)C—G對(duì),某一條鏈(a鏈)上有500個(gè)A,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a鏈上有100個(gè)T,其互補(bǔ)鏈上有500個(gè)TB.a鏈上最多有400個(gè)G,在這種情況下其互補(bǔ)鏈上沒(méi)有GC.該DNA分子的堿基對(duì)中一共有2000個(gè)氫鍵D.以該DNA分子為模板進(jìn)行3輪復(fù)制,至少需要消耗4200個(gè)A√考點(diǎn)2DNA的復(fù)制1.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)半保留同位素標(biāo)記（重：15N/15N—DNA）（輕：14N/14N—DNA）（中：14N/15N—DNA）（假說(shuō)-演繹法）實(shí)驗(yàn)過(guò)程①用同位素15N標(biāo)記大腸桿菌的DNA分子②將15N的大腸桿菌放在14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)③提取DNA，離心④觀察試管中DNA的位置預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果14N14N14N15N親代DNA子一代DNA子二代DNA15N15N15N14N14N14N15N14N14N14N15N14N14N15N演繹推理全部重帶全部中帶結(jié)論：DNA分子的復(fù)制方式：半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（實(shí)際結(jié)果）科學(xué)家完成上述實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是:重帶中帶輕帶重帶中帶輕帶重帶中帶輕帶親代第一代第二代①在證明DNA半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)中,利用了放射性同位素進(jìn)行標(biāo)記。()②將15N標(biāo)記的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中可用于證明DNA的復(fù)制方式。()⑦證明DNA半保留復(fù)制時(shí),采用了對(duì)比實(shí)驗(yàn)法。()⑧蔡斯和赫爾希證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中采用了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。()第52頁(yè)4.科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō):分散復(fù)制、半保留復(fù)制和全保留復(fù)制,如圖1所示。某興趣小組為探究大腸桿菌DNA的復(fù)制方式,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①在只含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌若干代,提取DNA并離心,結(jié)果如圖2中甲所示;②將大腸桿菌轉(zhuǎn)移至只含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),讓其繁殖四代;③提取每代大腸桿菌的DNA并離心。圖2中的乙、丙和丁是某學(xué)生繪制的預(yù)期結(jié)果圖。下列有關(guān)敘述正確的是()第53頁(yè)A.上述實(shí)驗(yàn)采用了假說(shuō)—演繹法、離心法、放射性同位素標(biāo)記法B.進(jìn)行步驟①的主要目的是使大腸桿菌的DNA中的五碳糖幾乎都被15N標(biāo)記C.若大腸桿菌的DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,則子一代不會(huì)出現(xiàn)圖2中乙所示結(jié)果D.若大腸桿菌的DNA復(fù)制方式是分散復(fù)制,則子一代會(huì)出現(xiàn)圖2中丁所示結(jié)果√第28頁(yè)2.DNA復(fù)制的過(guò)程(1)DNA復(fù)制的概念、時(shí)間、場(chǎng)所(以真核細(xì)胞為例)間期減數(shù)第29頁(yè)(2)過(guò)程解旋酶解開的每一條母鏈脫氧核苷酸DNA聚合酶第47頁(yè)真核生物和原核生物DNA復(fù)制的不同真核生物1，多起點(diǎn)復(fù)制2，邊解旋邊復(fù)制3，雙向復(fù)制：每個(gè)起點(diǎn)同時(shí)向兩個(gè)方向解旋4，一個(gè)細(xì)胞周期每個(gè)起點(diǎn)起始一次5，提高復(fù)制速率真核生物和原核生物DNA復(fù)制的不同第43頁(yè)

圍繞DNA復(fù)制的過(guò)程,考查科學(xué)思維1.(2025·德州開學(xué)考)“θ”型復(fù)制是某些環(huán)狀DNA復(fù)制的方式,從環(huán)狀雙鏈DNA特定的復(fù)制點(diǎn)開始,以正負(fù)兩鏈為模板雙向進(jìn)行,正(+)鏈膨大,負(fù)(-)鏈內(nèi)陷,形成像希臘字母“θ”的形狀。一條新生子鏈沿母鏈(+)內(nèi)側(cè)延長(zhǎng),另一條子鏈沿母鏈(-)外側(cè)延長(zhǎng),當(dāng)延長(zhǎng)到一定長(zhǎng)度時(shí),通過(guò)相應(yīng)酶連接成閉環(huán),形成兩個(gè)子代DNA分子。下列說(shuō)法正確的是()A.參與該過(guò)程的酶有解旋酶和DNA連接酶等B.復(fù)制形成的兩條子鏈的堿基序列相同C.閉環(huán)前,每條子鏈的3'端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.“正鏈膨大,負(fù)鏈內(nèi)陷”過(guò)程中氫鍵斷裂不需要消耗能量A.參與該過(guò)程的酶有解旋酶和DNA連接酶等B.復(fù)制形成的兩條子鏈的堿基序列相同C.閉環(huán)前,每條子鏈的3'端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.“正鏈膨大,負(fù)鏈內(nèi)陷”過(guò)程中氫鍵斷裂不需要消耗能量√第45頁(yè)2.(2025·昆明模擬)如圖為果蠅染色體DNA復(fù)制的模式圖,圖中復(fù)制泡是DNA正在復(fù)制的部分,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.推測(cè)果蠅DNA形成多個(gè)復(fù)制泡可以加快DNA復(fù)制的速率B.據(jù)圖可知在DNA復(fù)制時(shí)有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),DNA復(fù)制的方向?yàn)殡p向復(fù)制C.圖中酶甲催化斷裂的化學(xué)鍵和酶乙催化形成的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵D.該DNA復(fù)制1次,需要的嘌呤和嘧啶(核苷酸)數(shù)相等√第66頁(yè)1.(2024·河北)下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是()A.DNA復(fù)制時(shí),脫氧核苷酸通過(guò)氫鍵連接成子鏈B.復(fù)制時(shí),解旋酶使DNA雙鏈由5'端向3'端解旋C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí),在能量的驅(qū)動(dòng)下解旋酶將DNA雙鏈解開D.DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5'端向3'端√第68頁(yè)2.(2023·山東)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過(guò)程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①√的5'端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過(guò)程中可觀察到單鏈延伸暫停現(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.據(jù)圖分析,①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向③DNA復(fù)制過(guò)程中,子鏈的合成過(guò)程不需要模板參與[2021·遼寧·T4]。()④子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3'端[2021·遼寧·T4]。()⑤生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合,以DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在,若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制,則該蛋白可能是RNA聚合酶。()⑥D(zhuǎn)NA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈[2021·遼寧·T4]。()只含14N

的分子__________個(gè)將含有15N標(biāo)記的DNA分子（親代）放到含14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次15N15N15N14N親代復(fù)制1次15141415復(fù)制2次1514141414141415復(fù)制3次15141414141414151414141414141414復(fù)制n次共有DNA分子

個(gè)2n含15N

的分子__________個(gè)2含14N

的分子__________個(gè)2n只含15N

的分子__________個(gè)2n-201.分子數(shù)目計(jì)算：3.DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算圖解分析三、DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算將含有15N標(biāo)記的DNA分子（親代）放到含14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次15N15N15N14N親代復(fù)制1次15141415復(fù)制2次1514141414141415復(fù)制3次15141414141414151414141414141414復(fù)制n次脫氧核苷酸鏈共

條2n+1含15N

的鏈__________條2含14N

的鏈__________條2n+1-22.脫氧核苷酸鏈數(shù)計(jì)算：三、DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算15N15N15N14N親代復(fù)制1次15141415復(fù)制2次1514141414141415復(fù)制3次15141414141414151414141414141414復(fù)制n次將含有15N標(biāo)記的DNA分子（親代）放到含14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次3.消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，則經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為

個(gè)②若進(jìn)行第n次復(fù)制，則需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為

個(gè)m×(2n－1)m×2n－1第56頁(yè)圍繞DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算,考查科學(xué)思維5.(2024·天津期中)大腸桿菌擬核區(qū)有一個(gè)環(huán)狀DNA分子,現(xiàn)將親代大腸桿菌的DNA雙鏈全部帶上32P標(biāo)記,將大腸桿菌放到只含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該DNA分子有a個(gè)堿基對(duì),其中G有b個(gè),第3次復(fù)制需消耗游離的T的數(shù)目為7(a-b)B.該擬核DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連接著兩個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基C.大腸桿菌繁殖兩代后,擬核DNA雙鏈均不帶有32P標(biāo)記的子代占總數(shù)量的一半D.繁殖n代后,擬核DNA帶有32P標(biāo)記的子代大腸桿菌細(xì)胞約占總數(shù)的2/2n√第60頁(yè)

結(jié)合DNA復(fù)制和細(xì)胞分